视神经脊髓炎患者出现皮层受累病变并伴有软脑膜强化27岁女性出现头痛伴双下肢远端麻木无力2周。2年轻患者出现顽固性呃逆、呕吐,经影像学证实为极后区病变。感染相关指标筛查阴性,AQP4抗体阳性。磁共振显示大脑镰旁皮质异常信号并伴有软脑膜强化。经免疫抑制神经内外 · 2018-09-14
IF38.1|视神经脊髓炎谱系障碍AQP4-IgG快速检测|《自然·神经病学综述》IF38.1|视神经脊髓炎谱系障碍AQP4-IgG快速检测|《自然·神经病学综述》https://www.nature.com/articles/s41582-023-00882-3IF15.神经内外 · 2024-01-08
【求助】视神经脊髓炎和视神经脊髓型多发性硬化的鉴别?++++, 双侧霍夫曼征阳性,左侧巴氏征阳性,余神经系统检查未发现异常。急查颈髓MRI示:相当于C2-C3,T3-T5相应水平处的脊髓内片状异常信号影,考虑炎症?脱髓鞘?(见图3)。拟:“视神经脊髓炎?多发神经内外 · 2007-07-13
【神经眼科讨论】请教:视神经脊髓炎后视神经快速萎缩,有没有什么好的方法可挽救视力?女性患者,26岁,左眼二年前视神经炎已萎缩,后出现脊髓炎症状,诊断为“视神经脊髓炎”,本次右眼发病,炎症控制后2个月视神经即出现萎缩,有没有什么好的方法?看着这样的患者自己无能为力,心里觉得很难过。眼科 · 2013-08-06
【资料】2014多发性硬化PPT,内容包括多发性硬化诊断标准,视神经脊髓炎谱系疾病特点,MRI特征, 病例分析 课件2014多发性硬化PPT,内容包括多发性硬化诊断标准,视神经脊髓炎谱系疾病特点,MRI特征, 病例分析 课件神经内外 · 2014-04-09
依库珠单抗可用于治疗水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种复发性自身免疫性炎症性疾病,主要影响视神经和脊髓。至少三分之二的病例与水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)和补体介导的中枢神经系统损伤有关。在一项涉及AQP风湿免疫 · 2019-08-16
视神经脊髓炎谱系疾病潜在生物标志物研究进展视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)于1894年由DEVIC等报道[1]。NMO起初被定义为多发性硬化(multiplesclerosis, MS)的一种临床亚型,直至行业动态 · 2026-06-04
中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识(2026版)发布日期:2026-05-31制定者:北京神经科学学会神经免疫与相关疾病专业委员会出处:中国神经免疫学和神经病学杂志,2026,33(3):313-321.摘要:视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD神经内外 · 2026-06-13
萨特利珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病临床实践专家建议发布日期:2026-01-30制定者:国家神经疾病医学中心上海卒中学会出处:中国临床神经科学,2026,34(01):1-14.摘要:视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种以视神经炎和长节段横贯神经内外 · 2026-04-20
中年女性双下肢无力病例信息患者,女,33岁。既往健康。剧烈背痛24小时后,双下肢无力,左下肢麻木上升至乳头,伴弛缓性截瘫,伴尿潴留,右眼视力丧失。诊断:视神经脊髓炎病例讨论如何治疗?神经内外 · 2025-11-13
请教一下CT平扫一位视神经脊髓炎的患者,没有甲状腺的病史,为什么CT平扫甲状腺密度这么高?对比了一下别人的甲状腺,感觉这个不太正常,可能是什么情况呀?同一位患者,右肺后部有条索状影,CT报告说是胸膜下纤维灶,请教影像核医学 · 2025-03-01
【求助】突然双目失明的23岁男青年——居然是视神经脊髓炎今天下午在病房忙乎时遇到一个原来的老病人介绍来的患者,男性,23岁,2010年5月29日下午突然出现不能视物,在我们当地某2甲眼科就诊,立即收入住院,住院3天无好转,又转我们当地某眼科专科医院治疗仍无眼科 · 2010-07-10
复发性视力丧失伴截瘫——视神经脊髓炎谱系疾病一例4(AQP4)抗体强阳性(1:1000)。- 脑脊液:白细胞轻度升高(20/mm³),寡克隆带阴性。【临床诊断】:视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum神经内外 · 2025-02-26
时隔5年,《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》重磅发布!摘要:视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种主要累及青壮年人群,高复发、高致残性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,其发病机制神经内外 · 2022-01-15