01   选型前先分清：测的是「结合」还是「内化」

在抗体药物与 ADC 的早期评价中，结合活性只是第一步。抗体结合到膜上靶点之后，能否被细胞内化、能否被递送到溶酶体，直接影响后续效力判断。因此选型时要先分清：这套试剂读的是「结合」还是「内化」。

常规荧光标记在细胞外同样发光，残留染料与未内化抗体抬高背景，通常需要反复洗涤或增加淬灭、封闭步骤；步骤一多，实时观察与 96 孔板批量筛选就难以标准化。KC1743 采用的是另一条路线：让背景本身不发光。

表 1. 选型速览：先确认检测指标与现有平台条件，再决定规格。

02   工作原理：让背景本身不发光

染料在培养基、细胞外等中性条件下荧光极弱；随抗体被内化并进入溶酶体等酸性区室（pH 4–5.5）后，荧光显著增强。于是有效信号天然对应已进入细胞的抗体，留在胞外的未内在化抗体几乎不贡献本底。

把「内化」翻译成一个 pH 触发的荧光开关，洗涤与淬灭环节的负担随之下降，活细胞连续观察与多孔板筛选更容易实现。

图 1. 原理示意：只有进入酸性区室的偶联物贡献有效信号。

03   采购视角的四项优势

A   标记环节压缩

抗体与染料按 1:3 摩尔比在培养基中混合，37 °C 孵育 15 分钟完成偶联；标记后无需纯化，直接加入细胞。省去纯化柱、脱盐设备与对应工时。

B   现有平台可直接读取

Ex. Max 640 nm / Em. Max 655 nm，兼容流式常用的 APC 通道；流式细胞术、Incucyte 活细胞分析、荧光显微镜、高内涵成像均可读取。

C   背景控制前置

中性条件下荧光极弱，进入酸性区室才显著增强。高背景场景下，已内在化与未内在化抗体的区分不依赖多轮洗涤。

D   规格与储存条件明确

50 μg / 200 μg 两种规格，冻干粉 −20 °C 避光保存，复溶后 −80 °C 分装避光，稳定性 1 年，便于按通量估算采购量。

04   完整技术参数

表 2. 技术参数，与产品说明书一致。

05   标准操作流程

Step 1   接种细胞

96 孔板，50 μL/孔，5,000–50,000 个细胞/孔，贴壁培养 2–24 小时（依细胞类型而定）。

Step 2   标记待测抗体

用无菌水复溶染料至 1.0 mg/mL；抗体与染料按 1:3 摩尔比混合（2× 终浓度检测液：50 μL 培养基中加入 0.2 μg IgG 与 0.2 μg 染料），37 °C 孵育 15 分钟。建议以待测抗体终浓度 2 μg/mL 起始，并在 0.2–5 μg/mL 范围内滴定，确定最佳信噪比。

Step 3   加入细胞

将标记后的染料-抗体混合液按 50 μL/孔加入细胞板。

Step 4   仪器检测

结合实验目的、细胞类型与仪器平台确定孵育时长，采用预先验证的采集参数进行标准化分析。

Step 5   结果分析

可从抗体内在化率、溶酶体递送效率、靶点特异性等维度评价抗体特性；LAMP1 可作为溶酶体标志物，用于评估内化抗体被递送至溶酶体的效率。

实验小贴士：正式实验建议同时设置「单独染料」对照，用于扣除非特异性摄取带来的本底信号。

06   验证数据与出处

验证实验采用本染料标记 Trastuzumab（IgG1）与 Gemtuzumab（IgG4），分别与 Her2⁺ SK-BR-3 细胞、CD33⁺ THP-1 细胞在 37 °C、5% CO₂ 条件下共孵育 17 小时，1× PBS 洗涤三次后以流式细胞术分析。两组结果中，偶联抗体组峰位相对单独染料对照明显右移，说明信号主要来自靶点介导的内化，而非染料本身的非特异性摄取。

图：pH 敏感型荧光抗体标记染料标记的抗体与抗原表达细胞进行的内在化实验（流式细胞术）。

读图要点：左峰为单独染料对照，右峰为偶联抗体组；看的是相对位移，不是单点荧光值。

数据来源：KEL Biotech《KC1743 pH 敏感型荧光抗体标记染料说明书（中文版）》所载流式细胞术验证实验；图 A、图 B 为该说明书验证图。

07   典型应用场景

• ADC / 抗体偶联药物早期筛选：横向比较不同候选抗体的内化能力，先看清「进不进得去」，再谈后续效力。

• 抗体工程与表位筛选：结合活性之外，补上内化与胞内转运这一维评价指标。

• 内吞与溶酶体转运机制研究：配合 LAMP1 等标志物，观察抗体被递送至溶酶体的效率。

• 高通量与活细胞实时检测：96 孔板批量筛选，或配合活细胞成像连续追踪内化过程。

08   选型常见问题 FAQ

问：适用哪些抗体？

答：产品面向人源 Fc 抗体（IgG1 / IgG4）。其他种属、抗体片段或特殊偶联物，建议先做小规模标记与内化预实验再决定用量。

问：标记后必须纯化吗？

答：不需要。按 1:3 摩尔比混合、37 °C 孵育 15 分钟即可直接加入细胞，标记步骤不设纯化环节。

问：需要配备什么仪器？

答：具备 APC 通道的流式细胞仪，或 Incucyte 活细胞分析系统、荧光显微镜、高内涵成像平台；光谱参数为 Ex 640 nm / Em 655 nm。

问：50 μg 与 200 μg 怎么选？

答：可按说明书示例用量估算：2× 终浓度检测液为 50 μL 培养基中加入 0.2 μg IgG 与 0.2 μg 染料；结合候选抗体数、孔数与复孔数核算，候选较多或批量筛选时选 200 μg 规格更合适。

问：一次标记需要多久？

答：37 °C 孵育 15 分钟。细胞共孵育时长不设通用值，需按细胞类型、靶点与检测平台滴定。

问：说明书里的 17 小时可以直接照搬吗？

答：不建议。17 小时是上述 SK-BR-3 / THP-1 验证实验采用的参考条件，不同细胞系内吞速率差异较大，正式实验应自行滴定孵育时长。

问：背景偏高时怎么调？

答：先在 0.2–5 μg/mL 范围内滴定待测抗体浓度，以信噪比而非绝对荧光强度为准；同时务必设置「单独染料」对照，用于扣除非特异性摄取带来的本底。

问：能否区分「内化」与「溶酶体递送」？

答：可配合抗 LAMP1 单抗做共定位，评估内化抗体被递送至溶酶体的效率。该读数属于相对定量，不是每个细胞吞入分子数的绝对计数。

问：储存与效期如何？

答：冻干粉 −20 °C 避光；复溶后分装 −80 °C 避光，避免反复冻融；稳定性 1 年。荧光染料需注意避光操作。

问：哪些情况信号会偏弱？

答：信号依赖酸性区室。若靶点内吞后不走溶酶体通路、或主要停留在早期内体，荧光增强会偏弱，需配合其他方法交叉验证。

问：是否可用于临床样本？

答：不可。产品仅供科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得直接作用于人体。

问：随产品可提供哪些资料？

答：中文说明书与本稿所附验证数据图。价格、货期与其他资质类文件以平台询盘及商务确认为准，本稿不列未经核实信息。

09   订购信息、资料清单与适用边界

两种规格面向同一试剂，差别仅在装量；价格随规格与采购量变动，故采用询价方式，具体以平台询盘与商务确认为准。选型时建议先按方法建立用量确定规格，再按筛选规模安排后续采购。

表 3. 货号与规格。价格按规格与采购量询价，详情中不标注未经核实的价格与货期。

随产品可提供的资料

• 中文产品说明书（含标记条件、操作流程与储存要求）

• 流式细胞术验证数据图（本稿图 A / 图 B）

• 标记条件优化建议（可按细胞系与检测平台提供）

适用边界

• 读数属于内化与溶酶体递送的相对定量，不是绝对分子计数。

• 信号依赖酸性区室；靶点不走溶酶体通路时荧光增强可能偏弱。

• 孵育时长与抗体浓度需按细胞系自行滴定，说明书给出的是起点不是通用参数。

• 适用抗体范围以人源 Fc（IgG1 / IgG4）为准，超出范围请先做小规模预实验。

小结：如果选型目标是「在现有流式或成像平台上，把抗体内化这一步变成可批量读取的信号」，需要核对的就是四件事——适用抗体范围、标记是否免纯化、光谱通道是否兼容、规格与储存是否匹配通量。KC1743 的上述信息已在本稿逐项列出，可据此判断是否进入下一轮评估。

FOR RESEARCH USE ONLY · 仅供科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得直接作用于人体。

从进博会现场的专业交流，到双十一期间的线上消费活动，瑞卫进一步拓展了与中国消费者的沟通场景。通过展会传播与线上活动的相互呼应，品牌不仅呈现了自身的专业积淀与产品创新，也为持续拓展中国市场积累了新的经验。

进博首秀精彩收官，多元产品展现瑞典营养实力

作为创立于瑞典乌普萨拉的专业营养品牌，瑞卫自2002年成立以来，始终坚持以循证营养为研发导向，逐步形成覆盖消化与肠道健康、能量代谢、免疫营养及神经系统营养支持等多个领域的产品矩阵。

此次进博会，瑞卫将二十余年的营养研发积淀带到中国市场，通过产品展示与现场交流，向消费者呈现品牌在配方创新、营养科学及瑞典本土生产方面的持续探索。

展会现场，瑞卫旗下Mtio Pro能量宝、有机硒、D3K2等多款代表性产品集中亮相，覆盖能量代谢、日常营养补充等不同需求。其中，Mtio Pro能量宝体现品牌对系统化营养支持的探索。与此同时，升级版L-谷氨酰胺PRO也在本届进博会期间亮相，进一步丰富品牌的产品布局。

从经典营养产品到创新复合配方，瑞卫以多元产品展示回应不同人群的营养需求，也让消费者通过此次进博会更加直观地认识品牌的研发理念与产品特色。

专家云集、达人探展，多元互动释放品牌传播活力

此次进博会期间，瑞卫汇聚来自品牌研发、运动健康及内容传播等不同领域的嘉宾，通过专业访谈、直播互动、达人探展及行业媒体交流，为品牌首秀增添了丰富的内容与交流场景。

瑞卫创始人Thomas Frid、品牌研发科学家兼顾问Dr.Magnus Nylander，以及瑞典摔跤世界冠军Martin Lidberg亮相展会现场，从不同视角分享科学营养与健康生活的理念。

Thomas Frid结合个人健康探索与品牌创立经历，分享瑞卫二十余年来对营养研究的持续投入；Dr.Magnus Nylander围绕健康长寿、营养科学及前沿研究方向展开专业交流；Martin Lidberg则从世界冠军的运动经历出发，探讨肌肉力量、身体机能与长期健康之间的联系。

三位嘉宾的分享，让瑞卫的专业形象不再局限于产品与配方，而是通过真实经历、科学研究及运动实践，进一步呈现营养与日常健康生活之间的联系。

在专业交流之外，瑞卫还携手大健康领域内容创作者“北欧东哥”“北欧哈哈”及瑞典博主乔博文等，通过线下探展、直播互动与产品体验，将展会现场的品牌故事和营养话题带给更多消费者。

与此同时，瑞卫还接受了多家行业媒体的专题采访，围绕品牌发展、循证营养理念、产品创新及长期健康管理等话题展开深入交流，从多元视角呈现瑞卫的专业实力与品牌价值。

从专业嘉宾的深度对谈，到内容创作者的现场体验，再到行业媒体的专题报道，瑞卫以多层次、多形式的内容传播，让品牌信息突破展台空间，进一步丰富中国消费者对瑞典专业营养品牌的认知。

进博首秀与双十一联动，延伸品牌消费触达

进博会落幕之际，双十一消费季也迎来重要节点。瑞卫将国际展会中的品牌展示与线上消费活动相衔接，让消费者在认识品牌理念和产品特点的同时，进一步了解旗下多元营养产品。

围绕此次双十一，瑞卫通过官方线上渠道开展产品推广、营养知识分享及消费互动，重点介绍Mtio Pro能量宝、有机硒、D3K2及L-谷氨酰胺PRO等产品的配方特色与日常营养补充场景，为消费者提供更加丰富的产品信息与选择参考。

与传统的单一促销传播不同，瑞卫在双十一期间持续强调产品背后的科学依据与配方逻辑，将品牌专业价值融入消费者的产品了解与选择过程。

进博会提供了近距离认识国际品牌的机会，双十一则进一步拓展了品牌与消费者之间的沟通渠道。通过线下展示、专业内容传播及线上消费互动的多重衔接，瑞卫不断探索更贴近中国消费者需求的品牌沟通方式。

此次进博会与双十一的联动，不仅为瑞卫提供了品牌集中展示与消费触达的契机，也为品牌后续在中国市场开展产品推广、用户交流与专业内容建设积累了经验。

从进博首秀到长期发展，持续深化中国市场布局

对于首次亮相中国国际进口博览会的瑞卫而言，此次参展不仅是一次国际展会中的品牌展示，更是品牌进一步走近中国消费者、拓展行业交流的重要一步。

通过六天的产品展示、多场专业交流与多元传播活动，瑞卫将源自瑞典的循证营养理念、二十余年的研发积淀及不断拓展的产品矩阵呈现在中国市场面前，也进一步丰富了品牌与消费者之间的沟通方式。

随着健康消费需求日益多元化，消费者对于营养产品的关注正逐步从单一成分与产品选择，延伸至科学依据、配方设计、产品品质及品牌专业背景等多个维度。这也为坚持循证营养理念的瑞卫带来了新的市场发展空间。

未来，瑞卫将继续依托瑞典本土研发与生产体系，持续推进营养产品研发创新与品质管理，并进一步加强与中国消费者、行业媒体及专业伙伴的交流合作，探索更符合本土市场需求的产品沟通与品牌发展路径。

进博会首秀虽已落幕，但瑞卫与中国市场的交流仍在继续。以此次参展为新的起点，瑞卫将持续传递循证营养理念，让来自瑞典的专业营养产品与健康生活方式走近更多中国消费者。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。文中涉及的营养科学研究及相关信息仅用于专业交流，不构成对相关产品保健功能或实际效果的承诺。产品信息及适用范围请以在中国依法批准或备案的产品信息、中文标签及说明书为准。

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• 近日，全球眼健康领域的引领者爱尔康亮相第九届中国国际进口博览会（以下简称「进博会」），以「与中国共见无限精彩」为主题，携手术产品事业部和视力保健事业部的多项创新产品与解决方案参展。爱尔康通过持续推进全球创新引入、本土化生产、专业教育和临床能力建设，进一步推动创新成果与中国眼健康需求相结合。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文涉及的医疗器械产品信息及相关技术内容仅供专业交流，产品适用范围、禁忌证及使用注意事项以中国境内依法注册的产品说明书为准。未经批准或尚未取得中国医疗器械注册证的产品，不代表已获准在中国境内上市或临床使用。具体诊疗方案应由具备相应资质的医疗专业人员根据患者实际情况制定。

以进博会为品牌战略发布与创新成果展示的重要窗口，赫宝嘉同步发力双十一消费市场，通过新品传播、电商活动与专业营养服务的多渠道协同，进一步扩大品牌传播覆盖面，深化与中国消费者的连接，推动品牌创新成果向消费市场延伸。

进博会精彩收官，品牌创新与国际合作成果集中呈现

本届进博会，赫宝嘉通过品牌特装展台与挪威国家馆联动，集中呈现品牌在营养创新、产品升级及专业合作方面的最新布局。

展会期间，赫宝嘉参与挪威国家馆开幕等重要活动，并再次荣膺挪威健康产业联盟（NHPG）认证，进一步展现品牌在产品品质与专业营养领域的持续积淀。

11 月 7 日，赫宝嘉在挪威国家馆举办「Future Wellness 未来健康生活」主题活动。活动现场，品牌挚友北欧东哥结合《环球探索长寿密码》的拍摄经历，分享关于健康长寿与人生下半场的观察与思考；赫宝嘉全球副总裁 Anders Kirkeby 则围绕品牌发展及未来规划展开分享，共同探讨营养创新与未来健康生活方式的更多可能。

活动期间，赫宝嘉正式揭晓 NADLoop、DermaAxis 及 Arctic Balance Supreme 北极平衡油臻萃版三款新品，集中展现品牌在前沿营养与配方创新方面的探索。

同期举行的 Future Wellness 合作签约仪式上，赫宝嘉携手北欧健康联盟及绘云生物，整合国际优质营养资源与专业健康检测技术，共同探索科学化、个性化的长期健康管理服务新模式，进一步拓展营养产品与专业健康服务相结合的合作方向。

全新品牌战略亮相，Mega Wellness 生态布局持续深化

本届进博会，赫宝嘉以「纯净生命力」为品牌主张，正式发布面向未来的全新品牌规划。

品牌构建「草本自然」与「纯净精研」两大核心产品系列，进一步完善从基础营养、日常养护到多元健康需求的营养支持体系。其中，「草本自然」结合传统草本配伍思路与现代营养研究，「纯净精研」则更加关注营养成分、科学依据与配方设计。

与此同时，赫宝嘉拓展 BEAUTY 美力与 LONGEVITY 长寿科学两大子品牌，分别聚焦由内而外的美丽健康，以及健康长寿相关的前沿营养研究与创新。

在此基础上，品牌提出 Mega Wellness 宏大健康生态，以覆盖不同生命阶段的多元健康需求为目标，推动营养产品、专业健康评估与持续健康服务相结合，致力于为全球家庭提供贯穿生命周期的系统性健康支持。

与全新品牌规划同步亮相的，还有赫宝嘉系列产品的包装升级。通过更加统一的品牌视觉体系与清晰的系列区分，品牌进一步强化产品矩阵的整体形象与识别度，向中国消费者呈现更加完整、多元的营养产品布局。

从品牌战略升级到产品体系完善，再到系列包装焕新，赫宝嘉通过本届进博会集中呈现面向未来的品牌发展方向。

多元传播与互动体验，持续扩大品牌影响力

展会期间，赫宝嘉通过行业媒体采访、达人探展、现场互动及线上直播等多种形式，将品牌创新成果传递至更广泛的消费群体。

围绕「Future Wellness 未来健康生活」主题，赫宝嘉接受了包括电商头条在内的行业媒体专访，围绕品牌发展、营养创新及长期健康管理等议题展开交流，进一步传递品牌对未来健康生活方式的探索与思考。

在线下展台，品牌主题打卡区、产品展示及互动体验吸引观众驻足参与，让消费者能够更加直观地了解赫宝嘉的品牌理念与产品特色。

在线上，赫宝嘉通过多场直播联动展会现场，结合嘉宾互动、产品分享及抽奖等形式，让无法亲临现场的消费者也能参与进博会活动，近距离了解品牌创新成果。

通过行业媒体、达人传播、现场体验与线上直播的多渠道协同，赫宝嘉持续拓展品牌传播场景，加强与中国消费者的双向交流，让进博会不仅成为产品与品牌展示的平台，也成为了解用户真实需求的重要窗口。

双十一深化市场布局，聚焦女性健康与专业营养服务

进博会期间发布的全新品牌规划与营养创新成果，也为赫宝嘉双十一消费季的品牌传播与产品推广提供了重要内容支撑。

围绕核心产品赫宝嘉通过电商活动、营养科普及线上服务等多种形式，进一步深化与消费者的沟通，持续回应不同人群的日常营养需求。

其中，围绝经期及更年期女性的健康需求成为品牌重点关注的方向之一。围绕女性在这一生命阶段的身体变化与营养需求，赫宝嘉以产品为基础，结合健康科普、一对一营养咨询及生活方式建议，帮助消费者进一步了解更年期营养支持与长期健康管理的相关知识。

这一方向也与 Mega Wellness 宏大健康生态的整体规划相呼应。赫宝嘉不仅关注消费者当下的营养补充需求，也致力于围绕不同生命阶段，探索产品、专业评估、营养指导与持续服务相结合的长期健康支持方式。

从进博会上的品牌展示与新品发布，到双十一期间的产品推广与营养服务，赫宝嘉进一步推动品牌理念与中国消费者的日常健康需求相连接，持续深化产品与服务协同发展的市场布局。

双节点成果汇聚，持续深耕中国健康消费市场

从进博会期间的全新品牌战略发布、三款新品全球首发与 Future Wellness 合作签约，到双十一消费季的多渠道品牌传播、核心产品推广与专业营养服务，赫宝嘉围绕品牌创新与中国市场需求，进一步完善产品与服务协同发展的布局。

此次进博会与双十一的双线发力，不仅集中呈现了赫宝嘉在营养创新与专业健康领域的探索成果，也进一步深化了品牌与中国消费者及行业伙伴的联系，为持续推进中国市场布局积累了更多实践经验。

面向未来，赫宝嘉将继续立足挪威自然营养理念与专业营养研究，以 Mega Wellness 宏大健康生态为发展方向，持续完善多元营养产品体系，深化专业健康服务合作，关注不同生命阶段消费者的实际健康需求，为更多中国家庭提供科学、专业、系统的营养支持，并持续促进中挪健康产业的交流与合作。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文涉及的营养科学研究及相关技术信息仅用于专业交流，不构成对相关产品保健功能、疾病预防或治疗效果的承诺。产品具体属性、适用范围及相关信息以中国境内依法批准或备案的产品资料、中文标签及说明书为准。营养产品不能替代药物及正规医疗服务。涉及健康咨询、检测及评估的相关服务，应以实际服务主体资质、服务范围及相关规范为准。

恰逢双十一消费季，瑞卫以进博会首秀为契机，将国际展会的品牌展示与中国市场的消费沟通相结合，进一步向中国消费者传递科学营养理念，展现品牌在中国市场的发展布局。

二十余年专业积淀，以循证营养构建品牌核心竞争力

瑞卫创立于2002年，品牌故事始于创始人Thomas Frid对个人健康的探索。面对自身的健康挑战，Thomas开始深入研究营养科学，并逐步将个人探索转化为对专业营养产品研发的长期投入，最终在瑞典乌普萨拉创立瑞卫。

从最初聚焦消化与肠道健康，到逐步拓展至能量代谢、免疫营养、神经与情绪健康等领域，瑞卫持续围绕不同人群的营养需求开展产品研发，逐步构建起覆盖多元健康场景的产品矩阵。

二十余年来，瑞卫始终重视科学研究与营养实践之间的联系，坚持以循证营养为研发导向，将科学依据、成分选择与配方协同作为产品研发的重要考量，致力于将专业营养研究转化为能够融入日常生活的营养解决方案。

在研发与生产方面，瑞卫于瑞典乌普萨拉拥有建筑面积约3250平方米的自营工厂，覆盖配方研发、原料检测、生产灌装及成品质量控制等环节。研发与生产体系的紧密衔接，为瑞卫持续推进配方创新与产品品质管理提供了重要支撑。

从品牌创立初心到长期科研投入，从专业配方设计到瑞典本土生产，瑞卫逐步形成了以科学依据为导向、以产品品质为基础的品牌发展路径，也为其持续拓展国际市场奠定了基础。

聚焦多元营养需求，以创新配方展现研发实力

本届进博会上，瑞卫集中展示旗下多元营养产品，其中，聚焦能量营养领域的Mtio Pro能量宝与升级版L-谷氨酰胺PRO成为重点展示产品，呈现品牌在不同营养领域的持续探索。

作为瑞卫在能量营养领域的代表性产品，Mtio Pro能量宝采用由15种营养成分组成的复合配方。

产品并非仅关注单一营养成分的补充，而是从不同营养环节之间的关联出发，探索复合营养配方的协同设计思路，体现瑞卫在能量营养领域的研发理念。

与此同时，瑞卫带来的升级版L-谷氨酰胺PRO，进一步延续了品牌在肠道营养领域的研发积累。

从肠道健康到能量代谢，瑞卫不断拓展营养研发方向，以不同营养需求为切入点，推动产品配方的持续优化与创新。此次进博会的集中展示，也让中国消费者能够更加直观地了解瑞卫的产品研发理念及多元营养布局。

汇聚专业与多元视角，深化科学营养交流

作为瑞卫首次亮相中国国际进口博览会的重要组成部分，品牌不仅带来了产品展示，也将通过专业嘉宾交流、行业媒体采访、达人探展及直播互动等多种形式，向中国消费者和行业伙伴呈现更加立体的品牌形象。

展会期间，瑞卫创始人Thomas Frid、品牌研发科学家兼顾问Dr.Magnus Nylander，以及瑞典摔跤世界冠军Martin Lidberg等嘉宾将参与现场交流，从品牌发展、营养科学到运动与健康生活方式，分享不同领域的专业见解与实践经验。

与此同时，瑞卫还将携手大健康领域内容创作者“北欧东哥”“北欧哈哈”及瑞典博主乔博文等，通过现场探展、直播互动及产品体验等形式，带领线上线下消费者近距离了解瑞卫的品牌故事、产品特色与瑞典营养理念。

此外，品牌还将接受多家行业媒体的专题采访，围绕品牌发展、循证营养、产品研发及长期健康管理等话题展开深入交流，以多元传播视角呈现瑞卫的专业积淀与创新探索，进一步提升品牌在中国市场的认知度与行业影响力。

通过专业嘉宾、内容创作者与行业媒体的多方参与，瑞卫将专业营养知识与更加生动的互动体验相结合，让科学营养理念从专业交流延伸至消费者的日常生活。

此次进博会不仅是瑞卫集中展示品牌实力的重要窗口，也为其加强与中国营养健康行业及消费者的交流创造了新的机会。

进博首秀与双十一同频，拓展中国市场新机遇

进博会首秀恰逢双十一消费季，为瑞卫提供了品牌展示与线上消费互动相衔接的重要契机。

随着中国消费者对健康生活方式的关注不断提升，营养产品的消费需求也呈现出更加多元化、精细化的发展趋势。除了关注产品成分，消费者也更加重视品牌的科学依据、研发背景、配方设计及产品品质。

这一趋势与瑞卫长期坚持的循证营养理念相契合，也为品牌进一步拓展中国市场提供了新的发展机遇。

借助本届进博会，瑞卫将品牌研发理念、瑞典本土生产体系与多元营养产品集中呈现；与此同时，品牌也将结合双十一消费季，通过线上渠道的产品推广、营养知识分享及消费互动，让更多消费者有机会了解来自瑞典的专业营养产品。

从进博会现场的品牌展示，到双十一期间的线上消费沟通，瑞卫正通过更加多元的渠道，将国际营养品牌的专业价值与中国消费者的日常健康需求相连接。

首次亮相进博会，是瑞卫进一步加强中国市场沟通的重要一步。未来，瑞卫将继续秉持循证营养理念，依托瑞典本土研发与生产优势，持续探索多元营养需求与创新配方的结合，加强与中国消费者及行业伙伴的交流合作，让专业营养理念融入更多人的日常健康生活。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文所涉及的营养科学研究及相关技术信息仅用于专业交流，不构成对相关产品保健功能、疾病预防或治疗效果的承诺。产品具体属性、适用范围及相关信息以中国境内依法批准或备案的产品资料、中文标签及说明书为准。营养产品不能替代药物及正规医疗服务。

本届进博会，赫宝嘉以品牌特装展台与挪威国家馆双展位形式亮相，集中展示两大核心产品系列、两大子品牌及多元营养产品矩阵，并再次荣膺挪威健康产业联盟（NHPG）认证。围绕进博会与双十一消费季两大重要节点，赫宝嘉通过品牌战略发布、新品展示、专业交流及线上线下渠道联动，持续深化与中国消费者及行业伙伴的连接，进一步推动品牌创新成果融入中国市场。

全新品牌战略发布，布局 Mega Wellness 宏大健康生态

11 月 7 日下午，赫宝嘉「Future Wellness 未来健康生活」主题活动在进博会挪威国家馆举行，围绕健康长寿、营养创新与未来健康生活方式展开分享交流。

品牌挚友北欧东哥以「从长寿探索到第二人生」为主题，结合《环球探索长寿密码》的拍摄经历，分享了对健康管理、生活质量与未来生活规划的观察与思考，探讨在不同生命阶段，如何通过积极的生活方式与长期健康管理，持续探索更有质量的未来生活。

赫宝嘉全球副总裁 Anders Kirkeby 介绍了品牌自 1997 年创立于挪威以来的发展历程，分享品牌在自然营养、品质管理与营养科学领域的长期探索，并进一步阐述赫宝嘉面向未来的品牌发展规划。

活动现场，赫宝嘉以「纯净生命力」为品牌主张，正式发布全新品牌战略布局：构建「草本自然」与「纯净精研」两大核心产品系列，进一步完善从基础营养、日常养护到不同健康需求的营养支持体系；同时延伸 BEAUTY 美力与 LONGEVITY 长寿科学两大子品牌，分别聚焦由内而外的美丽健康，以及健康长寿相关的前沿营养研究与创新。

在此基础上，赫宝嘉提出 Mega Wellness 宏大健康生态，以覆盖不同生命阶段的多元健康需求为目标，推动品牌从营养产品布局向整合专业评估、营养支持与持续健康服务的方向延伸，致力于为全球家庭提供贯穿全生命周期的系统性健康解决方案。

从两大核心产品系列到两大子品牌，再到 Mega Wellness 宏大健康生态的整体布局，赫宝嘉进一步明确了面向未来的品牌发展方向，也呈现了从满足多元营养需求向关注长期健康管理与整体生活质量的战略延伸。

三款新品全球首发，展现多元营养创新方向

作为全新品牌规划的重要组成部分，赫宝嘉在本届进博会集中展示旗下两大核心产品系列与两大子品牌，产品覆盖基础营养、心脑健康、能量代谢、情绪睡眠、女性养护、骨骼关节及认知健康等多个营养支持方向，呈现品牌面向不同生命阶段与多元健康需求的产品布局。

活动现场，赫宝嘉正式揭晓三款全新产品，进一步拓展品牌在前沿营养与配方创新方面的探索。

三款新品分别聚焦细胞能量代谢相关营养支持、肌肤内养与脂肪酸营养升级，是赫宝嘉在 Mega Wellness 宏大健康生态下的最新产品创新实践，也体现了品牌对不同生命阶段营养需求的持续关注。

Future Wellness 合作签约，探索长期健康服务新模式

除品牌战略与产品创新外，专业健康服务也是赫宝嘉此次进博会发布的重要方向。

在 Future Wellness 合作签约仪式上，赫宝嘉携手北欧健康联盟及绘云生物，整合国际优质营养资源与专业健康检测技术，共同探索科学化、个性化的长期健康管理服务新模式。

此次合作将围绕「检测—干预—追踪」的长期健康管理路径，探索将专业健康评估、营养支持、生活方式建议及持续跟进相结合，为消费者提供更有依据、更具针对性的健康支持。

赫宝嘉全球副总裁 Anders Kirkeby 表示，优质的营养产品是品牌发展的重要基础，而与专业机构及服务伙伴的合作，有助于品牌更深入地理解消费者在不同生命阶段的健康需求，进一步探索更加系统、专业的健康解决方案。

此次签约不仅是赫宝嘉在中国市场深化专业健康服务合作的重要一步，也进一步丰富了 Mega Wellness 宏大健康生态的实践方向，推动品牌从单一产品供给向产品与服务相结合的长期健康支持模式延伸。

深化中国市场布局，推动营养创新融入日常健康生活

作为国际品牌展示与产业合作的重要平台，进博会为赫宝嘉提供了集中呈现品牌战略、营养创新与专业合作成果的重要窗口，也进一步促进了品牌与中国消费者及行业伙伴之间的交流。

从进博会期间的全新品牌规划发布、三款新品全球首发，到双十一消费季的多渠道品牌传播与消费触达，赫宝嘉持续推动国际营养创新成果与中国市场需求相连接，让更多消费者了解品牌的营养理念、产品创新与长期健康管理方向。

面向未来，赫宝嘉将继续以 Mega Wellness 宏大健康生态为发展方向，立足挪威自然营养理念与专业营养研究，不断完善多元营养产品体系，深化与专业机构及行业伙伴的合作，持续探索覆盖不同生命阶段的长期健康管理服务，为更多家庭带来科学、专业的营养与健康支持。

本届进博会将持续至 11 月 10 日，赫宝嘉在品牌特装展台及挪威国家馆的展示与交流仍在进行中。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文涉及的营养科学研究及相关技术信息仅用于专业交流，不构成对相关产品保健功能、疾病预防或治疗效果的承诺。产品具体属性、适用范围及相关信息以中国境内依法批准或备案的产品资料、中文标签及说明书为准。营养产品不能替代药物及正规医疗服务。涉及健康检测及评估的相关服务，应以实际服务主体资质、检测范围及相关规范为准。

在实验室纯化工具里，透析袋解决的是「大体积、低成本」的透析需求，超滤管解决的是「快速浓缩」的需求；而 0.1–1 mL 这一档珍贵样品，长期处在两者之间的空档：用透析袋，样品会挂在袋壁与扎口上，回收率难以保证；用超滤管，又要承受离心剪切与浓差极化。透析卡（Dialysis Cassette）正是为这一段空白设计的。

KEL Biotech 1 mL 透析卡把整个透析流程固化在一张卡片上：样品从侧边的弹性体进样口注入，透析腔两侧各有一层再生纤维素（RC）膜，整张卡在透析过程中自动漂浮于缓冲液表面，依靠浓度梯度完成脱盐、缓冲液置换与小分子去除，全程无需搅拌子、无需扎袋、无需固定支架。操作被压缩成四个动作——穿刺、注入、漂浮、回抽。

一句话总结：KEL Biotech 1 mL 透析卡是一张「会自己浮起来的微型透析袋」，把传统透析中容易出错的环节全部前置到工厂完成。

二、KEL Biotech 1 mL 透析卡的型号与核心参数

注：以上四款为 KEL Biotech 1 mL 透析卡常备型号，同系列另有 60 mL 自浮式透析瓶（KELDB60035 / KELDB6007 / KELDB6010 / KELDB6020），用于 10–60 mL 级样品，选型逻辑与透析卡一致。

三、四个设计细节，决定一张卡好不好用

▪   双膜结构：透析腔两侧各一层膜，有效交换面积成倍增加，扩散路径更短；在同样缓冲液与温差条件下，离子平衡更快到达，这是「4 小时级别」透析时间的来源。

▪  RC 再生纤维素膜：以原生木浆为原料，亲水性好、非特异性吸附低，生产过程中仅以微量甘油作为保护剂，对蛋白与核酸的干扰小；相比部分合成膜，更适合抗体与低浓度蛋白样品。

▪   自浮式结构：卡体密度低于缓冲液，透析时自然漂浮于液面，不会沉底造成局部浓度不均，也不会因贴壁而堵塞膜面；同时省掉了搅拌子与固定装置，多张卡可同槽并行。

▪   自密封进样口：弹性体材料，穿刺后自适应回弹密封；同一进样口重复穿刺不超过 3 次仍可保证密封，取样时直接从原口回抽，样品不换容器、不额外转移。

四、五个典型应用场景

01   抗体缓冲液置换：标记、偶联或冻干前，需要把抗体从 PBS 换到碳酸盐、硼酸盐或甘氨酸缓冲液。1 mL 抗体（0.1–1 mg/mL）用 7 kDa 或 10 kDa 透析卡，4 ℃ 透析 2–4 h 换液一次，总时长 4–6 h 即可完成，回收率稳定。

02  His-tag 蛋白去咪唑：镍柱洗脱液含 250–500 mM 咪唑，直接进入下游会干扰酶活与结合实验。用 3.5 kDa 或 7 kDa 透析卡对 500 倍体积缓冲液透析，可一次性把咪唑降到工作浓度以下，避免稀释样品。

03   核酸与寡核苷酸脱盐：PCR 产物、酶切体系、合成寡核苷酸中的盐与 dNTP 会抑制后续连接、转染与测序。3.5 kDa 透析卡对小分子去除彻底，且不引入额外离子，适合微量核酸样品。

