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急性脊髓炎 相关医学资讯
病例讨论:中毒性脊髓炎?
出现痛温觉消失。腹壁反射未引出,尿潴留。双下肢肌力0级,肌张力正常。双膝腱反射(++)对称。双巴氏征(+)位置觉消失。按急性脊髓炎收入。血常规示WBC5千,分类正常。腰穿示CSF指标正常。由于我们是基层
华西 2019神内复试经验
本人录取2019年华西神内专硕,特来分享复试经验,相信大家已经看过很多复试经验贴,就借此抛砖引玉吧~1.复试之笔试名解:感觉失语,闭目难立征,TIA,静止性震颤,急性脊髓炎简答:鉴别髓内疾病、髓外
留给想学神经病学的学弟学妹
这一个记不清了) 简答题(5个): 真假性球麻痹的鉴别 上下运动神经元瘫痪的鉴别 急性脊髓炎的临床表现 对光反射通路 (最后一个忘了) 论述题: 帕金森病的临床表现和治疗
患儿发热、稀便 4 天后,发现右下肢不能行走,查体如下,你的答案是?
是()?A.脊髓灰质炎B.急性脊髓炎C.病毒性脑炎D.周围性麻痹医学 E.急性感染性多发性神经根炎2. 为确诊,应做的首要检查是()?A.血常规十血沉B.脑脊液C.血pH及血钾测定D.尿抗原测定E.粪病原检测及血清
#神经科每日问答# 老年男性,四肢无力3月,诊断考虑?
病理反射阳性,颈部以下感觉消失。腰穿压颈试验不通畅。1. 诊断考虑为:A. 格林巴利综合征B. 肌萎缩性侧索硬化C. 急性脊髓炎D. 急性脊髓灰质炎E. 脊髓压迫症2. 此病人的病变部位在:A. 周围
疑难病例求教:发热后,双下肢无力。
未引出,双侧跟腱反射未引出,病理反射未引出。X线示:胸腰椎退行性变;CT示L4/5椎间盘突出。MRI因今天礼拜天未做。本人考虑:1.感冒致病毒性脊髓炎;2.急性脊髓炎;3.自发性硬脊膜外血肿。请求
请各位老师指点。(请加主题词,本贴锁定!)
出现痛温觉消失。腹壁反射未引出,尿潴留。双下肢肌力0级,肌张力正常。双膝腱反射(++)对称。双巴氏征(+)位置觉消失。按急性脊髓炎收入。血常规示WBC5千,分类正常。腰穿示CSF指标正常。由于我们是基层
脊前动脉综合征定位
.双腿肌张力低,腱反射消失,病理征未引出.脊柱无畸形,各椎体无叩痛.心肺腹征不著.ECG未见异常.考虑患者急性起病,无外伤史,拟诊急性脊前动脉综合征;一周前上感史,急性脊髓炎待除外.请教:诊断是否成立,应
每天 3 道题,进阶执业医(4.24)
-巴雷综合征D.多发性肌炎E.急性脊髓炎2. 左侧继发性三叉神经痛,除出现左面部痛觉减退外,尚有的体征A.左角膜反射消失,下颌向右偏斜B.左角膜反射存在,下颌向右偏斜C.左角膜反射消失,下颌无偏斜D.左角
【病例讨论】下肢麻木并无力进行性加重20天
;IgG合成率无明显异常。(3)视觉诱发电位(发病后35天):正常。5.入院后诊疗过程:入院后初步诊断为急性脊髓炎,并给与甲强龙1.0g/d,连续五天未见明显好转,之后给予口服强的松以及针灸康复治疗10余天
【原创】2011住院医师一阶段试题-神内
1 脑梗塞病例,主要考溶栓,急性期处理,二级预防 2 给一个病例,要求写出最可能诊断和依据。我认为是急性脊髓炎。之后要求写出需要的检查和治疗原则
请分析这个病例
最近我科接连收入一些病例,都不是那么明朗的。病史如下:患者,男性,45岁,以“小便失禁一年”为主诉。患者10年前,患急性脊髓炎,2天内病情达高峰,双下肢完全不能动,在当地医院治疗,病情逐渐好转
【病例讨论】反复发作肢体无力
钠、血钙偏低,血脂偏低;再次追问病史及详细体检,发现胸8以下针刺觉消失,腹壁反射消失,深感觉障碍,肌腱反射部分可引出,考虑急性脊髓炎,均为自身免疫性疾病,故继续予以激素及免疫球蛋白冲击治疗后,患者肢体肌力
突然不会行走的10岁小男孩
,双下肢肌张力低,双手握力稍差,双下肢肌力III级,双下肢痛觉,触觉,温度觉正常,生理反射存在,病理反射未引出。辅助检查:暂无临床诊断:双下肢无力查因:急性脊髓炎?格兰巴雷?癔症?补充一个有意思的现象:抽血
2020年河南副高神内真题回忆
。病例分析题:急性脊髓炎,视神经脊髓炎,单下肢瘫为表现的TIA,单纯疱疹脑炎、癫痫持续状态、桥本脑炎,多发性肌炎,MG。能想的只能这么多了。
【病例讨论】诊断请教:突发左上肢麻木、运动失灵
。问题1:如果诊断脑卒中,恢复可以如此快吗?辅助检查均不支持此诊断2.有无不典型急性脊髓炎的可能?3.有无其他诊断?麻烦各位大侠给予指点。
突发截瘫并下肢大面积皮损,罕见!
,双下肢肌张力减低,腱反射消失,病理征未引出。入院后急查胸段及腰段MR,查血象略高,中性粒为主,电解质正常,目前诊断我们考虑缺血性脊髓血管病可能,请神经内科会诊,考虑急性脊髓炎?皮肤科会诊尚无明确定论,腰穿
神经病学习题,看你能做对几道?
瘫痪B. 同侧深感觉障碍C. 对侧分离性感觉障碍障碍D. 大小便障碍E. 对侧浅感觉障碍平面较脊髓受损节段的水平低6. 关于急性脊髓炎正确的是:A. 以颈段最常见B. 多见于老年人、小儿等抵抗低下人群C
儿童期起病、密集复发的 NMOSD,治疗策略上如何破局?
障碍。本文介绍了一例极为少见的在儿童期以急性脑干综合征起病,在随后的发作过程中出现急性视神经炎、急性脊髓炎和极后区综合征的 AQP4 抗体阳性 NMOSD,该病例于今年 5 月份发布在《Journal
2017青医及2017大连医神内复试题目
性神经炎的临床表现单纯疱疹病毒性脑炎的诊断依据论述(15*2)急性脊髓炎的临床表现及辅助检查脑梗的治疗汉译英(非常长)半小时面试(英语提问)其中青医是学硕含调剂生专硕一起复试,大连医是调剂生后复试,去年达到近