依托腾讯健康强大的平台与底层技术，叠加中康科技深厚的产业资源与专业能力，双方携手打造医疗 AI 应用标杆，加速推动大健康服务的智能化升级。

行业首发医疗垂类 Skill，核心能力全面封装

作为深耕行业 19 年的 AI 科技服务企业，中康科技已构建起「数据+模型+场景+生态」的核心竞争力。在此次合作落地中，中康科技将其自研的卓睦鸟医疗大模型与天宫一号决策大模型能力，以及在健康管理、临床科研、医药市场研究等特定场景的专业沉淀，全面封装为 AI Skill。

中康科技研发的首批医疗健康 Skill 将陆续上架 WorkBuddy 通用版本技能商店。通过这种轻量化、插件化的「能力外化」模式，中康科技的专业积累将助力 WorkBuddy 为广大用户提供即插即用、且更加专业的医疗健康 AI 服务。

首个正式上线的，是直击大众用药痛点的「药品说明书检索」Skill。在医学场景里，药品说明书、疾病治疗指南、专家共识与临床研究文献，构成了最基础的「百科词典」。但对于不少用户来说，这张密密麻麻的纸片往往是用药安全的第一道门槛。看不清、看不懂的背后，是极易被忽视的药物不良反应风险。

针对这一痛点，WorkBuddy 药品说明书 Skill 将专业的医学知识转化为每个人都能听懂的「用药大白话」，以 AI 助力药品信息服务更好流转：

适老交互：用户无需费力辨认小字，只需对着 WorkBuddy 说出药品名称，或直接拍下药盒照片，系统即可显示用法用量与注意事项，真正实现「一问即答」的无障碍适老化服务。

智能解读：依托大模型能力，Skill 能将晦涩的医学术语化繁为简。用户无需再纠结「禁忌症」到底是什么意思，AI 会用通俗的语言明确告知适用人群与潜在反应。

安全守护：针对多重用药的老年慢病患者或拿捏不准儿童用量的新手父母，Skill 可辅助建立用药档案、自动检测潜在的药物相互作用并提前预警，同时提供用药提醒，做用户身边的健康安全管家。

优势互补，补强三方能力与产业纵深

此次行业首发合作，对腾讯健康深化医疗产业布局具有多维度的重要价值。双方通过技术平台与产业专家的深度联姻，实现了底层技术与产业深度的加速融合。

一方面，有效补强了腾讯健康的产业资源。腾讯健康拥有强大的底层技术与平台优势，而中康科技则深度链接了 18105 家医院、5000 余家连锁药店及 4.1 亿消费者。本次合作，将腾讯健康的技术底座扎入深厚的医疗产业土壤，夯实了腾讯健康的生态基石。

另一方面，加速推动 WorkBuddy 在医疗健康垂类场景的深耕。医疗是最大的 B2B 应用市场之一，通过引入中康科技的垂直专业能力，WorkBuddy 不仅是「AI 原生桌面智能体工作台」，也可成为「专业医疗 AI 工作流平台」。

同时，合作也赋能中康科技触达 WorkBuddy 海量 B/C 端用户，实现从 To B 向 To B + To C 的业务延展。

从单点到生态，携手探索医疗 AI 商业新闭环

医疗 AI 已从单点竞争迈入生态协同竞争的新阶段。根据双方规划，中康科技将陆续在 WorkBuddy 上线多个专业 Skill，覆盖从 C 端健康管理到 B 端产业服务的全场景需求。

在商业模式探索上，双方将共同推进专属专区与定制版本建设，探索多元化发展模式，实现高效转化的商业价值闭环。

未来，腾讯健康将继续坚持生态赋能者的定位，以开放的姿态与中康科技等行业领军企业深化合作，整合产业资源，共同探索在医疗数字运河、智能体等方面的合作，引领大健康产业全面迈入 AI 时代。

本次展会现场，富士胶片（中国）重点带来了两款国产新品：ELUXEO 8000 内镜系统和 ARIETTA 650 超声诊断系统。富士胶片 (中国) 致力于在国产化领域的持续进阶，为中国医生带来更从容的操作体验，为广大患者提供更加安心、可靠的诊疗支持。

富士胶片带来国产新品 ELUXEO 8000 内镜系统（左）及 ARIETTA 650 超声诊断系统（右）

围绕临床诊疗全流程，富士胶片（中国）展台精心打造了六大主题体验区：消化内镜、呼吸内镜、耳鼻喉镜、智慧内镜中心、超声及临床 POC。通过模拟操作与现场讲解，让参观者近距离感受丰富的技术应用场景。与此同时，展台重点展示了覆盖多科室的医疗解决方案，呈现 " 诊疗一体化 " 布局：

智慧内镜中心综合解决方案展区，覆盖了消化、呼吸、耳鼻喉等全领域的诊疗支持，致力于提升内镜中心的整体效能，实现以患者为中心的全流程管理，并为医疗专业人员提供卓越的工作体验。富士胶片内镜以国产化创新的新品为亮点，并以此次展出的多元产品矩阵为依托，始终致力于为中国医疗提供更安心、更高效的内镜解决方案，持续以科技融合临床需求，助力构建更优质的诊疗生态，为中国医疗高质量发展注入动力，共赴 " 你好，未来 " 的医疗新篇章。

在超声诊疗解决方案区域，集中展示了从超声综合诊疗到心脏、术中、辅助生殖、肛肠等多个专科方向的临床应用方案。围绕实际临床路径设计展示，让参观者能够了解不同超声系统在脏器成像、介入引导、生殖医学支持、盆底及肛肠诊疗等领域的应用特点，体现富士胶片在专科化、精细化医疗领域的持续实践。

此外，现场还展示了 POC 临床超声与临床前高频超声光声解决方案。这些方案基于床旁超声技术与智能分析，为麻醉、疼痛管理等场景提供快速决策支持，进一步丰富了富士胶片在临床诊疗领域的产品矩阵，从而更好地满足医疗机构的多元化需求。

富士胶片自 1936 年以医用 X 光片为起点进入医疗健康领域，始终将该事业视为核心发展方向。未来，我们将继续深耕中国市场，围绕本土需求，以丰富多元的创新解决方案助力医疗高质量发展，为实现 " 健康中国 2030" 愿景贡献力量，携手为世界绽放更多笑容。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

富士胶片内镜产品始终关注与贯彻世界卫生组织 " 早发现、早诊断、早治疗 " 的癌症防治策略，致力于为消化道早期癌症的诊疗提供助力。本次推出的内窥镜系统——ELUXEO 8000，是 "ELUXEO" 系列的新一代旗舰一体机，标志着富士胶片在内镜诊疗领域的最新突破。该系统可与去年底发布的富士胶片电子上消化道内窥镜 EG-840T 和 EG-840TP 配合使用，为消化道疾病治疗提供新的整体解决方案。

电子内窥镜处理器 ELUEXEO 8000 系统

ELUXEO 8000 与 EG-840T/TP 亮相第 93 届中国国际医疗器械（春季）博览会

本次新产品的开发结合了医生在临床使用的实际需求，致力于提升消化道疾病的诊疗体验。随着国产 ELUXEO 8000 以及 EG-840T/TP 的上市，富士胶片国产内镜产品线将得到进一步的完善和扩充。这一举措积极响应了国家推动医疗器械本土化生产的倡议，不仅彰显了富士胶片在医疗设备领域持续创新的实力和承诺，更充分体现了公司持续深耕中国医疗市场、助力本土发展的坚定决心。

自上世纪 60 年代起，富士胶片便在中国市场开展事业，中国既是重要的市场，也是重要的伙伴。未来，富士胶片将继续与临床专家紧密协作，深度结合本地需求和先进技术，致力于为中国医疗机构提供优秀的诊疗设备。富士胶片期待通过持续创新，推动内镜技术与消化道疾病诊疗领域的进步，积极助力中国医疗健康事业创新发展。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

2026 年 4 月 8 日，中康科技正式推出「医生智能体+医生小龙虾」双端协同的中国首个医生超级助理一一 MedMate。这标志着医疗 AI 从「只聊不做」的 1.0 时代，迈入「会思考、懂循证、能干活」的全场景执行 2.0 时代。

01  破局：从「工具过载」到「体系重构」

要理解 MedMate 的价值，必须先理解中国医生的真实处境。

临床挤压科研，文书挤占沟通，海量信息消耗决策精力。这不是某个环节的效率问题，而是整个工作流的系统性困境。

中国医生人均年接诊量超过 3000 人次，而培养一名合格医生的周期长达 10-15 年。供给端的刚性约束与需求端的爆发式增长之间，横亘着一道难以逾越的鸿沟。

更残酷的现实是：市面上的医疗 AI 产品，绝大多数仍停留在「你问我答」的对话阶段。

但医生需要的，从来不是另一个「会聊天的百科全书」。

他们需要的是一个能干活、懂循证、可托付的超级助理——能自动生成病历、能辅助科研选题、能提供可溯源的循证支持、能真正解放双手。

中康科技给出的答案，不是修修补补的工具迭代，而是一次彻底的生产力重构。

MedMate 以「医生智能体+医生小龙虾」双端协同为核心，构建了一套覆盖临床、科研、患者管理的 AI Agent 操作系统。

02 壁垒：三大「行业第一」，构建难以复制的护城河

做医疗 AI，懂技术只是入场券。真正能卡住生态身位、构建坚固护城河的，是对医学专业性与医药行业全域数据的极致掌控。

MedMate 的底气，来自三个「行业第一」。

第一，大模型的权威认证

MedMate 的医学底座卓睦鸟医疗大模型在权威医学测评 MedBench 中「医学语言理解能力」榜首，并已通过广东省生成式人工智能服务备案——这意味着它不仅「能用」，更「合规、可信」。

第二，全球顶级的医学知识库

MedMate 整合了超过 4000 万篇中英文学术文献，全面覆盖四大医学顶刊；同时收录 3 万余份权威临床指南及 30 万+份药品说明书，形成覆盖「文献-指南-用药」的完整知识链条。

第三，行业首创的五维循证架构

MedMate 独创时效性、权威性、证据性、相关性、逻辑性五维循证体系，让每一条医学结论都可溯源、可验证、可信任。

03 首创：医生「小龙虾」+ Skills Store，开启任务型 AI 新纪元

如果说医生智能体是医生的「大脑」，那么医生「小龙虾」就是医生的「双手」。

什么是「小龙虾」？

它是基于 OpenClaw 框架打造的国内首个医疗任务型 AI 助理，实现了从「一问一答」到「真能干活」的历史性跨越。

医生只需下发一句指令，AI 便能自动执行多步骤复杂任务：

·智能检索：一键检索中外文献指南药品疾病，自动翻译总结，30 秒获取权威信息，门诊查房随时查，大幅提升信息获取效率。

·临床循证：前沿研究实时同步，鉴别诊断给思路、治疗方案附循证依据，告别 AI 幻觉，降低误诊漏诊风险，提升诊疗规范性。

·科研助手：全流程 AI 辅助科研，自动生成选题报告、搭建论文框架，缩短科研周期，解决临床医生科研没时间、写论文慢的痛点。

·AI 生图：一键生成符合期刊要求的各类科研配图，无需专业技能，快速产出高质量图片，解决画图耗时难题，提升科研科普效率。

更值得关注的是 Skills Store——医生自己的能力商店。该商店涵盖学习、临床、科研、患者管理、通用办公五大分类，既有中康自研的专业医学 Skills，也开放生态伙伴接入。这意味着 MedMate 不再是一个固定功能的工具，而是一个可扩展、可生长、可个性化配置的医生智能体操作系统。

MedMate 医生小龙虾依托自研卓睦鸟医疗大模型，所有 Skills 源自医生智能体、iMDT 等成熟能力并经临床验证，拥有本地+云端一体化的全球顶级医学知识库，数据类型、数量与质量行业领先，医生无需自建知识库。

与其他小龙虾的核心区别在于：MedMate 从医疗原生能力出发，以医生验证为标准，以全域数据为底座，真正替医生完成检索、循证、科研、生图等专业医疗任务——它不是通用工具的简单改造，而是为医疗而生的执行型 AI，是值得托付的医生超级助理。

在数据安全方面，产品构建了包括数据隔离、加密通信在内的多层医疗级安全防护体系，确保医疗数据不出域、隐私不泄露。

04 跃迁：三大变革，MedMate 重构医疗生产力

对整个医疗行业而言，MedMate 的发布，是一场关于医疗生产力组织方式的深层变革。

第一，医生的全面解放。将医生从文书、科研、随访等非诊疗工作中彻底解放，让精力回归到患者与手术台。

第二，优质资源的下沉。让基层、县域医生拥有与三甲医院同等的循证支持，加速「大病不出县、分级诊疗落地」。

第三，行业范式的升级。从「问答 AI」到「任务型 AI」，让 AI 深度嵌入临床、科研与管理全流程。

目前，MedMate 双端已全面开放体验：

PC 端（医生「小龙虾」）：访问 MedMate Claw 下载客户

移动端（医生智能体 APP）：在主流应用商店搜索「MedMate」下载

这就是 MedMate：不是效率工具，而是医疗生产力的底层重构。

与会嘉宾合影

本次培训班主要面向乳腺影像领域的医师、专家、学者及从业人员，旨在促进专业知识传播与临床实践水平提升。来自中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、北京大学第一医院、天津医科大学肿瘤医院、郑州大学第一附属医院、武汉市妇女儿童医疗保健中心、重庆医科大学附属第一医院等国内医疗机构的专家们，依次带来了广泛而深入的课程内容，从技术分享、标准解读、案例分析到前沿展望，全面展现了乳腺影像从诊断到治疗的前沿学术成果和发展趋势，为与会者提供了丰富的学术滋养。

富士胶片（中国）医疗放射产品事业部事业部长张斌静作为企业代表为活动致辞。她表示：" 当前，乳腺影像技术正处于快速发展阶段，乳腺疾病诊断也向更早期、更精准的目标迈进。富士胶片始终坚持以临床需求为导向，持续推动技术创新，希望为临床提供更加可靠的诊断支持。" 张斌静事业部长还回顾了富士胶片乳腺影像产品在中国市场多年的发展基础，并对各位专家的长期支持表示感谢。她特别提到，" 富士胶片已于今年实现了包括乳腺影像产品在内的 DR、胃肠机以及 CT 等产品线的全面国产化，这不仅意味着制造层面的本地化，更代表着公司能够更快速地响应中国市场需求，并持续提升产品与服务能力。"

富士胶片（中国）医疗放射产品事业部事业部长张斌静致辞

在活动现场，富士胶片（中国）放射产品事业部乳腺产品技术专家但睿也带来了题为《从摆位规范和质控谈富士胶片乳腺机新价值》的专题分享，详细介绍了富士胶片乳腺摄影设备的技术与功能特点，展现了公司在乳腺影像质控与成像方面的实力。

富士胶片（中国）放射产品事业部乳腺产品技术专家但睿进行主题分享

本次培训班为乳腺影像领域的从业人员搭建了一个高水平的学术交流平台。富士胶片在中国深耕发展多年，始终致力于将创新技术融入本土医疗实践。未来，公司将继续以中国临床需求为核心，通过提供高质量的医疗解决方案，助力提升疾病早诊早治水平，为助力健康中国建设贡献更多力量，为世界绽放更多笑容。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

外泌体是一种源自真核细胞的大小约 30-150 纳米 [1] 的细胞外囊泡，因其携带母细胞的蛋白质、脂质和核酸等多种功能性分子和生物信息 ，外泌体在治疗和诊断领域备受关注 [2]。然而，外泌体的规模化生产仍缺乏统一的质量控制标准，这在一定程度上限制了外泌体向临床应用的转化。因此，建立高灵敏度的外泌体分析方法作为质量控制标准，对于推动外泌体疗法从实验室走向临床至关重要。

本次 Danaher Beacon 项目将聚焦外泌体表征这一行业共性痛点，基于贝克曼库尔特生命科学的纳米流式检测技术与 Abcam 的抗体平台，与同金干细胞共同开发外泌体表征的新方法，探索外泌体生物标志物的丰度分布与治疗效果之间的潜在关联，为外泌体生产质量控制标准的建立提供技术支撑。

贝克曼库尔特生命科学 CytoFLEX nano 纳米流式分析仪作为 CytoFLEX 系列的最新产品，专为外泌体 (EVs) 等微小纳米颗粒的高灵敏度检测而设计，可对小至 40 纳米的微小颗粒实现高灵敏度检测，配备 6 个荧光通道，可实现微小颗粒的全面表征。同时，Abcam 的抗体平台通过带有荧光标记的高特异性流式抗体，可实现对外泌体表面生物标志物的精准识别，与纳米流式检测技术形成互补，为外泌体的分析表征提供了新的解决方案。

丹纳赫集团执行副总裁、Cytiva 思拓凡首席执行官 Chris Riley 在同金干细胞董事长刘中民院长的陪同下，深入了解了同金干细胞的发展历程、产业布局以及其在干细胞与外泌体领域的最新科研进展，他表示：" 生命科学的创新离不开前沿技术与产业需求的深度融合。同金干细胞发展迅速、科研实力扎实，刘中民院长在干细胞与外泌体领域的长期投入与研究热忱令人印象深刻。丹纳赫希望通过 Danaher Beacon 项目，携手中国创新生物技术企业，共同攻克行业共性技术难题，推动高质量科研成果实现可持续、规模化的产业转化。"

丹纳赫中国首席科学官方焯表示：" 随着外泌体治疗研究不断推进，行业对其表征与质量控制提出了更高要求。本次 Beacon 通过结合贝克曼库尔特生命科学的纳米流式检测技术与 Abcam 的抗体平台，我们将探索高灵敏度分析方法在外泌体质量评价中的应用潜力，为其临床转化提供科学依据。"

同金干细胞董事长刘中民表示：" 精准可靠的检测是外泌体质量控制与临床应用的核心基础。同金干细胞很高兴能够与丹纳赫这样全球知名的创新技术领导者合作，为外泌体治疗的应用奠定基础，共同推动外泌体检测技术升级，加快科研成果转化，努力让安全、有效的外泌体技术惠及更多患者。"

参考文献：

[1] Tang Y, Zhou Y, Li HJ. Advances in mesenchymal stem cell exosomes: a review. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):71.

[2] Primorac D, Brlek P, Bulić L, et al. Therapeutic Potential of Extracellular Vesicles: From Biogenesis, Isolation and Molecular Characterization to Addressing Translational Gaps and Regulatory Barriers. Int J Mol Sci. 2026;27(4):1676.

关于 Danaher Beacon:

Danaher Beacon 项目是丹纳赫联合顶级学术机构、科研院在全球范围内发起的一项前沿科学研究计划，旨在开展前沿性的科学研究，开发改善人类健康的创新技术和应用。该项目专注的领域包括基因组药物、精准诊断、下一代生物制品制造、人类系统和数据科学等。

关于 Abcam

Abcam 坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。

我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了 130 多个国家的 75 万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、感染性疾病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。

关于丹纳赫

丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断, 更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约 63,000 名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。

丹纳赫（Danaher）旗下公司、全球知名的生命科学试剂与工具供应商  Abcam 3 月 17 日宣布，公司验证与技术质量副总裁  Will Howat 博士   荣获  CiteAb 2026 年度 " 卓越个人影响力奖 "。同时，Abcam 还被评选为  " 神经科学领域 IHC 年度供应商 "  并在 " 磷酸化抗体年度供应商奖 " 中获得高度评价。截至目前，Abcam 已连续十二年获得 CiteAb 奖项认可。

表彰在抗体验证与病理学领域的长期卓越贡献

Will Howat 博士是一位备受尊敬的科学家，三十余年来持续推动 IHC、ISH 及数字病理学领域的发展。他的贡献涵盖医学研究、呼吸系统疾病、癌症生物学及兽医科学，聚焦于成像技术与抗体验证领域。其职业生涯的重要科研成果包括：

• 1994 年，在死于婴儿猝死综合征的婴儿肺部发现嗜酸性粒细胞；

• 2001 年，发现哮喘患者基底膜存在孔隙；

• 2010 年，开发基于树脂的组织芯片技术；

• 2019 年，作为数字病理学的长期倡导者，带领团队开发出用于 IHC 组织识别的 AI 模型。

在 Abcam 任职期间，Will Howat 博士主导建立了全球抗体验证与表征的新标准，为抗体验证和表征建立了全球性标准，即引入 KO 细胞特异性检测和生物物理质量控制来减少抗体批间差，提高实验可重复性。他共发表 48 篇学术论文，并以第一作者身份发表于《The Lancet》，同时也在《Science》《Nature》等国际知名学术期刊中贡献重要研究。

被业内高度认可的抗体验证标准

Will Howat 博士表示：

" 能够因长期致力于提升 IHC 标准而获得 CiteAb 的认可，我深感荣幸。我始终相信高质量、经过严格验证的试剂，是推动科学取得真正进展的基石。看到这些努力为包括空间生物学在内的前沿研究领域提供支持，我感到非常欣慰。能够见证 Abcam 的抗体帮助研究人员获得可靠的洞见、解决复杂问题、推动科学研究向前发展，这更是莫大的荣幸。这一奖项反映了多年来我与众多同事共同努力的成果，我很自豪能与整个科学界所有高度重视研究可重复性与科研诚信的同仁分享这份荣誉。"

Abcam 产品管理与战略副总裁 Josh Johnson 表示：

" 我为 Abcam 的全体团队成员感到自豪，这份荣誉离不开他们的辛勤付出。Will Howat 博士荣获 ' 卓越个人影响力奖 '， 彰显了他为 Abcam 及整个科学界在抗体验证与表征，尤其是在 IHC 领域所确立的标准。同时，我们获评 ' 神经科学领域 IHC 年度供应商 '，并在 ' 磷酸化抗体年度供应商奖 ' 中获得高度评价，充分印证了客户对 Abcam 在质量与可靠性方面的期待和认可。"

CiteAb CEO 和联合创始人 Andrew Chalmers 表示：

" 抗体验证是我们高度关注的领域，而 Will 一直是推动该领域发展的坚实力量。我见证了他在 Abcam 的工作是如何为日常依赖于科研抗体的科学家们带来切实影响，并确信这些对于整个生命科学领域有着重要意义。得知评委评选他获得该本年度奖项，我感到由衷高兴，谨此向他和他的团队致以诚挚祝贺。"

Abcam 神经科学 IHC 抗体和磷酸化抗体获奖

在本次评选中，Abcam 还同时荣获神经科学领域 IHC 年度供应商奖，并在磷酸化抗体年度供应商奖中获得高度评价

" 神经科学领域 IHC 年度供应商 " 奖是基于文献引用数据评选得出，反映出研究人员对于 Abcam 经充分验证的 IHC 工具的信赖，这些工具为高质量的神经科学研究提供了有力支持。 在 " 磷酸化抗体年度供应商奖 " 中获得高度评价是基于在已发表的研究中的表现，这凸显了 Abcam 在这一尤具挑战性、且对信号通路研究至关重要的抗体类别中所展现的卓越质量。

CiteAb 抗体数据分析负责人 Rhys Williams 表示：

可靠的 IHC 抗体对于推动神经科学研究至关重要。此次获奖充分体现了 Abcam 对该领域研究人员的有力支持。向 Abcam 团队表示衷心祝贺！"

关于 CiteAb 奖项

CiteAb 奖项旨在表彰推动全球生命科学研究进步、增强研究可信度的供应商、产品及个人。该奖项依托真实世界的文献引用数据与独立评审机制，评选出在支持优化实验、增强可重复性、提升各学科领域科研可靠性方面作出卓越贡献的企业与个人。

关于 Abcam

Abcam 坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。

我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了 130 多个国家的 75 万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、感染性疾病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。

关于丹纳赫

丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断, 更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约 63,000 名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。

免责声明

本新闻稿中涉及未来计划、事件或业绩的陈述均为前瞻性声明，其中包含风险和不确定性，包括与合同取消、发展风险、竞争因素、客户订单不确定性、产品与服务需求、公司产品及服务市场开发等相关的不确定性。此类前瞻性声明仅反映截至本文发布之日的情况，特此提醒读者不应过度依赖上述前瞻性陈述。公司不承担任何义务就为反映本新闻稿发布日后发生的事件或情况，或为反映未预期事件的发生而对上述前瞻性陈述所作的任何修订结果进行公开披露。

本文所述所有产品和服务名称均为其各自所有公司的商标。

腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏在会上表示：「3.0 时代，腾讯健康愿做行业的「组织者」，以 OpenClaw 为开放式协同底座，实现多智能体协同发展，助力医院及产业伙伴打造可管、可信、可控的智慧医疗生态，将创新能力转化为医疗服务能力，把技术成果切实转化为对患者的实际帮助。」

腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏

聚焦患者全流程服务断点 开放平台嵌入微信生态

目前，超 90% 的三级医院通过服务号、小程序提供预约挂号、报告查询、缴费导航等服务；患者普遍依托微信生态完成就医全程操作。然而，患者在就医中仍面临「不知挂何科、难述病情、看不懂报告、易忘用药、失联随访」等体验断点；医院则受困于导诊效率低、问诊时间被基础信息占用、院外患者失联等问题，导致医疗资源和服务连续性被制约。

腾讯健康用户平台总经理吴志刚介绍，为解决上述服务断点，腾讯健康面向医院及产业伙伴开放六大 AI 能力——智能导诊、智能问答、智能预问诊、报告解读、用药计划和患者召回，并依托微信生态的闭环能力，在不改变用户习惯的前提下，推动医疗模式从「人找服务」转向「服务找人」。为降低接入门槛，平台提供多种灵活轻量的对接方式，合作伙伴可根据自身需求灵活选配。

腾讯健康用户平台总经理吴志刚

从三甲医院到社区药店 加速落地 AI 应用实践

腾讯健康的智慧化架构经历了三个阶段：在 1.0 时代，依托腾讯云「6T」基础设施完成技术底层的自主可控建设；在 2.0 时代，发展「一底一台」战略，通过「6T」助力医疗机构全面升级自主创新底座，并在此基础上形成医疗统一人工智能平台，实现 AI 与场景的深度融合；3.0 时代，腾讯健康将以 OpenClaw 为开放式协同底座，实现多智能体协同发展，助力医院及产业伙伴打造可管、可信、可控的智慧医疗生态，让 AI 普惠医疗行业的每一位从业者。

要让 AI 能力在真实医疗场景中稳定运行，离不开坚实、统一的数字化底座。腾讯健康首席架构师、区域生态架构负责人陈睿提到，腾讯健康正推动 AI 从单点工具向智能服务体系演进，通过构建 AI 原生的健康数字底座，让 AI 能够深度嵌入医院工作流与患者服务流程，实现从「能用」到「好用」的跨越。

