一、选药的痛点：看得见的价格，看不见的「安全红线」

随着国民健康意识的提升与男性健康需求的持续释放，他达拉非已成为国内抗 ED 治疗的一线用药，年使用人群持续增长，零售终端的产品种类多达数十种，价格从几元到几十元不等，给消费者带来了充足选择空间的同时，也埋下了不小的选择难题。

「买药的时候，只看得懂规格和价格，到底哪个更安全、品质更好，我们普通人根本分不清。」这是绝大多数消费者在选购男科用药时的普遍困境。很多人误以为，只要是有正规批文、符合国家药典标准的药品，品质就完全一致，却不知道，决定药品长期用药安全的核心，恰恰是普通消费者看不见、摸不着的「杂质管控」。

医药领域专业人士解释，药品中的杂质，是原料药生产、制剂加工、药品储存全流程中，产生的非治疗有效成分的物质。这些杂质看似含量极低，却直接关乎用药安全：轻则可能引发药品有效成分降解、药效下降，重则可能诱发过敏、不良反应，部分基因毒性杂质，甚至存在长期用药的潜在健康风险，是全球药品监管领域公认的「安全红线」。

但长期以来，国内他达拉非领域，仅有国家药典划定的最低合规底线，针对杂质的分类检测、分级限量、全流程管控，始终没有细化的专项团体标准。这就导致行业内各生产企业的内控标准天差地别：有责任的企业会制定远高于合规底线的内控标准，严控各类杂质风险；而部分主打低价的企业，为压缩生产成本，仅满足「刚及格」的最低合规要求，对潜在的未知杂质、基因毒性杂质管控缺位。

更关键的是，这些核心的质量管控信息，普通消费者几乎无从获知。选药时，大家只能对比价格、规格，却无法判断产品的杂质管控水平，只能被动依赖企业的宣传，陷入「怕买贵，更怕买的不安全」的两难焦虑，尤其是需要长期用药的患者，更是对长期用药的潜在风险心存顾虑。

二、标准来了！给消费者一把看得懂、用得上的「安全标尺」

此次由惯爱牵头制定的杂质管控专项标准，最核心的价值，就是把原本专业、隐蔽的药品质量管控规则，变成了可查的「安全标尺」，彻底终结了消费者「盲选」用药的困境。

对于普通消费者而言，这份标准带来的，是实实在在的三大核心获益，每一项都直击大家的用药痛点。

第一，告别选择焦虑，选药有了公认的「硬标准」。这份规范针对他达拉非原料药到片剂的全链条，明确了杂质的分类、精准检测方法、限量管控标准，尤其是对行业管控难点的基因毒性杂质、未知杂质，设定了远超国家基础合规要求的严苛限值。标准落地后，就相当于给所有他达拉非产品，划定了一把「品质刻度尺」。企业生产有了明确的高阶指引，消费者选药也有了权威的参照依据，不用再在五花八门的产品里纠结，不用再为「低价会不会有安全隐患」而焦虑。

第二，打破「质量黑箱」，国家级平台全公开，全社会可监督。不同于企业自说自话的内控标准，这份团体标准制定完成后，将在国家市场监督管理总局主管的全国标准信息公共服务平台公开发布，全行业、全消费者均可免费查询、核验。这意味着，惯爱把原本属于企业核心机密的质量管控体系，完整「晒」在了国家级聚光灯下，把药品安全的评判权，交到了全社会手中。企业有没有做到高标准、产品的安全管控到不到位，一目了然，彻底打破了药品生产的「质量黑箱」，让消费者的知情权、监督权真正落到了实处。

第三，拉高行业安全底线，让每一片药都更安心。合规只是药品生产的最低要求，而不是品质的天花板。此次标准的制定，本质上是把行业的安全门槛，从「及格线」拉高到了「标杆线」。一方面，惯爱将自身多年沉淀的、经过市场验证的严苛内控标准，转化为全行业通用的技术规范，向消费者兑现了「不止合格，更要标杆」的安全承诺；另一方面，高标准将倒逼全行业加大质量管控投入，告别过往「低价优先」的恶性内卷，推动整个品类的品质升级。最终，每一位用药的消费者，都能成为行业品质升级的受益者，哪怕是选购不同品牌的产品，也能享受到更规范、更安全的品质保障。

三、不止于做药，更要为千万消费者守住用药安全底线

作为此次标准的牵头制定方，惯爱早已是国内男科用药领域的国民品牌，凭借高纯度、高溶出率、高安全性的产品品质，以及普惠大众的定价，收获了千万级消费者的认可与信赖。

从品牌创立之初，惯爱就把杂质管控作为产品研发生产的核心核心，建立了覆盖原料药到制剂全生命周期的质量管控体系，其内控的杂质限量标准，长期远超国家合规要求，这也是其产品能在终端市场长期站稳脚跟的核心底气。

从「做好一款产品」，到「制定一个品类的安全规则」，惯爱此次牵头制定行业标准，实现的不仅是品牌自身的升维，更是把对消费者的安全承诺，写进了行业的发展规则里。

据了解，本次标准制定全程秉持严谨、专业、公开的原则，汇聚了国内医药领域的权威药学专家、顶尖科研机构、行业上下游企业共同参与，历经多轮调研论证、技术修订、专家评审，确保标准的科学性、先进性与可落地性。标准启动与发布的全流程，也将获得新华网、人民网等中央主流媒体的关注与报道，全程接受行业专家的专业审视与全社会的公众监督，绝非企业的「自说自话」。

「对医药企业而言，消费者的用药安全，永远是第一位的。」惯爱品牌相关负责人表示，患者选择一款药，不仅是选择了治疗效果，更是把自己的健康安全交到了企业手中。此次牵头制定杂质管控规范，就是要把这份信任落到实处——不仅要让消费者用得上、用得起好药，更要让大家用得放心、用得安心，让每一片药的纯净，都有标可循，让每一次用药，都少一份焦虑，多一份笃定。

对于千万男性患者而言，这份团体标准，从来不止是一份行业技术文件。它是一把清晰的标尺，让用药选择不再盲目；它是一道坚固的防线，让长期用药的安全更有保障；它更是一份郑重的承诺，让民族药企的责任与担当，真正落地到每一位消费者的健康守护之中。

* 以上仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

与其他乳腺癌亚型相比，由于雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达均为阴性，三阴性乳腺癌在较长一段时间内缺乏明确的治疗靶点，治疗手段相对有限，也因此成为乳腺癌诊疗领域中最具挑战性的类型之一。

对乳腺癌患者而言，最令人担忧的转折点，往往是疾病的复发转移。研究显示，三阴性乳腺癌具有更早且更易发生复发转移的特点，超过三分之一的患者会发生复发或远处转移 1。到了这一阶段，治疗的主要目标是延缓疾病进展，延长生存时间，改善患者的生活质量 1。针对转移性三阴性乳腺癌，化疗仍占据主导治疗地位 [Ⅰ]。然而，化疗过程中常见的不良反应，如恶心、呕吐、脱发和疲劳等，会严重影响患者的日常生活，对她们的治疗依从性和心理状态都带来极大的挑战，从而降低她们的整体生活质量 [Ⅱ] [Ⅲ]。

当前，随着科技水平的进步和医学模式的不断转变，对生活质量的关注已成为癌症管理中不可或缺的一部分。因此，如何在有效控制疾病的同时，尽可能降低治疗负担、帮助患者维持更稳定的生活状态，成为转移性三阴性乳腺癌治疗策略不断演进的重要方向。近年来，以 Trop-2 ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物）为代表的创新疗法在临床中日益广泛应用，为这一人群带来了新的治疗可能。

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授分享道：「ADC 通过将靶向抗体与细胞毒药物相结合，力求在提高抗肿瘤精准性的同时，减少对正常组织的影响。对于需要长期治疗管理的转移性三阴性乳腺癌患者而言，这类创新疗法的意义不仅体现在疾病控制层面，也逐渐被寄予改善治疗耐受性、降低长期不良反应负担的期待。」

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授

值得注意的是，ADC 并非单一、同质化的治疗选择。不同 ADC 产品在靶点选择、连接子设计以及药物释放机制等方面存在差异，相应地，其安全性特征和不良反应管理需求也各不相同。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授表示，「ADC 通常耐受良好，除了常见且易于管理的不良反应（如血液毒性中性粒细胞减少，消化道不良反应腹泻等），部分 ADC 需要特殊关注影响患者治疗依从性和生活质量的不良反应包括间质性肺病、口腔炎、眼部不良反应。因此，应做到根据患者个体情况选择用药方案，同时对不良反应早期发现、精准评估、及时干预。这意味着，在真实临床实践中，治疗决策不再只是『是否使用 ADC』，而是需要在疗效、安全性以及对患者生活质量的影响等多重因素之间进行综合考量。」

对于曾被视为「治疗选择有限、预后棘手」的转移性三阴性乳腺癌而言，创新治疗的不断涌现，正在为患者带来更多可能。而如何在延长生命的同时，尽量减少治疗负担、支持患者更有质量地生活，也正成为医生、患者及其家庭共同的期待与努力方向。

参考文献

[Ⅰ] 袁芃, 徐兵河. 中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南 (2024 版)[J].Chinese Journal of Oncology, 2024, 46(6).DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20240118-00034.

[Ⅱ] Bhave M, Traina T, Collin SM, et al. Treatment Patterns, Clinical Events, and Costs of Care for Patients With Triple Negative Metastatic Breast Cancer: A Retrospective US Claims Database Study. J Health Econ Outcomes Res. 2025;12(2):183-192. Published 2025 Nov 6. doi:10.36469/001c.144499

[Ⅲ]《2024 中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》

华南国际口腔展始办于 1995 年，历经三十年发展，已成为口腔领域专业展览会。本届展会聚焦口腔医疗细分领域数字化发展趋势，集中展示口腔行业新品与先进技术，同时开设技术攻关、临床应用等继续教育及培训课程，搭建覆盖口腔行业全产业链的产品展示与技术交流平台。

高露洁参展的核心产品之一为已上市 18 年的高露洁 360 牙膏系列，该产品应用「专利溶菌斑科技」，能从根源上对抗牙菌斑，一支解决口腔问题。这种直击口腔问题源头牙菌斑、360°口腔问题，1 支解决的思路，不仅获得行业专家的认可，更得到了中国牙病防治基金会的联合倡议。

当前，近九成人群受牙垢、牙龈出血、口气、龋齿等多项口腔问题困扰，很多人将牙龈出血、红肿、口臭等症状当作小问题忽视，殊不知这些问题多由含有七百余种细菌的牙菌斑引发，而牙周病本质就是长期存在的慢性感染灶。牙周细菌及其毒素可通过牙龈的破损处直接进入血液循环，侵袭血管壁并引发持续炎症反应。已有大量研究证实，严重牙周炎与心血管、脑血管、呼吸系统等疾病密切相关，会增加其患病风险。因此，中国牙病防治基金会及三甲医院牙科专家均发出倡议，建议日常选用可直击牙菌斑的护理产品，从源头防控口腔问题——好好刷牙、科学刷牙不仅是为了口腔美观，更是在保护全身健康。

高露洁 360 牙膏的「专利溶菌斑科技」，正是针对牙菌斑问题而研发！据展会现场介绍，该技术的作用机制分为「扫清菌斑」和「长效保护」两个阶段。刷牙时，纯度达 99% 的柠檬酸锌作为快速反应成分，能够迅速释放溶菌因子，减少全口 95.3% 菌斑，实现即时清洁效果。与此同时，纯度同样达到 99% 的氧化锌则在口腔中形成密集的保护网，持续稳定地释放有效离子，从而干扰菌斑的重新附着与积聚。相关成果获得权威认证，不仅拥有 15 项全球专利，还通过了 9 个三甲医院临床试验，并获得中国牙病防治基金会及口腔专家团的推荐认可。数据显示，该产品三年累计售出 4000 万支。

为了直观展现高露洁 360 系列牙膏的核心优势，高露洁在展区现场提供了抑制牙菌斑等多项实验展示。其中，抑菌实验通过模拟真实口腔环境与刷牙流程，对不同牙膏的使用结果进行客观对比，清晰呈现了高露洁 360 牙膏 12 小时长效抑制菌斑滋生的效果；牙釉质实验则以碳酸钙（粉笔）模拟牙齿，直观展示产品在强健牙釉质、抵御酸性物质侵蚀方面的抗敏特性。

基于核心技术，高露洁 360 系列牙膏进一步针对不同的细分市场需求，推出了多样化的产品方案。例如，「精粹养龈款」在溶菌斑科技的基础上，添加了天然橄榄叶精华，旨在缓解多种牙龈问题等不适；「清新舒爽款」则融入天然洋甘菊成分，注重于实现长效清新口气；「深洁净澈款」利用多孔备长炭的吸附特性实现深度洁净；「健康美白款」则通过添加矿物美白粒子，在去除牙渍的同时，注重对牙釉质的保护；「抗敏修复款」通过促生氟磷灰石让牙齿再矿化从而精准修复，再通过抗坏血酸对牙周进行强固防护。

除了产品与技术的展示，高露洁在本届展会期间还积极开展专业交流与公众科普活动。品牌携手中国牙病防治基金会及广东省口腔医院，共同举办了「牙病防治基金会培训」，旨在培训更多专业人士成为健康口腔推广大使。培训内容涵盖口腔护理技能培训、专业技能考试、牙釉质修复技术培训及牙菌斑危害讲解，吸引了约 200 名牙科从业者参与，现场授课物料也采用了高露洁的相关产品。在展会期间的专家讲座分会场上，南方医科大学口腔医院牙周病科主治医师陈晓川就牙菌斑与基础口腔问题进行了科普，讲座中强调，牙菌斑是多种口腔问题的共同源头，而科学刷牙结合搭载溶菌斑科技的高露洁 360 牙膏，对于去除牙菌斑至关重要。

此外，高露洁还与光华口腔医院合作举办了「高露洁学术专场」，围绕微创理念在儿童口腔诊疗中的应用、儿童釉质龋防控及早期矫正中的龋病管理等议题展开研讨，吸引了数百名专业人士参与。现场通过贝壳防蛀实验，对比涂抹不同牙膏的贝壳在酸性溶液中的反应，直观展示高露洁儿童牙膏对牙釉质的保护效果。

在本届华南国际口腔展上，高露洁通过专利技术展示、实证实验及专业学术研讨，将产品研发与临床需求紧密结合，反映出口腔护理行业向精准化、专业化预防发展的趋势。这种以科研实证为基础、联动专业机构共同提升公众口腔健康素养的模式，或将成为未来口腔行业发展的主流路径。

本次项目中，瑞慈医疗集团将从精准早筛核心维度切入，依托「早筛早诊早治」全链条机制，为降低胰腺癌死亡率、完善肿瘤防治体系提供核心支撑，助力我国胰腺疾病防治领域实现跨越式突破。

上海长海医院胰腺肿瘤防治中心揭牌仪式

一、顶尖团队领衔，攻坚「癌中之王」防治难题

胰腺癌素有「癌中之王」之称，起病隐匿、进展迅速、预后差，我国胰腺癌全国总体五年生存率仅 8.5%，85% 的患者确诊时肿瘤已处于不可切除阶段，无法手术，对应的五年生存率不足 5%，临床亟须突破现有诊疗范式，建立更高效的早筛预警、精准诊治体系。早发现、早诊断、早治疗是国际公认的肿瘤防治手段，早期胰腺癌手术切除率为 90%～100%，5 年生存率可达到 50%～70%，高危人群的早期筛查更是实现这一目标的关键前提。

本项目汇聚了国内顶尖的临床与科研力量。上海长海医院是国内顶尖的三甲综合性医院之一，其肝胆胰脾外科是国际最大的胰腺外科中心之一，在胰腺癌早期诊断、综合治疗及创新疗法领域积淀深厚。此次项目由国内胰腺外科领域的领军人物——上海长海医院肝胆胰脾外科主任金钢教授团队主导，旨在通过创新性地研发基于深度人工智能与前沿创新技术的胰腺癌早筛早诊新范式，提升我国胰腺癌防控水平，并为制定相关公共卫生政策提供数据支持与科学依据。

四大慢病国家科技重大专项新型组织形式项目启动会

二、坚守医学初心，筑牢科学体检基石

瑞慈医疗集团的参与，是项目实现从科研到临床转化、从精准早筛到健康管理闭环的关键一环。本次能够携手长海医院承担国家级重大科研任务，源于瑞慈医疗集团刻入企业基因的医疗底色与二十六年如一日的专业坚守。瑞慈医疗集团是科学体检的倡导者、标准制定者和践行者，以综合医院起家，自 2000 年创立以来始终专注于精准早筛与定制化健康管理医疗服务，逐步构建起综合医院、健康体检、数字医疗、养老、妇儿五大业务板块协同发展的格局，并于 2016 年在香港主板成功上市，成长为全国领先、长三角领跑的综合医疗服务集团。

创始人方宜新与联合创始人梅红均为医师出身，二人为扬州大学医学院同窗，拥有深厚的医学专业背景，2000 年携手创办了中国最早的大型民营综合医院，是中国民营医疗行业的先行者，秉持把每一个体检机构当作「三甲医院」来运营的理念，将严肃医疗深植于瑞慈医疗的企业基因中。

2026 新年伊始，瑞慈医疗集团即与上海市重大传染病和生物安全研究院共同推进「科学体检」标准的落地。此外，瑞慈医疗集团积极拥抱人工智能与数智化，与 GE 医疗、联影医疗等多个前沿的医械、人工智能平台合作，在提升实力同时，也为健康事业的发展贡献力量。本次合作将依托瑞慈长期积累的健康数据资产与全国服务网络，深度对接长海医院的临床资源与科研能力，共同探索胰腺癌早筛早诊的新范式。

瑞慈医疗集团健康业务

三、多方协同创新，助力健康中国建设

此次国家科技创新 2030 重大专项的启动，既是对上海长海医院与瑞慈医疗在肿瘤精准防治领域创新实力的国家级认可，也是公立三甲医院与民营医疗集团协同发展的重要实践，更是军民融合、产学研医深度融合发展的生动示范。

未来，瑞慈医疗集团将继续坚守医者初心，携手上海长海医院及各方伙伴，以本次国家重大专项为核心抓手，持续深耕胰腺癌早筛早诊与精准防治领域，充分发挥双方在临床科研、数据资源、应用场景等方面的互补优势，加速科研成果的临床转化与全民普及，力争破解  「癌中之王」的防治难题，推动胰腺癌早筛早诊新范式从实验室走向千万民众，让前沿科技成果真正转化为守护国民健康的坚实屏障，为「健康中国 2030」战略目标的实现贡献应尽的力量。

值得关注的是，皓康医院此前已成为国家人工智能应用中试基地（合肥）首批生态合作伙伴，该基地创新构建「政府主导、国资运营、生态共建」的运行机制，探索「技术+业务」融合模式，为技术落地提供场景支撑，为此次 AI 原生医院系统的研发与落地筑牢根基。

从工具到内生动力，打造 AI 原生标杆

作为全国首家 AI 原生医院，皓康医院以消化道诊疗为核心特色，构建了完整的 AI 原生医疗体系，形成一个以「智能中枢」为核心驱动力的医疗业务操作系统。这一中枢基于大规模医学知识图谱、多模态临床数据融合治理以及高度场景化的 AI 应用生态，使人工智能渗透进医疗质量与效率提升的内生动力，为医疗机构提供了一条清晰的 AI 原生进化路径。

从「动手」到「动口」，提升诊疗精准与效率

皓康 AI 原生医院的核心技术优势，集中体现在以 AI Agent 为核心的技术架构上，其依托大模型 LLM、知识图谱、专科知识库和算力平台，具备三大核心能力：一是临床路径构建能力，可自主规划诊疗方案；二是多维认知能力，能精准记忆医学知识与患者历史诊疗数据；三是全院协同调度能力，可连接各类医疗设备打通数据库，构建一体化的智能协同网络。在此基础上，AI Agent 可直接调用全院影像设备、检验系统、病历平台等资源，实现跨系统协同作业；同时深耕消化专科知识，全程辅助医生诊疗，在提升诊疗水平、补充知识盲区提高诊疗效率的同时，始终将最终决策权保留在医生手中，为患者提供更精准、更高效、更有温度的医疗服务。

交互层面，其具备强大的多模态理解能力，通过多模态输入终端、智能手表生命体征实时监测、智能小方盒语音交互等设备，全面采集患者生命体征、语音、图像、文本等多维度信息，可同步处理影像、文本数据，且支持语音指令交互，大幅提高诊疗质量与效率。例如胃肠镜检查中，AI Agent 可实时标定可疑病灶、生成结构化报告，为医生提供动态决策支持，并有效减轻记录负担，充分彰显了技术的临床实用性。

结语

皓康 AI 原生医院以系统集成、平台构建、专科深耕为核心策略，成功打破 AI 模块各自为政的局面，形成从数据入口到决策出口的智能闭环，为医疗行业智能化转型提供了一条可参照的系统化路径。

未来，皓康医疗将深度依托国家人工智能应用中试基地（合肥）的技术验证环境与产业孵化能力，持续推进专科 AI 能力的横向延展与纵向深化，聚焦为基层医疗机构构建「防、筛、诊、治、管、康」一体化的全周期服务能力，以专科 AI 创新为抓手，切实践行国家级基层医疗赋能使命。

此外，研究还首次发现：布洛芬可以逆转三代 EGFR#x2011;TKI 靶向药的耐药，为临床上解决耐药难题，提供了低成本、高可行性的新方向。

研发初衷：为「与死神的赛跑」争取「抢跑」的机会

肺癌目前是全球发病率和死亡率均排名第一的癌症，死亡病例约占全部癌症死亡病例的 20%。在肺癌治疗中，较为常用的 EGFR#x2011;TKI 类靶向药容易出现耐药，一直是临床上最难解决的问题。对于患者来说，靶向药一旦发生耐药，便意味着开始 「和死神赛跑」——重做一系列检测，探寻耐药原因，重做治疗方案，开始新一轮治疗——而类器官技术，可以利用患者自体组织样本，在患者体外培育出癌变器官的若干份「副本」，替患者「试药」，不仅能提前预测治疗效果，更能在靶向药发生耐药后，及时给出新的治疗方案，这无异于给患者带来「抢跑」的机会。

然而临床一线却往往面临因患者身体状况等原因无法完成手术或穿刺活检，因而无法提取样本培育类器官模型，后续检测、治疗便无从下手。

为解决这一困境，2023 年，西湖大学附属杭州市第一人民医院、杭州市肿瘤医院、成都中医药大学和艾名医学的研发团队经多次研究讨论后开启课题，尝试不使用手术或穿刺从患者器官提取样本，转而从肺部恶性积液中建立可用于疗效预测和耐药研究的类器官模型平台。

然而，传统类器官制备如同「从零建高楼」，需先获取高质量肿瘤组织再进行培养，「原料」稀缺是首当其冲的问题。而使用细胞含量极少的肺部恶性积液，更使「原料困境」雪上加霜，是全球类器官领域公认的难点。

历经三年艰苦攻关，在团队通力协作下，科学家们解决了多个课题卡点：比如胸水样本红细胞污染严重，常规裂解法难以彻底清除，且易损伤肿瘤细胞活性；又如恶性积液中肿瘤细胞多以单细胞形式分散存在，直接培养难以自发聚集形成类器官等等。

艾名医学依托在肿瘤类器官体系构建方面的技术优势，与临床团队反复调试培养体系。最终创新采用 Ficoll 密度梯度离心联合低贴壁培养技术，既高效富集肿瘤细胞、保留细胞活性，又通过悬浮震荡促进单细胞自聚集成簇，最终将类器官培养成功率提升至 82.8%，并建立了涵盖肺腺癌、鳞癌、小细胞肺癌等主要病理类型的生物样本库，最终实现从样本库建设，到精准用药指导再到耐药破解策略的全链条突破。

一位团队成员说，如果把晚期癌症患者比作溺水的人，那么团队的每一次实验，每一份数据，都会化成砖块垫在他脚下，让他离水面更近，离希望更近。他坚信，类器官技术已展现出巨大应用潜力，在不远的将来，癌症必将被人类攻克。

国内首台自研 AI 辅助全自动类器官系统培养鉴定智能工作岛 OSCAR-AI，可实现同时测试 100+种抗肿瘤药物效果，全流程无人值守自动化运行。

临床意义：为晚期肺癌治疗带来新希望

据介绍，本研究中构建的恶性积液类器官模型及发现的耐药逆转策略，在临床检测、精准治疗、耐药研究、新药研发等维度具有重要的临床应用价值。

首先是为晚期肺癌提供微创、高效的体外检测方式。本研究证实恶性积液可作为 PDO 构建的理想样本来源，通过常规引流操作即可预判靶向药有效性。相比手术或穿刺活检，不仅具有微创、可重复取样的优势，且方案成功率高、构建周期短，能快速为晚期患者建立个性化体外模型，为患者减轻痛苦，节约时间。

其次是提升肺癌精准治疗的临床决策效率。传统基因检测仅能依据驱动基因突变选择药物，无法预测患者对药物的实际响应，而本研究下的 PDO 模型可直接在体外进行药物敏感性检测，总预测准确率达 87.1%，能为临床医生提供更精准的个性化用药指导。同时，PDO 可富集肿瘤细胞，发现原代样本中未检测到的耐药突变，弥补了传统基因检测的不足，为治疗方案调整提供依据。

PDO 药物敏感性可精准预测临床治疗响应

此外，解析了三代 EGFR-TKI 耐药机制，提供潜在的临床联合治疗方案。本研究首次明确细胞外基质重塑、细胞周期失调、血管生成等通路是三代 EGFR-TKI 耐药的关键，为后续耐药靶点的开发提供了新的生物学视角。更重要的是，筛选出的布洛芬是临床常用的抗炎药，安全性高、价格低廉、可及性强，其与奥希替尼（一种三代 EGFR-TKI 靶向药）的协同作用为临床克服靶向药耐药提供了简单、可行的联合治疗方案，有望快速应用于临床。

布洛芬与奥希替尼协同逆转  EGFR-TKI  耐药

最后，为肺癌药物研发和耐药研究提供全新平台。本研究下的 PDO 模型能高度复刻患者肿瘤的病理和基因组特征，可作为个性化药物筛选和耐药机制研究的理想体外模型，不仅能用于已上市药物的敏感性检测，还能为新型抗肿瘤药物的研发提供高效的筛选平台，加速肺癌新药的研发进程。

补充阅读：什么是类器官

顾名思义，类器官即类似真实器官，是利用干细胞的自我更新和分化能力，在体外培养形成的一种微小组织器官类似物，在很大程度上具有体内相应器官的特征。类器官弥补了传统研究中细胞简单模型与动物复杂模型的不足，为生命体关键功能研究提供了重要实验基础，并在疾病机理研究、药物筛选、再生医学、生物材料评价等方面具有重大理论意义和应用前景，已成全球范围内的研究热点。科技部下发的《关于对「十四五」国家重点研发计划 6 个重点专项 2021 年度项目申报指南征求意见的通知》中，把「基于类器官的恶性肿瘤疾病模型」列为「十四五」国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。

参考文献：

[1] Chen Y, Xing H, Yang X, et al. Patient-derived malignant effusion organoids guide tailored therapy and dissect third-generation EGFR-TKI resistance mechanisms in lung cancer. Cancer Letters, 2026.

