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血管神经性水肿 相关医学资讯

今日答题:遗传性血管性水肿(HAE)患病率是多少?

罕见病学霸挑战赛, 快速 get 罕见病知识! 遗传性血管性水肿(HAE)患病率是多少?(单选)A.     1/5000B.     1/20000C.     1/50000D.     

Donidalorsen治疗遗传性血管性水肿的有效性和安全性

2024年5月31日《 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE》发表一项研究:背景:遗传性血管性水肿是一种罕见的疾病,其特征是由于kallikrein-激肽调节失调而引起

罕见病-遗传性血管性水肿急救从0到1的突破

遗传性血管性水肿原属变态反应科范畴,然而因为其罕见病性质,患者及很多别科室的同道并不能火眼晶晶将其识别,当水肿发作于喉部导致急性喉梗阻的紧要关头多求助于急诊,而这恰恰是很多当值医生急救经验的死角

洛丁新引起的腹壁血管神经性水肿!这是医生的错吗?

睑轻度浮肿,双下肢轻度凹陷性浮肿,考虑是否糖尿病肾病加重,复查肝肾功能电解质正常,腹部B超无异常发现.31/8患者仍腹胀难以忍受,经仔细分析后,考虑到是洛丁新引起的血管神经性水肿,马上停药,并予用速尿

且亭读医笔记:如何应对溶栓后口舌部血管性水肿

1)若患者在溶栓过程中出现口舌部血管性水肿,应立即停用阿替普酶,同时溶栓前后应避免应用 ACEI 类药物以减少发生率。2)保持气道通畅,必要时气管插管。可以请五官科会诊,若水肿累及喉、软腭、口底

口服Sebetralstat用于按需治疗的遗传性血管性水肿发作

2024年5月31日《 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE》发表一项研究:背景:已获批准的按需治疗遗传性血管性水肿发作的药物需要经肠外给药,这种给药途径会导致治疗延迟

【请教】这个女孩唇部是唇炎?还是血管神经性水肿?

女,15岁,学生,上唇粘膜肿胀、裂口一个月,有轻度疼痛感,张口时裂口处偶可出血,无痒感,无渗出,未用过唇膏,曾在一医院按荨麻疹治疗(具体不详)后减轻,不能自行消退。

【病例讨论】血管神经性水肿、还是药疹、冻疮呢

患儿,男,2岁。耳廓及口唇肿胀,反复发作2年余。患儿母亲述,因饮食原因,耳廓及口唇可突然水肿,呈深红色,对症处理则很快消退或减轻,去年10月,今年4月、10月、近2天,共发作4次,自觉灼热,骚痒。

总结分享|遗传性血管性水肿

且亭读医笔记:阿替普酶相关性舌部血管性水肿

阿替普酶相关性舌部血管性水肿是指急性缺血性卒中患者静脉溶栓过程中或溶栓后出现的颜面部、口舌部、咽喉部、颈部等部位的血管性水肿,其发生率在 1-5% 之间,缓激肽等血管活性物质的增多是其发生的罪魁

中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版)

):1-10.摘要:遗传性血管性水肿是一种罕见的、以反复发作的皮肤和/或黏膜下水肿为主要表现的常染色体显性遗传病。为规范遗传性血管性水肿的诊断与治疗,本版共识参考大型临床研究数据及国内外指南及共识,经国内相关

今日答题:遗传性血管性水肿遗传给下一代的风险是多少?

罕见病学霸挑战赛, 快速 get 罕见病知识!>> 遗传性血管性水肿遗传给下一代的风险是多少?(单选)A.100%遗传给下一代B.遗传给下一代的风险是50%C.不会遗传给下一代D.隔代遗传>>戳

FDA批准TAKHZYRO(lanadelumab-flyo)用于儿童遗传性血管性水肿预防

据武田制药2月3日宣布,美国FDA已批准其补充生物制品许可申请,以扩大TAKHZYRO(lanadelumab-flyo)的使用范围,用于预防2岁至12岁以下儿童患者的遗传性血管性水肿发作。该单克隆

【求助】血管神经性水肿是属于全身性还是局限性水肿?

血管神经性水肿是属于全身性还是局限性水肿?

中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版)

中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版)

中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版).pdf

遗传性血管性水肿是一种罕见的、以反复发作的皮肤和/或黏膜下水肿为主要表现的常染色体显性遗传病。为规范遗传性血管性水肿的诊断与治疗,本版共识参考大型临床研究数据及国内外指南及共识,经国内相关领域

【经验交流】转帖]颌面部慢性血管神经性水肿的治疗

[转帖]颌面部慢性血管神经性水肿的治疗颌面部慢性血管神经性水肿较少见,因其反复肿胀、不能自愈,且有逐渐加重的趋势而易被误诊,应引起临床医生的重视。血管神经性水肿又称巨型荨麻疹,也称奎英克水肿

【medical-news】J Clin Gastroenterol:腹水是ACEI导致的胃肠道血管性水肿的重要标志

AbstractGOALS:(ACE) inhibitor-induced gastrointestinal angioedema,,.BACKGROUND: Angioedema occurs

ARNI替换ACEI之前,为了最小化血管性水肿的风险,必须停用ACEI36小时

。由于增加了后负荷的降低,ARNI更常导致低血压。由于沙库巴曲抑制脑啡肽酶,缓激肽水平可能升高,可能发生血管性水肿。因此,对于有遗传性血管性水肿病史或与ACE抑制剂或ARB相关的血管性水肿病史的患者,该组合

今日答题:遗传性血管性水肿导致的腹痛常被误诊为何种疾病?

罕见病学霸挑战赛, 快速 get 罕见病知识! 遗传性血管性水肿导致的腹痛常被误诊为何种疾病?(单选)A. 下肢静脉曲张B. 过敏性血管性水肿C. 其他非过敏性血管性水肿D. 阑尾炎解析明日评论区见

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