腾讯健康首席架构师、区域生态架构负责人陈睿

智慧医疗的高质量发展，离不开新一代数字基础设施的支撑。瑞金医院太仓分院资产信息部主任左铭分享了该院与腾讯健康的深度共创实践：作为「十四五」江苏省重大专项，太仓分院在建设之初就选择腾讯健康联合打造统一、私有化部署的 AI 中台底座，不仅确保「患者数据不出院」，还融合了海量医学文献、临床指南、本院高质量病历及腾讯医学知识库，医学知识覆盖率达 98%。更重要的是，底座通过低代码智能体开发平台，可让临床、护理、后勤人员自主构建专属 AI 助手；通过「元宇宙大脑」推演系统，让管理者能在虚拟空间模拟运营决策，实现「过去可追溯、当下可镜像、未来可推演」。左铭强调：「我们不是在买系统，而是在共建一个能自我进化、自我生长的智慧医疗生态。」

瑞金医院太仓分院资产信息部主任左铭

AI 在医疗场景的规模化落地，则依赖产业伙伴的深度协同。卫宁健康公共技术中心总经理潘天海以深圳市第二人民医院龙华医院为例，介绍该院作为全国首批全院核心业务彻底云化的三甲医院，将 HIS 医院信息系统、EMR 电子病历系统、LIS 实验室信息系统等 28 个核心系统，全面部署在腾讯专有云仅用不到 2 个月时间，实现了「出厂即可用」。作为对比，传统医院信息化建设周期通常需要 12 至 18 个月，不仅大幅缩短交付周期、降低实施风险，也为大型公立医院全面云化提供了可复制的实践经验。

卫宁健康公共技术中心总经理潘天海

作为精准医疗的关键支撑技术之一，医学影像 AI 正加速从研发走向临床应用。影禾医脉首席技术官、副总裁张杏林指出，依托腾讯云的基础设施与高性能计算，公司自研的 MIIA 医学影像基座大模型，已经在头部三甲医院的临床科研场景中实现落地应用，可有效提升医生阅片效率与诊断一致性，助力影像科从「经验驱动」向「智能辅助」演进。

影禾医脉首席技术官、副总裁张杏林

AI 的价值不仅体现在大型医院，更在于向基层和家庭延伸。苏州华瓴科技公司副总裁叶咚咚介绍，公司依托腾讯健康开放能力，构建了融合「灵灵」AI 硬件、NaviMind 多模态引擎与医疗数字运河的药诊一体服务体系，已在德明体系门店及社区健康网点规模化落地，帮助患者在院外持续获得健康管理服务，尤其提升了老年人群和慢病患者的用药依从性与健康干预及时性。

苏州华瓴科技公司副总裁叶咚咚

聚焦医疗 AI 落地挑战 共探临床价值与生态协同路径

在圆桌对话环节，由腾讯健康智慧医疗大客户总监薛倩主持，复旦大学附属中山医院教授博导、复旦大学上海医学院副院长朱同玉，上海嘉会国际医院信息中心总监王健，温州医科大学附属第二医院信息中心大数据中心、信息中心总监徐苗桑，广慈-思南国家转化医学创新产业园产医融合创新发展部总监陆峥涛共同参与，从医院管理、临床实践、技术研发与生态建设等视角出发，深入探讨如何通过落地医疗 AI，构建可管、可信、可控的智慧医疗生态。

圆桌对话现场

嘉宾们系统交流了 AI 在医院信息化升级中面临的数据质控与跨机构共享难题，在临床应用中需解决的工程化集成与复合型人才缺口，并探讨了 OpenClaw 与 AI Agent 如何通过智能体工作流，推动 AI 从「辅助问答」迈向「任务执行」。同时，各方还就打通「研-产-学-医」全链条、加速 AI 驱动的科研成果转化，以及未来医疗向家庭与社区去中心化演进等趋势，分享了各自的实践经验与前瞻性思考。

圆桌嘉宾认为，AI 的落地既是一场技术攻坚的马拉松，更是一次生态共建的耐力考验。可管、可信、可控的智慧医疗生态，不仅是技术发展的基本要求，也是选择长期伙伴的基石，而打通数据、算法、场景与价值的全栈闭环，实现深度多维全栈智能，是 AI 真正向前一步的关键。复旦大学上海医学院副院长朱同玉认为，「我们不能为了隐私『一刀切』，也不能因为我们要用，就不顾病人的隐私。怎么把数据真正地用起来、流起来、动起来，发挥数据的价值，才是核心。」

从发布战略到开放能力，从场景实践到生态协同，本次智慧医疗专场聚焦 AI 在真实场景中的落地实效，系统展现了如何以患者为中心、以临床价值为导向推进智能化升级。未来，腾讯健康将坚守「生态组织者」定位，持续开放 AI 能力与微信服务生态，携手医院、科研机构等产业伙伴，打造开放、协同、共赢的「H+多元生态」，让技术创新真正转化为患者可感可及的健康服务。

2 月 25 日，商务部等 7 部门公布《鼓励进口服务目录》，含 2 类医疗与健康服务：其中重大疾病医疗服务，支持境内医疗服务机构进口重大疾病诊断试剂、药品研发等相关服务，同时允许外资及港澳台医疗机构、外籍个人依法在华开展诊疗及互联网健康管理、医疗咨询服务。

明确支持「诊断试剂」进口服务

与 2019 年版本相比，本次《目录》在医疗领域首次将「重大疾病诊断试剂」与「药品研发」并列纳入鼓励范围。这意味着，境内医疗机构引进境外重大疾病诊断试剂相关的服务，被明确列入国家鼓励进口的序列。

需要说明的是，《目录》强调的是「服务进口」而非单纯的「产品进口」。具体到诊断试剂领域，可涉及的技术服务包括：委托境外机构开展的试剂研发服务、技术验证服务、临床数据分析服务等与诊断试剂相关的专业技术支持。

明确主体为「境内医疗服务机构」

《目录》将享受政策支持的主体限定为「境内医疗服务机构」，包括各级医院、疾控中心、独立医学实验室等具备医疗服务资质的机构。这意味着，上述机构在开展重大疾病诊断试剂相关服务进口时，可获得政策层面的明确支持。

结核病、艾滋等重大传染病诊断属于「重大疾病」范畴

结核病是全球关注的重大传染病，也是我国法定的乙类传染病。世界卫生组织《2024 年全球结核病报告》显示，中国仍是结核病高负担国家之一，耐多药结核病的防控形势尤为严峻。艾滋病（HIV/AIDS）同样属于乙类传染病，其检测、治疗和防控是我国公共卫生体系的重要工作内容。从疾病负担、防控投入和公共卫生重要性来看，结核病和艾滋病均符合「重大疾病」的普遍定义和政策适用范围。

赛沛实践：与境内机构合作的「中国样本」

作为全球分子诊断技术的创新者，赛沛始终致力于通过快速、精准的检测技术，助力全球重大传染病的防控。在中国，赛沛的产品与服务已广泛进入各级疾控中心和医疗机构，成为境内医疗机构提升诊断能力的重要合作伙伴。

01 结核病分子诊断技术与服务

赛沛的 Xpert MTB/RIF Ultra 此前已在国内上市，2025 年 10 月，Xpert MTB/XDR* 检测技术获得世界卫生组织预认证，进一步印证了其在耐药结核检测方面的性能。在技术合作层面，赛沛可为境内医疗机构提供试剂应用的技术支持、检测数据分析、质量控制方案等服务。

02 艾滋病 POCT 化定量与定性检测解决方案

在艾滋病检测领域，赛沛提供基于 GeneXpert 平台的即时检测（POCT）解决方案，涵盖定量与定性检测两个维度：Xpert HIV-1 Viral Load XC 定量检测， Xpert HIV-1 Qual 定性检测。在技术服务层面，赛沛可为医疗机构提供技术培训、检测流程优化、质量控制支持等服务，这些均符合《目录》对「诊断试剂」相关服务的鼓励方向。

综合来看，《目录》将「重大疾病诊断试剂」相关服务纳入鼓励范围，为境内医疗机构引进结核病、艾滋病等领域的境外诊断技术提供了政策层面的明确支持。公开的采购信息显示，医疗机构在结核病分子诊断、HIV 核酸检测等领域对赛沛技术存在持续采购记录，这些现实需求为政策的落地提供了基础。《目录》发布后，医疗机构在引进同类技术服务时，可获得更明确的政策指引。

《鼓励进口服务目录》的修订发布，是国家推动医疗领域高水平开放的又一重要举措。对于奋战在结核病、艾滋病等重大传染病防控一线的中国医疗机构而言，这不仅是引进优质产品的机会，更是引进国际先进诊断理念和研发服务的契机。

赛沛愿做中国医疗机构可信赖的合作伙伴，用创新的分子诊断技术，携手应对重大疾病挑战，共同守护每一个生命的健康。

*Xpert MTB/XDR 尚未在中国上市，提供 RUO 科研服务试剂

仅供专业人士交流使用

参考文献：

来源：中华人民共和国商务部

从「治」到「诊」，多维度下的全新战略思维

于婧的职业生涯跨越了大健康领域的多个维度，她在丹纳赫中国医学诊断平台的履新，标志着她从单纯的「治疗」转向了「诊断」的全新战略思维。在过去的二十多年里，她一直专注于利用先进的医疗设备与机器人技术，帮助患者战胜疾病。但随着中国社会进入深度老龄化阶段，慢性病患者的数量持续增长，这不仅是一个社会关注的公共卫生问题，更是医疗行业必须面对的挑战。

于婧表示，随着「健康中国」战略的推进，国家的医疗体系正从「以治病为中心」向「以健康为中心」转型，而早筛早诊成为了未来医疗的重要方向。在这一背景下，丹纳赫也回归核心价值，抓住医疗未尽需求，致力于为肿瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 等领域提供创新的早期诊断解决方案，推动精准医疗的发展。她特别提到，尽管临床诊断只占整体医疗支出的一小部分，但却对超过 70% 的临床决策产生重大影响。基于这一现状，丹纳赫将继续发挥其在科技创新领域的优势，与国内顶尖医院共同推动早筛早诊的突破，为实现健康中国的目标贡献力量。

「创升中国」：从「中国制造」到「中国智造」的转型

在当下的跨国企业战略布局中，「本土化」已经不再是一个简单的词汇，而是深度融合创新与合作的必由之路。尤其在中国，很多跨国药械企业正面临着从「中国制造」到「中国研发」的转型，而丹纳赫无疑是这一转型的先行者之一。于婧指出，在丹纳赫的「创升中国」战略指导下，企业不仅实现了本土制造的突破，更通过深化与国内各大高校、科研院所和医疗机构的合作，推动本土创新成果的转化。

她透露，去年丹纳赫医学诊断平台在中国的制造端已达到 90% 的本土化率，试剂耗材的本土化率也达到了近 50%。其中，贝克曼库尔特的主力设备和徕卡的病理扫描仪等关键设备已经实现全面国产化，这不仅降低了供应链的风险，更顺应了国家政策的导向。研发方面，丹纳赫将目光聚焦于中国市场特有的疾病，尤其是神经退行性疾病与肿瘤的诊断技术，与复旦大学附属华山医院、中国医学科学院肿瘤医院等顶尖医疗机构合作，开发早期诊断与精准诊断解决方案。这些举措标志着丹纳赫的中国业务已经从单一的「中国制造」转向了更具深度的「中国智造」，并且在全球医疗领域中占据越来越重要的位置。

在全面夯实本土制造和本土研发成果的基础上，丹纳赫将视野投向更广阔的本土协同创新生态圈。与本土优秀企业联合，积极整合本土优质创新资源，推动临床医学、学术研究与产业转化的深度融合，共同探索出一条高质量发展的共赢之路，实现真正的价值致胜。

数智化赋能：用新的生产要素重塑诊断的未来

在医疗行业中，AI 和大数据的崛起无疑是改变游戏规则的力量。AI 不单单是一个更好的工具，他是一种全新的生产要素。就像电力、互联网，模型能力已然成为基础设施，真正的产品差异源于工作流设计、数据飞轮、用户体验和专业领域知识的深度嵌合。当数智化已经成为医疗诊断领域极其重要的发展趋势之时，丹纳赫一定是站在浪头之上的弄潮儿。

于婧表示，AI 的引入不仅能够提升医疗诊断效率，还能够帮助临床决策实现更高水平的精准度。在这一过程中，贝克曼库尔特的 DxAI 数智化整体解决方案发挥了关键作用。该方案以「智控、智研、智医」为核心，全面提升实验室质量管理、科研数据挖掘以及临床解读能力，打破了实验室数据孤岛，形成了从数据采集、分析到应用的闭环。此外，贝克曼库尔特全球还与知名 AI 公司达成战略合作，通过 AI 平台帮助实验室提升效率，优化诊疗决策。

在 POCT 即时检测领域，雷度米特的 POCT-IS 信息化管理系统则通过数据自动处理、质量监控与预警等功能，提升了医院的管理效率和决策支持能力。在病理领域，徕卡生物科技通过数字化技术构建了一个覆盖从科研到临床的智能病理工作流，AI 深度嵌入技术将进一步提高科研与诊断效率。这一切都表明，丹纳赫医学诊断平台在 AI 与医疗诊断结合的前景上，充满了信心和期待。

坚定信念：长期主义与中国市场的深耕

尽管全球经济面临诸多不确定性，丹纳赫对中国市场的信心从未动摇。于婧提到，丹纳赫 CEO 十分看好中国所具备的「Super Power」(超能力)，这正在成为驱动全球创新与增长的重要引擎。如何将中国市场这一独特优势与丹纳赫的全球资源与体系能力深度结合，已经成为企业战略思考的关键。

在于婧看来，这种「超能力」正是体现在中国医疗数字化、技术应用落地能力以及本土创新上的迅猛发展上，已经成为全球医疗行业新的增长点。尽管外部环境风云变幻，这些实打实的势能，都在推动丹纳赫中国战略的不断深化。

去年，丹纳赫中国实现了 20 多款产品的本土制造，并有 7 款新产品在国内研发并上市。于婧表示，这些成就不仅是「创升中国」战略的兑现，更标志着丹纳赫的中国业务已经从「中国制造」转向「中国智造」，具备了更强的全球竞争力。这也生动诠释了丹纳赫 C4 G(China for Global)，即「在中国，为全球」的愿景。丹纳赫不仅希望为中国医疗行业创造更多价值，更致力于将中国的创新成果转化为全球动能，为全球健康事业贡献更多力量。

创新引领未来，丹纳赫与中国共成长

从跨国医疗企业的高管到丹纳赫中国医学诊断平台的总裁，于婧以其多年的行业经验和全球视野，正带领丹纳赫在中国市场加速布局。在她的引领下，丹纳赫不仅致力于推动中国医疗的高质量发展，更积极参与到全球医疗创新的浪潮中。在未来的道路上，丹纳赫将继续通过创新技术和深度合作，为中国乃至全球的医疗事业贡献更多智慧与力量。

您是否在为大尺寸组织样本（如人脑、肺部）无法通过稳定的高性能空间技术进行全景分析而遗憾？您是否希望在保持超高灵敏度的同时，大幅降低单个样本的检测成本？

近期，10x Genomics 发布了 Visium HD 11 mm 捕获玻片。全新的玻片将组织覆盖面积提升 3 倍，配合升级的 2.0 版实验流程，灵敏度再创新高。为了让您抢先领略这一空间组学重器的实战表现，我们诚邀您参加本次新品发布网络研讨会。

直播时间：2026 年 4 月 9 日（星期四）上午 10:00

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核心看点

• 视野重塑：10x 空间组学专家深度解析 Visium HD 11 mm 捕获玻片如何轻松驾驭大尺寸组织切片，实现从肿瘤核心到边缘基质的全景扫描。

• 大咖实测：北京大学曾泽贤老师全球首发分享 Visium HD 11 mm 捕获玻片在空间肿瘤免疫研究中的前沿应用与真实数据。并进一步突破单一转录组局限，开创同片 VDJ 免疫组库与菌群测序的空间多组学新范式。

• 降本增效：针对组织芯片（TMA）等小尺寸样本，解锁多样本并行检测的高通量方案，优化您的科研预算。

• 实时互动：讲座最后设有专门的答疑讨论环节，您可以与曾泽贤老师及 10x 的专家就产品细节，实验设计、数据表现等进行实时深度交流。

分享嘉宾

3 月 28 日，国科离子公司在重庆国际博览中心 2026 中国医学装备展览会国科离子展台成功举办「中国创造 世界首台——轻离子治疗装置发布会」，正式发布自主研制的世界首台轻离子治疗装置 HiTS 200。中国医学装备协会侯岩理事长、医学装备协会离子治疗分会陈明会长等行业领导专家莅临发布会，共同见证我国高端肿瘤治疗装备领域的这一重要突破。

本次发布的轻离子治疗装置（HiTS 200），不但可以提供 200MeV/u 的质子、氦离子束（射程 30 cm）用于临床治疗；还可提供射程 10 cm 的碳离子束用于头颈、四肢等部位肿瘤的治疗。装置占地面积仅 1500m²，相较于重离子治疗设备，可大幅降低设备和土建成本，解决综合投入过大的问题。

轻离子放射治疗系统总体布局示意图

轻离子治疗装置

该装置核心优势在于实现了质子（H+）、氦离子（4 He2+）、碳离子（12C6+）三种离子束的高度集成，形成兼具安全性、有效性与创新性的治疗体系。装置具备多种离子快速切换、单周期变能技术、快速重复扫描技术、Flash 剂量配送（>100 Gy/s）技术、360°旋转治疗头、弧形治疗、多离子混合治疗（LET 涂抹）等特色功能。

相较于单一离子治疗系统，该装置可实现多离子联合治疗。公司自研的 Phoenix 治疗计划系统，已经完成质子、氦、碳等多种离子剂量引擎模块开发，并且具备多离子联合治疗、LET 涂抹功能，结合本装置，可以利用不同离子的 LET 差异，在剂量优化的基础上进一步优化 LET 分布，使得剂量、LET 按照治疗需求进行个性化调整。通过三种离子的灵活组合，可针对不同病灶类型、不同病灶位置定制「量身化」放疗方案，实现精准抗癌。

发布会上，国科离子董事长马力祯在致辞中阐述了企业深耕离子治疗产业的初心与愿景，公司总经理助理杨文杰对 HiTS 200 的核心技术、临床应用价值进行详细介绍。侯岩理事长、陈明会长在致辞中对该装置的技术突破与产业价值给予高度肯定，认为其填补了我国多离子集成治疗装备领域的空白，为国产高端医疗装备创新发展提供了新范本。

公司董事长马力祯致辞

公司总经理助理杨文杰进行产品介绍

侯岩理事长致辞

陈明会长致辞

国科离子公司由中国科学院控股有限公司联合中国科学院近代物理研究所为推动医用重离子科技成果产业化而发起设立的公司。此次 HiTS 200 的发布，是国科离子在轻离子治疗领域的全新突破，标志着我国肿瘤放射治疗技术向「精准放疗」「个性化放疗」实现关键跨越。

未来，国科离子将加快推动产品产业化落地与全国布局，让轻离子治疗装置早日服务广大肿瘤患者，切实降低患者接受高端离子治疗的成本，实现普惠共享，持续提升我国医疗装备的国际竞争力，服务健康中国建设。

* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

由上海长三角商业创新研究院、上海长三角医创生命健康产业基金会及中国医学装备协会联合发起的 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛于 1 月正式启幕。大赛设置微创介入与植入器械、智能硬件与有源设备、康复辅助与家用器械、数字健康与智能医疗四大赛道，以「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务体系，为创新项目搭建从技术验证到产业落地的完整闭环。

报名火热，首批 370 余组项目凸显三大特征

自启动以来，大赛受到全国创新团队和一大批投资机构的广泛关注。截至目前，首批已吸引 370 余组项目参赛，呈现出三大鲜明特征：

一是「医工结合」属性强。68% 的项目源自临床一线与科研院所，专利覆盖率超过八成，展现出扎实的技术积淀与清晰的临床转化路径。

二是临床资源深度参与。来自全国 100 余家三甲医院的近 300 个项目报名参赛，充分体现了临床一线对创新医疗器械的迫切需求与积极参与。

三是前沿技术扎堆。微创介入、数字健康成为热门赛道，脑机接口、手术机器人、AI 辅助诊断等深度融合人工智能的创新项目层出不穷，技术风向标意义明显。

四大赛道：从技术突破到临床需求的精准回应

微创介入与植入器械组聚焦心血管、神经、肿瘤等领域的介入器械及新型植入物，国产替代空间巨大。

智能硬件与有源设备组聚焦手术机器人、康复机器人、智能影像及可穿戴设备，随着分级诊疗普及，具备主动感知能力的设备将在基层市场迎来爆发期。

康复辅助与家用器械组聚焦智能假肢、助行机器人及家用监测治疗设备，在老龄化背景下市场需求持续扩大。

数字健康与智能医疗组聚焦医疗 AI、智能手术规划、远程医疗核心硬件等，软件正从「辅助工具」升级为「治疗本身」。

首站厦门，四月启幕

大赛首场城市赛将于 4 月上旬在厦门生物医药港正式打响。作为海峡西岸经济区的重要中心城市，厦门长期将生物医药作为战略性新兴产业重点培育。厦门生物医药港是福建省、厦门市生物医药产业的核心区，连续 7 年入选全国生物医药产业园区综合竞争力前 15 名，形成以创新转化为引领的特色产业集群，拥有较为完善的产业基础和产学研医生态支撑。医疗器械是厦门生物医药港的核心优势版块之一，近年来高速发展，在体外诊断、植介入器械等领域形成覆盖创新研发、生产转化、临床应用的完整产业链。2025 年以来，厦门启动新优药械产品目录征集工作，对创新性强、临床价值高、具有国产替代意义的产品给予重点支持，对进入国家创新医疗器械特别审查程序的产品开辟「免评审」绿色通道。

厦门生物医药港在创新药械研发与产业化方面的支持政策力度显著，园区内设有福建省药监局「一站一院两中心」，省级审评审批服务下沉园区、靠前服务，助力企业提速产品注册上市进程。厦门生物医药港未来规划提出，聚焦生物医用材料、高端植介入、AI 医疗设备等前沿领域，加快推动医疗器械领域创新链与产业链深度融合发展。

首站落地厦门，将充分激活海峡西岸的创新活力，挖掘具有区域特色的医疗器械创新项目。届时，来自全国的优秀创新团队将齐聚厦门，展开激烈角逐。

全周期服务：从「提前介入」到「绿色通道」

大赛构建的「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务体系，将服务延伸至创新成果产业化的全过程：资金支持联合近 20 家投资机构，为优质项目提供资本对接；资源赋能对接 CRO 平台、产业基地、临床资源，加速转化进程；政策落地联动地方政府，提供落地扶持与绿色通道；生态链融入「医-研-产-融」创新生态圈。大赛通过汇集产业、临床、投资等多领域专家力量，确保创新方向与医疗场景及市场需求同频共振，系统连接创新链与产业链，形成推动产业创新孵化发展的合力。

2026 年是「十五五」开局之年。各地政策红利持续释放，中国高端医疗器械创新正加速从「跟跑」迈向「并跑」甚至「领跑」。

「医心杯」的初心，是让每一个有价值的医疗创新都能找到生长的土壤，让每一份创新活力汇入产业发展的大潮。创新不是孤立的火花，而是系统工程；不是短暂的赛事，而是长期的陪伴。

首场厦门城市赛即将于 4 月上旬正式开赛，大赛第二、三站城市赛报名仍在持续进行中。欢迎全国医疗器械创新团队、科研机构、高校及企业踊跃报名参与后续赛事，共同书写中国医疗器械创新的崭新篇章。

美国心脏协会（AHA）数据统计，全球每年有超过 380 万例院外心脏骤停发生，生存率仅为 8%-12%。对于法国，心脏骤停也是其面临的重要公共卫生挑战之一。据统计，法国每年因心脏骤停的死亡人数在 1.6 万到 2.7 万之间。这一系列数据的背后，是院外场景中，传统心肺复苏失败以及医疗转运的时间差带来的困境。

巴黎紧急医疗救援团队（SAMU de Paris）是法国国家急救体系中最重要、最特殊、且具有国际影响力的机构之一，也是全球首批探索院外 ECPR 应用的团队。通过引进优秀技术支撑模式创新，2025 年数据显示，巴黎 SAMU 在院外 ECPR 抢救中实现了 38% 的患者生存率，为院外心脏骤停患者带来生的希望。

一场与时间的赛跑

院外心脏骤停的救治，是一场与时间的赛跑。如未及时进行心肺复苏和除颤，心脏骤停患者的存活率每分钟将下降 7%-10%。

在传统心脏骤停急救流程中，存在心肺复苏 (CPR) 与院内急救之间的时间差。当 CPR 失败，无血流时间的长度将因为医疗转运而大大延长，极大降低患者生存率。

多年来，SAMU 团队与心脏骤停作斗争，他们深知，只有缩短无血流时间，才有可能从死神手中抢回患者，这也是他们探索院外 ECPR 应用的重要原因。

SAMU 团队使用迈瑞超声辅助院外 ECPR 开展

把医院送到患者身边

当急救中的时间被压缩到极致，让医院向患者奔去，就成为必然的选择。SAMU 团队把整个重症监护室（ICU）装到救护车上，并配备经过专业培训能部署 ECPR 的医生、护士和护理人员，实现了在院外实施体外心肺复苏（ECPR）这一尝试。

SAMU 团队的救护车

急救团队到达目的地后，会就地评估患者脑部情况并建立 ECPR 循环，以稳定患者状况并进行转运，这让无血流时间的长度大大缩短，有效帮助患者提高生存率与预后情况。

传统模式与院外 ECPR 模式对比

法国巴黎笛卡尔大学重症监护医学科、巴黎紧急医疗救援团队（SAMU）副主任 Lionel Lamhaut 教授接受采访时表示：「在这个模式下，我们有心脏骤停超过 60 分钟仍成功存活的病例。」

「生死通路」上的精细导航

院外 ECPR 中，ECMO 的部署是一项关键工作。而其部署的成败，往往取决于置管工作中 1 毫米的偏差。置管，是指将导管插入主要血管以连接 ECMO 回路的过程，也是急救中技术挑战性最高的操作之一，尤其在心脏骤停现场这种混乱的环境中。

据了解，SAMU 团队在院外 ECPR 中，置管时间往往不超过 20 分钟。如何在这类影响因素极多的环境下「快准稳」地实施这一操作，超声起到关键作用。

置管工作中，超声能实时、精确的显示出所需的血管成像内容，成为操作中的「导航仪」。Lamhaut 教授指出：「凭借掌上超声和 AR 眼镜，我们可以在不改变操作位置的情况下，实时观察穿刺部位。这能提升操作的准确性。」

无线掌超和 AR 眼镜使置管操作更安全

便携则是掌上超声给 SAMU 团队带来的又一惊喜。「你可以直接将它放进衣服口袋里。而在工作中，你可以用同一个探头完成所有操作，比如扫查心脏以及血管通路。」Lamhaut 教授在采访中表示。

