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噬血细胞综合征 相关医学资讯
2023.05+全身型幼年特发性关节炎诊断与治疗中国专家共识(2023年版)
2023.05+全身型幼年特发性关节炎诊断与治疗中国专家共识(2023年版)摘要:      该共识依据中国儿童风湿免疫专业医师自身临床经验并结合相关文献,对全身型幼年特发性关节炎和巨噬细胞活化综合征
【资料】儿科心血管疾病检查计划
常规+D二聚体怀疑川崎病,或病情已严重,支持治疗,用丙球,加查输血全套,乙肝全套怀疑巨噬细胞活化综合征:加查血清铁蛋白,甘油三酯,LDH,凝血功能怀疑心肌炎:心肌酶谱,肌钙蛋白ECG怀疑心脏病查心脏
中国儿童血管炎诊断与治疗系列专家共识之四——川崎病
川崎病(KD)是儿童时期较为常见的急性系统性血管炎,全身炎性反应可导致多器官功能损害,出现心血管系统损害、休克综合征和巨噬细胞活化综合征等严重并发症。该共识从风湿免疫角度出发,为不完全KD的早期识别
发热待查
汤汤水水体力自然恢复。查白细胞从3.2降到现在1.0,红细胞从之前开始发病时的正常降到200,血小板减少到20X10¹²/L,郴州市第一人民医院怀疑噬血细胞综合征,想请血液科专家会诊。(骨穿标本已送南京
【求助】病毒性嗜血细胞综合征病史一年,可不可能?
,疟原虫及微丝坳未见,免疫学检测均阴性。脾脏切除及肝脏部分活检病理提示嗜血细胞综合征。9月前曾检测有eb病毒阳性,抗病毒治疗后变阴性,近来三系减少,肝功损害。 求教:若为病毒性噬血细胞综合征
这是什么东东
cm,双侧眼睑肿,咽充血,双肺无干湿罗音,心率90次/分,无杂音,腹软,肝脾肋下未触及,神经系统无异常,入院诊断上呼吸道感染,给热毒宁静点,现血象结果回报如下:目前考虑噬血细胞综合征?,血液
有没有病理大神帮忙看看 淋巴瘤诊断成不成立?
病初抗感染治疗 诊断性抗结核 仍反复发热 考虑淋巴瘤 继发性噬血细胞综合征?后来患者状态越来越差 病情危急 取得家属同意后 上了一个周期R-CHOEP化疗 患者体温马上正常 各项指标均逐渐
【原创】坏死性淋巴结炎
噬血细胞综合征”,予丙种球蛋白、激素治疗后病情好转。2014年5月18日,患者乏力明显,发热,入院治疗,入院当天右侧面颊肿痛,触痛明显,颈部淋巴结肿大,右颈部触及一肿大淋巴结,大小约1.2×1.2cm,质地韧
这个发热、咳嗽患儿的病因,不简单
可见噬血细胞,异型淋巴细胞 4%;胸部 CT:双肺下叶肺炎,双侧少量胸腔积液;腹部 CT:肝脏、脾脏增大。目前考虑什么?需要进一步完善哪些检查?结合病史、体征及辅助检查:诊断:(1)噬血细胞综合征
这个发热、咳嗽患儿的病因,不简单
,全片可见噬血细胞,异型淋巴细胞 4%;胸部 CT:双肺下叶肺炎,双侧少量胸腔积液;腹部 CT:肝脏、脾脏增大。目前考虑什么?需要进一步完善哪些检查?结合病史、体征及辅助检查:诊断:(1)噬血细胞综合征
全身型幼年特发性关节炎的诊治
。10%~15%的SoJIA患儿有严重的、致死性的并发症——巨噬细胞活化综合征(macrophage activation ayndrome,MAS),如不及时治疗,其病死率可达50%。另外,部分
Reactive Histiocytosis(RH) 反应性组织细胞增多症
如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。3,手术
【丁香园感染群】精彩专题分享
-肺结核、多形性红斑、噬血细胞综合征、慢性乙型肝炎 如果在涂片看到多种菌,怎么判断哪个致病哪个定值?伊莉莎白菌,舒普深有效吗?HBsAg血清转换后,可以停药否?腹痛病人,肠镜检查见大量寄生虫 青年女性,反复
2023.12+中国儿童川崎病诊疗循证指南(2023年)
心动图在KD 并发症识别中的应用和KD 合并巨噬细胞活化综合征的处理等临床问题,基于最佳证据和专家共识形成了20 条推荐意见,以期为广大医护人员在儿童KD 的诊断与治疗方面提供指导与决策依据。
如何翻译?
-primed macrophages., coagulation, and hemophagocytosis.图1。巨噬细胞活化综合征:细胞裂解死亡的作用。当NK细胞和T细胞的细胞毒性免疫应答失败时,病毒
【原创】急性造血功能停滞吗?
.片尾非造血细胞团易见。(二)血片 白细胞减低,分类见左表。成熟红细胞 及血小板形态描述同骨髓片。 NAP阳性率95%,积分170分考虑噬血细胞综合征(HPS)
皮肤病理特训营—SPTL
皮肤淋巴瘤的新分类中将其定义为“以小、中等大或大的多形T细胞和多数巨噬细胞浸润皮下组织,好发于腿部,常伴有噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)为特点的细胞
儿科疑难病例讨论-左侧颈部淋巴结肿大伴疼痛3天
^9/L),Eo2.04*10^9/L,Hb143g/L,Plt72*10^9/L,Crp(-),异淋15%目前考虑需要与恶性血液性疾病、淋巴结核、慢性化脓性淋巴结炎、噬血细胞综合症鉴别。目前困惑是三系
治愈一名患儿罕见病-赖氨酸尿蛋白不耐受症
摘要:6 年前,6岁的患儿,诊断为重症系统性红斑狼疮,规范治疗不满意,又被诊断为噬血细胞综合征和肺泡蛋白沉积症,医院儿科找到了患儿全身多系统多发疾病背后的元凶——赖氨酸尿蛋白不耐受症(LPI
2023.05+全身型幼年特发性关节炎诊断与治疗中国专家共识(2023年版)
2023.05+全身型幼年特发性关节炎诊断与治疗中国专家共识(2023年版)摘要:      该共识依据中国儿童风湿免疫专业医师自身临床经验并结合相关文献,对全身型幼年特发性关节炎和巨噬细胞活化综合征