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先天性巨结肠 相关医学资讯
【看图说话】儿科常见外科疾病图片,看看你能认识几种?(答案已公布)
P1:先天性巨结肠:病理:约80%病例的无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠,此肠段丧失蠕动功能而经常处于痉挛收缩状态,管腔稍细,肠壁僵硬,粪便通过困难,发生功能性肠梗阻。病变近端的肠管(神经节细胞
【读片】大家看看这张小儿腹部立位片子
此患儿,腹胀多日,近日来少便,这两天医生有灌肠洗肠,后来检查,医生说临床上考虑为先天性巨结肠,我是考虑为肠郁张,不知道要怎么样诊断,谢谢!
花斑鼠模型
我想用花班鼠做先天性巨结肠模型,也没找到合适的版面请教,就发到这吧,希望看到和作过的朋友给一点建议,怎么才买到这种动物或模型,多谢!
小儿肛肠外科临床关键技术
外科是小儿外科重要的组成部分,小儿肛肠外科疾病是小儿外科最具代表性的病种,主要包括先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠症及其同源病、肛肠会阴疾病和小肠先天性发育畸形等疾病。近年来,随着对先天性巨结肠症及其同源病发病
【前沿进展】Lancet:先天严重肠道积气一例(神经节细胞减少症)
结肠炎。此病的临床表现类似于先天性巨结肠症,同时也容易误诊为慢性便秘。先天性巨结肠症的中位数诊断年龄相比神经节细胞减少症要小。此病的确诊需要有病变部位的肠道的全层穿刺活检。治疗方式为手术,切除病变部位。
大家讨论一下小儿便秘的常见原因
大家讨论一下小儿便秘的常见原因,我先来:1.先天性巨结肠先天性巨结肠主要是某段肠壁没有神经节细胞或神经节细胞数减少,造成这一段肠壁肌肉失去神经控制,处于肌肉收缩痉孪状态,形成功能性狭窄,引起肠内容
【共享】转凤凰网新闻:8毛门患儿康复出院 家长向深圳儿童医院致歉
,深圳儿童医院方面下达“病情告知书”,认为患儿是先天性巨结肠(先天性肠道畸形),建议对降生仅6天的婴儿动造瘘手术。8月25日,陈先生带着孩子来到广州市儿童医院求医,该院医生李某开了8毛钱的石蜡油后,孩子
【读片】腹部.CT(悲壮的腹部CT图片)
慢性腹痛两月余,病人精神萎靡,体温39.5。wbc12000,腹部明显膨隆。CT诊断:先天性巨结肠(内容物为食物残渣),双输尿管受压致肾积水。
【转帖】深圳“8毛钱治10万元病”事件患儿家长向医院致歉
) 各大媒体此前公开报道:8月19日,患儿在深圳市人民医院降生。当时医生发现,孩子的肚子有点鼓,建议家长把孩子转到深圳市儿童医院做进一步检查。8月24 日,深圳儿童医院方面下达“病情告知书”,认为患儿是先天性巨结肠
【求助】便秘16年,手术后依然如故,什么原因?
我妹妹便秘16+年完全靠洗肠排便,每周2次(已2年)!确诊先天性巨结肠。手术切除了降结肠、乙状结肠、直肠近一米!术后一个月便秘依然如此!这是为什么?有什么好办法解决?
节段性结肠扩张
检查:立位平片示肠梗阻。CT示回肠末端,升结肠扩张积液,未见明显肿瘤征象。钡灌肠示升结肠扩张,先天性巨结肠?。临床诊断:肠梗阻  先天性巨结肠?治疗经过:经过内科保守治疗,输液禁食等治疗。患者无腹痛无腹胀
大家快来呀
现在请大家讨论一下下面的问题: 大家都知道先天性巨结肠的手术方法是腹腔镜引导下根治术(Soave):在游离结肠的痉挛段.狭窄段和扩张段时,扩张段到底游离到什么位置,是不是有什么标准?
乙状结肠冗长?
分享几例影像学检查提示乙状结肠冗长的片子。患儿排便间隔时间延长,能否单独诊断乙状结肠冗长? 后天性便秘,怎样鉴别先天性巨结肠?(本院没有直肠测压仪器)请各位老师赐教。感谢
【求助】张博士压卷疑问题。
1.男,2个月,顽固性便秘和腹胀伴呕吐,营养不良,首选考虑--先天性巨结肠,但是张博士答案是先天性肥厚性幽门狭窄。2.男,1个月,无胆汁的喷射性呕吐,查体可见胃蠕动波和右上腹肿块--先天性
【讨论】8毛VS10万医疗事件:喧哗一片彰显大众媒体的失察
刚出生1天的孩子因排便不畅,经深圳市儿童医院一系列检查后诊断为先天性巨结肠,建议先施行造瘘手术,尔后再行肠道修复手术,治疗费用预计超过10 万元;而广州市儿童医院的医生根据情况建议观察,并开了价值
【原创】小儿大便不正常,求助
孩子现在快四个月了,女孩,一直是母乳喂养,大便不干,有酸臭味,最近四次大便差不多都是六七天一次,也试过喂蜂蜜水,但是喂水一直用小勺,没有用奶瓶,腹部不胀, 现在已经七天了又没大便,先天性巨结肠
【求助】请教:小儿外科肠道准备,如何做?
请教:小儿外科肠道准备,如何做?刚接手一例患儿,女,4岁,先天性巨结肠,拟订手术治疗,因此,求助术前肠道准备如何做?各种化验指标正常,结肠气钡造影显示乙状结肠较长。谢谢!!!!
2月大婴儿3-4天解一次大便。
先天性巨结肠啊?吃奶、睡觉都正常。
【求助】迫切求助
患儿出生时患有先天性巨结肠,已手术治愈。目前患儿12岁,经常头痛,恶心,呕吐,无明显预兆,数分钟或数小时后头痛自行缓解,颅脑CT未见明显异常,且患儿夜间遗尿现象严重,多方求诊原因不明,特此求助,谢谢!
29岁活活憋死在厕所,他的结肠却被博物馆永远珍藏
,一个月才排泄一次! 原来,他患有先天性巨结肠症(congenital aganglionic megacolon),这种病是由于结肠内神经细胞无法正常发育造成的。结肠缺乏神经节细胞,会导致肠管持续痉挛