创新扩散的背后

如今，巴黎 SAMU 团队的院外 ECPR 模式正快速地在全球各地落地。

法式急救哲学延伸出的创新模式在西班牙、意大利、英国和澳大利亚等国家，以及在北美、南美、亚洲等地区都证明了其价值。

Lamhaut 教授介绍 SAMU 团队的装备

除了置管等专业操作存在的难度，院外心脏骤停案例的临时性和不可控也是学习中的阻碍。如何保证团队成员不错过这些病例并能快速掌握院外 ECPR 的精髓，瑞影生态的远程超声数智系统给出了新颖的解决方案。

通过瑞影生态的远程超声数智系统，团队全员可以实时了解病例现场的所有图像——包括置管等操作的超声图以及现场情况。现场遇到问题的医生，也可以通过该系统实时反馈问题，获得专家的帮助，避免盲目的操作。

「这对我们来说非常有帮助，不仅能让操作更安全，同时也让院外 ECPR 更便于被普及。」 Lamhaut 教授评价道。

从巴黎到世界，迈瑞与 SAMU 并肩，应答每一次生命的呼唤，让心跳得以延续。未来，迈瑞医疗也将持续以技术创新为基础，打通更多临床通路，让生命医疗的需求得以及时响应落地。

移液过程为何引发 RSI？ 

围绕人体工学移液这一主题，有众多术语和缩写，例如：

• RSI：重复性劳损

• WRULD：工作相关上肢功能紊乱

• MSD：肌肉骨骼疾病

• CTD：累积性创伤障碍

简而言之，这些术语本质上都是指因长时间重复性动作而导致的手部、肘部、肩部或颈部疼痛，因此本文我们将统一使用「RSI」一词。移液导致 RSI 的可能性取决于多种风险因素。其中主要的三大因素是姿势、力度和重复性。

• 姿势：在许多实验室中，移液操作都是坐在实验台上进行的。就像坐在电脑前一样，应当尽可能地保持背部挺直，使头部和肩膀对齐，并保持肩膀放松。双腿应置于实验台下方，双脚平放于地面，或者根据需要放在脚凳上。理想情况下，手臂应尽量靠近身体；因此请整理好您的工作台，使所有试剂和实验器具都触手可及，避免不必要的肢体伸展。

• 发力：RSI 通常是由重复发力动作引起的。降低风险的方法之一是尽量减少执行某些任务的频次或者其所需的力量——最好能两者兼顾！握起移液器、在使用过程中保持其竖直、吸取和分配液体以及安装和弹出枪头都需要发力。一些因素可以减少移液所需的力量，我们将在本文的下一部分中为您讲述选择移液器时的注意事项。

• 重复性：每天几个小时、每周几天地重复相同而单调的动作是导致 RSI 的另一个重要风险因素。在下一部分中，我们还将探讨如何减少工作流程中涉及的移液步骤。

如何预防 RSI

如果您已经感受到了移液带来的疼痛，或者想要确保自己远离疼痛，那么请务必检查一下您的移液器是否符合人体工程学设计。移液时所需的力量和动作需要重复的频次往往受到以下几方面因素的影响。

• 握柄和指钩：如果不改用台式仪器或者自动化平台，那么握起移液器并保持其竖直位置所需的力量就是不可避免的。然而，设计轻巧，重量分布均衡的移液器会更容易握持。例如，指钩可以确保移液器的部分重量落在食指上，这样手和手指就不必紧握手柄。此外，带有可旋转手柄的移液器有助于保持手腕处于合适的位置，方便不同的使用者选择舒适的握持姿势。

• 柱塞弹力：移液器柱塞的上下移动控制着液体的吸取和分配。使用手动移液器时，需要借助拇指按下和释放柱塞。为了尽可能地降低出现拇指腱鞘炎等问题的风险，应当选择柱塞弹力和行程距离较小的移液器。使用电动移液器则是一种有效的替代方案，因为液体的置换过程是由微处理器控制的，所以能够进一步减轻拇指的负担。

• 枪头安装和弹出力：移液器枪头由聚丙烯制成，具有记忆效应，会逐渐恢复到其原始形状。这就是通用枪头（旨在适配不同品牌的锥形连接头）最终都会松动、泄漏或脱落的原因。为了避免这些问题，用户在使用通用枪头时必须大力锤击，将移液器敲入枪头，以确保其在整个移液过程中牢靠连接。这不仅会在安装时大量耗力，还会增大移除枪头所需的弹出力。而匹配设计了专用枪头（卡扣式连接）的移液器，其安装和弹出耗力都得以显著降低，能够有效减轻手部和拇指的负担。

• 体积调节机制：传统的手动移液器通常使用单个旋转刻度盘或柱塞来设定体积。对于腕部和手指而言，简单而又频繁的体积调节操作往往非常单调且冗长，尤其是跨度较大时。不过，现在也有一些移液器采用了其他的体积调节机制，例如带有多个调节滚轮的移液器，形似密码锁的数字转盘。这些机制可以减少扭转动作的次数，最大限度地降低 RSI 的风险。

• 效率：反复执行相同的动作会增加患上或加重 RSI 的风险，因此您应该挑选能够提高效率的移液器。使用多通道、可调枪头间距或者电动的移液器都会有所帮助。
  
  1）多通道移液器 vs. 单通道移液器：多通道移液器能够简化诸多移液任务，比如将试剂从储液槽中移入微孔板，在处理 96 孔板时，使用单通道移液器需要进行 96 次转移，而 8 通道移液器则只需 12 次，大幅减少了步骤数量。
  2）可调枪头间距移液器 vs. 单通道移液器：如果您所有的多通道移液器都是枪头间距固定的，那么在处理不同规格实验室器具之间的试剂或样品转移时，就需要使用单通道移液器。可调枪头间距移液器则能解决这一问题，因为它们可以在不同规格的实验室器具之间同步转移多个样品，例如试管和 384 孔板。
  3）电动移液器 vs. 手动移液器：电动移液器不仅可以减轻按压和释放柱塞所需的拇指力量，还能帮助您缩短移液耗时。例如，如果您需要以指定的试剂量填充一块 96 孔板的所有孔，在使用手动单通道移液器时，您必须在储液槽和微孔板之间往返 96 次。而电动移液器则提供了重复分配模式，您可以一次吸取大量液体，然后多次逐个分配到 96 孔板的若干孔中，大大减少了移液步骤的数量。

人体工学移液器的特点

总而言之，以下是选择移液器时需要询问的人体工程学问题清单：

• 移液器的上手平衡感如何？

• 是否需要紧紧握住才能抓稳移液器？是否有指钩？

• 移液器握柄是否可以旋转？

• 枪头安装和弹出是否省力？枪头采用卡扣连接还是需要大力锤入？

手动移液器用户也应该自问以下问题：

• 移液器轻重如何？

• 移液器柱塞弹力是否够小，行程距离是否够短？

• 调节体积需要扭转几次？

• 我是否应该改用多通道、可调枪头间距或者电动的移液器来减少重复运动的次数？

普瑞塞斯（INTEGRA）深谙移液之苦，在开发新产品时充分考虑人体工程学设计。现邀请您体验真正符合人体工学的移液器，多型号多规格移液器免费试用，可按需选择。

交流会伊始，富士胶片（中国）生命科学事业部总经理铃木峰彦先生发表开幕致辞，他表示，富士胶片生命科学事业部的核心战略，是为客户提供丰富的产品组合，提供从药物研发、临床试验到药品生产的全链条配套支持， " 我们将以值得信赖的合作伙伴身份，与国内企业、科研机构及上下游合作伙伴携手同行，推动中国创新药走向全球舞台，践行富士胶片集团的使命——为世界绽放更多笑容。"

富士胶片（中国）生命科学事业部总经理铃木峰彦先生发表开幕致辞

2015 年，富士胶片集团收购了由人类诱导多能干细胞（以下简称 "iPSC"）研究领域的先驱 James Thomson 教授创立的干细胞治疗药物的公司 Cellular Dynamics International，成立了 FUJIFILM CELLULAR DYNAMICS INC（以下简称 "FCDI"）。该公司专注于 iPSC 及其衍生细胞产品开发、制造与应用。在交流会上， 富士胶片（中国）生命科学事业部销售与技术支持负责人张鹏先生详细介绍了富士胶片生命科学业务的成长与发展，以及 FCDI 业务的整体框架。

随后，富士胶片（中国）生命科学事业部应用科学家范琪女士分享了 iCell 系列对在不同细胞类型的应用场景，展现了其广泛适用性及技术优势。iCell 系列作为富士胶片生命科学的核心产品，是基于人类 iPSC 分化的高质量功能细胞，具有高纯度、高批间一致性及可持续规模化供应的优势，能够为创新药研发中的靶点验证、药效筛选以及临床前毒性评估等关键环节提供稳定、可靠的体外模型，有效提升药物研发的效率与成功率。

富士胶片（中国）生命科学事业部 销售与技术支持负责人张鹏（左）与应用科学家范琪（右）进行分享

交流会上还围绕 iPSC 的实际应用案例开展了专题交流和分享，特邀行业专家们分享前沿见解和实践经验。来自上海睿智医药研究集团有限公司的资深研究员陈露岚女士分享了《hiPSC 衍生物细胞和器官样品的电生理学功能表型在生物效应评估中的应用》；中国科学院上海药物研究所离子通道研究平台的高级工程师方遂女士介绍了《hiPSC-CM 在药物心脏毒性评估中的应用》；上海昂朴生物科技有限公司 iPSC 部门高级总监潘微微女士则探讨了《诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞模型在新药研发领域的应用》。

从左至右：上海睿智医药研究集团有限公司资深研究员陈露岚、中国科学院上海药物研究所离子通道研究平台高级工程师方遂及上海昂朴生物科技有限公司 iPSC 部门高级总监潘微微交流分享专题

随着生物细胞技术的迅猛发展，现代医学正逐步从传统治疗模式向细胞治疗领域迈进。中国作为全球生命科学创新核心阵地之一，本土药企及科研机构对高品质细胞研发工具的需求也将日益迫切多元。此次技术交流会的召开也让各方对于 iCell 产品的发展和应用有了更加深入全面的了解。

未来，富士胶片将继续深化技术革新，携手本土合作伙伴，共同推动中国医疗健康事业与细胞培养领域的发展。

与会者参观上海富士胶片开放创新中心，了解富士胶片（中国）的主营业务和创新进展

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.，：简称 FCDI，专注于人类细胞开发与制造，产品广泛应用于药物研发、毒理测试、干细胞库建设及细胞疗法开发。公司与来自全球的创新者合作，将生物学上相关的人类细胞与前沿技术相结合，推动医学进步和健康生活的发展。

肿瘤巨大无法切除，多学科协作寻找「突破口」

该患者入院时即被诊断为肝脏恶性肿瘤，影像学检查显示肝内肿瘤负荷较大，病灶已超出安全切除范围。按传统治疗方案，患者仅能接受姑息性治疗，预后不佳。海医二院肝胆胰外科冉博主任团队评估后指出，患者肿瘤较大，若强行手术，剩余肝脏体积恐难以满足代偿需求，术后肝功能衰竭风险极高。

面对治疗困境，团队经多学科会诊（MDT）深入研判，并与患者及家属充分沟通后，决定采用医院引进的国际创新技术——钇 90 树脂微球选择性内放射治疗。

钇 90 精准爆破，为转化切除创造条件

钇 90 治疗原理是通过微创介入，将载有放射性核素钇 90 的树脂微球经导管精准输送至肿瘤供血动脉。微球选择性滞留在肿瘤末梢血管网，持续释放高能 β 射线，实现近距离「内部爆破」。因射线射程平均仅 2.5 毫米，对周围正常肝组织及邻近器官影响小。

此次治疗的核心目标在于「降期转化」——通过钇 90 促使肿瘤坏死、显著缩小，同时刺激剩余肝组织代偿性增生，从而将不可切除的肝癌转化为可切除，为患者争取手术机会。

手术当日，在周密规划与精准操作下，陆路副主任医师针对肿瘤供血血管特点，分别对肿瘤三支供血血管进行了超选给药，手术历时 3 个小时。术后患者生命体征平稳，无明显不适。

尖端设备+多学科协同，夯实精准诊疗根基

本次手术的成功，得益于海医二院强大的多学科协作平台以及乐城的特许政策，作为国内较早开展钇 90 治疗的省份之一，海南在该领域已积累丰富经验，众多晚期肝癌患者通过该技术实现「转化」，重获手术机会并走向康复。

海医二院肝胆胰外科为省级重点学科，常规开展腹腔镜肝切除、胰十二指肠切除、ERCP 等复杂术式，在肝脏肿瘤个体化综合治疗方面积淀深厚。医院配备磁共振引导直线加速器、PET/MR、DSA 等国际领先设备，为精准诊断与手术导航提供坚实支撑。

本地就医更便捷，前沿技术惠及更多患者

值得关注的是，随着海南省多层次医疗保障体系的不断完善，像钇 90 这样的创新疗法正加速从「高不可攀」走向「寻常百姓家」。目前，包括海南「惠琼保」、乐城特药险在内的多项普惠型商业健康保险，已将钇 90 治疗纳入保障范围，参保患者可按比例获得报销，极大减轻了患者家庭的经济负担。

海医二院肝胆胰外外科此次钇 90 治疗的顺利实施，再次彰显了医院在疑难危重肝脏疾病诊治领域的综合实力。医院表示，随着技术推广与多学科协作不断深化以及海南自贸港的持续发展，未来将有更多海南肝癌患者无需跨岛求医，在本地即可享受与国际接轨的先进医疗服务，依托钇 90 等创新技术，获得更长的生存周期与更高的生活质量。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

一、选药的痛点：看得见的价格，看不见的「安全红线」

随着国民健康意识的提升与男性健康需求的持续释放，他达拉非已成为国内抗 ED 治疗的一线用药，年使用人群持续增长，零售终端的产品种类多达数十种，价格从几元到几十元不等，给消费者带来了充足选择空间的同时，也埋下了不小的选择难题。

「买药的时候，只看得懂规格和价格，到底哪个更安全、品质更好，我们普通人根本分不清。」这是绝大多数消费者在选购男科用药时的普遍困境。很多人误以为，只要是有正规批文、符合国家药典标准的药品，品质就完全一致，却不知道，决定药品长期用药安全的核心，恰恰是普通消费者看不见、摸不着的「杂质管控」。

医药领域专业人士解释，药品中的杂质，是原料药生产、制剂加工、药品储存全流程中，产生的非治疗有效成分的物质。这些杂质看似含量极低，却直接关乎用药安全：轻则可能引发药品有效成分降解、药效下降，重则可能诱发过敏、不良反应，部分基因毒性杂质，甚至存在长期用药的潜在健康风险，是全球药品监管领域公认的「安全红线」。

但长期以来，国内他达拉非领域，仅有国家药典划定的最低合规底线，针对杂质的分类检测、分级限量、全流程管控，始终没有细化的专项团体标准。这就导致行业内各生产企业的内控标准天差地别：有责任的企业会制定远高于合规底线的内控标准，严控各类杂质风险；而部分主打低价的企业，为压缩生产成本，仅满足「刚及格」的最低合规要求，对潜在的未知杂质、基因毒性杂质管控缺位。

更关键的是，这些核心的质量管控信息，普通消费者几乎无从获知。选药时，大家只能对比价格、规格，却无法判断产品的杂质管控水平，只能被动依赖企业的宣传，陷入「怕买贵，更怕买的不安全」的两难焦虑，尤其是需要长期用药的患者，更是对长期用药的潜在风险心存顾虑。

二、标准来了！给消费者一把看得懂、用得上的「安全标尺」

此次由惯爱牵头制定的杂质管控专项标准，最核心的价值，就是把原本专业、隐蔽的药品质量管控规则，变成了可查的「安全标尺」，彻底终结了消费者「盲选」用药的困境。

对于普通消费者而言，这份标准带来的，是实实在在的三大核心获益，每一项都直击大家的用药痛点。

第一，告别选择焦虑，选药有了公认的「硬标准」。这份规范针对他达拉非原料药到片剂的全链条，明确了杂质的分类、精准检测方法、限量管控标准，尤其是对行业管控难点的基因毒性杂质、未知杂质，设定了远超国家基础合规要求的严苛限值。标准落地后，就相当于给所有他达拉非产品，划定了一把「品质刻度尺」。企业生产有了明确的高阶指引，消费者选药也有了权威的参照依据，不用再在五花八门的产品里纠结，不用再为「低价会不会有安全隐患」而焦虑。

第二，打破「质量黑箱」，国家级平台全公开，全社会可监督。不同于企业自说自话的内控标准，这份团体标准制定完成后，将在国家市场监督管理总局主管的全国标准信息公共服务平台公开发布，全行业、全消费者均可免费查询、核验。这意味着，惯爱把原本属于企业核心机密的质量管控体系，完整「晒」在了国家级聚光灯下，把药品安全的评判权，交到了全社会手中。企业有没有做到高标准、产品的安全管控到不到位，一目了然，彻底打破了药品生产的「质量黑箱」，让消费者的知情权、监督权真正落到了实处。

第三，拉高行业安全底线，让每一片药都更安心。合规只是药品生产的最低要求，而不是品质的天花板。此次标准的制定，本质上是把行业的安全门槛，从「及格线」拉高到了「标杆线」。一方面，惯爱将自身多年沉淀的、经过市场验证的严苛内控标准，转化为全行业通用的技术规范，向消费者兑现了「不止合格，更要标杆」的安全承诺；另一方面，高标准将倒逼全行业加大质量管控投入，告别过往「低价优先」的恶性内卷，推动整个品类的品质升级。最终，每一位用药的消费者，都能成为行业品质升级的受益者，哪怕是选购不同品牌的产品，也能享受到更规范、更安全的品质保障。

三、不止于做药，更要为千万消费者守住用药安全底线

作为此次标准的牵头制定方，惯爱早已是国内男科用药领域的国民品牌，凭借高纯度、高溶出率、高安全性的产品品质，以及普惠大众的定价，收获了千万级消费者的认可与信赖。

从品牌创立之初，惯爱就把杂质管控作为产品研发生产的核心核心，建立了覆盖原料药到制剂全生命周期的质量管控体系，其内控的杂质限量标准，长期远超国家合规要求，这也是其产品能在终端市场长期站稳脚跟的核心底气。

从「做好一款产品」，到「制定一个品类的安全规则」，惯爱此次牵头制定行业标准，实现的不仅是品牌自身的升维，更是把对消费者的安全承诺，写进了行业的发展规则里。

据了解，本次标准制定全程秉持严谨、专业、公开的原则，汇聚了国内医药领域的权威药学专家、顶尖科研机构、行业上下游企业共同参与，历经多轮调研论证、技术修订、专家评审，确保标准的科学性、先进性与可落地性。标准启动与发布的全流程，也将获得新华网、人民网等中央主流媒体的关注与报道，全程接受行业专家的专业审视与全社会的公众监督，绝非企业的「自说自话」。

「对医药企业而言，消费者的用药安全，永远是第一位的。」惯爱品牌相关负责人表示，患者选择一款药，不仅是选择了治疗效果，更是把自己的健康安全交到了企业手中。此次牵头制定杂质管控规范，就是要把这份信任落到实处——不仅要让消费者用得上、用得起好药，更要让大家用得放心、用得安心，让每一片药的纯净，都有标可循，让每一次用药，都少一份焦虑，多一份笃定。

对于千万男性患者而言，这份团体标准，从来不止是一份行业技术文件。它是一把清晰的标尺，让用药选择不再盲目；它是一道坚固的防线，让长期用药的安全更有保障；它更是一份郑重的承诺，让民族药企的责任与担当，真正落地到每一位消费者的健康守护之中。

* 以上仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

与其他乳腺癌亚型相比，由于雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达均为阴性，三阴性乳腺癌在较长一段时间内缺乏明确的治疗靶点，治疗手段相对有限，也因此成为乳腺癌诊疗领域中最具挑战性的类型之一。

对乳腺癌患者而言，最令人担忧的转折点，往往是疾病的复发转移。研究显示，三阴性乳腺癌具有更早且更易发生复发转移的特点，超过三分之一的患者会发生复发或远处转移 1。到了这一阶段，治疗的主要目标是延缓疾病进展，延长生存时间，改善患者的生活质量 1。针对转移性三阴性乳腺癌，化疗仍占据主导治疗地位 [Ⅰ]。然而，化疗过程中常见的不良反应，如恶心、呕吐、脱发和疲劳等，会严重影响患者的日常生活，对她们的治疗依从性和心理状态都带来极大的挑战，从而降低她们的整体生活质量 [Ⅱ] [Ⅲ]。

当前，随着科技水平的进步和医学模式的不断转变，对生活质量的关注已成为癌症管理中不可或缺的一部分。因此，如何在有效控制疾病的同时，尽可能降低治疗负担、帮助患者维持更稳定的生活状态，成为转移性三阴性乳腺癌治疗策略不断演进的重要方向。近年来，以 Trop-2 ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物）为代表的创新疗法在临床中日益广泛应用，为这一人群带来了新的治疗可能。

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授分享道：「ADC 通过将靶向抗体与细胞毒药物相结合，力求在提高抗肿瘤精准性的同时，减少对正常组织的影响。对于需要长期治疗管理的转移性三阴性乳腺癌患者而言，这类创新疗法的意义不仅体现在疾病控制层面，也逐渐被寄予改善治疗耐受性、降低长期不良反应负担的期待。」

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授

值得注意的是，ADC 并非单一、同质化的治疗选择。不同 ADC 产品在靶点选择、连接子设计以及药物释放机制等方面存在差异，相应地，其安全性特征和不良反应管理需求也各不相同。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授表示，「ADC 通常耐受良好，除了常见且易于管理的不良反应（如血液毒性中性粒细胞减少，消化道不良反应腹泻等），部分 ADC 需要特殊关注影响患者治疗依从性和生活质量的不良反应包括间质性肺病、口腔炎、眼部不良反应。因此，应做到根据患者个体情况选择用药方案，同时对不良反应早期发现、精准评估、及时干预。这意味着，在真实临床实践中，治疗决策不再只是『是否使用 ADC』，而是需要在疗效、安全性以及对患者生活质量的影响等多重因素之间进行综合考量。」

对于曾被视为「治疗选择有限、预后棘手」的转移性三阴性乳腺癌而言，创新治疗的不断涌现，正在为患者带来更多可能。而如何在延长生命的同时，尽量减少治疗负担、支持患者更有质量地生活，也正成为医生、患者及其家庭共同的期待与努力方向。

参考文献

[Ⅰ] 袁芃, 徐兵河. 中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南 (2024 版)[J].Chinese Journal of Oncology, 2024, 46(6).DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20240118-00034.

[Ⅱ] Bhave M, Traina T, Collin SM, et al. Treatment Patterns, Clinical Events, and Costs of Care for Patients With Triple Negative Metastatic Breast Cancer: A Retrospective US Claims Database Study. J Health Econ Outcomes Res. 2025;12(2):183-192. Published 2025 Nov 6. doi:10.36469/001c.144499

[Ⅲ]《2024 中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》

华南国际口腔展始办于 1995 年，历经三十年发展，已成为口腔领域专业展览会。本届展会聚焦口腔医疗细分领域数字化发展趋势，集中展示口腔行业新品与先进技术，同时开设技术攻关、临床应用等继续教育及培训课程，搭建覆盖口腔行业全产业链的产品展示与技术交流平台。

高露洁参展的核心产品之一为已上市 18 年的高露洁 360 牙膏系列，该产品应用「专利溶菌斑科技」，能从根源上对抗牙菌斑，一支解决口腔问题。这种直击口腔问题源头牙菌斑、360°口腔问题，1 支解决的思路，不仅获得行业专家的认可，更得到了中国牙病防治基金会的联合倡议。

当前，近九成人群受牙垢、牙龈出血、口气、龋齿等多项口腔问题困扰，很多人将牙龈出血、红肿、口臭等症状当作小问题忽视，殊不知这些问题多由含有七百余种细菌的牙菌斑引发，而牙周病本质就是长期存在的慢性感染灶。牙周细菌及其毒素可通过牙龈的破损处直接进入血液循环，侵袭血管壁并引发持续炎症反应。已有大量研究证实，严重牙周炎与心血管、脑血管、呼吸系统等疾病密切相关，会增加其患病风险。因此，中国牙病防治基金会及三甲医院牙科专家均发出倡议，建议日常选用可直击牙菌斑的护理产品，从源头防控口腔问题——好好刷牙、科学刷牙不仅是为了口腔美观，更是在保护全身健康。

高露洁 360 牙膏的「专利溶菌斑科技」，正是针对牙菌斑问题而研发！据展会现场介绍，该技术的作用机制分为「扫清菌斑」和「长效保护」两个阶段。刷牙时，纯度达 99% 的柠檬酸锌作为快速反应成分，能够迅速释放溶菌因子，减少全口 95.3% 菌斑，实现即时清洁效果。与此同时，纯度同样达到 99% 的氧化锌则在口腔中形成密集的保护网，持续稳定地释放有效离子，从而干扰菌斑的重新附着与积聚。相关成果获得权威认证，不仅拥有 15 项全球专利，还通过了 9 个三甲医院临床试验，并获得中国牙病防治基金会及口腔专家团的推荐认可。数据显示，该产品三年累计售出 4000 万支。

为了直观展现高露洁 360 系列牙膏的核心优势，高露洁在展区现场提供了抑制牙菌斑等多项实验展示。其中，抑菌实验通过模拟真实口腔环境与刷牙流程，对不同牙膏的使用结果进行客观对比，清晰呈现了高露洁 360 牙膏 12 小时长效抑制菌斑滋生的效果；牙釉质实验则以碳酸钙（粉笔）模拟牙齿，直观展示产品在强健牙釉质、抵御酸性物质侵蚀方面的抗敏特性。

基于核心技术，高露洁 360 系列牙膏进一步针对不同的细分市场需求，推出了多样化的产品方案。例如，「精粹养龈款」在溶菌斑科技的基础上，添加了天然橄榄叶精华，旨在缓解多种牙龈问题等不适；「清新舒爽款」则融入天然洋甘菊成分，注重于实现长效清新口气；「深洁净澈款」利用多孔备长炭的吸附特性实现深度洁净；「健康美白款」则通过添加矿物美白粒子，在去除牙渍的同时，注重对牙釉质的保护；「抗敏修复款」通过促生氟磷灰石让牙齿再矿化从而精准修复，再通过抗坏血酸对牙周进行强固防护。

除了产品与技术的展示，高露洁在本届展会期间还积极开展专业交流与公众科普活动。品牌携手中国牙病防治基金会及广东省口腔医院，共同举办了「牙病防治基金会培训」，旨在培训更多专业人士成为健康口腔推广大使。培训内容涵盖口腔护理技能培训、专业技能考试、牙釉质修复技术培训及牙菌斑危害讲解，吸引了约 200 名牙科从业者参与，现场授课物料也采用了高露洁的相关产品。在展会期间的专家讲座分会场上，南方医科大学口腔医院牙周病科主治医师陈晓川就牙菌斑与基础口腔问题进行了科普，讲座中强调，牙菌斑是多种口腔问题的共同源头，而科学刷牙结合搭载溶菌斑科技的高露洁 360 牙膏，对于去除牙菌斑至关重要。

