柱效下降是柱子出问题了吗？有没有办法恢复

最近开始做液相，用C18柱筛选流动相，用过两次含有三乙胺（用量很少）的流动相，还用过两次缓冲液PH为2.5的流动相，每次用甲醇和水冲柱子半小时，然后用甲醇冲半小时封柱。
目前用的是含有缓冲盐PH4.0的流动相，今天做液相的时候，发现药物的出峰时间差距特别大，相邻两次进样的出峰时间相差0.2，出峰时间从8.2依次变成8.4，8.6，8.7，8.9。
应该是柱效变差了，可是这是什么原因造成的呢？是因为使用了三乙胺，还是之前用的PH2.5的缓冲液酸度太大，还是冲柱子时间太短了呢。
另外，目前的情况应该怎么解决呢？我准备用10%的甲醇水溶液冲柱过夜，能改善柱效下降的问题吗。难道只能重新换柱子吗？