银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病，中国银屑病患者已超 700 万，其中中重度患者约占 500 万 ¹。银屑病的典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，常伴不同程度瘙痒，同时还可合并银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征以及抑郁、焦虑等多系统共病，对患者身心健康、工作与社会功能造成严重影响 ²。由于疾病无法根治且需长期管理，如何实现皮损的深度清除并维持长期疗效，是临床面临的核心挑战。IL-17A 作为银屑病发生发展炎症通路中的关键下游致病因子 3，相比其他靶点，直接阻断 IL-17A 能更快速、强效地抑制炎症。随着生物制剂的普及，银屑病的治疗目标已从传统的 PASI 75 提升至 PASI 90、PASI 100（皮损完全清除），意味着「临床治愈」已成为中重度银屑病管理的理想治疗目标。

安沐奇塔单抗可选择性结合人 IL-17A，并阻断 IL-17A 与其受体（IL-17R）IL-17RA、IL-17RC 的相互作用，中和 IL-17A 的活性，有效抑制炎性因子的释放。关键注册 III 期临床研究数据显示 ⁴，安沐奇塔单抗起效迅速，在第 2 周首次疗效评价时，即全面展现出较安慰剂组的明显疾病改善（p<0.05），第 4 周 PASI100 应答率可达 15%。第 12 周安沐奇塔单抗组达到主要疗效终点，实现 PASI 和 sPGA 全面应答，且疗效显著优于安慰剂组（p＜0.0001），持续改善至第 52 周，PASI 较基线变化率稳定在 95% 以上。同时，安沐奇塔单抗组治疗至第 12 周、52 周的 PASI100 应答率分别可达 42.9% 和 63.6%，均高于国内已上市的 IL-17A 抑制剂，提供了更高的「完全治愈」可能性。

免疫原性方面，安沐奇塔单抗抗药物抗体（ADA）发生率极低（仅 0.7%），且无患者产生中和抗体，优于国内已上市同靶点药物，低免疫原性是维持稳定的疗效和血药浓度的基础，也是安全性的重要保障，因此安沐奇塔单抗低免疫原性的优势有助于降低疗效衰减风险，支持患者长期稳定治疗。同时安沐奇塔单抗注射部位反应和严重感染发生率表现优异，为患者长期、安心用药奠定了基础。

作为可在维持期支持每 8 周一次给药的 IL-17A 抑制剂，安沐奇塔单抗在不影响疗效和安全性的基础上，简化给药方案可减少患者年度用药频率，有效降低长期治疗带来的时间成本与心理压力。

作为一款极具竞争力的国产 IL-17A 抑制剂，在临床研究中展现出了令人振奋的 PASI100 高应答率及长效给药优势，有望帮助更多患者实现皮损深度清除和长期疾病控制的治疗目标。

参考文献：

1. 胡煜 顾恒 陈崑. 中国中重度银屑病疾病负担和未满足治疗需求的系统综述 [J]. 中华皮肤科杂志, 2023,56(10):965-972.

2. 医学会皮肤性病学分会银屑病学组. 中国银屑病诊疗指南（2023 版）. 中华皮肤科杂志.

3. Lowes MA, et al. Pathogenesis and therapy of psoriasis. Nature. 2007;445:866–873.

4. 益赛拓® III 期临床数据

5. 益赛拓®说明书

2 月 11 日，腾讯健康、艾尔建美学与北京八大处整形第三医疗美容医院有限公司（以下简称「北京八大处整形第三医疗美容医院」）宣布达成战略合作，正式启动「医美科室数字化示范项目」。

北京八大处集团董事长赵延勇，艾尔建企业事务、公立及商务部执行总监陈之平，腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏等领导嘉宾出席仪式并见证签约。

此举标志着腾讯健康「数字运河战略」在院内市场正式开启。三方将通过科技+产业+医院的深度联动，打破传统医美运营的数据孤岛，打造可复制的数智化医院样板，为行业探索一条从院内协同到产业赋能的全新路径。

强强联手，共筑医美院内市场数字运河

「数字运河」是腾讯健康致力构建的行业级数字化基础设施。继零售药品领域的成功实践后，此次合作聚焦于更为复杂的院内市场数字运河。

作为业内的标杆性专科机构，北京八大处整形第三医疗美容医院始终致力于提供高质量的医疗服务。然而，随着行业竞争加剧，医疗机构正面临从传统信息化能力模型，向数据和智能驱动营销及用户管理能力模型转型的挑战。除了患者数据分散、标签体系缺失及随访依赖人工等行业共性痛点外，一套可落地、可衡量的用户管理工具，已成为医疗机构寻求业务稳定增长的重要抓手。

据悉，此次合作将以该院为「运河」源头试点，依托腾讯强大的连接优势，充分开放腾讯企点营销云在标签体系、用户画像及自动化运营（MA）等方面的核心能力。同时，针对院内 CRM 系统往往存在空缺或功能割裂的现状，三方将共同推出院内全链路联合解决方案，既补齐了客户自有的 CRM 短板，又通过腾讯的技术底座实现了数据流的无缝协同。

这套联合方案将帮助医生从海量的行为数据中提炼出可视化的全景画像，实现从「经验驱动」向「数据驱动」的跨越，为医疗机构的运营分析与服务管理优化提供数据支持。

在提升运营效率的同时，该项目更致力于解决传统医美服务中「随访难、管理断层」的痼疾。依托全生命周期管理平台，项目覆盖了诊前、诊中、诊后的全服务链条。

在诊前阶段，系统可基于患者授权的既有信息进行信息整理与流程支持，辅助医疗机构进行非诊疗性质的沟通准备，从而提升整体沟通与服务效率；在诊后阶段，针对患者普遍关注的服务跟进与信息获取需求，系统可基于规则化模型提供标准化的服务提醒与信息支持，不涉及任何医疗诊断或治疗建议，用于提升服务连续性与患者体验。

生态共建，加速推动行业科普落地

携手共建生态、持续助力产业升级，是此次合作更深远的长期意义。从院内数字化的单点突破，到行业生态的整体赋能，三方已经制定了清晰的演进路线图。

作为行业参与方之一，艾尔建美学在项目中支持相关探索与实践，发挥了连接多方的协同作用。未来，在完成院内数字化的初步建设后，艾尔建美学将与腾讯健康进一步探索数据的深度价值，比如基于真实的肉毒毒素治疗标签与脱敏数据，进行定量和定性的深度分析。

未来，双方还将计划联合发布行业白皮书，通过结构化的数据分析，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，促进信息透明度的提升。这种从数字化基建到行业经验总结的进阶模式，将有效提升行业信息透明度，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，真正践行「科技向善」的理念。

据悉，随着北京八大处整形第三医疗美容医院试点工作的推进，这套标准化的医美数智化运营 SaaS 工具有望在今年上半年成型。未来，腾讯健康与艾尔建美学计划将这一经过实战验证的数字运河模式推广至全国更多公立及优质医美机构，共同推动中国医美行业迈向高质量、智能化的发展新阶段。

2026 年 1 月 28 日下午，意大利百年生物科技企业 Sacco System 在中国上海举行分公司开业典礼。本次活动以「百年新生：Sacco System 的中国篇章」为主题，融合意式科研精神与东方仪式美学，汇聚政府代表、行业协会、科研机构、合作伙伴及媒体近百位嘉宾，共同见证这一跨越文化与科技的融合时刻。Verga 家族第五代的代表 Viola Verga 与中方嘉宾共同参与点睛、剪彩等传统仪式，象征东西方在生命科学领域的深度对话与共创未来。

Sacco System 是一家专注于食品、营养健康、制药及农业兽医领域的国际生物技术集团，始终以「微生物创新者」为定位，致力于通过研究与开发微生物技术，提升人类、动物与植物的生命质量。集团产品涵盖乳酸发酵剂、益生菌、后生元、酶制剂等多种生物活性原料，持续推动全球健康产业发展。

创立超过 150 年来，Sacco System 始终以「滋养世界」（Nurturing the World）为使命，坚持家族企业的传承精神与本土扎根的价值理念，逐步发展为拥有 70 余位研发专家、8 个生产基地、4 个中试实验室，业务覆盖 110 多个国家与地区的全球行业标杆。

Sacco System 的亚太战略基于其深厚的百年积淀。集团旗下核心企业包括 1872 年成立的 Caglificio Clerici、1934 年创立的 Sacco 及 1948 年建立的 CSL，并于 2016 年整合为 Sacco System 集团，形成协同创新的全球布局。

自 2018 年在新加坡设立首家亚太子公司以来，集团持续拓展区域网络，2020 年进入日本，2023 年布局澳大利亚，2025 年正式落子中国，完成在亚太主要市场的战略闭环。中国分公司的成立，标志着 Sacco System 在亚太构建了「研发－生产－市场」一体化体系，并深度融入全球生物创新最活跃的区域生态。

「中国不仅是我们重要的战略市场，更是实践『滋养世界』使命的核心舞台。」Sacco System 旗下思益可（上海）生物科技有限公司负责人表示，「『思益可』这一名称寄托着我们的企业愿景：『思』考自然之道、『益』建健康生态、『可』续未来发展，这也正是集团全球使命『Nurturing the World』在中国的话语表达与实践延伸。」

未来，思益可将作为 Sacco System 在华实践「滋养世界」理念的核心载体，通过「双引擎创新」模式推动中欧科技融合：

1. 设立联合研发平台

结合中国饮食文化与健康需求，开发面向常用与下一代的益生菌与发酵技术。

2. 开展中西结合的微生物组研究

将意大利百年发酵工艺与中国本土健康智慧相结合，开发更贴合本地需求的产品与解决方案。

负责人总结道：「从意大利的百年实验室，到以『思益可』为名在中国扎根，我们期待与各方伙伴携手，让每一分微生物的力量都化为滋养生命、促进可持续未来的种子。我们相信，在这片充满活力的土地上，『思益可』将承载『滋养世界』的使命，与中国共同成长，共赢未来。」

近日，由中国医科大学附属第一医院内分泌科单忠艳教授牵头，联合国内多位内分泌与药学领域权威专家共同参与制定的《甲巯咪唑乳膏临床应用专家指导建议》（以下简称《指导建议》）在《中国实用内科杂志》正式发布。该《指导建议》历经八次讨论、七次修改，系统阐述了甲巯咪唑乳膏这一新型透皮给药制剂的药理机制、疗效、安全性、规范用法及在特殊人群中的应用策略，旨在为临床医生提供科学、实用的用药参考，推动甲亢治疗的精准化与个体化管理。

甲状腺功能亢进症（甲亢）是常见的内分泌疾病，抗甲状腺药物（ATD）是其基础治疗手段之一。甲巯咪唑作为一线 ATD，传统剂型为口服片剂。而甲巯咪唑乳膏作为一种创新剂型，通过甲状腺区域皮肤局部给药，利用透皮吸收技术实现靶向递药，在保证甲状腺组织内有效药物浓度的同时，显著降低全身血药浓度，从而为部分不耐受口服制剂或存在特定临床需求的患者提供了全新选择。

《指导建议》核心亮点聚焦于以下几方面：

一、机制明确，靶向优势显著

该《指导建议》详细阐释了甲巯咪唑乳膏的透皮吸收机制，得益于其适宜的分子量、优化的脂水两溶性配方及促透剂（月桂氮䓬酮）的添加，乳膏能有效穿透皮肤屏障。研究显示，与口服片剂相比，在相同给药剂量下，乳膏能在甲状腺组织中达到相当的药物浓度，而全身血药浓度更低，体现了「甲状腺高浓度、全身低暴露」的靶向优势，为减少系统性不良反应奠定了药代动力学基础。

二、疗效确切，安全性更优

多中心临床研究表明，甲巯咪唑乳膏在控制甲亢症状、降低甲状腺激素水平方面，疗效与口服甲巯咪唑片相当。其突出的优势在于安全性的改善。由于剂型改变，减少了药物在全身血液的暴露，乳膏显著降低了肝损害、粒细胞减少等全身不良反应的发生风险。临床数据显示，其全身不良反应发生率显著低于口服制剂。局部不良反应大多轻微、可控，多与乳膏基质相关。

三、规范用药，指导细致周全  

《指导建议》对甲巯咪唑乳膏的适应证、禁忌证、起始及剂量调整方案、与口服片的转换关系等提供了清晰指引。特别详细阐述了规范使用的方法，包括皮肤准备、精准涂抹部位（甲状腺体表投影区）、涂抹手法、用药后注意事项等，以确保药物充分吸收，提升治疗效果。还分析了影响吸收的多种因素，如皮肤状态、环境温湿度、患者年龄体重等，助力临床个体化用药。

四、关注特殊人群，拓展治疗可能

对于儿童、青少年、妊娠哺乳期妇女、老年人，以及合并肝损害、白细胞减少、甲状腺危象、或既往接受过甲状腺手术/消融治疗等特殊甲亢患者，《指导建议》基于现有证据和专家经验，进行了审慎评估并提出了谨慎使用的建议或替代考虑，为这些临床棘手情况提供了新的解决方式和用药依据，尤其适用于部分无法耐受或不适用口服 ATD 的患者。

五、权威建议，凝聚专家智慧

《指导建议》由来自全国多家顶尖医疗机构的内分泌学和药学专家共同起草与审阅，充分整合了现有研究证据与丰富临床经验，其形成过程严谨、指导性强，代表了当前该领域对甲巯咪唑乳膏临床应用的权威认识。

甲巯咪唑乳膏的上市与应用，是甲亢药物治疗领域的一项重要进步。它不仅丰富了 ATD 的治疗选择，其「靶向强、全身副作用少」的特点，尤其契合了对治疗安全性有更高要求的患者群体。《指导建议》的发布，将有力促进甲巯咪唑乳膏在临床的合理、规范使用，使更多甲亢患者获益。

随着临床经验的不断积累和更多高质量研究的开展，甲巯咪唑乳膏的应用策略将进一步完善，有望在甲亢的长期管理、提高患者生活质量和治疗依从性方面发挥更大作用。

作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并具有良好的安全性特征，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治疗选择。

UC 发病率上升并呈现年轻化趋势

黏膜愈合临床实现率低难达治疗目标

近年来，中国溃疡性结肠炎发病率持续上升，并呈现年轻化趋势，预计患者人数将由 2025 年的约 98 万增长至 2031 年的约 150 万。作为一种病因尚不明确、易复发的慢性肠道炎症性疾病，UC 临床表现为黏液血便、腹痛、腹泻、里急后重等症状，严重影响患者的长期生活质量。

然而，长期以来，我国溃疡性结肠炎治疗面临传统疗法疗效有限、复发率高、给药便捷性差以及不良反应多等诸多局限。已获批的生物制剂和小分子治疗也存在「疗效天花板」及「失应答」等问题。

黏膜愈合被国内外权威指南及共识一致列为 UC 的核心治疗目标，但长期处于达标率偏低、临床推进乏力的困境。《中国 IBD 蓝皮书》显示：临床实践中，仅 24% 的 UC 患者达到内镜下黏膜愈合。

「我国目前正处于溃疡性结肠炎发病率和患病率快速上升阶段，该疾病常反复发作，严重影响患者生活质量，对个人、家庭和医疗资源造成沉重负担。实现黏膜愈合有助于更有效地控制症状，降低复发风险，改善患者生活质量。黏膜愈合是国内外临床指南公认的溃疡性结肠炎治疗目标，这不仅关系到疾病的长期症状缓解，也与改善患者生活质量密切相关。」中华医学会消化病学分会前任主任委员、炎症性肠病学组组长、中山大学附属第一医院消化内科学术带头人、首席专家陈旻湖教授解释道。

「作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，通过每日一次口服的治疗方案，可快速起效、达到临床缓解，并在黏膜愈合和组织学改善等方面疗效显著，同时安全性良好，为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。」陈旻湖教授进一步表示。

精氨酸艾曲莫德片黏膜愈合率达 51.9%

可显著降低复发及癌变风险

此次获批，是基于亚洲多中心 III 期注册临床 ENLIGHT UC 研究（ES101002）的结果和全球 III 期注册研究 ELEVATE UC（包括 ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 研究）的结果。

据维适平®亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病组织执委兼司库、亚太地区消化病学会副主席、中华医学会消化病学分会第十、十一届副主委、空军军医大学西京消化病医院吴开春教授介绍：通过调控淋巴细胞迁移，从源头控制肠道炎症，并促进黏膜愈合。在多个临床研究中，展现出显著疗效，尤其在快速起效、实现无激素缓解及深度黏膜愈合方面具有明显临床优势。

「作为首个针对亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者开展的 III 期注册临床研究，该研究数据验证了精氨酸艾曲莫德片对中国及亚洲患者具有良好的疗效和安全性，其研究结果发表在国际顶级期刊柳叶刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》，获得全球学术认可。」吴开春教授表示：「此次获批标志着维适平®从临床研究到上市的完整验证，为患者提供创新治疗选择，并推动中重度溃疡性结肠炎管理进入新阶段。」

「获批不仅体现了创新疗法在溃疡性结肠炎治疗中的临床价值，也彰显了公司坚持以国际研发标准推进创新药物发展的长期战略。」云顶新耀董事会主席吴以芳表示：「我们期待通过持续拓展全球化布局，让更多患者受益于高质量、具有突破性的治疗选择。」

国际权威指南一线推荐

本土化生产启航助力患者可及

溃疡性结肠炎作为一种慢性非特异性炎症性肠病，具有反复发作特征，患者往往需要通过长期用药以维持缓解、减少复发及并发症风险。在这样的疾病管理需求下，药物的长期安全性就显得极为关键。

经过长期的临床研究验证，展现出肿瘤、感染发生率低的优势，其良好的长期治疗安全性，为该药物在溃疡性结肠炎患者中的长期临床应用提供了有力支撑。

基于卓越的临床疗效和良好安全性，精氨酸艾曲莫德片临床价值已获得多项国际权威指南的充分认可。目前，该药物已被纳入 2024 年美国胃肠病学协会（AGA）临床实践指南，推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗；并于 2025 年 6 月被纳入《2025 ACG 临床指南：成人溃疡性结肠炎》，获强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗，充分体现了国际权威学术机构对其疗效与安全性的高度认可。

其为成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者提供了一种有望实现无激素缓解的口服治疗选择，每日一次给药，且具有良好的获益–风险特征。云顶新耀首席执行官罗永庆表示，云顶新耀将加快推进商业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者从中受益。

伴随其临床应用价值获得不断认可，其可及性也在持续拓展。2024 年，被纳入粤港澳大湾区内地 9 市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（文件中名称为「伊曲莫德」），在大湾区率先实现临床应用。目前，已在美国、欧盟以及中国大陆、中国香港、中国澳门、新加坡等多个国家和地区获得新药上市批准。2025 年 3 月，云顶新耀启动维适平®嘉善工厂建设项目，为本地化生产及长期可及性提供有力支持。

大赛以构建「医-研-产-融」深度协同的创新生态为使命，通过「双组别、四赛道」的赛制设计与覆盖全国三大城市赛区的系统布局，全力推动我国医疗器械和医学装备产业实现系统性突破与高质量发展。

直面产业真问题，让每一颗「医心」找到土壤

中国医疗器械和医学装备产业正处在从「跟跑」向「并跑」甚至「领跑」转变的关键阶段，相关产品和技术创新层出不穷。但在重大疾病诊疗、精准医疗、应急救治等领域仍面临许多「卡脖子」技术难题。为进一步推动产品和技术创新，发掘创新项目与产品，加速科研成果落地，满足临床需求，大赛主办方基于长期深耕中国医疗健康产业创新生态建设、多年来的产业洞察、资源积淀与行业引领，以及与产业链创新企业、顶尖投资机构、权威科研院所和相关政府部门建立起的战略共识，发起举办本次大赛。

这不仅是一场赛事，更是一场以产业赋能为核心、以生态共建为目标的创新实践。赛事聚焦真实产业痛点，以临床需求为创新原点，构建覆盖项目筛选、技术评审、产品优化到产业转化的全流程培育机制。通过汇集产业、临床、投资等多领域专家力量，确保创新方向与医疗场景及市场需求同频共振，系统性连接创新链与产业链，形成推动产业发展的合力。

「医心杯」旨在成为中国医疗器械与医学装备创新的「加速器」。大赛力图通过系统化推进，实现以下目标：

发掘一批具有临床价值与技术前瞻性的创新项目；

培育一批具备国际视野与产业思维的创新人才；

构建一个持续运转、良性循环的医疗器械创新生态。

大赛将继续深化「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务，推动项目在全国产业土壤中扎根成长，为中国医疗装备自主可控与高质量发展注入持久动力。

坚持到产业中去，精准助力生态的播种与培育

「医心杯」大赛最大亮点在于创新构建了「筛—评—奖—育—投—产」全周期服务体系。赛事不止步于评选，更将服务延伸至创新成果产业化的全过程。大赛不仅致力于发掘优质项目，更着力构建可持续的创新生态系统，让每个有价值的医疗创新都能找到生长土壤，让每份创新活力汇入产业发展大潮。

为进一步推动医工交叉与前沿技术融合，大赛设置微创介入、智能硬件、康复辅助、数字健康等多个赛道，鼓励人工智能、新材料、精密制造等领域技术与医疗临床场景深度结合。此举旨在助力突破行业技术壁垒，落实国家医工交叉与高端医疗装备自主可控战略，为构建安全可控、自主创新的医疗器械与医学装备产业体系提供支撑。

面对医疗装备创新转化周期长、环节多的挑战，大赛依托行业协会、创新创业平台及公益基金会，联合近 20 家投资机构、CRO 平台与产业基地，共同打造「资金+资源+政策」三位一体的赋能体系，为项目提供全方位支持。

评审方面，大赛邀请院士及行业专家全程参与。同时创新采用「全国巡演、深度下沉」模式，走进多个城市遴选项目，精准链接地方创新资源与临床资源。这一安排既是对中国医疗器械创新力量的一次系统性挖掘，也能有效触达不同区域的产业特色与临床需求，确保真实「痛点」被发掘、优质「火花」被点燃，助力创新项目在全国范围的产业沃土中扎根成长。

创新不是孤立的火花，而是系统的工程；不是短暂的赛事，而是长期的陪伴。大赛期待，与每一位怀揣「医者之心」的创新者同行，共同书写中国医疗器械高质量发展的新篇章。商创院、基金会以及装备协会将持续投入资源与智慧，携手各方力量，共同推动中国医疗器械从「制造」走向「创造」，从「本土」走向「世界」。

可前往大赛官网注册报名。

本次发布会由汇芯生物 Regional Manager Johnny Zhuang 主持。他在欢迎致辞中表示，EXODUS M-600 首次实现了多通道并行/独立处理、复合纯化与 AI 智控 的深度集成，这标志着汇芯生物在纳米粒子自动化纯化技术领域取得了又一里程碑式的突破。

（一）新品揭秘：M-600 多通道纳米粒子复合纯化系统

发布会伊始，汇芯生物 Application Scientist Lulu Zhang 围绕 EXODUS M-600 的整体设计逻辑与产品定位，对其核心技术优势进行了系统介绍。M-600 基于汇芯生物原创的超声纳滤技术，融合多种分离纯化工艺，打造出一款多通道、全自动、集成式的纳米粒子复合纯化系统，旨在为外泌体等纳米粒子的高效分离与规模化应用提供更加稳定、灵活且智能的解决方案。