此外，高露洁还与光华口腔医院合作举办了「高露洁学术专场」，围绕微创理念在儿童口腔诊疗中的应用、儿童釉质龋防控及早期矫正中的龋病管理等议题展开研讨，吸引了数百名专业人士参与。现场通过贝壳防蛀实验，对比涂抹不同牙膏的贝壳在酸性溶液中的反应，直观展示高露洁儿童牙膏对牙釉质的保护效果。

在本届华南国际口腔展上，高露洁通过专利技术展示、实证实验及专业学术研讨，将产品研发与临床需求紧密结合，反映出口腔护理行业向精准化、专业化预防发展的趋势。这种以科研实证为基础、联动专业机构共同提升公众口腔健康素养的模式，或将成为未来口腔行业发展的主流路径。

本次项目中，瑞慈医疗集团将从精准早筛核心维度切入，依托「早筛早诊早治」全链条机制，为降低胰腺癌死亡率、完善肿瘤防治体系提供核心支撑，助力我国胰腺疾病防治领域实现跨越式突破。

上海长海医院胰腺肿瘤防治中心揭牌仪式

一、顶尖团队领衔，攻坚「癌中之王」防治难题

胰腺癌素有「癌中之王」之称，起病隐匿、进展迅速、预后差，我国胰腺癌全国总体五年生存率仅 8.5%，85% 的患者确诊时肿瘤已处于不可切除阶段，无法手术，对应的五年生存率不足 5%，临床亟须突破现有诊疗范式，建立更高效的早筛预警、精准诊治体系。早发现、早诊断、早治疗是国际公认的肿瘤防治手段，早期胰腺癌手术切除率为 90%～100%，5 年生存率可达到 50%～70%，高危人群的早期筛查更是实现这一目标的关键前提。

本项目汇聚了国内顶尖的临床与科研力量。上海长海医院是国内顶尖的三甲综合性医院之一，其肝胆胰脾外科是国际最大的胰腺外科中心之一，在胰腺癌早期诊断、综合治疗及创新疗法领域积淀深厚。此次项目由国内胰腺外科领域的领军人物——上海长海医院肝胆胰脾外科主任金钢教授团队主导，旨在通过创新性地研发基于深度人工智能与前沿创新技术的胰腺癌早筛早诊新范式，提升我国胰腺癌防控水平，并为制定相关公共卫生政策提供数据支持与科学依据。

四大慢病国家科技重大专项新型组织形式项目启动会

二、坚守医学初心，筑牢科学体检基石

瑞慈医疗集团的参与，是项目实现从科研到临床转化、从精准早筛到健康管理闭环的关键一环。本次能够携手长海医院承担国家级重大科研任务，源于瑞慈医疗集团刻入企业基因的医疗底色与二十六年如一日的专业坚守。瑞慈医疗集团是科学体检的倡导者、标准制定者和践行者，以综合医院起家，自 2000 年创立以来始终专注于精准早筛与定制化健康管理医疗服务，逐步构建起综合医院、健康体检、数字医疗、养老、妇儿五大业务板块协同发展的格局，并于 2016 年在香港主板成功上市，成长为全国领先、长三角领跑的综合医疗服务集团。

创始人方宜新与联合创始人梅红均为医师出身，二人为扬州大学医学院同窗，拥有深厚的医学专业背景，2000 年携手创办了中国最早的大型民营综合医院，是中国民营医疗行业的先行者，秉持把每一个体检机构当作「三甲医院」来运营的理念，将严肃医疗深植于瑞慈医疗的企业基因中。

2026 新年伊始，瑞慈医疗集团即与上海市重大传染病和生物安全研究院共同推进「科学体检」标准的落地。此外，瑞慈医疗集团积极拥抱人工智能与数智化，与 GE 医疗、联影医疗等多个前沿的医械、人工智能平台合作，在提升实力同时，也为健康事业的发展贡献力量。本次合作将依托瑞慈长期积累的健康数据资产与全国服务网络，深度对接长海医院的临床资源与科研能力，共同探索胰腺癌早筛早诊的新范式。

瑞慈医疗集团健康业务

三、多方协同创新，助力健康中国建设

此次国家科技创新 2030 重大专项的启动，既是对上海长海医院与瑞慈医疗在肿瘤精准防治领域创新实力的国家级认可，也是公立三甲医院与民营医疗集团协同发展的重要实践，更是军民融合、产学研医深度融合发展的生动示范。

未来，瑞慈医疗集团将继续坚守医者初心，携手上海长海医院及各方伙伴，以本次国家重大专项为核心抓手，持续深耕胰腺癌早筛早诊与精准防治领域，充分发挥双方在临床科研、数据资源、应用场景等方面的互补优势，加速科研成果的临床转化与全民普及，力争破解  「癌中之王」的防治难题，推动胰腺癌早筛早诊新范式从实验室走向千万民众，让前沿科技成果真正转化为守护国民健康的坚实屏障，为「健康中国 2030」战略目标的实现贡献应尽的力量。

值得关注的是，皓康医院此前已成为国家人工智能应用中试基地（合肥）首批生态合作伙伴，该基地创新构建「政府主导、国资运营、生态共建」的运行机制，探索「技术+业务」融合模式，为技术落地提供场景支撑，为此次 AI 原生医院系统的研发与落地筑牢根基。

从工具到内生动力，打造 AI 原生标杆

作为全国首家 AI 原生医院，皓康医院以消化道诊疗为核心特色，构建了完整的 AI 原生医疗体系，形成一个以「智能中枢」为核心驱动力的医疗业务操作系统。这一中枢基于大规模医学知识图谱、多模态临床数据融合治理以及高度场景化的 AI 应用生态，使人工智能渗透进医疗质量与效率提升的内生动力，为医疗机构提供了一条清晰的 AI 原生进化路径。

从「动手」到「动口」，提升诊疗精准与效率

皓康 AI 原生医院的核心技术优势，集中体现在以 AI Agent 为核心的技术架构上，其依托大模型 LLM、知识图谱、专科知识库和算力平台，具备三大核心能力：一是临床路径构建能力，可自主规划诊疗方案；二是多维认知能力，能精准记忆医学知识与患者历史诊疗数据；三是全院协同调度能力，可连接各类医疗设备打通数据库，构建一体化的智能协同网络。在此基础上，AI Agent 可直接调用全院影像设备、检验系统、病历平台等资源，实现跨系统协同作业；同时深耕消化专科知识，全程辅助医生诊疗，在提升诊疗水平、补充知识盲区提高诊疗效率的同时，始终将最终决策权保留在医生手中，为患者提供更精准、更高效、更有温度的医疗服务。

交互层面，其具备强大的多模态理解能力，通过多模态输入终端、智能手表生命体征实时监测、智能小方盒语音交互等设备，全面采集患者生命体征、语音、图像、文本等多维度信息，可同步处理影像、文本数据，且支持语音指令交互，大幅提高诊疗质量与效率。例如胃肠镜检查中，AI Agent 可实时标定可疑病灶、生成结构化报告，为医生提供动态决策支持，并有效减轻记录负担，充分彰显了技术的临床实用性。

结语

皓康 AI 原生医院以系统集成、平台构建、专科深耕为核心策略，成功打破 AI 模块各自为政的局面，形成从数据入口到决策出口的智能闭环，为医疗行业智能化转型提供了一条可参照的系统化路径。

未来，皓康医疗将深度依托国家人工智能应用中试基地（合肥）的技术验证环境与产业孵化能力，持续推进专科 AI 能力的横向延展与纵向深化，聚焦为基层医疗机构构建「防、筛、诊、治、管、康」一体化的全周期服务能力，以专科 AI 创新为抓手，切实践行国家级基层医疗赋能使命。

此外，研究还首次发现：布洛芬可以逆转三代 EGFR#x2011;TKI 靶向药的耐药，为临床上解决耐药难题，提供了低成本、高可行性的新方向。

研发初衷：为「与死神的赛跑」争取「抢跑」的机会

肺癌目前是全球发病率和死亡率均排名第一的癌症，死亡病例约占全部癌症死亡病例的 20%。在肺癌治疗中，较为常用的 EGFR#x2011;TKI 类靶向药容易出现耐药，一直是临床上最难解决的问题。对于患者来说，靶向药一旦发生耐药，便意味着开始 「和死神赛跑」——重做一系列检测，探寻耐药原因，重做治疗方案，开始新一轮治疗——而类器官技术，可以利用患者自体组织样本，在患者体外培育出癌变器官的若干份「副本」，替患者「试药」，不仅能提前预测治疗效果，更能在靶向药发生耐药后，及时给出新的治疗方案，这无异于给患者带来「抢跑」的机会。

然而临床一线却往往面临因患者身体状况等原因无法完成手术或穿刺活检，因而无法提取样本培育类器官模型，后续检测、治疗便无从下手。

为解决这一困境，2023 年，西湖大学附属杭州市第一人民医院、杭州市肿瘤医院、成都中医药大学和艾名医学的研发团队经多次研究讨论后开启课题，尝试不使用手术或穿刺从患者器官提取样本，转而从肺部恶性积液中建立可用于疗效预测和耐药研究的类器官模型平台。

然而，传统类器官制备如同「从零建高楼」，需先获取高质量肿瘤组织再进行培养，「原料」稀缺是首当其冲的问题。而使用细胞含量极少的肺部恶性积液，更使「原料困境」雪上加霜，是全球类器官领域公认的难点。

历经三年艰苦攻关，在团队通力协作下，科学家们解决了多个课题卡点：比如胸水样本红细胞污染严重，常规裂解法难以彻底清除，且易损伤肿瘤细胞活性；又如恶性积液中肿瘤细胞多以单细胞形式分散存在，直接培养难以自发聚集形成类器官等等。

艾名医学依托在肿瘤类器官体系构建方面的技术优势，与临床团队反复调试培养体系。最终创新采用 Ficoll 密度梯度离心联合低贴壁培养技术，既高效富集肿瘤细胞、保留细胞活性，又通过悬浮震荡促进单细胞自聚集成簇，最终将类器官培养成功率提升至 82.8%，并建立了涵盖肺腺癌、鳞癌、小细胞肺癌等主要病理类型的生物样本库，最终实现从样本库建设，到精准用药指导再到耐药破解策略的全链条突破。

一位团队成员说，如果把晚期癌症患者比作溺水的人，那么团队的每一次实验，每一份数据，都会化成砖块垫在他脚下，让他离水面更近，离希望更近。他坚信，类器官技术已展现出巨大应用潜力，在不远的将来，癌症必将被人类攻克。

国内首台自研 AI 辅助全自动类器官系统培养鉴定智能工作岛 OSCAR-AI，可实现同时测试 100+种抗肿瘤药物效果，全流程无人值守自动化运行。

临床意义：为晚期肺癌治疗带来新希望

据介绍，本研究中构建的恶性积液类器官模型及发现的耐药逆转策略，在临床检测、精准治疗、耐药研究、新药研发等维度具有重要的临床应用价值。

首先是为晚期肺癌提供微创、高效的体外检测方式。本研究证实恶性积液可作为 PDO 构建的理想样本来源，通过常规引流操作即可预判靶向药有效性。相比手术或穿刺活检，不仅具有微创、可重复取样的优势，且方案成功率高、构建周期短，能快速为晚期患者建立个性化体外模型，为患者减轻痛苦，节约时间。

其次是提升肺癌精准治疗的临床决策效率。传统基因检测仅能依据驱动基因突变选择药物，无法预测患者对药物的实际响应，而本研究下的 PDO 模型可直接在体外进行药物敏感性检测，总预测准确率达 87.1%，能为临床医生提供更精准的个性化用药指导。同时，PDO 可富集肿瘤细胞，发现原代样本中未检测到的耐药突变，弥补了传统基因检测的不足，为治疗方案调整提供依据。

PDO 药物敏感性可精准预测临床治疗响应

此外，解析了三代 EGFR-TKI 耐药机制，提供潜在的临床联合治疗方案。本研究首次明确细胞外基质重塑、细胞周期失调、血管生成等通路是三代 EGFR-TKI 耐药的关键，为后续耐药靶点的开发提供了新的生物学视角。更重要的是，筛选出的布洛芬是临床常用的抗炎药，安全性高、价格低廉、可及性强，其与奥希替尼（一种三代 EGFR-TKI 靶向药）的协同作用为临床克服靶向药耐药提供了简单、可行的联合治疗方案，有望快速应用于临床。

布洛芬与奥希替尼协同逆转  EGFR-TKI  耐药

最后，为肺癌药物研发和耐药研究提供全新平台。本研究下的 PDO 模型能高度复刻患者肿瘤的病理和基因组特征，可作为个性化药物筛选和耐药机制研究的理想体外模型，不仅能用于已上市药物的敏感性检测，还能为新型抗肿瘤药物的研发提供高效的筛选平台，加速肺癌新药的研发进程。

补充阅读：什么是类器官

顾名思义，类器官即类似真实器官，是利用干细胞的自我更新和分化能力，在体外培养形成的一种微小组织器官类似物，在很大程度上具有体内相应器官的特征。类器官弥补了传统研究中细胞简单模型与动物复杂模型的不足，为生命体关键功能研究提供了重要实验基础，并在疾病机理研究、药物筛选、再生医学、生物材料评价等方面具有重大理论意义和应用前景，已成全球范围内的研究热点。科技部下发的《关于对「十四五」国家重点研发计划 6 个重点专项 2021 年度项目申报指南征求意见的通知》中，把「基于类器官的恶性肿瘤疾病模型」列为「十四五」国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。

参考文献：

[1] Chen Y, Xing H, Yang X, et al. Patient-derived malignant effusion organoids guide tailored therapy and dissect third-generation EGFR-TKI resistance mechanisms in lung cancer. Cancer Letters, 2026.

银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病，中国银屑病患者已超 700 万，其中中重度患者约占 500 万 ¹。银屑病的典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，常伴不同程度瘙痒，同时还可合并银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征以及抑郁、焦虑等多系统共病，对患者身心健康、工作与社会功能造成严重影响 ²。由于疾病无法根治且需长期管理，如何实现皮损的深度清除并维持长期疗效，是临床面临的核心挑战。IL-17A 作为银屑病发生发展炎症通路中的关键下游致病因子 3，相比其他靶点，直接阻断 IL-17A 能更快速、强效地抑制炎症。随着生物制剂的普及，银屑病的治疗目标已从传统的 PASI 75 提升至 PASI 90、PASI 100（皮损完全清除），意味着「临床治愈」已成为中重度银屑病管理的理想治疗目标。

安沐奇塔单抗可选择性结合人 IL-17A，并阻断 IL-17A 与其受体（IL-17R）IL-17RA、IL-17RC 的相互作用，中和 IL-17A 的活性，有效抑制炎性因子的释放。关键注册 III 期临床研究数据显示 ⁴，安沐奇塔单抗起效迅速，在第 2 周首次疗效评价时，即全面展现出较安慰剂组的明显疾病改善（p<0.05），第 4 周 PASI100 应答率可达 15%。第 12 周安沐奇塔单抗组达到主要疗效终点，实现 PASI 和 sPGA 全面应答，且疗效显著优于安慰剂组（p＜0.0001），持续改善至第 52 周，PASI 较基线变化率稳定在 95% 以上。同时，安沐奇塔单抗组治疗至第 12 周、52 周的 PASI100 应答率分别可达 42.9% 和 63.6%，均高于国内已上市的 IL-17A 抑制剂，提供了更高的「完全治愈」可能性。

免疫原性方面，安沐奇塔单抗抗药物抗体（ADA）发生率极低（仅 0.7%），且无患者产生中和抗体，优于国内已上市同靶点药物，低免疫原性是维持稳定的疗效和血药浓度的基础，也是安全性的重要保障，因此安沐奇塔单抗低免疫原性的优势有助于降低疗效衰减风险，支持患者长期稳定治疗。同时安沐奇塔单抗注射部位反应和严重感染发生率表现优异，为患者长期、安心用药奠定了基础。

作为可在维持期支持每 8 周一次给药的 IL-17A 抑制剂，安沐奇塔单抗在不影响疗效和安全性的基础上，简化给药方案可减少患者年度用药频率，有效降低长期治疗带来的时间成本与心理压力。

作为一款极具竞争力的国产 IL-17A 抑制剂，在临床研究中展现出了令人振奋的 PASI100 高应答率及长效给药优势，有望帮助更多患者实现皮损深度清除和长期疾病控制的治疗目标。

参考文献：

1. 胡煜 顾恒 陈崑. 中国中重度银屑病疾病负担和未满足治疗需求的系统综述 [J]. 中华皮肤科杂志, 2023,56(10):965-972.

2. 医学会皮肤性病学分会银屑病学组. 中国银屑病诊疗指南（2023 版）. 中华皮肤科杂志.

3. Lowes MA, et al. Pathogenesis and therapy of psoriasis. Nature. 2007;445:866–873.

4. 益赛拓® III 期临床数据

5. 益赛拓®说明书

2 月 11 日，腾讯健康、艾尔建美学与北京八大处整形第三医疗美容医院有限公司（以下简称「北京八大处整形第三医疗美容医院」）宣布达成战略合作，正式启动「医美科室数字化示范项目」。

北京八大处集团董事长赵延勇，艾尔建企业事务、公立及商务部执行总监陈之平，腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏等领导嘉宾出席仪式并见证签约。

此举标志着腾讯健康「数字运河战略」在院内市场正式开启。三方将通过科技+产业+医院的深度联动，打破传统医美运营的数据孤岛，打造可复制的数智化医院样板，为行业探索一条从院内协同到产业赋能的全新路径。

强强联手，共筑医美院内市场数字运河

「数字运河」是腾讯健康致力构建的行业级数字化基础设施。继零售药品领域的成功实践后，此次合作聚焦于更为复杂的院内市场数字运河。

作为业内的标杆性专科机构，北京八大处整形第三医疗美容医院始终致力于提供高质量的医疗服务。然而，随着行业竞争加剧，医疗机构正面临从传统信息化能力模型，向数据和智能驱动营销及用户管理能力模型转型的挑战。除了患者数据分散、标签体系缺失及随访依赖人工等行业共性痛点外，一套可落地、可衡量的用户管理工具，已成为医疗机构寻求业务稳定增长的重要抓手。

据悉，此次合作将以该院为「运河」源头试点，依托腾讯强大的连接优势，充分开放腾讯企点营销云在标签体系、用户画像及自动化运营（MA）等方面的核心能力。同时，针对院内 CRM 系统往往存在空缺或功能割裂的现状，三方将共同推出院内全链路联合解决方案，既补齐了客户自有的 CRM 短板，又通过腾讯的技术底座实现了数据流的无缝协同。

这套联合方案将帮助医生从海量的行为数据中提炼出可视化的全景画像，实现从「经验驱动」向「数据驱动」的跨越，为医疗机构的运营分析与服务管理优化提供数据支持。

在提升运营效率的同时，该项目更致力于解决传统医美服务中「随访难、管理断层」的痼疾。依托全生命周期管理平台，项目覆盖了诊前、诊中、诊后的全服务链条。

在诊前阶段，系统可基于患者授权的既有信息进行信息整理与流程支持，辅助医疗机构进行非诊疗性质的沟通准备，从而提升整体沟通与服务效率；在诊后阶段，针对患者普遍关注的服务跟进与信息获取需求，系统可基于规则化模型提供标准化的服务提醒与信息支持，不涉及任何医疗诊断或治疗建议，用于提升服务连续性与患者体验。

生态共建，加速推动行业科普落地

携手共建生态、持续助力产业升级，是此次合作更深远的长期意义。从院内数字化的单点突破，到行业生态的整体赋能，三方已经制定了清晰的演进路线图。

作为行业参与方之一，艾尔建美学在项目中支持相关探索与实践，发挥了连接多方的协同作用。未来，在完成院内数字化的初步建设后，艾尔建美学将与腾讯健康进一步探索数据的深度价值，比如基于真实的肉毒毒素治疗标签与脱敏数据，进行定量和定性的深度分析。

未来，双方还将计划联合发布行业白皮书，通过结构化的数据分析，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，促进信息透明度的提升。这种从数字化基建到行业经验总结的进阶模式，将有效提升行业信息透明度，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，真正践行「科技向善」的理念。

据悉，随着北京八大处整形第三医疗美容医院试点工作的推进，这套标准化的医美数智化运营 SaaS 工具有望在今年上半年成型。未来，腾讯健康与艾尔建美学计划将这一经过实战验证的数字运河模式推广至全国更多公立及优质医美机构，共同推动中国医美行业迈向高质量、智能化的发展新阶段。

2026 年 1 月 28 日下午，意大利百年生物科技企业 Sacco System 在中国上海举行分公司开业典礼。本次活动以「百年新生：Sacco System 的中国篇章」为主题，融合意式科研精神与东方仪式美学，汇聚政府代表、行业协会、科研机构、合作伙伴及媒体近百位嘉宾，共同见证这一跨越文化与科技的融合时刻。Verga 家族第五代的代表 Viola Verga 与中方嘉宾共同参与点睛、剪彩等传统仪式，象征东西方在生命科学领域的深度对话与共创未来。

Sacco System 是一家专注于食品、营养健康、制药及农业兽医领域的国际生物技术集团，始终以「微生物创新者」为定位，致力于通过研究与开发微生物技术，提升人类、动物与植物的生命质量。集团产品涵盖乳酸发酵剂、益生菌、后生元、酶制剂等多种生物活性原料，持续推动全球健康产业发展。

创立超过 150 年来，Sacco System 始终以「滋养世界」（Nurturing the World）为使命，坚持家族企业的传承精神与本土扎根的价值理念，逐步发展为拥有 70 余位研发专家、8 个生产基地、4 个中试实验室，业务覆盖 110 多个国家与地区的全球行业标杆。

Sacco System 的亚太战略基于其深厚的百年积淀。集团旗下核心企业包括 1872 年成立的 Caglificio Clerici、1934 年创立的 Sacco 及 1948 年建立的 CSL，并于 2016 年整合为 Sacco System 集团，形成协同创新的全球布局。

自 2018 年在新加坡设立首家亚太子公司以来，集团持续拓展区域网络，2020 年进入日本，2023 年布局澳大利亚，2025 年正式落子中国，完成在亚太主要市场的战略闭环。中国分公司的成立，标志着 Sacco System 在亚太构建了「研发－生产－市场」一体化体系，并深度融入全球生物创新最活跃的区域生态。

「中国不仅是我们重要的战略市场，更是实践『滋养世界』使命的核心舞台。」Sacco System 旗下思益可（上海）生物科技有限公司负责人表示，「『思益可』这一名称寄托着我们的企业愿景：『思』考自然之道、『益』建健康生态、『可』续未来发展，这也正是集团全球使命『Nurturing the World』在中国的话语表达与实践延伸。」

未来，思益可将作为 Sacco System 在华实践「滋养世界」理念的核心载体，通过「双引擎创新」模式推动中欧科技融合：

1. 设立联合研发平台

结合中国饮食文化与健康需求，开发面向常用与下一代的益生菌与发酵技术。

2. 开展中西结合的微生物组研究

将意大利百年发酵工艺与中国本土健康智慧相结合，开发更贴合本地需求的产品与解决方案。

负责人总结道：「从意大利的百年实验室，到以『思益可』为名在中国扎根，我们期待与各方伙伴携手，让每一分微生物的力量都化为滋养生命、促进可持续未来的种子。我们相信，在这片充满活力的土地上，『思益可』将承载『滋养世界』的使命，与中国共同成长，共赢未来。」

近日，由中国医科大学附属第一医院内分泌科单忠艳教授牵头，联合国内多位内分泌与药学领域权威专家共同参与制定的《甲巯咪唑乳膏临床应用专家指导建议》（以下简称《指导建议》）在《中国实用内科杂志》正式发布。该《指导建议》历经八次讨论、七次修改，系统阐述了甲巯咪唑乳膏这一新型透皮给药制剂的药理机制、疗效、安全性、规范用法及在特殊人群中的应用策略，旨在为临床医生提供科学、实用的用药参考，推动甲亢治疗的精准化与个体化管理。

甲状腺功能亢进症（甲亢）是常见的内分泌疾病，抗甲状腺药物（ATD）是其基础治疗手段之一。甲巯咪唑作为一线 ATD，传统剂型为口服片剂。而甲巯咪唑乳膏作为一种创新剂型，通过甲状腺区域皮肤局部给药，利用透皮吸收技术实现靶向递药，在保证甲状腺组织内有效药物浓度的同时，显著降低全身血药浓度，从而为部分不耐受口服制剂或存在特定临床需求的患者提供了全新选择。

《指导建议》核心亮点聚焦于以下几方面：

一、机制明确，靶向优势显著

该《指导建议》详细阐释了甲巯咪唑乳膏的透皮吸收机制，得益于其适宜的分子量、优化的脂水两溶性配方及促透剂（月桂氮䓬酮）的添加，乳膏能有效穿透皮肤屏障。研究显示，与口服片剂相比，在相同给药剂量下，乳膏能在甲状腺组织中达到相当的药物浓度，而全身血药浓度更低，体现了「甲状腺高浓度、全身低暴露」的靶向优势，为减少系统性不良反应奠定了药代动力学基础。

二、疗效确切，安全性更优

多中心临床研究表明，甲巯咪唑乳膏在控制甲亢症状、降低甲状腺激素水平方面，疗效与口服甲巯咪唑片相当。其突出的优势在于安全性的改善。由于剂型改变，减少了药物在全身血液的暴露，乳膏显著降低了肝损害、粒细胞减少等全身不良反应的发生风险。临床数据显示，其全身不良反应发生率显著低于口服制剂。局部不良反应大多轻微、可控，多与乳膏基质相关。

三、规范用药，指导细致周全  

《指导建议》对甲巯咪唑乳膏的适应证、禁忌证、起始及剂量调整方案、与口服片的转换关系等提供了清晰指引。特别详细阐述了规范使用的方法，包括皮肤准备、精准涂抹部位（甲状腺体表投影区）、涂抹手法、用药后注意事项等，以确保药物充分吸收，提升治疗效果。还分析了影响吸收的多种因素，如皮肤状态、环境温湿度、患者年龄体重等，助力临床个体化用药。

四、关注特殊人群，拓展治疗可能

对于儿童、青少年、妊娠哺乳期妇女、老年人，以及合并肝损害、白细胞减少、甲状腺危象、或既往接受过甲状腺手术/消融治疗等特殊甲亢患者，《指导建议》基于现有证据和专家经验，进行了审慎评估并提出了谨慎使用的建议或替代考虑，为这些临床棘手情况提供了新的解决方式和用药依据，尤其适用于部分无法耐受或不适用口服 ATD 的患者。

