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多囊肾 相关医学资讯

【请教】多囊肾病例分析

色,在当地给与止血(药物不详)、抗炎治疗12天无效。来我院时神清,精神差,面色、口唇苍白,无发热。恶心,呕吐2次。 既往:20年前体检已发现有多囊肾。 家族:母亲和一个妹妹患有多囊肾

【资料】多囊肾病诊治进展

多囊肾病(PKD)是一种常见的单基因遗传性疾病,是终末期肾病的第4位病因。迄今,临床上仍然缺乏对疾病进展的敏感监测方法和有效的治疗手段。目前主要治疗措施是控制并发症,延缓疾病进展。随着影像学技术

多囊肾病人怎样控制囊泡长大?

我是一个多囊肾血透患者,我的儿子11岁时也检查出有囊肿0.6x0.4,还有晶体。请教一下专家们,怎么办?怎样才能控制囊泡长大?请体谅一个母亲的心,真心期待答复。

多囊肾

患者性别:女患者年龄:44岁简要病史:患者的姐姐和母亲均有多囊肾病史体格检查:辅助检查:临床诊断:治疗经过:

多囊肾病的临床实践指南

多囊肾病的临床实践指南

多囊肾(这是什么?)

男,41岁,病史:查体发现多囊肾10余年,手术所见:左肾布满大小不等的囊泡。临床诊断:多囊肾大体:小组织一点,体积1*0.5*0.5cm,灰白,淡黄,质较韧。没有做过其他注射治疗。

多囊肾

年轻病人,无家族史,左肾先天缺如,右肾声像图如下图。在全国知名三甲医院说确诊是多囊肾。请各位战友解惑。这和常见的多囊肾差别够大,囊性区域感觉像是扩张的肾盏,几乎每一个里面都有团状等回声或者强回声

多囊肾

可以多囊肾吗,影像诊断合理吗

多囊肾

目前有没有新药治疗多囊肾避免血液透析?

多囊肾

患者女性,50岁,体检大小双肾多发小囊肿,囊肿间肾实质回声增强,肝脏也显示多发的囊肿,问这是不是典型的多囊肾?还有肝脏的囊肿可不可以诊断多囊肝

多囊肾

男23岁,体检时查的报告如下,大家帮忙看下,是多囊肾还是肾多发囊肿?没有家族史,现在偶尔有腰痛症状,血压在140/90左右。

多囊肾

病人,女,78岁,体检,无身体不适,肝脏多发囊肿,肾脏体积增大,实质结构消失,多发囊性回声,囊性回声之间不相通,考虑多囊肾?自述其母亲也是肾脏多发囊肿。

多囊肾

多囊肾,多囊肝。②多发肾囊肿。③多囊性肾发育不良。④多房囊性肾瘤。【最终诊断】多囊肾,多囊肝,部分囊壁钙化。【评述】多囊肾系遗传性囊性肾病,可分为常染色体隐性遗传(婴儿型)和常染色体显性遗传(成人

多囊肾病的临床实践指南2020

多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是由基因突变所导致的一类遗传性肾病,按其遗传方式又分为常染色体显性多囊肾病(,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(,ARPKD

酮症可改善多囊肾病

研究显示,食物摄入量的轻微减少会减慢小鼠模型中PKD的进展,但尚不清楚其影响是仅由于卡路里减少还是饮食的其他方面所致。 研究发现该益处是由于酮症的诱导。在PKD大鼠模型中,限时进食且无热量减少,可强烈

他山之玉:《多囊肾疾病 2018》

Polycystic Kidney Disease 多囊肾疾病 2018他山之石,可以攻玉,汉语成语,意思是:别的山上面的石头坚硬,可以琢磨玉器。既比喻别国的贤才可为本国效力,也比喻能帮助自己改正

多囊肾的学习

医学考试多囊肾并不是热点,上学时了解也不多,但上班后发现多囊肾还挺多的,对于多囊肾的遗传性我也是有了一个新认知,我们的血透中心目前有5个家庭都是因为多囊肾,有兄弟姐妹,有父母和孩子,最让我震惊

【资料】多囊肾

多囊肾(polycystic kidney disease,PKD)系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾(,ADPKD

【请教】多囊肾

夫妻怀有多囊肾胎儿,再次发生率有多少?夫妻患多囊肾的几率是多少,如何早期诊断?

让医生拍案惊奇的多囊肾病患者一例!

常染色体显性多囊肾(ADPKD,以下简称多囊肾病)是最常见的遗传性肾病,也是我国终末期肾病的第四位病因。我国多囊肾病患病率为1/400~1/1000,大约150万人受累。多囊肾病常累及全身多个系统

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