该设备的核心性能亮点也随之揭晓：采用 6 通道独立智能控制架构，支持串行/并行模式灵活切换，可轻松应对批量处理、多项目并行等复杂应用场景，显著提升整体运行效率与资源利用率；系统集成多种纯化与特异性除杂技术构建复合纯化体系，能高效应对血浆等高复杂度样本体系，在保证回收率的同时显著提升纯度表现；单台设备支持 10 μL 至 1.5 L 样本体积，全流程自动化运行，处理对象从外泌体拓展至病毒、脂质纳米颗粒等多类型纳米颗粒，实现真正的跨尺度、跨应用覆盖；纯化效率全面提升，最快 1 小时即可完成 24 个样本的分离纯化，兼顾速度、通量与稳定性，满足高频实验与规模化前期需求；同时内置多维度传感器，实时监测蛋白含量、负压变化等关键工艺参数，通过内部数据联动与算法反馈实现智能调控，加速自动化工艺探索与参数优化进程。

（二）顶尖专家共启新品，见证 M-600 新里程

在全场嘉宾的见证下，新加坡国立大学 Sai Kiang Lim 教授、台湾阳明交通大学生物制药科学研究所黄奇英教授，以及澳大利亚麦考瑞大学王玉玲教授，中山大学医学院黄依瑶副教授，与汇芯生物 CEO & 联合创始人杨一杰联袂登台，按下象征创新与合作的启动键，共同完成新品发布仪式，标志着 EXODUS M-600 多通道纳米粒子复合纯化系统正式面向全球发布。

随后，全新 EXODUS M-600 系统在现场完成揭幕。多位专家围绕其在通量扩展、系统集成及应用场景适配性方面的创新价值进行了交流，并对其在生命科学研究与产业转化中的应用前景给予积极评价。

（三）EXODUS 国际标杆客户代表：信赖源于品质与服务

在发布会现场，来自澳大利亚麦考瑞大学的王玉玲教授受邀分享了其团队对 EXODUS 系列产品的长期使用体验与专业见解。王教授介绍，其研究团队已稳定使用 EXODUS H-600 近两年。设备在操作便捷性、人机交互设计以及分离效率方面表现稳定，且分离结果可重复性表现良好，相关性能已在持续使用中得到充分验证。在肯定产品整体表现的同时，王教授高度认可了 EXODUS 团队在多通道系统架构上的创新。她指出，面向高通量并行应用场景设计的 M-600，能够有效满足科研与转化研究对效率、规模化与稳定性的核心需求。

此外，汇芯生物在服务支持方面的专业性也给她留下了深刻印象。无论是响应效率、问题处理，还是必要时提供的上门技术支持，都为设备的长期稳定运行提供了有力保障。「近日到访汇芯生物期间，我与研发、制造等团队进行了深入交流。年轻而专业的技术团队、清晰高效的协作方式，以及务实的企业文化，让我对 EXODUS 的长期发展更加有信心。」王教授在现场进一步表达了将现有设备升级至 M-600 的意向，并期待该系统在通量扩展与系统集成方面，为纳米粒子分离纯化树立更高标准。

（四）深耕底层技术创新，回应行业共性需求

自 2017 年成立以来，汇芯生物始终专注于外泌体等纳米粒子分离纯化技术的研发。其早期推出的 EXODUS 系统已被全球超过 500 家顶尖机构采用，奠定了该公司在该领域的技术影响力。本次发布的新品 M-600，可视为 EXODUS 平台在通量扩展与场景适配性上的重要延伸，也标志着汇芯生物在产品布局上进一步朝向系统化、集成化方向演进。

发布会上，汇芯生物 CEO 兼联合创始人杨一杰表示：「M-600 既是我们技术积累的集中体现，也回应了行业对标准化、自动化工具的普遍需求，能够覆盖多类型纳米粒子及多样化应用场景。」随着 M-600 的推出，汇芯生物在纳米粒子纯化领域的解决方案能力得到进一步强化，有望为生命科学研究与产业转化提供更高效率、更具可控性的工具支持，推动该领域向更智能化的阶段发展。

大会汇聚了逾 800 多位来自微生态领域的学界泰斗、临床精英、产业先锋、投资大咖以及国内外合作伙伴。中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙以及沙利文中国主管合伙人兼总裁王晨晖、热心肠研究院创始人蓝灿辉等行业权威大咖纷纷到场，共同围绕产业发展展开深度研讨。

与此同时，大会现场尼日亚、印尼、南非、日本、美国等国际专家纷纷送来寄语，腾讯视频、爱奇艺、新浪微博、环球时报、搜狐、新华网、网易等数十家主流媒体莅临现场，对本次大会进行了全程报道，进一步扩大了活动在产学研各界的影响力。

一：承势聚能，共话产业宏观新篇

大会汇聚了资本、科研、咨询与产业界多方核心力量。承葛医药集团创始人兼董事长肖传兴博士首先发表开幕致辞，正式启动大会。刘双江教授、刘宏伟研究员、秦环龙教授、沙利文权威机构及承葛医药研发负责人等行业大咖共同参与，并展开了深度的探讨与深度分享，勾勒出微生态领域从源头创新到临床转化、从技术突破到产业应用的发展蓝图，展现了承葛医药在推动产业系统性创新的枢纽作用。

承葛医药集团董事长肖传兴博士

承葛医药集团董事长肖传兴博士在开幕致辞中系统阐述了集团「产学研医用」一体化战略布局。旨在构建从基础研究到临床转化的完整创新闭环，通过开放协同的产业生态平台联动多方资源，共同推动微生态医疗技术的产业转化与系统性发展。

中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江

中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟

中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙

中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙三位行业专家教授，纷纷从行业科研角度分享了微生物组学的前沿进展，并对承葛在精准菌群移植领域的持续投入表示高度认可。

承葛智药 CEO 张帮周系统展示了承葛医药集团的年度科研进展。在研发基金、论文与核心专利等方面成果显著，自主知识产权体系持续夯实。依托长期积累的菌株资源与临床数据，承葛医药集团在新药研发领域已形成从源头创新到产业转化的完整研发闭环。

承葛智药 CEO 张帮周博士

二：启新破局，引领产业升级与品牌焕新

本次大会的战略发布环节，以产学研医投深度对话、三大品牌矩阵发布及 IP 形象焕新为三大核心板块，系统展示了承葛医药推动产业创新突破的完整布局。高峰论坛凝聚行业智慧，品牌发布构建全场景产品体系，以 IP 焕新实现科技与情感联结，共同勾勒出企业引领产业升级、定义健康新标准的战略路径。

01 巅峰对话：产学研医投共探生态融合路径

高端圆桌论坛由 CIC 灼识咨询的董事总经理刘立鹤主持人引导。承葛医药集团董事长肖传兴博士、中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江、中国微生物学会微生物组专业委员会主任委员刘宏伟、知名投资机构代表高颖、中国人体健康科技促进会肠道微生态及肠菌移植专业委员会主任委员秦环龙、热心肠研究院院长蓝灿辉六位嘉宾，围绕技术产业化路径、临床转化挑战与生态协同机制等核心议题展开深度探讨，为构建可持续的微生态产业生态提供了从科研、临床到资本、产业的多维度专业洞见。

02 品牌首发：定义精准菌群移植行业新标准

承葛生物 CEO 何剑全博士

承葛医药作为微生态精准菌群移植领域的开创者，始终走在精准医疗前沿，不断破局立新。针对消费医疗，健康医疗，严肃医疗三大核心场景，重磅推出三大品牌。由承葛生物 CEO 何剑全博士重磅发布。在何博士系统的讲解中以及现场创新产品秀的诠释下，三大品牌的技术特点与市场定位清晰呈现，标志着企业完成从单一产品到覆盖全场景品牌矩阵的战略首发，赢得了与会嘉宾的高度关注与认可。

碧落坤元，针对保健人群，开创多组学精准菌群移植，基于个体化多组学精准配型，探索代谢组学的黄金路径，撬动 M4Plus 微生物组学引擎，构建一物一码、全链路透明的高品质私人定制方案，实现贯穿全周期的长效养护与完整健康管理。

晴曦玉露，针对亚健康人群，提供个体化精准菌群移植服务，依托精准配型体系，围绕 " 精准检测、靶向干预、科学维养 " 三大核心，打造从评估到养护的全周期健康管理闭环。

常伊慷，针对疾病患者，以临床精准菌群移植倡导者为定位，提供疾病精准配型的菌群移植服务，覆盖从诊断介入到长期稳态维护的系统化、专业化的深度解决方案。

03 IP 亮相：「菌宝」活力亮相赋能品牌生态

承葛医药全新 IP 形象——「菌宝」正式登场。

承葛健康 CEO 柴明亮进行生动的现场讲解、同时还有人偶互动、AI 智能机器人演示、表情包上线及盲盒抽奖等系列环节，「菌宝」以可爱、智能、亲和的形象深入人心。

承葛健康 CEO 柴明亮

这一 IP 形象，不仅丰富了承葛医药的品牌文化内涵，更以鲜活有趣的方式连接大众，传递微生态健康理念，为品牌生态注入新的活力与沟通触点。

三：同心致远，共建全球产业生态联盟

大会完成了一个覆盖「产学研医用」全链路的全球微生态协同创新网络的系统构建。由 13 家核心方联合启动联盟、25 家机构现场达成战略合作、向 16 家长期友好伙伴颁发荣誉表彰，不仅展现了承葛医药以开放生态联动产业各方的枢纽作用，更标志着中国微生态产业正式迈入体系化协同、开放式创新的新发展阶段。

联盟启动仪式环节，由来自供应链、产业、学术、研发、临床、应用等 13 大关键领域的代表共同为联盟启幕。中科院微生物所、厦门大学等顶尖学术机构，鼓楼医院等临床单位，以及金融资本、科技平台代表携手，宣告这一开放协同的产业创新平台正式投入运行。

现场与 25 家产业链伙伴完成了多轮集中签约，进行战略联盟合作。合作覆盖研发端、临床端、平台端及多元应用端，华博内镜、浩海 AI 科技、创界商学院、华大智造等来自不同领域的代表机构共同加入，展现了微生态技术广泛的产业应用前景与生态融合活力。

大会对微生态产业链中做出突出贡献的 16 家代表，颁发了「微生态联盟产业链合作伙伴突出贡献奖」。获奖代表涵盖核心应用端、公立及非公医疗机构、金融与服务支持等多领域，彰显了产业生态共赢未来的坚实基础与坚定决心。

四：公益向善，践行企业社会责任

承葛医药将前沿科研探索与社会责任担当深度融合，隆重启动 " 领未来   亮星空 "2026 年度全国孤独症儿童关爱公益项目，展现了企业超越商业价值的人文关怀与产业担当。

启动仪式现场，承葛医药集团自闭症中心负责人夏荣木博士分享了肠道微生态在孤独症儿童五维共病干预领域的核心思路和研究积淀。同时对《中国自闭症儿童十万人肠道菌群检测公益计划》的实践情况进行了总结，并展望了未来的公益规划。

公益计划汇聚了来自政府部门，科研院所，医疗康复机构及科技企业等多领域的公益伙伴。由上海宝山区科委，残联，正德儿康，上海德济医院及儿童康复医学中心等相关单位共同上台进行启动仪式。全场嘉宾共同点亮手环，标志着 2026 年度 " 领未来   亮星空 " 公益项目再度启航，为孤独症群体带去融合前沿微生态干预，系统康复支持与社会共同关怀的可持续帮助，让科技更有温度，让关爱更具力量。

用行动诠释关爱，用科学照亮未来！

五：以生态之力，共赴健康新未来

承葛医药 2026 全球生态伙伴联盟大会暨新品发布会，是一次集产业趋势研判、生态联盟构建与企业责任宣导于一体的行业盛会。大会通过系统的战略发布、深度的产学研对话、全球伙伴签约及公益项目启动，全面展现了企业在微生态领域的引领作用与产业整合能力。

在微生态医疗产业化加速的关键阶段，本次大会奠定了开放协同、共生共赢的生态基调。承葛医药以「产学研医用」一体化战略为框架，联动学术前沿、临床转化、资本助力与产业应用，为行业建立了可参照的协同发展范式。

展望未来，微生态科技正成为生命科学与精准医疗的下一个战略制高点。承葛医药将与全球伙伴一道，共同构建覆盖基础研究、临床转化、产业应用与大众健康的完整创新生态，不仅推动中国微生态产业在全球范围内形成领先优势，更致力于让前沿科技成果普惠于民，为人类健康事业的可持续发展开辟全新路径。

随着研发和临床研究的不断推进，我国第三代 EGFR 肺癌靶向药已在早期、中期及晚期非小细胞肺癌的疾病全程中获得多项治疗适应症批准。在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌治疗中，已逐步形成单药及联合治疗等多种治疗策略，为临床提供了更加多样化的用药选择。

上海交通大学医学院附属胸科医院终身教授陆舜教授表示，在较短时间内完成多个治疗适应症的获批，体现了我国在肺癌靶向治疗领域持续推进自主创新的能力，也为 EGFR 突变型肺癌患者带来了更多治疗选择。

阿美替尼是一种针对 EGFR 敏感突变的第三代靶向治疗药物。陆舜教授介绍，我国肺癌发病率和死亡率长期处于较高水平，约三分之一的肺癌患者存在 EGFR 突变。这类患者疾病进展相对较快，预后相对较差。EGFR 靶向药物的应用，显著改善了相关患者的治疗结局，相较传统化疗方案可明显延长生存时间。

在靶向治疗领域，第三代 EGFR-TKI 长期以来主要由进口药物占据主导地位。陆舜教授指出，如果缺乏自主创新药物并实现临床应用，将在药物可及性和可负担性方面面临一定挑战。因此，加快国产创新药物的研发和循证医学验证，具有重要的现实意义。

2021 年，由陆舜教授牵头，在全国 53 家医疗中心开展的大型临床研究 AENEAS 公布结果。研究显示，阿美替尼用于一线治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌，在疗效和安全性方面均取得积极结果，并在脑转移控制方面展现出良好潜力。同时，该药物在部分常见不良反应方面表现出较好的耐受性。

随着研究不断深入，EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗模式也在持续演进。2024 年，靶向药物联合化疗或联合其他治疗方案的相关适应症陆续获批，为进一步提升治疗效果、延长患者生存提供了新的可能。

陆舜教授表示，中国创新药可以在时间上稍晚，但不能在关键治疗领域缺位。基于此，其团队牵头在国内开展了大型临床研究 AENEAS2，系统评估阿美替尼联合化疗一线治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的疗效，并于 2025 年 4 月公布研究结果。

研究结果显示，与单药治疗相比，联合治疗方案显著延长了患者的无进展生存期，中位无进展生存期达到 28.9 个月，较单药治疗的 18.9 个月延长约 10 个月，疾病进展或死亡风险降低 53%，为我国 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗提供了新的循证医学依据。

陆舜教授认为，EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗已逐步进入联合治疗时代。AENEAS2 研究基于中国人群开展，其研究结果为我国临床实践提供了更具针对性的「中国证据」，对指导临床用药具有重要参考价值。

回应时代之问：破解高频医疗服务痛点

随着屈光手术在眼科领域技术成熟、应用广泛且高频，其服务流程中存在的「断点」与「堵点」日益凸显。在传统服务模式下，患者与医护两端均面临显著挑战。患者常常面临多次往返、流程不透明、术后随访缺失等问题，直接影响就医体验与康复信心；对医护团队来说，信息碎片化、协同依赖人工、医疗安全与质量管理压力大等现实难题，也制约了服务效率与质量的进一步提升。

发布会上，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛教授、视光学科主任王晓瑛教授以及院内优秀临床医生、信息中心负责人、运营管理负责人和技术团队代表共同出席，通过战略解读和临床应用解读，系统展示了「屈光手术全流程数智化管理体系」的建设背景、运行机制与核心价值。同时，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院视光学中心获正式授牌为「全国屈光手术全流程数智化管理示范中心」，标志着我国屈光手术专科服务正式步入「全流程数字化、智能化管理」新阶段。

「全国屈光手术全流程数智化管理示范中心」授牌仪式

周行涛教授在会上强调：「医疗高质量发展的核心，在于持续改善患者体验与提升医疗内涵。屈光手术的数字化升级，并非简单地将线下流程线上化，而是要以患者为中心，系统性重构服务链，让技术真正服务于医疗安全和人文关怀。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛教授致辞

这一体系的建立，正是医院面向新时代患者需求与学科发展要求，主动开展的一次深层次服务流程再造与管理模式创新。

重塑患者体验：「全程数字伙伴」赋能就医流程

据了解，屈光手术全流程数智化管理体系覆盖从前期患者咨询、检查预约、手术规划、术中执行到术后康复随访的全周期。其核心在于，通过技术架构的顶层设计，将「以患者为中心」的理念贯穿于每一个数智化线上触点，致力于构建一个温暖、透明的「数字伙伴」，而不是冰冷的管理工具。

在这一理念下，患者就医体验得以重塑。术前，患者可通过线上平台完成预约、部分咨询及信息填写；术中，手术排期、晶体等关键耗材的物流状态实现透明化查询，减轻了不确定性焦虑；术后，系统基于个性化康复计划，自动推送随访提醒、用药指导、用眼注意事项等专业内容，将医疗服务从院内治疗延伸至院外健康管理，形成了连续性的眼健康服务闭环。

这种「治疗+管理」相结合的模式，显著增强了患者的信赖感与安全感。未来，该体系也将进一步往智能化健康助手方向演进，旨在为患者提供长期、个性化的眼健康管理服务。

解放医疗生产力：让医生回归看病本身

另一方面，数智化管理体系的落地也为医疗团队带来了工作模式的深刻变革。通过流程的数字化再造，系统性地承接了以往大量依赖人工的繁琐事务，使医护人员得以从「信息搬运」与「流程协调」中抽身，将宝贵精力重新聚焦于临床诊断、手术方案制定及患者沟通等核心专业领域。

「过去，大量的时间耗费在手工查找数据和协调流程上。」视光学科主任王晓瑛教授分享了她的临床切身体会，「如今，系统能够自动整合患者全周期信息，并辅助完成关键核对。这让我们得以更从容地研判病情，也更专注于与患者的深度沟通。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院视光学科主任王晓瑛教授致辞

这一转变得益于体系对核心流程的精准支撑：多源检查数据通过自动化技术被采集并整合，生成了统一且连贯的患者数字档案；手术排期与耗材库存实现智能联动，保障了资源精准就位；关键医疗规则与核对清单被嵌入系统节点，构建了贯穿术前、术中、术后的数字化「安全护栏」；术后随访管理也实现了标准化与自动化，使健康指导得以持续、规范地延伸至院外。

「当数智化管理在一个个具体的医患管理场景中呈现，就成为了工作效率的『解码器』。」视光学科的副主任医师牛凌凌也表示，「系统校验代替人工核对，全程留痕确保诊疗合规，耗材可视化让手术更准时、更可靠，这让医生和患者心里都更踏实。」

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副主任医师牛凌凌致辞

医疗团队从既往繁琐的事务性工作中获得解放，不仅提升了工作效率与协同精度，更从根本上推动医疗服务向着更高质量、更具人文关怀的方向发展。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院此次发布的屈光手术全流程数智化管理体系，其意义远超单一医院的技术突破。它生动展示了医疗机构如何以深刻的临床洞察为起点，通过系统性数字化重构，回应时代对高质量医疗服务的呼唤。

该体系的成功运行，为专科特色明显的医疗机构，提供了从单点信息化迈向全域数智化的参考样板，也为上海乃至全国的医疗数字化转型贡献出一份实践智慧。它清晰地预示，一个以患者为中心、以数字智能为引擎的医疗服务新时代正在加速到来……

半个世纪之后，雷度米特于 2005 年自上海正式迈入中国市场，开启了与中国危急重症医学领域二十载携手同行之旅。

20 年来，雷度米特不仅将血气分析、经皮监测及免疫检测等全球先进技术引入中国，更已成为中国危急重症事业二十年跃升历程不可或缺的见证者、参与者、共建者。

廿载同行，躬身入局见证「时空跃迁」

上世纪八十年代，伴随着中国医疗卫生事业的腾飞，北京协和医院首批建立了独立的急诊科和第一个符合现代标准的综合性重症监护病房（ICU），标志着中国危急重症医学的开端。今天，急诊科和 ICU 已经成为拥有完整救治单元、先进生命支持设备和专科医护人员的救治危急重症患者的前沿阵地和最后一道防线。

作为全球危急重症检测领域的领导者之一，在这一过程中，雷度米特的产品与技术始终相伴。从助力 ICU 从非典的洗礼中艰难重建，到汶川地震中的应急救援支持，雷度米特的血气分析、免疫检测等解决方案为 ICU、急诊科、麻醉科和手术室、新生儿科等科室提供着快速、可靠的危急重症床旁检测支持，助力临床医生做出精准的诊疗决策。

雷度米特在中国的二十年足迹，是中国危急重症医学发展史诗的生动注脚，共同谱写着守护生命脉搏篇章的动人故事。

廿载同行，用本土战略践行「中国承诺」

从跨国调拨需周转数月才能将一台血气分析仪引入中国，到今天苏州智造的雷度米特国产血气分析仪可实时响应中国任何角落的急救需求，过去的这二十年，立足中国 ICU 亟待提升精准诊断能力和对高质量血气分析技术的迫切之需，丹纳赫将旗下雷度米特引入中国市场，并通过不断贴合中国市场的独特需求，用本地化的产品和服务满足中国危急重症临床需求，切实践行「在中国，为中国」的承诺。

2020 年，雷度米特苏州工厂的建成，让「中国智造」从战略走进现实。2023 年，国产 ABL9 血气分析仪的正式落地，是雷度米特升级本土化战略的标志性产物。2024 年，国产化 AQT90 FLEX 全自动荧光免疫分析仪的量产，进一步确保了本土化产品供应的稳定性和及时性。2025 年，与成都宜乐芯共研、共创的 QC90、QC95 系列全自动化学发光免疫分析仪的交付，更是标志着雷度米特在华本土战略从「智造」向「共创」迈出了又一关键的一步。

今天，雷度米特已在华构建了覆盖研发、生产、销售、服务的全链条本土化体系，并以集技术、设备、耗材、数字化平台、专业团队为一体的整合解决方案，对接从三甲医院到基层及县域医疗机构的分级诊疗需求。从技术引入到本土共创，雷度米特用二十年时间，完成了从「参与者」到「共建者」的蜕变。

继往开来，共赴下一段「守护生命」的同行之旅

回顾二十年光辉历程，雷度米特中国区总经理刘杨军表示：「二十年，是时间的刻度，是时刻与生命同频的脚步，更是雷度米特与中国危急重症事业共振的最佳印证。站在新征程的起点，雷度米特将坚定扎根于这片充满活力与韧性的土地，继续以丹纳赫『在中国，为中国』战略为指引，以更智慧、更符合中国需求的创新解决方案服务中国临床医生，奔赴下一个守护生命的二十年，为『健康中国 2030』的宏伟蓝图贡献坚实力量。」

关于丹麦雷度米特

雷度米特作为丹纳赫集团旗下医学诊断平台重要成员之一，聚焦危急重症检测领域，通过提供可靠、快速、便捷的病患诊断，帮助医护人员做出诊断决定，从而与政府机构、医护人员及社会大众携手推进中国医疗水平。自 2005 年正式进入中国市场，已经为国内 4000 多家医院提供服务，涵盖三甲医院到基层医疗中心，装机覆盖全国 34 个省级行政区。中国已经成为雷度米特在全球最重要市场。未来，我们将继续立足中国市场，发挥雷度米特的专业能力满足本地医疗需求，与政府、医护人员和社会大众持续携手推进中国医疗水平。

瑞慈与传研院签约

吴凡介绍了传研院发展历程与背景、科研成果与平台建设，以及人才培养与创新机制。她提出，期望通过此次签约，与瑞慈医疗集团共建体检的检验检测标准，推动衰老评价体系的搭建，真正实现个性化健康管理方案的落地。

吴凡   传研院院长、复旦大学上海医学院副院长

方宜新   瑞慈医疗集团创始人、董事长兼总裁

方宜新指出，体检的核心竞争力就是标准化，制订科学的体检标准就尤为重要，传研院致力于研究慢病与衰老的关系，同时瑞慈与传研院共同制订的科学体检标准将为大健康行业的高质量发展带来新机会。

双方共同表示，未来将依托各自在医疗服务实践与科技创新研究领域的优势资源，整合科技力量，促进科研成果转化、公卫服务提质增效、医疗科研人才培养等方面深度合作，共同为「健康中国 2030」战略的实现做出贡献。

合作紧扣国民经济和社会发展「十五五」规划，为全民健康管理提供科学支撑同时，更以技术创新强化作为上市公司的瑞慈医疗集团的核心竞争力，为资本市场增益长期发展动力。

瑞慈医疗集团首席医疗官徐孝华、信息管理中心总经理王刘程一行，传研院副院长刘岱淞、综合办主任徐波、成果转化主管夏鑫及博士生代表参与会谈。

签约仪式前，瑞慈医疗集团一行参观了传研院科研平台，直观了解了传研院当前的重点项目与科研「新质生产力」，对双方合作方向有了更清晰的认知。

传研院于 2020 年 7 月经上海市政府批准，同年 11 月揭牌成立。传研院是上海市人民政府批准设立的市级公益性科研机构，由上海市人民政府和复旦大学共同建设，实行理事会领导下的院长负责制。复旦大学同时设立校内实体科研机构，由复旦大学上海医学院统筹协调管理，首任院长为复旦大学上海医学院副院长吴凡。