五、权威建议，凝聚专家智慧

《指导建议》由来自全国多家顶尖医疗机构的内分泌学和药学专家共同起草与审阅，充分整合了现有研究证据与丰富临床经验，其形成过程严谨、指导性强，代表了当前该领域对甲巯咪唑乳膏临床应用的权威认识。

甲巯咪唑乳膏的上市与应用，是甲亢药物治疗领域的一项重要进步。它不仅丰富了 ATD 的治疗选择，其「靶向强、全身副作用少」的特点，尤其契合了对治疗安全性有更高要求的患者群体。《指导建议》的发布，将有力促进甲巯咪唑乳膏在临床的合理、规范使用，使更多甲亢患者获益。

随着临床经验的不断积累和更多高质量研究的开展，甲巯咪唑乳膏的应用策略将进一步完善，有望在甲亢的长期管理、提高患者生活质量和治疗依从性方面发挥更大作用。

作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并具有良好的安全性特征，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治疗选择。

UC 发病率上升并呈现年轻化趋势

黏膜愈合临床实现率低难达治疗目标

近年来，中国溃疡性结肠炎发病率持续上升，并呈现年轻化趋势，预计患者人数将由 2025 年的约 98 万增长至 2031 年的约 150 万。作为一种病因尚不明确、易复发的慢性肠道炎症性疾病，UC 临床表现为黏液血便、腹痛、腹泻、里急后重等症状，严重影响患者的长期生活质量。

然而，长期以来，我国溃疡性结肠炎治疗面临传统疗法疗效有限、复发率高、给药便捷性差以及不良反应多等诸多局限。已获批的生物制剂和小分子治疗也存在「疗效天花板」及「失应答」等问题。

黏膜愈合被国内外权威指南及共识一致列为 UC 的核心治疗目标，但长期处于达标率偏低、临床推进乏力的困境。《中国 IBD 蓝皮书》显示：临床实践中，仅 24% 的 UC 患者达到内镜下黏膜愈合。

「我国目前正处于溃疡性结肠炎发病率和患病率快速上升阶段，该疾病常反复发作，严重影响患者生活质量，对个人、家庭和医疗资源造成沉重负担。实现黏膜愈合有助于更有效地控制症状，降低复发风险，改善患者生活质量。黏膜愈合是国内外临床指南公认的溃疡性结肠炎治疗目标，这不仅关系到疾病的长期症状缓解，也与改善患者生活质量密切相关。」中华医学会消化病学分会前任主任委员、炎症性肠病学组组长、中山大学附属第一医院消化内科学术带头人、首席专家陈旻湖教授解释道。

「作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，通过每日一次口服的治疗方案，可快速起效、达到临床缓解，并在黏膜愈合和组织学改善等方面疗效显著，同时安全性良好，为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。」陈旻湖教授进一步表示。

精氨酸艾曲莫德片黏膜愈合率达 51.9%

可显著降低复发及癌变风险

此次获批，是基于亚洲多中心 III 期注册临床 ENLIGHT UC 研究（ES101002）的结果和全球 III 期注册研究 ELEVATE UC（包括 ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 研究）的结果。

据维适平®亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病组织执委兼司库、亚太地区消化病学会副主席、中华医学会消化病学分会第十、十一届副主委、空军军医大学西京消化病医院吴开春教授介绍：通过调控淋巴细胞迁移，从源头控制肠道炎症，并促进黏膜愈合。在多个临床研究中，展现出显著疗效，尤其在快速起效、实现无激素缓解及深度黏膜愈合方面具有明显临床优势。

「作为首个针对亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者开展的 III 期注册临床研究，该研究数据验证了精氨酸艾曲莫德片对中国及亚洲患者具有良好的疗效和安全性，其研究结果发表在国际顶级期刊柳叶刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》，获得全球学术认可。」吴开春教授表示：「此次获批标志着维适平®从临床研究到上市的完整验证，为患者提供创新治疗选择，并推动中重度溃疡性结肠炎管理进入新阶段。」

「获批不仅体现了创新疗法在溃疡性结肠炎治疗中的临床价值，也彰显了公司坚持以国际研发标准推进创新药物发展的长期战略。」云顶新耀董事会主席吴以芳表示：「我们期待通过持续拓展全球化布局，让更多患者受益于高质量、具有突破性的治疗选择。」

国际权威指南一线推荐

本土化生产启航助力患者可及

溃疡性结肠炎作为一种慢性非特异性炎症性肠病，具有反复发作特征，患者往往需要通过长期用药以维持缓解、减少复发及并发症风险。在这样的疾病管理需求下，药物的长期安全性就显得极为关键。

经过长期的临床研究验证，展现出肿瘤、感染发生率低的优势，其良好的长期治疗安全性，为该药物在溃疡性结肠炎患者中的长期临床应用提供了有力支撑。

基于卓越的临床疗效和良好安全性，精氨酸艾曲莫德片临床价值已获得多项国际权威指南的充分认可。目前，该药物已被纳入 2024 年美国胃肠病学协会（AGA）临床实践指南，推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗；并于 2025 年 6 月被纳入《2025 ACG 临床指南：成人溃疡性结肠炎》，获强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗，充分体现了国际权威学术机构对其疗效与安全性的高度认可。

其为成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者提供了一种有望实现无激素缓解的口服治疗选择，每日一次给药，且具有良好的获益–风险特征。云顶新耀首席执行官罗永庆表示，云顶新耀将加快推进商业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者从中受益。

伴随其临床应用价值获得不断认可，其可及性也在持续拓展。2024 年，被纳入粤港澳大湾区内地 9 市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（文件中名称为「伊曲莫德」），在大湾区率先实现临床应用。目前，已在美国、欧盟以及中国大陆、中国香港、中国澳门、新加坡等多个国家和地区获得新药上市批准。2025 年 3 月，云顶新耀启动维适平®嘉善工厂建设项目，为本地化生产及长期可及性提供有力支持。

大赛以构建「医-研-产-融」深度协同的创新生态为使命，通过「双组别、四赛道」的赛制设计与覆盖全国三大城市赛区的系统布局，全力推动我国医疗器械和医学装备产业实现系统性突破与高质量发展。

直面产业真问题，让每一颗「医心」找到土壤

中国医疗器械和医学装备产业正处在从「跟跑」向「并跑」甚至「领跑」转变的关键阶段，相关产品和技术创新层出不穷。但在重大疾病诊疗、精准医疗、应急救治等领域仍面临许多「卡脖子」技术难题。为进一步推动产品和技术创新，发掘创新项目与产品，加速科研成果落地，满足临床需求，大赛主办方基于长期深耕中国医疗健康产业创新生态建设、多年来的产业洞察、资源积淀与行业引领，以及与产业链创新企业、顶尖投资机构、权威科研院所和相关政府部门建立起的战略共识，发起举办本次大赛。

这不仅是一场赛事，更是一场以产业赋能为核心、以生态共建为目标的创新实践。赛事聚焦真实产业痛点，以临床需求为创新原点，构建覆盖项目筛选、技术评审、产品优化到产业转化的全流程培育机制。通过汇集产业、临床、投资等多领域专家力量，确保创新方向与医疗场景及市场需求同频共振，系统性连接创新链与产业链，形成推动产业发展的合力。

「医心杯」旨在成为中国医疗器械与医学装备创新的「加速器」。大赛力图通过系统化推进，实现以下目标：

发掘一批具有临床价值与技术前瞻性的创新项目；

培育一批具备国际视野与产业思维的创新人才；

构建一个持续运转、良性循环的医疗器械创新生态。

大赛将继续深化「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务，推动项目在全国产业土壤中扎根成长，为中国医疗装备自主可控与高质量发展注入持久动力。

坚持到产业中去，精准助力生态的播种与培育

「医心杯」大赛最大亮点在于创新构建了「筛—评—奖—育—投—产」全周期服务体系。赛事不止步于评选，更将服务延伸至创新成果产业化的全过程。大赛不仅致力于发掘优质项目，更着力构建可持续的创新生态系统，让每个有价值的医疗创新都能找到生长土壤，让每份创新活力汇入产业发展大潮。

为进一步推动医工交叉与前沿技术融合，大赛设置微创介入、智能硬件、康复辅助、数字健康等多个赛道，鼓励人工智能、新材料、精密制造等领域技术与医疗临床场景深度结合。此举旨在助力突破行业技术壁垒，落实国家医工交叉与高端医疗装备自主可控战略，为构建安全可控、自主创新的医疗器械与医学装备产业体系提供支撑。

面对医疗装备创新转化周期长、环节多的挑战，大赛依托行业协会、创新创业平台及公益基金会，联合近 20 家投资机构、CRO 平台与产业基地，共同打造「资金+资源+政策」三位一体的赋能体系，为项目提供全方位支持。

评审方面，大赛邀请院士及行业专家全程参与。同时创新采用「全国巡演、深度下沉」模式，走进多个城市遴选项目，精准链接地方创新资源与临床资源。这一安排既是对中国医疗器械创新力量的一次系统性挖掘，也能有效触达不同区域的产业特色与临床需求，确保真实「痛点」被发掘、优质「火花」被点燃，助力创新项目在全国范围的产业沃土中扎根成长。

创新不是孤立的火花，而是系统的工程；不是短暂的赛事，而是长期的陪伴。大赛期待，与每一位怀揣「医者之心」的创新者同行，共同书写中国医疗器械高质量发展的新篇章。商创院、基金会以及装备协会将持续投入资源与智慧，携手各方力量，共同推动中国医疗器械从「制造」走向「创造」，从「本土」走向「世界」。

可前往大赛官网注册报名。

本次发布会由汇芯生物 Regional Manager Johnny Zhuang 主持。他在欢迎致辞中表示，EXODUS M-600 首次实现了多通道并行/独立处理、复合纯化与 AI 智控 的深度集成，这标志着汇芯生物在纳米粒子自动化纯化技术领域取得了又一里程碑式的突破。

（一）新品揭秘：M-600 多通道纳米粒子复合纯化系统

发布会伊始，汇芯生物 Application Scientist Lulu Zhang 围绕 EXODUS M-600 的整体设计逻辑与产品定位，对其核心技术优势进行了系统介绍。M-600 基于汇芯生物原创的超声纳滤技术，融合多种分离纯化工艺，打造出一款多通道、全自动、集成式的纳米粒子复合纯化系统，旨在为外泌体等纳米粒子的高效分离与规模化应用提供更加稳定、灵活且智能的解决方案。

该设备的核心性能亮点也随之揭晓：采用 6 通道独立智能控制架构，支持串行/并行模式灵活切换，可轻松应对批量处理、多项目并行等复杂应用场景，显著提升整体运行效率与资源利用率；系统集成多种纯化与特异性除杂技术构建复合纯化体系，能高效应对血浆等高复杂度样本体系，在保证回收率的同时显著提升纯度表现；单台设备支持 10 μL 至 1.5 L 样本体积，全流程自动化运行，处理对象从外泌体拓展至病毒、脂质纳米颗粒等多类型纳米颗粒，实现真正的跨尺度、跨应用覆盖；纯化效率全面提升，最快 1 小时即可完成 24 个样本的分离纯化，兼顾速度、通量与稳定性，满足高频实验与规模化前期需求；同时内置多维度传感器，实时监测蛋白含量、负压变化等关键工艺参数，通过内部数据联动与算法反馈实现智能调控，加速自动化工艺探索与参数优化进程。

（二）顶尖专家共启新品，见证 M-600 新里程

在全场嘉宾的见证下，新加坡国立大学 Sai Kiang Lim 教授、台湾阳明交通大学生物制药科学研究所黄奇英教授，以及澳大利亚麦考瑞大学王玉玲教授，中山大学医学院黄依瑶副教授，与汇芯生物 CEO & 联合创始人杨一杰联袂登台，按下象征创新与合作的启动键，共同完成新品发布仪式，标志着 EXODUS M-600 多通道纳米粒子复合纯化系统正式面向全球发布。

随后，全新 EXODUS M-600 系统在现场完成揭幕。多位专家围绕其在通量扩展、系统集成及应用场景适配性方面的创新价值进行了交流，并对其在生命科学研究与产业转化中的应用前景给予积极评价。

（三）EXODUS 国际标杆客户代表：信赖源于品质与服务

在发布会现场，来自澳大利亚麦考瑞大学的王玉玲教授受邀分享了其团队对 EXODUS 系列产品的长期使用体验与专业见解。王教授介绍，其研究团队已稳定使用 EXODUS H-600 近两年。设备在操作便捷性、人机交互设计以及分离效率方面表现稳定，且分离结果可重复性表现良好，相关性能已在持续使用中得到充分验证。在肯定产品整体表现的同时，王教授高度认可了 EXODUS 团队在多通道系统架构上的创新。她指出，面向高通量并行应用场景设计的 M-600，能够有效满足科研与转化研究对效率、规模化与稳定性的核心需求。

此外，汇芯生物在服务支持方面的专业性也给她留下了深刻印象。无论是响应效率、问题处理，还是必要时提供的上门技术支持，都为设备的长期稳定运行提供了有力保障。「近日到访汇芯生物期间，我与研发、制造等团队进行了深入交流。年轻而专业的技术团队、清晰高效的协作方式，以及务实的企业文化，让我对 EXODUS 的长期发展更加有信心。」王教授在现场进一步表达了将现有设备升级至 M-600 的意向，并期待该系统在通量扩展与系统集成方面，为纳米粒子分离纯化树立更高标准。

（四）深耕底层技术创新，回应行业共性需求

自 2017 年成立以来，汇芯生物始终专注于外泌体等纳米粒子分离纯化技术的研发。其早期推出的 EXODUS 系统已被全球超过 500 家顶尖机构采用，奠定了该公司在该领域的技术影响力。本次发布的新品 M-600，可视为 EXODUS 平台在通量扩展与场景适配性上的重要延伸，也标志着汇芯生物在产品布局上进一步朝向系统化、集成化方向演进。

发布会上，汇芯生物 CEO 兼联合创始人杨一杰表示：「M-600 既是我们技术积累的集中体现，也回应了行业对标准化、自动化工具的普遍需求，能够覆盖多类型纳米粒子及多样化应用场景。」随着 M-600 的推出，汇芯生物在纳米粒子纯化领域的解决方案能力得到进一步强化，有望为生命科学研究与产业转化提供更高效率、更具可控性的工具支持，推动该领域向更智能化的阶段发展。

大会汇聚了逾 800 多位来自微生态领域的学界泰斗、临床精英、产业先锋、投资大咖以及国内外合作伙伴。中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙以及沙利文中国主管合伙人兼总裁王晨晖、热心肠研究院创始人蓝灿辉等行业权威大咖纷纷到场，共同围绕产业发展展开深度研讨。

与此同时，大会现场尼日亚、印尼、南非、日本、美国等国际专家纷纷送来寄语，腾讯视频、爱奇艺、新浪微博、环球时报、搜狐、新华网、网易等数十家主流媒体莅临现场，对本次大会进行了全程报道，进一步扩大了活动在产学研各界的影响力。

一：承势聚能，共话产业宏观新篇

大会汇聚了资本、科研、咨询与产业界多方核心力量。承葛医药集团创始人兼董事长肖传兴博士首先发表开幕致辞，正式启动大会。刘双江教授、刘宏伟研究员、秦环龙教授、沙利文权威机构及承葛医药研发负责人等行业大咖共同参与，并展开了深度的探讨与深度分享，勾勒出微生态领域从源头创新到临床转化、从技术突破到产业应用的发展蓝图，展现了承葛医药在推动产业系统性创新的枢纽作用。

承葛医药集团董事长肖传兴博士

承葛医药集团董事长肖传兴博士在开幕致辞中系统阐述了集团「产学研医用」一体化战略布局。旨在构建从基础研究到临床转化的完整创新闭环，通过开放协同的产业生态平台联动多方资源，共同推动微生态医疗技术的产业转化与系统性发展。

中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江

中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟

中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙

中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙三位行业专家教授，纷纷从行业科研角度分享了微生物组学的前沿进展，并对承葛在精准菌群移植领域的持续投入表示高度认可。

承葛智药 CEO 张帮周系统展示了承葛医药集团的年度科研进展。在研发基金、论文与核心专利等方面成果显著，自主知识产权体系持续夯实。依托长期积累的菌株资源与临床数据，承葛医药集团在新药研发领域已形成从源头创新到产业转化的完整研发闭环。

承葛智药 CEO 张帮周博士

二：启新破局，引领产业升级与品牌焕新

本次大会的战略发布环节，以产学研医投深度对话、三大品牌矩阵发布及 IP 形象焕新为三大核心板块，系统展示了承葛医药推动产业创新突破的完整布局。高峰论坛凝聚行业智慧，品牌发布构建全场景产品体系，以 IP 焕新实现科技与情感联结，共同勾勒出企业引领产业升级、定义健康新标准的战略路径。

01 巅峰对话：产学研医投共探生态融合路径

高端圆桌论坛由 CIC 灼识咨询的董事总经理刘立鹤主持人引导。承葛医药集团董事长肖传兴博士、中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、知名投资机构代表高颖、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙、热心肠研究院院长蓝灿辉六位嘉宾，围绕技术产业化路径、临床转化挑战与生态协同机制等核心议题展开深度探讨，为构建可持续的微生态产业生态提供了从科研、临床到资本、产业的多维度专业洞见。

02 品牌首发：定义精准菌群移植行业新标准

承葛生物 CEO 何剑全博士

承葛医药作为微生态精准菌群移植领域的开创者，始终走在精准医疗前沿，不断破局立新。针对消费医疗，健康医疗，严肃医疗三大核心场景，重磅推出三大品牌。由承葛生物 CEO 何剑全博士重磅发布。在何博士系统的讲解中以及现场创新产品秀的诠释下，三大品牌的技术特点与市场定位清晰呈现，标志着企业完成从单一产品到覆盖全场景品牌矩阵的战略首发，赢得了与会嘉宾的高度关注与认可。

碧落坤元，针对保健人群，开创多组学精准菌群移植，基于个体化多组学精准配型，探索代谢组学的黄金路径，撬动 M4Plus 微生物组学引擎，构建一物一码、全链路透明的高品质私人定制方案，实现贯穿全周期的长效养护与完整健康管理。

晴曦玉露，针对亚健康人群，提供个体化精准菌群移植服务，依托精准配型体系，围绕 " 精准检测、靶向干预、科学维养 " 三大核心，打造从评估到养护的全周期健康管理闭环。

常伊慷，针对疾病患者，以临床精准菌群移植倡导者为定位，提供疾病精准配型的菌群移植服务，覆盖从诊断介入到长期稳态维护的系统化、专业化的深度解决方案。

03 IP 亮相：「菌宝」活力亮相赋能品牌生态

承葛医药全新 IP 形象——「菌宝」正式登场。

承葛健康 CEO 柴明亮进行生动的现场讲解、同时还有人偶互动、AI 智能机器人演示、表情包上线及盲盒抽奖等系列环节，「菌宝」以可爱、智能、亲和的形象深入人心。

承葛健康 CEO 柴明亮

这一 IP 形象，不仅丰富了承葛医药的品牌文化内涵，更以鲜活有趣的方式连接大众，传递微生态健康理念，为品牌生态注入新的活力与沟通触点。

三：同心致远，共建全球产业生态联盟

大会完成了一个覆盖「产学研医用」全链路的全球微生态协同创新网络的系统构建。由 13 家核心方联合启动联盟、25 家机构现场达成战略合作、向 16 家长期友好伙伴颁发荣誉表彰，不仅展现了承葛医药以开放生态联动产业各方的枢纽作用，更标志着中国微生态产业正式迈入体系化协同、开放式创新的新发展阶段。

联盟启动仪式环节，由来自供应链、产业、学术、研发、临床、应用等 13 大关键领域的代表共同为联盟启幕。中科院微生物所、厦门大学等顶尖学术机构，鼓楼医院等临床单位，以及金融资本、科技平台代表携手，宣告这一开放协同的产业创新平台正式投入运行。

现场与 25 家产业链伙伴完成了多轮集中签约，进行战略联盟合作。合作覆盖研发端、临床端、平台端及多元应用端，华博内镜、浩海 AI 科技、创界商学院、华大智造等来自不同领域的代表机构共同加入，展现了微生态技术广泛的产业应用前景与生态融合活力。

大会对微生态产业链中做出突出贡献的 16 家代表，颁发了「微生态联盟产业链合作伙伴突出贡献奖」。获奖代表涵盖核心应用端、公立及非公医疗机构、金融与服务支持等多领域，彰显了产业生态共赢未来的坚实基础与坚定决心。

四：公益向善，践行企业社会责任

承葛医药将前沿科研探索与社会责任担当深度融合，隆重启动 " 领未来   亮星空 "2026 年度全国孤独症儿童关爱公益项目，展现了企业超越商业价值的人文关怀与产业担当。

启动仪式现场，承葛医药集团自闭症中心负责人夏荣木博士分享了肠道微生态在孤独症儿童五维共病干预领域的核心思路和研究积淀。同时对《中国自闭症儿童十万人肠道菌群检测公益计划》的实践情况进行了总结，并展望了未来的公益规划。

公益计划汇聚了来自政府部门，科研院所，医疗康复机构及科技企业等多领域的公益伙伴。由上海宝山区科委，残联，正德儿康，上海德济医院及儿童康复医学中心等相关单位共同上台进行启动仪式。全场嘉宾共同点亮手环，标志着 2026 年度 " 领未来   亮星空 " 公益项目再度启航，为孤独症群体带去融合前沿微生态干预，系统康复支持与社会共同关怀的可持续帮助，让科技更有温度，让关爱更具力量。

用行动诠释关爱，用科学照亮未来！

五：以生态之力，共赴健康新未来

承葛医药 2026 全球生态伙伴联盟大会暨新品发布会，是一次集产业趋势研判、生态联盟构建与企业责任宣导于一体的行业盛会。大会通过系统的战略发布、深度的产学研对话、全球伙伴签约及公益项目启动，全面展现了企业在微生态领域的引领作用与产业整合能力。

在微生态医疗产业化加速的关键阶段，本次大会奠定了开放协同、共生共赢的生态基调。承葛医药以「产学研医用」一体化战略为框架，联动学术前沿、临床转化、资本助力与产业应用，为行业建立了可参照的协同发展范式。

展望未来，微生态科技正成为生命科学与精准医疗的下一个战略制高点。承葛医药将与全球伙伴一道，共同构建覆盖基础研究、临床转化、产业应用与大众健康的完整创新生态，不仅推动中国微生态产业在全球范围内形成领先优势，更致力于让前沿科技成果普惠于民，为人类健康事业的可持续发展开辟全新路径。

随着研发和临床研究的不断推进，我国第三代 EGFR 肺癌靶向药已在早期、中期及晚期非小细胞肺癌的疾病全程中获得多项治疗适应症批准。在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌治疗中，已逐步形成单药及联合治疗等多种治疗策略，为临床提供了更加多样化的用药选择。

上海交通大学医学院附属胸科医院终身教授陆舜教授表示，在较短时间内完成多个治疗适应症的获批，体现了我国在肺癌靶向治疗领域持续推进自主创新的能力，也为 EGFR 突变型肺癌患者带来了更多治疗选择。

阿美替尼是一种针对 EGFR 敏感突变的第三代靶向治疗药物。陆舜教授介绍，我国肺癌发病率和死亡率长期处于较高水平，约三分之一的肺癌患者存在 EGFR 突变。这类患者疾病进展相对较快，预后相对较差。EGFR 靶向药物的应用，显著改善了相关患者的治疗结局，相较传统化疗方案可明显延长生存时间。

在靶向治疗领域，第三代 EGFR-TKI 长期以来主要由进口药物占据主导地位。陆舜教授指出，如果缺乏自主创新药物并实现临床应用，将在药物可及性和可负担性方面面临一定挑战。因此，加快国产创新药物的研发和循证医学验证，具有重要的现实意义。

2021 年，由陆舜教授牵头，在全国 53 家医疗中心开展的大型临床研究 AENEAS 公布结果。研究显示，阿美替尼用于一线治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌，在疗效和安全性方面均取得积极结果，并在脑转移控制方面展现出良好潜力。同时，该药物在部分常见不良反应方面表现出较好的耐受性。

随着研究不断深入，EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗模式也在持续演进。2024 年，靶向药物联合化疗或联合其他治疗方案的相关适应症陆续获批，为进一步提升治疗效果、延长患者生存提供了新的可能。

陆舜教授表示，中国创新药可以在时间上稍晚，但不能在关键治疗领域缺位。基于此，其团队牵头在国内开展了大型临床研究 AENEAS2，系统评估阿美替尼联合化疗一线治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的疗效，并于 2025 年 4 月公布研究结果。

研究结果显示，与单药治疗相比，联合治疗方案显著延长了患者的无进展生存期，中位无进展生存期达到 28.9 个月，较单药治疗的 18.9 个月延长约 10 个月，疾病进展或死亡风险降低 53%，为我国 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗提供了新的循证医学依据。

陆舜教授认为，EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗已逐步进入联合治疗时代。AENEAS2 研究基于中国人群开展，其研究结果为我国临床实践提供了更具针对性的「中国证据」，对指导临床用药具有重要参考价值。

回应时代之问：破解高频医疗服务痛点

随着屈光手术在眼科领域技术成熟、应用广泛且高频，其服务流程中存在的「断点」与「堵点」日益凸显。在传统服务模式下，患者与医护两端均面临显著挑战。患者常常面临多次往返、流程不透明、术后随访缺失等问题，直接影响就医体验与康复信心；对医护团队来说，信息碎片化、协同依赖人工、医疗安全与质量管理压力大等现实难题，也制约了服务效率与质量的进一步提升。

发布会上，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛教授、视光学科主任王晓瑛教授以及院内优秀临床医生、信息中心负责人、运营管理负责人和技术团队代表共同出席，通过战略解读和临床应用解读，系统展示了「屈光手术全流程数智化管理体系」的建设背景、运行机制与核心价值。同时，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院视光学中心获正式授牌为「全国屈光手术全流程数智化管理示范中心」，标志着我国屈光手术专科服务正式步入「全流程数字化、智能化管理」新阶段。

「全国屈光手术全流程数智化管理示范中心」授牌仪式

周行涛教授在会上强调：「医疗高质量发展的核心，在于持续改善患者体验与提升医疗内涵。屈光手术的数字化升级，并非简单地将线下流程线上化，而是要以患者为中心，系统性重构服务链，让技术真正服务于医疗安全和人文关怀。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛教授致辞

这一体系的建立，正是医院面向新时代患者需求与学科发展要求，主动开展的一次深层次服务流程再造与管理模式创新。

重塑患者体验：「全程数字伙伴」赋能就医流程

据了解，屈光手术全流程数智化管理体系覆盖从前期患者咨询、检查预约、手术规划、术中执行到术后康复随访的全周期。其核心在于，通过技术架构的顶层设计，将「以患者为中心」的理念贯穿于每一个数智化线上触点，致力于构建一个温暖、透明的「数字伙伴」，而不是冰冷的管理工具。

