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原发性胆汁性胆管炎 相关医学资讯

【病例讨论】原发性胆汁性肝硬化

、丙、戊肝抗体阴性。 诊断为:原发性胆汁性肝硬化、糖尿病2型。给与尤思弗250mg tid,甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽等药物治疗。治疗50天后,复查肝功ALT194, AST98, ALP

【讨论】原发性胆汁性肝硬化,戊肝?

.86*10的12次方7.肝炎病毒学:戊肝IgM抗体阳性,余均为阴性8.2年前曾在省级医院肝穿活检示:原发性胆汁性肝硬化现请各位高手讨论:1.诊断:PBC?戊肝IgM抗体阳性如何解释?合并感染?2.治疗

请教:能诊断为原发性胆汁性肝硬化

正常。 IgM25.9 (正常0.6-2.63)IgG26.6(正常6.94-16.2)。 抗核抗体 阳性+++,抗线粒体抗体(M2)阳性(1:101稀释)。请教 1)能诊断为原发性胆汁性肝硬化

瘙痒为什么是原发性胆汁性肝硬化最常见的首发症状呀?

请教一个问题:瘙痒为什么是原发性胆汁性肝硬化最常见的首发症状呀?有哪些原因呀?

临床歌诀:原发性胆汁性胆管炎

慢性胆淤PBC;肝脏肿大呈墨绿,干燥并发疏脂泄;伽马碱性痒乏力,检验影像肝活检;排除药酒PSC,首选熊去联贝特;瘙痒考来脂维记。不妥之处,多多指教!对照口诀与课本,自能体会其中含义!

原发性胆汁性肝硬化简介

PBC多见于40-60岁女性,其典型肝功能检查表现为碱性磷酸酶、核苷酸酶、y-谷酰胺转肽酶显著升高,血清转氨酶一般不超过正常值5倍。AMA是PBC的重要血清学指标。且影像学检查无明显肝内外梗阻表现。目

一例原发性胆汁性肝硬化病例分享

胃底静脉曲张破裂出血2.门静脉高压3.原发性胆汁性肝硬化4.剖宫产术后治疗经过:2021-04-15全麻下行食管静脉曲张内镜下套扎术+胃静脉曲张内镜下粘合剂栓塞术,给予止血、输入红细胞、抗感染、抑酸、补液及营养支持治疗。

【讨论】熊去氧胆酸 原发性胆汁性肝硬化

原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸治疗终点怎么定?

【进展】原发性胆汁性肝硬化的研究进展

原发性胆汁性肝硬化的研究进展 综述1篇

原发性胆汁性肝硬化经验总结

近期收治1例原发性胆汁性肝硬化患者,趁机学习指南,总结一下,希望以后做到更加完美。有疑问大家一起讨论讨论。经验总结:病因:发病机制尚不完全清楚,可能与遗传背景及环境等因素相互作用所导致的异常自身免疫

【求助】原发性胆汁性肝硬化

请问a severe form of PBC (preductopenic variant)是PBC的什么类型,从来没见过这种分类,也检索不到

指南极速递:原发性胆汁性胆管炎

本文来源:青禾健康联盟无独有偶、好事成双。中华医学会风湿病学分会和中华医学会肝病学分会分别于2021年8月和12月发布了PBC的诊疗规范和诊治指南。原发性胆汁性胆管炎(primary biliary

求助:原发性胆汁性肝硬化病理染色问题

临床见到很多原发性胆汁性肝硬化病例,而且很多都进行肝穿刺,但病理科不了解观察胆管形态使用什么染色剂及具体方法,这里的病理老师有做过这方面的请多多指教,多谢!

原发性胆汁性胆管炎:症状与实验室检查

医脉通编译原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC),以前称为原发性胆汁性肝硬化,是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,表现为进行性非化脓性小胆管炎,最终可发展

【每日动态】原发性胆汁性肝硬化的全面综述

从流行病学到未来展望                            摘要原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝病,特点为肝内胆管受损、胆汁淤积,在某些情况下还会产生肝硬化。支持此疾病为自身免疫性疾病

警惕沉默的杀手——原发性胆汁性胆管炎

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆汁淤积和胆管纤维化为特点的自身免疫性肝病,其病变具有起病隐匿,病情进展快慢不一,有的可以几十年没症状,有的则在很短时间迅速进展为失代偿期肝硬化、肝衰竭,甚至需要

原发性胆汁性胆管炎的诊断和治疗指南(2021).pdf

2015年中华医学会肝病学分会和中华医学会消化病学分会制订了我国第一个原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)的专家共识。近年来国内外有关研究为PBC

自身免疫性肝炎?原发性胆汁性胆管炎

甲肝,乙肝,丙肝,戊肝,EB病毒,巨细胞病毒未见异常。自免肝如下根据患者抗体诊断原发性胆汁性胆管炎,但是生化,IgG结果却不符合,请各位老师帮忙诊断下。

求助:临床上用于原发性胆汁性胆管炎的生存质量量表有哪些

请问临床上用于评价原发性胆汁性胆管炎的健康相关的生活质量问卷有哪些

【病例讨论】原发性胆汁性肝硬化

、丙、戊肝抗体阴性。 诊断为:原发性胆汁性肝硬化、糖尿病2型。给与尤思弗250mg tid,甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽等药物治疗。治疗50天后,复查肝功ALT194, AST98, ALP

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