dxy logo
首页丁香园病例库全部版块
搜索
登录

【 其它】在书上看到埃勒斯-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome),不了解的战友了解下。

发布于 2008-08-13 · 浏览 2790 · IP 黑龙江黑龙江
这个帖子发布于 16 年零 273 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
今天下午看书,一本书提到外科医生需谨慎考虑对各种综合征的择期手术,它们包括:
(1)埃勒斯-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome)也有书称爱-唐综合征等
(2)皮肤松弛症(Cutis laxa)
(3)弹性假黄瘤
在网上查了下Ehlers-Danlos syndrome,和大家一起了解下(以下部分介绍来自网上):
爱-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)亦称皮肤弹性过度症。17世纪曾对此病进行过论述;1901年Ehler首次报告本病皮肤过度伸展;1904年Danlos报告本病患者血管脆性增强,是一具有遗传倾向的疾病。本病主要临床特点:皮肤弹性过度,拉起皮肤后松开迅速恢复,可有毛绒感,皮肤和血管脆弱,轻微外伤即出现瘀斑,关节松驰致过伸;常伴有先天畸形,如髋关节脱位,先天性心脏病等,亦可有
诊断要点:1.本病可分为常染色体隐性、显性或性联遗传方式,家族中有同样病人。2.症状最早发生于幼儿,常常于学走路时开始被发现。3.皮肤外伤后可以形成较大的伤口,愈合过程缓慢,愈后留下萎缩性疤痕。伤口缝合后容易反复裂开。4.皮肤弹力过度,皮肤捏起后可拉得很长。皮肤柔软,摸起来有绒样感。5.关节伸展过度,当膝关节伸展过度,患者走路困难,易摔倒。6.组织病理示真皮内弹力纤维增加,而胶原纤维减少。

这里的毛绒感的皮肤英文是这样说的:abnormal velvety hyperelastic skin







最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 2790

3 12 4

全部讨论0

默认最新
avatar
3
分享帖子
share-weibo分享到微博
share-weibo分享到微信
认证
返回顶部