在这一理念下，患者就医体验得以重塑。术前，患者可通过线上平台完成预约、部分咨询及信息填写；术中，手术排期、晶体等关键耗材的物流状态实现透明化查询，减轻了不确定性焦虑；术后，系统基于个性化康复计划，自动推送随访提醒、用药指导、用眼注意事项等专业内容，将医疗服务从院内治疗延伸至院外健康管理，形成了连续性的眼健康服务闭环。

这种「治疗+管理」相结合的模式，显著增强了患者的信赖感与安全感。未来，该体系也将进一步往智能化健康助手方向演进，旨在为患者提供长期、个性化的眼健康管理服务。

解放医疗生产力：让医生回归看病本身

另一方面，数智化管理体系的落地也为医疗团队带来了工作模式的深刻变革。通过流程的数字化再造，系统性地承接了以往大量依赖人工的繁琐事务，使医护人员得以从「信息搬运」与「流程协调」中抽身，将宝贵精力重新聚焦于临床诊断、手术方案制定及患者沟通等核心专业领域。

「过去，大量的时间耗费在手工查找数据和协调流程上。」视光学科主任王晓瑛教授分享了她的临床切身体会，「如今，系统能够自动整合患者全周期信息，并辅助完成关键核对。这让我们得以更从容地研判病情，也更专注于与患者的深度沟通。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院视光学科主任王晓瑛教授致辞

这一转变得益于体系对核心流程的精准支撑：多源检查数据通过自动化技术被采集并整合，生成了统一且连贯的患者数字档案；手术排期与耗材库存实现智能联动，保障了资源精准就位；关键医疗规则与核对清单被嵌入系统节点，构建了贯穿术前、术中、术后的数字化「安全护栏」；术后随访管理也实现了标准化与自动化，使健康指导得以持续、规范地延伸至院外。

「当数智化管理在一个个具体的医患管理场景中呈现，就成为了工作效率的『解码器』。」视光学科的副主任医师牛凌凌也表示，「系统校验代替人工核对，全程留痕确保诊疗合规，耗材可视化让手术更准时、更可靠，这让医生和患者心里都更踏实。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副主任医师牛凌凌致辞

医疗团队从既往繁琐的事务性工作中获得解放，不仅提升了工作效率与协同精度，更从根本上推动医疗服务向着更高质量、更具人文关怀的方向发展。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院此次发布的屈光手术全流程数智化管理体系，其意义远超单一医院的技术突破。它生动展示了医疗机构如何以深刻的临床洞察为起点，通过系统性数字化重构，回应时代对高质量医疗服务的呼唤。

该体系的成功运行，为专科特色明显的医疗机构，提供了从单点信息化迈向全域数智化的参考样板，也为上海乃至全国的医疗数字化转型贡献出一份实践智慧。它清晰地预示，一个以患者为中心、以数字智能为引擎的医疗服务新时代正在加速到来……

半个世纪之后，雷度米特于 2005 年自上海正式迈入中国市场，开启了与中国危急重症医学领域二十载携手同行之旅。

20 年来，雷度米特不仅将血气分析、经皮监测及免疫检测等全球先进技术引入中国，更已成为中国危急重症事业二十年跃升历程不可或缺的见证者、参与者、共建者。

廿载同行，躬身入局见证「时空跃迁」

上世纪八十年代，伴随着中国医疗卫生事业的腾飞，北京协和医院首批建立了独立的急诊科和第一个符合现代标准的综合性重症监护病房（ICU），标志着中国危急重症医学的开端。今天，急诊科和 ICU 已经成为拥有完整救治单元、先进生命支持设备和专科医护人员的救治危急重症患者的前沿阵地和最后一道防线。

作为全球危急重症检测领域的领导者之一，在这一过程中，雷度米特的产品与技术始终相伴。从助力 ICU 从非典的洗礼中艰难重建，到汶川地震中的应急救援支持，雷度米特的血气分析、免疫检测等解决方案为 ICU、急诊科、麻醉科和手术室、新生儿科等科室提供着快速、可靠的危急重症床旁检测支持，助力临床医生做出精准的诊疗决策。

雷度米特在中国的二十年足迹，是中国危急重症医学发展史诗的生动注脚，共同谱写着守护生命脉搏篇章的动人故事。

廿载同行，用本土战略践行「中国承诺」

从跨国调拨需周转数月才能将一台血气分析仪引入中国，到今天苏州智造的雷度米特国产血气分析仪可实时响应中国任何角落的急救需求，过去的这二十年，立足中国 ICU 亟待提升精准诊断能力和对高质量血气分析技术的迫切之需，丹纳赫将旗下雷度米特引入中国市场，并通过不断贴合中国市场的独特需求，用本地化的产品和服务满足中国危急重症临床需求，切实践行「在中国，为中国」的承诺。

2020 年，雷度米特苏州工厂的建成，让「中国智造」从战略走进现实。2023 年，国产 ABL9 血气分析仪的正式落地，是雷度米特升级本土化战略的标志性产物。2024 年，国产化 AQT90 FLEX 全自动荧光免疫分析仪的量产，进一步确保了本土化产品供应的稳定性和及时性。2025 年，与成都宜乐芯共研、共创的 QC90、QC95 系列全自动化学发光免疫分析仪的交付，更是标志着雷度米特在华本土战略从「智造」向「共创」迈出了又一关键的一步。

今天，雷度米特已在华构建了覆盖研发、生产、销售、服务的全链条本土化体系，并以集技术、设备、耗材、数字化平台、专业团队为一体的整合解决方案，对接从三甲医院到基层及县域医疗机构的分级诊疗需求。从技术引入到本土共创，雷度米特用二十年时间，完成了从「参与者」到「共建者」的蜕变。

继往开来，共赴下一段「守护生命」的同行之旅

回顾二十年光辉历程，雷度米特中国区总经理刘杨军表示：「二十年，是时间的刻度，是时刻与生命同频的脚步，更是雷度米特与中国危急重症事业共振的最佳印证。站在新征程的起点，雷度米特将坚定扎根于这片充满活力与韧性的土地，继续以丹纳赫『在中国，为中国』战略为指引，以更智慧、更符合中国需求的创新解决方案服务中国临床医生，奔赴下一个守护生命的二十年，为『健康中国 2030』的宏伟蓝图贡献坚实力量。」

关于丹麦雷度米特

雷度米特作为丹纳赫集团旗下医学诊断平台重要成员之一，聚焦危急重症检测领域，通过提供可靠、快速、便捷的病患诊断，帮助医护人员做出诊断决定，从而与政府机构、医护人员及社会大众携手推进中国医疗水平。自 2005 年正式进入中国市场，已经为国内 4000 多家医院提供服务，涵盖三甲医院到基层医疗中心，装机覆盖全国 34 个省级行政区。中国已经成为雷度米特在全球最重要市场。未来，我们将继续立足中国市场，发挥雷度米特的专业能力满足本地医疗需求，与政府、医护人员和社会大众持续携手推进中国医疗水平。

瑞慈与传研院签约

吴凡介绍了传研院发展历程与背景、科研成果与平台建设，以及人才培养与创新机制。她提出，期望通过此次签约，与瑞慈医疗集团共建体检的检验检测标准，推动衰老评价体系的搭建，真正实现个性化健康管理方案的落地。

吴凡   传研院院长、复旦大学上海医学院副院长

方宜新   瑞慈医疗集团创始人、董事长兼总裁

方宜新指出，体检的核心竞争力就是标准化，制订科学的体检标准就尤为重要，传研院致力于研究慢病与衰老的关系，同时瑞慈与传研院共同制订的科学体检标准将为大健康行业的高质量发展带来新机会。

双方共同表示，未来将依托各自在医疗服务实践与科技创新研究领域的优势资源，整合科技力量，促进科研成果转化、公卫服务提质增效、医疗科研人才培养等方面深度合作，共同为「健康中国 2030」战略的实现做出贡献。

合作紧扣国民经济和社会发展「十五五」规划，为全民健康管理提供科学支撑同时，更以技术创新强化作为上市公司的瑞慈医疗集团的核心竞争力，为资本市场增益长期发展动力。

瑞慈医疗集团首席医疗官徐孝华、信息管理中心总经理王刘程一行，传研院副院长刘岱淞、综合办主任徐波、成果转化主管夏鑫及博士生代表参与会谈。

签约仪式前，瑞慈医疗集团一行参观了传研院科研平台，直观了解了传研院当前的重点项目与科研「新质生产力」，对双方合作方向有了更清晰的认知。

传研院于 2020 年 7 月经上海市政府批准，同年 11 月揭牌成立。传研院是上海市人民政府批准设立的市级公益性科研机构，由上海市人民政府和复旦大学共同建设，实行理事会领导下的院长负责制。复旦大学同时设立校内实体科研机构，由复旦大学上海医学院统筹协调管理，首任院长为复旦大学上海医学院副院长吴凡。

瑞慈集团（下称「集团」）创立于 2000 年，2016 年 10 月 6 日在香港主板上市，是全国领先的综合医疗服务集团。集团以综合医院为管理技术输出、多元化人才培养的基地，聚焦体检主业，打造中高端体检品牌瑞慈体检和高端体检品牌幸元会。集团坚守主业，践行科学体检，积极推进科学体检标准的制订，同时布局人工智能和海派中医在体检健康管理中的应用，旨在从传统医疗服务企业向主业突出的科技型医疗服务企业转型升级。截至目前，集团拥有一家自建自营的高水平综合医院和 85 家直营中高端体检机构，覆盖全国 28 个城市，年服务人次超 500 万，员工近 1 万人。

作为视源股份旗下品牌，MAXHUB 在活动中重点展示了其面向医疗行业的智慧解决方案，凭借对医疗需求的精准洞察与高效协同能力的延伸落地，成为巡展焦点，收获众多与会者「懂医疗、解难题」的积极评价。

聚焦三大核心场景，MAXHUB 方案赋能医疗全链路提效

医疗行业长期面临办公效率低、跨科室协同难、数据孤岛多的共性难题，医生从问诊、病历书写到诊断开方流程耗时较长，联合会诊受场地、器械掣肘，精准度难保障，护士站信息零散琐碎、护理交接易疏漏，院区管理信息呈点状平面化分布、应急响应滞后……MAXHUB 在巡展中所展示的智慧协同办公、医技精准作业、智慧运营管理三大场景化方案，正以体系化的解决方案优化医疗服务流程，直击上述痛点。

MAXHUB 智慧协同办公解决方案体验区成为巡展中的人气王。AI 诊疗助手搭配医疗专用输入法的组合，让体验者感叹不已，AI 就能将问诊对话转写为标准化病例并提供诊断报告，输入医疗专用词汇更是精准高效，再不必逐字检索生僻字，「以后看诊开方更省时了」。信发宣教方案令体验者眼前一亮，分区展示、联屏管理及远程控制，支持快速编辑发布宣教和导诊信息，「太省心了」。协同视讯方案支持高清互动，远程即可查看 B 超、腔镜等数据，操控对方电脑调阅病例信息，与会者在体验后表示，「这对基层医院太实用了。」

MAXHUB 医技精准作业解决方案凭借细节优势，亦受到不少与会者关注。体验者观察数字影像后表示，「医疗影像还原度高，细微之处也能一清二楚」，其无损呈现能力为精准研判提供了支撑，有助于提升会诊准确率。护士白板方案对接院内 HIS、LIS、EMR 等系统，在护士站交互智能平板集中呈现护理模块、病患一览、排班交班等多类信息，将碎片化数据整合为一屏统览模式，体验者赞道，「这才是真正为医护提效」。规培示教方案灵活构建多场景规培空间，获得了体验者的一致肯定，「以后在医院就能随时发起教学课程录制，优质资源的复刻、传播和共享更方便了」。

MAXHUB 智慧运营管理解决方案同样受到行业伙伴青睐，其以智慧安防方案对医院全域进行无死角安全守护，帮助医院预测和识别潜在风险，实现了被动响应到主动干预的转型。BIM 数字孪生医院系统构建「三维数字指挥舱」，接入人、地、物、事多维度数据，实现院区态势全域可视化，驱动医院运营管理从粗放式向精细化跃升。

这些方案以场景化破题、数字化赋能，将高效协同能力贯穿办公、医技、管理全链路，也因此收获了「真正提高效率」「让技术服务于人」的高度评价。有与会者在深度体验后表示，「数字协同不是选择题，而是医疗高质量发展的必答题，MAXHUB 医疗的探索为行业提供了可复制的实践样本。」

全面高效协同成为共识，行业呼吁系统化方案

三大解决方案引发热烈反响，折射出医疗行业数字化转型已进入「协同优先」的深水区，背后亦有着政策指引与市场导向的双轮驱动。

在数字中国与健康中国战略叠加的背景下，政策层面对医疗协同的顶层设计持续明晰。《公立医院高质量发展促进行动》明确将「构建区域协同、优质高效的公立医院体系」列为核心任务，要求通过数字化打破机构壁垒；《医疗卫生强基工程实施方案》进一步提出「提高医疗卫生数智化服务水平」，强调以协同工具赋能基层诊疗能力提升。这些政策并非孤立倡导，而是直指医疗行业办公协同低效、作业精准度缺失、运营管理粗放的顽疾，为转型锚定了高效协同的明确方向。

市场层面的反馈则更具象地印证了这一趋势。巡展中，多位医疗赛道服务商透露：「医院管理者已普遍意识到，低效痛点已成为制约服务质量提升的瓶颈。」更关键的是，现有方案多聚焦单一场景，难以满足「办公-医技-管理」全链路协同需求，医院亟需一套能串起数据、打通场景的一体化解决方案。

MAXHUB 围绕医疗工作场景推出的解决方案，恰是连接政策要求与一线刚需的桥梁。其回应了办公场景下的高效协同需求，提升了医技作业的精度标准，破除了各系统间的数据壁垒与操作孤岛，使政策倡导的高效从抽象概念落地为医护实用工具，也让一线从被动适应数字化转向主动拥抱协同化。

MAXHUB 智慧医疗百城巡展中技术与方案的展示，为医疗行业数字化转型提供了新思路。MAXHUB 智慧医疗解决方案源于场景洞察，通过超百场活动持续收集市场反馈，让技术更具落地价值。当下，百城巡展仍在进行中，未来，MAXHUB 将携手生态伙伴，深化数字协同技术在医疗这一高价值专业场景的应用深度与广度，以科技之力助推医疗行业迈向更高效、更智能的未来。

近日，数字医学领域全球顶级期刊《npj Digital Medicine》（Nature 旗下权威学术期刊，中科院医学大类 1 区 Top 期刊，2024 年影响因子 15.1）发布了一项来自中国科研团队的最新研究成果——全球首个用于评估医疗 AI 临床适用性的权威标准：「临床安全-有效性双轨基准」（CSEDB，Clinical Safety-Effectiveness Dual-Track Benchmark）。

这是中国团队首次在全球顶尖期刊发表「大语言模型+医疗」领域的相关标准研究。CSEDB 的创立，不仅填补了医疗 AI 临床能力评估的国际空白，也为医疗大模型的迭代优化指明了方向，更为医疗 AI 进入严肃诊疗场景奠定关键基础。同时，在基于这一标准对全球多个主流 AI 模型开展的系统性测评中，由中国未来医生团队打造的 MedGPT 各项评分均表现领先。

传统测评与临床脱节，医疗 AI 呼唤「实战级」评估标准

生命安全是医疗行业的核心底线。随着人工智能技术向诊断、治疗等严肃医疗场景渗透，每一项 AI 辅助决策都需经得起临床实践的严苛检验。

然而，当前全球医疗 AI 评估体系存在显著局限：主流测评多采用「XX 执业医师考试」等标准化考试形式，但此类考试多有固定答案和有限选项，而真实医疗实践则是高度个体化、动态演变的复杂系统。仅依赖考试成绩评估 AI 的临床适用性，与实际诊疗场景的需求存在巨大落差。

在医疗 AI 高速发展的当下，行业亟需一套扎根临床实践、贴合真实决策场景的科学评估标准，这也成为全球医疗 AI 领域的共同课题。

中国专家团队打造，首创「安全-有效」双轨评估新范式

此次经全球顶级期刊验证的 CSEDB 评估标准，由未来医生科研团队联合 32 位国内顶尖临床专家共同制定。这些专家均来自北京协和医院、中国医学科学院肿瘤医院、中国人民解放军总医院、复旦大学附属华山医院等顶尖医疗机构的 23 个核心专科。

这套新标准打破了过往以答题准确率评估医疗 AI 能力的模式，在全球范围内首次引入「安全性」与「有效性」双轨评价体系，全面贴合真实临床决策场景。

评估维度涵盖 30 项核心指标，其中 17 项聚焦安全性，包括危急重症状识别、致死性诊断失误、绝对禁忌用药等关键场景；13 项聚焦有效性，包括多病并存优先级、诊疗方案与指南一致等核心需求。同时，CSEDB 按临床风险等级对每项指标加权打分，分值从 1 分到 5 分不等，5 分对应「潜在致命后果」，如剂量与器官功能失配等高风险情境；1 分对应「可逆性伤害」，如病例与检查报告专业解读准确性等场景。

在测试方法上，CSEDB 也打破了以往「标准问-标准答」的静态模式。基于上述指标，整套评估体系共构建了 2069 个开放式问答条目，覆盖 26 个临床专科，全方位模拟临床诊疗的复杂场景。

MedGPT 实力领跑全球，未来医生引领医疗 AI 新征程

CSEDB 的建立，意味着 AI 时代首次诞生了一套能真实反映医疗 AI 临床诊疗能力的系统化评估标准。全球主流大模型悉数参与测试，包括 DeepSeek-R1、OpenAI o3、Gemini-2.5、Qwen3-235B、Claude-3.7 等。

在这场系统性测评中，未来医生自研的 AI 医疗认知系统 MedGPT 表现惊艳：总体得分（0.985）、安全性得分（0.912）、有效性得分（0.861）三项核心指标均位表现领先，且总体得分和安全性得分都领先第二名超 15%。

尤为值得关注的是，在大多数模型安全性表现偏弱的情况下，MedGPT 是唯一一款安全性评分高于有效性评分的模型。这意味着它在能力不断逼近医生专业水平的同时，更展现出医疗领域至关重要的「谨慎」特质。

MedGPT 的优异表现源自于未来医生的初心：从立项之初，就将临床专家奉为圭臬的安全性和有效性植入底层代码，致力于让医疗 AI「像医生一样思考」，而非仅仅「说得像医生」。其底层技术架构模拟的就是人脑的认知逻辑，而不是寄希望于海量数据浇灌下的「大模型智慧自然涌现」。

早在 2023 年，MedGPT 就在面向真实患者的临床试验中，展现出强大的临床适配能力——与三甲医院主治医师的诊断一致性达 96%。如今，这一能力仍在持续迭代：超过 1 万名医生通过未来医生平台与患者进行交互，每周沉淀 2 万条「真实诊疗反馈」，通过「反馈即迭代」的飞轮机制，MedGPT 的准确率每月能提升 1.2%-1.5%，不断推动医疗 AI 临床诊疗能力向更高水平迈进。

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但分娩，并非只有「硬扛」这一条路。

演员郭碧婷与谢依霖就曾在节目中分享完全不同的分娩体验：选择无痛分娩的郭碧婷显得轻松平静，甚至直言「没什么感觉」；而选择水中自然分娩的谢依霖，则痛呼「简直是地狱」。

——这鲜明的对比背后，是现代产科学赋予女性的新选择：无痛分娩。

这项被称为「分娩革命」的技术，正让生育体验从「忍受疼痛」转向「舒适迎接」。然而，疑虑也随之而来：无痛分娩真的完全不痛吗？

我们邀请花生医疗·北京五洲妇儿医院产科主任吴美艳，为您一次厘清迷思，还原无痛分娩的本来面貌。

「临床上我们更追求『精准减痛』，而非绝对无痛。」花生医疗·北京五洲妇儿医院产科吴美艳主任开门见山给出答案，这一原则的核心是兼顾母婴安全与产程顺利。

从医学角度看，通过麻醉技术让腹部以下完全失去知觉并非难事，就像外科手术麻醉那样。但分娩场景的特殊性，决定了不能追求「极致无痛」：

一方面，药物剂量必须优先保障母婴安全，过量用药可能对产妇和胎儿造成潜在风险；另一方面，分娩的原动力来自子宫规律收缩，若彻底阻断感觉神经，可能抑制宫缩力导致产程停滞。尤其在第二产程，产妇需要感知宫缩节奏，主动配合运用腹压推送胎儿，保留适度感觉是顺利分娩的必要条件。

吴美艳主任进一步解释：「无痛分娩的核心目标，是将 8-10 级的剧烈产痛，降低到 3-4 级的轻中度不适感。此时孕妈仍能感知宫缩进程，却无需承受撕心裂肺的疼痛，可在清醒、舒适的状态下主动配合分娩，这既是对母婴安全的保障，也是对女性生育尊严的尊重。」

吴美艳主任最后分享了她多年的临床观察：

「当镇痛起效，许多妈妈脸上的痛苦紧绷瞬间舒展，甚至能休息、交谈、保存体力。那一刻，她们不再是被疼痛控制的病人，而是清醒、从容地迎接新生命的母亲。」

选择无痛分娩，不是意志薄弱，而是利用现代医学的馈赠，将宝贵的精力用于拥抱孩子，而非对抗疼痛。这份舒适与尊严，值得被每一位母亲了解和拥有。

面对政策引导与行业发展的双重需求，MAXHUB 将其在数字协同平台的深厚积淀，聚焦应用于医疗这一关键领域，深度融合医疗场景的特殊需求，打造智慧医疗解决方案，切实助力医院办公提效、医技质量提升与院区安全高效运营，以专业能力赋能智慧医疗落地。

从通用能力到专业场景：迈向智慧医疗的路径升级

MAXHUB 进入智慧医疗领域，并非一次从零开始的尝试，而是基于前期在医疗机构中的探索与成功应用，将其「高效协作」基因向医疗场景的自然延伸。作为中国会议平板品类开创者，MAXHUB 的核心能力，早已超越硬件设备本身，成为一种将复杂场景化繁为简的协同平台能力。这一能力经过了全球超 95 万间会议室的实践验证，满足了千行百业对高效决策、快速共识与便捷管理的需求。其能力的普适性与可靠性已得到初步验证，为 MAXHUB 智慧医疗向体系化延伸奠定了坚实基础。

医疗场景中广泛的沟通、会诊、管理，本质上也是一种需要极高准确性、稳定性和即时性的协同行为。问诊环节的精准记录、远程会诊的实时同步、多科室联动的高效决策，均要求信息精准传递、响应即时、系统高稳定，这与 MAXHUB 在会议中解决的核心问题高度同构。MAXHUB 的能力延展，正是基于对这类场景的深刻理解，将成熟的协同架构与医疗工作流程深度融合，实现从通用会议场景向专业医疗场景的自然深化。

这一能力延伸背后，亦有着其母公司视源股份的强力支撑。依托视源股份构建的「三院一站」（中央研究院、中央工程院、创新设计院与博士后科研工作站）研发体系，并深度融合旗下自建的人工智能研究院的科研能力，视源股份在交互显示与人工智能领域持续开展底层技术创新，为 MAXHUB 医疗场景落地注入源源不断的动能。

聚焦核心场景，以协同技术助力医疗提效

在智慧医疗领域，MAXHUB 将自身定位为「智慧医疗数字化新基建解决方案提供商」，致力于成为重塑医疗生产关系的赋能平台，通过打造稳定、安全、高效的数字化协同体系，深度赋能医护群体，系统性重塑医疗工作流程，做医疗行业值得信赖的「赋能型」伙伴。

MAXHUB 聚焦医疗生态效率痛点，以基础协同办公、医技精准作业、智慧运营管理三大应用场景为切入点，推出了系列智慧医疗解决方案。基础协同提效方面，AI 诊疗助手可自动将医患对话拆解成标准病例要素、生成诊断报告，医疗专用输入法内置专业词库，大幅缩减文书处理耗时；交互智能平板则支持会议场景下的高效信息研讨与协同决策，助力会议提质增效。在医技精准作业中，以影像看片方案与护士白板方案为例，MAXHUB 提供了针对性支持，影像看片方案无损呈现资料细节，助力会诊准确率提升；护士站交互智能平板，支持灵活定制护理内容，动态整合护理计划与患者信息，优化护理流程。智慧运营管理层面，BIM 数字孪生医院构建三维数字驾驶舱和指挥中心，对人、地、物、事全域可视化管理，驱动资源调配与运营管理效率跃升。

目前，MAXHUB 智慧医疗解决方案已在四川大学华西医院、中国医学科学院北京协和医院、中南大学湘雅医院等权威医疗机构落地应用，成为其日常运营与诊疗工作的智能助手。同时，公司也通过积极参与行业交流，如与广东省首席信息官协会医疗分会等专业机构共同探讨 AI 与信创技术在医疗领域的落地路径。

医疗科技的最终意义是守护，循着「用科技守护生命」的使命，MAXHUB 医疗正以数字化力量优化繁琐、重复且容错率低的工作流程，让医护人员更专注于核心诊疗工作，更精准、高效地服务于患者，真正实现科技与生命的同频共振。

Abcam 20µl/µg 小包装规格主打「灵活性」与「经济性」，具备以下核心优势：

提升灵活性：该规格精准适用于小规模实验和探索研究，最大限度地减少试剂浪费。

• 初步研究：在探索性实验中仅需少量抗体进行初步验证，以确认实验方向和方案。

• 优化实验条件：在优化实验条件时，20μl/μg 规格使得测试的成本更低，从而允许更多的尝试和调整，以找到最佳实验条件。

• 高通量筛选：在进行药物筛选或基因表达分析时，20μl/μg 规格能够满足多个样品的平行处理需求，同时严格控制试剂成本。

经济实惠：价格实惠，品质如一。让科研工作者在预算内进行更多实验，获得更多数据和结果。

高品质重组抗体：所有上市的 20μl/μg 规格抗体均为重组抗体，具备高一致性、高特异性和高灵敏度的优势，确保获得可靠且可重复的实验结果，加速研究进展。

Abcam 在重组抗体研发与生产方面积淀深厚，目前已开发超过 32,000 种精准重组抗体。其产品均经过严格的 Biophysical QC 验证，确保批次间一致性，其中超过 3,800 种抗体已通过基因敲除验证，特异性达到金标准。Abcam 重组抗体经过多达 10 项应用验证，远高于行业平均水平，保障实验结果可靠、可重复。

随着全新官网上线，Abcam 进一步优化了产品浏览与订购体验，持续为全球科研人员提供高质量、可信赖的抗体解决方案。作为丹纳赫生命科学平台的一部分，Abcam 将继续整合前沿科技，助力科学家加速突破。

未来，Abcam 将持续强化在中国的研发、生产与技术服务能力，以 32,000+的重组抗体产品矩阵为基础，构建面向全球的抗体创新平台，并以 " 质量、效率、性价比 " 的组合优势，陪伴更多中国科研工作者走得更远。这正是 Abcam 对中国市场的信心，也是对生命科学未来的承诺。