04  LNP、外泌体与病毒颗粒后处理：这类纳米颗粒对剪切与渗透压敏感。透析卡无离心、无泵送，靠自由扩散去除游离脂质、未包封核酸与蔗糖，是超滤之外更温和的缓冲液置换路径。

05   微量样品的浓缩前处理：先用透析卡完成换液与去盐，再进入超滤管或冻干，可显著降低超滤膜污染与堵塞风险；两步法在珍贵样品上比单步超滤更稳妥。

五、MWCO 怎么选：三步定型号

第一步，查目标分子的分子量；第二步，按「目标分子量 ≥ 2–3 × MWCO」反推；第三步，再看杂质大小与样品体积。分子量与推荐 MWCO 的对应关系如下表。

选型经验：MWCO 不是越大越好。MWCO 偏大，目标分子会随小分子一起透出；MWCO 偏小，透析时间会明显拉长。

六、和超滤管、透析袋比，什么时候该选透析卡

结论：要浓缩，选超滤管；要大体积、低成本，选透析袋；要「不浓缩、不剪切、不转移」地完成微量换液与去盐，选透析卡。

七、标准操作：六步完成一次 1 mL 透析

▪   第 1 步 · 核对型号：确认 MWCO 与目标分子匹配（目标分子量 ≥ 2–3 × MWCO），检查包装袋与透析窗是否完整。

▪   第 2 步 · 穿刺进样：用 1 mL 注射器配细针头（0.45 mm 及以下），垂直刺入侧边弹性体进样口，深度以进入透析腔为宜，避免刺穿对面膜片。

▪   第 3 步 · 缓慢注样：匀速推注至 1 mL，避免产生气泡与过大压力；若腔内出现气泡，轻弹卡体使气泡聚集于进样口后排出。

▪   第 4 步 · 确认注样：样品应均匀充满透析腔且无明显气泡；拔出针头后进样口自适应密封，用滤纸吸去口部残液。

▪   第 5 步 · 浸入透析：放入预冷缓冲液，卡体自动漂浮；4 ℃ 轻柔搅拌或静置，缓冲液体积 ≥ 样品体积 200 倍，2–4 h 更换一次。

▪   第 6 步 · 取样回收：取出后擦干外表面，从原进样口缓慢回抽；可将卡体倾斜使液体汇聚于进样口一侧，减少残留。

操作要点：同一进样口重复穿刺不超过 3 次；全程避免针尖、镊子触碰透析窗内的膜面；透析过程中确保膜面完全浸没。

八、常见问题（FAQ）

Q   透析卡是无菌的吗？可以直接用于细胞实验吗？

A  KEL Biotech 1 mL 透析卡为非灭菌产品，仅供科研使用（RUO）。若下游为细胞实验，建议对样品预过滤（0.22 μm），并在无菌环境下操作；不建议对卡体采用高压灭菌或辐照，以免损伤 RC 膜。

Q   一张透析卡可以重复使用吗？

A   不建议。透析卡为一次性设计，重复使用会带来交叉污染与膜性能衰减，且进样口穿刺次数增加后密封性下降。

Q  1 mL 样品需要透析多久？

A   常规条件下 4 ℃ 透析 2–4 h 更换一次缓冲液，总时长 4–8 h 可满足多数脱盐与换液需求。目标分子接近 MWCO、杂质浓度高或缓冲液体积不足时，应延长时长或增加换液次数。

Q   为什么我的回收率偏低？

A   常见原因是取样不彻底与气泡残留。取样前将卡体倾斜、让液体汇聚到进样口一侧再回抽；注样后确认腔内无大气泡；弃去回抽的前几微升可减少口部残液稀释。

Q  MWCO 选大了会怎样？

A   目标分子会随小分子一起透出，表现为「透析后样品变少、活性下降」。请按「目标分子量 ≥ 2–3 × MWCO」重新选型，并在正式实验前用小样验证回收率。

Q   样品有颗粒或沉淀，能直接透析吗？

A   不建议。请先离心（如 12,000 × g，5 min）去除颗粒物，必要时预过滤，避免膜孔堵塞导致透析速度骤降。

Q   含表面活性剂或有机溶剂的缓冲液能用吗？

A   低浓度短时接触通常可以，但高浓度有机溶剂、强酸强碱与高浓度表面活性剂可能损伤 RC 膜。建议先用小样验证膜兼容性，再放大到正式样品。

Q  1 mL 透析卡和 60 mL 透析瓶怎么选？

A   按样品体积分档：0.1–1 mL 选 1 mL 透析卡；10–60 mL 选 60 mL 自浮式透析瓶（KELDB 系列）。两者膜材质、MWCO 档位与选型逻辑一致，可在同一项目中并行使用。

九、订购信息

2026 年 9 月 ，汕头大学医学院在 Nature Communications 发表题为「Plasma autoantibody profiling via PhIP-seq and machine learning for diagnosis of esophageal squamous cell carcinoma」的研究[2]。汕头大学医学院许丽艳教授、李恩民教授、抗码芯瑞 CEO 李阳博士为文章共同通讯，金明俊、许镒洧和何雄星为文章共同一作，本研究由四大慢病重大专项（2023ZD0501400）和中国食管癌国家专病队列研究重大专项（2016YFC0901400）等基金资助完成。

研究团队利用 PhIP-seq 技术，在千例多中心队列中完成了全蛋白质组水平的抗体无偏扫描，并结合机器学习构建了 ESCC 诊断模型。该模型不仅在多套独立队列中表现稳健，更在前瞻性样本中证实了自身抗体信号可早于临床确诊数年出现，为 ESCC 的「早期风险预测」提供了实质性的技术路径。

本研究中使用的 PhIP-seq 技术 + AI 机器学习建模平台由抗码芯瑞 AbCode 提供。

一、研究亮点解读

1、千例队列 + 全蛋白组无偏扫描，绘制 ESCC 循环抗体图谱

研究纳入汕头三家医院 1,039 例可分析血浆样本（含 386 例未治疗 ESCC、93 例根治性放化疗后、237 例 LGIN 及 323 例正常对照）。采用抗码芯瑞 HumanScan™ 全人蛋白质组文库（覆盖 53,943 条蛋白序列、646,540 条 56 aa 肽段），对样本进行 PhIP-seq 分析。结果显示，ESCC 患者阳性肽段数量显著高于正常对照（P < 0.001），差异分析锁定 1,268 条差异肽段，功能富集指向染色质重塑、转录辅调控等与肿瘤发生密切相关的通路。

图 1. 食管鳞癌差异自身抗体分析与功能富集

2、三法交集锁定 18 个核心表位，XGBoost 模型跨队列稳健

研究通过 LASSO、Boruta、RFE 三种独立方法取交集，从千余条候选肽段中锁定 18 条核心肽段（对应 16 个基因）：其中 8 个基因（INPP4B、MCM3AP、APEX2、QTRT1、RINL、SPATA6L、PPHLN2、SYT17）此前从未在 ESCC 自身抗体研究中被报道，经典肿瘤-睾丸抗原 NY-ESO-1（CTAG1A）则以 3 条不同表位肽段入选，体现多表位互补价值。

基于这 18 个特征构建 8 种机器学习模型，经 10 折交叉验证（重复 5 次）调参后，XGBoost 模型综合四套数据集的整体表现最优：训练集 AUC 0.912、内部验证集 0.782、外部验证集 1 为 0.809、外部验证集 2 为 0.729。如 Fig.3 所示，分期分层分析显示 Ⅰ～Ⅱ 期患者 AUC 高达 0.931，高于 Ⅲ 期（0.856）与 Ⅳ 期（0.874）——模型对早期食管鳞癌的识别能力更强，契合筛查场景的核心需求。

图 2. XGBoost 模型的跨队列诊断性能、特征可解释性与探索性应用

3、前瞻性证据：自身抗体信号可早于临床确诊数年

外部验证集 2 采用前瞻性巢式病例对照设计，11 例 ESCC 患者血浆均在常规体检时留取、早于临床确诊，模型在此队列仍取得 AUC 0.729，提示自身抗体信号可早于临床诊断数年出现，将模型应用场景从「辅助诊断」拓展至「早期风险预测」。

模型特异度在外部验证集 1 达 92.6%、验证集 2 达 82.4%，决策曲线分析确认了临床净获益；作者亦明确该模型定位于高危人群筛查，而非全民普筛。在 LGIN 癌前队列中，78.9% 被预测为阴性、21.1% 为阳性，后者或为需要密切随访的高危亚群；治疗后队列 71.5% 仍判为阳性，可能反映残留病灶或持久的免疫激活。

图 3. 机器学习诊断模型的构建、特征锁定及多中心队列验证工作流程

4、可解释模型 + 双功能标志物：从诊断向疗效监测延伸

SHAP 分析显示 KMT2C、INPP4B、MCM3AP 对模型预测贡献居前，使「黑箱」模型可解读，且这些基因均为肿瘤生物学中的已知关键角色。独立 ELISA 验证进一步证实，新候选抗原 QTRT1 与经典抗原 CTAG1A 的自身抗体水平在食管癌患者中显著高于健康对照，且 ELISA 吸光度与 PhIP-Seq 信号呈正相关。

更具转化潜力的是，PDE8B 与 PHRF1 既入选 18 条诊断表位，又在根治性放化疗完全缓解（CR，36 例）与非完全缓解（nCR，53 例）患者间存在显著差异，展现出「诊断 + 疗效监测」一管两用的双功能潜力。

图 4. ELISA 独立验证食管鳞癌新型与经典自身抗体标志物的临床诊断效能

二、研究结论与意义

本研究通过 PhIP-seq 技术系统绘制了食管鳞癌的循环自身抗体图谱，确立了基于 18 个核心表位的 XGBoost 无创诊断模型，该模型在多中心队列及前瞻性巢式病例对照队列中表现稳健，为食管癌的早期筛查、风险分层与疗效监测提供了新工具。

相关数据已公开于国家基因组科学数据中心（编号：OMIX016528），供学界进一步验证利用。

三、PhIP-seq 平台：从技术验证到成果转化的成熟路径

本研究所依托的抗码芯瑞 PhIP-seq 平台，将全景抗体检测与机器学习建模深度融合，形成了可复用的研究模式：

• 低样本量需求：仅需 20 μL 血浆/血清即可完成检测；

• 即用型抗原库体系：提供十一大 ready-to-use 噬菌体展示抗原库，覆盖人全蛋白质组、病毒、真菌、肠道菌群、过敏原、自身免疫原表位等，亦支持按需定制；

• AI 建模全流程支持：由专业团队基于成熟算法流程完成建模分析，方案稳健、可复现，并可迁移至不同癌种，无需客户自建算法。

典型研究设计参考：

注：后续可扩大样本联合多中心对标志物模型进行验证。

应用方向：肿瘤早诊标志物筛选、自身免疫病自身抗体谱解析、感染与疫苗免疫应答评估、病因学与免疫力解码研究。

抗码芯瑞将于 11 月 3 日 19:00 举办一场直播，主题为「肿瘤标志物研究新范式：PhIP-seq + AI机器学习，顶刊思路拆给你看」。直播将围绕如何利用 PhIP-seq 技术进行无偏肽段扫描，并结合 AI 机器学习建模，从血浆样本中高效筛选肿瘤标志物，并通过跨队列验证构建早诊模型。主讲人还将拆解四篇顶刊案例，涵盖食管癌早筛及免疫治疗预测等方向，为研究者提供从靶点发现到模型搭建的完整技术路径参考。

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获取直播入口及技术方案

上海抗码芯瑞生物科技有限公司（简称「抗码芯瑞」）是抗码（苏州）生物科技有限公司的全资子公司，由上海交通大学知名教授领衔创立，深耕蛋白组、抗体组领域研究超过 20 年。公司致力于抗体组学前沿技术方法的持续开发及成果转化，建立了国内领先的三大实验平台技术：以 PhIP-seq / AbMap 为支撑的抗体（组）研究平台、以新型邻近标记 SPIDER 技术为支撑的蛋白质靶点鉴定技术平台和以高通量筛选为特征的生物芯片平台，旨在推动更精准的疾病诊断、更高效的药物开发、更深入的生命科学研究。

WorkBuddy 是腾讯于今年 3 月推出的全场景 AI 办公智能体，6 月推出企业版，目前已在医疗、金融等 50 多个行业落地。腾讯健康 BioNexus 正是基于 WorkBuddy 打造的一站式生物医药研发 AI 工作台，为科研人员提供文献检索、分析运行、研究设计等智能化支持，并延伸至分子设计、靶点发现等药物研发核心场景。科研人员可以通过自然语言发起任务，在云端完成各类科研计算，减少工具切换与流程搭建成本，加快从科研想法到科学发现的进程。目前 BioNexus 已开放使用，可在 WorkBuddy 个人版「发现应用」中搜索「腾讯 BioNexus」进入。

分子之心由「AI 蛋白质折叠领域奠基人」许锦波教授领衔创立，是国内 AI 蛋白质设计领域的领军企业，凭借自主研发的 AI 大分子优化与设计平台 MoleculeOS，持续为大分子药物研发产业带来创新力。分子之心还拥有多模态 AI 蛋白质基础大模型 NewOrigin（达尔文）、全原子抗体-抗原复合物预测模型 MMFold 等十余项自研 AI 蛋白预测、优化、设计算法，在 AI 蛋白质设计技术领域持续领先。

此次合作，分子之心通过 MoleculeOS MCP 接入腾讯健康 BioNexus。不同于通用 AI 侧重办公效率的提升，双方将专业计算能力延伸至蛋白质研发核心的设计评估环节，共同构成了一套完整的 BioAI 研发链路：既包含多维突变评估、结构预测与生成式蛋白设计，也覆盖抗体人源化全套设计评估。研究人员在统一平台即可发起各类专业计算、追踪任务进度、获取分析结果，把原本分散独立的各项模型能力整合进日常研发流程，推动 AI 药物研发从零散单点工具走向可协作的完整工作流。

蛋白改造与抗体设计是大分子研发的日常，一轮完整的候选评估却要横跨序列解析、结构预测、突变评估与结构回验。过去这些环节分散在各自独立的专业工具中，输出口径不一、结果彼此割裂，研究人员只能靠跨平台导出和人工比对把流程串起来，大量精力耗在工具衔接与数据整理，而不是科学判断。接入腾讯健康 BioNexus 后，研发意图可用自然语言直接提出，平台按研发流程编排计算任务：以序列与复合物解析、结构预测和界面标注为起点，按需在多维突变评估、结合蛋白从头设计、抗体人源化之间选择或组合，再以多模型评分交叉筛选候选、对优选候选做结构回验；过程与结果在同一工作台归集，可追踪、可复盘。科研人员由此从工具调度中脱身，把精力投向候选研判、实验方案设计与科学决策。

未来，腾讯云与分子之心将持续在 AI 蛋白质设计、大分子药物研发、生物制造等产业落地场景加深合作，联手丰富腾讯健康 BioNexus 工作台的工具矩阵与生态能力，共同把一个个 BioAI 算法从单点工具推向系统化应用。双方也将携手更多生物医药创新伙伴，挖掘生命科学领域的 AI 生产力实践，助力生物医药产业数智化升维。

10 月 30 日，在 2026 腾讯全球数字生态大会上，腾讯健康首次举办生命科学专场。腾讯云副总裁、腾讯健康负责人吴文达在会上表示，腾讯将以长期投入支持基础科学探索，持续推进生命科学创新。

面向药械企业、生物科技公司、高校及科研机构等产学研各界，腾讯健康在本次专场集中展示了在基础科学、前沿研究、平台工具、产业投资与健康普惠等方面的最新进展与实践经验。

长期主义与科技向善，构建生命科学五大创新版图

「生命科学是一场长跑，拼的是耐力与定力。」吴文达强调，腾讯将始终坚持「科技向善」的发展理念，不追求短期的单点突破，而是致力于从最底层的基础科学，到更广泛的产业生态上进行长期、持续的投入。

腾讯云副总裁、腾讯健康负责人 吴文达

在基础科学领域，为支持科研工作者的长期探索，腾讯发起成立新基石科学基金会并捐赠 100 亿元。目前，该基金已通过科学探索奖和新基石研究员项目，分别支持了 397 位青年科学家和 139 位科学家。

面向前沿研究，腾讯生命科学实验室正围绕从分子、细胞、组织到系统，持续开展多尺度、多模态的 AI 基础研究，并在《Nature》《Cell》等国际顶级学术期刊上不断取得突破。此外，腾讯还将自研的基础模型与数据库开源共享，为全球科研工作者提供底层支撑。

在平台工具方面，为进一步助力科研工作者，腾讯健康组学平台将生物信息分析流程搬到云端，让科研人员无需自建算力与运维，即可在云端完成基因组学分析。而基于 WorkBuddy 打造的生命科学 AI 工作台腾讯健康 BioNexus，则为文献检索、分析运行、研究设计提供智能化支持，并已延伸至临床试验患者匹配等场景。

在产业投资方面，腾讯也在持续支持具有突破性的创新药和新疗法企业。例如，此前投资的「AI 制药第一股」晶泰科技，以及深度合作的英矽智能等，均在 AI 药物发现领域取得突破。通过耐心资本撬动市场机制，腾讯致力于鼓励优秀团队持续攻克前沿难题，推动创新成果惠及更多患者。

而在那些短期缺乏商业回报，但却能创造社会价值的领域，腾讯同样在主动补位。「（罕见病确诊）每缩短一年，就会减少一个家庭的痛苦与医保的浪费。」吴文达表示，面对罕见病确诊平均需要六七年的困境，腾讯正在探索用 AI 从基因突变推导表型，力求缩短诊断时间。同时，腾讯 SSV 与健康普惠实验室正尝试在深圳打通惠民保与慈善救助资源的连接方案。

从分子设计到结构预测，以 AI 攻坚生命科学前沿

在以上战略布局的支撑下，腾讯生命科学实验室开展了多尺度 AI 研究。腾讯生命科学大模型负责人 & 杰出科学家姚建华介绍，面对基因测序数据爆发带来的挑战，团队利用自监督学习、大模型等技术持续攻坚。

腾讯生命科学大模型负责人 & 杰出科学家 姚建华

在虚拟细胞研究方面，团队与中南大学联合研发、登上《Cell》杂志的 UniPert-G2CP 模型，成功将基因扰动与药物扰动映射到统一表征空间，直击「同药不同效」的全球难题。该模型仅用 20% 的化学数据训练，即可在 5 种细胞背景下实现精准预测，大幅降低了对物理实验的依赖。在分子设计方面，团队推出双靶点多肽设计平台 ORIDTP，将 AI 设计与湿实验反馈纳入同一闭环。在 GLP-1R 与 GCGR 的动物实验中，其设计的双靶点多肽以更低的剂量取得良好降糖减重效果；在 PD-1 与 CTLA-4 上，先导多肽使荷瘤小鼠肿瘤体积较对照减少 94.2%。

在 AI 制药领域，腾讯在生物分子及其复合物结构预测这一底层领域也取得了突破。腾讯 AI 制药技术负责人刘伟分享，针对传统模型只能预测单一基态结构的痛点，团队自研的 DynaHelix 模型，相关成果已发表于《Nature 机器智能》，能预测具有高实用价值的多种构象，为变构药物设计、多结合表位预测等真实研发场景提供支持。此外，针对不同 pH 值环境下药物结构变化，从而导致结合能预测不准确的难题，团队开发的 tProton 模型，将质子化状态进行精准校正，使得结合能与湿实验亲和力的相关性从 0.1 大幅提升至 0.8。

腾讯 AI 制药技术负责人 刘伟

此外，专场上还正式发布了基于 WorkBuddy 打造的一站式生命科学 AI 工作台腾讯健康 BioNexus（下文简称「BioNexus」）。工作台面向药企研发团队、科研院所与高校、AI for Science 公司及广大生命科学工作者，围绕分子设计、靶点发现、组学分析与文献调研四大科研领域、八大高频场景，让研究人员用一句话描述研究目标，即可把检索、分析、计算、综述撰写等多环节任务交给专业智能体在云端完成，减少工具切换与流程搭建的成本，加快从科研想法到科学发现的过程。

BioNexus 工作台演示

在能力支撑上，BioNexus 通过三层架构协同覆盖科研全过程：研究人员以对话发起任务，40 多个场景化专家智能体与 100 多项专业 Skills 按需调用、多模型灵活路由，高性能科学沙箱预装 100 多种科学计算工具，运行记录全程可查、结果可复现可追溯。它还集成了 16 项顶刊模型成果，其中 10 项为腾讯团队自研，涵盖 UniPert-G2CP、ORIDTP、IgGM、ORI 等，把腾讯生命科学实验室十年积累的前沿成果直接转化为研究人员可调用的工具。用户可在 WorkBuddy 个人版「发现应用」中搜索「腾讯 BioNexus」开始使用。

本次专场还邀请了来自科研机构、药企、高校及技术伙伴的专家学者，围绕 AI 如何重塑新药研发流程展开深入探讨。北肿实验室张天泽介绍，AI 正打破临床招募的信息壁垒，实现患者与在研项目的精准匹配；浩博医药仇皛表示，AI 加速了传统药物的研发周期，让乙肝功能性治愈等成为可能；北京大学高毅勤教授指出，AI 与底层物理计算融合，大幅拓宽了我们对分子世界的认知边界；NVIDIA 毛亦姝表示，AI 正在为生命科学构建全新的研发基础设施。此次腾讯健康与 NVIDIA 技术团队合作，9 大 NVIDIA BioNeMo 精选生命科学模型及工具库（如 RFD4-Proteína，Complexa 等）也正式上架 BioNexus。

生命科学是一场长跑。未来，腾讯将继续与行业伙伴共同探索，在数据合规复用、实验验证、临床匹配等方面协同发力，让 AI 从模型能力走向研究实践，为更多疾病诊治与健康服务提供长期支持。

声明：

本文仅供医疗卫生专业人士及生命科学领域相关从业者阅读。文中涉及的AI模型、科研成果及实验数据主要用于介绍相关技术研究进展，其中动物实验结果及计算预测结果不代表人体临床疗效，也不构成药物研发成功或临床应用效果的保证。相关AI工具及平台用于科研辅助，不替代专业实验验证、临床诊断及医疗决策。具体研究成果及技术能力以公开发表的学术论文、正式产品资料及实际验证结果为准。

打破传统科普模式，聚焦患者真实心声

本次直播打破了传统医疗论坛坐而论道的模式，采用演播厅对话结合场外专家连线答疑的形式。活动特别设置了「心声漂流瓶」环节，通过前期线上征集，将患者及家属在就诊中「难以启齿」或「来不及问」的真实困惑搬上屏幕。

据悉，本次「心声漂流瓶」活动吸引了超 10,000 名用户积极参与。值得一提的是，该环节与「PSA 前列腺快速检测公益筛查项目」深度联动，采取「一人参与即捐一元」的公益机制，将公众的关注直接转化为实实在在的早筛公益力量。从体检单上的首个异常指标，到术后的历次复查，专家们沿着真实的诊疗时间线，将「确诊时怎么谈」「治疗怎么选」「吃药后的不适怎么管」「化验单上的数字怎么看」「到底能不能停药」等门诊高频问题抽丝剥茧，进行了全景式的专业拆解。

凝聚临床共识，开出全病程管理「锦囊」

针对临床中患者确诊后易陷入恐慌、将癌症直接等同于「绝症」的误区，现场四位权威专家结合丰富的临床经验，给出了高度凝练的全病程管理建议：

四川大学华西医院泌尿系统疾病中心主任魏强教授指出，治疗不是「单选题」，PSA 是风向标而非判决书。早期局限期前列腺癌可通过手术或放疗获得治愈，也可选择「主动监测」。他强调，PSA 要看变化趋势而非单次数字，晚期患者的目标是与肿瘤长期高质量共存。

华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科主任王少刚教授强调，指标监测需「PSA+睾酮」双重把关，切忌自行停药。前列腺癌已是慢病管理模式，临床上极度看重睾酮的「稳」，患者绝不能因指标暂时正常就自行停药或加药，任何调整必须严格遵从医嘱。

复旦大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤中心副主任秦晓健教授表示，副作用不靠「硬扛」，术后尿控与生活方式需科学干预。针对内分泌治疗带来的不良反应，建议定期监测代谢指标；对于术后常见的尿失禁，坚持 3-6 个月的提肛训练是最有效的方法。

北京大学第一医院泌尿外科主任医师孟一森教授呼吁，身心同治是长久之计，家属陪伴与拒绝偏方是关键。确诊后的情绪波动属于正常生理反应，家属不应隐瞒病情，面对网络「偏方」要警惕诈骗话术，帮助患者树立「慢病管理」的乐观心态。

「腺」问「腺答」辟谣，7 位连线专家直击高频误区

在「腺问腺答」辟谣专场中，来自全国多地三甲医院的 7 位线上专家围绕患者最关心的「漂流瓶疑问」逐一连线答疑：

宁夏医科大学总医院泌尿外科主任医师吕志勇：解释了术后康复与合理饮食的疑问，建议坚持盆底肌训练改善漏尿，术后饮食宜清淡、高蛋白，切勿盲目服用补品。

中南大学湘雅二医院泌尿外科主任医师李源：对 PSA 指标问题予以解读，强调科学理解 PSA 指标有利于更好地了解和对待疾病，单次波动不等于复发。

川北医学院附属医院泌尿外科主任医师唐铁龙：回应了患者有关监测指标的关切，强调内分泌治疗需同步监测睾酮，并按方案配套复查、留存记录对比病情变化。

贵阳市第一人民医院泌尿外科主任医师肖峰：建议手术、放疗等治疗方案没有绝对的「最佳选择」，应结合患者病情分期、年龄与经济条件参考多学科意见再做决定。

中国医科大学附属第一医院泌尿外科副主任医师张阁钧：针对内分泌治疗引起的乏力、手脚麻木等副作用给出建议，指出多数为正常反应，症状影响生活时应及时就医。

昆明医科大学第一附属医院泌尿外科副主任医师顾鹏：正确引导患者对待治疗过程中的注射反应，提醒注射部位出现硬结多可自行吸收，避免揉搓，红肿热痛需返院。

昆明医科大学第二附属医院泌尿外科副主任医师李海皓：介绍前列腺癌易发生骨转移，但强调骨痛不等同于病情进展，需通过影像学检查进行鉴别。

针对线上专家的回复，现场四位教授结合临床经验展开深度解读与专业补充，用通俗易懂的语言破除认知误区，引导患者科学随访、规范治疗。

全网曝光超千万，公益科普引发广泛共鸣

本次直播活动不仅内容扎实，更实现了破圈层的广泛传播。数据显示，新华社预热稿阅读量高达 101.7 万，直播累计观看人次达 182,330 人，全网总曝光量超千万。此外，10 月 27 日与 28 日陆续发布的专家金句视频，通过新华社中国名牌频道的视频号及头条号矩阵联动分发，累计获得数百次核心转发与数千次精准展现，持续在垂直圈层引发共鸣，进一步扩大了男性健康科普的社会声量。

呼吁早筛早治，守护男性整体健康

活动尾声，多位专家共同发出呼吁：50 岁以上男性应定期开展 PSA 筛查，有家族史等高危因素者建议提前至 45 岁。前列腺疾病早发现、规范诊疗，绝大多数患者可以实现较好的生存质量。

本次直播不仅是一次专业的医学科普，更是一次温暖的社会倡导。活动希望通过破除讳疾忌医的传统观念，推动男性主动开展健康筛查，坚持规范化全病程管理，兼顾生理治疗与心理关怀。据悉，「「腺」在发声·心声漂流瓶」线上互动仍在持续，期待更多公众参与，让每一份对男性健康的关心都能被听见。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文内容根据公益科普活动及专家现场分享整理，仅用于男性健康及前列腺癌相关信息传播，不构成个体化诊疗建议。前列腺癌筛查、治疗及随访方案需结合个人健康状况，由专业医生综合评估后制定。

根据合作协议的约定，双方均已完成前期约定的义务。九典制药保留该管线后续的项目合作权益、潜在 BD 分成以及新药上市后的销售分成权益。接下来，双方将发挥各自的优势，共同推进 PD-DP-008 凝胶的临床试验、生产获批和商业化，包括Ⅱ期临床试验在内的后续研究将由佩德生物主导。据悉，双方已经成立该管线的联合项目委员会，准备启动Ⅱ期临床试验的招标工作。

据了解，PD-DP-008（JIJ02）凝胶 I 期临床已结束并取得积极结果，试验显示：PD-DP-008 凝胶局部外用涂抹下的安全性和耐受性均良好。在改善炎性皮损方面表现出一定的治疗趋势。该研究结果支持 PD-DP-008 凝胶在寻常痤疮适应症中进一步开展安全性和有效性的探索。佩德生物将于近期启动Ⅱ期临床试验，预计于 2029 年完成Ⅲ期临床试验。

此外，在前期良好合作的基础上，近期九典制药将与佩德生物联合开发若干热门靶点的重磅药物，详情请关注后续进展。

PD-DP-008 凝胶是成都佩德生物研制，后经九典制药改进剂型后的，针对皮肤寻常痤疮适应症研发的一款 1.1 类创新多肽药物。该药物活性成分来源于青蛙的皮肤分泌物中的天然多肽，经佩德生物研发团队精心设计与改良后研制成药。PD-DP-008 凝胶通过与痤疮丙酸痤疮杆菌的细胞膜发生相互作用，进而损伤细胞膜破坏其完整性，使细菌胞内遗传物质核酸泄露，导致细菌无法存活，抑制痤疮丙酸杆菌的生长，进而达到抗菌的目的。

有毒动物（如蟾蜍、胡蜂、蜈蚣、蝎子、水蛭、毒蛇等）历经上亿年自然进化选择，其体内动物毒液蕴含着高功能性多肽毒素资源，具有高活力、高结构多样性、作用高专一性、高药物命中率和药物大品种产生率及高未开发比例的特点，是新药开发极其珍贵的分子来源。公司利用多组学融合技术构建了亿级有毒动物天然多肽库 VCM，利用干湿结合的下一代 AI 新药筛选平台 EvoPulse，筛选和开发多肽药，在抗感染、预防卒中、肿瘤靶向治疗核药等领域已发现 10 余个候选多肽新药。

关于九典制药

湖南九典制药股份有限公司是一家在化药制剂、原料药、药用辅料、中药、健康食品等领域全方位布局的现代化上市制药企业。公司拥有 430 多人的高素质研发和技术团队，建有国家企业技术中心、博士后科研工作站、新型凝胶膏剂湖南省工程研究中心等多个创新平台。

公司主导产品均系自主研发，在解热镇痛、心脑血管，抗感染、消化和代谢、呼吸和抗过敏、中药等领域独具特色，多种原料药、辅料的合成技术及外用贴剂的研发生产已处于国内前沿地位，产品覆盖全国市场，原辅料产品出口到欧美等 60 多个国家和地区。

秉承「九转中西 典诺健康」的核心理念，坚持「高技术、新产品、专利药」的产品战略，公司正倾力打造国内经皮给药领域龙头企业，向着中国医药行业领跑者之一的目标不断迈进，为助力健康中国建设持续奋斗。

关于佩德生物

成都佩德生物医药有限公司（PDBIO）成立于 2021 年，是一家 AI 驱动的天然多肽创新平台公司，致力于从有毒动物的天然多肽中发现新药分子。有毒动物蕴藏丰富的天然活性多肽，已为卡托普利、司美格鲁肽等药物的研发提供重要线索，但受传统技术限制，大量药用潜力尚未得到充分挖掘。佩德突破传统有毒动物多肽发现技术的限制，自主构建了全球独一无二的亿级天然多肽库 VCM，覆盖 2000 余种有毒动物、约 1.7 亿条活性多肽序列。同时，公司自主研发 EvoPulse AI 平台，既具备靶点反向预测能力，也通过二十余个 AI 模型贯穿物种鉴定、建库、筛选及成药性评价等研发环节，并与湿实验平台开展干湿协同迭代，持续推进「自然资源数字化—智能分子研发—多场景商业化落地」的完整闭环建设。目前，佩德在心血管、疼痛、眼科、免疫、肿瘤、呼吸等领域布局十余条在研管线，致力于成为生物科技的全球先锋企业。

近年来，我国创新药领域的对外授权与合作持续活跃，企业间的研发协作与资源互补受到更多关注。

展望未来，期待更多创新企业深化合作，围绕临床需求推进药物研发与成果转化，为患者带来更多治疗选择，让医药创新成果惠及更多人群。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读。本文内容根据企业公开信息整理，涉及PD-DP-008凝胶的作用机制、临床研究结果及研发计划等内容，均以企业披露信息和后续研究结果为准。PD-DP-008目前仍处于临床研发阶段，尚未获批上市，文中信息不构成药品推荐或临床诊疗建议。

自 2008 年进入中国、见证行业近二十年变迁的凯西，对这场变革有着切身感受。讨论中，邓浩青女士围绕中国医药创新的价值跃迁，凯西的领域布局与合作模式，以及未来十年的行业期待展开分享，指出中国已从跨国药企眼中的「重要市场」成长为全球创新的「策源地」，并以「双向原创」展望中国创新的下一个十年。她同时表示，期待凯西持续深耕「AIR、CARE、RARE「三大领域，以不断创新造福更多患者。

Q：凯西自 2008 年进入中国，见证了中国医药市场近二十年的发展。如果说十年前，中国更多被跨国药企视为「重要市场」；那么今天，中国正日益成为「创新策源地」。站在跨国药企决策者的角度，您如何看待中国医药产业这十余年的变化？中国创新的价值定位发生了哪些根本性改变？

邓浩青女士：站在跨国药企管理者的视角，过去十余年，中国医药行业发生的不是增量式改良，而是结构性的重塑。

放在十多年前，跨国药企更多是把海外成熟产品引进中国市场，中国更多扮演 「执行者」或者「销售方」的角色。但这十年，政策改革、人才回流、资本加持，叠加早期发现和临床研究能力快速成长，中国已经从单纯的巨大医药消费市场，转变为全球医药创新的重要策源地之一。临床研究质量持续提升，本土 Biotech、大型药企，从仿制药快速走向源头创新，诞生了一批真正面向未被满足临床需求的成果。

而谈到中国创新价值定位的根本性转变，我认为体现在三层：

第一， 从「服务中国患者」，升级到「同步服务全球患者」。过去本土创新大多只瞄准国内市场；现在大量中国创新项目，从早期研发阶段就将全球多中心临床研究纳入开发目标，将中国与全球患者的治疗需求纳入整体性的开发框架，中国创新成果可以出海，惠及全球。举例来说，我们与成都海思科医药集团合作的支气管扩张药物正计划推向海外市场，凯西有非常成熟的、覆盖全球多个国家和地区市场的临床、注册、和商业化路径，可以助力将这款创新疗法走出中国，并尽早惠及全球患者。

第二， 从「单点产品创新」，升级到「生态协同创新」。早期创新更多聚焦单个分子、单个药品；今天的创新，是研发平台、前瞻性临床研究和真实世界研究、医疗场景数字化、患者服务、支付体系的整套生态。跨国药企也不再只是购买单一资产，而是选择和中国创新伙伴双向赋能、联合共创。以凯西为例，我们深耕呼吸道健康、专科治疗、和罕见病领域，持续和国内临床机构、创新企业开展深度合作与研究，把中国临床洞见反哺到全球研发管线。

第三， 创新的评价标尺发生根本变化：从「追热点」回归「以患者为中心」。行业慢慢告别单纯追逐靶点风口、拥抱差异化开发和差异化产品定位策略、越来越多创新聚焦真正的治疗缺口和患者未被满足的治疗需求。凯西专注创新，每年投入超 20% 的营收到研发，这种理念也和我们的长期主义视角高度契合。