瑞慈集团（下称「集团」）创立于 2000 年，2016 年 10 月 6 日在香港主板上市，是全国领先的综合医疗服务集团。集团以综合医院为管理技术输出、多元化人才培养的基地，聚焦体检主业，打造中高端体检品牌瑞慈体检和高端体检品牌幸元会。集团坚守主业，践行科学体检，积极推进科学体检标准的制订，同时布局人工智能和海派中医在体检健康管理中的应用，旨在从传统医疗服务企业向主业突出的科技型医疗服务企业转型升级。截至目前，集团拥有一家自建自营的高水平综合医院和 85 家直营中高端体检机构，覆盖全国 28 个城市，年服务人次超 500 万，员工近 1 万人。

作为视源股份旗下品牌，MAXHUB 在活动中重点展示了其面向医疗行业的智慧解决方案，凭借对医疗需求的精准洞察与高效协同能力的延伸落地，成为巡展焦点，收获众多与会者「懂医疗、解难题」的积极评价。

聚焦三大核心场景，MAXHUB 方案赋能医疗全链路提效

医疗行业长期面临办公效率低、跨科室协同难、数据孤岛多的共性难题，医生从问诊、病历书写到诊断开方流程耗时较长，联合会诊受场地、器械掣肘，精准度难保障，护士站信息零散琐碎、护理交接易疏漏，院区管理信息呈点状平面化分布、应急响应滞后……MAXHUB 在巡展中所展示的智慧协同办公、医技精准作业、智慧运营管理三大场景化方案，正以体系化的解决方案优化医疗服务流程，直击上述痛点。

MAXHUB 智慧协同办公解决方案体验区成为巡展中的人气王。AI 诊疗助手搭配医疗专用输入法的组合，让体验者感叹不已，AI 就能将问诊对话转写为标准化病例并提供诊断报告，输入医疗专用词汇更是精准高效，再不必逐字检索生僻字，「以后看诊开方更省时了」。信发宣教方案令体验者眼前一亮，分区展示、联屏管理及远程控制，支持快速编辑发布宣教和导诊信息，「太省心了」。协同视讯方案支持高清互动，远程即可查看 B 超、腔镜等数据，操控对方电脑调阅病例信息，与会者在体验后表示，「这对基层医院太实用了。」

MAXHUB 医技精准作业解决方案凭借细节优势，亦受到不少与会者关注。体验者观察数字影像后表示，「医疗影像还原度高，细微之处也能一清二楚」，其无损呈现能力为精准研判提供了支撑，有助于提升会诊准确率。护士白板方案对接院内 HIS、LIS、EMR 等系统，在护士站交互智能平板集中呈现护理模块、病患一览、排班交班等多类信息，将碎片化数据整合为一屏统览模式，体验者赞道，「这才是真正为医护提效」。规培示教方案灵活构建多场景规培空间，获得了体验者的一致肯定，「以后在医院就能随时发起教学课程录制，优质资源的复刻、传播和共享更方便了」。

MAXHUB 智慧运营管理解决方案同样受到行业伙伴青睐，其以智慧安防方案对医院全域进行无死角安全守护，帮助医院预测和识别潜在风险，实现了被动响应到主动干预的转型。BIM 数字孪生医院系统构建「三维数字指挥舱」，接入人、地、物、事多维度数据，实现院区态势全域可视化，驱动医院运营管理从粗放式向精细化跃升。

这些方案以场景化破题、数字化赋能，将高效协同能力贯穿办公、医技、管理全链路，也因此收获了「真正提高效率」「让技术服务于人」的高度评价。有与会者在深度体验后表示，「数字协同不是选择题，而是医疗高质量发展的必答题，MAXHUB 医疗的探索为行业提供了可复制的实践样本。」

全面高效协同成为共识，行业呼吁系统化方案

三大解决方案引发热烈反响，折射出医疗行业数字化转型已进入「协同优先」的深水区，背后亦有着政策指引与市场导向的双轮驱动。

在数字中国与健康中国战略叠加的背景下，政策层面对医疗协同的顶层设计持续明晰。《公立医院高质量发展促进行动》明确将「构建区域协同、优质高效的公立医院体系」列为核心任务，要求通过数字化打破机构壁垒；《医疗卫生强基工程实施方案》进一步提出「提高医疗卫生数智化服务水平」，强调以协同工具赋能基层诊疗能力提升。这些政策并非孤立倡导，而是直指医疗行业办公协同低效、作业精准度缺失、运营管理粗放的顽疾，为转型锚定了高效协同的明确方向。

市场层面的反馈则更具象地印证了这一趋势。巡展中，多位医疗赛道服务商透露：「医院管理者已普遍意识到，低效痛点已成为制约服务质量提升的瓶颈。」更关键的是，现有方案多聚焦单一场景，难以满足「办公-医技-管理」全链路协同需求，医院亟需一套能串起数据、打通场景的一体化解决方案。

MAXHUB 围绕医疗工作场景推出的解决方案，恰是连接政策要求与一线刚需的桥梁。其回应了办公场景下的高效协同需求，提升了医技作业的精度标准，破除了各系统间的数据壁垒与操作孤岛，使政策倡导的高效从抽象概念落地为医护实用工具，也让一线从被动适应数字化转向主动拥抱协同化。

MAXHUB 智慧医疗百城巡展中技术与方案的展示，为医疗行业数字化转型提供了新思路。MAXHUB 智慧医疗解决方案源于场景洞察，通过超百场活动持续收集市场反馈，让技术更具落地价值。当下，百城巡展仍在进行中，未来，MAXHUB 将携手生态伙伴，深化数字协同技术在医疗这一高价值专业场景的应用深度与广度，以科技之力助推医疗行业迈向更高效、更智能的未来。

近日，数字医学领域全球顶级期刊《npj Digital Medicine》（Nature 旗下权威学术期刊，中科院医学大类 1 区 Top 期刊，2024 年影响因子 15.1）发布了一项来自中国科研团队的最新研究成果——全球首个用于评估医疗 AI 临床适用性的权威标准：「临床安全-有效性双轨基准」（CSEDB，Clinical Safety-Effectiveness Dual-Track Benchmark）。

这是中国团队首次在全球顶尖期刊发表「大语言模型+医疗」领域的相关标准研究。CSEDB 的创立，不仅填补了医疗 AI 临床能力评估的国际空白，也为医疗大模型的迭代优化指明了方向，更为医疗 AI 进入严肃诊疗场景奠定关键基础。同时，在基于这一标准对全球多个主流 AI 模型开展的系统性测评中，由中国未来医生团队打造的 MedGPT 各项评分均表现领先。

传统测评与临床脱节，医疗 AI 呼唤「实战级」评估标准

生命安全是医疗行业的核心底线。随着人工智能技术向诊断、治疗等严肃医疗场景渗透，每一项 AI 辅助决策都需经得起临床实践的严苛检验。

然而，当前全球医疗 AI 评估体系存在显著局限：主流测评多采用「XX 执业医师考试」等标准化考试形式，但此类考试多有固定答案和有限选项，而真实医疗实践则是高度个体化、动态演变的复杂系统。仅依赖考试成绩评估 AI 的临床适用性，与实际诊疗场景的需求存在巨大落差。

在医疗 AI 高速发展的当下，行业亟需一套扎根临床实践、贴合真实决策场景的科学评估标准，这也成为全球医疗 AI 领域的共同课题。

中国专家团队打造，首创「安全-有效」双轨评估新范式

此次经全球顶级期刊验证的 CSEDB 评估标准，由未来医生科研团队联合 32 位国内顶尖临床专家共同制定。这些专家均来自北京协和医院、中国医学科学院肿瘤医院、中国人民解放军总医院、复旦大学附属华山医院等顶尖医疗机构的 23 个核心专科。

这套新标准打破了过往以答题准确率评估医疗 AI 能力的模式，在全球范围内首次引入「安全性」与「有效性」双轨评价体系，全面贴合真实临床决策场景。

评估维度涵盖 30 项核心指标，其中 17 项聚焦安全性，包括危急重症状识别、致死性诊断失误、绝对禁忌用药等关键场景；13 项聚焦有效性，包括多病并存优先级、诊疗方案与指南一致等核心需求。同时，CSEDB 按临床风险等级对每项指标加权打分，分值从 1 分到 5 分不等，5 分对应「潜在致命后果」，如剂量与器官功能失配等高风险情境；1 分对应「可逆性伤害」，如病例与检查报告专业解读准确性等场景。

在测试方法上，CSEDB 也打破了以往「标准问-标准答」的静态模式。基于上述指标，整套评估体系共构建了 2069 个开放式问答条目，覆盖 26 个临床专科，全方位模拟临床诊疗的复杂场景。

MedGPT 实力领跑全球，未来医生引领医疗 AI 新征程

CSEDB 的建立，意味着 AI 时代首次诞生了一套能真实反映医疗 AI 临床诊疗能力的系统化评估标准。全球主流大模型悉数参与测试，包括 DeepSeek-R1、OpenAI o3、Gemini-2.5、Qwen3-235B、Claude-3.7 等。

在这场系统性测评中，未来医生自研的 AI 医疗认知系统 MedGPT 表现惊艳：总体得分（0.985）、安全性得分（0.912）、有效性得分（0.861）三项核心指标均位表现领先，且总体得分和安全性得分都领先第二名超 15%。

尤为值得关注的是，在大多数模型安全性表现偏弱的情况下，MedGPT 是唯一一款安全性评分高于有效性评分的模型。这意味着它在能力不断逼近医生专业水平的同时，更展现出医疗领域至关重要的「谨慎」特质。

MedGPT 的优异表现源自于未来医生的初心：从立项之初，就将临床专家奉为圭臬的安全性和有效性植入底层代码，致力于让医疗 AI「像医生一样思考」，而非仅仅「说得像医生」。其底层技术架构模拟的就是人脑的认知逻辑，而不是寄希望于海量数据浇灌下的「大模型智慧自然涌现」。

早在 2023 年，MedGPT 就在面向真实患者的临床试验中，展现出强大的临床适配能力——与三甲医院主治医师的诊断一致性达 96%。如今，这一能力仍在持续迭代：超过 1 万名医生通过未来医生平台与患者进行交互，每周沉淀 2 万条「真实诊疗反馈」，通过「反馈即迭代」的飞轮机制，MedGPT 的准确率每月能提升 1.2%-1.5%，不断推动医疗 AI 临床诊疗能力向更高水平迈进。

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但分娩，并非只有「硬扛」这一条路。

演员郭碧婷与谢依霖就曾在节目中分享完全不同的分娩体验：选择无痛分娩的郭碧婷显得轻松平静，甚至直言「没什么感觉」；而选择水中自然分娩的谢依霖，则痛呼「简直是地狱」。

——这鲜明的对比背后，是现代产科学赋予女性的新选择：无痛分娩。

这项被称为「分娩革命」的技术，正让生育体验从「忍受疼痛」转向「舒适迎接」。然而，疑虑也随之而来：无痛分娩真的完全不痛吗？

我们邀请花生医疗·北京五洲妇儿医院产科主任吴美艳，为您一次厘清迷思，还原无痛分娩的本来面貌。

「临床上我们更追求『精准减痛』，而非绝对无痛。」花生医疗·北京五洲妇儿医院产科吴美艳主任开门见山给出答案，这一原则的核心是兼顾母婴安全与产程顺利。

从医学角度看，通过麻醉技术让腹部以下完全失去知觉并非难事，就像外科手术麻醉那样。但分娩场景的特殊性，决定了不能追求「极致无痛」：

一方面，药物剂量必须优先保障母婴安全，过量用药可能对产妇和胎儿造成潜在风险；另一方面，分娩的原动力来自子宫规律收缩，若彻底阻断感觉神经，可能抑制宫缩力导致产程停滞。尤其在第二产程，产妇需要感知宫缩节奏，主动配合运用腹压推送胎儿，保留适度感觉是顺利分娩的必要条件。

吴美艳主任进一步解释：「无痛分娩的核心目标，是将 8-10 级的剧烈产痛，降低到 3-4 级的轻中度不适感。此时孕妈仍能感知宫缩进程，却无需承受撕心裂肺的疼痛，可在清醒、舒适的状态下主动配合分娩，这既是对母婴安全的保障，也是对女性生育尊严的尊重。」

吴美艳主任最后分享了她多年的临床观察：

「当镇痛起效，许多妈妈脸上的痛苦紧绷瞬间舒展，甚至能休息、交谈、保存体力。那一刻，她们不再是被疼痛控制的病人，而是清醒、从容地迎接新生命的母亲。」

选择无痛分娩，不是意志薄弱，而是利用现代医学的馈赠，将宝贵的精力用于拥抱孩子，而非对抗疼痛。这份舒适与尊严，值得被每一位母亲了解和拥有。

面对政策引导与行业发展的双重需求，MAXHUB 将其在数字协同平台的深厚积淀，聚焦应用于医疗这一关键领域，深度融合医疗场景的特殊需求，打造智慧医疗解决方案，切实助力医院办公提效、医技质量提升与院区安全高效运营，以专业能力赋能智慧医疗落地。

从通用能力到专业场景：迈向智慧医疗的路径升级

MAXHUB 进入智慧医疗领域，并非一次从零开始的尝试，而是基于前期在医疗机构中的探索与成功应用，将其「高效协作」基因向医疗场景的自然延伸。作为中国会议平板品类开创者，MAXHUB 的核心能力，早已超越硬件设备本身，成为一种将复杂场景化繁为简的协同平台能力。这一能力经过了全球超 95 万间会议室的实践验证，满足了千行百业对高效决策、快速共识与便捷管理的需求。其能力的普适性与可靠性已得到初步验证，为 MAXHUB 智慧医疗向体系化延伸奠定了坚实基础。

医疗场景中广泛的沟通、会诊、管理，本质上也是一种需要极高准确性、稳定性和即时性的协同行为。问诊环节的精准记录、远程会诊的实时同步、多科室联动的高效决策，均要求信息精准传递、响应即时、系统高稳定，这与 MAXHUB 在会议中解决的核心问题高度同构。MAXHUB 的能力延展，正是基于对这类场景的深刻理解，将成熟的协同架构与医疗工作流程深度融合，实现从通用会议场景向专业医疗场景的自然深化。

这一能力延伸背后，亦有着其母公司视源股份的强力支撑。依托视源股份构建的「三院一站」（中央研究院、中央工程院、创新设计院与博士后科研工作站）研发体系，并深度融合旗下自建的人工智能研究院的科研能力，视源股份在交互显示与人工智能领域持续开展底层技术创新，为 MAXHUB 医疗场景落地注入源源不断的动能。

聚焦核心场景，以协同技术助力医疗提效

在智慧医疗领域，MAXHUB 将自身定位为「智慧医疗数字化新基建解决方案提供商」，致力于成为重塑医疗生产关系的赋能平台，通过打造稳定、安全、高效的数字化协同体系，深度赋能医护群体，系统性重塑医疗工作流程，做医疗行业值得信赖的「赋能型」伙伴。

MAXHUB 聚焦医疗生态效率痛点，以基础协同办公、医技精准作业、智慧运营管理三大应用场景为切入点，推出了系列智慧医疗解决方案。基础协同提效方面，AI 诊疗助手可自动将医患对话拆解成标准病例要素、生成诊断报告，医疗专用输入法内置专业词库，大幅缩减文书处理耗时；交互智能平板则支持会议场景下的高效信息研讨与协同决策，助力会议提质增效。在医技精准作业中，以影像看片方案与护士白板方案为例，MAXHUB 提供了针对性支持，影像看片方案无损呈现资料细节，助力会诊准确率提升；护士站交互智能平板，支持灵活定制护理内容，动态整合护理计划与患者信息，优化护理流程。智慧运营管理层面，BIM 数字孪生医院构建三维数字驾驶舱和指挥中心，对人、地、物、事全域可视化管理，驱动资源调配与运营管理效率跃升。

目前，MAXHUB 智慧医疗解决方案已在四川大学华西医院、中国医学科学院北京协和医院、中南大学湘雅医院等权威医疗机构落地应用，成为其日常运营与诊疗工作的智能助手。同时，公司也通过积极参与行业交流，如与广东省首席信息官协会医疗分会等专业机构共同探讨 AI 与信创技术在医疗领域的落地路径。

医疗科技的最终意义是守护，循着「用科技守护生命」的使命，MAXHUB 医疗正以数字化力量优化繁琐、重复且容错率低的工作流程，让医护人员更专注于核心诊疗工作，更精准、高效地服务于患者，真正实现科技与生命的同频共振。

Abcam 20µl/µg 小包装规格主打「灵活性」与「经济性」，具备以下核心优势：

提升灵活性：该规格精准适用于小规模实验和探索研究，最大限度地减少试剂浪费。

• 初步研究：在探索性实验中仅需少量抗体进行初步验证，以确认实验方向和方案。

• 优化实验条件：在优化实验条件时，20μl/μg 规格使得测试的成本更低，从而允许更多的尝试和调整，以找到最佳实验条件。

• 高通量筛选：在进行药物筛选或基因表达分析时，20μl/μg 规格能够满足多个样品的平行处理需求，同时严格控制试剂成本。

经济实惠：价格实惠，品质如一。让科研工作者在预算内进行更多实验，获得更多数据和结果。

高品质重组抗体：所有上市的 20μl/μg 规格抗体均为重组抗体，具备高一致性、高特异性和高灵敏度的优势，确保获得可靠且可重复的实验结果，加速研究进展。

Abcam 在重组抗体研发与生产方面积淀深厚，目前已开发超过 32,000 种精准重组抗体。其产品均经过严格的 Biophysical QC 验证，确保批次间一致性，其中超过 3,800 种抗体已通过基因敲除验证，特异性达到金标准。Abcam 重组抗体经过多达 10 项应用验证，远高于行业平均水平，保障实验结果可靠、可重复。

随着全新官网上线，Abcam 进一步优化了产品浏览与订购体验，持续为全球科研人员提供高质量、可信赖的抗体解决方案。作为丹纳赫生命科学平台的一部分，Abcam 将继续整合前沿科技，助力科学家加速突破。

未来，Abcam 将持续强化在中国的研发、生产与技术服务能力，以 32,000+的重组抗体产品矩阵为基础，构建面向全球的抗体创新平台，并以 " 质量、效率、性价比 " 的组合优势，陪伴更多中国科研工作者走得更远。这正是 Abcam 对中国市场的信心，也是对生命科学未来的承诺。

本次大会，由中国工程院院士钟南山、中国工程院院士张伯礼担任联合主席，由广州国家实验室、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、现代中药创制全国重点实验室、广东省胸部疾病学会、广东省呼吸与健康学会联合主办，汇聚了国家及地方相关领导、两院院士、呼吸领域专家学者、行业领军企业、医疗机构及科研机构代表，为巩固完善国家公共卫生防护网、扎实推进「健康中国」建设提供专业支撑。

养无极药业跻身行业平台，共筑呼吸健康事业新格局

为强化链接一流药企和高水平专家资源、充分挖掘临床未满足需求、深度赋能药物临床试验、探索和深化已上市药物应用场景，钟南山院士、张伯礼院士等专家在开幕仪式上为江苏养无极药业有限公司授予《2026 中医药呼吸健康发展共同体》成员单位牌匾。该共同体以推动中医药呼吸健康领域产学研用深度融合为目标，旨在发展新质生产力，促进科技创新与产业应用的协同发展。

这一殊荣既是国家级医学机构对养无极药业在深耕慢性肺部疾病领域专业实力的高度认可，更是对其长期开展爱肺行动公益活动、践行中医药企业社会责任担当的肯定。

养无极药业将以共同体成员单位的新身份，从产业端深度参与到我国慢性肺部疾病防治体系的构建与优化的行列，为患者从根源上治疗反复咳痰喘、提升改善肺功能，提供更科学、更优质的健康解决方案。

补肺丸循证研究，提升「肺功能」新实效

当前，全球呼吸系统疾病负担持续加剧，慢阻肺、间质性肺疾病、支气管哮喘、感染性肺疾病、支气管扩张、肺结节、肺癌等肺部疾患，不仅严重威胁人民群众健康福祉，更普遍伴随肺功能下降这一核心问题，给患者生活质量与疾病防治带来多重挑战。

中医认为，肺气虚乃慢性肺部疾病之根本，因痰瘀互结、闭郁肺络致肺之升降功能失常，进而引发咳、痰、喘等症状迁延反复，久则累及脾、肾，这是疾病难治的关键所在。

大会专题报告环节，北京大学人民医院中医科主任医师冯淬灵针对这一临床难题，分享《中医药助力改善肺功能》学术报告时提到：补肺丸「补肺益气、止咳平喘」，可改善肺肾亏虚导致的反复咳、痰、喘等症状，在改善肺功能中发挥较好的作用。体现了中医中药「标本兼治」的独特功效与优势。

此次专题报告中提及的补肺丸，是养无极药业旗下核心产品。通过对临床价值的研究探讨，为中医药呼吸健康临床应用提供了极具价值实践范本与路径参考，为产品普及提供佐证，给广大慢性肺部疾病患者传递了健康福祉。

在大会间隙，张伯礼院士来到养无极药业展位，仔细查看了补肺丸的组方成分、功能主治，了解其治疗慢性肺部疾病的优势作用。

释放中医药动能，助力《健康中国》前行

此次受邀出席大会并荣获《2026 中医药呼吸健康发展共同体》成员单位资质，对养无极药业而言是里程碑式的重要契机，更承载着协同推动中医药呼吸健康事业发展的深远意义。

借这一行业高端平台，养无极药业与国家呼吸医学中心及领域内顶尖专家展开深度对话，为补肺丸在肺功能提升领域的科研创新与慢性肺部疾病的临床应用拓展新思路，更将夯实科研底蕴与临床数据支撑，强化核心治疗优势。

未来，作为共同体成员单位，养无极药业将切实履行责任担当，深耕中医药呼吸健康领域，依托品牌实力与科研积淀释放中医药独特价值，推动呼吸系统疾病防治「关口前移」落地，为《健康中国》建设注入持续的品牌动能。

精鼎医药高级副总裁、亚太区企业战略负责人兼大中华区负责人郑唯玲

郑唯玲敏锐地察觉到，全球医药产业正处格局重塑关键期，地缘政治、监管迭代与技术创新交织，既带来挑战也催生机遇。中国医药创新已从全球产业链  「追随者」，成长为有自主话语权的  「参与者」  乃至  「引领者」，核心竞争力从单纯成本优势，升级为  「效率、质量、创新」  三位一体的综合实力，这一转变正重构全球医药创新资源配置逻辑。

全球新药研发成本高企成为行业难题，平均成本已攀升至 20 亿美元左右，叠加各国医保支付压力与价格管控，企业面临  「高投入、长周期、高风险」  三重压力。在此背景下，中国凭借庞大患者基数、持续优化的监管环境及提升的研发能力，成为全球药企降本增效、加速创新转化的重要选择。

值得关注的是，中国  Biotech  企业的全球化路径也在深刻变革。经历资本寒冬后，企业从早期  「盲目出海」  转向  「理性布局」，从单纯  「管线授权」  升级为  「全生命周期价值管理」，逐步走向成熟。郑唯玲观察到，越来越多企业重视  「前置化战略规划」，在临床研究早期便考量全球监管合规、数据互认与商业化路径，既提升了抗风险能力，也显著增强了中国创新资产在全球市场的认可度。

同时，医药创新的  「中国引擎」  价值日益凸显。国外大药厂纷纷调整在华研发布局，从  「将中国作为全球流程执行地」，转向  「以中国为早期研发引擎」，借助中国工程师红利、研发效率与成本优势，快速完成药物筛选、一期临床等关键环节后推向全球。郑唯玲认为，这种  「中国研发、全球转化」  新模式，既为中国医药产业带来技术与资源溢出，也为全球医药创新注入新动能，成为行业重要发展趋势。

从「市场红利」到「创新红利」

中国生物制药产业的发展，始终伴随着红利形态的迭代升级。从早期依托人口基数和成本优势形成的  「市场红利」，到如今凭借研发创新和工程能力崛起的  「创新红利」，这一转变不仅是产业升级的必然结果，更是中国药企核心竞争力重构的关键标志。

精鼎医药郑唯玲在谈及这一转型时表示，中国生物制药的发展已经从规模扩张的  1.0  时代，迈入了质量提升的  2.0  时代，而创新红利的释放正成为驱动产业前行的核心动力。

2015 年前，中国医药产业主要依赖仿制药，企业以成本控制和渠道覆盖为核心，缺乏创新动力。2015 年起，药品审评审批制度改革、一致性评价及带量采购等政策，大幅压缩仿制药利润，倒逼企业转向创新研发。郑唯玲指出，政策变革重塑了行业格局，推动中国药企加大研发投入，提升自主创新能力，实现从「市场红利」到「创新红利」的转型。

郑唯玲指出，中国监管环境持续优化增强了创新药企的信心。审评审批制度不断改革，包括推行「30 天快速审批」、数据互认与国际多中心临床研究政策等，显著提升了监管环境的国际化水平。  她认为，中国临床研究递交时间已与国际先进水平持平。快速审批政策体现了监管效率的提升，促使跨国药企更积极地将中国纳入全球多中心临床研究的核心区域，这一趋势仍在加强。

「今年以来，每三个来自欧美生物制药企业发起的全球多中心临床试验中，就有一个包含中国，这一比例在亚太区域中位居首位，且过去五年保持快速上升趋势，印证了中国市场的重要性。」郑唯玲指出。

