你们相信吗？有一个问题请教了10位专家，（地市级主委，省级主委），完全无法取得共识
作为常年负责填报15项临床检验专业医疗质量控制指标的质控员。在不少会议场合请教过不同专家关于（2015版）中第八条：室内质控项目变异系数不合格率的分子和分母的取值定义（数据纳入和排除的条件）的问题，得到的解释也是各有各的理，意见无法统一，也就带来以下两个灵魂拷问。 现规定：15项临床检验专业医疗质量控制指标（2015版）中第八条： 说明：实验室内同一检验项目在多个检测系统进行检测时，均应开展室内质量控制。统计该指标时应将所有仪器和所有质控物浓度水平都纳入，即对每一检验项目，统计各检测系统不同质控物浓度水平的CV，如有一个CV超过规定要求，就判断该项目CV不合格。 灵魂拷问1：做多错多？----