对跨国药企而言，这也意味着我们的角色必须迭代：不再仅仅是海外药品的引进者，而是中国创新生态的参与者、共建者。中国市场不再只是全球业务的区域市场，更是全球研发网络里非常关键的一环。未来，我们也期待继续携手国内各方，把高质量的创新疗法更快带给中国患者，同时把中国的临床智慧带到全球。

Q：如今，越来越多跨国药企、国际资本与全球合作伙伴主动来到中国寻找项目——大家关注的已不仅是「中国有没有创新」，而是「中国为什么能够持续产生创新」。过去关注中国资产，更多是关注产品本身；近几年，从 License-out 到联合开发、战略合作，跨国药企开始更多关注中国的研发效率、临床开发能力与创新生态。从凯西的角度来看，目前重点关注哪些治疗领域和合作模式？在全球范围寻找创新项目的过程中，中国企业最突出的优势是什么？又有哪些能力需要进一步提升？

邓浩青女士：正如观察所言，跨国药企与中国创新企业的合作，已从单纯看重产品资产，转向认可本土研发能力与创新生态。凯西重点围绕呼吸疾病、专科治疗（在中国是新生儿救治）、罕见病三大核心领域，挖掘具备 First-in-class、Best-in-class 潜力的项目。

在罕见病领域，我们尤其关注基因编辑技术。在专科治疗领域，我们特别找寻新生儿科领域临床阶段及商业化阶段的资产，因为我们中国团队在此领域有着深厚积累及专业实力，可以强强联合加速落地。在呼吸疾病领域，我们关注更加广泛的机会，包括从药物发现到商业化的阶段。

合作模式上，我们采用灵活多元的方式：既通过 License-out 将中国创新推向全球，也开展联合开发同步推进国内外多中心临床，同时搭建深度战略合作，共建技术平台与学术生态。

在全球视角下，中国企业的突出优势在于丰富的患者资源、高效的临床执行能力、相对较低的早期研发和临床开发成本、完善的产业配套和全行业、全专业的人才储备，可快速完成早期概念验证。但仍有提升空间：源头原始创新储备不足，全球多中心临床、海外注册与国际合规经验有待加强；全球专利布局、海外商业化能力仍需补齐，部分赛道管线同质化现象也需要规避。

Q：展望未来，请用一句话或一个关键词，分享您对中国医药创新未来十年的期待与判断——如果十年后我们再次坐在这里回顾今天，您最希望看到中国生物医药产业实现什么变化？

邓浩青女士：我希望用「双向原创和协同」来形容。期待十年后的中国医药，从高效跟随走向源头原创，本土创新不再只是输出分子，而是能输出全球认可的原创科学洞见和高水平的临床证据体系。 如果十年后再相聚，我最希望看到：在呼吸疾病、新生儿专科、罕见病领域，诞生更多由中国团队主导的 First-in-class 新药，中国创新自然融入全球研发体系，让更多难治疾病的患者有药可用、改变他们的生命轨迹以及享受更高质量的生活。

近年来进入临床视线的无创脑机接口（BCI）技术，实质是在体外重建一条旁路：通过捕获皮层运动区在「动作想象」下的微弱电生理变化，触发外周助力，再经本体感觉回传大脑，完成「中枢—外周—中枢」的闭环刺激。

在临床转化过程中，无创脑机接口若要真正融入临床路径，关键在于能否与既有的康复评定标准和质控流程实现无缝衔接。以同心智医 AugMind BCI 多模态手功能康复系统在多家医院院内具体实施的公开报道为例，其核心逻辑体现在以下几项工程与临床规范的结合上：

1. 医患分屏与多模态分层留痕  

系统采取「医患双屏」架构：患者端界面仅保留任务引导、间歇休息及轮次提示，极大降低了神经损伤后患者的认知负荷；医师端则分时段标注任务相位，同步监测 C3、C4 的 μ 节律（8–13 赫兹）和 β 节律（13–30 赫兹）频段功率谱变化与皮层-肌肉运动相干性。脑电验证中枢意图、肌电佐证外周募集、手套执行末端助力，三项数据彼此解耦、分层留痕，确保动作执行具备明确的神经电生理依据。 

2. 试次级事件回溯与质控鉴别  

区别于常规器械只输出终点结果，该系统支持按 Trial（试次）进行全时序回放。系统自动鉴别并标注「中枢主动触发」、「超时未识别」与「外周机械被动带动」，为康复质控提供客观依据，避免将外周拖带计入主动训练频次。训练后可调取 ERD/ERS 频谱与拓扑脑电地形图，但临床应秉持严谨态度：ERD/ERS 仅为局部放电抑制的电生理观察指标，不应与主观配合度或模型准确率简单画等号。 

3. 个体化建模与院内数据安全归档  

针对中枢神经损伤后的电生理异质性，系统在基线期先采集个体脑电特征构建专有模型，执行「一人一模」策略。患者档案深度整合了发病侧别、病程分期及 Fugl-Meyer、ARAT、Brunnstrom 等临床核心量表。训练中的激励反馈仅作顺应性维持手段，不替代功能疗效终点；所有电生理原始数据均在院内本机完成加密沉淀。此外，拓展模块虽提供脑结构量化与连接组分析，但也严格限定为预后潜力的辅助参考，不替代常规影像学诊断。 

4. 明确临床筛选边界与安全红线  

本方案主要面向符合产品说明书适用范围、病情稳定且能够配合运动想象训练的脑卒中后手功能障碍患者，优先定位于病情稳定、认知基本配合、且具备 20–30 分钟持续专注能力的卒中后手功能障碍患者。对于颅脑外伤、脊髓损伤由医师权衡实施，暂不将帕金森或植物状态促醒列为成熟适应症。合并未控癫痫、严重认知障碍、头皮病损、重度关节畸形及体内植入 DBS/起搏器等电子元器件者，属于明确的禁忌/暂缓范畴。训练单次控制在 20–30 分钟内，贯彻「疲劳即停」准则，切忌片面追求训练次数。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容主要介绍无创脑机接口技术在脑卒中后手功能康复领域的技术原理、训练模式及相关应用探索，不构成医疗诊断、治疗建议或具体康复方案推荐。文中涉及的脑电信号分析、运动意图识别及外周辅助训练等功能，应以具体产品注册证、说明书及经验证的适用范围为准。脑机接口相关技术及产品的临床应用仍需结合患者病情、功能评估结果及专业医务人员判断，不应将设备识别结果或训练过程中的电生理指标直接等同于临床疗效。患者是否适用相关训练，应由专业医务人员依据产品说明书及个体情况进行评估。涉及患者脑电、肌电及其他健康信息的采集、存储和使用，应依法取得必要授权，并遵循个人信息保护及医疗数据安全相关规定。

会上，腾讯健康还携手深圳市人民医院、广州医科大学附属妇女儿童医疗中心、微医控股、第一三共中国、再鼎医药、金域医学、影禾医脉、1 药网等产业伙伴，分享 AI Agent 在医疗服务、医药研发、第三方医检及医药流通四大核心环节的最新落地进展。

腾讯云副总裁、腾讯健康负责人吴文达表示，随着 Agent 加速落地，行业对 AI 的考量已回归业务本质，聚焦于流程融入、实质提效与安全责任。医疗行业的容错率极低，追求绝对的安全合规是底线。每一次判断的背后，都关乎生命的重量与医学的严谨，这是行业必须算清的成本与风险账。

腾讯云副总裁、腾讯健康负责人吴文达

深入医疗与医药核心场景，打造可量化的 AI 原生方案

过去一年，AI 快速从「能对话」的 ChatBot 向「会执行」的 Agent 演进。以 WorkBuddy 为代表的 AI 办公智能体正加速落地企业、驱动行业变革。在此趋势下，腾讯健康面向医疗机构与产业伙伴，打造深入医疗服务、医药流通、医药合规等核心业务场景的 AI 原生解决方案。

腾讯健康战略、医疗产品及解决方案总经理王倩怡介绍，当前企业 AI 建设正从单点应用采购，转向涵盖数据治理、智能体调度与运行底座的系统级建设。为让 AI 真正深入企业核心业务流并产生实效，腾讯健康打造了 AI 原生医疗健康解决方案，依托统一的 AI Infra 异构算力与安全沙箱作为底座，整合自研大模型与行业标准化 Skills，全面覆盖医疗机构、药械企业、生命科学等五大细分赛道。

腾讯健康战略医疗产品及解决方案总经理 王倩怡

在医疗机构这一核心赛道，目前全国接近 100% 的三级医院均已通过微信生态建立服务，微信已成为患者就医的绝对主阵地。为此，腾讯健康依托开放平台的六大核心能力，坚持「不开设新入口」的原则，通过将微信公众号 AI 分身与就医 Agent 深度打通，打造医院专属的智能化服务入口。

这一模式率先在广州医科大学附属妇女儿童医疗中心落地，基础院务咨询由 AI 分身全天候应答；专业导诊、预问诊信息采集、报告辅助解读等需求则无缝流转至就医 Agent，并直通院内后续流程。医院无需新建入口，仅两周便完成了轻量化对接，在不改变现有服务体系的前提下，以极低的改造成本实现了全流程的智能化升级。

腾讯健康用户平台总经理 吴志刚

通过 WorkBuddy 企业版，腾讯健康的 AI 能力也在向医药流通、研发等环节不断延伸：1 药网借助 WorkBuddy 让药品对码效率提升 10 倍；东阳光药业将药物调研周期从 5 天大幅缩短至 2 小时；海王星辰则通过 WorkBuddy 沉淀药师经验，降低相关服务成本 80%。

而在医药合规领域，腾讯健康的 NGES 合规质检 Agent，则以轻量插拔方式无缝嵌入多家 top MNC 现有系统，覆盖拜访、内容与会议等核心场景；在业务流转过程中，可有效识别违规话术并直接给出合规改写建议，实现合规审查的同步闭环。与此同时，「数字运河」计划持续整合腾讯企点营销云的 CDP、MA、SCRM 等工具矩阵，为基层诊所及零售药店提供数智化工具，助力基层医疗服务体系建立自主的患者管理与服务能力。

从医院到药企，AI 不再是停留在概念里的工具，而是真正长在业务流里，成为从业者身边的「数字员工」。

依托 14.39 亿微信生态，提供触手可及的健康服务

在重塑产业效能的同时，腾讯健康依托 14.39 亿用户的微信超级生态，面向个人用户打造了「随身医疗健康助手」，围绕「问、管、连」提供一站式 AI 健康服务。

在「问」方面，在拥有近 9 亿用户的腾讯健康小程序内，「健康问问」即时解答，帮用户读懂检查报告、推荐相关科室；药箱 Agent 覆盖约 95% 的市面流通药械，让用户扫码即可获取用药说明与提醒；基于权威临床指南打造的医典 Agent，则能通过 AI 实时纠正过时信息，确保解答的权威与前沿，其知识库也已开放给元宝、WorkBuddy 等智能体。

在「管」方面，实现家庭健康的持续陪伴。「健康管理助手」依托全新升级的健康档案能力，可将散落各处的检查报告沉淀为个人及家庭档案，让 AI 提供针对性的个性化健康信息管理与复查提醒。

在「连」方面，打通医保支付与就医办事闭环。医保推出「微信医保一码付」，用户一次展码即可同步完成医保与自费结算；针对老人与儿童，推出了「亲情医保移动支付」，让家人可远程代付。此外，还联合湖北省医保局推动医保 Agent 在「鄂 e 保」上线国内首个异地就医备案 AI 服务，让用户「问一句就能办」。

探索生命科学深水区，以 AI for Science 突破未知

在服务医疗业务的同时，腾讯健康的 AI 能力也正向生命科学的底层研究延伸。在生态合作上，腾讯健康与英矽智能达成战略合作，打通从底层算力、大模型底座到生物分子推理的全链路，降低新药研发门槛。

在前沿突破上，今年 7 月，腾讯生命科学实验室与中南大学联合研发的 AI 虚拟细胞算法登上《Cell》杂志，直面「同药不同效」这一全球难题。这些探索虽短期难见商业回报，但不仅是技术的广度延伸，更是对生命科学的敬畏。

从单点提效到平台整合，医疗 AI Agent 工具箱正式发布

随着 AI Agent 落地场景越来越多，单点工具的局限开始显现，如果每进入一个新场景都要重新搭建、单独集成，不仅成本高，更难以实现统一的安全管控。面对这些真实的行业诉求，腾讯健康正式将分散在各个场景的 AI 能力，整合升级为开箱即用、灵活组合的「医疗 AI Agent 工具箱」。

吴文达介绍，该工具箱采用三层架构：AI Infra 层提供算力与安全底座；Skill 与模型层沉淀医疗行业的专业能力；Agent 应用层通过腾讯健康小程序、腾讯健康开放平台及 WorkBuddy 企业版等多元入口，面向个人用户、医疗机构、医药与药店、科研机构四类核心群体，实现 Agent 能力的全面开放与无缝触达。

会上，多家头部机构分享了与腾讯健康的共建实践。在医疗服务端，深圳市人民医院副院长、深圳市呼吸疾病研究所副所长王光锁介绍了「一码通」贯通就医全流程的体验改善；微医控股 CTO 孔祥谱探讨了精准交互如何助力医患。在医药研发端，第一三共负责人潘以磊强调了 Agent 业务落地安全可控的前提；再鼎医药方迅分享了 AI 嵌入研发营销的实践。在医学影像与医检端，影禾医脉张杏林展示了多模态大模型引领影像进入 AGI 时代；金域医学程雅婷分享了 AI 在第三方医检的提效应用。

从解决单一问题到支持多场景协同，从项目定制交付到开箱即用的工具箱。未来，腾讯健康希望与产业伙伴一起，让 AI 更自然地进入医疗健康工作的每一个环节，把重复、琐碎的工作交给 AI，把更多时间与精力，留给真正需要专业判断和人文关怀的事情。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容主要介绍腾讯健康在医疗人工智能、数字化医疗服务及相关技术应用方面的探索与实践，不构成医疗诊断、治疗建议或具体医疗服务推荐。文中涉及的AI功能主要用于信息查询、健康管理及专业工作辅助，不能替代医务人员的专业判断和诊疗决策。涉及医疗诊疗、处方开具等服务，应由具备相应资质的医疗机构及专业人员依法开展。AI生成的信息可能存在偏差，具体医疗问题请咨询专业医务人员。医疗健康数据的处理和使用应遵循个人信息保护、数据安全及相关法律法规要求。

先是「大水理论」刷屏社交平台，拎着大瓶装白水出门成了新日常，一句「弱者喝饮料，强者喝大水」的玩梗背后，是年轻人用白水替代甜饮、回归基础饮水的务实选择；紧接着「纯过日子人」引发广泛共鸣，不追精致人设、不做无效内耗，把精力放回吃饭、睡觉这些日常小事上，成了很多人的生活新准则。

从内卷式养生到返璞归真的日常，从追逐精致感到锚定真实体验，两个热梗的同频流行，藏着年轻人对健康生活的重新定义：健康从来不是需要刻意经营的任务，而是藏在每一个平实的日常选择里。而作为中国人刻在生活里的传统饮品，茶也正以更轻盈、更便捷的姿态，融入这场 「减法生活」。

健康观做减法：从复杂养生到认真过日子

过去几年，年轻人对健康的探索从未止步：精细化饮食管理、成分党研究、五花八门的养生方案，健康一度变成了需要做功课、赶进度的「必修课」。可当养生的形式盖过了生活本身，反而成了新的负担。

「大水理论」的走红，恰恰是对这种复杂的反向修正。比起叠加了各种概念的功能饮品，一瓶简单、平价的白水，就能满足最核心的饮水需求，还能减少糖分摄入的负担。而「纯过日子」则把这份务实延伸到了生活全维度：砍掉不必要的内耗与形式感，把精力放回三餐、睡眠这些基础事项上，日子反而过得更踏实舒心。

做减法不代表降品质。年轻人只是不再为冗余的概念、溢价的包装买单，转而更在意产品本身：是否适配自己的生活节奏，是否有真实的体验价值，是否能自然融入日常。这种理性务实的消费观，也为中国茶的创新打开了新方向——不用复杂的仪式，不用厚重的概念，一杯舒服、合适的茶，本身就是健康生活的一部分。

喝茶做减法：从仪式感到日常感

健康观的转变，也悄悄改变了年轻人的饮茶方式。过去，喝茶总与成套茶具、冲泡技法、固定茶桌绑定，带着几分「仪式感」的门槛；如今，茶正在跳出刻板的场景设定，以更轻盈的形态嵌入生活缝隙：清晨出门随手拎一瓶，午后工位上焖一壶，周末在家换个风味慢慢喝，不用讲究章法，舒服最重要。

围绕这种「轻饮茶」的消费需求，小罐茶从风味、形态到场景持续创新，不断降低饮茶的门槛，让喝茶这件事持续做减法。

对于追求多元滋味、喜爱中式生活方式的年轻人，一杯茶也可以成为探索传统食材与自然风味的新选择。小罐茶推出的自在系列，以中国茶为基础，融入传统膳食原材，带来大麦荷叶·黑乌龙、红参黄芪·红乌龙、陈皮五指毛桃·六堡、桂圆茯苓·白茶四种中式配方，将熟悉的食材融入茶香之中，让日常饮茶多了几分新鲜与趣味。

图：小罐茶自在系列（来源：网络）

而对于希望喝茶更加省心的人来说，饮用方式的创新同样重要。作为焖泡品类开创者，小罐茶以便捷焖泡回应现代人的日常需求，一饼一泡、反复续水，无需复杂的冲泡流程，便能在办公室、居家或户外出行途中享受一杯好茶，让喝茶自然融入不同的生活节奏。

图：小罐茶焖泡茶（来源：网络）

与此同时，无糖茶饮料也在成为年轻人的日常选择。小罐茶浓萃无糖茶以浓萃技术呈现现泡茶的风味体验，近期推出的「餐前餐后」系列新品玫瑰藏茶、栀子普洱，分别将馥郁玫瑰香与藏茶陈韵、清甜栀子香与熟普醇香相结合。两款新品延续 0 糖 0 脂 0 卡的特点，以丰富的花香茶韵，为餐前餐后的饮品选择增添新滋味。

图：小罐茶「餐前餐后」玫瑰藏茶、栀子普洱（来源：网络）

从风味创新到饮用方式革新，再到多元场景拓展，中国茶正在褪去「高门槛」「重仪式」的标签，回归日常饮品的本质。不用拘泥于固定形式，选一杯合心意的，就是最好的喝茶方式。

好好过日子，从一杯合心意的茶开始

从「大水理论」到「纯过日子」，年轻人正在重新锚定生活的重心：比起花哨的形式，真实的体验更重要；比起刻意的精致，舒服的节奏更难得。这种回归日常的生活态度，也为消费品牌指明了方向——好的产品，从来不是给生活做加法，而是自然融入日常，让日子过得更舒展。

对小罐茶来说，从自在系列的风味探索，到焖泡茶的形态革新，再到浓萃无糖茶的场景拓展，所有创新最终都指向同一个目标：让中国茶更好喝、更好选、更好地融入现代生活。这背后，是小罐茶对「知繁守简」企业价值观的践行。依托研发能力、现代化供应链与智能制造体系，品牌把专业制茶的积累，转化成消费者触手可及的便利与品质。这份追求，也与品牌倡导的「Find Balance」哲学相呼应：不必强行套用某种生活模板，在忙碌与松弛之间，找到自己的节奏，就是最好的状态。

认真吃一顿饭，好好睡一觉，喝一杯合心意的茶。当健康不再是任务，当自在融入日常，平凡的日子，自然就有了滋味。

日前，美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）宣布，百时美施贵宝（BMS）中国总裁钱江（Pascal Qian）正式当选 PhRMA 中国执行委员会主席。

PhRMA 代表全球领先的创新生物制药研发公司，致力于通过推动新药研发，帮助患者过上更长寿、更健康和更具活力的生活。

钱江  百时美施贵宝中国总裁：

“PhRMA 是促进行业交流与协作的重要平台。未来两年，我期待与中国成员企业携手，从参与到交流，从共识到影响，从愿景到行动，提升创新生物医药行业在中国的影响力，为生物医药『全球创新』贡献更多『中国智慧』 。”

与此同时，在《福布斯》中国最新发布的评选中，钱江凭借在医药健康领域的长期深耕与卓越领导力，入选 2026《福布斯》中国最具影响力华人精英 Top 100。该榜单汇聚来自商业、科技、文化等领域的杰出华人代表，表彰其在推动产业创新、促进社会进步、深化全球连接和创造长期价值等方面所展现的卓越影响力。

信息来源：美国药品研究与制造企业协会、福布斯

患者教育的痛点，已从「信息不足」变为「权威聚合不足」

当前，公众与临床医生获取医学信息的渠道日益多元：搜索引擎、社交媒体、短视频平台、医学专业平台……信息供给量空前丰富。但渠道多、内容多，也带来了新的困境——信息高度分散，同一主题的内容在不同平台重复生产、各有偏差，质量参差不齐；公众难以辨别权威性，临床医生也缺乏一个可以直接推荐给患者的聚合化、专业化信息出口。

这一困境在血小板减少领域尤为突出。血小板减少症并非单一疾病，而是一组由生成不足、破坏过多、消耗过多、分布异常等不同机制引起的血液学异常综合征，涵盖免疫性血小板减少症（ITP）、化疗所致血小板减少症（CIT）、慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）、儿童免疫性血小板减少症等多种类型。不同类型的病因机制、诊疗路径、管理要点各不相同，患者的信息需求差异显著，而网络上的相关内容往往碎片化、单一视角，难以形成系统认知，甚至可能造成误导。

系统性科普需要解决三个问题

要为患者提供真正可依赖的知识体系，至少要回答三个问题：

其一，专家视角能否覆盖疾病全貌。血小板减少相关疾病涉及中医与西医、成人及儿童等不同维度，需要不同领域的权威专家各自发声、彼此互补，避免单一视角的局限。

其二，内容架构是否成体系。患者的需求是全周期的：从认识病因、识别症状，到理解治疗选择、做好日常护理。科普内容不能是零散问答的简单堆砌，而应形成完整的知识链条。

其三，呈现与分发是否可信、可及。内容需要由权威平台进行系统把关与聚合呈现，让医生愿意推荐、患者能够查到。

专区如何落地「权威聚合」

此次上线的「血小板减少防治 30 问」专区，正是围绕上述三个关键的一次实践。

专家层面，5 位共创专家来自中国中医科学院广安门医院、北京安贞医院、山西医科大学第二医院、首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学血液病研究所，分别从中医、西医成人、肝病相关血小板减少、儿童血小板减少、化疗相关血小板减少等视角参与共创，覆盖了血小板减少诊疗的核心领域与人群。

内容层面，30 问按「知病因—辨症状—懂治疗—会护理」四大模块展开，形成全周期知识链条。专区首页设置了三张科普长图，系统梳理血小板减少相关疾病分类、TPO 类药物发展脉络及不同作用机制药物的区别等核心知识，方便患者按图索骥、系统了解。

呈现层面，专区以聚合化形式落地于人民日报健康客户端，既便于患者系统查阅，也为临床医生提供了一个可直接推荐给患者的科普出口。

从专区到模式：患者教育的一种可复制思路

从行业视角看，近年来心血管、糖尿病等慢病领域已有系统化患者教育的探索，但在血液病尤其是血小板减少这一细分方向，由权威媒体牵头、多位专家共创、体系化呈现的科普实践仍不多见。此次专区的价值不仅在于内容本身，更在于提供了一种可参考的「权威聚合」模式：以权威平台为枢纽，以权威专家为内容源，以系统化架构为组织方式，把散落各处的专业信息，重新聚合为患者真正需要的知识体系。

登录人民日报健康客户端，进入「血小板减少防治 30 问」科普专区，可获取 5 位专家共创的全周期健康指南。

如何为医生的创新想法搭起转化之路？10 月 23 日至 25 日，第二届医疗器械创新转化铁三角生态建设及应用大会暨第十八届驼人医疗器械科技创新奖评审活动在河南长垣举行。大会由河南省高性能医疗器械创新联合体主办，以「协同创新、转化赋能、共建生态」为主题，汇聚政府、医疗机构、高校院所、研发型企业等 1,500 余位管理者、专家和科研学者。

大会颁奖环节，第十八届驼人医疗器械科技创新奖微创介入治疗方向一等奖正式揭晓，10 万元奖金归属同步公布。

对介入医生来说，比奖金更值得关注的，是这个奖看重什么，以及获奖之后能做什么。在 DRG/DIP 支付改革与公立医院高质量发展的背景下，临床创新已经成为一道必答题。

直击一等奖现场，10 万元奖金究竟看重的是什么

在第十八届驼人医疗器械科技创新奖微创介入治疗方向终评中，进入终评的项目完成路演答辩。最终，《一体式扩张球囊支架系统》获得第十八届驼人医疗器械科技创新奖微创介入治疗方向一等奖。该项目由温州医科大学附属第五医院（丽水市中心医院）赵中伟及团队牵头完成，核心创新在于通过原创的「扩张 + 支架」一体化设计，实现一次交换、同步释放，大幅简化了传统手术的器械分步操作步骤。作为医工融合项目，它将前沿微创介入器械集成化技术与介入器械结合，推动科研构想向临床解决方案跨越。依托铁三角生态平台，该项目不仅为恶性梗阻性黄疸患者提供了更高效、低并发症风险的治疗方案，也探索出一条「临床出题、工程解题、生态落地」的可借鉴路径。

温州医科大学附属第五医院（丽水市中心医院）赵中伟及团队《一体式扩张球囊支架系统》项目

重塑评审标尺，好技术必须能重回手术台

「驼人医疗器械科技创新奖」于 2011 年经科技部批准设立（国科奖社证字第 0217 号），属国家级社会力量奖，已坚守 18 届。本届征选覆盖智慧化医美和创面修复、血液净化全场景全周期精准生命支持、神经和疼痛智能康复、神经调控与精准疼痛诊疗、高校科研院所、微创介入治疗、精准外科及 3D 打印、急危重症与智慧麻醉、数字化智能护理等九大方向，共 1,852 个创新项目参与申报，309 个通过初评，969 位专家参与终评。评审全程通过专属小程序进行，专家独立打分，结果实时生成并现场直播，各方向设一、二、三等奖，一等奖奖金 10 万元，总奖金额度超 300 万元。

对介入医生来说，评审的五个维度（临床价值、创新性、产业化可行性、商业可行性、战略与资源匹配）都指向一个核心：项目必须来自临床真问题、是否具备产业化与商业可行性。获奖项目将纳入创新转化铁三角生态平台，由平台按「一家创新、百家应用」的路径组织临床验证与推广。

把时间拉回上一届，郑州大学第一附属医院焦德超团队凭借「携 125I 粒子近距离放疗输尿管支架的转化和临床应用」获得介入方向一等奖，正是这套标尺的生动印证。该项目的突破在于把引流与局部治疗整合到一次介入操作中，在同一术式里同时处理两个临床问题。这类项目的共同点在于，创新起点是介入医生在手术台上遇到的真实难题，创新终点是患者能否多一个选择。

本届一等奖同样要用这把尺子衡量：能否回应临床痛点？相比现有术式有无实质改进？后续能否落地验证？这才是这个奖看重的含金量。

看见行业下一程，介入耗材迈向智能感知

介入器械的创新，正迎来一轮底层逻辑的更新。过去，大家主要在导管和导丝的物理性能上下功夫，追求更滑、更细、更准；如今，行业开始向功能拓展和智能感知延伸，尝试打破器械原有的物理极限。

从本届大会的参评项目看，介入耗材的技术演进主要有两条线：

• 第一条是基础耗材的持续优化。围绕临床常用的介入耗材，行业仍在推进材料、结构和工艺的综合升级，核心是提升器械的稳定性和操作性，让临床用起来更顺手。

• 第二条是向交叉融合探索。比如可载粒子技术、导航与穿刺辅助、脉冲电场消融、可吸收材料，以及能感知压力或反馈的智能耗材。在介入临床中，通道加局部治疗、引流加局部治疗的组合思路，正成为学术和产业共同关注的方向。

当然，这些方向要从课题走向临床，关键还得看后续能否开展规范的临床研究、积累真实数据，并根据医生的使用反馈持续迭代。解决这个落地难题，正是接下来「铁三角」机制要承担的任务。

重构转化机制，铁三角 3.0 告别纸上谈兵，直奔产线见真章

签约只是起点，产线才是赛场。河南省高性能医疗器械创新联合体理事长王国胜在大会致辞中的这句话点破了医工转化较难的一环：协议签了、牌子挂了，项目却常常卡在原地。创新转化的真正价值在于让医、研、企三方真正结成创新命运共同体，共同跨越从实验室到病床的鸿沟。

为了解决这个落地难题，驼人集团历经多年探索，将「铁三角模式」一路迭代到了 3.0 版本。铁三角模式在 1.0 时代打通了「医院 + 高校 + 企业」的初步连接，解决了「找谁合作」的问题；2.0 时代引入项目制与联合攻关，解决了「怎么把图纸变成样机」的问题；3.0 时代，核心落在了「科主任 PI 制」与「全链条生态闭环」的建立。

• 在组织架构上，3.0 模式提出大 PI 与小 PI 协同制。战略型大 PI（院长/书记）定调子、给政策；业务型大 PI（分管采购/科研副院长）打通「研发即入院、入院即报量」的闭环；落地型大 PI（科主任）与驻院工程师配合，把临床痛点有针对性地翻译成工程方案。简而言之，就是让院长定方向、分管院长通路径、科主任提需求，而驻院工程师负责把临床语言翻译成工程图纸，让医生只管「出题」，剩下的事交给生态来「解题」。

• 在协同机制上，3.0 模式厘清了医、研、企三方的角色定位。企业发挥工程化与注册申报的优势，临床专家主导创新源头与验证，通过规范机制保障各方权益。让科研回归临床，让医者专注创新，让转化之路走得更稳、更远。

深耕生态底座，托举中国介入走向源头创新

一个奖项，能照亮一个项目；一个生态，才能托起一批项目。

中国介入器械过去多年的关键词是「国产化替代」，解决的是「有没有」的问题；下一阶段的关键词，是「优质化突破、智能化赋能、专科化深耕」，解决的是「好不好、准不准、能不能源头创新」的问题。这个跨越，靠单个医生、单个医院、单个企业都很难独立完成。它需要临床医生敢于把真问题提出来，需要高校院所愿意把底层技术拿出来，需要企业把工程化、注册、量产和合规能力开放出来，更需要一套让三方「敢合作、权益清晰、可审计」的机制。

据大会披露，截至现在，平台已集结 200 余家头部研究型医院、80 余家高校院所、100 余家研发型企业，签署专利转化合同超过 700 项，联合体发布的创新课题累计投入课题资金 1.65 亿元。自 2008 年开展医疗器械创新转化工作以来，累计转化收益 50+ 亿元，协助专利申报 3,000+ 项，已完成成果转化 600+ 项。平台已举办 149 场路演，完成 8,272 项概念验证、20 项预研，在管创新项目 530 个，取得注册证超 200 项；第四批 22 项创新课题发布，预算投入 3,800 万元，已有来自 47 家医院的 127 个团队申报；联合体近两年科研资金累计投入达 1.9 亿元，精准投向研发迭代、临床验证、注册申报等关键环节。

王国胜在致辞中打了个比方：「碗里有吃的，锅里有做的，田里有种的。」铁三角生态，就是在给整个行业「种田」。今天种下去的课题、联合体和标准化建设，可能今天看不到收成，但五年后、十年后，它们会长成中国医疗器械自主创新的底盘。

10 万元奖金，奖励的是一个项目的起点；铁三角生态，托举的是一批项目从病床到产线的长跑。

路虽远，行则将至。

驼人，让创新发生。

2026 年 10 月 23 日至 25 日，第二届医疗器械创新转化铁三角生态建设及应用大会暨第十八届驼人医疗器械科技创新奖评审活动在河南长垣举行。大会由河南省高性能医疗器械创新联合体主办，以 「协同创新、转化赋能、共建生态」为主题，汇聚政府、医疗机构、高校院所、研发型企业等 1,500 余位管理者、专家和科研学者。

本届大会与加强基础研究和原始创新、促进科技成果转化的国家战略高度契合。对精准外科而言，创新评价的标尺正在发生变化：不再只看论文和专利，更看重能否解决手术台上的真问题、能否通过注册走向病床边。3D 打印、智能导航、个性化植入物等方向，正是临床需求导向较为集中的试验场。

在大会颁奖环节，第十八届驼人医疗器械科技创新奖精准外科及 3D 打印方向一等奖正式揭晓。10 万元奖金之外，这个奖到底看重什么？3D 打印等前沿技术，又是如何一步步从图纸走向手术台的？

直击评审现场，10 万元奖金到底看重什么

大会颁奖环节，第十八届驼人医疗器械科技创新奖精准外科及 3D 打印方向一等奖正式揭晓。

在第十八届驼人医疗器械科技创新奖精准外科及 3D 打印方向终评中，进入终评的项目完成路演答辩。最终，一种双磁环圆形切割闭合双重吻合装置，获得第十八届驼人医疗器械科技创新奖精准外科及 3D 方向一等奖。该项目由青海大学附属医院王晴晴团队牵头完成，核心创新在于将双磁环压榨与机械吻合集成于一体化装置，通过磁力实现组织均匀压榨和机械钛钉双重吻合，减少对传统钉合/缝合的依赖，提升吻合的精准性与可靠性。作为医工融合项目，它将前沿磁性吻合技术、机械吻合技术与精准外科相结合，推动科研构想向临床解决方案跨越。依托铁三角生态平台，该项目不仅为消化道重建（如肠肠吻合等）患者提供了更安全、简化的吻合方案，降低吻合口漏、狭窄等并发症风险并促进术后恢复，也探索出一条「临床出题、工程解题、生态落地」的可借鉴路径。

本届各方向设一、二、三等奖，一等奖奖金 10 万元，总奖金额度超 300 万元。10 万元是明确的激励，但「驼人创新奖」的含金量不止于奖金：它于 2011 年经科技部批准设立（国科奖社证字第 0217 号），属国家级社会力量奖，已坚守 18 届。本届征选覆盖 精准外科及 3D 打印等九大方向。共 1,852 个创新项目参与申报，309 个项目通过初评，969 位专家参与终评。评审围绕项目 临床价值、创新性、产业化可行性、商业可行性、战略与资源匹配五个维度展开，全程通过专属小程序独立打分，结果实时生成并现场同步直播。获奖项目将纳入创新转化铁三角生态平台，由平台提供技术、资金、资源等多方面支持，按「一家创新，百家应用」的路径组织临床验证与推广。这五个维度都指向一个核心标准：它奖励的是那些 源于手术台、能回到手术台、具备产业化可能的项目。奖金是一次性的，平台赋能和临床验证网络才是长期的。

3D 打印正在重塑精准外科：从「打一个模型」到「全链条工具」

在精准外科领域，3D 打印的价值早已超越了「打一个模型」，它正成为贯穿术前规划、术中导航、医患沟通和器械定制的全链条工具。

在本届创新奖的终评名单中，就能清晰看到这种趋势。石河子大学第一附属医院带来了 3D 打印个性化四微内钉进钉导板，武汉大学人民医院研发了 3D 打印可降解胆道支架，湘雅医院拿出了 3D 打印腹壁重建个性化修复补片……这些来自全国的临床专家，都在尝试用 3D 打印去解决传统手段难以攻克的复杂病例。

这些项目背后，折射出外科创新的两条路径：

• 路径一是临床路径重构，以系统化方案，优化诊疗全流程。精准数字化手术规划/导航技术联合双极 915 MHz 微波预凝固肝脏熔断技术，让复杂肿瘤切除实现了全程量化；腹腔镜胆囊切除术中胆囊取出组件的设计，优化了手术流程，提升了操作标准化水平与整体安全性；可通气性球囊针对鼻内镜术后患者的通气难题，让护理方式能够主动维持患者功能。

