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微生物与免疫

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丁香园社区微生物与免疫

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邓宝邓宝邓宝

临床医学其他学科医学生

3 天前

我滴天，这是什么菌啊？！

溶了阿胶放冰箱忘记吃了，3周长了满满一碗红，没见过，是啥菌？有认识的吗？

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118 浏览 · 4 讨论

中药学其他学科医学生

06-13

真菌接种求助

图1-3是真菌纯化，都出现了类似细菌污染的情况，不知道怎么回事。图4-5看样子是没有污染，但是液体发酵液很混浊，有难闻气味。以前同样的操作现在全污染了，有人知道原因吗

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240 浏览 · 9 讨论

撕家的兔子

植物保护学其他学科医学生

06-11

本来表达的蛋白重复实验时不表达了

我构建了一株大肠杆菌工程菌，Lac启动子控制，IPTG诱导后蛋白表达很顺利，也有对应的功能，我将原始的菌株冻在-80冰箱里了。一段时间后拿出来重新接菌，长得很快抗性也对，所有步骤都和之前一样，但功能没了。我百思不得其解，而且出现这种情况的起码有10多株工程菌，它们的抗性也各不相同，若说一两个可能是污染，10多个也不太可能啊，不知道还有什么其他原因可能造成这个问题。

264 浏览 · 1 讨论

妇科医师

06-11

如何组织切片 10 分钟无标记成像？（复旦专家解读）

https://hao.dxy.cn/plus/promotion/invite/3757269266080989184/eyJpdiI6ImJiV2djek9WTEF6ZktuTzB6d2RRYnc9PSIsInZhbHVlIjoidHlNdWJhQWRZWHFXenZFK3VrUmNYNVYybnAwSWNGMHl3S0ZndFZ0QmdjY0ozYndESC9YQkpob21iTmJDZlRWZUxGT1pRMGFiNTJmYlh6RkcvS3RsbjduWUNEV3VDb1dMamdrWElvK0Y2TmMxOWZkUU1GNCt0OHBaRTVsUmZoeFUiLCJtYWMiOiI

207 浏览

人体免疫学医学生

06-11

傅立叶变换红外光谱（FTIR）

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生物医药资讯

已认证的机构号

06-09

免疫疗法为什么失效？国内团队破解肿瘤免疫抵抗新机制（通讯解读）

中山大学邝栋明教授团队曾在 Cancer Cell 发表研究成果，研究表明在肝癌（HCC）中，肿瘤反应性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬细胞的抗原交叉呈递调控从而滞留在癌周区域，进一步激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎性小体，促进肝癌进展和对免疫治疗的抵抗。提示靶向肿瘤微环境中 CD103+ CTLs 重新分布的治疗策略，能够增强 ICB 疗法对 HCC 的治疗效果[1]。免疫疗法一直是癌症研究和治疗的热点，也有一系列问题仍待明确。CTLs 在肿瘤进展过程中如何发挥致病性功能？CTLs 的功能性杀伤效应受哪些因素影响？免疫治疗的耐药机制如何破解？基于此，如何制定有效的免疫治疗策略？为了让大家

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419 浏览

医疗行业从业者

06-05

吸耳球如何进入微生物实验的！？

林间小丫发布于 2008-10-13 · 浏览 2705 · IP 山东做微生物实验时，十倍系列稀释要用吸耳球吹吸，所以吸耳球必须是无菌的，但怎样给吸耳球灭菌呢？请各位帮忙。zhangweijing226在移液管的末端塞入少量的棉花，然后用报纸包好移液管高压灭菌。这时用移液管移液时可以保证无菌。xujingabc吸耳球灭菌可以考虑两方面：1：吸耳球内部的空气。这样可以在超净台里把吸耳球对着酒精灯吹几次，以保证里面的空气是无菌的，而且在吸取的时候，不要通过移液管往菌液里吹空气，在外面捏紧，再取液体2：以往不小心吸耳球内吸进过菌液或水等，如果觉得吸耳球里面杂菌很多，有过交互使用等，可以在灭菌锅里和

353 浏览 · 5 讨论

医疗行业从业者

06-03

求仙台病毒（SeV）

求购：仙台病毒（SeV），可以购买；我有VSV，可以共享。坐标杭州

287 浏览 · 13 讨论

xiaozhaoshenghua

分子生物学医学生

06-03

真菌鉴定，ITS后双峰，18S,28S正常

小弟最近从发病植株中分离出了两株立枯丝核菌，打算对这两株菌进行全基因组测序。一代测序鉴定结果ITS后双峰，18s 28s均为单一条带。两个菌都是多核，小弟查了文献怀疑是菌种本身的异质性，这样还能做全基因组吗？

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丰海微生物

医疗行业从业者

06-01

芽孢杆菌基因工程菌治理土壤重金属污染

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细胞免疫学医学生

05-29

吉姆萨染色求助

请大佬帮忙看一下为什么吉姆萨染色染成这种样子，想观察嗜酸性粒细胞但是好像没染出来？感谢各位大佬！

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305 浏览 · 8 讨论

医疗行业从业者

05-29

Avakian AP, Kleven SH. The humoral immune response of chickens to Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae studied by immunoblotting. Vet Microbiol. 1990 Aug;24(2):155-69. doi: 10.1016/0378-1135(90)90063-2. PMID: 2146797.感谢帮助！！

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肿瘤内科医师

05-28

Mycobacterium moriokaense

Mycobacterium moriokaense 我有血培养获得的这种特殊细菌，有研究的吗？

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05-26

T4噬菌体单克隆抗体

重金求购现货抗T4噬菌体单克隆抗体

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家庭医药网

医师

05-26

端午前夕传捷报：“百年医仁” 获评 “中国高端非遗膏滋第一品牌”

