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系统性红斑狼疮合并TMA,发热原因不明

肾脏内科医师 · 发布于 2019-05-13 · IP 河北河北
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这个帖子发布于 6 年零 189 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

患者年轻女性,18岁,主因间断发热伴双下肢水肿于2019-04-25入院,为低热,咳嗽,咳痰,白色粘液痰,无发冷、寒战,最近有脱发,尿量每日约600-800ml。入院后查体:双侧面颊可见红色皮疹,双下肢重度水肿,余无明显异常。

入院后辅助检查:

血常规三系减低:WBC:2.49 N 0.63 HGB70g/L PLT 86 外周可见0.8%破碎红细胞,抗人球蛋白试验阳性。
肾功能:Scr132umol/L UA836umol/L 电解质:K 5.42mmol/L Na 138.1mmol/L

肝功能:ALb15.3g/L 肝酶正常 

24小时尿蛋白定量:4.55g

LDH: 467U/L(120-250)

自身抗体:ANA、抗U1RNP、抗Sm抗体、抗rRNP、dsDNA均为阳性

补体明显减低,抗心磷脂抗体、β2微球蛋白、抗狼疮凝集物S/C均阳性。肺CT未见明显感染。

临床诊断系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎,SLEDAI积分25分,于入院第二天给予甲泼尼龙琥珀酸钠 500mg冲击治疗,但患者仍有低热,考虑不除外感染,停止冲击,给予甲泼尼龙40mg 1/日,头孢甲肟抗感染

给予激素治疗后患者面部皮疹消退,血肌酐132~181~124umol/L,血常规示白细胞及血小板升至正常,但血红蛋白一直未偏低,波动于62~70g/L,仍间断低热,以下午为著,精神不佳。

住院期间行肾活检,结果未见新月体,部分小球袢腔内可见较多分叶核白细胞,1个入球动脉腔内可见嗜复红蛋白沉积,部分内皮细胞肿胀,未见明确微血栓,因我院不能行电镜,送往上级医院,进一步明确是否合并血栓性微血管病。但患者血小板低、溶血性贫血、LDH高、外周可见破碎红细胞,临床考虑合并TMA,于2019-05-08至05-12给予血浆置换。

抗生素应用:住院后患者咳嗽、咳痰,给予头孢甲肟,但患者一直低热,于2019-05-09改为莫西沙星抗感染,应用三天后患者出现恶心、呕吐,腹泻,每日约6-8次,黄色不成形稀便,伴剑突下腹痛,遂停用莫西沙星,于2019-05-12改为头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染,但患者体温有上升趋势。查CRP不高,降钙素原正常。

问题:目前因为恶心、呕吐,腹泻,再加上发热,患者精神越来越差,患者家属一直很配合,但开始出现焦虑和抱怨。请各位老师帮忙分析,患者发热原因是什么?谢谢!


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