• 路径二是技术极限突破，以创新型技术，攻克核心治疗难题。激光等离子体根管治疗系统将纳秒级脉冲激光与流体空化效应相结合，把根管冲洗推向了等离子体活化的精准治疗阶段；载药控释可吸收手术缝合线打破了缝合线仅用于伤口闭合的传统范畴，让缝合本身具备了治疗功能；超声环钻辅助下泪囊鼻腔 360° 吻合术的器械创新，实现精准、高效的圆形骨窗成形，并结合 360° 粘膜吻合与自适应支架技术，能大幅缩短手术时间，减少创伤与再狭窄风险。

在「铁三角」生态中，无论哪条路径的创新，都能通过专科联合体的多中心验证机制快速迭代，它们不仅能解决某一个病例的难题，更有可能成为重塑一个领域的技术标准。创新的本质就是从「能用」到「好用」的持续攀登，这正是中国外科迈向高质量发展的关键阶梯。

重构转化机制，铁三角 3.0 告别纸上谈兵，产线才是赛场

「签约只是起点，产线才是赛场。」河南省高性能医疗器械创新联合体理事长、驼人集团创始人王国胜在大会致辞中的这句话，点出了医工转化较难的一环：协议签了、牌子挂了，项目却常常停在纸面。

据大会披露，截至现在，平台已集结 200 余家头部研究型医院、80 余家高校院所、100 余家研发型企业，签署专利转化合同超过 700 项，联合体发布的创新课题累计投入课题资金 1.65 亿元。自 2008 年开展医疗器械创新转化工作以来，18 年累计转化收益 50+ 亿元，协助专利申报 3,000+ 项，已完成成果转化 600+ 项。平台已举办 149 场路演，完成 8,272 项概念验证、20 项预研，在管项目 530 个，取证超 200 项；第四批 22 项创新课题发布，预算投入 3,800 万元，已有来自 47 家医院的 127 个团队申报；联合体近两年科研资金累计投入达 1.9 亿元，精准投向研发迭代、临床验证、注册申报等关键环节。

但数字只能说明底盘，真正决定转化效率的是机制。铁三角从 1.0 迭代到了 3.0，核心是解决「高层热、中层温、基层冷」的落地梗阻。3.0 把突破口放在科主任 PI 制：战略型大 PI 由院长/书记定调子、给政策、出免责文件；业务型大  PI   由分管采购和科研的副院长打通「研发即入院、入院即报量」；落地型大 PI 由牵头科室主任提出临床痛点、组织临床验证；驻院工程师嵌入团队，把临床口语翻译成工程技术方案。用一句话概括：让院长定方向、分管院长通路径、科主任提需求，医生只管出题，生态负责解题。

与组织架构同步的，是利益机制和合规机制的重构。铁三角 3.0 探索「独家许可 + 固定费 + 分红 + 封顶」的转化公式：独家许可锁权益，固定费保启动，分红绑长期，封顶控风险；坚持企业出研发资、医院持专利、联合共营，通过五条公对公资金通道、四份前置合规文件、第三方商业化评估和临床数据脱敏，形成可审计、可追溯的证据链。对外科主任而言，这套机制的价值不在于多了一个合作方，而在于把个人创意变成科室学科建设的抓手：临床数据可以积累，横向课题可以申报，双 PI 可以把工程语言翻译成科学语言，冲击国自然等国家级项目；对医院而言，成果转化也不再是锦上添花，而是国考和学科建设的硬指标。

在验证端，「一家创新，百家应用」正在把签约名单变成临床网络。当医生的创新构想进入平台后，可通过联合体成员医院网络开展多中心临床验证与应用反馈，在较短时间内积累真实世界证据，降低医生个人投身创新的试错成本。精准外科专科创新联合体则把这种协同常态化：围绕临床需求、技术攻关与成果转化开展组织化协作，让临床专家、科研团队与企业精准对接，把「解决一个病例的问题」升级为「重塑一个领域的技术标准」。

深耕生态底座，托举外科医生走向创新前沿

本次大会不仅是成果展示，更是机制共建。他们既是器械的使用者，也是创新的发起者和受益者。通过专科联合体，每一位医生都能找到自己的切入点：提出临床中遇到的小麻烦，它可能成为下一个产品的起点；参与联合体发布的创新课题，获得专项资金，跨越从想法到原型的关键一步；在真实世界中验证产品效能，积累学术证据，同时享受转化收益。

正如创新联合体所倡导的：「让每一颗创新的种子，都能长成参天大树。」从使用器械到塑造生态，从河南实践到全国样本，外科的未来，需要更锋利的手术刀，也需要更智慧的创新系统。

王国胜在大会上发出三项诚挚邀请：共同做创新生态的垦荒人，将前沿的课题、优质的资源带到长垣；共同做铁三角模式的合伙人，驼人将全链条开放研发、检测、生产线等转化资源；共同做中国医疗器械创新转化样板的缔造者，打造响亮的河南样板，形成可复制、可推广的中国模式。

如果你是一名外科医生，心中有火、眼中有光、手中有痛点；如果你相信，中国外科的创新不应止于论文与课题，而应走向患者与市场——那么，这个由「医院 + 高校 + 企业」构成的创新联合体，正是你不可或缺的舞台。

创新的土壤已经铺就，外科的明天，正等你执刀而来。

10月19日，礼来公司在第16届国际特应性皮炎学术研讨会（ISAD 2026）上公布了lebrikizumab的ADvance-Asia 3期研究结果。数据显示，在第16周达到临床应答并进入维持期的亚洲中重度特应性皮炎患者中，lebrikizumab每4周或每8周一次维持给药均可将疗效维持至第52周，并保持良好的安全性和有效性。

特应性皮炎是一种慢性、复发性疾病。症状减轻固然重要，但对患者来说，能否持续控制皮损和瘙痒、减少疾病对生活的反复干扰，同样是长期管理的重要目标。

长期治疗还需要与工作、学习及其他生活安排相协调。因此，在关注疗效和安全性的同时，给药频次也成为值得关注的问题。对于治疗后已经获得改善的患者，能否延长给药间隔，并维持应答，成为特应性皮炎长期管理的新挑战。

ADvance-Asia研究纳入中国和韩国12岁及以上的中重度特应性皮炎患者，完成16周诱导治疗并达到临床应答后，患者将随机分组，接受每4周或每8周一次lebrikizumab给药，持续观察至第52周。研究结果显示，湿疹面积和严重程度指数较基线下降至少超75%（EASI-75）的患者中，每8周一次给药组有88.1%至第52周仍维持这一应答；瘙痒数字评分量表（Itch NRS）改善至少4分的患者中，每8周一次给药组有73.7%至第52周仍维持相应改善。

ADvance-Asia研究主要研究者表示：“特应性皮炎具有慢性、反复发作的特点，给患者的身心健康持续造成困扰。此次公布的研究成果显示，在诱导期达到临床应答的患者中，lebrikizumab可持续改善患者的皮损、瘙痒及生活质量，且安全性表现稳定。这项研究为临床长期疾病管理、根据患者个体情况调整给药间隔提供了重要依据。”

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在传递特应性皮炎相关临床研究信息，不构成诊断、治疗建议或用药推荐。文中研究结果反映特定研究人群及研究条件下的观察结果，应结合研究设计、分析人群、统计方法和随访情况综合解读，不代表所有患者均可获得相同结果。药品的适应症、用法用量、禁忌及注意事项等信息，请以国家药品监督管理局核准的现行药品说明书为准。研究中的给药方案不代表其已在中国大陆获批，患者不得据此自行调整治疗方案。

基于安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）在成人中已获批的适应症及其疗效，礼来计划向全球监管机构提交此次儿童溃疡性结肠炎的研究数据，以支持其潜在的儿童溃疡性结肠炎适应症扩展

在 3 期 SHINE-2 研究中，超过 80% 的患者对安妥来利®（米吉珠单抗）诱导治疗产生应答；在年龄 6 至 17 岁的应答者中，半数在一年时达到临床缓解

在关键次要终点方面，对安妥来利®（米吉珠单抗）诱导治疗产生应答的患者中，71.2% 的患者在一年时达到症状缓解，50% 的患者在未接受手术的情况下达到无激素缓解

2026 年 10 月 20 日，礼来公司公布 3 期 SHINE-2 研究取得积极一年期结果。该研究评估安妥来利®和安妥来®（以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）用于 6 至 17 岁中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者的疗效与安全性，主要指标涵盖临床、症状及内镜结局。SHINE-2 是一项单臂、开放标签研究，81% 的患者在第 12 周对米吉珠单抗产生应答，其中 50% 的应答者在第 52 周达到临床缓解，达到研究主要终点。* 米吉珠单抗是首个报告儿童溃疡性结肠炎 3 期研究结果的 IL-23p19 抑制剂。相关结果在 2026 年欧洲消化疾病周（UEG Week）上以最新突破性研究口头报告形式公布。¹

米吉珠单抗已获批用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎及成人中重度活动性克罗恩病。米吉珠单抗用于儿童患者的安全性和有效性目前正在临床研究中进行评估。礼来计划向全球监管机构提交这些数据，以支持潜在的适应症扩展。

礼来免疫学开发高级副总裁 Mark Genovese 博士表示：「对于儿童和青少年而言，溃疡性结肠炎带来的持续性排便急迫感、腹痛，以及病情的不可预测性，可能使正常的童年生活变得遥不可及，尤其当这些症状在治疗后再次出现时。米吉珠单抗已获批用于成人溃疡性结肠炎患者，也是首个公布儿童溃疡性结肠炎 3 期一年期结果的 IL-23p19 抑制剂。儿童和青少年患者疾病负担较重，仍存在持续未被满足的治疗需求。我们将积极配合监管机构，为更多患有这一疾病的儿童和青少年提供治疗新选择。」

儿童溃疡性结肠炎领域仍存在未被满足的治疗需求

在中国，儿童和青少年中溃疡性结肠炎的发病率约为每十万人中 2.58 例。³ 尽管儿童起病的溃疡性结肠炎相对少见，但与成年起病的溃疡性结肠炎相比，其病变往往累及范围更广、疾病严重程度更高。⁴ 接受糖皮质激素治疗的儿童中，多达半数可能产生激素依赖，多达三分之一的患儿可能在一年内需要接受手术。⁴

SHINE-2 在疾病负担较高且存在显著未满足治疗需求的儿童患者中开展研究，其中 54% 的参与者曾经历生物制剂治疗失败。根据儿童溃疡性结肠炎活动指数（Pediatric Ulcerative Colitis Activity Index）评估，半数患者入组时已处于重度疾病活动状态。¹

美国西奈山伊坎医学院儿科与内科学教授、克拉维斯儿童医院小儿消化和营养科主任 Marla C. Dubinsky 博士表示：「对于患有溃疡性结肠炎的儿童而言，无论是长期依赖糖皮质激素治疗，还是长期面临可能需要手术的风险。每多持续一年，都可能对其生长发育和生活质量产生重要影响。考虑到这些挑战，在 SHINE-2 研究中，在对米吉珠单抗诱导治疗产生应答的儿童患者中，半数患儿在一年时在未接受手术的情况下实现无激素临床缓解；在许多患儿既往曾经历先进疗法治疗失败的情况下，这一结果尤其具有重要意义。」

溃疡性结肠炎儿童和青少年患者 SHINE-2 研究一年期结果

在 SHINE-2 研究的参与者中，81% 在第 12 周对米吉珠单抗产生应答。在产生应答的 6 至 17 岁参与者中，截至第 52 周，观察到米吉珠单抗治疗在多项临床、症状及内镜终点方面均显示出一致的疗效，包括：

• 50% 的患者实现临床缓解（主要终点）* • 50% 的患者实现未接受手术的无激素临床缓解†  • 73.1% 的患者实现临床应答‡ • 71.2% 的患者实现症状缓解¶ • 53.8% 的患者实现内镜改善 # • 44.2% 的患者实现内镜缓解 **

儿童患者第 52 周的临床缓解率，与 LUCENT-2 研究中接受米吉珠单抗治疗的成人第 12 周应答者中观察到的临床缓解率（50.7%）相近。1 该描述性观察与主要终点分析相互独立，不应被解读为研究之间的直接比较。

此次一年期结果进一步建立在第 12 周观察到的早期临床、症状及内镜改善基础之上。相关第 12 周结果曾在 2026 年美国胃肠病学会年度科学会议上以最新突破性研究口头报告形式公布。⁵

SHINE-2 研究安全性结果

截至 SHINE-2 研究第 52 周，米吉珠单抗在儿童和青少年患者中的安全性特征与其在成人患者中已知的安全性特征一致，未发现新的安全性信号。SHINE-2 研究中最常见的治疗期间不良事件包括上呼吸道感染、注射部位反应、溃疡性结肠炎、头痛、鼻咽炎和贫血。大多数治疗期间不良事件严重程度为轻度至中度。截至第 52 周，共有 4 例患者（6.3%）发生严重不良事件；其中没有任何事件被认为与研究治疗相关。2 例患者（3.2%）因溃疡性结肠炎急性加重而终止治疗。截至第 52 周，未报告死亡、恶性肿瘤、机会性感染或与生长相关的安全性问题。¹

米吉珠单抗是一种特异性靶向 IL-23p19 亚基的 IgG4 型单克隆抗体，可选择性抑制 IL-23 通路，调节由其驱动的免疫炎症反应。该药于 2026 年 2 月在中国获批，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病及成人中重度活动性溃疡性结肠炎。

礼来将继续开展米吉珠单抗用于儿童炎症性肠病的研究，包括在溃疡性结肠炎和克罗恩病患者中开展的长期扩展研究（NCT04844606），以及正在进行的儿童克罗恩病 3 期研究（NCT05509777）。礼来还在推进米吉珠单抗的联合治疗与创新作用机制研究，旨在实现突破性的诱导期效果，同时维持患者的长期缓解与用药安全性。相关研究包括针对溃疡性结肠炎的两项联合研究：一项为米吉珠单抗与 eltrekibart（NCT06598943）联合，eltrekibart 是一种靶向中性粒细胞介导炎症的单克隆抗体；另一项为米吉珠单抗与 zotemtegrast 联合治疗（NCT07186101）的研究，zotemtegrast 是一种口服 α4β7 整合素抑制剂。在克罗恩病领域，礼来正推进米吉珠单抗与 FXR 激动剂联合治疗（NCT07483099）。礼来还在推进创新科学研究，已启动 COMMIT-UC（NCT06937086）和 COMMIT-CD（NCT06937099）研究，评估米吉珠单抗联合肠促胰素类疗法在成人溃疡性结肠炎或克罗恩病患者中的作用与安全性，这些患者同时患有肥胖，或超重并至少伴有一种体重相关合并症。

关于 SHINE-2 研究

SHINE-2 是一项 3 期、多中心、单臂、开放标签研究，旨在评估米吉珠单抗用于中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者的疗效和安全性。研究共纳入 63 名 4 至 17 岁的参与者，并接受基于体重的静脉注射诱导治疗，每 4 周给药一次，共 3 次（体重 >40 kg 的患者每次给药 300 mg；体重 ≤ 40 kg 的患者按 5 mg/kg 给药）。在第 12 周，52 名达到临床应答的患者进入维持治疗期，并接受基于体重的米吉珠单抗皮下注射，每 4 周给药一次，持续至第 52 周。主要终点采用预先设定的基准值进行评估，该基准值来源于 3 期 LUCENT-2 研究中的成人安慰剂临床缓解率。* 第 52 周疗效结果基于第 12 周应答者人群（N = 52；年龄 6 至 17 岁）进行报告；安全性结果则基于全部参与者（N = 63）。

完成 SHINE-2 研究的参与者可能符合继续参加 SHINE-ON 研究的条件。SHINE-ON 是一项正在开展的长期扩展研究，用于评估米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎或克罗恩病患者的长期疗效与安全性。

关于安妥来利®和安妥来®

安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）为 IL-23p19（白介素-23p19）拮抗剂，适用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。安妥来利®和安妥来®选择性靶向 IL-23 的 p19 亚基，抑制其信号通路。IL-23 信号通路的过度激活在炎症性肠病的发病机制中起关键作用，因此抑制该通路对于控制炎症具有重要意义。2

安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立。

尾注及参考文献

* 临床缓解定义为：排便频率（stool frequency，SF）评分 = 0 或 1，便血（rectal bleeding，RB）评分 = 0，以及内镜评分（endoscopic subscore，ES）= 0 或 1（不包括易脆性）。主要终点通过超过预先设定的基准值来判定，该基准值基于 3 期 LUCENT-2 研究中的成人安慰剂组临床缓解率确定。在第 12 周达到临床应答的儿童患者中，第 52 周临床缓解率的 80% 可信区间下限（42.8%），高于 LUCENT-2 研究成人安慰剂组临床缓解率的 90% 可信区间上限（32.6%）。第 52 周疗效分析基于 52 名进入维持治疗期且在第 12 周达到临床应答的患者开展，评估依据为研究中心所记录的应答状态。

†未接受手术的无激素临床缓解：第 52 周达到临床缓解，未接受手术，并且在第 52 周之前至少 12 周未使用糖皮质激素。

‡临床应答：改良 Mayo 评分（MMS）较诱导治疗基线下降 ≥ 2 分，且下降幅度 ≥ 30%，同时 RB 评分较诱导治疗基线下降 ≥ 1 分，或 RB 评分为 0 或 1。

¶症状缓解：SF 评分 = 0，或 SF 评分 = 1 且较基线下降 ≥ 1 分，同时 RB 评分 = 0。

# 内镜改善：ES 评分 = 0 或 1，不包括易脆性。

** 内镜缓解：ES 评分 = 0。

1 Turner D, et al. Mirikizumab, the first IL-23p19 inhibitor to demonstrate sustained efficacy through 1 year in pediatric moderately-to-severely active ulcerative colitis: efficacy and safety findings from SHINE-2. United European Gastroenterology Week 2026; October 19, 2026; Barcelona, Spain.

2 Omvoh. Prescribing Information. Lilly USA, LLC.

3 Kappelman MD, Brensinger C, Parlett LE, Hurtado-Lorenzo A, Lewis JD. Prevalence of pediatric inflammatory bowel disease in the United States: pooled estimates from three administrative claims data sources. Gastroenterology. 2025;168(5):980-982.e2. doi:10.1053/j.gastro.2024.11.004

4 Wine E, Aloi M, Van Biervliet S, et al. Management of paediatric ulcerative colitis, part 1: Ambulatory care — an updated evidence-based consensus guideline from the European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition and the European Crohn’s and Colitis Organisation. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2025;81(3):765-815. doi:0.1002/jpn3.70097

5 Dubinsky M, et al. Mirikizumab induction therapy achieves early clinical, endoscopic, and biomarker improvement in children and adolescents with moderately to severely active ulcerative colitis: Week 12 results from the SHINE-2 study. American College of Gastroenterology 2026 Annual Scientific Meeting; October 14, 2026; Nashville, TN.

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在介绍炎症性肠病相关临床研究进展及学术信息，不构成医疗建议、诊疗指南或治疗推荐。米吉珠单抗在中国目前获批的适应症以国家药品监督管理部门核准的说明书为准，其用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立。文中SHINE-2研究结果为特定研究人群及研究设计下的阶段性数据，不应直接外推至所有儿童患者，也不代表儿童适应症已获批准。具体用药应遵循核准说明书及专业医师指导。

在 LUCENT-2 研究中，超过四分之一（27.7%）接受安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）治疗的溃疡性结肠炎患者实现了全面无激素疾病控制。这是一项新型复合终点，定义为同时达到无激素的症状、内镜、组织学缓解，及生物标志物水平正常化

在 VIVID-1 研究中，接受安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）治疗的克罗恩病患者中，有五分之一（20.4%）实现了无激素深度缓解。这是一项复合终点，定义为同时实现无激素的临床缓解和内镜缓解

在这两种炎症性肠病中，实现全面疾病控制或无激素深度缓解均与患者报告结局的改善相关，其中包括既往生物制剂治疗失败的患者

2026 年 10 月 16 日，礼来公司公布，LUCENT 和 VIVID 研究的事后分析数据显示，接受安妥来利®和安妥来®（以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病患者在治疗一年时可同时实现多项治疗目标，分别表现为溃疡性结肠炎患者达到「全面疾病控制」的试验终点，克罗恩病患者则达到「无激素深度缓解」这一终点。相关治疗结局在既往生物制剂治疗失败的患者中亦有观察；该患者群体通常面临更大的治疗挑战。在溃疡性结肠炎研究中，超过三分之一的患者既往曾经历生物制剂治疗失败；在克罗恩病研究中，这一比例接近一半。此外，达到上述终点的患者更有可能在炎症性肠病问卷（IBDQ）评分中同时达到「缓解」这一评定。IBDQ 是一项经过验证的患者报告结局指标，用于评估患者健康相关的生活质量。总体而言，这些研究结果反映了炎症性肠病治疗目标的演进，综合考量症状、炎症水平及疾病对日常生活的影响，从而支持一种超越单纯临床缓解、更加全面且以患者为中心的治疗理念。上述数据于 2026 年欧洲消化疾病周（UEG Week）期间正式公布。^1,2

礼来免疫学医学事务高级副总裁 Anabela Cardoso 表示：「炎症性肠病的治疗效果通常通过单一终点进行评估，而 LUCENT 和 VIVID 研究的这些最新数据表明，接受米吉珠单抗治疗的患者，包括既往生物制剂治疗失败的患者，在治疗一年后能同时实现多项治疗目标，且更有可能获得更好的生活质量。这些研究结果进一步印证了米吉珠单抗为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来的积极影响，并表明更高的疾病控制标准是有望实现的。」

炎症性肠病的全面管理策略考量了疾病状况的多个维度，包括患者的症状、临床医生可客观评估的指标，以及疾病对患者日常生活的影响 ^3-4。此前发表的真实世界研究显示，多维度疾病改善与随时间推移而降低的疾病复发风险、激素使用、住院及手术风险相关。^4-7

基尔大学石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心 Stefan Schreiber 博士表示：「炎症性肠病病情复杂，任何单一终点都难以充分体现治疗效果，因此需要采用更全面的视角评估治疗影响。这些终点体现了我们界定治疗成功的方式正在发生有意义的转变。LUCENT 和 VIVID 研究结果显示，接受米吉珠单抗治疗的患者取得了多维度的治疗效果，包括溃疡性结肠炎患者的全面疾病控制以及克罗恩病患者的无激素深度缓解。并且，在既往生物制剂治疗失败的患者中也观察到了这些效果。」

米吉珠单抗治疗溃疡性结肠炎实现全面疾病控制

全面疾病控制是一项参考国际专家共识³制定的新型复合终点，包括临床缓解 *、在第 52 周之前至少 12 周内未使用激素、组织学缓解†以及粪便钙卫蛋白水平 ≤ 250 μg/g。米吉珠单抗是首个在溃疡性结肠炎中就全面疾病控制开展评估的 IL-23p19 抑制剂，这体现了溃疡性结肠炎治疗目标的演进，即超越单一疾病活动度指标。

一项事后分析评估了在 LUCENT-1 诱导治疗研究第 12 周时对米吉珠单抗治疗产生应答，并在 LUCENT-2 维持治疗研究中再次接受随机分组、继续接受米吉珠单抗治疗或改用安慰剂的溃疡性结肠炎患者，以评估其治疗一年时的全面疾病控制情况。其中，超过三分之一的患者（35.3%）既往曾经历生物制剂治疗失败。

治疗一年时： ¹

• 接受米吉珠单抗治疗的患者中，27.7% 实现了全面疾病控制，而安慰剂组为 14%。‡ • 在既往生物制剂治疗失败的患者中，接受米吉珠单抗治疗的患者中有 23.4% 实现了全面疾病控制，而安慰剂组为 9.4%。‡ • 在接受米吉珠单抗治疗的患者中，实现全面疾病控制的患者中有 91.1% 同时实现了 IBDQ 缓解§，而未实现全面疾病控制的患者中，这一比例为 65.2%。 • 与未实现全面疾病控制的患者相比，实现全面疾病控制的米吉珠单抗治疗患者更有可能报告无排便急迫感或轻微排便急迫感（排便急迫感缓解），并且工作效率改善幅度更大。^∥ 

米吉珠单抗治疗克罗恩病实现无激素深度缓解

在 VIVID-1 研究中，一项事后分析对克罗恩病患者在治疗一年时的无激素深度缓解情况进行了评估。其中，近半数患者（48.6%）既往曾经历生物制剂治疗失败。无激素深度缓解是一项复合终点，包括临床缓解（基于克罗恩病活动指数评估）、内镜缓解以及在第 52 周之前至少 12 周内未使用激素这三项指标。^¶

治疗一年时： ²

• 接受米吉珠单抗治疗的患者中，20.4% 实现了无激素深度缓解，而安慰剂组为 2%。# • 在既往生物制剂治疗失败的患者中，接受米吉珠单抗治疗的患者中有 15.7% 实现了无激素深度缓解；接受安慰剂治疗的患者中无一例实现该终点。# • 在接受米吉珠单抗治疗的患者中，实现无激素深度缓解的患者有 88.1% 同时实现了 IBDQ 缓解§；而未实现无激素深度缓解的患者中，这一比例为 51%。

在此前已公布的 3 期 LUCENT 和 VIVID 研究中，已报告相关安全性结果。在 LUCENT-1 和 LUCENT-2 研究中，与米吉珠单抗治疗相关的最常见不良反应（发生于至少 2% 的受试者，且发生频率高于安慰剂组）包括上呼吸道感染、注射部位反应、关节痛、皮疹、头痛和疱疹病毒感染。在 VIVID-1 研究中，与米吉珠单抗治疗相关的最常见不良反应（发生于至少 5% 的受试者，且发生频率高于安慰剂组）包括上呼吸道感染、注射部位反应、头痛、关节痛和肝功能检查指标升高。⁸

米吉珠单抗是一种特异性靶向 IL-23p19 亚基的 IgG4 型单克隆抗体，可选择性抑制 IL-23 通路，调节由其驱动的免疫炎症反应。该药于 2026 年 2 月在中国获批，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病及成人中重度活动性溃疡性结肠炎。

礼来探索新一代免疫学创新，包括联合治疗策略、创新作用机制以及肠促胰素类药物的潜力，持续推动提高胃肠病学领域的诊疗标准。礼来正在开展多项米吉珠单抗的联合治疗研究，旨在进一步提升诱导治疗的突破性疗效，同时维持长期缓解与用药安全性。这些研究包括针对溃疡性结肠炎的联合用药研究：一是与靶向中性粒细胞驱动炎症的单克隆抗体 eltrekibart（NCT06598943）联合，二是与口服 α4β7 整合素抑制剂 zotemtegrast（NCT07186101）联合。在克罗恩病领域，礼来正在开展米吉珠单抗与 FXR 激动剂联合治疗的研究（NCT07483099）。此外，COMMIT-UC（NCT06937086）和 COMMIT-CD（NCT06937099）研究正在评估米吉珠单抗与肠促胰素类疗法联合使用的效果，研究对象为患有溃疡性结肠炎或克罗恩病，同时伴有肥胖或超重且至少合并一种其他体重相关合并症的成人患者。礼来还在持续推进米吉珠单抗在儿童患者中的临床研究，包括针对儿童溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的长期扩展研究（NCT04844606），以及一项正在进行的儿童克罗恩病 3 期临床研究（NCT05509777）。

关于 LUCENT 临床研究项目

两项 3 期临床研究评估了安妥来利®和安妥来®在中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中的作用与安全性，研究对象包括生物制剂初治患者以及既往接受过生物制剂或 Janus 激酶抑制剂（JAKi）但治疗失败的患者。

LUCENT-1（诱导期）为随机、双盲、安慰剂对照研究，纳入了对糖皮质激素、免疫调节剂、生物制剂或 Janus 激酶抑制剂（JAKi）应答效果不佳、失应答或不耐受的患者，LUCENT-2（维持期）研究评估了在 LUCENT‑1 中对安妥来利®和安妥来®达到临床应答的患者中，维持治疗与安慰剂的比较。

关于 VIVID 临床研究项目  

VIVID-1 是一项针对中重度活动性克罗恩病成人患者的 3 期随机、双盲、安慰剂对照临床研究，研究周期为 52 周。随机分配至安妥来利®和安妥来®的患者，在第 0、4 和 8 周接受 900 mg 静脉（IV）输注治疗；随后自第 12 周起，每 4 周进行一次 300 mg 皮下（SC）注射，持续 40 周作为维持治疗。

关于安妥来利®和安妥来®

安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）为 IL-23p19（白介素-23p19）拮抗剂，适用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。安妥来利®和安妥来®选择性靶向 IL-23 的 p19 亚基，抑制其信号通路。IL-23 信号通路的过度激活在炎症性肠病的发病机制中起关键作用，因此抑制该通路对于控制炎症具有重要意义。8

尾注及参考文献

* 临床缓解（基于改良 Mayo 评分〔mMS〕）：排便频率分项评分为 0 或 1 分，且较基线降低 ≥ 1 分；便血分项评分为 0 分；内镜分项评分（ES）为 0 或 1 分（不包括脆性）。

†组织学缓解：Geboes 评分中，2b 级（固有层中性粒细胞）、3 级（上皮内中性粒细胞）、4 级（隐窝破坏）和 5 级（糜烂或溃疡）的分项评分均为 0 分。

‡ 在 LUCENT-2 维持治疗研究中，患者均在 LUCENT-1 诱导治疗期间接受安妥来利®和安妥来®并达到临床应答，随后再次随机分组。一组停止使用安妥来利®和安妥来®，改为接受安慰剂治疗；另一组则继续接受安妥来利®和安妥来®治疗。两组患者自 LUCENT-1 诱导治疗基线起的总治疗时间均为 52 周。

§I 炎症性肠病问卷（IBDQ）缓解：总评分 ≥ 170 分。

∥无排便急迫感或轻微排便急迫感（排便急迫感缓解）定义为排便急迫感数字评定量表（Urgency NRS）评分为 0 或 1 分；工作效率采用溃疡性结肠炎工作生产力和活动障碍问卷（WPAI）评分。

¶基于克罗恩病活动指数（CDAI）的无激素深度缓解：CDAI＜150 分、内镜缓解（SES-CD ≤ 4 分且较基线降低 ≥ 2 分，同时各分项评分均 ≤ 1 分），并且在第 52 周之前的 12 周内未使用糖皮质激素。

# 在 VIVID-1 研究中，接受安慰剂治疗的患者在基线时即被随机分配至安慰剂组。第 12 周时未达到应答的患者转为接受安妥来利®和安妥来®治疗，并在本项分析中计为未应答者。

1 Schreiber S, et al. Mirikizumab therapy enables comprehensive disease control with improved quality of life in patients with moderately-to-severely active ulcerative colitis: a post-hoc analysis of Phase 3 LUCENT-1 and LUCENT-2 trials. American College of Gastroenterology (ACG) Annual Scientific Meeting; October 11, 2026; Nashville, TN. P-1182.

2 Schreiber S, et al. Mirikizumab effect on deep remission with improved quality of life in moderately to severely active Crohn's disease: a post hoc analysis from VIVID-1. United European Gastroenterology Week 2026;. October 18, 2026; Barcelona, Spain. MP0290.

