MSP技术求救
这个帖子发布于 21 年零 153 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我在做甲基化特异pcr,我有几个问题想请教.第一,我用promega的wizard DNA clean up system纯化未经亚硫酸氢钠等处理的基因组DNA后(这样做主要是为了验证是否纯化步骤丢失DNA),电泳就找不到基因组DNA了.请问你们在做时有没有类似情况?我应该怎么办?第二,亚硫酸氢钠和氢醌是不是必须买国外的产品,可不可以用国产试剂代替?第三,pcr循环是不是必须用hot start pcr?
最后,我实验方面没有经验,在DNA处理新方法一文中提到的第二天的纯化方法,就是以下步骤:请各位高人指点
第二天
8 1%琼脂糖，每管加1ml，样品数*2，放200ulTip头，凝固。
9 把样品吸出，至孔中，1小时后转移至另一空，再放置1小时。
"每管加1ml"是指什么管?"样品数*2，放200ulTip头，凝固",这不我不理解是怎么做的,不好意思,能不能解释一下.
"把样品吸出，至孔中，1小时后转移至另一空，再放置1小时"哪里有孔?对不起请指点一下.
最后,我实验方面没有经验,在DNA处理新方法一文中提到的第二天的纯化方法,就是以下步骤:请各位高人指点
第二天
8 1%琼脂糖，每管加1ml，样品数*2，放200ulTip头，凝固。
9 把样品吸出，至孔中，1小时后转移至另一空，再放置1小时。
"每管加1ml"是指什么管?"样品数*2，放200ulTip头，凝固",这不我不理解是怎么做的,不好意思,能不能解释一下.
"把样品吸出，至孔中，1小时后转移至另一空，再放置1小时"哪里有孔?对不起请指点一下.
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