求助：胶乳免疫比浊
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近期刚刚接触免疫比浊，从零开始摸索。发现活化过程微球有聚集（出现沉淀），了解到可能是EDC加多了，减少EDC的量，发现确实能改善聚集现象。但是进一步发现，加不同的EDC量，不管活化时有没有沉淀（有沉淀也用超声重悬了），到加入抗体偶联这一步，37度孵育一段时间后，都还是会有沉淀产生。超声将沉淀重悬后，继续封闭，最后检测，发现加入抗原后浊度没有变化。
请问哪位前辈有做过的：
1.我这种情况是否抗体没有偶联上？
2.关于活化时的聚集，我看网上说法不一，有说EDC处理后分散性变差是正常的，也有说活化不能有聚集，请问实际情况到底是怎样的呢？
3.加入抗体偶联的过程中出现沉淀，这种情况怎么处理？是否表明活化没有做好？
以前没有做过这方面的技术，无助中，还望能够赐教。
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