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神经纤维瘤 相关医学资讯

多发性神经纤维瘤的虹膜表现

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)又称多发性神经纤维瘤(如局限在某一部位称为神经纤维瘤),是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病,是常累及神经、肌肉

【请教】腹膜后多发性神经纤维瘤

大家好,不知道腹膜后多发性神经纤维瘤患者能否结婚,婚后是否可生育?腹膜后多发性神经纤维瘤是否具有遗传性?请了解的朋友给予帮助,谢谢!

【求助】胃癌患者合并神经纤维瘤

中年男性患者,目前诊断为胃癌,拟行胃癌根治术。 手术切口选择:上腹正中10cm。 患者合并神经纤维瘤病,影响手术切口选择。 患者神经纤维瘤病为哪一型

胸5/6脊髓神经纤维瘤术后10年

性别:女 年龄:55岁 职业:无 胸5/6脊髓神经纤维瘤术后10年。10年前,无明显诱因出现双下肢麻木、乏力,行走困难,查MRI示:“胸5-6脊髓神经纤维瘤”,在全麻下行脊髓神经纤维瘤摘除术,术后

【讨论】征求巨大神经纤维瘤的修复方案

患者女性,31岁,因后天腰背部肿物渐进长大20年,破溃伴出血3月入院。既往25年前因摔伤致脊柱骨折,未治疗,患者于10岁停止发育。初步诊断为:腰背部巨大神经纤维瘤。由于第一次遇到如此大的神经纤维瘤

颈髓神经纤维瘤术后,颈椎畸形

男患,颈髓神经纤维瘤术后15年,颈椎活动受限,畸形。左肩肌肉萎缩,疼痛半年。MRI显示颈髓神经纤维瘤术后复发。此病例提示我们,脊柱手术后应该特别考虑脊柱的稳定性问题,而神经外科医生往往忽视这一点。

看图理解 —神经纤维瘤病I型

由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白(NF1)基因突变引起,此基因位于染色体17q11,大约5%~10%病例是由NF1基因杂合缺失引起。神经纤维瘤病累及全身各个系统,类型不同症状也不同,主要表现为皮肤牛奶

神经纤维瘤所致上睑下垂如何治疗

检查:无临床诊断:神经纤维瘤所致机械性上睑下垂治疗经过:患儿父母是想解决上睑下垂问题,我现在是不知道是应该先切除大部分神经纤维瘤,等后期再解决上睑下垂问题还是先用额肌瓣改善上睑下垂,以后等患儿发育完成后再切除

【求助】多发神经纤维瘤,鼻部巨大,如何治疗?

多发神经纤维瘤,鼻部巨大,如何治疗?病史30年

【共享】分享典型病例:神经纤维瘤病。

女,54岁,健康体检。曾确诊神经纤维瘤病。

[海上医院 片段] 神经纤维瘤-30岁 男

截取了,这是第2集中30岁神经纤维瘤患者殷诺森的故事,神经纤维瘤是单基因遗传疾病。   

卡博替尼治疗1型神经纤维瘤相关丛状神经纤维瘤的2期临床试验

1型神经纤维瘤病(NF1)丛状神经纤维瘤(PN)是进行性多细胞肿瘤,可引起发病并可能转变为肉瘤。用多种酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼治疗Nf1fl/fl; Postn-Cre小鼠,可导致PN大小和数量减少

【病例讨论】神经纤维瘤手术切术后

神经纤维瘤病人,5岁,手术切除。

【求助】神经鞘瘤和神经纤维瘤区别

小弟不才,想问下神经鞘瘤和神经纤维瘤有哪些区别?查了一些书,上面写的不甚明白。

【经验交流】神经纤维瘤病2型

神经纤维瘤病2型课件+病例

[讨论]极其罕见的神经纤维瘤

这是最近看到的一例极其罕见的神经纤维瘤 ,请大家指导治疗方案 。

【求助】多发性神经纤维瘤的治疗

请各位神经外科专业的同仁告知在下多发性神经纤维瘤在哪能治愈,哪边治比较好?

神经纤维瘤病继发出血两例!

我科前不久先后收治两例神经纤维瘤病继发出血患者. 一例为男性,19岁,无明显原因出现右侧面颈部迅速肿胀,病程约十小时,CT 示右侧颈部高密度影.身体躯干四肢可见多处咖啡色斑块.入院后气管切开,大剂量

【求助】神经纤维瘤病1型的遗传问题

一个亲戚的儿子确诊为神经纤维瘤病1型,此病为遗传病,请教各位老师,如果这个亲戚再要孩子,患此病的机率会是多少?在此先行谢过

如何治疗神经纤维瘤病脊柱侧弯?

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis, NF)是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性遗传病。临床上将神经纤维瘤病分为1型和2型,其中1型神经纤维瘤病常常并发脊柱侧弯。临床

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