3 Schreiber, S, Danese, S, Dignass, A, et al. Defining comprehensive disease control for use as a treatment target for ulcerative colitis in clinical practice: International Delphi consensus recommendations. J Crohns Colitis. 2024;18(1):91–105. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjad130

4 Fanizzi, F, D'Amico, F, Peyrin-Biroulet, L, Danese, S, & Dignass, A. Treatment targets in IBD: Is it time for new strategies? Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2025;77:101990. https://doi.org/10.1016/j.bpg.2025.101990

5 Shehab M, et al. Histological disease activity as predictor of clinical relapse, hospitalization, and surgery in inflammatory bowel disease: systematic review and meta-analysis. Inflamm Bowel Dis. 2024;30(4):563-572. doi:10.1093/ibd/izad119

6 Andronic AM, Toader E. P398 Disease clearance: a potential target for management of patients with ulcerative colitis. J Crohns Colitis. 2023;17(Suppl 1):i529. doi:10.1093/ecco-jcc/jjac190.0528

7 Pai RK, D'Haens G, Kobayashi T, et al. Histologic assessments in ulcerative colitis: the evidence behind a new endpoint in clinical trials. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2024;18(1-3):73-87. doi:10.1080/17474124.2024.2326838

8 Omvoh. Prescribing Information. Lilly USA, LLC.

关于礼来公司

礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有 150 年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们「致力于让数百万患者生活得更美好」的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在介绍相关临床研究及学术进展，不构成医疗建议或用药指导。文中涉及的研究结果应结合研究设计、分析人群及相关局限性进行解读。药品的适应症、用法用量、禁忌及不良反应等信息，请以中国境内获批的现行药品说明书为准。

2026 年 10 月，国际帕金森病与运动障碍大会（MDS）在韩国首尔举行，该大会是全球公认的帕金森病及运动障碍疾病领域最高水平、最具影响力的国际学术会议之一。首都医科大学附属北京天坛医院冯涛团队受邀，作为「Parkinson's Disease: Clinical Trial, Pharmacology, and Medical Management」专场的首个发言，报告士泽生物自主研发的通用型 XS411 细胞注射液治疗帕金森病的 I 期临床研究结果，以及全国多中心、随机分组、平行对照、盲法评估的 II 期临床进展，受到国际同行广泛关注。

国家神经疾病医学中心首都医科大学附属北京天坛医院研究者团队代表苏东宁医生作报告

前期临床评价结果显示，士泽生物通用型 iPSC 衍生多巴胺能神经前体细胞新药 XS411 注射液，无需 HLA 配型，联合规范的抗免疫排斥治疗，XS411 细胞可在帕金森病患者的壳核存活、定植、分化成多巴胺能神经元，形成多巴胺合成、代谢能力，显著改善帕金森病症状，同时具有良好的安全性。

I 期研究：运动功能、日常生活质量和分子影像指标均持续改善

本次报告的 I 期研究采用单臂、开放标签、3+3 剂量递增设计，共纳入 9 例中晚期帕金森病患者。患者平均病程约 10 年，均存在剂末现象，关期 Hoehn–Yahr 分期为 3 至 4 期。尽管接受现有治疗，其症状仍未能有效改善，工作和生活受到严重影响。

患者经过规范的检查和评测，符合 NMPA 的相关标准后，接受双侧后部壳核 XS411 干细胞移植，经过持续随访，迄今所有受试者均达到了主要安全性和耐受性终点：未观察到剂量限制性毒性事件、严重不良事件或归因于 XS411 的不良事件；连续 MRI 检查未发现异常细胞过度生长或肿瘤形成，也未观察到移植物诱导的异动症。

随访至今，1 期研究 9 例受试者均获得显著改善，且改善幅度均超过已发表文献报道的最小临床重要差异（MCID）阈值，提示运动症状改善具有临床意义。

运动功能方面，9 例受试者移植后 6 个月的关期 MDS-UPDRS 第 III 部分评分较基线改善平均超过 30 分。随访至 12 个月时，疗效持续改善。在随访过程中更高剂量组的改善幅度显示优于低剂量组的趋势。

对于病程较重、长期受运动波动困扰的患者，患者日记呈现了更贴近日常生活的变化。移植后 6 个月，9 例受试者的优质开期时间，即不伴严重异动症的开期时间，平均每天增加时间超过 5 小时；随访至 12 个月，疗效改善幅度继续扩大。更高剂量组的改善幅度显示优于低剂量组的趋势。

患者自我评价的 PDQ-39 生活质量评估也显示一致改善趋势，与医生评估的运动功能改善及患者日记记录的症状变化相互印证，提示运动功能变化与患者感受到的生活改善相互呼应。

考虑开放标签的研究中医生评分和患者自我的病情报告均可能受到主观因素的影响，国家神经疾病中心首都医科大学附属天坛医院冯涛主任及研究者团队在本项 1 期研究中，进一步采用了国际公认的反映多巴胺合成代谢能力的¹⁸F-DOPA PET 分子影像作为客观指标。

国际金标准¹⁸F-DOPA PET 分子影像学客观指标结果（注册临床 I 期数据）：XS411 细胞新药治疗后，在细胞移植区域示踪剂摄取增加，显示特异性增强脑内多巴胺合成代谢能力

¹⁸F-DOPA PET 检查显示，移植后受试者的壳核（XS411 干细胞移植注射的区域）¹⁸F-DOPA 示踪剂特异性结合比相较基线增加，信号增强区域与细胞移植针道位置相吻合。这说明干细胞植入后，已经在移植区域存活、定植、分化，形成多巴胺能合成代谢功能，用健康有功能的多巴胺能神经元替代了已经病变的多巴胺能神经元，成为多巴胺的新来源。

II 期研究：完成入组，采用 PROBE 盲评设计的干细胞治疗 PD 研究项目

XS411 通用型细胞注射液治疗原发性帕金森病 II 期临床试验由国家神经疾病医学中心北京天坛医院牵头，冯涛教授担任牵头研究者，联合北京协和医院、苏州大学附属第二医院和江苏省人民医院等国内多家帕金森病领域权威临床中心作为分中心共同开展这项多中心研究。

研究采用前瞻性、随机、开放标签、盲法终点评估的 PROBE 设计。随机分组、平行对照和盲法终点评估有助于减少偏倚，为判断疗效及后续确证性研究提供更可靠的依据。II 期研究采用的盲法终点评估，独立评分结果不受主观因素的影响，更加准确地反映病情的真实变化。

本研究是国际上首个采用 PROBE 设计的干细胞治疗帕金森病研究，为 III 期关键注册研究奠定坚实的基础，为这一创新疗法的临床转化提供更充分的科学证据。目前，研究已经顺利完成全部 30 例受试者入组，进入随访阶段。

XS411：无需 HLA 配型的通用型细胞治疗策略，面向广泛帕金森病患者的新药开发

迄今国际范围内已经发表的 4 项多能干细胞衍生多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病国际研究展现了帕金森病治疗领域的重要突破（Nature 2025；Nature 2025；Cell 2025；Nature Medicine 2026）；其中 3 项研究应用了胚胎干细胞衍生细胞，面临伦理问题难以广泛应用；仅有 1 项由日本京都大学进行的研究采用了诱导多能干细胞衍生细胞治疗帕金森病，目前已经获得有条件批准上市。日本京都大学采用 HLA 单倍型纯合子「超级供体」策略。

士泽生物自主开发的通用型 XS411 细胞注射液，无需 HLA 配型。

XS411 细胞注射液将患者可及性纳入研发起点：不以供受体 HLA 配型作为接受治疗的前提，不为每位患者单独建立自体细胞制备流程，也不以建设覆盖不同 HLA 型别的庞大匹配细胞库作为临床应用前提。统一的细胞来源、生产工艺和质量控制体系，为集中制造、批次管理及多中心临床供应创造条件。

对于需要严格质量控制和精细化临床操作的神经细胞药物，通用化策略能否落地，取决于可重复的产品制备和持续积累的临床证据。XS411 已将这一策略推进至完整的 I 期剂量递增研究和多中心随机 II 期研究，使规模化应用的开发路径更加具体。

2026 年，XS411 相关项目获得「创新药物研发」国家科技重大专项支持，由士泽生物牵头，联合同济大学、中国食品药品检定研究院、北京天坛医院、北京协和医院等国家级单位共同承担，项目启动会于 6 月在北京举行。企业研发、基础研究、药品检验与临床研究力量共同参与，为通用型神经细胞新药的关键技术攻关和临床转化提供协同支撑。

随后的 7 月，XS411 获得美国 FDA 授予的快速通道资格认定（Fast Track Designation）。继中美临床试验申请获准后，这一资格为产品的国际化开发增添重要支持，有助于加强与 FDA 就开发计划和研究设计的沟通，并在满足相应条件时利用滚动审评等机制。

国家科技重大专项支持与美国监管开发机制相衔接，使 XS411 能够在中国临床进展基础上，持续完善面向国际市场的开发体系。对于一款以广泛患者可及性为目标的原创细胞新药，临床证据、药学质量与跨区域注册能力的同步建设，是形成长期竞争力的关键。

全流程研发和制造能力构筑持续成长基础

细胞药物的竞争力贯穿从细胞来源到临床使用的全过程。士泽生物围绕 XS411 建立了覆盖 iPSC 重编程、定向分化、产品表征、质量控制及临床前安全性评价的一体化研发体系，并将其应用于临床级细胞产品制备。单细胞转录组等分析手段与系统性安全评价，共同服务于产品特征确认和质量研究。

这一能力正在接受多中心临床实践的检验。30 例 II 期研究完成入组，意味着产品开发已进入对临床供应、研究协作和规范随访提出更高要求的阶段。工艺、质量和临床执行经验的持续积累，也为后续扩大研究规模和产业化准备奠定基础。

此次 MDS 国际大会报告，使 XS411 的临床进展进入国际帕金森病研究共同体的交流视野。非 HLA 配型的产品策略、9 例剂量递增研究的持续随访、30 例多中心随机 II 期研究，以及中美注册开发基础和国家科技重大专项支持，共同构成士泽生物为代表的中国药企在 iPSC 神经细胞治疗领域的竞争力。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在传递细胞治疗领域的科研及临床研究进展，不构成医疗建议、产品疗效保证或治疗方案推荐。文中涉及的XS411细胞注射液尚处于临床研究阶段，相关研究结果为阶段性数据，其安全性、有效性及长期获益仍需通过后续临床研究进一步验证。临床研究结果不代表产品已获上市批准，也不应作为患者选择或更改治疗方案的依据。文中涉及的研究数据、监管状态及相关结论应以正式临床研究资料和监管机构公开信息为准。

据了解，两位科学家此前均任职于莫德纳，曾深度参与个性化新抗原mRNA疗法V940/mRNA-4157的核心研发与临床转化，该疗法是全球首个在III期临床研究中取得阳性结果的个性化新抗原疗法及mRNA肿瘤疗法。业内分析，此番资深科学家的引进，清晰释放出云顶新耀持续强化mRNA平台全球临床开发能力的战略信号。

对此，云顶新耀董事会主席吴以芳表示，此次任命体现了云顶新耀持续汇聚全球顶尖人才、推进全球mRNA战略的承诺。“两位资深科学家在肿瘤疫苗研发、转化医学及临床开发领域拥有深厚经验，将进一步强化公司的全球mRNA研发能力，助力推进自主mRNA技术平台及相关产品管线的全球临床开发。”

mRNA肿瘤治疗迎来行业关键进展

两位新任高管深度参与核心研发

这一动作的行业背景，正值全球mRNA肿瘤治疗领域迎来重要进展。mRNA技术实现了肿瘤治疗的关键验证。

今年8月，莫德纳与默沙东公布个性化新抗原mRNA疗法intismeran autogene（V940/mRNA-4157）全球III期INTerpath-001研究的阳性结果。该研究联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤术后辅助治疗，达成无复发生存期主要终点及无远处转移生存期关键次要终点，标志着个性化新抗原mRNA肿瘤治疗获得关键性临床验证。

云顶新耀此次引进的两位新任高管，均曾深度参与V940/mRNA-4157的研发及临床转化，研发经验覆盖从早期发现、新药临床试验申请（IND）到临床开发等关键环节。

资料显示，Lakshmi Srinivasan博士拥有20年肿瘤免疫领域研发经验。作为资深免疫学家，她长期致力于推动创新肿瘤免疫疗法从早期发现走向临床开发，在肿瘤疫苗、mRNA-LNP（脂质纳米颗粒）技术、T细胞疗法及转化医学开发等领域拥有丰富经验，研发覆盖从临床前研究到临床概念验证的多个阶段。加入云顶新耀前，Srinivasan博士曾任莫德纳执行总监、肿瘤转化医学负责人。

学术研究方面，Srinivasan博士长期从事个性化新抗原疫苗临床转化研究，并在该领域发表多篇高影响力论文。她作为通讯作者参与了NEO-PV-01的Ib期临床研究，相关成果分别发表于《Cell》（2020年）和《Cancer Cell》（2022年）。此外，她还作为共同作者参与了intismeran autogene（mRNA-4157/V940）的多篇代表性论文，包括发表于《Cancer Discovery》（2024年）的I期KEYNOTE-603研究中mRNA-4157/V940单药及联合帕博利珠单抗所诱导的T细胞应答，以及发表于《JCO Oncology Advances》（2026年）的mRNA-4157/V940联合帕博利珠单抗治疗切除后黑色素瘤的随机IIb期KEYNOTE-942研究3年随访结果。

Brandon Coder博士拥有超过11年的生物医药行业研发经验，长期致力于推动T细胞免疫疗法从早期发现走向IND申报及早期临床概念验证。他曾作为核心研发成员参与9项IND申报，覆盖个性化新抗原、共享抗原、免疫调节型mRNA及in vivo CAR等多个肿瘤免疫治疗项目，研发经验贯穿候选药物发现、IND申报、早期临床转化及后续开发阶段。

加入云顶新耀前，Coder博士曾担任莫德纳肿瘤疫苗研究副科学总监等职务。在职期间，他曾任mRNA-4157/V940研究及全球药理学负责人。该项目是当前个性化肿瘤疫苗领域具有代表性的研发项目之一，Coder博士负责从IND支持性开发到III期临床及BLA准备的全流程，并作为共同作者参与该项目KEYNOTE-603 I期临床研究，相关成果发表于《Cancer Discovery》（2024年）。他同时是莫德纳共享抗原肿瘤疫苗mRNA-4359和mRNA-4106共享抗原发现及疫苗设计框架的共同发明人，并负责相关研发工作。

此前，Coder博士曾任Advaxis Immunotherapies肿瘤免疫研发副总监，负责个性化及现货型肿瘤疫苗的研发。

多元化管线矩阵纵深布局

云顶新耀mRNA全球化布局提速

目前，基于自主知识产权的AI+mRNA平台，云顶新耀正多路径推进mRNA肿瘤治疗性疫苗和自体生成CAR-T平台，治疗肿瘤及自身免疫疾病。在中国mRNA肿瘤创新研发领域处于前沿位置。

具体来看，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已经完成首次人体临床数据读出，并计划于2026年第四季度启动IIT（研究者发起的临床试验） Ib期临床研究；通用现货型肿瘤相关抗原（TAA）疫苗EVM14，继2025年相继获得美国FDA及中国国家药品监督管理局“双重IND”批准后，公司将于2027年第一季度完成临床I期单药剂量递增。

自体生成CAR-T疗法EVM18已启动针对自身免疫疾病的IIT研究，同时公司正稳步推进其全球IND申报工作。免疫调节肿瘤疫苗EVM15已完成临床前概念验证，确定临床候选分子。

作为全球少数拥有全流程、自主可控mRNA技术平台的生物制药公司之一，云顶新耀已构建起涵盖抗原设计、mRNA序列优化、脂质纳米颗粒（LNP）靶向递送技术到产业化生产的完整产业链平台，拥有mRNA平台价值链端到端的能力，并成功实现临床验证。据公司披露，其内部专有脂质分子数量已经超过600种，并通过AI算法持续优化mRNA表达水平。

随着mRNA肿瘤治疗从早期技术探索逐步迈向关键临床验证，企业的竞争力不仅取决于单一产品的研发进展，也与平台技术积累、管线推进效率及全球临床开发能力密切相关。云顶新耀持续投入mRNA技术平台建设、引入具有国际研发经验的人才，并推进重点管线的海外临床开发与申报，正是其加快mRNA业务全球化布局的重要组成部分。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在传递医药研发及行业相关信息，不构成医疗建议、药品或医疗器械的推荐，不作为诊断或治疗依据。文中涉及的药物及研发管线进展以企业正式公告、公开发表的研究资料及相关监管机构信息为准。处于研发阶段的产品，其安全性和有效性尚需通过进一步研究予以评估，相关研发计划及预期进展可能发生变化。

2026 年 9 月 5 日，2026 健康中国建设大会——「内容向善·健康共治」新媒体健康科普会于江苏南通国际会展中心正式启动。本次大会由国家卫生健康委员会直属单位健康报社联合小红书共同举办，卫生健康主管部门、医疗机构、行业媒体及互联网平台等多方代表出席，围绕新媒体时代健康科普的底线守护与生态共建等议题展开深入研讨。小红书深度参与本次活动，通过论坛期间的深度内容共建，与健康报共同推动国民健康科普高质量发展。

趋势洞察：健康需求从「被动接受」走向「主动搜索」

当前我国卫生健康事业正经历着从「以治病为中心」向「以人民健康为中心」的深刻转变。健康报社领导在会议中指出，「我国居民健康素养已从 2012 年的 8.8% 提升至 2025 年的 33.69%，提前达成规划目标」。新媒体的快速普及，让健康知识传播打破了时空壁垒，优质医疗资源得以跨越地域限制惠及万千大众。但与此同时，「人人皆媒」的传播格局也滋生诸多问题，虚假科普借助算法流量快速扩散，部分健康内容偏离公益本质、沦为流量噱头，老年群体易受不实信息误导，算法构筑的信息茧房持续加剧公众健康认知偏差。
（数据来源：中国健康教育中心《2025 年中国居民健康素养监测情况》，2026‑01‑07）

为破解行业痛点、补齐科普短板，需要政府、官方媒体、互联网平台、卫生工作者等多方主体横向发力协同共治。作为生活兴趣社区，小红书深耕健康科普领域多年，持续以平台力量践行社会责任、规范行业生态、赋能医疗行业发展。小红书医疗保健行业负责人尤娜给予互联网平台对新时代健康科普的洞察数据显示，平台目前有超 1.8 亿用户高度关注医疗健康内容，其中 95 后、00 后等年轻人群关注健康人数近年增长近两倍，用户获取信息的方式正从「被动接受」向「主动搜索」转变，全民主动学习健康医疗知识的趋势氛围愈发浓厚。（数据来源 * 小红书数据中心，2025.1-2026.3）

依托真实的社区传播优势，小红书打破传统健康科普单向灌输的模式，构建起「用户主动搜索、双向互动交流、真实经验共享」的全新社区体系。大众健康需求已形成「健康认知、治疗决策、健康生活」三个阶段的全生命周期特征，从自查病症、了解病因，到就医决策、筛选机构医生，再到术后养护、日常健康管理，用户可在平台获取健康信息、疾病知识及就医相关信息参考。凭借真实用户的经验分享，平台甚至能提前捕捉流感等公共健康问题的潜在趋势，比公开行业指数更早感知大众健康诉求，为健康预警、科普前置提供重要参考。

健康治理：用信任种草，以合规增长

基于对用户群体的深度洞察，小红书将核心健康用户细化为八大群体，精准匹配不同人群的差异化科普需求。用户不再被动接收健康知识，而是主动调研、自主查证，带着充分的信息储备参与就医诊疗，同时健康认知也逐步从「治病」转向「治未病」，体质调理、日常养护、规律体检等内容需求持续攀升。然而，医疗健康科普信息量大，更新快，辨别真伪难度高，对互联网平台来说是巨大挑战。

为应对这一挑战，小红书提出「让健康决策更可信」的核心主张，坚守合规底线、筑牢信任根基，坚持「真实分享、友善氛围、专业科普」三大核心原则，严格把控健康医疗相关内容准入门槛。同时，通过搭建黑灰产治理模型持续打击医疗违规行为，实现医疗内容从「事后处置」向「前置预警」转变，并通过医疗医美创作者行为规范，持续优化社区内容生态。在此基础上，平台还通过定期开展系列合规培训、建立违规信号触达机制等措施，持续加强业务合规意识。

2025 年，平台累计封禁 5.2 万个违规 UGC 账号，清理违规笔记 3500 余篇，冻结医生店铺 1100 余个，大幅降低行业风险隐患。未来，小红书还将继续完善认证链路、打击违规、共建健康的科普生态，将真实有效的科普准确送到最需要的人面前，让医疗信息普及成为高质、易得、低价的健康科普服务。（数据来源 * 小红书数据中心，2025.1-2025.12）

圆桌对谈共探创新机制，多方合力共建可信生态

在圆桌论坛环节，与会嘉宾围绕健康科普的规范、激励与协同共建展开深入探讨，结合各自领域分享真知灼见。

上海市健康促进中心副主任陈德聚焦健康科普规范，提出「规范」并非一刀切管控，而是要在风险防控与创新激励之间寻求最佳平衡点。上海率先出台互联网健康科普「沪 9 条」负面清单与「沪 15 条」激励政策，构建起闭环监管链条，同时通过职称评审、专项人才计划、特色科普活动等举措，调动专业人员科普积极性，多方协同将合规优质内容精准触达需要的人群。

健康报社科技科普发展中心主任李天舒认为健康科普的核心是实现媒体「主动推送」与大众「主动搜索」的「双向奔赴」，并强调科普分层传播的重要性，主张区分专业科普与公众科普。他认为，有针对性的科普才能让传播对象有效地接收信息。健康报作为连接多方资源的桥梁，愿意与各方联手，提供优质专家资源并拓宽传播渠道，服务公众尤其重点群体。

针对健康科普中「合规与吸引力」相矛盾的说法，爱尔眼科集团副总裁冯珺做出了解释：合规和吸引力应该相辅相成。健康科普要「创造价值」，让内容从追逐流量回归医疗本质。合规是医学底线，吸引力是直击用户痛点，内容必须做到「真实、通俗、有用」。面对「标题党」，她指出应创造「有价值的差异化」，依托自身医学体系和实力沉淀，结合国家规范，向公众传输科学管理、正确就医、理性避坑的理念。

生产健康科普内容的一个核心原则是通俗易懂——从业者需将晦涩的专业内容转化为大众听得懂的语言。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副主任医师赵宇表示，「不能把干巴巴的数据摆在台面，这些东西对普通大众没有吸引力」，但「我们不能因为某个内容是标题党，吸引到非常好的数据后我们就朝着这个方向做」，她认为踏实做专业内容并持续用大众语言输出，专业内容终将具备强大的生存力。

小红书商业合规中心总经理千手从平台视角出发，阐述了对于健康科普内容审核的观点。她认为，在健康信息需求空前强烈的背景下，内容审核必须「审慎」，必须对得起用户信任。同时提出「治理向善」与「流量向善」两大核心：治理向善方面，通过发力资质认证、专业内容审核、伪科普识别模型建立与专项打击；流量向善方面，利用数据优势洞察用户真实精准需求，将专业好内容定向精准分发给有需求的用户，「让劣币驱逐良币不再只是口号，而是平台向善的选择」。她总结道，平台在医疗科普事业中更像「连接器」和「助力器」，未来将在政府指引下，把可信科普事业做得更深、更实、更长久。

小红书商业医疗美学行业负责人仓酱以「人感」为关键词，发言强调在生态加速发展时代应保持真人互动的温度。围绕如何跑赢「标题党」、如何激励优质内容等议题，同嘉宾一起展开讨论，最终凝聚共识。她总结说，「合规、信服、吸引三者的交汇点在于真实，长久维系需要各方搭台共建。」

指南发布：让可信科普抵达真实个体

本次会议中，小红书还发布了《可信健康科普内容共创指南》，为新媒体健康科普行业划定标准、明确准则、指引方向。小红书医疗行业平台专家负责人尘昕在发布仪式上指出，超 80% 的患者在做出医疗决策前会在平台搜索，小红书已成为大众健康决策的重要参考阵地之一，好科普必须做到「能听懂、能信赖、能行动」。为此，小红书在指南上明确了三大创作准则：尊重科学不越界、真实利他从需求出发、拒绝营销号手法。（（数据来源 * 小红书数据中心，2026.1-2026.6）

同时，指南还划定了三条不可触碰的红线：无资质科普、使用绝对化表述、夹带私货推销。共建可信生态需要专业力量提供源头活水、平台做好治理与流量连接、政府给予政策指导。所有合规治理与红线要求，本质上是在保护大家讲科普的权力，有规则才能成方圆。保护专业从业者的科普创作热情，让优质、可信、普惠的健康知识精准触达每一位有需求的用户，让医疗信息的普及成为更低成本的健康用品，正是这份指南发布的意义所在。

深耕健康领域，践行向善初心。此次大会充分彰显了小红书深耕大健康领域、赋能全民健康的平台责任与决心。未来，小红书将持续坚守内容向善、合规致远的核心理念，持续优化平台治理体系，凝聚政府、媒体、医疗机构、创作者等多方合力，打磨可信、优质、有温度的健康科普生态，让科学健康知识走入寻常百姓家，以平台力量持续提升全民健康素养，为健康中国高质量发展注入持久动能。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士及公众健康科普阅读参考，不构成医疗诊断、治疗建议或其他医疗服务建议。文中涉及用户健康信息获取、平台搜索及相关统计数据，仅反映特定统计口径和调查范围，不代表所有患者或公众的实际行为，也不应作为个人医疗决策的唯一或直接依据。具体健康问题及疾病诊疗，请咨询专业医疗机构及医务人员，并以其专业意见为准。

高频问题快问快答（FAQ）

Q:KEL-3000™ 是什么类型的转染试剂？

A:KEL-3000™ DNA Transfection Reagent Advanced 是一种新型阳离子脂质体转染试剂，适合将核酸（DNA 和 RNA）转染入真核细胞，是 KEL Biotech 在经典 Lipo 体系上的增强配方（Advanced）。

Q:KEL-3000™ 的转染效率有多高？

荧光显微镜检测数据显示：HEK293、293T、293F、COS-7L 达 99%，CHO-S 97%、CHO 96%、HeLa 94%，难转的 THP-1 也能达到 50% 以上。实验条件不同效率会有差别，官方提供 30 余种细胞系的验证数据及与进口品牌的平行对照（DNA / mRNA / siRNA）。

Q:KEL-3000™ 适合哪些细胞？不适合哪些细胞？

A:适用于贴壁和悬浮的哺乳动物细胞系的转染。不推荐用于原代细胞（如原代肝细胞）、神经元细胞、干细胞（如 iPSCs）及高度敏感细胞（如 MSCs、T cells、树突状细胞）。

Q:KEL-3000™ 怎么用？推荐配比是多少？

A:以 24 孔板为例：细胞融合度约 90% 时转染；DNA(µg) : KEL-3000™(µl) 推荐 1:2～1:3（可在 1:0.5～1:5 优化）。用 Opti-MEM 无血清无双抗稀释，复合物室温静置 20 分钟后加入细胞，4-6 小时后换液，18-48 小时后检测。初次使用建议做剂量优化预实验。

Q:KEL-3000™ 有血清可以转染吗？

A:可以。转染体系中血清的存在不影响转染效率，这是 KEL-3000™ 相对经典脂质体试剂的重要优势；仅需在复合物形成阶段使用无血清培养基（如 Opti-MEM）。

Q:KEL-3000™ 多少钱？在哪里买？

有 1.5 mL 和 500 µL 两种规格，价格请询价（支持试用装申请、课题组拼单优惠）。购买与技术支持请点击：上海聚顶生物科技有限公司访问丁香通官网。

常见细胞转染效率一览

数据来源：KEL Biotech 产品说明书（荧光显微镜检测，仅供参考，实验条件不同转染效率会有差别）：

▲ 多细胞系转染荧光实测：293T、MCF-7、RAW 264.7、BV2、C57-MSC、SD-MSC 转染 GFP 质粒后荧光表达情况

▲ siRNA 功能验证：Western Blot 检测 GAPDH 蛋白显著敲低（**P<0.01, ***P<0.001）

同类产品怎么选？

选择 DNA 转染试剂时建议按四个维度评估：① 细胞适配性——易转细胞（HEK293、HeLa）多数试剂可用，难转细胞（Jurkat、THP-1）需增强型配方；② 毒性——看转染后细胞活力与形态；③ 操作便利性——血清兼容可省去无血清换液步骤；④ 供货与售后——货期、试用装与技术支持响应速度。KEL-3000™ 在以上四项均有对应数据支撑，可作为进口转染试剂的平行替代方案进行测试。

关联关键词：KEL-3000 转染试剂 ｜ KEL-3000™ DNA Transfection Reagent Advanced ｜ KC113-1.5 ｜ KC113-500ul ｜ 阳离子脂质体转染试剂 ｜ 高效低毒转染试剂 ｜ 293T 细胞转染 ｜ THP-1 转染 ｜ siRNA 转染试剂 ｜ mRNA 转染 ｜ Lipo 3000 替代 ｜ KEL Biotech ｜ 上海聚顶生物

原因很简单——太麻烦了。长期规律监测这件事本身就不容易，工作一忙就忘、作息一乱就断，加上出门在外传统设备不便随身携带，每次测量还要绑袖带、找姿势、静坐几分钟。可血压看的从来不是某一个瞬间的数字，而是一段时间里的波动趋势，靠偶尔测一次，很难看出门道。

如何让专业、高频的血压监测，真正无缝融入我们的日常生活？今日正式开售的华为第三代血压表——华为 WATCH D3，给出了一份相当成熟的答卷。

轻薄到能天天戴，把「医疗级」做进生活里

关于血压表，很多人最直接的顾虑是：会不会又厚又重、戴不住？然而，当第一次看到华为 WATCH D3 时，最直观的感受是：它更像一块质感上乘的日常智能手表了。

它的整机厚度缩减到了 11.3 mm，相比上一代薄了约 15%。轻盈的表体加上更大、更清晰的屏幕，搭配三款源自自然的优雅配色，无论是日常通勤、职场开会、健身运动，甚至是睡眠时佩戴，都不再有明显的异物感或累赘感。

更重要的是，这种轻量化设计并没有牺牲其专业的严谨性。华为 WATCH D3 不仅通过了国家药监局二类医疗器械注册，还获得了欧洲 CE-MDR 医疗器械认证，确保了输出的每一组数据都具备医疗级的精准度。

业界首创轻扰动态血压研究，告别「被充气打扰」的焦虑

对血压管理有深度需求的人都知道，单次静止状态下的测量只能代表「瞬间情况」，而全天性的血压波动趋势，才具有更高的参考价值。

而全天监测真正难的地方，在于 " 长期坚持 "——所以 " 少打扰 " 才是关键。华为 WATCH D3 在上一代 24 小时动态血压监测的基础上，业界首创了「轻扰动态血压研究」。

在实际体验中，这一功能带来的体验提升是显而易见的。测量过程进一步 " 减负 "，无论是在白天专注于工作，还是夜间处于深度睡眠，手表都能在尽量少打扰你的前提下，悄无声息地完成全天候的血压数据采集。

全维度提醒：把 " 想起来才测 " 变成 " 该测就提醒 "

与此同时，针对很多人「经常忘记测量」的习惯，华为 WATCH D3 构建了一套全维度的提醒体系：包含场景向、功能向和例行向三大类。无论是到了固定的早晚例行节点，还是身处高海拔（海拔 ≥ 2500 米且持续 5 分钟）、气温骤变（较昨日同一时刻骤降 ≥ 8℃）等容易引起血压波动的环境，手表都会给出温和的测量提示，帮你轻松养成长期规律的监测习惯。

血压健康助手：从 " 测得准 " 到 " 管得住 "

不仅能「测得准」，它还能「看得懂」。业内首发的「血压健康助手」功能，就像是一位随时随地陪伴在侧的私人健康顾问。当测量数据出现波动时，它不仅给出数字，还会进行贴心问询与深入分析，并根据个人的生活习惯提供个性化的专业建议，真正实现了从「被动记录」到「主动管理」的跨越。

国庆长假将至，一份给自己与家人的安心守护

根据国际权威数据机构 IDC 的最新报告，2026 年第二季度全球腕戴设备市场虽然大环境承压，但华为依然在腕戴领域保持全球领跑。这种市场认可度的背后，离不开其在健康深耕上的持续投入。经过三代产品迭代，华为 WATCH D 系列持续创新，技术积淀日益深厚，可以说，它已经不仅仅是一件科技潮品，更是经过庞大用户群体验证的「腕上智能血压专家」。

随着国庆长假临近，无论是打算给自己配置一台随时随地关注健康的高能设备，还是准备回家探望父母、表达孝心，华为 WATCH D3 都是一份极具诚意与实用价值的「健康好礼」。

目前产品已正式开售，官方售价 2988 元起，参与国补后到手价 2540 元起。更令人惊喜的是，现在入手即可享有价值 688 元的无忧大礼包，以及价值 699 元的尊享守护年卡。这意味着买一台血压表，就能一次性配齐从每日血压监测、在线问诊就医到设备防护的全套保障。把健康戴在腕上，让关爱随时在线，这或许就是当下最贴心的选择。

2026 年 9 月 24 日至 26 日，富士胶片集团作为世界抗癌联盟（Union for International Cancer Control，以下简称 "UICC"）全球合作伙伴，参加在中国香港举办的 2026 世界癌症大会（World Cancer Congress 2026，以下简称 "WCC 2026"）。在富士胶片集团使命 " 为世界绽放更多笑容 " 的引导下，公司通过创新、协作与影像叙事，展示其在推进 " 以人为本 " 的癌症关怀方面的坚定承诺。作为 UICC 发起的 " 世界癌症日 " 倡议的长期合作伙伴（Visionary Partner），富士胶片积极支持全球癌症预防、早期发现、诊断与治疗水平的提升，同时重视癌症患者在整个抗癌过程中的人文关怀。

富士胶片集团参与 2026 世界癌症大会

"12 个人、12 台相机、12 个月 "，用影像叙述生命故事

过去的一年里，富士胶片与 UICC 携手通过名为 "12 个人、12 台相机、12 个月 (12 People. 12 Cameras. 12 Months)" 项目聚焦全球癌症故事。这一叙事项目连接了来自全球 12 个地区的 12 位与癌症相关的个体——既有癌症患者或康复者，也有照护者、公益倡导者以及医疗专业人士。

每位参与者每个月通过富士胶片 instax™一次成像相机记录下各自生活中的一个瞬间，并将其汇聚成了一份融入深刻个人情感的 " 生命影像记录 "。在比利时的 Juliette Berguet 通过影像分享自己在乳腺癌治疗后重建生活的过程，并为更多同路人积极发声，争取理解与支持；在埃及的肿瘤外科医生 Yomna Sherif Omara 用相机记录下凌晨 3 点手术室的真实工作状态——每一张照片都展现了抗癌历程背后鲜为人知的坚韧力量、情感维系与日常点滴。

Juliette Berguet（左）与 Yomna Sherif Omara（右）的投稿照片

这 12 种视角共同展现了故事叙述的力量，它能够激发共鸣、开启对话，也呼应着 UICC 2025 至 2027 年世界癌症日的主题 "United by Unique（各有殊途，同心共渡）" 所传达的简单而重要的信息：每个人的癌症经历都是独一无二的，真正 " 以人为本 " 的关怀始于 " 看见并倾听诊断背后的个体 "。

" 生命故事：癌症之旅 " 主题影像展，用影像连接与交流

在 WCC 2026 现场，"12 个人、12 台相机、12 个月 " 项目以 " 生命故事：癌症之旅（Life Stories: Cancer Journeys）" 主题影像展的形式首次完整呈现。展览包含该项目参与者的肖像照片、使用富士胶片 instax™相机拍摄的影像作品以及个人感悟，邀请所有与会嘉宾走近这些故事背后的不同个体，深入思考 " 以人为本 " 的癌症关怀的重要价值。

「生命故事：癌症之旅」主题影像展在 WCC 2026 现场亮相

在为期三天的大会期间，富士胶片还通过一系列的影像互动体验展现 " 为世界绽放更多笑容 " 的集团使命。在富士胶片（中国）以及当地合作伙伴的协同支持下，富士胶片带来了创新的互动影像平台 instax SPOT™。参会者可在现场体验趣味拍照，并获得即时成像照片，将生动影像转化为连接全球癌症社区、促进深入交流的重要媒介。

参会嘉宾们通过 instax SPOT™留下纪念影像，并将相片贴在全球癌症社区照片墙

" 在富士胶片，我们始终相信医疗健康领域的创新不止于技术本身，更在于改善人们的生活。我们很高兴能与 UICC 携手支持相关活动，共同倡导 ' 以人为本 ' 的癌症关怀理念。"——富士胶片株式会社取缔役常务执行役员、富士胶片欧洲（FUJIFILM Europe GmbH）总裁兼董事总经理秋山雅孝。

"'12 个人、12 台相机、12 个月 ' 项目中的故事，提醒着我们为何 ' 以人为本 ' 的关怀如此重要。每一位癌症患者的经历都独一无二，每个人都有不同的处境、需求和优先事项。通过与富士胶片的合作，我们得以将这些多元的生命故事传递给大家，进一步强调了 ' 看见并倾听诊断背后个体 ' 的重要性。"——世界抗癌联盟（UICC）首席执行官卡里•亚当斯博士（Dr. Cary Adams）

关于富士胶片集团

富士胶片集团由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名。公司利用其深厚的知识和核心技术，在医疗健康、电子材料、商业创新和影像四大事业领域向全球提供创新的产品和服务。在 " 为世界绽放更多笑容 " 这一集团使命的指导和引领下，我们通过产品、服务和业务运营积极应对社会挑战，助力对社会产生积极影响。根据集团中期经营计划 VISION2030，将以 2030 财年为目标，继续努力发展成为一家集合全球先进业务的企业，为各利益相关方创造卓越价值，为世界绽放更多笑容，并在全球实现 4 万亿日元的销售收入。

关于富士胶片欧洲（FUJIFILM Europe GmbH）：

目前，富士胶片在欧洲、中东及非洲（EMEA）地区运营超过 75 家集团公司及子公司，员工总数逾 7,500 人。FUJIFILM Europe GmbH 成立于 1966 年，总部位于德国拉廷根，是富士胶片在 EMEA 地区的战略总部。

关于富士胶片（中国）：

富士胶片（中国）投资有限公司为富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

山东省以「齐鲁数医 智联全球」为主题，围绕数智器械、生物医药、主动健康三大板块，集中展示医疗健康与数字贸易融合发展的创新成果。海信医疗携高端超声 HD80 系列、便携式超声 AISENSE 系列亮相山东馆，展现医疗设备向高端化、智能化发展的创新实践。

此次参展的智能超声产品，正是海信医疗推动数字技术与临床诊疗深度融合的成果之一。围绕智慧超声和智能手术两大方向，海信医疗持续将人工智能、三维可视化、数字孪生等技术应用于超声检查、手术规划和术中导航等场景，以数字技术拓展医学影像的应用边界。

智能赋能  提升超声精准诊疗能力

展会现场，HD80 呈现的高清超声影像、智能化应用等功能，吸引不少专业客商驻足了解。

依托新一代 Hpower 双芯智算平台，海信医疗将深度学习图像处理、智能图像优化、自动测量与智能分析等能力融入超声检查流程，在提升图像质量的同时，提升医生的检查效率与测量准确性。

在智能辅助分析方面，海信超声面向腹部脏器、颈动脉斑块、甲状腺结节等临床应用场景，可对超声影像进行自动识别与分析，为医生提供辅助参考，进一步提升临床检查效率。

从高端超声 HD80 到便携式超声 AISENSE，智能化能力正向床旁、急诊、健康筛查及基层医疗等场景延伸，让高质量超声检查更加便捷、高效。两款产品均入选山东省首台（套）技术装备名单，创新能力与产业化水平获得行业认可。

展会期间，来自多个国家和地区的客商对智能超声设备表现出较高关注。一位来自德国的客商表示，希望寻找能够满足运动康复等应用需求的诊断超声设备；来自巴基斯坦、尼日利亚等国家的客商也重点关注超声产品的成像效果、智能化功能及临床应用。不同市场的关注与需求，也为中国智能超声进一步拓展海外市场带来新的机遇。