事实上，中国医药研发的  「效率优势」  也正在转化为全球竞争力。中国医药产业已形成从药物发现、临床前研究到临床研发的全链条能力，且在  「速度、质量、成本」  上展现出综合优势。

「中国的工程师红利在医药行业完全体现，我们拥有大量高素质的研发人才，且在实验设计、患者招募、数据管理等环节的效率远超国外，这让国外大药厂纷纷将中国作为早期研发的『试验田』。国外企业在中国开展早期临床研究，能够快速完成药物安全性与有效性评估，大幅缩短研发周期，这种  「中国速度」  已成为全球医药创新的重要支撑。」

而就行业关注的  「中国工程师红利是否可持续」  问题，郑唯玲给出了肯定答案：中国是全球工程师数量最多的国家之一，且国家在理工科人才培养上力度空前，从高等教育综合改革到中小学  12  年一贯制专才培养试点，都在为医药研发等高科技领域储备人才。未来，中国不仅将保持工程师数量上的优势，还将通过教育体系改革，培养更多具备创新能力的复合型人才，进一步提升医药研发的核心竞争力。

郑唯玲认为，上述这些因素也使得中国细胞基因治疗领域有着「独特机遇」，具备  「效率  +  成本」  的双重优势，有望在这一领域实现突破。「中国的研发效率远超国外，临床研究周期短、患者招募快，而且成本可以大幅降低。」

而对于当下一些跨国药企剥离基因治疗业务事宜，在郑唯玲看来，这更多是企业战略调整，而非行业趋势变化，长线来看，细胞基因治疗仍是能够带来  「彻底治愈」  希望的重要疗法，前景广阔。

精鼎将持续关注并投入资源支持该领域，与中国企业共同把握机遇。郑唯玲透露，精鼎过去五年在全球开展了 500 多个细胞基因治疗项目，积累了丰富的行业经验，并且为应对细胞基因治疗的复杂性，精鼎内部设立了细胞基因治疗卓越中心（center of Excellence），通过每周的全球培训分享项目经验与行业前沿信息，构建了完善的全球专家团队。

「我们在法规、医学、运营、项目管理等方面都有配套的专家，针对  CMC  这一突出问题，还专门配备了  CMC  法规专家，为企业提供全球范围内的制备和部署支持。」郑唯玲介绍称。

「中国创新」全球成熟度提升

在这个过程中，中国创新药的「全球认可度」  逐步提升。

过去，中国医药企业的临床数据曾因  「过于完美」  或  「入组标准不匹配」  遭遇海外退货，而如今，随着研发能力与合规意识的提升，中国数据的全球认可度大幅改善。

「现在中国企业在临床研究设计阶段就会考虑全球标准，从患者入组到数据管理都严格遵循国际规范，这让中国数据获得  FDA、EMA  等监管机构认可的概率提升。」郑唯玲透露，精鼎近年来帮助多家中国企业完成海外临床研究，这一变化反映了中国医药研发的质量提升。

相对应的，中国  Biotech  企业的  「全球化成熟度」  显著提升。郑唯玲观察到，中国  Biotech  企业在过去十年间经历了从  「野蛮生长」  到  「理性成熟」  的蜕变。

早期的  Biotech  企业大多专注于研发，对临床研究、监管合规与商业化了解有限，而现在的企业不仅研发能力强，在  BD  能力、管线规划与全球合作上也更加专业，现在的  Biotech  企业在管线授权时，不再是简单  「卖掉资产」，而是通过  new CO  等模式保留后期权益，实现长期价值最大化，这种成熟度的提升，让中国创新资产在全球市场的议价能力显著增强。

Biotech  企业也正在成为  「创新主力军」，合作模式持续升级。郑唯玲观察到，中国  Biotech  企业在过去十年间发生了根本性变化，从早期的  「研发导向」  转向  「全生命周期价值管理」，成为中国医药创新的主力军。「现在的  Biotech  企业不仅研发能力强，在  BD  能力和商业化规划上也更加成熟，能够通过复杂的合作模式实现价值最大化，比如通过  NEWCO  保留后期权益，或与大药厂开展联合开发。」

对早期  Biotech  企业，郑唯玲建议战略前置，聚焦价值。「首先要了解全球监管要求，做好合规的实验设计，避免后期因数据不被认可而走回头路；其次要重视资产的全生命周期管理，将商业化策略前置到临床试验阶段，明确管线的全球定位；最后要快速推进高质量的全球早期试验，做好风险控制，提升管线价值。」

郑唯玲强调，企业不应过度关注短期成本，而应聚焦于  「做对的事」  和  「把事做对」，「只要候选药物足够优秀，资金就不会成为问题」，今年很多企业成功在香港上市或通过优质管线实现高额海外授权的案例，就是最好的证明。

据了解，为更好地服务这类企业，精鼎设立有专门的 Biotech  业务单元，从销售到项目管理等提供专属服务，适配其灵活、高效的发展需求。郑唯玲透露，目前精鼎在中国的业务中，Biotech 业务在中国增长迅速，已经与大型药企业务形成均衡格局。

除了负责中国市场，郑唯玲还是亚太市场的企业战略负责人，在这个过程中她发现，中国已经成为区域创新核心。「在亚太医药市场，中日韩形成了三足鼎立的格局，而中国在创新能力与出海项目数量上已逐步领先。日本通过政策优化减少创新药滞后性，比如允许部分国外新药免一期临床直接进入三期；韩国在  ADC  等领域起步较早，但企业数量较少；中国凭借庞大的创新药企群体、持续的政策支持与完整的产业链，成为亚太地区医药创新的核心引擎。」

郑唯玲指出，中国在亚太市场的引领地位，不仅将带动区域医药产业发展，还将为全球医药创新提供更多  「中国方案」。

对于东南亚等亚太新兴市场，郑唯玲认为这些区域长期潜力大，但目前仍处于  「经验积累阶段」。「东南亚和印度拥有庞大的患者基数和未被满足的医疗需求，在患者招募上具备优势，但在临床研究经验、监管体系完善度和人才储备上，仍有较大发展空间，这些都需要长期积累。」

不过，在全球化的过程中，全球监管复杂性加剧，中国创新药企出海都要「合规考验」。

郑唯玲指出，当前全球医药监管环境正变得日益复杂，不仅各国监管规则存在差异，地缘政治还带来了额外的不确定性。

此外，郑唯玲建议中国出海企业在做临床研究设计时一定要「前置化」，避免「走回头路」。「如果企业有出海意向，即使初期只在中国开展临床研究，也要按照全球标准进行设计，确保数据能够扩展到其他国家。」

就此，精鼎推出「监管导航」服务，实时响应企业合规需求。为帮助中国企业应对监管挑战，精鼎在 2025 年初推出了「监管导航」咨询服务，由来自 FDA、EMA 等顶级监管机构的前官员全球前监管机构官员成的专家团提供实时支持，截至目前，已为数十家中国企业提供了咨询支持，其中包括多家头部 Biotech 企业，有效帮助企业解决了海外合规难题。而精鼎通过专业的实验设计，帮助企业制定科学的入组标准，确保数据的真实性与可比性。

而对于中国创新药企出海面临的「患者招募难题」，郑唯玲介绍称，精鼎通过其全球研究中心联盟网络来解决。据了解，精鼎在全球拥有约 1300 个联盟研究中心的覆盖网络，通过前期筛选与深度合作，能够帮助企业快速找到合适的临床机构。

「我们精选了 300 家顶级合作医院，提前掌握他们的强项、患者基数与入组效率，并为研究中心提供专业培训，这能让企业的启动速度提升 40%，启动周期缩短 20%。」郑唯玲举例说，某中国 ADC 企业曾因海外患者招募困难停滞项目，在与精鼎合作后，借助其全球研究中心网络，仅用 3 个月就完成了入组目标，大幅推进了项目进度。

面对未来十年的中国医药行业创新变革，郑唯玲充满信心并认为，随着基础研究投入的深化与创新生态的完善，中国医药产业必将在全球格局中占据更重要的位置，既为企业创造商业价值，更让创新药惠及全球患者，真正实现「与世界同频，为生命赋能」的产业愿景。郑唯玲希望精鼎医药既为中国生物医药企业铺就走向全球的创新之路，也为全球患者带来生命希望。

「慢阻肺早期症状不明显，当出现明显咳嗽、咳痰、呼吸困难时，肺功能往往已受损 40% 以上，错失了宝贵的治疗时机。我们要像量血压一样，重视肺功能检查！希望更多群体加入早防、早筛、早诊、早治的健康行动，共同完善慢性呼吸系统疾病的防治网络。」中国工程院院士、广东省钟南山医学基金会名誉理事长钟南山院士通过视频发出呼吁，为这场公益行动赋予了使命感与行动力。

聚焦「关注肺功能」 凝聚全民共识

我国慢性肺部疾病面临「高患病率、高死亡率、高疾病负担」与「低知晓率、低检测率」的双重严峻挑战，《「十四五」国民健康规划》已明确将肺功能检查纳入 40 岁以上人群常规体检，国民对肺部健康的关注与需求日益迫切。此次公益行动以《健康中国行动（2019-2030 年）》为核心指引，直面国民肺部健康问题，助力提高我国肺部疾病防治水平。

肺功能检测是诊断慢性肺部疾病的「金标准」，然而许多患者因早期忽视而延误诊治。因此，提升全民主动关注肺功能意识，构建「早检测、早发现、早干预」防控体系，成为应对肺部健康挑战的关键所在，也是这次公益行动的核心目标。广东省钟南山医学基金会工会主席、学术部部长莫静思，阐释了举办公益行动的意义。

此次公益行动，将围绕「呼吁-科普-服务-资助-惠民」五大爱肺行动展开，通过呼吁全民关注肺功能、普及肺健康知识、免费筛查、补肺大礼包资助及惠民援助，构建从意识唤醒到实质援助的全链条服务，为肺功能下降人群减轻经济和健康负担，确保公益行动有效落地、公益资源切实触达需求群体。江苏养无极药业有限公司总经理马龙，介绍了爱肺公益行动的落地举措。

启动仪式上，广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司，向参与此次公益行动的医药连锁颁发了公益牌匾。爱心机构、医药连锁的担当之举、媒体平台的传播之力，以及社会各界爱心伙伴的携手倡议，共同构筑起全民爱肺的坚实力量，让公益行动的影响力持续扩散。

中医药临床支撑 专业力量护航

面对老咳喘、老肺病反复发作、久治不愈的难题，中日友好医院中医肺病科主任医师杨道文，揭示慢性肺部疾病及反复「咳痰喘」的主要根源在于肺气虚、肺功能下降，这类人群可以通过腹式呼吸锻炼肺功能，平时多吃百合、山药、银耳等白色入肺食物，还可以选用补肺益气类中成药补肺丸补强肺功能，从根源改善反复「咳痰喘」症状。

山东大学齐鲁医院呼吸与危重症医学科医学博士、副主任医师王得翔指出，肺功能会随年龄的增长而自然衰退，建议 40 岁以上人群重点关注肺功能，将肺功能检查纳入常规体检，把肺部健康管理融入日常生活。

北京中医药大学东直门医院、补肺丸临床研究课题组代表武艺超，分享了补肺丸临床研究的最新成果：气阴两虚患者服用补肺丸 1 个月，改善了咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、气短等中医证候，并显著提高多项肺功能指标。这项临床研究佐证了中成药补肺丸在补强肺功能、防治慢性肺部疾病方面的独特优势作用，为患者提供了科学有效的治疗方案。

筑牢肺健康根基 共绘呼吸晴空

时刻关注你的肺功能，早检测、早发现、早干预！此次公益行动正式启航，既是对国民肺健康需求的积极回应，更标志着全民「关注肺功能」行动拉开帷幕。凝聚每一份公益力量，落细每一份举措，共同推动肺部疾病防治关口前移，筑牢国人肺部健康第一道防线，为《健康中国》注入坚实的力量。

作为「2025 长三角聚劲科创大赛」首场官方赛后生物医药赛道的专门赋能活动，本次论坛的成功举办标志着大赛成果转化与生态共建迈出实质性一步。论坛汇聚了中国科学院院士李劲松、中山医院神经内科主任医师钟春玖以及北极光创投合伙人宋高广等顶尖专家学者，以及来自医疗机构、科研院所、创新企业和投资机构约 150 位代表，聚焦医疗成果转化的瓶颈与机遇，共商协同发展新路径。

搭建赛事平台，聚焦以赛代育

岑岺

论坛在主办方致辞中拉开序幕。复旦大学管理学院科创加速中心主任、长三角聚劲科创大赛执行委员会主任岑岺系统阐述大赛四年来取得的成果。她指出，大赛始终坚持「以赛代培、以赛代育」的公益理念，三届累计举办 35 场活动，服务超 2000 名创新创业者，并通过 BP 集训队、深度评审交流等机制，强化对硬科技项目的精准扶持。她强调，本次论坛作为大赛赋能体系的关键一环，将推动创新链与产业链深度融合，为长三角医疗科技创新注入持续动力。

权威声音共话转化新范式

钟春玖

在主题演讲环节，钟春玖教授以《生物医药转化项目的价值判断及其注意事项》为题，提出以科学性为核心、结合知识产权、稀缺性、市场需求与可行性的五维价值评估模型，并强调「科学性是项目价值的根基」。

宋高广

宋高广结合科研与投资双重视角，在《早期转化项目的投资选择》分享中指出，医疗领域创业需注重长期积累与临床需求契合，并建议创业者以商业思维审视技术，在细分市场中构建差异化优势。

李劲松院士

李劲松院士压轴演讲展示了「基因组标签计划（GTP）」在生命科学基础设施建设中的突破性进展。该计划通过高通量蛋白质标记小鼠模型构建，为精准医学研究提供核心工具，目前已支持国内外 130 余个科研团队，彰显了长三角在生命科学前沿领域的引领作用。

三大闭门会议推动深度协同

论坛设立三大平行闭门会议，围绕「数智化驱动的临床诊疗与应用」「转化阶段的融资与商业化」「医疗科研与成果转化生态共建」等议题开展定向研讨。来自上海理工大学、江南大学、中山大学附属第一医院、长征医院、上海第九人民医院、复旦大学医学院、长海医院、中日友好医院、上海儿童医学中心、上海「区域型 TTO」、上海国际医学技术转化创新中心、阿斯利康、海森生物、康橙投资、苏州吴江创业投资、上海徐汇科创投私募基金等各大医院、顶尖高校、研究机构、知名投资机构的代表和聚劲科创大赛的参赛选手们参与了闭门讨论。

在「数智化驱动的临床诊疗和应用」专场，与会专家就人工智能、大数据在真实医疗场景中的应用挑战与突破路径进行了热烈讨论。「转化不同阶段的融资与商业化」专场则聚焦创新项目在不同发展阶段的资金需求与融资策略，为创业者提供了宝贵的经验分享。「协同共建医疗科研与成果转化生态」专场重点探讨了如何构建支持创新的良性生态，推动各方协同发展。

立足大赛生态，开启赋能新篇章

本次论坛深入剖析了当前医疗成果转化面临的双重挑战：一方面，基础研究与临床需求存在信息鸿沟；另一方面，转化各阶段缺乏科学的评估模型与匹配的资金支持。为此，论坛明确提出以系统化赋能机制衔接创新链条，助力项目跨越从实验室到产业化的「最后一公里」。

商创院一直致力于产业建设，尤其在生命健康领域里，携手龙头企业及机构，先后搭建了长三角生物医药创新联盟、长三角医药创新研究中心、长三角健康科创中心、上海长三角医创生命健康产业基金会等创新平台，以推动临床转化与产业创新。商创院在过去的 3-5 年里，通过各种手段，包括闭门研讨、案例研究、政策研究以及专项报告等，向国家有关部门以及省市各相关部门交流反馈产业发展建议与意见。

本次论坛举办既是长三角聚劲科创大赛赋能体系的首场实践，也是商创院持续为长三角区域医疗创新生态建设贡献新动能的一次实践，为构建长三角聚劲科创大赛赋能生态奠定了坚实基础。未来，商创院将持续深化创新赋能平台建设，推动更多科技成果服务于创新中国战略。

大会主席、共识牵头人、天津医科大学校长、天津医科大学肿瘤医院院长、天津市肿瘤医院空港医院院长郝继辉教授在共识发布仪式上指出，本共识的制定，旨在解决纳米刀技术临床应用差异大、并发症管理标准不一等现实问题，为全国同道提供一份科学、实用、兼具中国特色的临床实践指南，最终让更多患者受益。

「癌王」困局下的破冰利刃，纳米刀技术显优势

胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，因其发病隐匿、进展迅速、预后极差，被称为「癌王」。据统计，我国胰腺癌患者五年生存率不足 10%，约 80% 的患者在确诊时已处于局部晚期，失去根治性手术机会。传统放化疗效果有限，而射频、微波等热消融技术因「热效应」易损伤周围血管、胆管、胰管等关键结构，临床应用受到极大限制。

在此背景下，纳米刀技术——即不可逆电穿孔技术（IRE），作为一种非热物理消融手段，逐渐展现出其独特优势。该技术通过释放微秒级高压电脉冲，在肿瘤细胞膜上形成纳米级永久性孔道，破坏细胞内外稳态，诱导肿瘤细胞凋亡，同时完好保留血管、神经、胆管等重要组织结构，实现了在复杂解剖区域的精准、安全消融。

「纳米刀就像是一把『智能手术刀』，能够精准『识别』并摧毁肿瘤细胞，最大限度保护周围正常组织。」郝继辉教授表示，「此次共识的制定，旨在统一技术操作标准，强化并发症管理，推动纳米刀技术在各级医疗机构的规范、安全、有效应用。」

中国共识凝聚临床智慧，践行高端设备国产化战略

会上，共识专家组牵头成员、天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤科主任高春涛介绍，本次共识的三大亮点在于：一是基于中国大样本真实世界数据，使建议更精准；二是覆盖「术前-术中-术后」全流程，实现规范化管理；三是强调纳米刀与系统治疗、免疫治疗融合，使其从局部消融升华为综合治疗的核心手段。

天津医科大学肿瘤医院胰腺癌防治研究中心主任、临床试验机构办公室主任余俊从临床研究角度介绍说，推动纳米刀从局部消融工具发展为多功能肿瘤治疗平台，可聚焦三个方面，即优化与系统治疗的联合模式与顺序，探索其激活免疫将「冷肿瘤」变「热」的协同机制，以及利用生物标志物实现精准个体化治疗。他特别强调，需要通过高水平 RCT 研究及高质量数据平台，为全球提供高级别中国循证证据。

「我们不仅关注如何把手术做得更精准，更关注患者术后如何恢复得更好、更安全。」大会执行主席、天津市肿瘤医院空港医院肝胆胰肿瘤科主任李慧锴介绍，中国专家在大量临床实践中总结出的「精细化操作+严密术后监护」模式，成为提升整体治疗质量的核心保障。

从跟跑到领跑，「中国方案」惠及全球患者

据了解，在我国多个中心开展的临床研究中，纳米刀联合化疗用于局部晚期胰腺癌患者，其中位总生存期得到显著延长，部分患者甚至实现翻倍，为全球胰腺癌治疗贡献了具有影响力的「中国方案」和「天肿经验」。

在手术直播环节，李慧锴主任团队演示了一台胰头癌根治性胰十二肠切除术，徐勇主任团队演示了一台胰腺癌纳米刀消融术。精湛的操作技术与纳米刀的精准应用，通过全球直播平台赢得了来自法国、越南、俄罗斯等多国同行的赞誉。

在学术交流环节，多位国际专家分享了纳米刀技术在欧美及东南亚地区的应用经验。来自法国的著名放射学专家 Oliver Seror 教授表示：「纳米刀对于靠近血管和胆管的肿瘤来说是『游戏规则改变者』。中国在纳米刀技术规范化与应用创新方面走在了世界前列，尤其是在胰腺癌这一复杂领域，中国经验具有重要的借鉴意义。」

与会专家表示，《共识》的制定充分参考了国产纳米刀设备的临床数据与应用经验，随着国产设备的逐步成熟与推广，治疗成本显著降低，技术可及性大幅提升。国产设备的崛起，不仅推动了技术普及，也积极践行了高端医疗设备国产化的国家战略，为更多患者提供了可负担、高质量的治疗选择。

三类患者适用，三类场景拓展

本次《共识》还特别强调了「精细化超声」在术中实时导航、电极布针、疗效评估中的关键作用，同时对术后并发症的预防、识别与处理提出了更为严格和细致的规范。

对于术中超声与超声造影在纳米刀手术中扮演着「眼睛」与「导航仪」的关键角色，天津市肿瘤医院空港医院超声诊疗科主任徐勇在采访中介绍：「超声造影在术前规划、术中导航和术后评估三个环节中，解决了传统超声难以显示的肿瘤边界、活性组织区分等难题，使手术从『部分凭经验』转变为『可视化、可量化、可实时反馈』的精准操作。」

他特别介绍了团队在布针策略上的创新——「规划性叠加布针法」，通过对大肿瘤或不规则肿瘤进行分区域、多轮次消融，确保肿瘤完全覆盖，同时采用「钝性预置进针法」极大降低穿刺误伤风险。

天津市肿瘤医院空港医院微创介入中心主任司同国在访谈中系统梳理了纳米刀的三大临床应用场景：第一类为有望转化为根治性手术的患者，通过纳米刀联合化疗实现降期转化；第二类为无法根治的局部晚期患者，通过纳米刀联合放化疗实现局部控瘤；第三类为伴有转移灶的晚期患者，对腹膜后淋巴结或肝门部转移灶进行姑息性消融，延长生存期。

「纳米刀不是万能的，但它为那些原本『无路可走』的患者开辟了一条新路。」司同国主任总结说。

面向未来，推动技术普及、深化多学科协作

展望未来，郝继辉教授强调，共识的发布是一个里程碑，更是新的起点。「下一步，我们将着力于技术的规范化培训与推广，推动优质医疗资源下沉。同时，积极探索纳米刀与免疫治疗、靶向治疗等方法的联合应用，期待产生『1+1>2』的效应。我们相信，随着高级别循证医学证据的不断积累，纳米刀技术必将在未来的肿瘤治疗格局中占据更重要的地位，为更多患者点燃生命的新希望。」

本次交流会汇聚了国内肝胆胰外科、超声科、介入科等多领域顶尖专家，通过思想碰撞与技术共享，不仅展示了我国在该领域的最新成果，也标志着肝胆胰肿瘤的局部治疗进入了更加精准、多元的新阶段。《共识》的发布，不仅展示了中国在纳米刀技术临床研究与应用规范方面的领先地位，也为全球范围内应对「癌王」提供了新思路、新方法，为更多患者点燃生命的新希望。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

（从左到右：北京爱谱癌症患者关爱基金会秘书长甄荣、北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、吉利德中国公共事务部负责人马媛、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁、《三联生活周刊》副主编吴琪）

会上，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授，北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、《三联生活周刊》副主编吴琪、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁还就乳腺癌患者的心理健康和生存质量展开了圆桌讨论。

（从左到右：《三联生活周刊》副主编吴琪、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授、北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授、公共卫生研究者及癌症康复倡议者小袁）

2022 年，我国乳腺癌新发病例为 35.72 万人，是女性中最常见的恶性肿瘤之一 [Ⅰ]。中国乳腺癌的发病率是全球两倍，新发病例年增速 3%-4%，且具有发病年龄早，就诊病期晚的特点 [Ⅱ]。约有 5% 至 10% 的患者在确诊时已经出现远处转移，而 20% 至 30% 的早期患者最终会进展到晚期乳腺癌 [Ⅰ]。

《健康有心——乳腺癌心理关爱手册》

「随着创新疗法的不断出现，『晚期』、『转移』不再等于『终末』」，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科乳腺及泌尿肿瘤专科主任王碧芸教授表示，「以 Trop-2 ADC 为代表的创新疗法在临床中的应用日益广泛，让我们在转移性三阴性乳腺癌等过往比较棘手的亚型中，也有了更具针对性的治疗选择，可以进一步降低过往令人恐惧的不良反应，让患者治疗的耐受度更好。此外，近期举办的 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布了多项研究数据，让我们看到了创新疗法的最新临床进展，也对进一步提升患者的生活质量有了更大的希望。」

尽管晚期乳腺癌目前还没有治愈的方法，但随着新型治疗药物的问世和治疗模式的不断优化，患者的临床症状已经可以有效缓解，不过，疾病带来的心理压力和对患者社会功能的限制，也在很大程度上影响着治疗的依从性与患者的生活质量。

从事心理社会肿瘤学研究多年，北京大学肿瘤医院康复科主任唐丽丽教授对此深有感触，「在乳腺癌患者群体当中，焦虑抑郁的发生率比普通人更高，患者及其家属所承受的压力和他们所表现的心理反应，在疾病的发生、发展及转归中起着重要作用。我们需要从院内专业科室干预、院外患者组织承接、以及身边亲友互助中，给患者更全面的心理支持，帮助她们从精神压力中解脱出来，从而改善整体治疗的效果，提高生活质量。」

「科学的治疗和家人朋友的支持，让我在患病后冲破阴霾，重新找回了生活的锚点。」2023 年，小袁被诊断为三阴性乳腺癌。走在生活坦途之上的她，学历优秀，工作出色，这段经历让她的人生从高速前行的状态短暂驻足。在圆桌对话中，这位年轻的乳腺癌患者也分享了她自己的心理探索以及病友互助经历。在接受治疗的同时，她开始思考疾病、心理与社会支持之间的深层联系，一边学习心理学专业知识，一边在社交媒体上参与患者支持社群建设，用创新的方式投身乳腺癌科普与公共健康传播之中，唤起更多患者对心理健康的关注，并携手互助，共同探索属于她们的高质量生活方式。

北京爱谱癌症患者关爱基金会名誉理事长史安利表示：「近年来，我们很高兴能在吉利德的支持下，不断探索在治疗之外，如何帮助提升乳腺癌患者的心理健康和生活质量。本次《健康有心——乳腺癌心理关爱手册》的发布，是一个阶段性的成果，未来我们也希望能进一步落地相关指导与培训，推动多方构建患者心理支持体系，实现从疾病治疗到身心共护的医疗模式升级。」

作为资深媒体人，《三联生活周刊》副主编吴琪也呼吁道，在当代生活中，女性承担着多元角色，而疾病的到来，给她们原本的生活轨迹带来了巨大的冲击；在治疗之外，如何看到并响应乳腺癌患者这一群体的心理需求，以及支持每个个体实现对生活质量的不同期待，需要社会各方的共同关注和发声，携手为她们创造更包容友爱的外部环境。

参考文献

[Ⅰ] 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. 中国晚期乳腺癌规范诊疗指南 (2024 版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(12): 1079-1106. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20241009-00435.