本次大会，由中国工程院院士钟南山、中国工程院院士张伯礼担任联合主席，由广州国家实验室、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、现代中药创制全国重点实验室、广东省胸部疾病学会、广东省呼吸与健康学会联合主办，汇聚了国家及地方相关领导、两院院士、呼吸领域专家学者、行业领军企业、医疗机构及科研机构代表，为巩固完善国家公共卫生防护网、扎实推进「健康中国」建设提供专业支撑。

养无极药业跻身行业平台，共筑呼吸健康事业新格局

为强化链接一流药企和高水平专家资源、充分挖掘临床未满足需求、深度赋能药物临床试验、探索和深化已上市药物应用场景，钟南山院士、张伯礼院士等专家在开幕仪式上为江苏养无极药业有限公司授予《2026 中医药呼吸健康发展共同体》成员单位牌匾。该共同体以推动中医药呼吸健康领域产学研用深度融合为目标，旨在发展新质生产力，促进科技创新与产业应用的协同发展。

这一殊荣既是国家级医学机构对养无极药业在深耕慢性肺部疾病领域专业实力的高度认可，更是对其长期开展爱肺行动公益活动、践行中医药企业社会责任担当的肯定。

养无极药业将以共同体成员单位的新身份，从产业端深度参与到我国慢性肺部疾病防治体系的构建与优化的行列，为患者从根源上治疗反复咳痰喘、提升改善肺功能，提供更科学、更优质的健康解决方案。

补肺丸循证研究，提升「肺功能」新实效

当前，全球呼吸系统疾病负担持续加剧，慢阻肺、间质性肺疾病、支气管哮喘、感染性肺疾病、支气管扩张、肺结节、肺癌等肺部疾患，不仅严重威胁人民群众健康福祉，更普遍伴随肺功能下降这一核心问题，给患者生活质量与疾病防治带来多重挑战。

中医认为，肺气虚乃慢性肺部疾病之根本，因痰瘀互结、闭郁肺络致肺之升降功能失常，进而引发咳、痰、喘等症状迁延反复，久则累及脾、肾，这是疾病难治的关键所在。

大会专题报告环节，北京大学人民医院中医科主任医师冯淬灵针对这一临床难题，分享《中医药助力改善肺功能》学术报告时提到：补肺丸「补肺益气、止咳平喘」，可改善肺肾亏虚导致的反复咳、痰、喘等症状，在改善肺功能中发挥较好的作用。体现了中医中药「标本兼治」的独特功效与优势。

此次专题报告中提及的补肺丸，是养无极药业旗下核心产品。通过对临床价值的研究探讨，为中医药呼吸健康临床应用提供了极具价值实践范本与路径参考，为产品普及提供佐证，给广大慢性肺部疾病患者传递了健康福祉。

在大会间隙，张伯礼院士来到养无极药业展位，仔细查看了补肺丸的组方成分、功能主治，了解其治疗慢性肺部疾病的优势作用。

释放中医药动能，助力《健康中国》前行

此次受邀出席大会并荣获《2026 中医药呼吸健康发展共同体》成员单位资质，对养无极药业而言是里程碑式的重要契机，更承载着协同推动中医药呼吸健康事业发展的深远意义。

借这一行业高端平台，养无极药业与国家呼吸医学中心及领域内顶尖专家展开深度对话，为补肺丸在肺功能提升领域的科研创新与慢性肺部疾病的临床应用拓展新思路，更将夯实科研底蕴与临床数据支撑，强化核心治疗优势。

未来，作为共同体成员单位，养无极药业将切实履行责任担当，深耕中医药呼吸健康领域，依托品牌实力与科研积淀释放中医药独特价值，推动呼吸系统疾病防治「关口前移」落地，为《健康中国》建设注入持续的品牌动能。

精鼎医药高级副总裁、亚太区企业战略负责人兼大中华区负责人郑唯玲

郑唯玲敏锐地察觉到，全球医药产业正处格局重塑关键期，地缘政治、监管迭代与技术创新交织，既带来挑战也催生机遇。中国医药创新已从全球产业链  「追随者」，成长为有自主话语权的  「参与者」  乃至  「引领者」，核心竞争力从单纯成本优势，升级为  「效率、质量、创新」  三位一体的综合实力，这一转变正重构全球医药创新资源配置逻辑。

全球新药研发成本高企成为行业难题，平均成本已攀升至 20 亿美元左右，叠加各国医保支付压力与价格管控，企业面临  「高投入、长周期、高风险」  三重压力。在此背景下，中国凭借庞大患者基数、持续优化的监管环境及提升的研发能力，成为全球药企降本增效、加速创新转化的重要选择。

值得关注的是，中国  Biotech  企业的全球化路径也在深刻变革。经历资本寒冬后，企业从早期  「盲目出海」  转向  「理性布局」，从单纯  「管线授权」  升级为  「全生命周期价值管理」，逐步走向成熟。郑唯玲观察到，越来越多企业重视  「前置化战略规划」，在临床研究早期便考量全球监管合规、数据互认与商业化路径，既提升了抗风险能力，也显著增强了中国创新资产在全球市场的认可度。

同时，医药创新的  「中国引擎」  价值日益凸显。国外大药厂纷纷调整在华研发布局，从  「将中国作为全球流程执行地」，转向  「以中国为早期研发引擎」，借助中国工程师红利、研发效率与成本优势，快速完成药物筛选、一期临床等关键环节后推向全球。郑唯玲认为，这种  「中国研发、全球转化」  新模式，既为中国医药产业带来技术与资源溢出，也为全球医药创新注入新动能，成为行业重要发展趋势。

从「市场红利」到「创新红利」

中国生物制药产业的发展，始终伴随着红利形态的迭代升级。从早期依托人口基数和成本优势形成的  「市场红利」，到如今凭借研发创新和工程能力崛起的  「创新红利」，这一转变不仅是产业升级的必然结果，更是中国药企核心竞争力重构的关键标志。

精鼎医药郑唯玲在谈及这一转型时表示，中国生物制药的发展已经从规模扩张的  1.0  时代，迈入了质量提升的  2.0  时代，而创新红利的释放正成为驱动产业前行的核心动力。

2015 年前，中国医药产业主要依赖仿制药，企业以成本控制和渠道覆盖为核心，缺乏创新动力。2015 年起，药品审评审批制度改革、一致性评价及带量采购等政策，大幅压缩仿制药利润，倒逼企业转向创新研发。郑唯玲指出，政策变革重塑了行业格局，推动中国药企加大研发投入，提升自主创新能力，实现从「市场红利」到「创新红利」的转型。

郑唯玲指出，中国监管环境持续优化增强了创新药企的信心。审评审批制度不断改革，包括推行「30 天快速审批」、数据互认与国际多中心临床研究政策等，显著提升了监管环境的国际化水平。  她认为，中国临床研究递交时间已与国际先进水平持平。快速审批政策体现了监管效率的提升，促使跨国药企更积极地将中国纳入全球多中心临床研究的核心区域，这一趋势仍在加强。

「今年以来，每三个来自欧美生物制药企业发起的全球多中心临床试验中，就有一个包含中国，这一比例在亚太区域中位居首位，且过去五年保持快速上升趋势，印证了中国市场的重要性。」郑唯玲指出。

事实上，中国医药研发的  「效率优势」  也正在转化为全球竞争力。中国医药产业已形成从药物发现、临床前研究到临床研发的全链条能力，且在  「速度、质量、成本」  上展现出综合优势。

「中国的工程师红利在医药行业完全体现，我们拥有大量高素质的研发人才，且在实验设计、患者招募、数据管理等环节的效率远超国外，这让国外大药厂纷纷将中国作为早期研发的『试验田』。国外企业在中国开展早期临床研究，能够快速完成药物安全性与有效性评估，大幅缩短研发周期，这种  「中国速度」  已成为全球医药创新的重要支撑。」

而就行业关注的  「中国工程师红利是否可持续」  问题，郑唯玲给出了肯定答案：中国是全球工程师数量最多的国家之一，且国家在理工科人才培养上力度空前，从高等教育综合改革到中小学  12  年一贯制专才培养试点，都在为医药研发等高科技领域储备人才。未来，中国不仅将保持工程师数量上的优势，还将通过教育体系改革，培养更多具备创新能力的复合型人才，进一步提升医药研发的核心竞争力。

郑唯玲认为，上述这些因素也使得中国细胞基因治疗领域有着「独特机遇」，具备  「效率  +  成本」  的双重优势，有望在这一领域实现突破。「中国的研发效率远超国外，临床研究周期短、患者招募快，而且成本可以大幅降低。」

而对于当下一些跨国药企剥离基因治疗业务事宜，在郑唯玲看来，这更多是企业战略调整，而非行业趋势变化，长线来看，细胞基因治疗仍是能够带来  「彻底治愈」  希望的重要疗法，前景广阔。

精鼎将持续关注并投入资源支持该领域，与中国企业共同把握机遇。郑唯玲透露，精鼎过去五年在全球开展了 500 多个细胞基因治疗项目，积累了丰富的行业经验，并且为应对细胞基因治疗的复杂性，精鼎内部设立了细胞基因治疗卓越中心（center of Excellence），通过每周的全球培训分享项目经验与行业前沿信息，构建了完善的全球专家团队。

「我们在法规、医学、运营、项目管理等方面都有配套的专家，针对  CMC  这一突出问题，还专门配备了  CMC  法规专家，为企业提供全球范围内的制备和部署支持。」郑唯玲介绍称。

「中国创新」全球成熟度提升

在这个过程中，中国创新药的「全球认可度」  逐步提升。

过去，中国医药企业的临床数据曾因  「过于完美」  或  「入组标准不匹配」  遭遇海外退货，而如今，随着研发能力与合规意识的提升，中国数据的全球认可度大幅改善。

「现在中国企业在临床研究设计阶段就会考虑全球标准，从患者入组到数据管理都严格遵循国际规范，这让中国数据获得  FDA、EMA  等监管机构认可的概率提升。」郑唯玲透露，精鼎近年来帮助多家中国企业完成海外临床研究，这一变化反映了中国医药研发的质量提升。

相对应的，中国  Biotech  企业的  「全球化成熟度」  显著提升。郑唯玲观察到，中国  Biotech  企业在过去十年间经历了从  「野蛮生长」  到  「理性成熟」  的蜕变。

早期的  Biotech  企业大多专注于研发，对临床研究、监管合规与商业化了解有限，而现在的企业不仅研发能力强，在  BD  能力、管线规划与全球合作上也更加专业，现在的  Biotech  企业在管线授权时，不再是简单  「卖掉资产」，而是通过  new CO  等模式保留后期权益，实现长期价值最大化，这种成熟度的提升，让中国创新资产在全球市场的议价能力显著增强。

Biotech  企业也正在成为  「创新主力军」，合作模式持续升级。郑唯玲观察到，中国  Biotech  企业在过去十年间发生了根本性变化，从早期的  「研发导向」  转向  「全生命周期价值管理」，成为中国医药创新的主力军。「现在的  Biotech  企业不仅研发能力强，在  BD  能力和商业化规划上也更加成熟，能够通过复杂的合作模式实现价值最大化，比如通过  NEWCO  保留后期权益，或与大药厂开展联合开发。」

对早期  Biotech  企业，郑唯玲建议战略前置，聚焦价值。「首先要了解全球监管要求，做好合规的实验设计，避免后期因数据不被认可而走回头路；其次要重视资产的全生命周期管理，将商业化策略前置到临床试验阶段，明确管线的全球定位；最后要快速推进高质量的全球早期试验，做好风险控制，提升管线价值。」

郑唯玲强调，企业不应过度关注短期成本，而应聚焦于  「做对的事」  和  「把事做对」，「只要候选药物足够优秀，资金就不会成为问题」，今年很多企业成功在香港上市或通过优质管线实现高额海外授权的案例，就是最好的证明。

据了解，为更好地服务这类企业，精鼎设立有专门的 Biotech  业务单元，从销售到项目管理等提供专属服务，适配其灵活、高效的发展需求。郑唯玲透露，目前精鼎在中国的业务中，Biotech 业务在中国增长迅速，已经与大型药企业务形成均衡格局。

除了负责中国市场，郑唯玲还是亚太市场的企业战略负责人，在这个过程中她发现，中国已经成为区域创新核心。「在亚太医药市场，中日韩形成了三足鼎立的格局，而中国在创新能力与出海项目数量上已逐步领先。日本通过政策优化减少创新药滞后性，比如允许部分国外新药免一期临床直接进入三期；韩国在  ADC  等领域起步较早，但企业数量较少；中国凭借庞大的创新药企群体、持续的政策支持与完整的产业链，成为亚太地区医药创新的核心引擎。」

郑唯玲指出，中国在亚太市场的引领地位，不仅将带动区域医药产业发展，还将为全球医药创新提供更多  「中国方案」。

对于东南亚等亚太新兴市场，郑唯玲认为这些区域长期潜力大，但目前仍处于  「经验积累阶段」。「东南亚和印度拥有庞大的患者基数和未被满足的医疗需求，在患者招募上具备优势，但在临床研究经验、监管体系完善度和人才储备上，仍有较大发展空间，这些都需要长期积累。」

不过，在全球化的过程中，全球监管复杂性加剧，中国创新药企出海都要「合规考验」。

郑唯玲指出，当前全球医药监管环境正变得日益复杂，不仅各国监管规则存在差异，地缘政治还带来了额外的不确定性。

此外，郑唯玲建议中国出海企业在做临床研究设计时一定要「前置化」，避免「走回头路」。「如果企业有出海意向，即使初期只在中国开展临床研究，也要按照全球标准进行设计，确保数据能够扩展到其他国家。」

就此，精鼎推出「监管导航」服务，实时响应企业合规需求。为帮助中国企业应对监管挑战，精鼎在 2025 年初推出了「监管导航」咨询服务，由来自 FDA、EMA 等顶级监管机构的前官员全球前监管机构官员成的专家团提供实时支持，截至目前，已为数十家中国企业提供了咨询支持，其中包括多家头部 Biotech 企业，有效帮助企业解决了海外合规难题。而精鼎通过专业的实验设计，帮助企业制定科学的入组标准，确保数据的真实性与可比性。

而对于中国创新药企出海面临的「患者招募难题」，郑唯玲介绍称，精鼎通过其全球研究中心联盟网络来解决。据了解，精鼎在全球拥有约 1300 个联盟研究中心的覆盖网络，通过前期筛选与深度合作，能够帮助企业快速找到合适的临床机构。

「我们精选了 300 家顶级合作医院，提前掌握他们的强项、患者基数与入组效率，并为研究中心提供专业培训，这能让企业的启动速度提升 40%，启动周期缩短 20%。」郑唯玲举例说，某中国 ADC 企业曾因海外患者招募困难停滞项目，在与精鼎合作后，借助其全球研究中心网络，仅用 3 个月就完成了入组目标，大幅推进了项目进度。

面对未来十年的中国医药行业创新变革，郑唯玲充满信心并认为，随着基础研究投入的深化与创新生态的完善，中国医药产业必将在全球格局中占据更重要的位置，既为企业创造商业价值，更让创新药惠及全球患者，真正实现「与世界同频，为生命赋能」的产业愿景。郑唯玲希望精鼎医药既为中国生物医药企业铺就走向全球的创新之路，也为全球患者带来生命希望。

「慢阻肺早期症状不明显，当出现明显咳嗽、咳痰、呼吸困难时，肺功能往往已受损 40% 以上，错失了宝贵的治疗时机。我们要像量血压一样，重视肺功能检查！希望更多群体加入早防、早筛、早诊、早治的健康行动，共同完善慢性呼吸系统疾病的防治网络。」中国工程院院士、广东省钟南山医学基金会名誉理事长钟南山院士通过视频发出呼吁，为这场公益行动赋予了使命感与行动力。

聚焦「关注肺功能」 凝聚全民共识

我国慢性肺部疾病面临「高患病率、高死亡率、高疾病负担」与「低知晓率、低检测率」的双重严峻挑战，《「十四五」国民健康规划》已明确将肺功能检查纳入 40 岁以上人群常规体检，国民对肺部健康的关注与需求日益迫切。此次公益行动以《健康中国行动（2019-2030 年）》为核心指引，直面国民肺部健康问题，助力提高我国肺部疾病防治水平。

肺功能检测是诊断慢性肺部疾病的「金标准」，然而许多患者因早期忽视而延误诊治。因此，提升全民主动关注肺功能意识，构建「早检测、早发现、早干预」防控体系，成为应对肺部健康挑战的关键所在，也是这次公益行动的核心目标。广东省钟南山医学基金会工会主席、学术部部长莫静思，阐释了举办公益行动的意义。

此次公益行动，将围绕「呼吁-科普-服务-资助-惠民」五大爱肺行动展开，通过呼吁全民关注肺功能、普及肺健康知识、免费筛查、补肺大礼包资助及惠民援助，构建从意识唤醒到实质援助的全链条服务，为肺功能下降人群减轻经济和健康负担，确保公益行动有效落地、公益资源切实触达需求群体。江苏养无极药业有限公司总经理马龙，介绍了爱肺公益行动的落地举措。

启动仪式上，广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司，向参与此次公益行动的医药连锁颁发了公益牌匾。爱心机构、医药连锁的担当之举、媒体平台的传播之力，以及社会各界爱心伙伴的携手倡议，共同构筑起全民爱肺的坚实力量，让公益行动的影响力持续扩散。

中医药临床支撑 专业力量护航

面对老咳喘、老肺病反复发作、久治不愈的难题，中日友好医院中医肺病科主任医师杨道文，揭示慢性肺部疾病及反复「咳痰喘」的主要根源在于肺气虚、肺功能下降，这类人群可以通过腹式呼吸锻炼肺功能，平时多吃百合、山药、银耳等白色入肺食物，还可以选用补肺益气类中成药补肺丸补强肺功能，从根源改善反复「咳痰喘」症状。

山东大学齐鲁医院呼吸与危重症医学科医学博士、副主任医师王得翔指出，肺功能会随年龄的增长而自然衰退，建议 40 岁以上人群重点关注肺功能，将肺功能检查纳入常规体检，把肺部健康管理融入日常生活。

北京中医药大学东直门医院、补肺丸临床研究课题组代表武艺超，分享了补肺丸临床研究的最新成果：气阴两虚患者服用补肺丸 1 个月，改善了咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、气短等中医证候，并显著提高多项肺功能指标。这项临床研究佐证了中成药补肺丸在补强肺功能、防治慢性肺部疾病方面的独特优势作用，为患者提供了科学有效的治疗方案。

筑牢肺健康根基 共绘呼吸晴空

时刻关注你的肺功能，早检测、早发现、早干预！此次公益行动正式启航，既是对国民肺健康需求的积极回应，更标志着全民「关注肺功能」行动拉开帷幕。凝聚每一份公益力量，落细每一份举措，共同推动肺部疾病防治关口前移，筑牢国人肺部健康第一道防线，为《健康中国》注入坚实的力量。

作为「2025 长三角聚劲科创大赛」首场官方赛后生物医药赛道的专门赋能活动，本次论坛的成功举办标志着大赛成果转化与生态共建迈出实质性一步。论坛汇聚了中国科学院院士李劲松、中山医院神经内科主任医师钟春玖以及北极光创投合伙人宋高广等顶尖专家学者，以及来自医疗机构、科研院所、创新企业和投资机构约 150 位代表，聚焦医疗成果转化的瓶颈与机遇，共商协同发展新路径。

搭建赛事平台，聚焦以赛代育

岑岺

论坛在主办方致辞中拉开序幕。复旦大学管理学院科创加速中心主任、长三角聚劲科创大赛执行委员会主任岑岺系统阐述大赛四年来取得的成果。她指出，大赛始终坚持「以赛代培、以赛代育」的公益理念，三届累计举办 35 场活动，服务超 2000 名创新创业者，并通过 BP 集训队、深度评审交流等机制，强化对硬科技项目的精准扶持。她强调，本次论坛作为大赛赋能体系的关键一环，将推动创新链与产业链深度融合，为长三角医疗科技创新注入持续动力。

权威声音共话转化新范式

钟春玖

在主题演讲环节，钟春玖教授以《生物医药转化项目的价值判断及其注意事项》为题，提出以科学性为核心、结合知识产权、稀缺性、市场需求与可行性的五维价值评估模型，并强调「科学性是项目价值的根基」。

宋高广

宋高广结合科研与投资双重视角，在《早期转化项目的投资选择》分享中指出，医疗领域创业需注重长期积累与临床需求契合，并建议创业者以商业思维审视技术，在细分市场中构建差异化优势。

李劲松院士

李劲松院士压轴演讲展示了「基因组标签计划（GTP）」在生命科学基础设施建设中的突破性进展。该计划通过高通量蛋白质标记小鼠模型构建，为精准医学研究提供核心工具，目前已支持国内外 130 余个科研团队，彰显了长三角在生命科学前沿领域的引领作用。

三大闭门会议推动深度协同

论坛设立三大平行闭门会议，围绕「数智化驱动的临床诊疗与应用」「转化阶段的融资与商业化」「医疗科研与成果转化生态共建」等议题开展定向研讨。来自上海理工大学、江南大学、中山大学附属第一医院、长征医院、上海第九人民医院、复旦大学医学院、长海医院、中日友好医院、上海儿童医学中心、上海「区域型 TTO」、上海国际医学技术转化创新中心、阿斯利康、海森生物、康橙投资、苏州吴江创业投资、上海徐汇科创投私募基金等各大医院、顶尖高校、研究机构、知名投资机构的代表和聚劲科创大赛的参赛选手们参与了闭门讨论。

在「数智化驱动的临床诊疗和应用」专场，与会专家就人工智能、大数据在真实医疗场景中的应用挑战与突破路径进行了热烈讨论。「转化不同阶段的融资与商业化」专场则聚焦创新项目在不同发展阶段的资金需求与融资策略，为创业者提供了宝贵的经验分享。「协同共建医疗科研与成果转化生态」专场重点探讨了如何构建支持创新的良性生态，推动各方协同发展。

立足大赛生态，开启赋能新篇章

本次论坛深入剖析了当前医疗成果转化面临的双重挑战：一方面，基础研究与临床需求存在信息鸿沟；另一方面，转化各阶段缺乏科学的评估模型与匹配的资金支持。为此，论坛明确提出以系统化赋能机制衔接创新链条，助力项目跨越从实验室到产业化的「最后一公里」。

商创院一直致力于产业建设，尤其在生命健康领域里，携手龙头企业及机构，先后搭建了长三角生物医药创新联盟、长三角医药创新研究中心、长三角健康科创中心、上海长三角医创生命健康产业基金会等创新平台，以推动临床转化与产业创新。商创院在过去的 3-5 年里，通过各种手段，包括闭门研讨、案例研究、政策研究以及专项报告等，向国家有关部门以及省市各相关部门交流反馈产业发展建议与意见。

本次论坛举办既是长三角聚劲科创大赛赋能体系的首场实践，也是商创院持续为长三角区域医疗创新生态建设贡献新动能的一次实践，为构建长三角聚劲科创大赛赋能生态奠定了坚实基础。未来，商创院将持续深化创新赋能平台建设，推动更多科技成果服务于创新中国战略。

大会主席、共识牵头人、天津医科大学校长、天津医科大学肿瘤医院院长、天津市肿瘤医院空港医院院长郝继辉教授在共识发布仪式上指出，本共识的制定，旨在解决纳米刀技术临床应用差异大、并发症管理标准不一等现实问题，为全国同道提供一份科学、实用、兼具中国特色的临床实践指南，最终让更多患者受益。

「癌王」困局下的破冰利刃，纳米刀技术显优势

胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，因其发病隐匿、进展迅速、预后极差，被称为「癌王」。据统计，我国胰腺癌患者五年生存率不足 10%，约 80% 的患者在确诊时已处于局部晚期，失去根治性手术机会。传统放化疗效果有限，而射频、微波等热消融技术因「热效应」易损伤周围血管、胆管、胰管等关键结构，临床应用受到极大限制。

在此背景下，纳米刀技术——即不可逆电穿孔技术（IRE），作为一种非热物理消融手段，逐渐展现出其独特优势。该技术通过释放微秒级高压电脉冲，在肿瘤细胞膜上形成纳米级永久性孔道，破坏细胞内外稳态，诱导肿瘤细胞凋亡，同时完好保留血管、神经、胆管等重要组织结构，实现了在复杂解剖区域的精准、安全消融。

「纳米刀就像是一把『智能手术刀』，能够精准『识别』并摧毁肿瘤细胞，最大限度保护周围正常组织。」郝继辉教授表示，「此次共识的制定，旨在统一技术操作标准，强化并发症管理，推动纳米刀技术在各级医疗机构的规范、安全、有效应用。」

中国共识凝聚临床智慧，践行高端设备国产化战略

会上，共识专家组牵头成员、天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤科主任高春涛介绍，本次共识的三大亮点在于：一是基于中国大样本真实世界数据，使建议更精准；二是覆盖「术前-术中-术后」全流程，实现规范化管理；三是强调纳米刀与系统治疗、免疫治疗融合，使其从局部消融升华为综合治疗的核心手段。

天津医科大学肿瘤医院胰腺癌防治研究中心主任、临床试验机构办公室主任余俊从临床研究角度介绍说，推动纳米刀从局部消融工具发展为多功能肿瘤治疗平台，可聚焦三个方面，即优化与系统治疗的联合模式与顺序，探索其激活免疫将「冷肿瘤」变「热」的协同机制，以及利用生物标志物实现精准个体化治疗。他特别强调，需要通过高水平 RCT 研究及高质量数据平台，为全球提供高级别中国循证证据。

「我们不仅关注如何把手术做得更精准，更关注患者术后如何恢复得更好、更安全。」大会执行主席、天津市肿瘤医院空港医院肝胆胰肿瘤科主任李慧锴介绍，中国专家在大量临床实践中总结出的「精细化操作+严密术后监护」模式，成为提升整体治疗质量的核心保障。

从跟跑到领跑，「中国方案」惠及全球患者

据了解，在我国多个中心开展的临床研究中，纳米刀联合化疗用于局部晚期胰腺癌患者，其中位总生存期得到显著延长，部分患者甚至实现翻倍，为全球胰腺癌治疗贡献了具有影响力的「中国方案」和「天肿经验」。

在手术直播环节，李慧锴主任团队演示了一台胰头癌根治性胰十二肠切除术，徐勇主任团队演示了一台胰腺癌纳米刀消融术。精湛的操作技术与纳米刀的精准应用，通过全球直播平台赢得了来自法国、越南、俄罗斯等多国同行的赞誉。

在学术交流环节，多位国际专家分享了纳米刀技术在欧美及东南亚地区的应用经验。来自法国的著名放射学专家 Oliver Seror 教授表示：「纳米刀对于靠近血管和胆管的肿瘤来说是『游戏规则改变者』。中国在纳米刀技术规范化与应用创新方面走在了世界前列，尤其是在胰腺癌这一复杂领域，中国经验具有重要的借鉴意义。」