多模态融合  赋能智能手术全流程

在智能手术领域，海信医疗不断推动医学影像从术前规划向术中实时导航延伸。三维重建手术规划系统将 CT、MRI 等二维影像转化为三维模型，直观呈现病灶及周围复杂解剖关系。该项技术获得 2019 年度国家科学技术进步奖二等奖，服务患者 8 万余例。

在此基础上，三维多模态影像融合导航方案进一步将术前 CT、MRI 三维影像与术中超声实时影像融合，并结合空间定位导航，实现病灶及周围解剖结构的实时定位，为肿瘤消融、穿刺活检等精准介入提供更加直观的影像支持，构建「术前精准规划＋术中实时导航」的一体化手术辅助方案。

数字技术  赋能医疗科技出海

从技术创新到全球应用，海信医疗正加快推动智能医疗产品和技术走向海外。目前，海信超声产品已取得 CE MDR、FDA 等国际市场准入资质，并进入中东非、南亚、拉美、欧洲等全球 50 余个国家和地区。

在产品出海的同时，海信医疗围绕产科、心脏、腹部及微创介入等临床场景，为海外医疗机构提供智能超声设备、临床操作培训和技术支持，推动出口模式由单一设备交付向「设备＋智能软件＋应用服务」协同输出拓展，为数字技术与医疗贸易融合提供实践支撑。

借助全球数字贸易博览会这一开放平台，海信医疗将持续推动人工智能与医学影像技术融合创新，让数字技术更好服务临床，加快中国智能医疗产品、技术与服务走向全球。

今年 9 月中国痤疮周期间，医学皮肤领域全球领导者利奥制药联合美团买药，围绕「如果皮肤会说话」主题发起皮肤健康科普传播，聚焦痤疮、特应性皮炎、银屑病和慢性手部湿疹四类常见皮肤问题，尝试以更易被大众理解和接受的方式，如光影和彩绘的艺术表达描绘「皮肤地理学」，用 AI 形象化解读「皮肤公司内部」的分工冲突合作，推动皮肤疾病规范认知与长期管理意识提升。

传播内容也进一步回应了常见认知误区：痘痘不只是「青春期的小烦恼」，反复不愈时，需要的是规范治疗而非盲目挤抠；特应性皮炎带来的瘙痒常在夜间加重、让人难以安睡，这一疾病需要长期规范管理；银屑病不传染，却常被误解，患者真正需要的不是所谓「根治偏方」，而是规范的长期治疗与主动维持；慢性手部湿疹更不是普通的「皮肤干」，医护人员、餐饮从业者、家政人群等高频湿手作业人群尤其需要重视，规范诊疗才能避免反复发作。

与传播同步呈现的，是利奥制药覆盖四大疾病领域的解决方案矩阵：痤疮及皮肤感染领域、特应性皮炎领域、银屑病领域、慢性手部湿疹领域。依托美团买药 24 小时 1 对 1 急送能力，医药 O2O 模式进一步缩短药品与用户之间的距离。通过连接本地药品零售与即时履约体系，美团买药让用户在夜间、异地用药等场景下，也能更便捷地获得所需药品。

业内专家指出，皮肤慢性疾病管理的关键不仅在于治疗手段，更在于让患者「听得懂、愿意治、坚持治」。当权威、共情的科普内容与规范的诊疗路径相衔接，患者的依从性与长期管理水平才能真正提升——这也正是「患者教育」从声量走向实效的关键一步。

始于 1908 年的利奥制药，长期关注皮肤疾病患者的真实需求，业务覆盖全球 70 多个国家和地区，每年服务超过 1 亿患者，持续聚焦 6 大医学皮肤领域，拥有 7 大外用药品品牌，全产品线原研进口并严守欧盟标准与品质管控。此次联合美团买药开展科普传播，不仅是一次面向公众的皮肤健康教育，也体现了药企与医药 O2O 平台在患者教育、用药可及性和健康服务场景上的协同探索。

皮肤问题不止于表面。让患者被看见、让疾病被正确理解，是推动规范诊疗和长期管理的重要一步。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容仅用于皮肤健康及疾病管理相关知识分享，不构成诊断、治疗或用药建议。文中涉及药品的信息仅用于疾病科普，具体适应证、用法用量及注意事项请以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准。如有相关症状，请及时咨询医生或药师。

随着研究不断深入，皮肤屏障研究已从角质层结构和保湿功能，进一步延伸至免疫炎症、神经调控、慢性皮肤病管理及系统健康等领域。如何立足临床需求，通过机制研究、规范评价及临床验证形成可靠的循证证据，成为会议关注的重点。

强化标准建设，完善成果转化路径

北京生物工程学会皮肤与美容创新技术应用专业委员会主任委员徐哲教授发言

北京生物工程学会皮肤与美容创新技术应用专业委员会主任委员，北京儿童医院顺义妇儿医院副院长、皮肤科主任徐哲教授表示，皮肤具有可视化与微创采样等特点，是连接基础研究与临床实践的重要窗口。随着单细胞与空间组学解析、微创标志物分型、人源皮肤模型等研究技术的出现，以及靶向与神经免疫、微生态干预等治疗手段的发展，皮肤疾病研究正迈向基于分子内型、细胞亚群与生物学通路的精准分层时代。

围绕转化路径，他提出，应进一步推动从机制解析、标志物识别、模型验证，到临床评价和患者获益验证的完整链路，建立可复现、可测量、可实施的「转化桥梁」。

国家标准化管理委员会原副主任、国家市场监管总局标准技术司原副司长陈洪俊在大会中指出，随着医学研究与评价技术不断发展，应加快构建覆盖科研、评价及应用的标准体系，推动国家标准、行业标准、团体标准协同发展。标准建设不仅要解决「有没有标准」的问题，更要关注标准的科学性、先进性与可实施性。

以临床需求为锚，深化医研协同

皮肤屏障研究从科学问题走向实际应用，离不开医疗机构、科研平台与产业之间的长期协同。上海交通大学医学院附属瑞金医院党委书记胡伟国在发言中回顾了瑞金医院与上海家化在皮肤屏障领域合作的 23 年。双方围绕皮肤屏障受损相关问题开展研究，并逐步形成从临床需求提出、机制研究、产品研发到临床评价的医研协同模式，玉泽（Dr.Yu）亦成为相关科研成果转化实践之一。

近年来，合作进一步延伸至患者关爱，共同设立「上海家化—瑞金广慈皮肤病慈善基金」。他强调，成果转化的根本出发点仍应是临床需求与患者获益，让医学研究最终回归到实际临床问题和人民群众的健康需求。

上海家化联合股份有限公司董事长兼首席执行官林小海会议发言

从企业参与和产业转化角度，上海家化联合股份有限公司董事长兼首席执行官林小海表示，玉泽从真实临床问题出发，2003 年与瑞金医院皮肤科开启合作，历经 6 年研发和 1386 例临床观察，玉泽皮肤屏障修护身体乳由此诞生。依托上海家化 128 年积淀，玉泽坚持医研共创，现已联合 40 多家三甲医院、超 3000 名皮肤科专家，构建了临床、科研与产品实践的闭环。

近年来，相关合作还拓展至与中国中医科学院中药研究所开展的青蒿原料及产地溯源研究，并在湖南永州落地首个青蒿日化原料示范试点基地；同时设立皮肤病慈善基金，积极践行社会责任与患者关爱。

上海交通大学医学院附属瑞金医院潘萌教授进一步指出，皮肤并非孤立器官，而是与神经、免疫、内分泌系统紧密关联的重要界面。从临床问题中发现科学问题，把临床难题作为科研起点，并以研究能否解决实际问题、最终帮助患者作为评价科研价值的重要标准。

上海交通大学医学院附属瑞金医院潘萌教授会议发言

本届会议呈现出一条较为完整的医研合作路径：从临床发现问题，由科研解析问题，通过技术与产品实现转化，再回到临床验证价值，最终服务于人本身。

拓宽屏障临床价值，关注系统健康

美国加州大学旧金山分校、河北医科大学第一医院皮肤科蔄茂强客座教授介绍，随着年龄增长，皮肤屏障稳态失衡，角质层含水量降低、pH 升高，皮肤局部炎症因子增多。动物及人体研究均证实，改善表皮功能除影响局部皮肤状态外，还可能与部分循环炎症及代谢指标变化相关，为理解皮肤与机体慢性低度炎症、老龄化相关健康问题之间的关系提供了新的研究视角。他总结指出，维护皮肤屏障功能，是对多种年龄相关疾病具有综合干预价值的有效路径。

对于慢性皮肤病管理，上海市皮肤病医院袁超教授强调，「敏感」是主诉，而不是临床诊断。患者主诉的「敏感、红、痒、刺、灼」需优先鉴别玫瑰痤疮、过敏性接触性皮炎、刺激性接触性皮炎等明确皮肤病。不同疾病由不同通路主导，不能只用同一套处理逻辑。需要注意的是，皮肤屏障修复应贯穿慢病管理始终，延续护理应结合疾病活动期、过渡期、稳定期和失控期实施分阶段管理，不能替代规范诊疗。

基础研究方面，中国中医科学院中药研究所张东副研究员分享了青蒿提取物抗皮肤瘙痒及产地优选相关研究。研究团队建立了包含 441 种青蒿化学成分的数据库。体外 3D 表皮模型和动物研究提示，青蒿提取物（AAE）能够提高瘙痒阈值，抑制胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）表达，并促进丝聚蛋白（FLG）相关基因表达，其效果与阳性药物丙酸氯倍他索软膏相当。

研究团队在全国 10 省 29 地采集样本开展分析工作。谱效关系研究进一步提示，萜类（尤其是倍半萜类）和部分酚酸类成分为主要活性物质群。相关研究正在推动天然原料从传统经验进一步走向成分解析、机制研究、药效评价和质量控制相结合的现代研究路径。

与会专家表示，皮肤屏障研究应坚持从真实临床问题出发，通过基础研究解析机制，以规范评价建立证据，再通过临床实践验证价值，最终回到人本身与长期皮肤健康。随着标准化体系、转化医学路径以及循证研究的不断完善，皮肤屏障研究也正在从单一修护进一步拓展至更加系统、规范的长期健康管理。

杭州，2026 年 9 月 20 日——由 WHILL 中国大陆独家经销商蔚礼尔（杭州）科技有限公司主办、中国数谷·未来数智港协办，智能个人出行领军品牌 WHILL（中文名：蔚尔）在杭州举办 WHILL C Lite 中国首发发布会。WHILL 蔚尔亚太区 CEO 田也先生、蔚礼尔科技 CEO 李钦先生，以及 WHILL 知名用户、科技助残代表人物 " 肥牛老师 "（王宁先生）出席并发表演讲。

作为本次活动的核心发布产品，WHILL C Lite Lite 整车重量仅 17.8 kg，较传统电动轮椅减重约 67%，采用日本帝人株式会社碳纤维复合材料 Sereebo®P 模压一体成型车架，没有拼接、没有焊点，支持单手一键折叠，折叠后可像行李箱一样推行。在 WHILL 对现有用户的精准调研中，94% 的受访者表达了 " 想把 WHILL 装进车里 " 的需求——WHILL C Lite 正是对这份 " 品类最大未完成作业 " 的回答。

发布会以 " 一台停在阳台上、再没下过楼的电动轮椅 " 开场。田也表示：" 今天我们想做的事情很简单——把那台车，从阳台上请下来。" 在他看来，轻与稳从来不该是一道选择题：" 轻，是为了被带出门；稳，是为了出门之后，不用一路担心。"

蔚礼尔发布战略升级：从 " 卖车 " 到 " 出行服务 "

作为 WHILL 中国大陆独家经销商，蔚礼尔科技在发布会上同步宣布以 " 出行服务领域的科技公司 " 为定位的战略升级，构建覆盖保障、保养、跨城、租赁、社区与公益六大板块的服务体系，包括与太平洋保险合作的保障服务、" 家师傅 365+" 保养维修、日/周/月长租与面向商场景区的共享租赁、面向 CCRC 养老园区等整区配套方案，以及与多家公益机构合作的助残出行项目。

蔚礼尔科技 CEO 李钦表示：" 用户买的不是一台车，而是一种确定的、可预期的出行自由。" 截至发布会当天，WHILL 已在中国设立 22 个线下服务点位，覆盖北上广深杭等核心城市，均提供租赁业务并支持送车上门；杭州东站已率先落地 WHILL 代步车租赁点。

圆桌对话 " 未来出行想法 "：四份来自不同视角的答案

发布会圆桌环节以 " 未来出行想法 " 为主题，邀请了四位来自不同领域的嘉宾展开对话。

自媒体博主、科技助残代表人物王宁（" 肥牛老师 "）曾两度瘫痪，自学脑机接口技术并与妻子共同研发出搭载 WHILL 底盘的创新脑控轮椅。他表示：" 我选择和 WHILL 站在一起，是因为我们都在做同一件事——让出行不再有门槛。脑控轮椅的下一步，不只是控制一台机器，而是让出门这件事变得不再需要别人帮忙。"

荣华银发产业集团首席战略官董鸿乐先生、蔚尔深度合作伙伴罗云轩女士、蔚礼尔科技市场总监郑御方先生则分别从渠道共建、真实用户视角与市场趋势出发，围绕智能代步产品的本土化服务、代步车去 " 医疗标签化 " 以及未来出行生态展开分享，共同指向一个判断：中国代步出行市场正从 " 有没有 " 走向 " 好不好用 "，服务与体验将成为竞争的核心。

现场声音：真实的使用者，最有力

发布会现场的试驾体验区，成为整场活动最有说服力的注脚。88 岁的杨奶奶在孙女的陪伴下来到现场。坐 WHILL C LiteC Lite 握起操控杆开了一段后，她笑得合不拢嘴：" 这个好，比家里那个轻，我自己就能开。" 她的孙女说，奶奶平时出门的圈子越来越小，" 今天看到她自己开着走的那一刻，我知道这趟来对了。"

孕晚期的陈女士在工作人员引导下体验了试驾。起步的平缓与刹车的稳定让她印象深刻：" 对现在的我来说，最怕的就是 ' 窜 ' 和 ' 晃 '。它起步很缓、刹车很稳，逛一圈下来一点都不紧张。产后虚弱期、以后带娃出门，都用得上。"

多位运动爱好者也专程前来体验。一位徒步爱好者表示：" 健身爱好者更要爱惜自己的膝盖。该练的时候认真练，长距离赶路的时候该省就省。WHILL C Lite 方向和速度随手调，开着很顺，对我们来说不是 ' 走不动了才用 '，是科学分配体力的新装备。"

入选 2027 国际园艺博览会，五城试驾同步开放

活动现场还公布了多项重磅信息。WHILL 正式入选 2027 年国际园艺博览会（横滨），成为会场内个人出行设备供应服务商，将投入 100 台搭载 Io T 模块的 Model C Lite——" 这是我们对这台车最直接的一次背书——我们自己先用它。" 同时，WHILL C Lite 首发期间还将推出专属福利活动，具体权益以 WHILL 中国官方渠道公布为准。WHILL C Lite 已于发布会前在北京、上海、广州、深圳、厦门五座城市的授权体验中心同步开启线下试驾预约，消费者可通过 WHILL 官方渠道预约体验。

从东京到杭州，从机场、景区到千万个家庭，WHILL 用十余年时间证明：出行工具的终点，从来不是把人从 A 点运到 B 点，而是让每一个人——无论年龄与身体状态——都保有对生活的主动权。WHILL C Lite 的中国首发，不只是全球领先的个人出行科技对中国市场的一次落地，更是一场关于 " 体面老去 " 与 " 无障碍社会 " 的先行实践。当 3.23 亿中国老年人的出行需求遇上日益成熟的智能科技，WHILL 与蔚礼尔给出的答案是：让科技回归人本身，让每一段路，都值得出发。

声明：本文内容主要用于介绍WHILL C Lite产品及相关出行服务信息，仅供读者了解。文中产品参数、功能、服务范围及使用条件以品牌方最新官方资料、产品说明书及实际服务规则为准。产品不适用于所有人群，使用前请确认自身身体状况、操作能力及实际出行环境是否符合要求，并遵守相关安全规范。文中用户体验仅代表个人感受，不构成对产品性能、安全性、适用性或使用效果的普遍性承诺。

今天为大家带来两款无动物源性质谱级重组蛋白酶：重组胰蛋白酶（质谱级）、重组赖氨酰内切酶Lys-C（质谱级），适配细胞、动物组织、IP免疫共沉淀样本，解决酶切不稳定、漏切偏高的痛点。

一、重组胰蛋白酶（质谱级）

产品简介

基因工程重组表达的丝氨酸蛋白水解酶，特异性识别并切割赖氨酸 (K)、精氨酸（R）的C-末端肽键，广泛用于蛋白组学蛋白酶解、肽段定位、蛋白序列研究，适配293T细胞、组织、IP样本等多种样本类型。

核心优势

无动物源性：毕赤酵母重组表达，全程无动物源原料，无外源病毒、致病物质污染风险。

高纯度高活性：HPLC纯度≥95%，比活高，宿主菌体蛋白、外源DNA残留严格控制在限度以内。 

低漏切，数据更可靠：多批次样本验证，293T样本漏切率24.30%，大鼠肝脏样本漏切率22.80%，优于市面同类竞品。

批间稳定可控：规模化批量生产，质控严格，规避批次波动带来的实验重复差。

关键参数                                                                                                                                                           

推荐使用条件

酶：底物蛋白 = 1:50-1:20；1 μg胰酶可酶切2050 μg总蛋白，反应pH 7.0-9.0。

结果展示

订购信息                                                         

二、重组赖氨酰内切酶 Lys-C（质谱级）

产品简介

大肠杆菌重组表达的丝氨酸蛋白酶，与天然LysC活力、特异性保持一致；特异性切割赖氨酸残基、S氨乙基半胱氨酸残基羧基端肽键。

小提示：LysC酶切效率优于单胰酶，科研中常Lys-C+胰蛋白酶联用，实现分步消化，大幅提升难酶切蛋白、膜蛋白的肽段覆盖度，弥补单一胰酶酶切不充分的短板。适用于肽图谱分析、蛋白序列分析、蛋白组样本前处理。

核心优势

无动物源性：重组制备，无动物源原料，规避外源污染。

高特异性：无杂蛋白酶污染，几乎无非特异性切割，降低质谱背景干扰。

批间稳定性优异：全套严格质控，保障多批次实验结果可重复。

关键参数                                                                                                                                                                

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高频 FAQ，实验少走弯路

Q1：蛋白组前处理，该选胰酶还是Lys-C？ 

A1：胰酶切割K/R位点，是蛋白组最常用酶；Lys-C只切割赖氨酸位点，酶切效率更高。建议策略：Lys-C先酶切，再加入胰蛋白酶联合消化，改善蛋白消化充分度，提升蛋白鉴定数与序列覆盖度。

Q2：哪些物质会抑制酶活性？如何处理？ 

A2：体系避免TLCK、PMSF、盐酸胍等抑制剂；体系无机盐浓度＞0.1 M会抑制酶活，优先脱盐再酶切；无法脱盐可提高酶用量，适当延长酶切时间。

小结

质谱级蛋白酶是蛋白组学的基础工具，动物源酶存在病毒污染风险，批次波动、漏切率高会直接影响课题数据质量。本系列两款重组酶，无动物源、高特异性、低漏切，既可单独使用，也可组合联用，适配细胞、组织、IP等各类质谱样本前处理，助力得到更稳定、更深度的蛋白组学结果。

EVTrap & EVlent™｜磁珠亲和，专注外泌体蛋白组

EVTrap：基于化学亲和原理，磁珠表面修饰可特异性识别EV磷脂双分子层的化学官能材料，从而实现EV的特异性富集。

EVlent：在外泌体磁珠捕获法的基础上进行改良优化，添加了携带外泌体亲和分子的磁珠，可以特异性地捕获血液样本中的外泌体。

EVTrap 适用样本：细胞上清、尿液、唾液、脑脊液等；

实测数据：1 mL人尿液样本，质谱DIA检测可鉴定3600左右蛋白组；和外泌体TOP 100经典标记蛋白重合92个，重合率92%，富集特异性优秀。

EVlent™（血浆血清专用） 适用样本：血浆、血清； 

实测数据：仅100 μL血浆样本，即可鉴定3300 +蛋白组；与外泌体TOP 100蛋白重合89个，重合率89%。微量血浆样本也能实现高质量外泌体蛋白组分析，非常适合临床样本标志物挖掘。

SEC尺寸排阻纯化试剂盒｜温和分离，适用于外泌体表征&功能实验

SEC试剂盒采用尺寸排阻色谱法，色谱柱填充多孔凝胶颗粒。大颗粒的外泌体无法进入凝胶孔洞，会优先被洗脱；小分子蛋白、脂质杂质进入凝胶孔内，延后流出，依靠粒径差异完成外泌体纯化。

适用样本：细胞上清、尿液

实测表现：293F细胞上清分离后，TEM电镜可以观察到典型完整杯碟状外泌体；RPS 粒子计数显示外泌体集中在特定洗脱组分，BCA结果证明外泌体组分与杂蛋白有效分开。

结果展示（以30 mL细胞上清为例）

NTA

TEM

BCA

BCA结果显示，杂蛋白去除率高达99.5%以上

适合下游：对外泌体完整性、活性要求高的实验 外泌体完整表征（NTA、TEM、WB）、细胞实验、动物体内功能验证、药物靶向递送效果评价，同时兼容核酸、蛋白、脂质、代谢物及组学分析。

快速选型对照表                                                                                  

小结

· 做外泌体蛋白组：血液样本选EVlent，尿液、细胞上清等选EVTrap；

· 需要保留囊泡活性，做电镜、粒径、细胞动物功能实验，优先选择SEC试剂盒。

摆脱繁琐的超速离心，依据样本类型和实验目的选对试剂盒，轻松获得高质量外泌体，助力你的课题研究！

本届大会以「循证精进，智见未来」为主题，共设置 9 场主旨演讲、3 场专题圆桌讨论，围绕干细胞与再生医学、空间蛋白组学、精准医学及智能实验室等前沿议题展开，探索人工智能如何赋能从药物发现，到先进生物制造，再到精准诊断的全链条创新。

作为丹纳赫连续第三年在中国举办的创新峰会，大会吸引近 400 位来自海内外的科研、临床、产业的代表参会。

深圳市药械办副主任、市人才工作局副局长陈睿表示：「生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。深圳将医药与医疗器械纳入『20+8』产业集群重点攻坚，目标打造国内领先、国际一流的产业创新集聚高地。本次大会高度契合深圳构建生物医药创新生态的发展方向。期待大会催生更多颠覆性技术成果在深圳落地生根。」

深圳市科学技术协会学术部负责人王栋表示：「深圳拥有高性能医疗器械创新中心、生物制药产业创新中心和国家分子医药创新中心三大国家级创新载体，且均为全国唯一。深圳蓬勃发展的创新生态和开放包容的城市环境，吸引着越来越多青年人才选择深圳、扎根深圳，为生命科学等前沿领域创新突破提供源源不断的人才支撑。面向未来，深圳将持续发挥『工程师文化』优势，让实验室的东西真正走出来，到病床、到研发、到应用。」

丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva 首席执行官黎克明表示：「未来十年的关键挑战之一，就是实现从 N = 1 到 N = Many 的跨越。未来的领先者是能够将数字智能与生物学洞察深度融合，将预测与验证结合，将创新与执行结合，将精准与规模结合的平台。今天行业最令人振奋的发展之一，是中国科学家、临床医生、企业家和创新机构对全球医疗健康创新日益重要的贡献。」

大会期间，三项战略合作集中宣布。丹纳赫与高校区域技术转移转化中心高端科学仪器（深圳）分中心达成战略合作，并在深圳共同成立「生命科学仪器联合创新中心」，进一步完善丹纳赫在华开放创新生态布局。双方将携手推动高端科学仪器创新成果转化，促进创新链与产业链深度融合，助力深圳建设生命科学创新高地。

^{丹纳赫与高校区域技术转移转化中心高端科学仪器（深圳）分中心达成战略合作}

^{中国科学院院士杨学明，深圳市药械办副主任、市委组织部人才局副局长陈睿，深圳市科学技术协会学术部负责人王栋，高校区域技术转移转化中心高端科学仪器（深圳）分中心副主任田瑞军，丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva 首席执行官黎克明，丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳，丹纳赫中国生命科学平台总裁胡翔宇，丹纳赫中国对外事务副总裁韦春艳出席签约仪式。}

^{丹纳赫与贝普奥达成 Danaher Beacon 战略合作}

^{贝普奥联合创始人、南方科技大学讲席教授田瑞军，丹纳赫中国首席科学官方焯，贝普奥首席执行官高伟娜，丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva 首席执行官黎克明，丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳，丹纳赫中国生命科学平台总裁胡翔宇，丹纳赫中国生命科学平台徕卡显微系统中国区总经理章越出席签约仪式}

丹纳赫宣布与贝普奥开展战略合作，共同开发空间蛋白组学智能分析平台。通过人工智能技术实现组织区域智能识别、数据分析及空间可视化，降低空间蛋白组学技术使用门槛，提升科研效率。这也是丹纳赫携手中国企业开展的首个空间组学相关的 Danaher Beacon 科研合作项目。

^{丹纳赫与合碳智能达成 Danaher Beacon 战略合作}

^{合碳智能创始人兼首席执行官陈志刚，丹纳赫中国首席科学官方焯，百济神州广州创新中心首席科学家兼副总裁王敏敏，丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva 首席执行官黎克明，丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳，Cytiva 中国区总裁李蕾出席签约仪式}

丹纳赫宣布与合碳智能开展战略合作，共同建立丹纳赫智能实验室。通过 AI 与具身智能技术实现自主实验设计与执行，全面提升科学研发效率。这也是丹纳赫携手中国具身智能企业开展的首个 Danaher Beacon 科研合作项目。

AI 驱动，加速科学发现到规模化应用

精准医疗时代，创新的价值越来越取决于科学突破能否走出实验室，转化为可验证、可规模化并惠及更多患者的解决方案。从药物开发到精准诊断，再到先进生物制造，数据、技术与应用场景的深度融合正在重塑生命科学创新路径。随着人工智能加速融入生命科学领域，数据、模型与物理实验之间的边界不断被打破，科学发现与创新转化的速度持续提升，自主科学驱动的新一轮研发范式变革正在加速到来。

本届大会以「循证精进，智见未来」为主题，围绕干细胞与再生医学、空间蛋白组学、精准医学及智能实验室等前沿议题展开，探索人工智能如何赋能从药物发现，到先进生物制造，再到精准诊断的全链条创新。

作为生命科学领域的创新者，丹纳赫发挥连接数字世界与物理世界的独特优势，将人工智能与科学数据、先进仪器及实验体系深度融合，加速从创新突破到规模化应用的转化进程。丹纳赫全球高级副总裁、首席科学官 Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos 指出：「多模态 AI、深度学习和生成式 AI 正推动研发从传统线性模式迈向数据驱动的新模式。未来真正的突破将来自计算 AI 与物理 AI 的结合，通过建立『AI 设计、实验验证、数据生成、模型迭代』的高效闭环，加速科学发现和创新转化。」

Generate Biomedicines 联合创始人兼首席技术官 Dr. Gevorg Grigoryan 在大会现场指出：「AI 最大的影响将发生在生物学领域，甚至人类生命本身。随着机器学习成功破解蛋白质设计问题，蛋白质正在从生物分子变成可编程代码，并进一步推动生物学走向可编程生物学和可编程疗法。未来药物研发的核心不再是单点 AI 能力，而是通过计算、实验验证和推理能力的深度融合，以规模化方式加速让从机器学习到药物成为现实，为药物研发和人类健康带来前所未有的可能。」

丹纳赫中国首席科学官方焯表示：「未来生命科学领域的突破，将越来越多地来自人工智能与湿实验的融合。依托 Danaher Beacon 创新生态，丹纳赫将携手更多中国科学家和创新伙伴，将丹纳赫领先的科研平台与具身智能技术进行深度整合，在医学诊断、药物研发及生物制造等领域共同打造智能实验室，加速科学发现向临床应用的转化，为生命科学创新注入新动能。」

前沿洞察：从科学发现到创新价值

北京大学深圳研究生院、化学生物学与生物技术学院执行院长李子刚担任这一环节主持人。

上海干细胞临床转化研究院院长刘中民表示：「全球干细胞产业迎来大爆发期，行业正从实验室走向临床和产业化阶段。围绕心衰、帕金森病、渐冻症等重大疾病，越来越多临床研究验证了干细胞治疗的安全性和应用潜力，未来，通过干细胞新药研发、临床转化平台建设以及『AI+智能制造+规模化生产体系』，干细胞有望开启『未来医学的第三场革命』，为患者提供更加精准、无创、高效的全新治疗模式。」

南方科技大学化学系讲席教授、技术转移中心主任田瑞军表示：「生命科学正在进入由高质量数据与人工智能共同驱动的新阶段。由中国科学家牵头推动的人类蛋白质组计划，正致力于绘制蛋白质在不同组织、细胞和疾病状态下的功能图谱，为理解生命过程提供新的导航体系。今年，胰腺癌研究在疾病机制解析、靶点发现和治疗探索等多个方向迎来令人振奋的突破。随着空间蛋白质组学、质谱技术与人工智能加速融合，我们有望从一张病理切片中获得更精准、更具空间维度的功能数据，为 AI 发现药物靶点、识别生物标志物和推动精准诊疗提供更加坚实的数据基础。」

「当 AI 遇见新生命科学：从数据到发现，从发现到价值」主题圆桌上，深圳理工大学药学院特任正教授‌、大湾区 AI 药物研发中心执行主任、苏州大学药学院兼职教授冯志炜担任主持人，清华大学深圳国际研究生院 iBHE 副院长、长聘副教授马少华，复旦大学校特聘/长聘教授、人体表型管理与系统转化团队负责人、深圳复旦研究院副院长宓现强，香港浸会大学中医药学院、香港中医药表型组学研究中心副主任吕海涛，合碳智能创始人兼 CEO 陈志刚，上海奕拓医药科技有限责任公司创始人朱继东，丹纳赫风投全球负责人、丹纳赫科技与创新副总裁 Murali Venkatesan 展开深入探讨。

圆桌聚焦人工智能在推动生命科学研究、药物研发和产业应用中的机遇与挑战。与会专家指出， AI 正在提升科学发现和假设生成能力，并推动生命科学研究从数据分析迈向机制发现，但真正的突破仍建立在高质量真实世界数据基础之上。无论是功能代谢组学、类器官模型、难成药靶点研究还是自主化实验室建设，AI 都需要与实验体系深度结合，形成「数据生成、模型构建、实验验证、持续迭代」的闭环。与会专家强调，AI 是推动科学发现的重要工具，但不能脱离真实世界数据和实验验证；未来生命科学创新的关键，在于通过自动化、智能化和持续的数据积累，实现科学发现能力的规模化，并推动研究成果从发现走向真实价值。

临床场景是检验技术价值的关键环节。大会同样聚焦精准诊疗和医疗体系升级，探讨 AI 如何帮助医生提升决策效率、优化诊疗路径，并推动创新成果更快惠及患者。

临床转化：创新技术驱动诊疗变革

郑州大学学术副校长姜勇表示：「随着宏基因组学等技术的发展，人类对细菌的认知不断深化。目前已知可培养细菌不到全部细菌的 1%，未来围绕细菌生物学功能及其生物学后果的研究仍具有巨大空间。细菌与人体长期共存并共同进化，未来针对细菌的治疗需要从单菌治疗逐步过渡到维持细菌共生，通过调节菌群平衡建立健康微生态。同时，针对细菌感染引发的复杂疾病过程，还需要一方面克服细菌耐药，另一方面建立菌群平衡，并补充维持机体正常功能的代谢产物，为脓毒症等疾病的诊断和治疗探索新的技术路径。」

香港中文大学（深圳）医学院副院长，国家健康医疗大数据研究院（深圳）院长于广军表示：「香港中文大学（深圳）正依托医学院、国家健康医疗大数据研究院（深圳）、人工智能学院以及教育部布局的河套学院等创新平台，推动医学与人工智能深度融合。新一代人工智能是智慧医院的重要标志，正在赋能临床决策支持、科研创新、健康管理和基层诊疗等多个场景，推动医疗从数字化走向智能化。科研范式也正在从『数据驱动』迈向『人工智能驱动科学发现』，高质量数据、模型可信性、安全性和伦理治理仍是医疗人工智能发展的关键基础。」

「从精准到预测：AI 赋能临床实践」主题圆桌上，安阳市人民医院党委书记张勇担任主持人，深圳市南山区人民医院党委书记兼院长侯铁英，贺州市人民医院副院长邓碧凡，深圳市罗湖区人民医院生殖院区学科带头人、教授刘彦慧，丹纳赫人工智能分子设计副总裁 Kian Beyzavi，Cytiva 药物发现和医疗技术首席技术官及副总裁 Stefan Holzner 展开深入探讨。

圆桌讨论聚焦于人工智能如何帮助临床更早判断疾病进展、治疗反应和潜在风险。与会专家指出，实现从精准识别走向动态预测，不仅需要高质量纵向数据和前瞻性研究，还需要多模态数据整合、准确的数据质量控制，以及持续的临床与湿实验验证；模型在实际应用中也应不断评估和优化，并通过数据、平台与模型之间的有效衔接提升应用效能。人工智能更适合处理能够被结构化表达的知识，并可在风险识别、临床决策支持、实验室检测和研发创新中提升效率，但复杂临床判断仍需结合医生经验、患者具体情况以及生命和生活质量作出。与会专家同时强调，AI 应作为医生和科研人员的重要工具，预测结果需要经过验证并建立信任，最终临床决策及相应责任仍应由人承担，推动医疗从「精准诊断」进一步走向「预测与主动干预」。

精准医疗的落地不仅需要更早、更准的诊断，也依赖更高效的疗法研发与制造体系。围绕生物药研发和 CMC 等产业关键环节，大会聚焦 AI 如何推动研发、工艺和制造协同提速。

产业创新：加速生物药研发与制造升级

深圳市生命科学行业协会会长，生命科学国际峰会发起人丁星担任这一环节主持人。

晶泰科技联合创始人兼 CEO 马健表示：「人工智能正在从定量计算能力走向像人一样的推理能力，并从数字世界逐步延伸至机器人、自动化实验室等物理世界场景。当前大模型在很多科学任务中的幻觉已较去年大幅下降，部分问题的推理深度可以达到与专家相媲美的程度，但 AI 药物研发仍面临假设检验、数据和组织结构等方面的挑战。未来随着智能体、自动化实验室和机器人技术的发展，有望逐步实现人提出想法，由 AI 和机器人完成自主发现的过程，推动 AI 驱动科学发现持续演进，并探索科学智能涌现的可能。」

围绕「AI 时代的生物药 CMC：技术突破，产业落地与商业价值」主题，复旦大学生物技术学院执行院长汤亚杰担任圆桌主持人，北京分子之心科技有限公司创始人兼 CEO 许锦波，英飞智药联合创始人兼 CEO 何焕荣，大湾生物联合创始人兼 CEO 陈亮，药明生物制药和生物工艺部数据科学与数字化应用负责人、主任黄庄荣，英诺维尔智能科技创始人兼 CEO 陈皓，Cytiva 外部创新与战略合作副总裁 Amy Michele Achter 共同探讨。

圆桌聚焦人工智能在靶点发现、蛋白设计、细胞株开发、工艺优化、生物制造和 CMC 开发中的应用。与会专家指出，AI 正在推动生物药研发从经验驱动向数据驱动转变，并在部分环节实现「从筛选到预测」的范式升级。数字孪生、机器学习和自动化平台正开始进入真实研发与生产场景，帮助实现实时分析、工艺优化和辅助决策。多位专家强调，AI 无法脱离物理世界和实验体系独立发展，其价值建立在高质量数据、高通量实验能力以及完整干湿闭环基础之上。无论是靶点评估、蛋白设计、CMC 开发还是生产制造，都需要通过持续验证和数据反馈不断提升模型能力。未来自动化与智能化将进一步融合，数字孪生、自动化实验室和 AI 辅助决策有望推动生物药研发与生产模式持续演进。