[Ⅱ] International Agency for Research on Cancer. Estimated age-standardized incidence rates (World) in 2020, all cancers, both sexes, all ages. 2021. https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-map Accessed on Jan 22, 2021.

本次论坛由利洁时曼伦首席营销官胡蓉担任主持，与嘉宾一同围绕中国家庭清洁需求展开深度交流。

首席营销官 (CMO) 胡蓉

论坛伊始，利洁时全球研发副总裁 Claire Walker 以 「立足中国需求，定制健康方案」 为核心致辞。她强调了，三大品牌聚焦中国家庭的生活习惯与清洁痛点，依托全球研发资源打造本土化产品，通过科学创新实现 「在中国为中国」 的健康守护承诺。

全球研发副总裁 Clare Walker

技术赋能多场景：三大品牌解锁清洁新体验

衣物清洁双突破：滴露与渍无踪破解家庭洗护痛点

本次论坛的嘉宾演讲环节，率先聚焦消费者关注度最高的衣物清洁场景——滴露与渍无踪两大品牌的核心研发人员先后登台，分别从「微生物防护」与「顽固去渍」两大维度，分享针对中国家庭洗护习惯的技术创新，为衣物清洁提供「防护+去渍」的双重解决方案。

滴露大中华区、北亚及东盟研发总监 Avijit Das 系统介绍了品牌与中国科学院合作的专项研究，该研究对附着于日常衣物上的微生物菌群进行了深度解析，团队通过样本检测发现，衣物表面可携带数百万细菌与真菌，这些微生物可能引发皮肤感染、呼吸道不适等健康问题。基于这一核心洞察，Avijit 表示滴露构建了涵盖衣物消毒液、除菌喷雾等在内的全方位防护体系，可实现 99.999% 杀菌率，助力家庭从源头阻断微生物传播链，为衣物健康筑起 " 第一道防线 "。

大中华区、北亚及东盟研发总监 Avijit Das

渍无踪全球高级研发经理 Sara Quaggia，针对中国消费者「去渍繁琐」的核心痛点带来创新技术分享。她指出中国消费者在去渍过程中普遍存在「预洗依赖」，过程繁琐且效率有限。为此，渍无踪引入德国特种化学品公司 CATEXEL 的 CSI 催化剂专利技术，尤其针对中国常见食物色渍与油渍，实现高效分解与去除，推动去渍流程从「耗时预处理」向「洗中一步到位」升级。

全球渍无踪高级研发经理 Sara Quaggia

亮碟：深耕中式餐饮习惯，定制机洗洁净方案

亮碟研发创新中心研发经理梁昌成重点阐述了亮碟如何积极参与建立实用且具体的洗碗机洗涤剂标准与测试方法，保护中国消费者的使用体验和洗碗机市场。通过详细调研，亮碟精准识别了中式餐饮中四大核心污渍类型，根据中国消费者的日常食用频率，亮碟制定了具有代表性的混合淀粉污渍配比和油脂污渍配比，并识别中式茶渍相较咖啡更难去除的问题，结合中国家用洗碗机的程序特点，开发了科学实用的去污力测试方法。亮碟持续推动「洗碗机+专业洗涤剂」系统解决方案的完善，在提升清洁效率的同时践行绿色环保理念。

亮碟中国创新中心研发经理梁昌成

作为清洁领域核心成分供应商，诺和新元家居护理行业技术经理刘洋也在论坛上介绍了酶制剂的最新应用成果。他指出，酶制剂创新在衣物清洁、餐具清洁及卫浴清洁场景的应用实践，实现了功能升级与用户体验的双重优化。

权威对话定义「真干净」的健康标准

圆桌论坛环节将讨论引向深入，全国卫生产业企业管理协会卫生产品与医护分会会长樊平、重庆市南岸区铜元局街道社区卫生服务中心副主任医师邹田、广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）高级工程师孙廷丽等权威专家齐聚一堂，从专业视角解读清洁误区，为消费者提供科学指引。

圆桌现场

邹田医师从临床角度指出洁净误区：" 表面无污渍不等于真正洁净。换季衣物、长期存放的织物易残留细菌，可能引发皮肤感染等问题，彻底清洁加针对性消毒至关重要。" 这一观点得到广微院高级工程师孙廷的数据佐证：经普通洗涤的干净衣物，细菌总数仍可能达几十万个。甲型流感病毒在织物表面能维持数小时活性，专业衣物消毒是切断传播链的必要措施。基于这些发现，樊平会长进一步阐释了专业消毒与普通除菌的本质差异：" 普通洗涤剂主要去除表面污垢，而专业消毒产品能实现 99.999% 的杀菌率，覆盖更广的病原微生物并提供长效防护。" 她还观察到行业正在发生的深刻变革：清洁消毒产品已呈现出明显的细分化趋势，从浴室厨房专用产品，到母婴、宠物家庭解决方案，这种精细化发展正是行业精准满足消费者需求的体现。

针对专家观点，滴露品牌代表补充：滴露正通过全品类布局构建 360 度防护体系，从衣物到家居环境到个人卫生，覆盖家庭多接触点。餐具清洁方面，老板电器洗净存产品线总经理崔波补充，光焱科技消毒洗碗机集清洁、消毒、烘干一体，既能实现灭菌率达 99.99%，同时从根源上解决潮湿霉变的问题。亮碟代表也表示，品牌与老板电器等合作伙伴协同，以『智能洗碗机+专业洗涤剂』组合，实现餐具『清洁+消毒』双重保障，让『真干净』触手可及。」

此外，Avijit Das 还代表滴露品牌参与洗协宠物分论坛，针对「人宠共处」这一新兴家庭结构的清洁需求，提出适配的洁净标准，进一步拓展健康防护边界。

深耕健康赛道：引领全域清洁生态新未来

本次 2025 中国洗协年会，滴露消毒品类全球领导品牌之力串联亮碟、渍无踪的技术优势，构建起覆盖衣物、餐具、家居环境的全域清洁生态。未来，三大品牌将持续深耕中国市场，依托全球研发资源推动技术迭代；同时携手行业伙伴与学术机构完善清洁标准，为中国消费者书写「高品质生活与健康守护」的新答案。

2025年10月21日·苏州，全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行“匠心智造，力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式”。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕，标志着贝克曼库尔特生命科学在构建覆盖研发、生产、服务全链条本土化体系的进程中迈出了里程碑式的一步，这也是丹纳赫集团“创升中国”本土化战略在生命科学自动化领域落地的重要成果。

本次活动邀请到了苏州市政府商务局曹国芬副局长、苏州工业园区管委会投资促进委员会蒋卫明主任、苏州工业园区独墅湖科教创新区赵桢副主任、中新集团副总裁田雪鸰女士、Biobay总裁周刚先生、丹纳赫生命科学平台总裁胡翔宇先生、贝克曼库尔特生命科学总经理周伟先生、贝克曼库尔特生命科学研发生产中心总经理王卓先生、中国科学院天津工业生物技术研究所王猛研究员等客户代表及合作伙伴，共同见证了这一重要时刻。

里程碑时刻

高端自动化实现“中国智造”

本次下线的Biomek自动化工作站，是贝克曼库尔特生命科学将国际先进技术与中国本土化制造、服务优势深度融合的典范。该工作站以其灵活的模块化设计和精准高效的性能著称，能够满足从高通量筛选到灵活移液的多元需求。

贝克曼库尔特生命科学苏州研发生产中心总经理  王卓

在开场致辞中表示，这台设备的成功下线，“不仅仅是一台设备，它标志着贝克曼库尔特生命科学的生命科学自动化产品线，在中国完成了从生产到服务的全链条本土化闭环。”

战略引领

丹纳赫“创升中国”驱动本土化深化

作为一家生命科学、医学诊断及生物技术领域的创新者，丹纳赫始终致力于加速科技进步，推动人类健康的持续改善。贝克曼库尔特生命科学的本土化实践，正是丹纳赫“创升中国”战略的核心组成部分。

丹纳赫生命科学平台总裁  胡翔宇

在致辞中表示：“我们对中国市场的长期发展充满信心与期待。‘创升中国’战略围绕本土生产、本土创新和本土商业化三大核心，旨在加速构建增长飞轮。Biomek自动化工作站的成功本土化，正是我们稳步迈向‘双80目标’（即80%在华销售产品本地生产、80%原材料和零部件本地采购）的阶段性成果。”

胡翔宇进一步强调，丹纳赫将持续确保进口产品在中国市场的稳定供应，并将“加速推进旗下运营公司的本地化转产和供应链本地采购工作，力求更快响应本地客户需求，优化运营效率。” 在“创升中国”战略2.0的引领下，丹纳赫将以更开放的姿态打造“双创新加速引擎”，赋能产业发展。

品质为本

本土化绝不意味着降低标准

贝克曼库尔特生命科学总经理  周伟

“作为一家由科学家创立、始终以科学精神为核心驱动力的企业，贝克曼库尔特生命科学在90年的历程中始终致力于赋能每一位生命科学工作者。” 贝克曼库尔特生命科学总经理周伟在活动中表示，“我们的本土化，不是简单的生产转移，而是围绕中国客户需求展开的全面提升 – 从研发设计到制造交付，全面与国际标准接轨。我们始终坚信，本土化是在保持全球高品质的同时，兼顾本土快速响应和服务的优势，从而真正实现‘本土制造，全球品质’。” 

从畅销全球的CytoFLEX系列流式细胞仪，到针对中国实验室空间特点打造的Allegra系列离心机，再到如今的Biomek自动化工作站，贝克曼库尔特生命科学正持续将“中国智慧”融入产品创新，并输出至全球市场。

生态共赢

本土化战略获政府与客户高度认可

贝克曼库尔特生命科学的本土化实践，得到了当地政府与合作伙伴的高度认可与支持。

中新苏州工业园区开发集团股份有限公司副总裁  田雪鸰

在致辞中表示：“从首台本土研发的CytoFLEX流式细胞仪走向世界，到今天首台本土生产的Biomek自动化工作站成功下线，贝克曼库尔特生命科学用实力诠释了何为‘形’起‘势’成。”她指出，苏州工业园区将持续优化营商环境，助力更多优秀企业扎根成长。   

来自客户的声音则直接印证了本土化产品的价值。

中国科学院天津工业生物技术研究所研究员、“天工1号”大设施总工程师  王猛

作为客户代表分享道，贝克曼库尔特生命科学的自动化系统为其团队“开启了一场研究范式的变革” ，将部分改造通量提升至“每月上万位点” ，极大地加速了科研进程。他认为，Biomek的本土化生产将带来“更快的响应速度、更紧密的合作和更强的供应链韧性” ，对国家重大科研设施的稳定运行具有重要战略意义。

展望未来

以“匠心智造”服务中国生命科学事业

首台本土Biomek自动化工作站的下线，是一个里程碑，更是一个新起点。它彰显了贝克曼库尔特生命科学赋能中国生命科学工作者的坚定承诺，以及通过“中国智造”辐射全球的创新实力。

未来，贝克曼库尔特生命科学将继续在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，加码本土研发与制造，携手中国科学家与医疗机构，在生命科学、医疗诊断等领域探索更多“从0到1”的突破，与中国生命科学事业同频共振，共同成长。

关于贝克曼库尔特生命科学

贝克曼库尔特生命科学致力于改善全世界人类的健康。自1935年成立以来，已发展成为临床诊断和生命科学领域的世界巨头。公司通过持续创新，为全球科研和临床工作者提供先进的仪器、试剂及技术服务，助力科学家更高效地探索生命奥秘。贝克曼库尔特生命科学是丹纳赫集团（Danaher Corporation）旗下的一员。

卵巢储备功能减退（DOR）以卵母细胞数量减少或质量下降为特征，DOR 与不孕、早发性卵巢功能不全及多种长期健康风险密切相关。近年来，环境因素对女性生殖健康及子代的不良影响引发全球关注，特别是在胚胎发育关键阶段暴露于有害物质会显著增加子代远期疾病易感性，但其对多代卵巢储备的影响尚未被探索。

2025 年 9 月 16 日，华中科技大学同济医学院附属同济医院张金金、王世宣教授团队与何西淼教授等多个课题组合作在 Nature Communications 上发表题为「Transgenerational inheritance of diminished ovarian reserve triggered by prenatal propylparaben exposure in mice」的重要成果。研究揭示了产前暴露于羟基苯甲酸丙酯（propylparaben, PrP）导致的 DOR 表型可通过表观遗传机制跨代遗传，通过整合多种测序技术，表明 Rhobtb1 基因启动子区的持续低甲基化是导致该现象的关键表观遗传因素，其通过调控 FGF18–MAPK 信号通路促进颗粒细胞凋亡，最终引起 DOR，并在 DOR 患者外周血中验证了 Rhobtb1 低甲基化现象，通过甲基供体的饮食干预可有效缓解该症状。

科学问题：团队前期研究发现产前 PrP 暴露可导致 F1 代小鼠出现 DOR 表型，但其是否具有跨代遗传效应及其机制尚不明确。

主要技术平台：scWGBS、WGBS、RNA-seq、TBS（艾斯基因提供，想要了解更多技术信息，欢迎与我们联系>>https://acegen.biomart.cn/)

主要实验和结果

1、动物模型构建与表型验证

通过在孕鼠胚胎性腺分化期第 7.5–13.5 天注射人类相关剂量的 PrP 腹，并繁育至 F3 代，观察 F1-F3 代雌性后代的卵巢功能，以验证 PrP 暴露导致的 DOR 表型是否可跨代传递。F1-F3 代 PrP 暴露组小鼠出现血清中抗缪勒氏管激素（AMH）水平显著下降，卵泡闭锁数量增多，原始卵泡数量减少，E2 水平有下降趋势，P42 无显著变化。

图 1  产前 PrP 暴露可诱发卵巢储备功能减退的多代跨代遗传

2、颗粒细胞凋亡与卵母细胞质量评估

为了从细胞层面探究 DOR 的机制，验证颗粒细胞（GC）与卵巢闭锁和卵巢储备下降的关联。通过 TUNEL 染色检测 GC 凋亡情况，结合电镜观察 GC 线粒体超微结构。同时，通过超排卵实验评估卵母细胞的成熟情况，以探究产前 PrP 暴露对后代生育能力的跨代遗传影响。BMP15 作为调控卵泡发育和女性生育力的一个至关重要的因子，该研究结合免疫组织化学方法检测了 F1-F3 代小鼠卵巢组织中 BMP15 的蛋白表达水平。结果表明线粒体 GC 凋亡增加，线粒体结构异常，在 MI 期卵母细胞数量减少，BMP15 表达下降。

图 2  在小鼠多代中观察到颗粒细胞过度凋亡与卵母细胞质量下降

3、多组学测序研究

通过对 F2 代 MII 期卵母细胞进行单细胞全基因组甲基化测序（scWGBS），对 F2 和 F3 代卵巢组织进行全基因组甲基化测序（WGBS）和转录组测序（RNA-seq），结果发现 Rhobtb1 基因启动子区域发生持续低甲基化，并跨越 F2-F3 代，且 Rhobtb1 的低甲基化导致其编码的 RhoBTB1 蛋白的上调。

图  3 低甲基化 Rhobtb1 可能介导 DOR 的跨代遗传

4、关键机制验证

进行不同浓度 PrP 暴露处理 KGN 人颗粒细胞以及 Rhobtb1 基因过表达/干扰实验，进行 Rhobtb1 与 FGF18–MAPK 通路在关系的验证，进一步说明 RhoBTB1 通过泛素化途径上调  FGF18，进而激活 MAPK 通路，诱导线粒体颗粒细胞凋亡。

图 4 Rhobtb1 的低甲基化和过表达通过诱导 GC 细胞凋亡导致 DOR

5、临床样本验证

收集 63 例 DOR 患者、60 例早发性卵巢功能不全（POI）患者和 60 例健康女性外周血，进行靶向甲基化 TBS 验证，以检测 Rhobtb1 等基因的甲基化状态，结果表明 DOR 和 POI 患者血液中 Rhobtb1 启动子多个 CpG 位点发生显著低甲基化，提示其可作为潜在生物标志物推向临床。

图 5  血液样本中 Rhobtb1 基因低甲基化可能提示女性 DOR/POI

6、干预研究

对 F0 代孕鼠进行甲基供体饮食（含叶酸、维生素 B12、甜菜碱、胆碱等）干预，评估其对 F1–F3 代卵巢表型的改善作用。结果显示甲基供体饮食干预可显著改善 F1–F3 代 PrP 暴露子代的卵巢储备功能和 Rhobtb1 甲基化水平，表明表观营养干预具有治疗潜力。

图 6  表观遗传治疗改善了产前 PrP 暴露诱导的 F1-F3 代子代小鼠 DOR

综上所述，该研究为 DOR 的胚胎起源和跨代遗传提供了实验证据，揭示了环境污染物（PrP）通过表观遗传机制影响女性生殖健康的新途径，通过动物模型研究表明 DOR 具有跨代表观遗传特征, 其中，Rhobtb1 基因的低甲基化是跨代遗传的关键媒介，其调控的 FGF18–MAPK 通路是诱导线粒体颗粒细胞凋亡的核心机制，最后进行甲基供体的干预实验，为 DOR 的早期诊断和营养干预提供了新思路。

艾斯基因提供scWGBS、WGBS、RNA-seq、TBS等技术服务，想要了解更多信息，欢迎与我们联系>>https://acegen.biomart.cn/

为深入贯彻落实关于健康中国建设的重要论述，推动医疗养生类节目高质量发展，2025 年 10 月 21 日，由中国广播电视社会组织联合会与云南广播电视台联合主办的医疗养生类精品节目研讨会暨「健康中国大讲堂」发布活动在云南昆明南疆宾馆成功举行。本次活动旨在总结推广精品节目经验，探索全媒体时代健康科普传播新路径，并正式推出国家级健康知识传播平台——「健康中国大讲堂」。

中国广播电视社会组织联合会副会长田进出席活动并作重要讲话。他强调，医疗养生类节目是传播健康知识、服务人民群众的重要阵地，必须坚持正确导向，确保内容的科学性、权威性和实用性。他呼吁全国广电机构协同合作，坚守媒体责任，不断创新节目形态与传播方式，为推进健康中国建设贡献广电力量。

活动期间，备受瞩目的「健康中国大讲堂」发布仪式隆重举行。该活动由中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传专业委员会主办，华文之声（北京）文化传播有限公司承办，并得到了北京广播电视台及相关省级电视台健康养生类栏目、地方融媒体中心等多方支持。在项目推介环节，中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传委员会副会长武冠中详细阐述了该项目的宗旨与规划。他指出，「健康中国大讲堂」旨在搭建一个权威、普惠的健康知识传播高端平台，通过汇聚顶尖医学专家资源，打造系列化、品牌化的视听内容，更广泛、更深入地普及健康生活理念与疾病防治知识，使之成为连接媒体与公众的健康桥梁。并且联动全国广播电视台、融媒体中心、三甲医院设立科普宣传工作站，同步传播，协同联动，线上传播和线下讲座结合，把健康科普做到百姓身边，把科普和公益结合，共同助力健康中国，携手促进全民健康。

发布仪式上，还举行了「健康中国大讲堂科普宣传工作站」和「公益同行伙伴」证书颁发环节。中国广播电视社会组织联合会副会长田进为北京广播电视台《养生堂》栏目、云南广播电视台、首都医科大学宣武医院宣传中心、云南省弥勒市千方书院等机构代表颁发了科普宣传工作站证书。随后，中国广播电视社会组织联合会健康中国宣传专业委员会会长潘翔鸣为吉林省白山市抚松县人参产业发展有限公司、长白山关药健康产业有限公司、泰润堂药业集团等多家企业代表颁发了公益同行伙伴证书，标志着「健康中国大讲堂」将凝聚更广泛的社会力量，共同参与健康科普事业。

此次研讨会及发布活动汇聚了国家相关部委、各级广电机构、专家学者、医疗机构及行业代表，通过主题演讲、数据发布、经验分享等多种形式，深入探讨了医疗养生节目的创新与发展未来。会议的成功举办以及「健康中国大讲堂」的启动，为繁荣健康科普事业、提升全民健康素养注入了新的强劲动力，是广电媒体服务国家健康战略的又一创新举措。

欧盟禁令全面解除，对海正药业巩固欧盟市场地位，重建并深化国际客户合作关系具有重大意义。这也是海正药业国际化 2.0 战略升级的关键里程碑，标志着公司国际化进入高质量协同发展的全新阶段。

海正药业董事长兼总裁肖卫红表示，公司正全面推进「全球市场一体化」战略，依托原料药出口传统优势，重点布局巴西、中东+北非、独联体+东欧三大区域，同步筹备日本、东南亚市场。欧盟市场的全面恢复，一方面显著降低公司对单一市场的依赖，另一方面，与海正美国、巴西等市场形成深度战略协同，共同构建「多区域、多板块」协同出海的新格局，进一步巩固全球价值链稳定性。

欧盟作为全球药品监管最严格的地区之一，其 GMP 认证素以「行业天花板」「黄金标准」著称。2019 年 7 月，欧盟药品管理局（EMA）网站发布了关于海正药业台州工厂的《GMP 不符合声明》，检查期间发现的缺陷项主要涉及多产品设施中对非细胞毒性、细胞毒性、危险性和强毒性物质的处理不足，以及这些设施中的交叉污染风险没有得到适当的识别和缓解。这在一定程度上影响了公司在海外市场的品牌信任度与业务拓展，更为公司的国际化战略带来了严峻挑战。

面对欧盟禁令带来的挑战，海正药业开启了全方位的质量攻坚战。公司制定了「分步走」的破局策略，在一期整改阶段，优先选择基础条件较好的车间作为先行试点，在人、机、料、法、环等各个方面进行系统性优化，从厂房设计布局、空调系统管控、人流物流管控、设备选型到工艺设计等进行全面革新。一期整改工作很快得到了欧盟官方的认可，2021 年 4 月公司接受了以西班牙药品和医疗设备局牵头的欧盟官方的远程审计，最终欧盟决定部分撤销台州工厂的《GMP 不符合声明》项。

这种极致投入也在去年美国食品药品监督管理局（FDA）和今年欧洲药品质量管理局（EDQM）的现场检查中获得了回报，海正药业 cGMP 管理体系获得 FDA 审计组「已达国际一流水平」的高度赞誉，公司专业协作与完善的生产质量管理体系也获得 EDQM 检查官的高度肯定。基于前期持续努力及一系列正面检查结果，海正药业委托律师再次向西班牙药品和医疗设备局提出申请，请求撤销此前针对台州工厂岩头厂区抗肿瘤二期工程厂房内生产的细胞毒及有害活性药物原料药所出具的不符合声明，最终于近日获其同意全面撤销决定。

海正药业高级副总裁杨志清表示，此次解禁将极大地提升企业形象，有助于解除部分市场准入的障碍，提升客户的认可度，有利于国际市场的推广；同时有助于推动产品结构优化，聚焦高价值高品质产品，扩大市场份额，提升产能利用率，通过规模效应降低成本，增强盈利能力，进一步提升海正在全球医药产业链中的核心竞争力，为长期发展夯实基础。

此次解禁也证明了海正药业质量体系兼具国际普适性和可持续性。海正药业副总裁兼质量管理总部总经理周臻弘表示，品质是医药企业的生命线，更是海正药业近 70 年发展历程中始终坚守的核心价值观和不懈追求。公司始终将产品质量置于企业发展的战略首位，对标国际最高质量标准持续投入，不断完善质量管理体系。正因如此，近年来，海正药业在 FDA、EDQM 等国际质量认证方面捷报频传，印证了公司数十年如一日狠抓质量、全员追求卓越的扎实成果，未来，该体系将持续赋能创新药研发与全球化布局，巩固海正在国际医药产业链的品质领先地位。

海正药业的国际化发展，不仅是其 30 年质量长跑的里程碑，更是中国医药产业从「制造」向「智造」「质造」转型升级的生动缩影。这一突破彰显了企业在极端困难环境下仍坚守高标准质量理念与长期主义的战略韧性，为拓展全球市场奠定了坚实基础，有力推动了国际化战略的深化布局。