与会专家表示，《共识》的制定充分参考了国产纳米刀设备的临床数据与应用经验，随着国产设备的逐步成熟与推广，治疗成本显著降低，技术可及性大幅提升。国产设备的崛起，不仅推动了技术普及，也积极践行了高端医疗设备国产化的国家战略，为更多患者提供了可负担、高质量的治疗选择。

三类患者适用，三类场景拓展

本次《共识》还特别强调了「精细化超声」在术中实时导航、电极布针、疗效评估中的关键作用，同时对术后并发症的预防、识别与处理提出了更为严格和细致的规范。

对于术中超声与超声造影在纳米刀手术中扮演着「眼睛」与「导航仪」的关键角色，天津市肿瘤医院空港医院超声诊疗科主任徐勇在采访中介绍：「超声造影在术前规划、术中导航和术后评估三个环节中，解决了传统超声难以显示的肿瘤边界、活性组织区分等难题，使手术从『部分凭经验』转变为『可视化、可量化、可实时反馈』的精准操作。」

他特别介绍了团队在布针策略上的创新——「规划性叠加布针法」，通过对大肿瘤或不规则肿瘤进行分区域、多轮次消融，确保肿瘤完全覆盖，同时采用「钝性预置进针法」极大降低穿刺误伤风险。

天津市肿瘤医院空港医院微创介入中心主任司同国在访谈中系统梳理了纳米刀的三大临床应用场景：第一类为有望转化为根治性手术的患者，通过纳米刀联合化疗实现降期转化；第二类为无法根治的局部晚期患者，通过纳米刀联合放化疗实现局部控瘤；第三类为伴有转移灶的晚期患者，对腹膜后淋巴结或肝门部转移灶进行姑息性消融，延长生存期。

「纳米刀不是万能的，但它为那些原本『无路可走』的患者开辟了一条新路。」司同国主任总结说。

面向未来，推动技术普及、深化多学科协作

展望未来，郝继辉教授强调，共识的发布是一个里程碑，更是新的起点。「下一步，我们将着力于技术的规范化培训与推广，推动优质医疗资源下沉。同时，积极探索纳米刀与免疫治疗、靶向治疗等方法的联合应用，期待产生『1+1>2』的效应。我们相信，随着高级别循证医学证据的不断积累，纳米刀技术必将在未来的肿瘤治疗格局中占据更重要的地位，为更多患者点燃生命的新希望。」

本次交流会汇聚了国内肝胆胰外科、超声科、介入科等多领域顶尖专家，通过思想碰撞与技术共享，不仅展示了我国在该领域的最新成果，也标志着肝胆胰肿瘤的局部治疗进入了更加精准、多元的新阶段。《共识》的发布，不仅展示了中国在纳米刀技术临床研究与应用规范方面的领先地位，也为全球范围内应对「癌王」提供了新思路、新方法，为更多患者点燃生命的新希望。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

（从左到右：北京爱谱癌症患者关爱基金会秘书长甄荣、北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、吉利德中国公共事务部负责人马媛、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁、《三联生活周刊》副主编吴琪）

会上，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授，北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、《三联生活周刊》副主编吴琪、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁还就乳腺癌患者的心理健康和生存质量展开了圆桌讨论。

（从左到右：《三联生活周刊》副主编吴琪、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授、北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁）

2022 年，我国乳腺癌新发病例为 35.72 万人，是女性中最常见的恶性肿瘤之一 [Ⅰ]。中国乳腺癌的发病率是全球两倍，新发病例年增速 3%-4%，且具有发病年龄早，就诊病期晚的特点 [Ⅱ]。约有 5% 至 10% 的患者在确诊时已经出现远处转移，而 20% 至 30% 的早期患者最终会进展到晚期乳腺癌 [Ⅰ]。

《健康有心——乳腺癌心理关爱手册》

「随着创新疗法的不断出现，『晚期』、『转移』不再等于『终末』」，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授表示，「以 Trop-2 ADC 为代表的创新疗法在临床中的应用日益广泛，让我们在转移性三阴性乳腺癌等过往比较棘手的亚型中，也有了更具针对性的治疗选择，可以进一步降低过往令人恐惧的不良反应，让患者治疗的耐受度更好。此外，近期举办的 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布了多项研究数据，让我们看到了创新疗法的最新临床进展，也对进一步提升患者的生活质量有了更大的希望。」

尽管晚期乳腺癌目前还没有治愈的方法，但随着新型治疗药物的问世和治疗模式的不断优化，患者的临床症状已经可以有效缓解，不过，疾病带来的心理压力和对患者社会功能的限制，也在很大程度上影响着治疗的依从性与患者的生活质量。

从事心理社会肿瘤学研究多年，北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授对此深有感触，「在乳腺癌患者群体当中，焦虑抑郁的发生率比普通人更高，患者及其家属所承受的压力和他们所表现的心理反应，在疾病的发生、发展及转归中起着重要作用。我们需要从院内专业科室干预、院外患者组织承接、以及身边亲友互助中，给患者更全面的心理支持，帮助她们从精神压力中解脱出来，从而改善整体治疗的效果，提高生活质量。」

「科学的治疗和家人朋友的支持，让我在患病后冲破阴霾，重新找回了生活的锚点。」2023 年，小袁被诊断为三阴性乳腺癌。走在生活坦途之上的她，学历优秀，工作出色，这段经历让她的人生从高速前行的状态短暂驻足。在圆桌对话中，这位年轻的乳腺癌患者也分享了她自己的心理探索以及病友互助经历。在接受治疗的同时，她开始思考疾病、心理与社会支持之间的深层联系，一边学习心理学专业知识，一边在社交媒体上参与患者支持社群建设，用创新的方式投身乳腺癌科普与公共健康传播之中，唤起更多患者对心理健康的关注，并携手互助，共同探索属于她们的高质量生活方式。

北京爱谱癌症患者关爱基金会名誉理事长史安利表示：「近年来，我们很高兴能在吉利德的支持下，不断探索在治疗之外，如何帮助提升乳腺癌患者的心理健康和生活质量。本次《健康有心——乳腺癌心理关爱手册》的发布，是一个阶段性的成果，未来我们也希望能进一步落地相关指导与培训，推动多方构建患者心理支持体系，实现从疾病治疗到身心共护的医疗模式升级。」

作为资深媒体人，《三联生活周刊》副主编吴琪也呼吁道，在当代生活中，女性承担着多元角色，而疾病的到来，给她们原本的生活轨迹带来了巨大的冲击；在治疗之外，如何看到并响应乳腺癌患者这一群体的心理需求，以及支持每个个体实现对生活质量的不同期待，需要社会各方的共同关注和发声，携手为她们创造更包容友爱的外部环境。

参考文献

[Ⅰ] 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. 中国晚期乳腺癌规范诊疗指南 (2024 版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(12): 1079-1106. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20241009-00435.

[Ⅱ] International Agency for Research on Cancer. Estimated age-standardized incidence rates (World) in 2020, all cancers, both sexes, all ages. 2021. https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-map Accessed on Jan 22, 2021.

本次论坛由利洁时曼伦首席营销官胡蓉担任主持，与嘉宾一同围绕中国家庭清洁需求展开深度交流。

首席营销官 (CMO) 胡蓉

论坛伊始，利洁时全球研发副总裁 Claire Walker 以 「立足中国需求，定制健康方案」 为核心致辞。她强调了，三大品牌聚焦中国家庭的生活习惯与清洁痛点，依托全球研发资源打造本土化产品，通过科学创新实现 「在中国为中国」 的健康守护承诺。

全球研发副总裁 Clare Walker

技术赋能多场景：三大品牌解锁清洁新体验

衣物清洁双突破：滴露与渍无踪破解家庭洗护痛点

本次论坛的嘉宾演讲环节，率先聚焦消费者关注度最高的衣物清洁场景——滴露与渍无踪两大品牌的核心研发人员先后登台，分别从「微生物防护」与「顽固去渍」两大维度，分享针对中国家庭洗护习惯的技术创新，为衣物清洁提供「防护+去渍」的双重解决方案。

滴露大中华区、北亚及东盟研发总监 Avijit Das 系统介绍了品牌与中国科学院合作的专项研究，该研究对附着于日常衣物上的微生物菌群进行了深度解析，团队通过样本检测发现，衣物表面可携带数百万细菌与真菌，这些微生物可能引发皮肤感染、呼吸道不适等健康问题。基于这一核心洞察，Avijit 表示滴露构建了涵盖衣物消毒液、除菌喷雾等在内的全方位防护体系，可实现 99.999% 杀菌率，助力家庭从源头阻断微生物传播链，为衣物健康筑起 " 第一道防线 "。

大中华区、北亚及东盟研发总监 Avijit Das

渍无踪全球高级研发经理 Sara Quaggia，针对中国消费者「去渍繁琐」的核心痛点带来创新技术分享。她指出中国消费者在去渍过程中普遍存在「预洗依赖」，过程繁琐且效率有限。为此，渍无踪引入德国特种化学品公司 CATEXEL 的 CSI 催化剂专利技术，尤其针对中国常见食物色渍与油渍，实现高效分解与去除，推动去渍流程从「耗时预处理」向「洗中一步到位」升级。

全球渍无踪高级研发经理 Sara Quaggia

亮碟：深耕中式餐饮习惯，定制机洗洁净方案

亮碟研发创新中心研发经理梁昌成重点阐述了亮碟如何积极参与建立实用且具体的洗碗机洗涤剂标准与测试方法，保护中国消费者的使用体验和洗碗机市场。通过详细调研，亮碟精准识别了中式餐饮中四大核心污渍类型，根据中国消费者的日常食用频率，亮碟制定了具有代表性的混合淀粉污渍配比和油脂污渍配比，并识别中式茶渍相较咖啡更难去除的问题，结合中国家用洗碗机的程序特点，开发了科学实用的去污力测试方法。亮碟持续推动「洗碗机+专业洗涤剂」系统解决方案的完善，在提升清洁效率的同时践行绿色环保理念。

亮碟中国创新中心研发经理梁昌成

作为清洁领域核心成分供应商，诺和新元家居护理行业技术经理刘洋也在论坛上介绍了酶制剂的最新应用成果。他指出，酶制剂创新在衣物清洁、餐具清洁及卫浴清洁场景的应用实践，实现了功能升级与用户体验的双重优化。

权威对话定义「真干净」的健康标准

圆桌论坛环节将讨论引向深入，全国卫生产业企业管理协会卫生产品与医护分会会长樊平、重庆市南岸区铜元局街道社区卫生服务中心副主任医师邹田、广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）高级工程师孙廷丽等权威专家齐聚一堂，从专业视角解读清洁误区，为消费者提供科学指引。

圆桌现场

邹田医师从临床角度指出洁净误区：" 表面无污渍不等于真正洁净。换季衣物、长期存放的织物易残留细菌，可能引发皮肤感染等问题，彻底清洁加针对性消毒至关重要。" 这一观点得到广微院高级工程师孙廷的数据佐证：经普通洗涤的干净衣物，细菌总数仍可能达几十万个。甲型流感病毒在织物表面能维持数小时活性，专业衣物消毒是切断传播链的必要措施。基于这些发现，樊平会长进一步阐释了专业消毒与普通除菌的本质差异：" 普通洗涤剂主要去除表面污垢，而专业消毒产品能实现 99.999% 的杀菌率，覆盖更广的病原微生物并提供长效防护。" 她还观察到行业正在发生的深刻变革：清洁消毒产品已呈现出明显的细分化趋势，从浴室厨房专用产品，到母婴、宠物家庭解决方案，这种精细化发展正是行业精准满足消费者需求的体现。

针对专家观点，滴露品牌代表补充：滴露正通过全品类布局构建 360 度防护体系，从衣物到家居环境到个人卫生，覆盖家庭多接触点。餐具清洁方面，老板电器洗净存产品线总经理崔波补充，光焱科技消毒洗碗机集清洁、消毒、烘干一体，既能实现灭菌率达 99.99%，同时从根源上解决潮湿霉变的问题。亮碟代表也表示，品牌与老板电器等合作伙伴协同，以『智能洗碗机+专业洗涤剂』组合，实现餐具『清洁+消毒』双重保障，让『真干净』触手可及。」

此外，Avijit Das 还代表滴露品牌参与洗协宠物分论坛，针对「人宠共处」这一新兴家庭结构的清洁需求，提出适配的洁净标准，进一步拓展健康防护边界。

深耕健康赛道：引领全域清洁生态新未来

本次 2025 中国洗协年会，滴露消毒品类全球领导品牌之力串联亮碟、渍无踪的技术优势，构建起覆盖衣物、餐具、家居环境的全域清洁生态。未来，三大品牌将持续深耕中国市场，依托全球研发资源推动技术迭代；同时携手行业伙伴与学术机构完善清洁标准，为中国消费者书写「高品质生活与健康守护」的新答案。

2025年10月21日·苏州，全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行“匠心智造，力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式”。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕，标志着贝克曼库尔特生命科学在构建覆盖研发、生产、服务全链条本土化体系的进程中迈出了里程碑式的一步，这也是丹纳赫集团“创升中国”本土化战略在生命科学自动化领域落地的重要成果。

本次活动邀请到了苏州市政府商务局曹国芬副局长、苏州工业园区管委会投资促进委员会蒋卫明主任、苏州工业园区独墅湖科教创新区赵桢副主任、中新集团副总裁田雪鸰女士、Biobay总裁周刚先生、丹纳赫生命科学平台总裁胡翔宇先生、贝克曼库尔特生命科学总经理周伟先生、贝克曼库尔特生命科学研发生产中心总经理王卓先生、中国科学院天津工业生物技术研究所王猛研究员等客户代表及合作伙伴，共同见证了这一重要时刻。

里程碑时刻

高端自动化实现“中国智造”

本次下线的Biomek自动化工作站，是贝克曼库尔特生命科学将国际先进技术与中国本土化制造、服务优势深度融合的典范。该工作站以其灵活的模块化设计和精准高效的性能著称，能够满足从高通量筛选到灵活移液的多元需求。

贝克曼库尔特生命科学苏州研发生产中心总经理  王卓

在开场致辞中表示，这台设备的成功下线，“不仅仅是一台设备，它标志着贝克曼库尔特生命科学的生命科学自动化产品线，在中国完成了从生产到服务的全链条本土化闭环。”

战略引领

丹纳赫“创升中国”驱动本土化深化

作为一家生命科学、医学诊断及生物技术领域的创新者，丹纳赫始终致力于加速科技进步，推动人类健康的持续改善。贝克曼库尔特生命科学的本土化实践，正是丹纳赫“创升中国”战略的核心组成部分。

丹纳赫生命科学平台总裁  胡翔宇

在致辞中表示：“我们对中国市场的长期发展充满信心与期待。‘创升中国’战略围绕本土生产、本土创新和本土商业化三大核心，旨在加速构建增长飞轮。Biomek自动化工作站的成功本土化，正是我们稳步迈向‘双80目标’（即80%在华销售产品本地生产、80%原材料和零部件本地采购）的阶段性成果。”

胡翔宇进一步强调，丹纳赫将持续确保进口产品在中国市场的稳定供应，并将“加速推进旗下运营公司的本地化转产和供应链本地采购工作，力求更快响应本地客户需求，优化运营效率。” 在“创升中国”战略2.0的引领下，丹纳赫将以更开放的姿态打造“双创新加速引擎”，赋能产业发展。

品质为本

本土化绝不意味着降低标准

贝克曼库尔特生命科学总经理  周伟

“作为一家由科学家创立、始终以科学精神为核心驱动力的企业，贝克曼库尔特生命科学在90年的历程中始终致力于赋能每一位生命科学工作者。” 贝克曼库尔特生命科学总经理周伟在活动中表示，“我们的本土化，不是简单的生产转移，而是围绕中国客户需求展开的全面提升 – 从研发设计到制造交付，全面与国际标准接轨。我们始终坚信，本土化是在保持全球高品质的同时，兼顾本土快速响应和服务的优势，从而真正实现‘本土制造，全球品质’。” 

从畅销全球的CytoFLEX系列流式细胞仪，到针对中国实验室空间特点打造的Allegra系列离心机，再到如今的Biomek自动化工作站，贝克曼库尔特生命科学正持续将“中国智慧”融入产品创新，并输出至全球市场。

生态共赢

本土化战略获政府与客户高度认可

贝克曼库尔特生命科学的本土化实践，得到了当地政府与合作伙伴的高度认可与支持。

中新苏州工业园区开发集团股份有限公司副总裁  田雪鸰

在致辞中表示：“从首台本土研发的CytoFLEX流式细胞仪走向世界，到今天首台本土生产的Biomek自动化工作站成功下线，贝克曼库尔特生命科学用实力诠释了何为‘形’起‘势’成。”她指出，苏州工业园区将持续优化营商环境，助力更多优秀企业扎根成长。   

来自客户的声音则直接印证了本土化产品的价值。

中国科学院天津工业生物技术研究所研究员、“天工1号”大设施总工程师  王猛

作为客户代表分享道，贝克曼库尔特生命科学的自动化系统为其团队“开启了一场研究范式的变革” ，将部分改造通量提升至“每月上万位点” ，极大地加速了科研进程。他认为，Biomek的本土化生产将带来“更快的响应速度、更紧密的合作和更强的供应链韧性” ，对国家重大科研设施的稳定运行具有重要战略意义。

展望未来

以“匠心智造”服务中国生命科学事业

首台本土Biomek自动化工作站的下线，是一个里程碑，更是一个新起点。它彰显了贝克曼库尔特生命科学赋能中国生命科学工作者的坚定承诺，以及通过“中国智造”辐射全球的创新实力。

未来，贝克曼库尔特生命科学将继续在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，加码本土研发与制造，携手中国科学家与医疗机构，在生命科学、医疗诊断等领域探索更多“从0到1”的突破，与中国生命科学事业同频共振，共同成长。

关于贝克曼库尔特生命科学

贝克曼库尔特生命科学致力于改善全世界人类的健康。自1935年成立以来，已发展成为临床诊断和生命科学领域的世界巨头。公司通过持续创新，为全球科研和临床工作者提供先进的仪器、试剂及技术服务，助力科学家更高效地探索生命奥秘。贝克曼库尔特生命科学是丹纳赫集团（Danaher Corporation）旗下的一员。

卵巢储备功能减退（DOR）以卵母细胞数量减少或质量下降为特征，DOR 与不孕、早发性卵巢功能不全及多种长期健康风险密切相关。近年来，环境因素对女性生殖健康及子代的不良影响引发全球关注，特别是在胚胎发育关键阶段暴露于有害物质会显著增加子代远期疾病易感性，但其对多代卵巢储备的影响尚未被探索。

2025 年 9 月 16 日，华中科技大学同济医学院附属同济医院张金金、王世宣教授团队与何西淼教授等多个课题组合作在 Nature Communications 上发表题为「Transgenerational inheritance of diminished ovarian reserve triggered by prenatal propylparaben exposure in mice」的重要成果。研究揭示了产前暴露于羟基苯甲酸丙酯（propylparaben, PrP）导致的 DOR 表型可通过表观遗传机制跨代遗传，通过整合多种测序技术，表明 Rhobtb1 基因启动子区的持续低甲基化是导致该现象的关键表观遗传因素，其通过调控 FGF18–MAPK 信号通路促进颗粒细胞凋亡，最终引起 DOR，并在 DOR 患者外周血中验证了 Rhobtb1 低甲基化现象，通过甲基供体的饮食干预可有效缓解该症状。

科学问题：团队前期研究发现产前 PrP 暴露可导致 F1 代小鼠出现 DOR 表型，但其是否具有跨代遗传效应及其机制尚不明确。

主要技术平台：scWGBS、WGBS、RNA-seq、TBS（艾斯基因提供，想要了解更多技术信息，欢迎与我们联系>>https://acegen.biomart.cn/)

主要实验和结果

1、动物模型构建与表型验证

通过在孕鼠胚胎性腺分化期第 7.5–13.5 天注射人类相关剂量的 PrP 腹，并繁育至 F3 代，观察 F1-F3 代雌性后代的卵巢功能，以验证 PrP 暴露导致的 DOR 表型是否可跨代传递。F1-F3 代 PrP 暴露组小鼠出现血清中抗缪勒氏管激素（AMH）水平显著下降，卵泡闭锁数量增多，原始卵泡数量减少，E2 水平有下降趋势，P42 无显著变化。

图 1  产前 PrP 暴露可诱发卵巢储备功能减退的多代跨代遗传

2、颗粒细胞凋亡与卵母细胞质量评估

为了从细胞层面探究 DOR 的机制，验证颗粒细胞（GC）与卵巢闭锁和卵巢储备下降的关联。通过 TUNEL 染色检测 GC 凋亡情况，结合电镜观察 GC 线粒体超微结构。同时，通过超排卵实验评估卵母细胞的成熟情况，以探究产前 PrP 暴露对后代生育能力的跨代遗传影响。BMP15 作为调控卵泡发育和女性生育力的一个至关重要的因子，该研究结合免疫组织化学方法检测了 F1-F3 代小鼠卵巢组织中 BMP15 的蛋白表达水平。结果表明线粒体 GC 凋亡增加，线粒体结构异常，在 MI 期卵母细胞数量减少，BMP15 表达下降。

图 2  在小鼠多代中观察到颗粒细胞过度凋亡与卵母细胞质量下降

3、多组学测序研究

通过对 F2 代 MII 期卵母细胞进行单细胞全基因组甲基化测序（scWGBS），对 F2 和 F3 代卵巢组织进行全基因组甲基化测序（WGBS）和转录组测序（RNA-seq），结果发现 Rhobtb1 基因启动子区域发生持续低甲基化，并跨越 F2-F3 代，且 Rhobtb1 的低甲基化导致其编码的 RhoBTB1 蛋白的上调。

图  3 低甲基化 Rhobtb1 可能介导 DOR 的跨代遗传

4、关键机制验证

进行不同浓度 PrP 暴露处理 KGN 人颗粒细胞以及 Rhobtb1 基因过表达/干扰实验，进行 Rhobtb1 与 FGF18–MAPK 通路在关系的验证，进一步说明 RhoBTB1 通过泛素化途径上调  FGF18，进而激活 MAPK 通路，诱导线粒体颗粒细胞凋亡。

图 4 Rhobtb1 的低甲基化和过表达通过诱导 GC 细胞凋亡导致 DOR

5、临床样本验证

收集 63 例 DOR 患者、60 例早发性卵巢功能不全（POI）患者和 60 例健康女性外周血，进行靶向甲基化 TBS 验证，以检测 Rhobtb1 等基因的甲基化状态，结果表明 DOR 和 POI 患者血液中 Rhobtb1 启动子多个 CpG 位点发生显著低甲基化，提示其可作为潜在生物标志物推向临床。

图 5  血液样本中 Rhobtb1 基因低甲基化可能提示女性 DOR/POI

6、干预研究

对 F0 代孕鼠进行甲基供体饮食（含叶酸、维生素 B12、甜菜碱、胆碱等）干预，评估其对 F1–F3 代卵巢表型的改善作用。结果显示甲基供体饮食干预可显著改善 F1–F3 代 PrP 暴露子代的卵巢储备功能和 Rhobtb1 甲基化水平，表明表观营养干预具有治疗潜力。

图 6  表观遗传治疗改善了产前 PrP 暴露诱导的 F1-F3 代子代小鼠 DOR

综上所述，该研究为 DOR 的胚胎起源和跨代遗传提供了实验证据，揭示了环境污染物（PrP）通过表观遗传机制影响女性生殖健康的新途径，通过动物模型研究表明 DOR 具有跨代表观遗传特征, 其中，Rhobtb1 基因的低甲基化是跨代遗传的关键媒介，其调控的 FGF18–MAPK 通路是诱导线粒体颗粒细胞凋亡的核心机制，最后进行甲基供体的干预实验，为 DOR 的早期诊断和营养干预提供了新思路。

艾斯基因提供scWGBS、WGBS、RNA-seq、TBS等技术服务，想要了解更多信息，欢迎与我们联系>>https://acegen.biomart.cn/

为深入贯彻落实关于健康中国建设的重要论述，推动医疗养生类节目高质量发展，2025 年 10 月 21 日，由中国广播电视社会组织联合会与云南广播电视台联合主办的医疗养生类精品节目研讨会暨「健康中国大讲堂」发布活动在云南昆明南疆宾馆成功举行。本次活动旨在总结推广精品节目经验，探索全媒体时代健康科普传播新路径，并正式推出国家级健康知识传播平台——「健康中国大讲堂」。

中国广播电视社会组织联合会副会长田进出席活动并作重要讲话。他强调，医疗养生类节目是传播健康知识、服务人民群众的重要阵地，必须坚持正确导向，确保内容的科学性、权威性和实用性。他呼吁全国广电机构协同合作，坚守媒体责任，不断创新节目形态与传播方式，为推进健康中国建设贡献广电力量。

活动期间，备受瞩目的「健康中国大讲堂」发布仪式隆重举行。该活动由中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传专业委员会主办，华文之声（北京）文化传播有限公司承办，并得到了北京广播电视台及相关省级电视台健康养生类栏目、地方融媒体中心等多方支持。在项目推介环节，中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传委员会副会长武冠中详细阐述了该项目的宗旨与规划。他指出，「健康中国大讲堂」旨在搭建一个权威、普惠的健康知识传播高端平台，通过汇聚顶尖医学专家资源，打造系列化、品牌化的视听内容，更广泛、更深入地普及健康生活理念与疾病防治知识，使之成为连接媒体与公众的健康桥梁。并且联动全国广播电视台、融媒体中心、三甲医院设立科普宣传工作站，同步传播，协同联动，线上传播和线下讲座结合，把健康科普做到百姓身边，把科普和公益结合，共同助力健康中国，携手促进全民健康。

发布仪式上，还举行了「健康中国大讲堂科普宣传工作站」和「公益同行伙伴」证书颁发环节。中国广播电视社会组织联合会副会长田进为北京广播电视台《养生堂》栏目、云南广播电视台、首都医科大学宣武医院宣传中心、云南省弥勒市千方书院等机构代表颁发了科普宣传工作站证书。随后，中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传专业委员会会长潘翔鸣为吉林省白山市抚松县人参产业发展有限公司、长白山关药健康产业有限公司、泰润堂药业集团等多家企业代表颁发了公益同行伙伴证书，标志着「健康中国大讲堂」将凝聚更广泛的社会力量，共同参与健康科普事业。

此次研讨会及发布活动汇聚了国家相关部委、各级广电机构、专家学者、医疗机构及行业代表，通过主题演讲、数据发布、经验分享等多种形式，深入探讨了医疗养生节目的创新与发展未来。会议的成功举办以及「健康中国大讲堂」的启动，为繁荣健康科普事业、提升全民健康素养注入了新的强劲动力，是广电媒体服务国家健康战略的又一创新举措。