丹纳赫全球副总裁，中国区集团总裁彭阳为大会作总结致词，他表示：「今天，在 AI、大数据、自动化和机器人技术的推动下，过去依靠经验积累和实验试错推动科学发展的范式正在发生改变，我们必须积极拥抱这一全新的未来。我们也要认识到，技术最终的价值在于帮助科学家提出更好的问题、获得更好的解决方案，最终解决疾病和健康问题、改善人类生活。中国创新展现出强劲活力，未来生命科学和健康产业将迈向更加智能化、自主化和协同化的发展阶段，丹纳赫希望与中国创新伙伴的创造力相结合，共同推动生命科学创新发展，改善人类健康。」

作为服务全球的生命科学解决方案供应商，富士胶片生命科学盛装亮相本次大会，整合集团优势资源，集中展示了旗下细胞培养基、试剂以及 iPSC 衍生细胞三大核心产品线，旨在为核酸药物、ADC/XDC、细胞基因治疗、iPSC 干细胞等前沿生物医药领域的研发与生产，提供从源头创新到商业化落地的一体化高标准解决方案。

BioCon 2026 富士胶片展台

三大产品线联袂登场 提供药物研发到生产的全流程解决方案

在展会现场，富士胶片生命科学展台凭借专业的品牌形象，吸引了众多跨国药企高管、海内外 Biotech 创始人以及科研院所专家的驻足与深入交流。

围绕本届大会覆盖的行业前沿板块，富士胶片生命科学深度展示了三大核心产品矩阵：

• 细胞培养基解决方案：重点展示了专为工业应用及商业化生产打造的 BalanCD CHO 和 BalanCD HEK293 等无血清、化学成分限定培养基平台。面向基因治疗与重组蛋白药物「降本、提产、提质」的核心诉求，该系列培养基能够有效助力工艺优化，提高商业化生产的稳定性与可重复性。

• 高品质细胞产品与工具：展出了多款高质量的 iPSC 衍生细胞（人来源诱导多能干细胞衍生细胞）产品，包括分化的心肌细胞、神经细胞等。稳定的生产能力为全球药物发现提供了更具一致性的研究基础。

• 高品质试剂与质控方案：带来了涵盖药物研发、关键生物检测及生物制药质量控制（QC）阶段的丰富科研试剂，多方位响应生物医药行业在合规性、安全性和精准度方面的严苛、多元需求。

协同生命科学伙伴共建新篇章

展台现场，专家团队与众多药企研发及监管专家展开深度洽谈。当前，ADC 药物、体内细胞治疗等前沿领域对供应链稳定性与产品质量提出了更高要求，富士胶片生命科学凭借 " 培养基+细胞+试剂 " 的协同组合，正持续助力生命科学伙伴跨越从早期研发、工艺开发到大规模商业化生产的重重挑战。

未来，富士胶片生命科学将继续依托集团在生命科学领域的战略布局与深厚技术积淀，持续深耕中国生物医药市场。秉承富士胶片集团「为世界绽放更多笑容」的使命，通过提供更完整、更具前瞻性的产品组合，携手海内外行业伙伴共同「链接」全球创新力量，共建健康产业新生态，助力科研成果更快地转化为患者床边的希望。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 258 家，员工 7.3 万余名，2025 财年销售总额 33,570 亿日元，营业利润 3,502 亿日元。（截至 2026 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

我国过敏性结膜炎患者超2.5亿，季节性、常年性过敏占比达74%¹。每到过敏高发期，花粉、宠物皮屑、尘螨等过敏原极易诱发眼痒难忍、眼白发红、流泪、眼睑水肿等症状¹，病情反复，干扰大众工作、出行与日常生活。对于急性过敏诱发的眼部红肿、瘙痒症状，应选用专用抗过敏滴眼液，及时缓解不适；同时做好提前预防，对过敏造成的眼表损伤进行规范化干预。

作为过敏性结膜炎全球主流治疗药物，盐酸依匹斯汀滴眼液已在美国、欧洲、日本等多个国家和地区上市，被美国眼科学会、日本及欧洲多项临床指南推荐为过敏性结膜炎一线治疗药物^2,3,4。

声明：

1、澎湃欣耀不推荐未获批的药品/适应症的使用。

2、本文内容仅用于进行学术信息参考，不可替代临床医师的专业诊疗意见，不作为临床处置参考依据。不同患者个体情况存在差异，存在健康相关问题请至正规医疗机构就诊，遵从执业医师指导。

参考文献：

1.《我国过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识（2018）》

2. 美国眼科学会《Conjunctivitis: Preferred Practice Pattern》(2023)

3. 日本《Japanese Guidelines for Allergic Conjunctival Diseases》(2021)

4. 欧洲《Management of Ocular Allergy》(2019)

在冲刺科创板上市的关键阶段，广州的商业航天「独角兽」中科宇航技术股份有限公司（以下简称「中科宇航」）已将超百颗卫星送入太空。8 月 25 日，力箭一号完成海上发射箭地联合演练，首次海上发射进入倒计时；力箭二号遥二运载火箭也在当日顺利出厂，计划今年 10 月执行低轨卫星批量组网发射任务。

在这一连串的发射节奏中，一颗名为「逸仙-B 星」的卫星正在静候属于它的出征时刻。近日，中山大学附属第三医院院长杨钦泰和中科宇航创新研究院常务副院长王英诚在接受《经济参考报》记者专访时透露，中山三院与中科宇航共建的太空医学联合研究中心，正携手中山大学航空航天学院推进「逸仙-B 星」研制，该卫星将搭载干细胞培养与观测实验载荷，让医学探索从地面延伸至苍穹。

从「送上天」到「用起来」

当火箭发射逐渐从「大事件」变成「日常」，一个更深层的追问浮出水面：卫星上天之后，究竟能做什么？「太空看似遥远，但太空科技越来越走进现实，商业航天，不只是『把物品送上天』，更重要的是把进入太空、利用太空、开发太空的能力，转化为可持续的产业价值，乃至人类未来更多的可能性。」王英诚说。

在王英诚看来，对中国航天人而言，进入太空说到底是想做三件事：把航天器送入太空，在太空形成生产力，探索更深远的宇宙空间。「我们以前解决的是『进入空间』和『返回地面』的问题。现在，可重复使用技术、批量制造、高频发射把『上天』的成本一点点打下来了，很多原来不敢想的事情，可以认真盘算一下了。」

中科宇航给出的答案之一，就是太空制造。这一判断有国际先例可循。美国瓦尔达航天工业公司 2024 年 2 月回收的返回舱，带回了在轨生长的利托那韦亚稳态 Form III 晶体——微重力环境减少了药液沉降与分子对流，有利于生成更规整的晶体结构。由 Cedars-Sinai 医疗中心团队主导、随公理任务 2（Ax-2）升空的实验，在国际空间站完成了冻存人诱导多能干细胞的解冻复苏、接种、短期培养和 DNA 转染，相关结果于 2024 年发表在《npj Microgravity》上。国内方面，返回式卫星和中国空间站此前也开展过细胞与组织工程相关的在轨实验，为专用试验卫星的验证积累了数据基础。

国际上的探索实践，侧面印证了中科宇航推进太空制造的战略判断；但真正让这条路走通，尚缺一个懂医学、懂临床的「最佳拍档」。「我们彼此都在寻找对方。」杨钦泰介绍，中山三院很早就开展干细胞、再生医学、神经康复、衰老相关研究，太空的微重力环境会影响细胞骨架、黏附、力学感受、基因表达、能量代谢、增殖和分化，能够观察正常重力条件下不容易显现的生物学过程。

2025 年 7 月，中山三院、中山大学航空航天学院、中科宇航联合共建的太空医学联合研究中心正式揭牌，太空生物试验卫星「逸仙-B 星」的研制工作同步进入快车道。杨钦泰称，「逸仙-B 星」将利用片上实验室（LoC）开展微重力条件下细胞生长、分化和组织工程的飞行验证，重点考核干细胞培养、在轨观测、环境控制和数据下传四项能力。

跨学科攻坚细胞上天难题

方向有了，伙伴找到了，真正的难题才刚刚开始。「中山三院的戎利民教授团队，正在为『细胞上天』探索前路。」杨钦泰介绍，已有研究表明，干细胞在地面培养时贴附在培养皿表面呈二维生长；到了太空微重力环境，细胞不再沉降，可以悬浮在培养液中三维生长，并自发聚集成球形体（spheroid），呈现出地面条件下不容易观察到的增殖与分化行为。「我们还得配备长期的生命支持系统，同时设置好仪器全程监测细胞的生长状态。」

太空医学联合研究中心团队，则正在担当「解题人」。「与常规商业卫星相比，生命科学载荷不仅要满足航天器可靠性要求，还要保证实验对象在发射、在轨运行全过程中的生物学有效性。」王英诚举例，细胞存活和培养要维持适宜的温度、气体、湿度、营养供给和酸碱度，还要处理无菌、生物密封、污染控制以及发射振动、冲击和辐射等问题。

「这种合作不是甲方、乙方的一次性交接，我们共同定义问题、共同设计方案、共同验证结果。」王英诚告诉记者，航天工程师要把医学人员关注的科学问题、实验对象、生物学指标、临床意义，先「翻译」成质量、功耗、尺寸、温控、流体、成像、通信、安全和可靠性指标，再通过地面模拟、环境试验、飞行试验、样品返回和地面对照不断迭代。

王英诚强调，对于商业航天企业来说，最难攻克、也最有价值的环节，不是把一个实验设备送上天，而是在有限的质量、功耗和操作条件下，保证实验仍然具有生物学意义，并最终形成「医学问题-载荷与工艺-飞行验证-样品与数据返回-地面评价-成果转化」的闭环，只有完成这个闭环，生物医学空间实验才能从一次性的科研活动变成可重复的产品和服务。

微重力三维细胞类器官培养系统

分步跑通商业化闭环

解题已经告一段落，「逸仙-B 星」的验证时刻就在今明两年之交，届时将由力箭一号运载火箭执行发射。

「我们说这是干细胞太空育种计划 1.0 版。」王英诚把「逸仙-B 星」看作太空生物制造规模化发展的第一块工程拼图，更为重要的是未来将把「逸仙-B 星」验证形成的载荷模块、培养工艺和实验方法进一步迭代，搭载中科宇航自研的力鸿三号可重复使用航天器，开展更长周期的在轨培养和样品返回。他同时说明，此处的「太空育种」是团队内部叫法，指干细胞在轨培养与筛选，属于空间生物制造范畴，与农作物领域的航天（太空）育种并非同一个概念。

力鸿三号可重复使用航天器

为保障实验过程和成果回收的万无一失，中科宇航把太空制造载荷对空间、功率、温控、流体管理、在轨自主运行、样品保存和返回环境的需求纳入总体设计，使其具备在空间环境突变、高能宇宙辐射等严苛条件下连续提供最长 1 年微重力实验与生产环境、将来之不易的太空制品稳妥带回地球的能力（上述指标为设计目标，尚待飞行验证）。

动物层面的太空医学研究也已提上日程。「我们正在与中山三院和中山大学航空航天学院联合攻关空间啮齿类动物实验舱，计划明年推动动物『上天』，利用微重力环境观察动物骨骼、肌肉、免疫和代谢等系统的变化，探索建立相关疾病模型，为疾病机制研究、药物评价以及未来航天健康保障提供科学依据。」王英诚说。

「保障动物安全『上天』有相当的难度，要结合动物有自身习性统筹考虑实验舱密封、多重生物安全防护、病原体筛查和排泄物处理等问题。」王英诚介绍。

再进一步就是人「上天」。力鸿二号可重复使用运载器将在明年首飞，搭载与中山三院联合研制的太空旅游可穿戴健康监测设备，并在轨验证模拟人体体征信号的输出设备，为后续太空旅游乘客的安全健康监测提供技术支撑。

「我们稳步推进细胞、动物、人上天的『三步走』规划。」王英诚给出对太空制造商业化进程的乐观展望。太空制造的「未来时」不止于此，王英诚介绍，今年 1 月，力鸿一号可重复使用运载器已完成亚轨道首飞并成功回收，实现我国首次太空金属 3D 打印制备金属零部件等成果；按规划，2028 年，力鸿三号可重复使用航天器将完成首飞，为至少 300 公斤有效太空制造载荷提供微重力环境，成为在轨制造批量化、产业化的关键载体，太空制造的价值正一步步从想象照进现实。

　　国内中成药市场进入存量阶段 出海成为产业破局关键

　　iiMedia Research（艾媒咨询）发布的《2026年中国中成药出海白皮书》显示，2025年国内中成药整体市场规模达4076亿元，2026年受行业政策调控影响，市场规模预计回落至3920亿元，行业正式进入存量优化周期；预计2027年国内中成药市场将逐步企稳复苏，2030年市场规模有望回升至4273亿元，整体市场增速放缓、发展节奏趋于稳健。　

　　存量竞争态势下，行业赛道分化、产品同质化问题进一步凸显。海外市场格局迎来结构性迭代，为中成药产业提供了全新破局方向。过往国内中成药出口高度依赖中国香港等传统华人市场，受众范围有限、增长动能疲软，难以支撑产业规模化出海。进入2026年，印尼、马来西亚、越南等东盟国家医药消费市场快速崛起，东南亚成为国产中成药海外核心增量承载地。

　　星瀚生物搭建全域服务网络 构建医药出海全链路服务体系

　　聚焦中医药及医药产品东南亚出海的行业痛点与市场刚需，星瀚生物（Stellar Bio）长期深耕东南亚医药出海赛道，为医药产品跨境出海落地提供支撑。星瀚生物以中国香港、新加坡为双总部枢纽，在中国香港、澳门及新加坡、马来西亚等主要东南亚国家和地区拥有经营主体，建成连通中国医药产业与东盟市场的跨境服务网络。

　　星瀚生物搭建全生命周期服务体系，具体涵盖市场研判与准入策略规划、注册合规申报、跨境供应链物流、本地化商业化推广、资本整合赋能、全生命周期运营管理六大板块。整套服务体系形成前期规划、中期落地、长期增值的完整闭环，可适配不同规模、不同品类药企的东南亚出海差异化需求。

　　线下渠道方面，企业建成覆盖东南亚9国的成熟分销网络，深度对接当地公立医院、私立诊所、连锁药店、执业医师等核心终端资源，并结合产品属性制定差异化渠道运营策略，快速推进国产医药产品的东南亚市场渗透。

      获评行业标杆 解锁星瀚生物核心品牌竞争力

　　基于“中国药企东南亚商业化全链条落地服务标杆企业”评价体系，通过企业的商业化能力、市场聚焦度、商业化服务专注度、企业影响力四大维度进行综合评价与排名，星瀚生物获得iiMedia Research（艾媒咨询）授予的“中国药企东南亚商业化全链条落地服务行业标杆”

　　未来，星瀚生物将持续深入海外市场，完善全球化服务网络与标准化服务体系，迭代升级梯度化出海解决方案，实现从产品输出向品牌输出、产业输出的跨越式升级，助力中国医药产业全球化高质量发展。（图文/李琦）

声明：本文仅供医疗卫生专业人士及相关行业人士阅读，文中涉及的市场数据、行业观点及企业服务信息来源于公开资料或企业提供的信息，仅用于行业信息交流，不构成对相关产品、服务或投资决策的推荐。涉及市场预测的数据属于预测性信息，实际情况可能因政策、市场环境等因素发生变化。

IMCAS大会是亚太地区标杆级的专业美容学术盛会，汇聚了全球医美巨头、整形美容医生及专业品牌，是全球医美领域观察行业趋势、交流学术成果的重要平台。此次亮相IMCAS，玉泽聚焦医美项目后全链路皮肤管理，围绕防晒、防反黑与屏障修护等关键环节，展示玉泽500光电防晒与玉泽皮肤屏障修护精华乳两项产品及相关研究成果，为医美项目后的敏感皮肤提供针对性方案。

医美进入全周期管理时代

随着光电等医学美容项目不断普及，消费者对医美效果的关注正逐渐从“项目本身”延伸至项目后的皮肤状态管理。项目完成并不意味着皮肤管理结束，项目后的防晒、防反黑、舒缓与屏障修护，同样是影响皮肤恢复与长期状态的重要环节。

基于对皮肤屏障的长期研究，玉泽将医美项目后的皮肤护理进一步延伸至“防护+修护”的全链路管理：一方面，通过针对性的光防护减少紫外线及光热刺激带来的影响；另一方面，通过屏障修护帮助皮肤恢复稳定状态。

玉泽在IMCAS的品牌展台聚焦展现两款针对医美项目后护理需求的产品，分别从“光防护”与“屏障修护”两个维度，为项目后皮肤管理提供新的实践方案。

项目后防晒，从防护到养护

光电项目后，皮肤常处于相对脆弱状态，更易受到外界紫外线损伤，出现泛红、敏感、返黑等皮肤问题。玉泽为兼顾项目后的紫外线防护、色素管理与皮肤修护需求，推出专为光电项目后设计的玉泽500光电防晒，采用分子量大于500道尔顿的大分子防晒体系；搭配专研青蒿提取物兼顾舒缓与修护，改善项目后皮肤敏感状态。

为进一步明确防晒的安全性，玉泽联合上海交通大学医学院附属瑞金医院开展了关于防晒产品中防晒剂体内暴露的人体安全性临床研究，为大分子防晒体系在项目后使用场景下的安全性提供了人体研究依据。

体外研究还显示，使用玉泽500光电防晒后，黑色素指标较对照组降低47%，肤色亮度提升6%，光损伤指标降低93%，热损伤指标降低275%。将单一紫外线防护延伸至防反黑与光热损伤管理，帮助减少外界刺激，为后续屏障修护创造更加稳定的皮肤环境。

项目后修护，重建皮肤屏障

在减少外界刺激的同时，项目后皮肤自身的屏障状态同样需要得到关注。玉泽联合上海交通大学医学院附属瑞金医院研制玉泽皮肤屏障修护精华乳，搭载PBS屏障自生技术，从皮肤屏障结构与功能出发，促进脂质与相关蛋白生成，帮助修护受损屏障，缓解项目后常见的敏感不适。

构建项目后全周期皮肤管理

从项目后的光防护，到屏障修护，玉泽以500光电防晒与皮肤屏障修护精华乳为核心，覆盖“防护+修护”两大关键环节，构建医美项目后皮肤管理全周期方案，帮助皮肤逐步恢复稳定状态。

作为专研皮肤屏障修护23年的品牌，玉泽始终坚持“医研共创”，持续推动皮肤科学研究与成果转化。此次亮相IMCAS，玉泽助力医美项目后皮肤屏障修护，带来针对性的全链路皮肤管理方案，以医研成果回应医美项目后的皮肤健康需求，助力医学护肤与医学美容的融合发展。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，文中涉及的产品、研究数据及相关信息仅用于专业信息交流，不构成对疾病的诊断、治疗或预防建议。文中产品相关功效及研究结论应以产品依法取得的注册/备案信息、产品标签及经验证的研究资料为准。消费者使用产品前请仔细阅读产品标签及说明，并根据自身情况合理选择。

随着精准医学发展，血浆蛋白组、细胞外囊泡（EV）蛋白组、修饰蛋白组成为biomarker挖掘的热门方向。血液循环中的蛋白主要分为游离蛋白与细胞外囊泡EV蛋白两类，蕴含大量疾病相关分子信息，是临床转化研究重要样本来源。但开展千例级别大队列样本研究时，手工前处理短板被不断放大：

1. 操作步骤多、耗时长，人力成本高，样本批次效应难以控制；

2. 低丰度蛋白、外泌体蛋白、磷酸化蛋白富集流程复杂，手工操作带来随机误差；

3. 不同操作人员实验手法差异，直接造成QC样本变异大，影响后续质谱数据可靠性。

想要获得稳定、可重复、高深度的蛋白组数据，自动化标准化前处理平台成为刚需。逸微健华eMasome质谱蛋白质组前处理工作站，针对以上痛点打造一体化组学自动化解决方案。

二、eMasome工作站：多场景覆盖，灵活适配多样本研究

2.1 广泛的应用方向

eMasome蛋白质组前处理仪

eMasome质谱蛋白质组前处理工作站支持多种蛋白组研究场景：

- 血浆低丰度蛋白富集及前处理

- 外泌体蛋白富集及前处理

- 细胞、组织蛋白前处理

- 磷酸化蛋白富集及前处理

可以满足基础科研、临床大队列、 biomarker筛选等不同项目需求，兼顾常规蛋白组与PTM修饰组方向。

2.2 产品核心优势

✅通量灵活可选：单次实验支持1-192通量按需选择，小样本预实验、上千例大队列项目均可适配。

✅样本兼容性广：兼容血浆血清、组织、细胞上清、尿液等多种样本，实现外泌体蛋白组、普通蛋白组一站式前处理。

✅配套自研完整试剂体系：核心试剂经过国内外数百实验室验证，有百篇文献支撑，和多种实验体系高度兼容，仪器+试剂配套使用，降低方法开发难度，保证结果稳定性。

2.3 全套配套试剂盒，一站式完成【取样—富集—酶解—除盐】

工作站搭配对应试剂盒，实现从样本取样富集到酶解除盐全流程自动化，主要试剂盒包含：

1. 血浆低丰度富集蛋白组前处理试剂盒：含TioMagn™血浆低丰度富集磁珠、酶解试剂、除盐板和除盐Tips；

2. 外泌体蛋白组前处理试剂盒：EVlent™/EVtrap外泌体富集磁珠、酶解试剂、除盐耗材；

3. 细胞/组织蛋白组前处理试剂盒：富集磁珠、酶解、除盐全套试剂耗材；

4. PTM修饰蛋白组前处理试剂盒：蛋白富集磁珠，磷酸肽、乳酸化等修饰富集磁珠，配套酶解与除盐组件。

仪器、磁珠、试剂、耗材一体化，用户无需自行拼接零散试剂，减少方法学摸索周期。

三、大队列实测数据：验证自动化平台性能

平台完成了2000例血浆样本规模的大队列项目验证，分别开展血浆低丰度蛋白组、血浆细胞外囊泡EV蛋白组测试，每组均设置35例QC质控样本；血浆低丰度蛋白组样本体积50 μL，EV蛋白组样本体积200 μL，查库软件采用Spectronaut 19，从CV变异系数、样本相关性、PCA聚类、蛋白鉴定数多维度评估系统性能。

3.1 QC-CV：样本重复性表现

血浆低丰度

血浆循环EVs

血浆低丰度QC-CV中值27%，血浆循环EVs：QC-CV中值27%，如搭配Astral zoom采集模式，CV还可以进一步下降，提升数据稳定性，降低批间差异。

3.2 QC相关性：样本间一致性

血浆低丰度蛋白

血浆循环EVs蛋白

QC样本Pearson相关系数＞0.9，无论是细胞外囊泡（EV）蛋白组还是血浆低丰度蛋白组，QC样本之间保持很高相关性，证明自动化前处理流程稳定可靠，减少人为引入的随机偏差，适合大队列批量处理。

3.3 PCA主成分分析：QC聚类集中

血浆低丰度蛋白PCA分析

血浆循环EVs蛋白PCA分析

PCA分析中，QC样本紧密聚集在一起，和临床样本明显区分，说明整个前处理-质谱流程系统偏差可控，大队列样本的生物学差异可以被有效解析，不会被前处理操作噪声掩盖。

3.4 蛋白鉴定数量

血浆低丰度蛋白组：QC样本蛋白鉴定数稳定维持在4000-5500个

血浆循环EVs蛋白组：QC样本蛋白鉴定数可达5500-8000个

在大队列大样本压力下，依然维持较高的蛋白鉴定深度，满足biomarker筛选对蛋白覆盖度的需求。

四、总结：自动化前处理，推动蛋白组临床转化

大队列蛋白质组研究的瓶颈，往往不在于质谱仪器，而在于前端样本前处理的标准化。eMasome质谱蛋白质组前处理工作站，依靠灵活通量、多样本兼容、仪器试剂一体化方案，经过2000例血浆级别的大队列真实项目验证，在CV、相关性、PCA聚类、蛋白鉴定数目上均展现优秀性能。

平台可以帮助科研人员摆脱繁琐手工操作，减少人为误差，提升数据可重复性，助力血浆蛋白、细胞外囊泡蛋白、修饰蛋白组的基础研究与临床biomarker开发，加速蛋白质组技术向临床转化落地。

本平台依托团队自主开发的ProtDesign X AI蛋白质设计平台，革新传统抗体开发模式。

（一）核心流程

1. AI模型构建：采用团队自主训练的蛋白质结构预测AI模型，搭配专用亲和力预测模型，实现从靶标三维结构到功能性Binder分子的端到端精准设计。

2. 目标导向设计：针对特定靶点蛋白的功能界面，利用扩散生成算法批量生成大量候选蛋白骨架。

3. 序列反向折叠：借鉴类MPNN逆向折叠算法，为每一条候选骨架生成对应的氨基酸序列；再通过AI预测蛋白结构，与原始设计骨架进行比对筛选，保留结构保真度优异的候选分子。

4. 亲和力筛选与实验验证：利用已训练完成的亲和力预测模型完成打分筛选，获得高潜力候选序列；进一步通过大肠杆菌表达系统开展实验验证，最终筛选得到兼具高亲和力、高可表达性、优异热稳定性的Binder蛋白。

（二）技术优势

1. 完全从头设计：无需动物免疫过程，突破动物免疫带来的靶点限制，可针对任意靶点、任意表位开展分子设计，对传统手段难以免疫的靶点同样具备开发能力。

2. 高特异性：精准识别靶蛋白目标区域，可显著降低与同源蛋白发生交叉反应的风险。

3. 易于生产制备：可在大肠杆菌体系实现高效可溶性表达；区别于传统抗体依赖CHO哺乳动物细胞生产，原核表达有效降低生产制造成本。

4. 卓越热稳定性：热稳定性优于传统抗体，具备摆脱严苛冷链储运的潜力，适配多元化应用场景。

5. 开发周期短：大幅缩短分子发现阶段研发周期，有效加速候选产品的研发与上市进程。

二、标杆应用案例：癌胚抗原（CEACAM5）检测Binder

（一）背景与行业挑战

CEACAM5（CEA）是临床广泛应用的肿瘤标志物，多用于肺癌、结直肠癌等多种肿瘤的筛查与疗效监测。目前主流临床检测试剂以单克隆抗体为核心原料，存在多项行业痛点：易与同源蛋白CEACAM6、CEACAM8产生非特异性交叉反应；检测配对抗体筛选难度大；哺乳动物细胞生产成本高昂；蛋白热稳定性差，高度依赖冷链运输储存，制约居家快检、POCT等场景落地。

（二）AI设计解决方案

依托ProtDesign X AI蛋白质设计平台，针对CEACAM5蛋白两个独立功能界面开展分子设计：A靶点（第35-232位氨基酸）、B靶点（第501675位氨基酸），成功获得两款高亲和力Binder分子：TG-A-133、TG-B-4891。两款分子识别互不重叠的表位，可直接配对使用，满足夹心法免疫检测需求。

图1  TG-A-133与TG-B-4891蛋白三维结构示意图

（三）关键性能表现

1. 检测灵敏度

两款Binder均实现ng级检测下限，TG-A-133检测下限0.98 ng/mL，TG-B-4891检测下限0.49 ng/mL，处于0.5-1 ng/mL灵敏度区间。

图2  TG-A-133 ELISA效价测定曲线

图3  TG-B-4891 ELISA效价测定曲线

2. 检测线性范围

板式ELISA、磁微粒化学发光实验结果表明，在3-80 ng/mL浓度区间检测线性表现优异，R2＞0.998，可以满足临床检测应用要求。

图4  ELISA检测线性曲线1 

图5  ELISA检测线性曲线2

3. 靶点特异性

同源蛋白交叉反应极低，CEACAM6交叉反应率仅0.46%，CEACAM8交叉反应率仅0.29%，信号接近空白背景，特异性明显优于传统单克隆抗体。

图6  同源蛋白交叉反应评价

4. 热稳定性

加速稳定性实验：分子在37 ℃条件下放置7天后，结合活性几乎无衰减，证明具备非冷链产品开发潜力。（注：本结果为加速稳定性测试，不等同于成品货架有效期。）

图7  CEACAM5结合蛋白热稳定性评价

5. 原核表达与生产成本

TG-A-133、TG-B-4891均可在大肠杆菌体系实现高效可溶性表达，实验室小试条件下单批次收获可达mg级。基于实验室小试测算，生产成本相比CHO表达的传统抗体可降低90%以上，规模化工业生产成本以后续工艺优化结果为准。

图8 蛋白SDS-PAGE表达电泳图2-1：TG-A-133；

图8 蛋白SDS-PAGE表达电泳图2-2：TG-B-4891

（四）应用落地场景

1. 临床血清学检测：可替代现有CEA诊断试剂中的传统抗体原料，用于肿瘤标志物体外筛查与监测。

2. 居家健康快速检测：依托优异热稳定性，降低冷链依赖，助力开发低成本、易操作的居家自检产品。

3. POCT即时检验：适配基层医疗机构、急诊等现场快速检测场景。

4. 靶向治疗先导分子：可作为CEACAM5靶向创新药物开发的候选先导分子，拓展治疗管线。

痛点对标小结

三、案例总结

本项目以CEACAM5肿瘤标志物检测作为标杆案例，完整验证ProtDesign X AI蛋白质从头设计Binder平台的技术能力。对比传统单克隆抗体，AI从头设计获得的Binder分子在特异性、热稳定性、生产成本上拥有突出差异化优势，不仅适配体外诊断、POCT普惠医疗、居家快检等广阔市场，同时具备向靶向治疗药物管线拓展的开发潜力。

突破 HIV 免疫重建不全临床难题

目前，高效抗逆转录病毒疗法（ART）是 HIV 治疗的标准方案，能够将患者体内病毒载量持续抑制到检测限以下，大幅延长生存期。据估计，即便病毒被持续抑制，仍有 10%～40% 的接受 ART 治疗 HIV 患者 CD4⁺T 细胞免疫恢复不足（CD4+ T 细胞计数持续低于正常水平），这类患者被称为「免疫功能重建不全者（INR）」。

根据沙利文统计，2025 年全球 HIV 感染患者中 INR 的患病人数超过 1480 万人。与免疫应答者相比，HIV 感染患者中 INR 的患病人群面临较高的机会性感染、恶性肿瘤、非艾滋病定义事件及死亡风险。根据沙利文统计，全球范围尚无获批准用于治疗 HIV 感染患者中 INR 的特定适应症疗法。

一项研究者发起的临床试验显示，HIV 感染的 INR 患者入组后将原先 ART 治疗中的拉米夫定被替换为阿兹夫定 3 毫克每日一次，组成以阿兹夫定为基础的三联抗逆转录病毒治疗方案。结果证实，以阿兹夫定为基础的治疗方案具备有效提高 CD4⁺ T 细胞计数、恢复 CD4/CD8 免疫平衡及促进 HIV 感染的 INR 免疫重建的潜力。

目前，真实生物已与中国医学科学院北京协和医院共同申请，将该适应症的研发列为 2025 年国家科技重大专项，并已获中国科学技术部批准。

探索抗肿瘤双重机制

在抗肿瘤领域，阿兹夫定展现出抑制肿瘤细胞 DNA 合成与重塑免疫微环境的双重作用路径。

一方面，阿兹夫定作为优良的脱氧胞苷激酶（dCK）底物，进入细胞后转化为活性代谢物 FNC-TP，通过终止 DNA 延链及干扰参与癌细胞核酸合成的多种酶来抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究显示，阿兹夫定对结直肠癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤细胞有较好的抑制活性。

另一方面，阿兹夫定可作为免疫调节剂，显著降低肿瘤微环境中骨髓来源抑制性细胞（MDSCs）浸润，而这类细胞正是构筑免疫抑制屏障、导致免疫检查点抑制剂疗效不佳的关键因素之一。同时阿兹夫定促进 CD8⁺T 细胞、CD4⁺ T 细胞和 NK 细胞的浸润与增殖。该免疫调节作用在 MDSC 浸润较多的实体瘤（如肝癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等）临床前模型中已观察到，有助于将「冷肿瘤」转化为「热肿瘤」。

在临床前试验中，10x 单细胞测序显示，阿兹夫定治疗后，肿瘤浸润 CTL(CD8)、MemoryT、NK 细胞增多，这表明抗肿瘤作用增强且免疫记忆增强，与此同时，免疫抑制细胞 M2-Like、PMN-MDSC 减少，免疫抑制作用被减弱。

人原代细胞体外验证进一步证明，阿兹夫定以剂量依赖性方式抑制 MDSC 分化，并促进 CD4⁺和 CD8⁺T 细胞的增殖及 IFN-γ 分泌。

构建「阿兹夫定+」平台生态

阿兹夫定将「冷肿瘤」转化为「热肿瘤」的免疫调节机制，为联合治疗提供了重要基础。

在微卫星稳定型（MSS）结直肠癌动物模型中，阿兹夫定单药在 0.5 mg/kg 剂量下肿瘤生长抑制率达 57%，高于 PD-1 单药组；高剂量联合 PD-1 抑制剂组实现了全部动物的肿瘤完全消退。治愈后的小鼠再次接种同种肿瘤细胞后均未成瘤。

在此基础上，研究者发起的临床试验（IIT）进一步提供了人体探索数据。阿兹夫定联合 PD-1 抑制剂及 VEGFR 抑制剂，在 MSS 型结直肠癌后线治疗中观察到初步疗效信号，联合治疗组展现了良好的安全性和耐受性。

基于前期充分探索，2026 年 2 月，真实生物与信达生物合作的「阿兹夫定+信迪利单抗」联合治疗晚期实体瘤的 IND，获国家药品监督管理局批准，正式进入临床验证阶段。

在另一项联合探索中，阿兹夫定与 KRAS 抑制剂的组合也展现出潜力。KRAS 抑制剂在临床中普遍面临获得性耐药问题，涉及靶点突变、旁路激活及微环境适应等多重因素。

在 CT26-KRASG12C 突变模型中，阿兹夫定联合 KRASG12C 抑制剂 AMG510 的联合治疗组，中位生存期超过 66 天，AMG510 单药组和 PD-1+AMG510 组分别为 35 天和 49 天，提示两者联用可以延缓 AMG510 发生耐药。

通过机制再发现、适应症再拓展、联合疗法再创新，阿兹夫定的临床价值正在被持续挖掘和释放。真实生物表示，未来将从开放合作、产品创新、专利保护及全球化布局等多个维度，系统性构建「阿兹夫定+平台」创新生态体系，为未被满足的临床需求提供更多治疗选择。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，不构成对任何药物或治疗方案的推荐或诊疗建议。文中涉及阿兹夫定在HIV免疫重建、肿瘤等领域的相关内容，部分属于临床前研究或临床探索阶段，相关研究结果不代表已获得监管机构批准的适应症或临床疗效。药品的适应症、用法用量及安全性信息应以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准。

8 月，深圳市 2026 年第一批战略性新兴产业专项进入申报阶段，申报时间为 8 月 1 日至 31 日。该专项依据深圳市发展改革委 6 月发布的 2026 年第一批战略性新兴产业专项资金项目申报指南实施，生物医药与生命健康被列为重点支持方向，支持范围涵盖临床试验、核心技术攻关、创新能力建设及产业化等多个环节。从科研攻关到临床开发，再到成果产业化，生物医药创新的支持链条正在进一步延伸。对于企业而言，如何从早期科学成果中识别具有开发潜力的创新资产，并通过研发决策和资源配置推动其进入临床和产业环节，也成为创新药研发管理的重要课题。