中国神经科学学会第十八届全国学术会议作为国内该领域大规模、学术资源最集中的权威平台之一，不仅汇聚全球顶尖学者与前沿研究成果，更成为推动学科交叉、技术转化的核心纽带，专业性与影响力广受业界认可。

在本次年会期间，奥伟登携新一代 FLUOVIEW 共聚焦/双光子系统与 VS 200 全玻片扫描系统，亮相 2025 中国神经科学学会第十八届全国学术会议。丁香园有幸采访到奥伟登产品经理陈达，为大家介绍这次展品的特点与应用（点击下方视频查看）。

另外，奥伟登特别为与会科研学者组织了一场卫星会，共同探讨神经科学的前沿进展与未来方向。卫星会开场，奥伟登中国区产品应用部总监戚少玲作为主持人谈到：「奥伟登始终关注神经科学领域的前沿进展，致力于推动全球先进光学技术与本土科研需求的深度融合。恰逢本届神经学会召开，我们希望借助这一平台，进一步助力中国神经科学研究与国际创新同频共振，推动产学研用的协同发展与持续突破。」 

随后， 奥伟登中国区总裁陈林强为活动致辞。

「作为国际领先的光学科技企业，奥伟登始终致力于以尖端成像技术赋能神经科学研究。当前，全球神经科学计划加速推进，从全脑神经联接图谱绘制到脑机接口的探索，都对高分辨率、多维度成像提出更高需求。奥伟登此次带来的创新光学显微解决方案，正是基于前沿光学显微技术打造的整体解决方案，能够助力科研人员捕捉复杂神经环路的动态变化，为神经科学的突破性研究提供坚实支撑。」

——奥伟登中国区总裁 陈林强

会议上，奥伟登隆重推出了新一代 FLUOVIEW 共聚焦/双光子系统，全球生命科学市场经理 Dr. Buelent Peker 为众多学者介绍了这一新产品诸多突破。他指出，神经科学研究对成像分辨率、速度及多维度数据整合的需求持续提升。奥伟登始终秉持「以客户需求为导向」的理念，在技术研发和产品迭代中通过不断优化共聚焦平台，推出更高效、更灵活的系统方案，助力神经科学等领域的定位与量化分析，以满足不同科研团队的多样化应用场景。

奥伟登资深应用专家袁振环博士向我们展示了奥伟登新一代多尺度显微成像产品系列。该系列融合了高速成像、深层成像及多模态成像等先进功能。袁博士通过实验案例展示了系统在神经元环路成像及动态活动捕捉中的强大优势，为科研人员揭示神经科学奥秘提供了直观而有力的工具。

此外登场亮相的还有奥伟登 VS200 全玻片扫描系统。通过对载玻片数据的数字化处理，可轻松对大视野全景样品进行存储、共享和分析结果，让您能够采集载玻片的高分辨率图像并进行定量分析，以此实现对载玻片信息的充分利用。VS200 系列产品 VS200 SILA 依托散斑照明采集技术，能实时滤除厚样品成像中的失焦光线，达成接近共聚焦的光学层切表现。VS200 全玻片系列扫描系统，为大脑、癌症、干细胞研究、药物研发、类器官及植物样品等领域提供精准的全景成像支持，助力科研人员高效探索样品细节。

奥伟登始终聚焦光学技术与科研需求的深度融合，持续迭代适配生命科学研究的工具与方案，为神经科学探索注入专业力量。未来，奥伟登将进一步深化与科研团队、行业伙伴的联动，以更具针对性的数字化、智能化光学解决方案，推动神经科学领域的技术落地与成果转化，与各方共同助力中国神经科学实现更高质量的创新突破，共绘领域发展新图景。

「健康中国 2025 护『胃』行动」「开学第一课」活动现场

儿童是幽门螺杆菌感染的易感人群，也是家庭传播链中的关键环节，因此成为疾病防控工作的重中之重。为此，本项目聚焦儿童健康防护，携手专业机构与医学专家走进校园，精心打造了一堂别开生面的「开学第一课」。课程以寓教于乐的方式，将幽门螺杆菌的防治知识深入人心，推动实现从「家庭到学校」、从「个体到群体」的全面覆盖，建立起校园防控的长效机制，进而实现 「教育一个孩子、带动一个家庭、影响整个社会」的健康防控整体目标。

中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心吴静主任在致辞中表示：「维护消化系统健康，是每个人日常生活中都需重视的关键议题。确保餐具清洁卫生，是阻断疾病传播、做好健康预防工作的首要环节。儿童群体因抵抗力相对较弱，属于疾病易感人群，是健康防控工作的核心关注对象。这堂课不仅传授知识，更在孩子心中播下健康生活的种子，通过『小手拉大手』的方式，推动整个家庭健康习惯的养成。」

中国疾病预防控制中心慢病中心吴静主任致辞

在课堂上，首都医科大学附属首都儿童医学中心消化内科副主任医师郝建云针对幽门螺杆菌的危害，为学生们带来了全面的健康科普及互动问答，现场还进一步演示了规范的「碳 13 呼气实验」操作流程。郝建云指出：「『碳 13 呼气实验』通过类似吹气球的轻松过程，让学生直观感受幽门螺杆菌检测的便捷性，将实验与科普结合，用可参与的方式帮孩子们建立『胃健康可监测』的认知。」

首都医科大学附属首都儿童医学中心消化内科副主任医师郝建云进行健康科普

课上，西城区什刹海社区卫生服务中心科教科科长张丽娜利用生物荧光检测仪进行了一场科学实验，直观展示手洗餐具后的细菌残留情况。实验结果表明，传统手洗方式仍易导致显著的细菌残留，可能对肠胃健康构成潜在威胁。随后，她借助透明洗碗机模型，强调使用专业洗碗机清洁餐具的重要性，并配合专业洗碗机洗涤剂可达到事半功倍的杀菌效果，直观体现了科技手段在幽门螺杆菌防控中的实际应用价值。张丽娜表示：「家庭和学校是健康教育的主阵地，帮助孩子从小树立『主动健康、主动筛查』的意识，才能真正筑牢消化道疾病的预防屏障。」

西城区什刹海社区卫生服务中心科教科科长张丽娜现场进行科学实验

活动最后，专家与学生们共同发出倡议，号召全国小学生争做「公筷公勺」小达人和「餐具清洁」小监督员。学生们积极参与，认真阅读健康手册，学习科学防控幽门螺杆菌的知识，并在倡议书上郑重签名，表达践行健康生活方式的承诺。这一活动不仅在孩子们心中植入了健康的种子，也为构建全社会的健康防线奠定了基础，为「健康中国 2025」的宏伟目标贡献了力量。

「健康中国 2025 护『胃』行动」开学第一课倡议书

健康中国胃公益行动项目负责人才轶群表示：「本项目通过『科普+防治』双轮驱动，以创新传播方式提升公众健康认知，推动全民健康管理理念升级。」

作为本次活动的公益支持方，亮碟与西门子洗碗机品牌为项目全程提供了技术支持与解决方案保障。亮碟作为洗碗机洗涤剂品类的开创者，70 多年来始终致力于用科技力量守护家庭餐桌健康。西门子洗碗机也凭借超过 60 年的专业洗碗机专利技术积淀，从产品品质升级到除菌健康解决方案，始终与用户需求同频。双方共同表示，未来将继续依托科技创新与专业服务，积极推广科学餐具清洁方式与家庭健康管理理念，通过切实可行的产品与服务，助力阻断幽门螺杆菌等病原菌的传播路径，守护中国家庭的餐桌安全，以实际行动助力「健康中国」建设，为实现全民健康贡献更多企业力量。

广西壮族自治区医疗保障局党组成员、副局长赖永东，广西医科大学第一附属医院党委书记李浪出席发布会。广西医科大学第一附属医院副院长、泌尿外科教授程继文主持仪式。

语言突破：全球首款东盟小语种专科 AI 数字医生

作为全球首个支持东盟小语种的 AI 交互式医疗专科数字人，「泌语医谈」智能体目前已能流畅使用中英文、越南语回答专科问题，未来医院还将全面扩展到多个专科病种以及泰语、缅甸语和柬埔寨语等多个东盟国家语言。

这一突破有效解决了东盟国家患者在华就医时的「说不清、听不懂」难题，避免因语言误解导致的医疗风险，更为中国—东盟远程医疗合作提供了语言桥梁。

李浪教授指出，「泌语医谈」智能体标志着广西医科大学第一附属医院在「AI+医疗」交叉领域取得重大突破。它将推动人工智能在辅助诊疗、健康管理等场景落地，既是践行「数字中国」战略、赋能区域医疗合作的里程碑，更能助力优质医疗资源无障碍「下沉」与 「出海」。

技术跨越：从通用 AI 到「专家思维」

据介绍，「泌语医谈」不同于普通大语言模型的通用化应用，是聚焦泌尿外科领域临床需求与专业知识体系开发的专科化 AI 交互式问答系统。其技术架构以 Deepseek 通用大模型为底层支撑，采用全栈原生态代码开发模式，构建起从算法优化到功能实现的完整技术链路，具备完全自主知识产权。

在知识构建方面，该模型首先以程继文教授担任总主编的《泌尿外科住院医师规范化培训临床案例精选系列丛书》为核心训练语料，涵盖肿瘤、结石、前列腺疾病、男科、修复重建等五大亚专科，未来还将在医院多个学科进行推广训练。

「知识骨架来源于超过 120 万字的权威临床案例，内化 387 种典型疾病场景，深度融合了临床决策思维。」程继文教授表示，该智能体不仅理解医学知识，更关键的是由医院的多学科专家团队对其进行了长达两年的二次训练，它掌握了泌尿外科诊断的思维模式，真正实现从「知识库」到「专家思维」的跨越。

服务创新：从线上问诊到线下机器人全场景服务

「泌语医谈」智能体已经全面接入广西医科大学第一附属医院互联网医院平台，支持线上问诊、术后随访和健康咨询等功能，能够快速适配医院 HIS、PACS 等信息系统。同时，该技术也已载入实体机器人，在线下门诊、病房和基层医疗场景中提供专业服务。

这种线上线下融合的创新应用模式，让优质医疗资源的服务边界得以延伸，不仅顶尖专家的经验和服务能力得以数字化复制，实现 24 小时不间断服务，而且还不受地域限制，极大提升了医疗服务的可及性和效率。

不论是对顶尖医院临床卓越医生的培养还是对广大基层医生的训练，AI 不是替代者而是赋能者，它完整内化了一名医生的诊断逻辑和决策路径，基层医生可以借助 AI 系统获得专家级可靠的诊断建议，同时发挥本地化、个性化服务优势，转型为「社区健康管家+AI 资源协调者」的新角色。

李浪教授表示，广西医科大学第一附属医院将继续深化 AI 在医疗质量控制、患者隐私保护和多病种拓展方面的研究，并以「泌语医谈」智能体为起点，推动全院范围的 AI 智能战略部署，加速 AI 在更多专科领域的应用突破。

此次战略合作充分体现了瑞桥鼎科集团在自主研发、合规管理以及价值驱动生态协作方面的领导优势，标志着公司全球化战略迈出重要步伐，进一步提升国际市场影响力。同时，该合作也突显了 Cosmotec 顶尖数字化商业平台的优势，该平台能加速国际医疗器械的市场准入，实现与临床终端用户的精准对接。

王俭和大凑卓

Cosmotec 首席执行官大凑卓表示：「瑞桥鼎科集团旗下产品组合在临床效能和人性化设计方面表现卓越，完美契合日本医生对先进治疗方案的追求。通过将 M3 学术平台与我们本土化的商业专长相结合，必将加速这些器械在全日本市场的推广应用。」

瑞桥鼎科集团首席执行官王俭指出：「Cosmotec 的数字化商业模式兼具高效性与可及性，这与我们推动公平医疗创新的愿景高度契合。此次合作不仅使我们能顺利应对日本严格的技术监管环境，为患者带来变革性解决方案，更深化了全球研发协同。通过创新与生态协作降低先进医疗门槛，始终是我们全球化进程的核心使命。」

伴随「健康中国 2030」战略的深入推进及全球医疗需求的持续增长，瑞桥鼎科集团「引进来、走出去」出海战略持续深度实践，是中国医疗器械企业实现「产品出海」向「价值出海」的跨越。瑞桥鼎科集团会坚持以坚实的技术创新为根基，以合规精益运营与品牌建设为双翼，并通过构建生态合作突破资源限制，为全球医疗创新贡献重要的力量。

我：不想麻烦师兄师姐，怎么才能在下次组会扬眉吐气？

Able：放着我来！我是一款专属于生命科学研究工作者的、全天候的人工智能实验助手。能帮你搞定实验难题 —— 选抗体、做数据、找文献都能轻松应对，下次组会稳赢。

这么神？那我问问你啊～

问题一：「Able，我做 WB 和 IF 实验，怎样筛选适配人源样本的 EGFR 抗体?」

Able 的答案：

（部分截图）

1、推荐产品清单

单克隆抗体：EGFR Monoclonal antibody (2A2H10)，推荐稀释度：WB 1:5000-1:50000，IF 1:2000-1:8000。

多克隆抗体：EGFR-Specific Polyclonal antibody，推荐稀释度：WB 1:1000-1:6000，IF 1:200-1:800。

重组抗体：EGFR Recombinant monoclonal antibody (240603F10)，推荐稀释度：WB 1:2000-1:10000，IF 1:200-1:800。

2、关键分析与建议

高引用优先选择：66455-1-Ig（单克隆）和 18986-1-AP（多克隆）分别拥有 94 次和 171 次文献引用，其在人源样本 WB/IF 实验中的广泛适用性与可靠性。若需高特异性（如避免交叉反应），推荐单克隆抗体（如 66455-1-Ig）；若需覆盖更多 EGFR 表位，可考虑多克隆抗体（如 18986-1-AP）。

磷酸化抗体需明确实验目的：如需检测 EGFR 磷酸化状态（如 Tyr1069/Tyr1092），请参考磷酸化抗体（如 30277-1-AP、30278-1-AP），但当前问题未指定磷酸化需求，故未列入主推列表。

问题二：「Able，我后续计划先通过 IHC-P 实验验证 EGFR 蛋白表达，再用 WB 检测其磷酸化水平，最后用 IF 观察蛋白定位，想知道同一品牌的 EGFR 抗体在这三种实验中染色效果、条带质量的潜在差异？」

Able 的答案：

（部分截图）

1、关键结论：抗体 - 实验适配性匹配

依据实验类型定向推荐抗体，同步提供核心验证依据与风险规避要点；

优势：确保抗体功能与实验目标高度契合，从源头降低适配失误导致的实验偏差。

2、具体产品验证数据对比

分类呈现适配 IHC-P、WB、IF 实验的抗体详情，含肺癌样本适用性、核心优势及实验稀释范围；

优势：为不同实验场景提供精准的抗体选择依据，明确操作参数，提升实验重复性与数据可靠性。

3、重要技术提醒

预判实验常见错误类型，提前输出风险规避方案；

优势：减少操作失误对实验结果的干扰，缩短试错周期，保障实验流程顺畅推进。

4、行动建议

基于抗体特性与实验需求制定分步操作指引，关联对应实验优化方向；

优势：明确执行路径，助力快速落地实验方案，高效获取符合科研标准的结果。……

Able 是不是非常让人惊喜！现在登陆 Protientech 官网（www.ptgcn.com）即可体验，马上就能与 Able 一对一交流！

※※ Proteintech 与 Able 的故事

Proteintech 集团成立于 2001 年，是抗体、蛋白质、ELISA 试剂盒以及纳米抗体的知名制造商。Proteintech 拥有覆盖人类蛋白质组三分之二靶标的自主研发抗体库，旗下产品广泛应用于基础科研和医药研发领域，生产基地通过 ISO13485 和 ISO9001 国际认证，可生产 GMP 级别的细胞因子、生长因子等人源细胞表达的生物活性蛋白。产品目前累计被 SCI 文章引用 35 万次。

在与科学家们的合作过程中我们发现，从海量候选抗体库中筛选出最合适的抗体，是一个巨大的挑战。基于当前快速发展的人工智能技术，我们通过大量的产品数据、实验数据以及相关科学知识训练，开发出了一款人工智能实验助手——Able。

当你新接手一个研究方向，却没有研究目标和思路时；当你检索一个靶标抗体，发现检索结果多达数十条时；当你费尽心思选定抗体，却不知如何着手实验时，你只需要打开 Able 对话框，问上一句：

• 你好 Able，我准备做细胞自噬，请问该如何检测自噬的变化呢？

• 你好 Able，能帮我推荐用于小鼠样本 WB 实验的 LC3 和 P62 抗体吗

• 你好 Able，这个 LC3 抗体做 WB 实验的最佳推荐稀释比是多少呀？

• ......

一切都刚刚好。Able 就像实验室里那个性格内敛却乐于助人的大师兄大师姐一样，平时安静地看文献做实验，但你有问题去请教时，他们倾囊相授。

※※ Able 的使命

Able 人工智能实验助手是 Proteintech 继上半年 3D 抗原表位图谱数据库之后又一项创新型、共享型成果。3D 抗原表位图谱为全球科研院所和医药研发单位共享了 Proteintech 的精确抗原表位信息数据库。而 Able 人工智能实验助手，则是与全球科研人员共享了 Proteintech 的产品数据、实验数据以及与之相关学科背景知识；让大家能够在短短几秒钟内，获得企业研发专家级别的协助。

「Able 标志着我们赋能科研人员使命的全新阶段。在 3D 抗原表位图谱成功的基础上，Able 提供定制化的产品推荐和实验设计支持，让科研人员能更专注于前沿探索。我们致力于突破试剂技术边界，给每位科学家带来更优质的科研服务与科学成果。」

——Proteintech 首席执行官 李建勋博士

为庆祝 Able 顺利诞生，给率先尝试 Able 的体验官们一点惊喜，学霸特别争取到了 50 名 Proteintech「现货一抗半价」专属福利！具体参与方式，请联系售前客服（页面右下角）获取。名额有限，赶快参与吧~

从深海热泉到极地冰原，地球现存物种数以千万计，但人类已认知的仍只是管中窥豹。与此同时，全球新发传染病威胁不断升级，慢性病负担持续加重，生物多样性加速丧失，粮食危机日益严峻——我们正站在文明存续与人类健康发展的关键路口，唯有将公共卫生防线铸为长城，让主动健康握于掌心视生物多样性为共同血脉，让天下粮仓稳立基石，方能在危机中育新机、于变局中开新局。

2025 年 9 月 9 日 9:00，在华大集团 26 周岁生日来临之际，我们谨以「健康美丽 · 人人可及」为主题，于深圳 · 华大时空中心举行全球新品发布会及主题报告分享会，届时将重磅首发「集大成之作」的旗舰版高通量测序仪、数小时内锁定病原的「闪速测序」公卫方案、基于大人群 · 多组学 · 真智能的「未来健康管理系统（133111i）」，以及多项基于硬核科技 C 端产品等重要成果。

我们真诚地邀请您扫码预约直播，共同见证「基因科技造福人类」的全新篇章，携手共创「健康、智慧、美丽」的新生命时代！

作为今年 3 月推出的「时光予她，物载芳华」女性肿瘤关爱展的延续，本次活动由静态展览升级为动态体验，通过瑜伽形式引导公众积极参与女性健康议题，逐步构建起更系统、更立体的女性健康关爱路径。活动现场邀请了医学专家、瑜伽导师及知名脱口秀演员等多位女性健康倡导者就卵巢癌防治知识进行了分享，同时传递运动对于辅助卵巢健康的积极价值。

倡议仪式（从左至右分别为寿华锋教授、刘淑娟教授、胡元晶教授、吴小华教授、主持人）

全程管理 精准诊疗 科学守护卵巢健康

2022 年的流行病学数据显示，中国每年新发卵巢癌病例约 6.11 万例，死亡病例约 3.26 万，发病率和死亡率均居高不下 1，严重威胁女性健康。卵巢癌早期常无特异临床症状，就诊时约 70% 的患者已处于晚期 2。根据《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030 年）》，到 2030 年我国总体癌症 5 年生存率要达到 46.6%3，而卵巢癌的 5 年生存率仍偏低，尤其中晚期患者仅约 30%4。尽管面临挑战，随着诊疗水平的不断提升，卵巢癌治疗出现了更多新希望。

复旦大学附属肿瘤医院主任医师吴小华教授表示：「卵巢癌的治疗正逐渐迈向全程化和规范化管理。随着以 PARP 抑制剂、ADC 药物、免疫治疗等为代表的创新疗法不断涌现，卵巢癌已逐步迈入『慢病化时代，我们看到越来越多的晚期卵巢癌患者经过规范诊疗和全程管理，活得更长更好。作为临床一线医生，我们的使命是不断提升诊疗水准、推动前沿成果转化，进一步改善卵巢癌患者生存现状，帮助她们坚定抗癌信念、勇敢前行。」

「精准医学的发展正在为卵巢癌的防治带来新变革。」天津市中心妇产科医院党委书记、主任医师胡元晶教授指出：「BRCA 等同源重组修复缺陷 (HRD) 相关基因检测能够帮助高风险人群更早识别潜在危险，并为确诊患者的精准诊疗和预后管理提供重要参考 2。希望让科学与关爱携手，为女性健康构筑起更加坚实的守护。」

科普先行 身心关怀 共筑女性健康防线

医学的进步为患者带来新的希望，而真正完善的关爱，也需要科学之外的温度。给予患者身心的双重温暖支持，同时持续加强社会人文关怀与大众科普，让更多人关注女性健康、正确认识卵巢癌，才能共同营造一个更有力量、更有温度的健康环境。

空军军医大学西京医院妇产科主任医师刘淑娟教授提到：「对于卵巢癌患者而言，抗癌之路不仅是医学上的治疗，更是一场身心的持久战。积极的心理调节和科学的运动干预，是癌症患者康复、获取健康的重要管理方式 5。我们鼓励患者在医生的指导下，将适度运动融入日常，保持乐观心态，从而重拾健康、自信与活力。」

「面向大众的疾病科普同样不可或缺。」浙江省人民医院妇科主任医师寿华锋教授表示，「当公众对卵巢癌有了科学、清晰的认知，不仅能更好地理解如何做好预防，还能在日常生活中掌握早期识别的信号、科学评估自身风险、采取合理的健康管理措施。同时，这种认知也帮助社会以正确、包容的态度关爱患者群体，为患者提供理解与支持，营造一个更加温暖、积极的社会环境。」

瑜伽体验

相较于传统单向宣讲，本次活动中创新的「瑜伽体验+卵巢癌科普」模式，通过身心共融的趣味互动，打破了医学知识的距离感，以更柔软、更贴近生活的方式触达不同年龄层女性。这种跨界融合不仅显著提升了科普的参与度与接受度，更在情感共鸣中深化了公众对卵巢健康管理的理解，从而实现从「知」到「行」的高效转化，真正让防治理念扎根于现实生活。

参考文献：

1. 郑荣寿等. 2022 年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志.2024;46(3):221-231

2. 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 卵巢癌诊疗指南 (2022 年版).https://www.nhc.gov.cn/cms-search/downFiles/0feefc11d98840898b136ac3d9a4ee20.pdf

3. 国家卫生健康委，国家发展改革委等.《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030 年）》.https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/202311/content_6915380.htm

4. 中国临床肿瘤学会指南工作委员会.2024 年 CSCO 卵巢癌诊疗指南. 人民卫生出版社.2024 年 8 月第 1 版.ISBN 978-7-117-36699-1

5. Bergerot CD, et al. Enhancing Cancer Supportive Care: Integrating Psychosocial Support, Nutrition, and Physical Activity Using Telehealth Solutions. JCO Glob Oncol.2024:10:e2400333

本次活动由奥美公关筹办。

这份共识由中国控制吸烟协会组织编写，北京大学人民医院教授、国际欧亚科学院院士、中国控制吸烟协会会长胡大一担任主要牵头人。作为国内控烟戒烟领域的权威人物，胡大一在会上指出，吸烟是冠心病、肺癌、慢阻肺等重大疾病的重要危险因素，每年导致我国超过 140 万人死亡。戒烟是成本效益最高的公共卫生干预措施，而共识的出台，将为医生和患者提供清晰的路径。

胡大一强调，在本次发布的《中国临床控烟戒烟专家共识金标准（2025 更新版）》中，酒石酸伐尼克兰片被明确为控烟基础用药和戒烟一线用药。他表示，期盼未来通过这一药物的规范应用，可以帮助更多人逐步减少吸烟并最终戒烟，让更多患者真正收获健康。

专家共识「金标准」的核心内容

作为 2025 年更新版的专家共识，「中国临床控烟戒烟金标准」系统总结了临床戒烟与控烟的评估和干预要点。其中在药物治疗方面，明确了酒石酸伐尼克兰片作为临床一线戒烟药物。酒石酸伐尼克兰是一种选择性尼古丁受体部分激动剂，大量临床研究证明其戒烟有效率显著优于安慰剂，对减少烟瘾、缓解戒断症状有突出效果。共识同时列出了其他可选的一线辅助戒烟药物，包括尼古丁替代疗法和安非他酮等，并强调药物与行为支持相结合的综合干预策略。

