【求助】国内GMP对制药设备的管理walterliu最后编辑于 2022-10-09 · IP 澳大利亚澳大利亚2153 浏览这个帖子发布于 14 年零 360 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。国家GMP对制药设备有什么具体的管理呢？比如，设备使用的材料，设备结构等？另外，是否向药品一样，一个制药设备的研发是否要递交相关的证明材料，以证明设备是符合GMP的相关条例，并像药品一样取得一个注册证号？4 4 点赞
