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醛固酮增多症诊断 相关医学资讯
【病例讨论】以”全身无汗“为主诉的醛固酮增多症
一般项目,结果血生化有异常*(低钾、碱中毒)。并且肾上腺有占位,支持诊断。疑惑:原醛患者为何会表现为无汗?其机制如何?请各位老师指点。
【病例讨论】求助:醛固酮增多症与高泌乳素血症相关吗
鞍区MRI+C未见异常,行肾上腺CT+C发现左侧肾上腺占位性病变,请问患者诊断为什么?醛固酮增多症与高泌乳素血症相关吗?
【交流】关于原发醛固酮增多症中的动态实验
正常人直立后肾素-血管紧张素升高,醛固酮增多。而醛固酮瘤患者同样条件下为什么肾素-血管紧张素系统为什么受抑制更强使醛固酮下降?直立时RAAS是激活还是抑制?为什么以上二者不同?
长期口服甘草酸制剂可能导致假性醛固酮增多症
激发试验及卡托普利抑制试验,结果示醛固酮水平正常,肾素浓度降低。诊断为假性醛固酮增多症合并低钾性横纹肌溶解,考虑与长期服用甘草酸制剂有关。甘草酸类制剂是我国治疗肝病中抗炎保肝的重要药物之一,可有效地减轻肝脏
2024. 03 ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症
2024. 03 ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症
原发醛固酮增多症?(醛固酮升高,但未找到病灶,请各位专家指导)
原发醛固酮增多症 2.如考虑该诊断,病因是什么? 3.进一步检查治疗有何指导意见?谢谢!
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症摘要:原发性醛固酮增多症(PA)是一种经常和经常未被识别的继发性高血压的原因,特点是醛固酮分泌过多,而肾素-血管紧张素系统的活性
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症摘要:原发性醛固酮增多症(PA)是一种经常和经常未被识别的继发性高血压的原因,特点是醛固酮分泌过多,而肾素-血管紧张素系统的活性
2021.02+巴特综合征的诊断和管理
。巴特综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾小管疾病,主要及继发性醛固酮增多症为特征,伴有低钾低氯代谢性碱中毒以及低血压或血压正常。本文主要针对巴特综合征的诊断和管理提供共识指导。
【交流】内分泌疾病继发高血压的诊断
.5.2 开搏通实验: 用以鉴别原醛与继发性醛固酮增多症。4.5.3 螺旋内酯试验。用以诊断醛固酮增多症。4.5.4 赛庚啶试验:特发性醛固酮增多症,血清素能神经元活性增加,在服用赛庚啶8mg前及副药
合理用药
或正常。因此甘草诱发的假性醛固酮增多症, 要关注是否同时合并了横纹肌溶解。肌红蛋白、肌浆蛋白水平升高, 钙、磷代谢障碍对于横纹肌溶解的诊断有重要参考价值。#皮肤界会诊#
诊断诊断诊断
单纯右侧大腿麻木一周。查体~右侧大腿浅感觉较左侧减退。腰椎MRI正常。诊断???治疗???
【一图总结】这些少见但重要的内分泌性高血压,如何鉴别诊断
医科大学附属第一医院内分泌科 李启富 主任医师视频时长 8 分 50 秒其他几类常见内分泌性高血压,点击下方链接查阅鉴别诊断详解。1、嗜铬细胞瘤和副交感神经节瘤(PPGLs)2、原发和继发醛固酮增多症3、遇到高血压伴低血钾
原发性、特发性、继发性、假性醛固酮的区别是什么?(附盐水负荷试验及卡托普利试验)
、排钾增多进而导致血压升高并抑制肾素、血管紧张素系统所致。特点为高醛固酮、低肾素。包括醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症、糖皮质激素可治性醛固酮增多症、醛固酮癌、异位醛固酮分泌性腺瘤或腺癌。螺内酯治疗有效。2
诊断诊断依据,鉴别诊断
,球蛋白34.9g/L临床诊断:治疗经过:无
诊断依据及鉴别诊断
我们每天都要写病历,中医要写中医病例,最头疼的就是诊断依据及鉴别诊断,向广大同行征求各类骨伤科常见疾病的“诊断依据及鉴别诊断”,如骨折、脱位、筋伤、骨病等。
诊断和鉴别诊断
最近在学影像,看到书中对于MRI老是在提一句话,就是“MRI对于疾病的诊断和鉴别诊断有重要价值”,如何理解这句话?
诊断诊断依据!
患者56岁,女性,间断性头疼10余年,视物模糊5年,加重1年,查体见双眼颞侧偏盲,以右眼为著,甲状腺激素、性激素、生长激素检查均正常,拟经鼻蝶手术,求术前诊断诊断依据!
有的放矢-----浅谈原发性醛固酮增多症的诊断逻辑
试验和开博通试验。这就是原发醛固酮增多症基本诊断流程。版主yongweiwanzi留言: 感谢虫哥,又出精品。
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症
2024. 03+ENDO-ERN临床实践指南:家族性醛固酮增多症摘要:原发性醛固酮增多症(PA)是一种经常和经常未被识别的继发性高血压的原因,特点是醛固酮分泌过多,而肾素-血管紧张素系统的活性