一项创新药从科学发现走向产品，需要经历靶点研究、候选资产筛选、临床开发、注册以及商业化等多个阶段。随着新靶点、新分子和新技术平台不断进入研发体系，企业需要面对的已不仅是项目能否推进，还包括不同资产之间如何排序、研发资源投向哪里以及何时调整开发方向。研发管线管理由此逐渐成为连接科学研究、临床开发和产业决策的重要环节。

科研成果进入临床和产业化还需要经过哪些环节？一项研究从论文中的科学发现发展为实际药物，又需要经历怎样的资产判断和研发决策？带着这些问题，记者采访了深圳衡泰生物科技有限公司 CEO 宋杨。宋杨早期从事临床医学和医学研究，之后进入制药行业，参与国际多中心临床研究、创新药开发以及临床策略和研发管线管理。围绕医学研究如何进入药物研发，他结合参与过的多个项目，介绍了不同研发阶段对创新资产的判断方式。

采访中记者详细了解了，研发进入不同阶段，关注的重点也会发生变化。早期研究需要回答疾病机制是否成立、患者需求是否明确；进入药物开发后，则需要进一步判断作用机制能否转化为临床获益，适应症和患者人群如何选择，以及有限的研发资源应当优先投入哪些方向。随着临床证据不断积累，原有判断也需要根据新的数据进行调整。这些判断贯穿于创新药研发的不同阶段，医学研究形成的疾病认知也由此进入资产筛选、临床验证和研发资源配置等后续决策。

第 XI 因子（Factor XIa）抑制剂 Milvexian，是宋杨在强生任职期间参与相关研发和管线工作的项目之一。当时，他的工作涉及心血管及代谢领域多个临床项目的研发与管线管理，Milvexian 所针对的卒中等血栓相关疾病，也与其此前长期从事的脑血流动力学、低灌注及栓塞研究形成了专业衔接。在项目推进过程中，他参与从疾病机制和临床需求出发，对患者人群、疗效与安全性以及后续开发方向进行判断，并将临床研究中不断形成的新证据纳入后续研发决策。

如今，Milvexian 已进入全球 III 期临床开发阶段，围绕卒中二级预防和房颤等适应症开展研究。强生公开资料显示，该项目被列入公司峰值销售潜力超过 50 亿美元的创新资产。这一项目也贯穿了宋杨从医学研究进入药物研发后的多个实践环节——从疾病机制和临床需求出发，到根据临床证据判断开发方向，再到参与后期临床阶段的研发和管线管理，医学研究形成的专业基础被进一步带入药物开发决策。

类似的判断也出现在糖尿病治疗领域。宋杨早期曾针对 2 型糖尿病患者无症状期血管病变开展研究，关注糖尿病与颅内外动脉粥样硬化之间的关系。参与卡格列净（Invokana）开发后，他进一步参与中国及亚太区域的临床开发、注册及产品策略工作。随着 SGLT2 抑制剂的临床证据不断积累，产品价值的关注点也从血糖控制逐步延伸至心血管和肾脏获益，宋杨参与的产品策略工作也由此延伸至对这些新增临床价值的判断。

创立衡泰生物后，宋杨将此前积累的经验延伸至早期创新资产的筛选和产品管线构建。其中，ISM8969/HT-001 围绕 NLRP3 抑制机制展开开发。相较于已经进入后期临床的项目，早期创新资产缺少充分的临床数据支撑，能否进入下一阶段研发，更依赖对疾病机制、未满足临床需求、产品差异化和开发可行性的综合判断。宋杨参与这一过程，需要将医学研究阶段形成的疾病认知进一步转化为对创新资产开发价值的判断。

项目推进过程中，衡泰生物与英矽智能围绕 ISM8969/HT-001 形成全球战略合作，并推动项目进入早期临床开发。对宋杨而言，这一阶段的工作与其此前参与成熟创新药临床开发和管线管理的经历形成了不同方向的延伸：研发判断的对象从已有临床数据支撑的项目，进一步前移至临床证据尚在形成阶段的创新资产，并涉及后续全球开发和合作路径的选择。

从后期临床资产的持续开发，到成熟产品的临床价值拓展，再到早期创新项目的筛选和推进，创新药研发的不同阶段对应着不同的决策重点。科学发现提供了研发起点，而资产筛选、临床验证和资源配置，则决定了这一发现能否继续进入后续开发。

随着深圳进一步完善覆盖研发、临床和产业化的支持体系，创新药产业对研发效率的关注也从单一科研成果逐步延伸至成果转化和管线管理。如何让具有科学潜力的成果更有效进入临床，并通过持续的研发决策提高创新资产的转化效率，仍是企业需要面对的长期课题。文/顾名远

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容主要用于介绍创新药研发及管线管理相关行业信息，不构成对任何药品、候选药物、企业或研发项目的推荐、投资建议或医疗建议。文中涉及的药品、候选资产、临床开发阶段及企业信息以相关企业及监管机构公开披露的信息为准。具体药物的适应症、疗效和安全性应以经批准的药品说明书及监管机构信息为准。

作为医疗原始设备制造厂商（OEM）的战略制造合作伙伴，TT Electronics 依托其遍布北美、马来西亚和中国的全球化制造网络，致力于为客户构建具备韧性的高品质供应链。

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展会期间，TT Electronics 的高级管理层、业务拓展负责人及工程专家将亲临展台，与来访嘉宾就定制化工程需求、合规框架及全球供应链策略展开深入交流。

展会信息 及展位开放时间：

展会地点：新加坡滨海湾金沙会展中心

2026 年 9 月 9 日至 10 日：上午 10:00 -下午 6:00

2026 年 9 月 11 日：上午 10:00 -下午 5:00

如需了解更多关于 TT Electronics 医疗电子制造服务的信息，敬请亲临 2V20 展台。

关于 TT Electronics

TT Electronics 是一家全球性的设计主导型先进电子技术与制造服务提供商。公司在全球拥有专业的工程和生产设施，致力于提供满足医疗、航空航天、国防及工业市场最严格质量标准的卓越制造服务。

——以标准化筑基、以创新为翼，共绘肿瘤精准诊疗新图景

9 月 5 日，由广东省精准医学应用学会主办、华大基因承办的 2026 年肿瘤分子病理标准化与临床应用大会（第二十一届国际基因组学大会·分子病理分会，ICG21·MP）在深圳华大时空中心盛大开幕。大会以「多组学大数据，智驱临床肿瘤；大科学大合作，科技造福人类」为主题，由中国科学院杨焕明院士担任名誉主席，中山大学孙逸仙纪念医院细胞分子诊断中心欧阳能太教授担任大会主席，华大基因总经理侯勇先生担任大会执行主席。

本次大会汇聚了临床病理、分子诊断、单细胞与时空组学等多个领域的顶级专家学者，共吸引了近 50 位分享嘉宾与 200 余位参会嘉宾。与会专家聚焦分子病理核心体系建设、肿瘤精准分型与多组学检测实践、肿瘤变异精准解读以及前沿技术临床转化等关键议题，旨在通过高水平的学术交流，推动分子病理技术的规范化应用，促进科研成果向临床诊疗的真正落地。

锚定标准，筑牢分子病理走向临床的基石

在会议中，大会名誉主席中国科学院院士杨焕明、广东省精准医学应用学会常务副会长兼秘书长孙炳刚先后致开幕辞。

开幕式由华大基因总经理侯勇主持。他在欢迎辞中指出，肿瘤从基因突变、微环境重塑，到免疫逃逸、复发转移，每一环节都涉及多层次信息，分子病理正是连接基础研究与临床决策的关键桥梁。华大始终将肿瘤作为基因组学研究和临床转化的重点方向，期待以多组学技术为基础，与临床同仁共同构建覆盖「防、筛、诊、治、监」的肿瘤全周期管理体系。

华大基因总经理侯勇

中国科学院杨焕明院士在致辞中深情回顾了与国际基因组学大会二十余年的渊源，以及与 DNA 双螺旋结构发现者詹姆斯·沃森的多年情谊。他表示，二十多年来，基因组学从基础研究一步步走向临床、走向医学、走到每一个人身边；今天医学诊断的任何结论，都离不开分子水平上的 DNA 双螺旋结构支撑。他呼吁大家「看清肿瘤、帮助临床、让患者受益」，通过多学科协作推动行业发展，让科研成果真正惠及患者。

中国科学院院士杨焕明

广东省精准医学应用学会常务副会长兼秘书长孙炳刚在致辞中介绍，学会已建立起 120 余个分支机构和超过两万名专家委员，未来将持续推动标准制定、学术交流与成果转化。他指出，本届大会正是学会与华大基因等龙头企业协同创新的体现，期待以分子病理为抓手，推动精准医学技术在临床诊疗中的规范化应用。

广东省精准医学应用学会常务副会长、秘书长孙炳刚

从变异判读到组学全景：前沿报告打开精准诊疗新视野

大会特邀报告环节，大会主席、中山大学孙逸仙纪念医院欧阳能太教授、纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心药锦娟主任、复旦大学附属中山医院王向东教授、华大集团首席研究员徐讯博士分别作主题报告分享。

特邀报告环节主持人
从左往右：丽水市中心医院副院长徐宏涛；南阳市第一人民医院副院长徐全晓

大会主席、中山大学孙逸仙纪念医院欧阳能太教授以「基因剪接变异的临床判读」为题，系统讲解了剪接变异的多样形式与致病性评估路径。他结合体系细胞与胚系剪接变异病例，演示了综合数据库信息、AutoPVS1 等工具及实验验证的致病性判断分级流程。他强调，临床生物信息分析是精准诊断的关键环节，必须避免「黑箱式」自动化报告，坚持人工复核与多维证据整合。

中山大学孙逸仙纪念医院细胞分子诊断中心教授欧阳能太

纽约纪念斯隆‑凯特琳癌症中心病理系分子病理专科主任药锦娟系统阐述了 DNA 与 RNA 联合检测在实体瘤精准诊疗中的互补应用价值。临床数据证实，DNA 与 RNA 联合检测可显著提高融合基因靶点检出率，并建议经 DNA 检测阴性的患者补充 RNA 检测，更深入挖掘融合靶点用药机会。此外，她还介绍了实体瘤 Panel、全转录组测序与液体活检的多层次检测策略，覆盖从组织标本检测到 ctDNA 动态监测的临床场景，为肿瘤全程诊疗提供完整检测解决方案。

纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心病理系分子病理专科主任药锦娟

复旦大学附属中山医院王向东教授分享了单细胞技术在临床与转化医学中的成熟应用。他表示，单细胞测序已从早期机理研究发展为临床常规手段，真实案例显示其药物筛选准确率可达 88.1%。针对传统单细胞技术细胞身份标记重复率高、形态信息缺失的瓶颈，团队开发了「立体细胞」技术——在芯片上保留细胞完整形态、实现空间定位，结合精细成像与 AI 算法，构建可自动化出报告的临床级分析流程，推动单细胞与空间组学在病理诊断中的规范化落地。

复旦大学附属中山医院呼吸首席科学家王向东

华大集团首席研究员徐讯汇报了单细胞时空多维组学技术的研究进展与协作愿景。他回顾了测序成本指数级下降如何使大规模人群测序成为可能，介绍了华大 50 万人中国人群全基因组测序项目及其中揭示的中西方人群疾病易感差异。针对传统单细胞技术通量与形态信息受限的难题，华大基于自主测序芯片实现百万级细胞捕获、原位成像与培养观察，首次实现「形态+分子+空间」一体化分析，并已在肿瘤复发转移机制研究中得到应用。他倡议发起「10 万例肿瘤多组学数据计划」，整合病理、基因组、空间组与临床数据，构建全球协作的高质量癌症研究数据库，支撑下一代精准医疗模型研发。

华大集团首席研究员徐讯

以质控为纲，筑牢 NGS 规范化检测之基

核心体系构建与临床规范专题环节由兰州大学第一医院病理科陈永林主任与中山大学附属第六医院检验科杨孜欢主任共同主持。

从左往右：兰州大学第一医院病理科主任陈永林；中山大学附属第六医院检验科主任杨孜欢

国家卫生健康委临床检验中心首席专家李金明教授系统梳理了肿瘤基因突变高通量测序（NGS）的技术演进与临床应用挑战。他指出，伴随诊断已成为靶向治疗的核心环节，但标志物数量激增、更新迅速，要求实验室持续更新检测内容；NGS 检测须建立覆盖湿实验与干实验的完整性能确认体系，精密度、分析灵敏度、临床特异度等关键指标必须严格验证，杜绝「黑箱式」生信分析。他还深入辨析了实验室自建检测（LDT）的本质——它是人、机、料、法、环一体的检测系统，质量取决于实验室综合能力，呼吁国内尽快建立与国际接轨的检测标准。

李金明教授

南京医科大学第一附属医院丁颖教授结合十年实验室建设经验，围绕院内 NGS 检测落地实践展开分享。她指出，分子病理的竞争点正从「建平台」转向「持续、合规、快速地回答临床问题」，其关键在于以临床需求重新组织检测菜单，以 CNAS ISO 15189 为纲，构建覆盖检验前、中、后的全链条质量管理体系和闭环支撑平台能力。

南京医科大学附属第一医院 (江苏省人民医院，江苏省妇幼保健院) 病理科分子组组长丁颖

哈尔滨医科大学附属第一医院吴鹤主任围绕 2025 版实体瘤驱动基因高通量测序专家共识，从病理医生视角阐述了 DNA 与 RNA 共检的规范化路径。她指出 RNA 检测可显著提升融合基因检出率，为 DNA 阴性患者提供新治疗机会，并系统比较了三种共检策略的适用场景，呼吁病理科从「报告者」升级为覆盖样本评估、策略制定、结果审核与临床沟通的全流程管理者。

哈尔滨医科大学附属第一医院病理科主任吴鹤

当前，NGS 已成为肿瘤精准诊疗的核心入口，但其在临床落地中仍面临资质、人才、成本与样本等多重现实挑战。如何破解基层医院生信人才稀缺、复合型岗位能力不足的瓶颈？

针对上述议题，澳门镜湖医院病理科主任陈建勇、山东大学齐鲁医院病理科副主任邢爱艳、哈尔滨医科大学附属第二医院病理科主任韩桂萍、中日友好医院病理科副主任陈皇、四川省人民医院医学遗传中心主任杨季云、包头市肿瘤医院病理科主任白雪峰等六位专家展开讨论。与会专家一致认为，资质、人才、技术与成本的矛盾是当前 NGS 临床落地的共性难题，需以国家药监对 NGS 试剂盒的持续批准与大 Panel LDT 备案政策为支点，叠加「生信一体机」等工具让病理医生回归结果解释本身，再以基层医院多次改造建成标准化实验室的实践为参照，方能推动分子病理从「能做」走向「做稳、做强」。

澳门镜湖医院病理科主任陈建勇、山东大学齐鲁医院病理科副主任邢爱艳、哈尔滨医科大学附属第二医院病理科主任韩桂萍、中日友好医院病理科副主任陈皇、四川省人民医院医学遗传中心主任杨季云、包头市肿瘤医院病理科主任白雪峰

多维组学探微，让精准分层有据可依

肿瘤精准分型与多组学检测实践专题，由烟台毓璜顶医院副院长孙成铭教授与遵义医科大学附属医院病理科王进京主任共同主持。

从左往右：烟台毓璜顶医院副院长孙成铭、遵义医科大学附属医院病理科主任王进京

北京大学基础医学院翁良教授展示了空间蛋白质组学在肿瘤精准分型中的转化潜力。在宫颈腺癌中，团队通过多重荧光染色与机器学习建立了客观的分型鉴别模型，有望在活检阶段即可完成精准分型；在食管癌中，空间组学分析揭示了与复发风险密切相关的免疫微环境特征。他指出，空间蛋白质组学可直接应用于医院存量丰富的石蜡标本库，兼具临床可及性与转化效率，是连接形态学与分子病理的可行路径。

北京大学基础医学院病理学系副研究员翁良

北京大学人民医院病理科主任韩博教授系统讲解了同源重组修复缺陷（HRD）检测的机制与标准化路径。他指出，HRD 成因复杂多样，单一检测方法难以全面覆盖，临床决策需综合基因突变、基因组瘢痕分析与功能性检测等多维度信息。国内已实现 HRD 检测方案的本土化创新，他强调，AI 辅助分析有望进一步推动 HRD 的精准分层。

北京大学人民医院病理科主任韩博

同济大学附属上海市肺科医院病理科侯立坤主任解读了早期非小细胞肺癌术后复发风险分层专家共识，系统阐述 ctDNA-MRD 检测的临床落地路径。他指出，共识围绕检测阈值、采血时间、报告规范与样本处理等关键环节提出系统性建议。他强调，MRD 阳性尚不足以单独指导治疗升级，应作为高危人群筛选与随访优化的依据。

同济大学附属上海市肺科医院病理科副主任侯立坤

随着多分子标志物在临床的应用日益深入，如何让「从检测到决策」的闭环真正落地，已成为肿瘤精准分层与全程管理的核心议题。ctDNA-MRD 由临床研究迈向常规应用的关键瓶颈在哪，又该如何落地？

围绕上述话题，上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科副主任袁菲、暨南大学附属第一医院病理科主任华兴、兰州大学第一医院分子病理实验室负责人李星娟、广州医科大学附属肿瘤医院检验科副主任罗凯、四川省肿瘤医院助理研究员黄宗瑶等五位专家展开讨论。与会专家认为，精准分层的关键不在于检测项目本身，而在于让「检测—解读—决策」形成可追溯的闭环：临床路径先行、报告局限性明确标注、不同平台 MRD 结果分层对接，并在循证证据尚不充分时依托分子肿瘤委员会达成集体共识，方能真正让多组学数据转化为可执行的诊疗决策。

上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科副主任袁菲、暨南大学附属第一医院病理科主任华兴、兰州大学第一医院分子病理实验室负责人李星娟、广州医科大学附属肿瘤医院检验科副主任罗凯、四川省肿瘤医院助理研究员黄宗瑶

多维组学赋能，从基因测序到「染拍一体」

华大基因肿瘤病理专项执行总监李贵波以「多维组学赋能肿瘤精准诊疗——从基因测序到时空病理的技术突破与临床实践」为题作报告。他回顾了华大从参与人类基因组计划到自主研制测序工具的发展历程，并指出病理诊断正从分子时代迈向空间时代——基因测序回答了「有哪些靶点」，而临床更需要知道「靶点在哪里、与免疫细胞的空间关系如何」，答案正藏在肿瘤微环境之中。他重点介绍了全自动「染拍一体」平台 PMIF-20 及「816 基因大 Panel＋多重免疫荧光」联合决策树的应用，并针对标准化、解读与证据三道转化门槛，提出联合百余家医疗机构共建时空病理标准体系、开展多中心前瞻性研究，现场发起临床应用场景征集，推动前沿技术加速沉淀为可靠临床能力。

华大基因肿瘤病理专项执行总监李贵波

循证为骨、智能为翼，守好变异解读的专业边界

肿瘤变异精准解读专题环节，由北京市肛肠医院病理科齐顺利主任与西安交通大学第一附属医院病理科宫惠琳主任共同主持。

大连市妇女儿童医疗中心邹娜教授聚焦遗传性肿瘤规范诊疗，她以一例卵巢癌家系展示了基因检测在遗传性肿瘤防治中的核心价值，她系统梳理了遗传性肿瘤的分子基础、NGS 结合 MLPA 的检测策略，以及 ACMG 五级分类规则，并指出约 80% 至 90% 的临床意义未明变异（VUS）最终会被降级为良性，应避免过度临床管理。

四川省人民医院黄果教授直面肿瘤基因检测临床解读的挑战，提出以「通用解读规范+特定技术要求+特定癌种临床场景」的三维标尺评估报告质量。她强调合格 NGS 报告须在检测范围、方法学与证据来源上保持透明可追溯，检测价值在于对临床意义的准确诠释。

上海交通大学医学院附属瑞金医院董磊教授系统评析了 AI 辅助解读工具的能力边界与局限。他指出 AI 是判读者的「助手」而非「替代者」，不同工具结论矛盾时须由专业人员综合判定。

三位专家的报告从遗传性肿瘤规范、报告质量评估到 AI 辅助边界，勾勒出变异解读从「数据产出」到「临床决策」的完整链条。随着 AI 辅助解读工具加速涌入分子病理领域，变异解读正面临「循证为骨、智能为翼」的平衡考验——如何厘清 AI 的能力边界并守住临床决策的循证底线，成为本场讨论的核心命题。

同济大学附属上海市第十人民医院分子病理负责人郑佳谊、昆明医科大学第一附属医院病理科副主任边莉、中山大学附属第五医院病理科主任林宇静、常德市第一人民医院病理科主任杜维、上海市第一妇婴保健院分子病理平台负责人陈光全、天津市性激素与疾病精准医学重点实验室副主任杨阔等六位专家围绕低频突变审核、VUS 处理与 AI 提效展开讨论。与会专家一致认为：信息检索与结果预测可交给 AI，但致病性判定必须回归临床、家系与社会背景——最终签发报告的一定是病理医生，而非 AI，在拥抱智能化的同时必须守住循证医学的临床边界。

从左往右：北京市肛肠医院病理科主任齐顺利；西安交通大学第一附属医院病理科主任宫惠琳

大连市妇女儿童医疗中心 (集团) 病理科主任邹娜

四川省人民医院医学遗传中心分子肿瘤实验室负责人黄果

上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科分子组组长董磊

同济大学附属上海市第十人民医院分子病理负责人郑佳谊、昆明医科大学第一附属医院病理科副主任边莉、中山大学附属第五医院病理科主任林宇静、常德市第一人民医院病理科主任杜维、上海市第一妇婴保健院分子病理平台负责人陈光全、天津市性激素与疾病精准医学重点实验室副主任杨阔

空间与智能交汇，开启病理的下一个十年

前沿技术突破与临床转化专题由深圳市第三人民医院病理科成志强主任与广东省中医院病理科郑广娟主任共同主持。该专题围绕空间多维组学与 AI 病理的融合展开，从技术能力、应用范式到临床验证层层深入，探讨新一轮技术拐点下如何打通从创新到转化的关键路径。

华大智造领域方向首席科学家廖莎介绍了时空组学技术的前沿进展。该技术可在同一张切片上同时获取形态、转录、蛋白乃至免疫组库等多维信息，已在免疫治疗机制解析、融合基因检测与微环境研究中展开早期探索。她同时坦言，样本质量、检测成本、标准体系与循证证据仍是这一技术走向临床必须跨越的门槛。

如果说时空组学解决了「能看到什么」的问题，AI 大模型则回答了「如何理解和应用这些信息」。苏州大学附属儿童医院病理科倪亨吏主任指出，过去十年是分子病理的十年，未来十年将是数字病理走向智慧病理的十年；多模态融合正将 HE 图像、免疫组化、空间转录组与临床资料整合，使疾病诊断从单一维度走向综合预测。他特别指出，中小型医院「船小好调头」，反而更易实现数字病理的模块化落地。

然而，技术落地的前提是安全可控。新加坡中央医院解剖病理科曾子龙教授提出「计算病理学」理念，指出深度学习使全切片图像成为蕴含丰富生物学信息的数据资源，但「域偏移」与「幻觉」是 AI 临床落地的两大挑战——唯有跨机构、跨设备、跨人群的外部验证才能保障真实世界有效性。他强调，AI 在病理中的定位是 NGS 之前的低成本预筛工具，是「补充而非替代」。

三场报告从技术突破、范式变革到安全验证，勾勒出空间与智能交汇的完整图景。当前空间多维组学与 AI 病理的融合正把肿瘤分子病理推向新一轮技术拐点，但「从技术创新到临床转化」仍面临多重关口。暨南大学附属第一医院肿瘤诊疗研究中心副主任陆元志、广州市第一人民医院病理科主任杜洪、西安市人民医院 (西安市第四医院) 病理诊断中心副主任刘辉、大连医科大学附属第一医院病理科主任高雪、陆军特色医学中心 (大坪医院) 病理科分子组长王秋实、华大基因肿瘤病理专项执行总监李贵波等专家参与压轴讨论，专家们提出，多重免疫荧光应以免疫治疗为切入点推动临床转化，整合报告应从「信息罗列」升级为「可操作的诊疗建议」；AI 模型仍存误判风险，数字切片存储与病理云平台建设亟待跟进；应通过前瞻性研究验证整合报告的真实价值，明确 AI「不可为」的边界，以多中心合作与全流程标准制定推动产学研协同落地。

从左往右：深圳市第三人民医院病理科主任成志强、广东省中医院病理科主任郑广娟

华大智造领域方向首席科学家廖莎

苏州大学附属儿童医院病理科主任倪亨吏

Singapore General Hospital, Head & Senior Consultant, Anatomical Pathology, Cheng Chee Leong

暨南大学附属第一医院肿瘤诊疗研究中心副主任陆元志、广州市第一人民医院病理科主任杜洪、西安市人民医院 (西安市第四医院) 病理诊断中心副主任刘辉、大连医科大学附属第一医院病理科主任高雪、陆军特色医学中心 (大坪医院) 病理科分子组长王秋实、华大基因肿瘤病理专项执行总监李贵波

跳出肿瘤看病理，迈向生命科学新法则

闭幕式上，华大集团董事长汪建作总结致辞。他从自身病理学与实验室工作的职业起点谈起，提出「跳出肿瘤看病理」：病理学不应局限于显微镜下的局部观察，而应拓展至全身免疫、代谢与衰老的系统视角，将肿瘤与心脑血管疾病、代谢紊乱等共病因素整合分析。他阐述了华大以 EB 级多组学数据为基础、迈向「生命超级智能」的战略愿景，并发出合作倡议——多方携手并肩、优势互补，共同把病理诊断等关键工作做深做实，让基因组学技术成为人人可及的健康基础设施。

华大集团董事长汪建

结语：让精准诊疗惠及每一位患者

从开幕时「让科研成果真正走进临床」的期许，到闭幕式上「跳出肿瘤看病理」的立意，本届大会以标准化为主线、以多组学与人工智能为两翼，完整呈现了肿瘤分子病理从体系建设、检测实践、精准解读到前沿转化的全链条图景。与会专家一致认为，分子病理的下一个十年，将在「形态+分子+空间+智能」的深度融合中到来，让精准诊疗惠及每一位肿瘤患者。

然而，「死亡之谷」的彼岸，都是空前庞大的市场。据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）最新数据，全球医疗器械市场规模已从 2020 年的 4566 亿美元增长至 2025 年的 6491 亿美元，复合年增长率达 7.3%，预计 2026 年将达 6823 亿美元；艾昆纬（IQVIA）的区域分析进一步显示，亚太地区以 8.6% 的年复合增速领跑全球，远超欧美的 4%—4.5%。其中，中国市场更为迅猛——2017 年至 2024 年，我国医疗器械市场规模由 4403 亿元增长至 11544 亿元，复合增速达 14.76%，是全球同期增速的三倍；2026 年预计将达到 1.33 万亿元，到 2030 年有望突破 1.66 万亿元。市场如此广阔，创新如此艰难——正是这组权威数据的巨大反差，让「如何让创新穿越死亡之谷」成为医疗器械生态圈里最核心的命题。

面对这样的命题，行业内各类大赛应运而生。然而传统赛事大多止步于「评选」：颁奖即是终点，获奖者拿走奖杯，落选者无人问津，短暂的喧闹过后，绝大多数创新项目依然独自面对「死亡之谷」。刚刚落幕的「医心杯」医疗器械创新创业大赛全国总决赛，则呈现出另一种逻辑。这项赛事的发起方并非单一机构——中国医学装备协会作为全国性的行业权威组织，带来标准制定与政策衔接的视野；上海长三角商业创新研究院作为深耕创新生态的智库平台，带来产业研究与创新方法论的支撑；上海长三角医创生命健康产业基金会作为专注医创领域的公益平台，带来长期主义与产业孵化的定力。三方各自携带不同的基因与资源，却在这一刻达成共识：赛事不该止步于颁奖，而应成为参赛者穿越「死亡之谷」的同行者。于是，一场从「评选」到「陪伴」的试验就此展开。

重新定义：从「竞争性评选」到「服务性陪伴」

「医心杯」将「始终温暖，一直陪伴」为理念贯穿赛事始终。竞争性赛事的逻辑是「选出最好的」，而服务性赛事的逻辑是「让每一个有潜力的都走得更远」。

波士顿咨询（BCG）曾用「四高一长」概括医疗器械的行业属性：高研发投入、高技术密集、高监管壁垒、高市场竞争、长回报周期。这正是「死亡之谷」的产业根源：任何单一维度的支持都无法让创新独自穿越峡谷，唯有体系化的接力才可能。医心杯回应这一行业特性的方式，是把「筛—评—奖—育—投—产」固化为全周期服务体系：赛前「医心赋能营」提供系统性辅导，总决赛期间设置产业研学、医工转化闭门研讨会和投融资对接会，赛后持续跟进项目落地转化。

这份服务清单的覆盖面，从全国总决赛的项目构成可见一斑。15 个晋级项目分为创业组 6 个与创新组 9 个；创新组中 7 个来自医院临床一线——安徽医科大学第一附属医院、四川大学华西第二医院、天津医科大学第二医院、四川大学华西医院、绵阳市第三人民医院、宜昌市中心人民医院、重庆医科大学第一附属医院——「医」字当头，临床专家正是创新的第一主体。而全部 15 个项目，覆盖脑机接口与脑健康、智能影像与 AI 诊断、手术机器人、介入与植入器械、生物合成工艺等前沿领域，充分尊重临床创新，关注临床需求发掘并结合当下行业热点。

全面赋能：「陪伴」创新穿越「死亡之谷」

医疗器械创新穿越「死亡之谷」的四个关键节点：资金、学术、产业落地与政策。

资金赋能：对接头部投资机构，填补「资本断层」。「死亡之谷」之所以「致命」，根源在于转化期的资本断层——政府科研经费止步于论文，市场化资金又观望于临床风险。医心杯在总决赛期间设置投融资对接会，直接对接头部投资机构，把融资环节嵌入赛事流程。对处于天使轮或 A 轮的创新企业而言，一次高效对接可能意味着缩短数月甚至数年的融资周期，让企业在最缺钱的时候被资本「接住」。

学术赋能：推荐核心顶刊，打通「学术验证」环节。医疗器械创新的价值需要同行评议来验证，是学术认可，也是后续融资与临床合作的信用基础。医心杯向核心顶刊推荐优质项目，帮助创新成果获得国际学术界的检验与曝光——这在传统赛事中极为罕见，却是科研型创业团队最渴望的资源之一。学术认可看似「软性」，实则是撬动后续一切资源的支点。

产业落地赋能：联动长三角、大湾区、京津冀，突破「单点落地」局限。据 2025 年全国医疗器械国产替代目录，截至 2025 年底，全国已实现超 87.2% 的二级品类国产化率超 50%，76.3% 的品类突破 70%——但波士顿咨询（BCG）指出，高端医疗器械关键零部件自给率仍不足 30%，进口替代空间约 3000 亿元。替代进程呈现鲜明的梯度格局：冠脉支架、骨科创伤类植入物国产化率已达 70%—90%，而电生理、内窥镜等高端领域仍仅 10%—20%——真正的创新机会集中在后者，而它们恰恰是大赛项目最密集的方向。医心杯主动联动长三角、大湾区、京津冀三大产业带资源，为项目匹配最适合其技术路线的落地场景：长三角的制造与临床资源、大湾区的创新与资本密度、京津冀的科研与政策高地。项目不必困于一隅，而是被引导至最有利的土壤——这是单打独斗的企业难以企及的资源广度。

政策赋能：协同地方政府配套政策，让扶持「精准到户」。政策支持是创新项目最容易忽视、也最难以获取的资源。近年来，创新医疗器械的审评通道正在系统性打开——以脑机接口为例，2025 年 7 月，工信部等七部门联合发布《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，提出到 2027 年打造 2 至 3 个产业集聚区；2026 年 6 月，国家药监局进一步发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》，首次明确侵入式/植入式产品统一按第三类医疗器械管理，非侵入式用于疾病治疗或功能代偿的同样归为三类。同年，上海率先将博睿康脑机接口产品纳入医保报销范围，支付端通道正式打通。监管通道与支付通道的双重打开，让注册审批绿色通道、研发补贴等政策工具的价值大幅提升。医心杯与合作地方政府建立配套政策衔接机制，帮助项目对接这些具体政策，把「普惠政策」转化为「精准服务」。对初创企业而言，一张合规高效的证照、一笔及时到位的补贴，往往比一次热闹的曝光更有价值。

两个样本：赋能体系如何作用于具体项目

大赛的理念与服务，最终要落在具体项目上。

本次获奖的应和脑科学，是一家以介入式脑机为特色的创新医疗器械公司。当前，脑机接口赛道受到资本的持续关注，据沙利文统计，中国医疗级脑机接口市场规模已从 2020 年的 24 亿元增至 2025 年的 45 亿元，预计 2030 年将达 198 亿元。2026 年上半年，脑机接口领域投融资超 70 亿元，涉及事件超 60 起，已远超 2025 年全年总额，资本正以前所未有的速度涌入这条赛道。面对终端产品 3-5 年审批周期的「时间之谷」，公司以「芯片先行」策略破局，自研神经调控芯片在 2025 年实现数百万的销售收入，为研发提供上游造血。截至 2026 年 4 月累计融资超亿元人民币——对一家尚处临床早期的企业而言，医心杯带来的资本对接与学术资源，正是其穿越漫长周期所需的「陪伴」。

另一获奖企业瀚顺科技，是一家从事非植物源紫杉醇绿色合成技术的上游原料企业。传统提取医用紫杉醇需要大量使用国家一级保护植物红豆杉的树皮，每克需消耗 13.6 公斤，且原料价格一路从 2020 年的 190 万元/公斤涨至 2025 年的 280 万元/公斤，2024 年全球红豆杉树皮价格涨幅达 30%，供需缺口预计在 2025 年扩大至 1.2 吨/年。瀚顺科技以 AI（GNN+Transformer）设计合成路径、结合合成生物学底盘菌发酵，2023 年跑通紫杉醇全合成路径，较美国麻省理工提前两年实现技术验证；后续通过不断优化改进，合成步骤从 40 多步压缩至 22 步，纯品成本下降 61%，转化率从 15%—30% 提升至 60%—80%。这项以 5000 万元融资需求获得创新组二等奖的技术，本质上是在重构整个产业链上游。

两个项目分属不同赛道、不同阶段：一个在审批长周期中寻找生存之道，一个从源头改写产业规则。但医心杯为它们提供的核心价值是同构的——不是一纸奖状，而是把资金、学术、产业、政策四类资源系统性地递到创业者手中，让「温暖」与「陪伴」成为可触达的服务。

医疗器械的「死亡之谷」不会因为一场大赛而消失，但医心杯证明了一件事：大赛可以不再只是「舞台」，而成为「驿站」。当资金、学术、产业、政策四类资源被系统性、持续性地供给给创新者，当「始终温暖，一直陪伴」从一句口号变成「筛—评—奖—育—投—产」的完整链路，「死亡之谷」便不再是不可逾越的鸿沟，而成为检验服务体系成色的试金石。唯有以临床需求为导向、以技术突破为核心、以机制保障为纽带，以服务为生态，推动医、研、政、企、资多方实现信息共享与资源整合，才能构建起创新成果快速转化、良性循环的医疗科技创新生态。

声明：本文内容主要用于医疗器械行业创新与成果转化相关信息交流，不构成对相关医疗器械产品疗效、安全性或商业价值的评价、推荐或保证。文中涉及企业、项目、临床研究、市场数据及融资等信息主要来源相关主体提供信息，具体情况以相关企业、监管机构及研究机构公开发布的最新信息为准。涉及尚处研发阶段的产品或技术，不代表其已经获得相关监管部门批准或具备临床应用条件。