恰逢端午佳节临近，湖南百年膏遗中医药产业有限公司旗下核心品牌“百年医仁”再传捷报。经权威第三方机构尚普咨询认证，正式获评“中国高端非遗膏滋第一品牌”称号。这一认证不仅是对百年医仁在膏滋领域深厚积淀与卓越品质的高度认可，更标志着其在传承中医药非遗文化、推动传统技艺现代化发展的道路上迈出了重要一步。权威认证，彰显行业标杆地位尚普咨询作为国家统计局涉外调查许可单位，拥有甲级工程咨询资质，并服务于三星、西门子等世界 500 强企业，其认证标准严苛且专业。此次授予百年医仁 “中国高端非遗膏滋第一品牌”，是基于对品牌历史传承、生产工艺、市场口碑及创新能力的全维度评估结果。尚普咨询集团研究总监--尹宏恩与此

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医学检验/实验诊断学医学生

05-25

微生物体外抑菌试验

棋盘稀释法有没有大佬懂的

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医疗行业从业者

05-24

ELISA 抗体不同的稀释比例在酶标仪的数据在相同波长下没有差异是什么原因呢

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小儿内科医师

05-23

人冠状内皮细胞培养

请问人脐静脉内皮细胞和人冠状动脉内皮细胞哪一个更容易培养？

271 浏览 · 1 讨论

肿瘤免疫学医学生

05-19

求助：CFSE标记T细胞检测扩增

求助：OT-1分选出的naive CD8 T跟DC细胞和处死的肿瘤细胞共孵育，72小时能明显看见T细胞成团增殖，但是流式检测显示大部分细胞死亡，且CFSE未出现增殖的峰，是什么原因

242 浏览 · 11 讨论

医疗行业从业者

05-19

山东中医药大学中医药免疫团队招收2025级申请-考核制博士启示

一、团队介绍团队是由青年岐黄学者、泰山学者特聘专家、山东省中医药高层次人才领军人物领衔的多学科交叉融合青年创新团队。团队致力于中医药免疫调控作用机制与物质基础研究，重点关注中医药调控母胎免疫、肿瘤免疫及抗炎症损伤。团队主持国家自然科学基金、山东省自然科学基金重大基础研究项目、中国博士后科学基金特别资助项目等国家级及省部级科研项目20余项，在Nat Immunol、J Clin Invest、Cancer Lett、ATVB等杂志发表SCI收录论文30余篇，获得山东省科技进步二等奖、中华中医药学会科技二等奖、中国中西医结合学会科学技术二等奖、中国民族医药学会科学技术二等奖等科研奖励20余项，授权

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黑黝黝红红侠

畜牧、兽医科学基础学科其他学科医学生

05-14

C-ImmSim服务器

C-ImmSim服务器有没有教程呀，按照文献的参数设置，为什么文献里的结果有3个峰值（中图），但我的只有两个呢（下图）？哪些参数代表什么呀（上图）？

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164 浏览 · 1 讨论

医疗行业从业者

05-11

一文读懂抗体的人源化改造

一、为什么要对鼠源抗体进行人源化改造抗体人源化是治疗性抗体开发临床前阶段的关键步骤，最初是在非人类模型（最典型的是小鼠）中开发和测试的[1]。自1975年杂交瘤技术出现以来，单抗在生物学领域显示出重要的价值。然而，杂交瘤技术制备的单抗多为鼠源性抗体，属于异种蛋白而具有免疫原性，故在人体内重复应用时可产生不同程度的人抗鼠抗体（HAMA）反应，从而削弱其治疗的有效性，并对清除抗体的器官产生损害。另外，鼠源性单抗在人体中常不能有效地活化补体和Fc受体相关的效应系统，因此其应用受到较大限制。为了克服上述问题，人们根据抗体结构与功能之间的联系，在保持原单抗特异性和亲和力的基础上，利用不同的策略对鼠单抗进

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医疗行业从业者

05-10

间接酶联免疫吸附实验（Indirect ELISA）实验基本原理及实践操作

酶联免疫吸附试验概述酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）是一种简单快速的技术，用于检测和定量附着在固体表面的抗体或抗原。作为最灵敏的免疫测定方法之一，酶联免疫吸附法在实验室研究、疾病生物标志物诊断和各行各业的质量控制方面都具有商业价值。该技术利用酶联抗体与表面附着的抗原结合。随后加入底物，产生与原始样本中抗原含量相关的颜色变化或光信号1,2。传统ELISA可分为四种形式：直接法、间接法、夹心法和竞争法。在间接ELISA中，目标抗原通过被动吸附固定在96孔板上。加入封闭缓冲液以饱和孔内所有未结合位点，随后与未标记的抗原特异性一抗共同

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04-30

求助，间接Elisa白板怎么办

实验条件：1.包被37℃2h、洗涤、一抗1:100稀释37℃1h、洗涤、二抗兔抗羊/牛1:20000/1:10000稀释（兔抗羊1:20000稀释，兔抗牛1:10000稀释）37℃30min、洗涤、TMB显色10min2.所有洗涤步骤均用洗板机进行，洗涤5次问题：相同包被肽段，相同条件（只一抗不同），同一酶标板上同时做羊的血清和牛的血清，但是牛的血清不显色。曾怀疑二抗问题，用两家不同的牛二抗试过都不显示，后来还买了新的二抗依旧不显色。但是之前包被相同肽段并且用相同牛二抗做是显色的可以读出OD值，突然就不显色了。。。之前也怀疑过标记的HRP的问题，但是用稀释好的抗体和TMB混匀可以显色想问问大

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