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多系统萎缩 相关医学资讯

典型病例----多系统萎缩(MSA)

.8.202019.3.2临床诊断:多系统萎缩(MSA)治疗经过:入院后完善相关检查,病史及影像(小脑、脑桥萎缩,典型脑桥"+"字症),直立性低血压,诊断明确,给与营养神经(鼠神经生长因子等),改善循环等药物对症

多系统萎缩一粒影像典型

进行性走路不稳半年,伴小便障碍,言语稍含糊,右侧肌张力略高,右侧巴氏征可疑阳性。MR如下,是不是纵线征?

讨论多系统萎缩诊治思路

具体病例内容如图所示。患者目前尿多可作为自主神经功能紊乱诊断支持证据么?该症状的效力和体位性低血压一样强么? 辅助检查提示无前列腺和肾输尿管膀胱问题。MRI提示小脑和全脑萎缩。余肿标,血常规,肝肾,颈

多系统萎缩诊断标准中国专家共识(2022)

多系统萎缩(MSA)是一种成年起病的进展性神经退行性疾病,其病因不明,临床主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征等多种组合,早期诊断相对困难,预后不佳。为了更好地规范我国临床

【病例讨论】能否诊断多系统萎缩

病例特点:1.患者,男性,56岁,既往有高血压病史20年,收缩压最高达180mmHg,舒张压不详,近3年一直服用“吲达帕胺”,2003年有头外伤病史,当时具体情况不详。父母健在,兄弟姊妹4人均健康。2

【资料】多系统萎缩新进展

神经变性病进展

【求助】是属于opca吗?多系统萎缩

女 54岁 3月份 出现头昏严重的情况,有时会出现走路不稳,像坐船的感觉。哥哥,妹妹均为出现此症状。父母也没有此病。思维语言能力正常,未出现表达不清楚的情况,大小便也未出现失禁的情况上传了完整的 磁共

【病例讨论】多系统萎缩?败血症?

在正常范围内。目前目前我院诊断为急性播散性脑炎、多系统萎缩、肺内感染、败血症。给予头孢西丁、哆嗦茶碱、细辛脑、比阿培南、美多巴、氢化可的松80mg、麝香注射液、雾化等治疗,病情无明显好转,体温持续在37

【病例讨论】多系统萎缩患者高热症状怎样治疗

多系统萎缩患者,男,56岁,多系统萎缩病史4年,走路不稳,需要人搀扶行走,言语表达不清晰,思维清楚,曾输干细胞治疗(已停用3个月)。现主要症状为不明原因发热,可高达39°以上,使用各种抗生

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脑桥十字征,不一定是多系统萎缩

,所以湿性发音为假性球麻痹所致。不过同时发现另一影像异常患者无自主神经病变症状,无帕金森样症状,无共济失调,所以,不考虑存在多系统萎缩。经查阅资料,脑梗死也可导致脑桥十字征表现。脑梗死伴脑桥十字征1例报告

【经验交流】多系统萎缩的诊断学习

以前大学学习时只知道OPCA和Shy-Drager综合症是独立的疾病,偶尔还听说过纹状体-黑质变性。直到现在临床上很多医生还是这么诊断。近年来把这三类疾病共同归于多系统萎缩,因为其有共同的病理学特征

【共享】多系统萎缩及平山病资料

比较少见的疾病,个人收集整理的资料。

【病例讨论】帕金森病还是多系统萎缩

51岁女性。运动迟缓3年。患者3年前运动迟缓,无震颤,在某市三甲医院看病,医生告诉她是心理因素,口服一些药物(具体不详)。10个月运动迟缓加重,不能转身,行走时坐不能摆动。到湘雅医院诊疗,告诉她是帕金

【求助】多系统萎缩患者治疗及护理

我是神经科住院医生。我母亲得了opca 已经4年了。现在病情还在进展,以共济失调表现明显,伴肢体震颤。曾经请教过,很多老师,没有特别好的治疗建议。现在每天在用金刚烷胺和美多巴。我收治的这类患者经验不多

病例分享|帕金森型多系统萎缩

多系统萎缩表现,请结合临床及其他检查;两侧大脑皮层下、侧脑室旁、半卵圆区、胼胝体压部、桥臂多发缺血腔隙灶;老年性脑改变。(2024-02-25 14:46)行B超(心脏)检查提示:超声心动图(心脏彩色多普勒

典型影像丨多系统萎缩&正常颅压性脑积水

多系统萎缩正常颅压性脑积水

广州管圆线虫感染后多系统萎缩

多系统萎缩(Multiple system atrophy)是几个神经系统的变性性疾病,包括锥体系、锥体外系、自主神经功能三大方面,临床上常见有直立性低血压(Shy-Drag Syndrome

【病例讨论】多系统萎缩 发热原因

患者男,48岁,尿便功能障碍、肢体活动不灵进行性加重4年,目前诊为多系统变性。查体有帕金森样症状,锥体束及植物神经功能障碍。患者近两周有持续发热,在38-39度之间,没有发现感染表现,给予消炎痛栓,体

【经验交流】多系统萎缩的诊断学习

以前大学学习时只知道OPCA和Shy-Drager综合症是独立的疾病,偶尔还听说过纹状体-黑质变性。直到现在临床上很多医生还是这么诊断。近年来把这三类疾病共同归于多系统萎缩,因为其有共同的病理学特征

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