在非药物手段上，共识提倡采用 5A 戒烟干预模型（询问 Ask、建议 Advise、评估 Assess、协助 Assist、安排随访 Arrange）以及简短咨询、专业戒烟门诊、戒烟热线和戒烟 APP 等行为支持措施，为吸烟者提供全程指导和帮助。

首次引入「控烟」分阶段干预理念

值得关注的是，此次专家共识在国内引入了「控烟」概念，并将其与戒烟进行区分阐释，提出分阶段的干预路径。控烟是指通过教育、宣传和治疗等综合手段，先在原有基础上减少烟草消费量和烟雾暴露，以降低疾病风险的一种过渡性策略。共识将那些暂时难以接受立即戒烟、但愿意先减少吸烟的人群划为「控烟人群」。针对这类人群，建议通过药物作用，帮助患者逐步降低吸烟量，缓解戒断反应，增强戒烟意愿，再过渡到完全戒断，实现最终目标。

这一控烟—戒烟的分阶段模式，为无法一步到位戒烟的烟民提供了可接受的缓冲策略。专家们表示，这一创新理念有望提高临床干预的接受度和成功率，让更多吸烟者走上戒烟之路。

从控烟实践到「百年民生」

酒石酸伐尼克兰片是此次专家共识中的一线用药。与会专家认为，这一药物为临床执行共识提供了有力工具，帮助更多医生在实际诊疗中提升控烟与戒烟的成功率。

杭州民生健康药业总经理张海军先生在会上表示，2026 年将迎来杭州民生成立一百周年。「在这个特别的时间，我们希望在戒烟领域，为国民做一个百年民生工程。」

他表示，公司希望把控烟与公益结合起来，推动长久发展, 为落实专家共识提供了可操作的抓手。他强调，企业希望通过公益基金会等举措，让更多经济困难的患者也能获得帮助。

企业担当、多方合作，助力共识落地

长期以来，胡大一院士大力推动「戒烟处方」纳入慢病管理，并从 2002 年起在每届长城心脏病大会上举办戒烟论坛，号召心血管科医生率先成为控烟与戒烟的模范。这一权威倡导为本次「控烟新标准」的发布奠定了坚实信誉基础，同时也为我国控烟与公共健康行动注入了持续推动力。

本次专家共识的出台，不仅为临床医生提供了清晰可行的干预路径，也让吸烟者获得了更具操作性的控烟与戒烟方案。随着酒石酸伐尼克兰片纳入指南，控烟与戒烟策略正从理论研究走向临床实践。

控烟与戒烟不仅是医学范畴，更关乎社会公共健康与慢病防控，需要政策支撑、学术推动、产业配合和社会参与共同协作。随着「金标准」落地，中国控烟戒烟事业已经迈入更加系统化、规范化的新阶段，学界权威与企业力量的结合将为「健康中国」战略添砖加瓦。

面对这一挑战，国内健康产业领军品牌康恩贝率先破局，其明星产品康恩贝牌蛋白粉以突破性成果树立行业「双标杆」，为国民蛋白质健康提供全新解决方案：

1、开创「90% 高蛋白」新时代： 

康恩贝金冠®蛋白粉凭借实测最高达 94.6 克/100 克的「硬核」蛋白质含量（约牛奶的 31.5 倍），一举获得「90% 蛋白粉开创者」的市场权威认证。这不仅是数字的跃升，更依托其 4 项核心专利萃取技术（涵盖可转换萃取设备、多级萃取装置、列管式装置及粉尘捕集装置），实现了原料蛋白含量提升 2.6 倍，并显著优化溶解性与口感。尤为关键的是，《胃蛋白酶消化率检测报告》显示其吸收率高达 99.2%，真正达成了「高含量」与「易吸收」的双重突破，为消费者带来高效营养支持。

2、行业首个蛋白粉团体标准引领者：

针对过去蛋白粉市场品质参差（蛋白质含量 10%-70% 不等）、标准模糊的乱象，康恩贝联合江南大学、中国农业大学等五所权威高校，共同推动颁布了全国首个《蛋白粉》团体标准（T/ACCEM 596—2025）。该标准明确规定：蛋白粉的蛋白质含量必须不低于 80%，并对重金属、微生物限量等关键安全指标作出严格规范，为行业高质量发展奠定了基石。

企业底蕴：支撑标杆的公信力

康恩贝「双标杆」地位的背后，是其深耕大健康领域逾 50 年的深厚积淀。从 1969 年一家养蜂场起步，到如今稳居中国中药企业 TOP12、入选国务院国资委「科改企业」，康恩贝已成长为集药品、保健品研发、生产、销售于一体的综合性医药健康巨头，旗下拥有康恩贝肠炎宁、前列康、天保宁等 17 个年销过亿的国民健康品牌。其中，康恩贝肠炎宁系列连续多年稳居成人肠道用药市场前列，以专业疗效赢得广大消费者的深度信赖与长期选择。康恩贝更是连续 7 年蝉联「中国医药研发产品线最佳工业企业」的科研实力，是其「用科技守护健康」使命的坚实保障。

「健康中国」，引领蛋白粉行业再升级

作为浙江省健康产业旗舰平台，康恩贝此次以「双标杆」认证，不仅彰显了企业的创新实力，更承载着推动蛋白粉行业升级、服务全民健康的责任。康恩贝表示，未来将持续秉持「传承精华，守正创新」的理念，聚焦技术研发与品质精进，致力于为国民提供更专业、更高效的营养健康产品，助力「健康中国」战略行稳致远。

健康中国，营养是基石。康恩贝金冠®蛋白粉（90% 含量）以开创者和标准引领者的姿态，重新定义了蛋白粉的价值内涵。在科学补充蛋白质日益成为全民健康刚需的今天，康恩贝愿携手社会各界，以科技力量守护国民营养健康，共同攀登中国大健康产业的新高峰。

8 月 27 日，由礼来中国发起的「身体抵抗解码展」在上海静安区吴江路盛大开幕，本次展览将持续 4 天，旨在提升公众对肥胖疾病的认知，树立科学的疾病防控意识。这一展览通过独特装置艺术呈现了通过常规生活方式减重时，人体对体重降低所产生的自然生理抵抗机制，以消除大众对于肥胖患者的偏见。此次展览也是礼来中国响应「 体重管理年」倡导，首次面向大众展开的疾病科普活动。

礼来中国「身体抵抗解码展」

肥胖是一种由遗传和环境因素共同导致的脂肪组织过度积累或分布、功能异常的慢性、进行性、可治疗性疾病 ^[1]，因肥胖产生的疾病负担与日俱增，而体重管理远远超出「少吃多动」的简单认知。展览用可触可视的 " 解码 " 语言揭示：当体重开始下降，身体便可能启动「代谢适应」的防御机制——切换到「节能模式」与「进食模式」^[2][3]，食欲失控、平台期顽固、运动徒劳皆是这一防御机制的具象化。仅靠单纯生活方式干预，多数患者难以突破这道生物屏障，减重及其长期维持变得异常艰难 ^[4]。因此，展览呼吁：肥胖是可治疗的疾病，减重失败根源并非简单的意志薄弱，代谢适应造成的身体抵抗在其中起了重要作用。寻求专业医学支持破解这一机制，方能真正帮助肥胖者松绑，实现科学、可持续的疾病管理。

活动由静安区领导、邹大进教授、Patrik Jonsson 先生、德赫兰女士共同揭幕

礼来执行副总裁兼国际事业部总裁 Patrik Jonsson 先生表示：" 肥胖是一场全球性的重大疾病挑战，与超过 200 种包括糖尿病、心脏类疾病、肿瘤在内的合并症相关 ^[5]，目前影响超过 10 亿人，预计到 2035 年全球将有超过一半的人口面临肥胖和超重问题 ^[6][7][8]。礼来致力于在全球范围内唤起大众对肥胖问题的重视，并倡导消除对肥胖人群的误解与歧视。同时我们也有信心联合医、患及社区，持续投入创新研发，为肥胖及超重人群、以及肥胖相关并发症患者开发突破性解决方案，引领中国肥胖诊疗模式变革，助力患者实现长期、科学的体重管理。"

近年我国超重和肥胖人群持续增长，给国民健康带来巨大挑战 ^[9]。礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰女士表示：「代谢性疾病负担持续攀升，肥胖却仍被误解为单纯的个人责任而非一种慢性疾病 ^[10]，主动就诊率不足五成 ^[11]；而社会偏见与歧视更筑起无形壁垒，阻碍了患者寻求科学帮助。礼来旨在以循证医学共识替代污名化叙事，构建全生命周期体重管理支持体系，推动公众体重管理素养整体跃升，实现健康生活的全面可及。」

上海交通大学医学院附属同仁医院主任医师，博士生导师，同济大学医学院肥胖研究所名誉所长，中国医师协会肥胖专业委员会首任主任委员邹大进教授指出：「肥胖的发生与大脑中调节饥饿和饱腹感的机制发生病理性改变有关 ^[12]。当患者开始『少吃多动』后体重开始下降时，身体便启动了抵抗机制——食欲增强、消耗降低，使得进一步减重更加困难，出现减重平台期甚至体重反弹。因此，科学的体重管理需多维度并举，比如生活方式干预、药物治疗和减重手术，对抗生理抵抗 ^[13][14]。近年来新型药物的靶点作用于大脑、脂肪等多个器官，不仅能实现显著减重，还能预防和治疗多种合并症 ^[15]。临床证据表明，越早干预，患者获益越大——早诊断、早治疗可同步提升生活质量并降低远期风险 ^[16]。随着『体重管理年 ' 行动推进、公众意识觉醒及创新药物持续迭代，肥胖的科学管理正迈入精准、高效的新阶段。」

礼来中国 「身体抵抗解码展」快闪活动位于上海静安区吴江路（南京西路地铁 11 号出口处），展出时间为 2025 年 8 月 27-30 日（11:00-17:00）。

[1] 中华医学会内分泌学分会. 肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南 (2024 版). 中华内分泌代谢杂志 2024,40(07):545-564

[2] 张群 等, 新医学,2024,55(9):667-684

[3] TREXLER ET, ET. JINT SOC SPORTS NUTR.2014FEB 27;11(1):7

[4] Linong, Ji, et.al Action-China Attitude about obesity among people living with obesity and healthcare professional. Poster-547, 41st ObesityWeek®, October 14-17, 2023, Dallas, TX, USA.

[5] Waters H, Graf M. America's Obesity Crisis: The Health and Economic Costs of Excess Weight. Milken Institute; 2018. Accessed February 20, 2024.

[6] World Health Organization. World Obesity Day 2022 – Accelerating action to stop obesity. Updated March 4, 2022. Accessed February 20, 2024.https://www.who.int/news/item/04-03-2022-world-obesity-day-2022-accelerating-action-to-stop-obesity

[7] World Obesity Atlas 2023. March 2023. Accessed February 20, 2024.https://s3-eu-west-1.amazonaws.com/wof-files/World_Obesity_Atlas_2023_Report.pdf

[8] World Obesity Atlas 2024. March 2023. Accessed March 6, 2024.https://data.worldobesity.org/publications/WOF-Obesity-Atlas-v6.pdf

[9] 中华医学会内分泌学分会. 肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南 (2024 版)[J]. 中华内分泌代谢杂志,2024,40(7):545-564. DOI:10.3760/cma.j.cn311282-20240412-00149.

[10] Nutter S, Eggerichs L A, Nagpal T S, et al. Changing the global obesity narrative to recognize and reduce weight stigma: a position statement from the World Obesity Federation[J]. Obesity Reviews, 2024, 25(1): e13642.

[11] Ard_0W2022_Poster_Perceptions of persons with obesity or overweight toward this disease and its treatment.

[12] Ferreira-Hermosillo A, de Miguel Ibañez R, Pérez-Dionisio EK, Villalobos-Mata KA. Obesity as a Neuroendocrine Disorder. Arch Med Res. 2023 Dec;54(8):102896. doi: 10.1016/j.arcmed.2023.102896. Epub 2023 Nov 7. PMID: 37945442.

[13] 国家卫生健康委员会办公厅《体重管理指导原则 (2024 年版)》

[14] 中华医学会, 等. 中华内分泌代谢杂志《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南 (2024 版)》2024,40(07):545-564

[15]《肥胖诊疗指南》2024 版

[16]Rubino F, Puhl R M, Cummings D E, et al. Joint international consensus statement for ending stigma of obesity[J]. Nature medicine, 2020, 26(4): 485-497.

陈绍良院长长期致力于心血管病学的临床、科研与教学工作，在学术界和临床界均具备广泛影响力。他现任美国心脏病学院（ACC）、美国心脏学会（AHA）、欧洲心脏学会（ESC）委员，中华医学会心血管病分会临床研究学组组长、中国病理生理学会血管医学专业委员会常委、中国医师协会心血管内科医师分会副会长等重要学术职务。他先后获得原卫生部「突出贡献中青年专家」、江苏省「333 高层次人才培养工程」第一层次人才、美国 SCAI 学会「介入治疗大师」等荣誉称号，也是南京医科大学教学名师、名医，「最受欢迎研究生导师」「南京医科大学十佳研究生导师」。

作为中国心血管介入学科的重要推动者，陈绍良在复杂冠脉病变与肺高压治疗方面的原创性探索，已经走出国门，进入国际指南。他提出的「双导管双支架挤压术（DK CRUSH）」解决了冠脉分叉病变治疗中的世界性难题，并在 2018 年被欧洲心脏病学会《心肌血运重建指南》全球推荐。与此同时，他主导研发的经皮肺动脉去神经术（PADN），在 2022 年被正式写入《ESC/ERS 肺动脉高压诊断与治疗指南》，成为首个进入国际权威指南的中国原创肺动脉高压介入治疗方案。

这背后，是陈绍良长期在心血管介入医学领域的系统性积累与持续创新。他以第一或通讯作者身份发表 SCI 收录论文 300 余篇，连续十年入选「中国高被引学者」医学类榜单，单篇论文引用次数超过千次，是目前中国心血管专业论文被引次数最多的学者之一。2024 年更是在《柳叶刀》（The Lancet）连续发表两项突破性研究成果，进一步巩固了其在国际学术界的学术影响力。2020 年，他荣登全国心血管病专家学术影响力百强名单第二名。

在学科建设与科研方面，他主持完成《中国冠状动脉左主干分叉病变介入治疗指南》，参与制定指南、共识及标准与规范 15 项，组织开展国际性、前瞻性、多中心临床研究 18 项，主持国家自然科学基金重大研究计划及面上项目 5 项，主持及参与科技部、863 等重大研究项目 5 项，取得医疗器械及新药研究等专利 30 余项，并获得国家科技进步二等奖两项等多项国家级科研成果奖。

近年来，「健康中国 2030」「科技自立自强」等战略持续强调鼓励医学原创和高端医疗器械国产化。陈绍良的个人成就与国家政策导向高度一致。陈绍良的探索正是这一战略的生动体现：从临床需求出发，形成原创术式，推动多中心循证研究，再到国际指南认可和产业化转化，走出了「从中国到世界」的完整创新路径。

陈绍良的入选，不仅是对其个人学术贡献的肯定，更是对中国原创心血管技术国际影响力的认可。这背后折射出中国医学创新力的集体崛起：越来越多的中国医生，正在以原创方案参与全球医学话语体系的建设与引领。

该榜单以 「围绕患者需求、实现卓越运营」 为核心评价导向，在我国质子重离子治疗进入爆发式增长的关键阶段，为行业规范化发展提供了参考依据。

据了解，为确保评价体系的科学性与权威性，研究团队邀请多位来自全国已运营的质子重离子治疗机构以及在放射治疗领域最高拥有 20 年以上工作经验的肿瘤专家深度参与，覆盖临床医师、物理师、技师、护士及医院管理者等核心角色。专家们基于丰富的实践经验，通过严谨的方法论共同研讨并确立了涵盖设备与技术、医疗团队、临床诊疗能力、合规管理与质量控制、患者治疗与体验五大维度的核心框架及其权重分配。榜单强调 「以患者综合获益为核心」 的价值导向，引导行业回归医疗本质，推动先进技术更广泛地惠及适宜患者。

近年来，我国质子重离子治疗领域呈现加速发展态势。2023 年，国家卫生健康委在 「十四五」 大型医用设备配置规划中，将质子重离子设备许可数量从 19 台扩容至 60 台，政策红利持续释放。此后，进入临床应用阶段的治疗中心数量稳步增长，截至 2025 年 1 月 1 日，中国（不含港澳台）已正式运营 10 家质子重离子中心，更多肿瘤患者有机会接触并受益于这一国际前沿的精准放疗技术，行业发展活力显著增强。

与此同时，行业快速发展过程中仍面临多重挑战：一方面，社会层面对质子重离子治疗的认知在聚焦治疗成本的同时，更应该关注医疗质量及患者临床获益；另一方面，当前实际接受治疗的患者规模与潜在适用群体间仍存在较大差距，公众与医疗同行对技术价值的认知需进一步深化；此外，随着新中心的不断涌现，如何规范运营、有序发展是从业者共同面对的课题。在此背景下，本次排行榜的发布具有重要现实意义。

此次排行榜的发布，既是对我国质子重离子治疗领域发展成果的阶段性总结，更是推动行业发展的重要契机。对行业而言，既为领先机构搭建了经验分享平台，也为新运营机构提供了发展指引。对患者而言，则是打破信息壁垒，助力其更多获取质子重离子行业信息。

技术价值获专业认可   引行业共鸣

富士胶片生命科学展台围绕三大核心业务展示了旗下最新成果：1）细胞培养解决方案，包括无血清培养基和细胞培养补充剂；2）iPSC 衍生细胞工具，如人来源 iPSC 分化的心肌细胞、神经细胞等；3）实验室试剂与质量控制解决方案。其中，现场观众尤其对富士胶片生命科学即将在中国发布的 iPSC 衍生细胞产品表现出浓厚兴趣，许多科研人员驻足咨询其 cGMP（现行的良好生产规范）生产体系如何提升细胞制备的可重复性与规模化能力。

一位从事 CAR-T 研发的参会者表示：" 富士胶片的无血清培养基解决了我们工艺中的关键瓶颈。" 此外，富士胶片生命科学覆盖药物发现、细胞培养、质量控制，从研发到生产提供端到端支持，也引发了行业伙伴对供应链稳定性的讨论。

推动行业升级，助力科学转化

富士胶片生命科学业务的实质价值体现在两方面：技术支撑与产业协同。在生物制药领域，其细胞培养解决方案已广泛应用于全球生物药与疫苗生产，助力药企缩短工艺开发周期；在再生医学赛道，iPSC 技术则为再生医学研究提供了更易获取且标准化的细胞工具。例如，通过常规采血即可培育 iPSC 的特性，显著降低了研究门槛。值得关注的是，多位行业专家也在本次大会主题演讲中提到，此类技术将加速细胞治疗从实验室走向商业化生产的进程。

长期价值：构建可持续的健康生态

作为覆盖 " 预防-诊断-治疗 " 的医疗健康企业，富士胶片正通过生命科学业务解决行业痛点。在 CMC（化学、制造与控制）环节，其原材料和工艺解决方案能帮助提升生产效率；在科研端，标准化试剂与细胞工具减少了实验变量。这种 " 研产结合 " 的模式，不仅降低了生物药开发成本，也为社会医疗需求的普惠化提供了可能。

本次大会再次印证了生物药工艺创新的重要性。富士胶片以务实的技术积累和优质的服务，展现了其作为 " 生命科学合作伙伴 " 的定位——不追求短期热点，而是通过持续投入为行业创造长期价值。随着中国生物药出海的加速，此类具备全球合规体系的技术供应商，将成为产业链不可或缺的一环。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

导语：在高质量发展成为中国生命科学产业关键词的当下，生命科学行业面临的不仅是产品技术的挑战，更是供应链稳定、验证体系、客户效率和产业转化能力的综合考验。

中国生命科学行业正从野蛮生长的量扩阶段，步入以可重复性、数据价值与科研转化效率为核心的新一轮洗牌周期。

伴随着整个生物医药行业的演化，生命科学市场的「痛点」也发生了质变：从过去「哪里能买到」转向「哪里买得准、用得稳」；从价格敏感到结果敏感；从一次性买卖向长期合作。面对科研经费收紧与行业竞争加剧，实验室对于试剂的可靠性、生产可持续性与响应速度提出更高要求。

目前市场上看到越来越多未经验证、品质不可控的「低价试剂」，这种无序竞争正在反噬科研效率与产业信誉。

「抗体的真实成本，远不止采购价格。」来自 Nature 和 eLife 的研究显示，每年全球约有 3.5 亿至 10 亿美元科研经费被浪费在性能不佳的抗体上 ^[1]。不合格抗体带来的不仅是实验失败，更是研究时间、人力和资源的沉没成本，甚至可能误导科学方向。而 2023 年一项针对 614 种抗体的独立研究也发现，有近 20% 的蛋白质研究使用了无效抗体。^[2]

基于这一现状，生命科学从业者必须更加审慎地思考：什么样的试剂供应商才能真正「帮助客户把钱用在刀刃上」？

在这一背景下，Abcam 所代表的「优质抗体」供应模式，正成为科研与产业界更高质量发展的关键支撑。

Abcam 对中国市场的投资和信心，不止于当下的本地化生产与服务能力，更在于对这一市场未来结构性机会的深刻理解与长期战略视野。在不确定性之中，真正稳定客户、赢得增长的，依旧是技术与信任。

在 Abcam 推进「本土化+创新」双轮战略的过程中，Abcam 中国区总经理翟建华成为这一关键阶段的见证和推动者。在他的带领下，Abcam 正在加速整合丹纳赫平台资源，夯实本地研发、生产与服务能力，迈向更具韧性的「中国增长新阶段」。

Abcam 中国区总经理 翟建华

产业拐点之下：试剂行业迎来价值重估

作为全球领先的生命科学试剂和工具供应商，Abcam 自 2023 年正式加入丹纳赫集团以来，正在中国市场加速布局研发与生产体系，全面推进「创升中国」（In China, for China）战略落地。借助丹纳赫的全球资源与 DBS（丹纳赫业务系统）管理体系赋能，Abcam 不仅在产品供应和服务效率上实现跃升，更进一步强化了自身在高质量、本地化、创新驱动上的综合竞争力。

总部位于英国剑桥的 Abcam 近 30 年来专注于为科研、药物研发和诊断领域提供高质量的抗体、蛋白质、检测工具及相关技术。Abcam 在中国拥有完整的从生产研发到商务、物流、售后的团队，共有员工约 400 人，确保为客户提供高质量的产品和服务。位于杭州的研发生产基地现有无菌实验室近 1000 平方米、综合实验室近 2500 平方米，配备多维生物材料库（上百种细胞系，鼠原代细胞，200 多种组织蜡块，上千种蛋白，siRNA 等），以及涵盖所有常见抗体应用的世界级验证平台，持续拓展 ChIP-Seq 抗体、功能性抗体等新验证领域，确保各项科研项目的顺利运行。

Abcam 目前在中国研发团队共有 170 多名专业研究人员，同时积极与清华大学、复旦大学等国内知名科研院所开展深度合作，为开创性课题提供新抗体工具，每年有上千个自主研发的高质量兔单克隆抗体进入产品目录，畅销全球 130 多个国家，全球产品覆盖率达 66%。公司也面向高校、药企、生物科技公司等提供定制抗体服务，为前沿研究提供更有效的工具。

当下，Abcam 正通过全链条本地化能力和技术创新，实现从「试剂供应商」向「解决方案提供者」的升级转型。

Abcam 全球现有超 11 万种产品，包括一抗、二抗、ELISA 试剂盒、抗体对、偶联试剂盒等多种品类，其中 RabMab®平台的重组兔单抗尤为领先。

围绕 RabMab®兔单抗技术，Abcam 中国杭州研发中心拥有重组兔单抗，重组多克隆抗体，ELISA 抗体对，直标抗体，嵌合抗体等多个研发管线，以满足科研界、医学界及工业界客户的多样性抗体需求。每年在研发中心有上千个抗体开发项目启动，其产品广泛的涉及癌症、心血管、表观遗传学、免疫学等多个研究领域。在强调产品质量的同时，高通量的抗体发现以及筛选流程确保了研发中心每年稳定的新产品输出。这一战略布局不仅增强了 Abcam 在中国的供应链韧性，还能更快速地响应国内科研机构、生物医药企业等各类客户需求，助力生命科学研究。

创新能力是企业发展的基石，在 2025 年，Abcam 每周平均向市场发布约 50 个新品，通过不断的精进与拓展，满足不同客户的实验需求。例如新品重组 Anti-HIF-1 alpha 抗体 [EPR16897-145] (ab308433)，就是一款高质量敲除验证的兔单克隆抗体，助力 HIF-1 alpha 研究新突破。HIF-1 alpha（缺氧诱导因子 1α）是近年来广受关注的重要肿瘤相关靶点。该因子在多种恶性肿瘤中发挥关键调控作用，特别是在缺氧微环境中，通过调节多种靶基因的转录，影响肿瘤细胞的代谢、增殖、凋亡及耐药性。

从覆盖 11 万+靶点的产品平台，到杭州基地生产的 3 万+本地重组抗体，再到 AI 驱动的靶点筛选与验证能力，Abcam 不仅具备面向前沿科学的研发能力，也建立了灵活应变的本土交付体系。

以「本土化+创新力」锚定未来增长

「我们观察到三个方向：第一是技术驱动，如前所述的空间组学、蛋白互作研究、临床转化试剂需求增长等，都将带来新一轮产品机会；第二是产业化驱动，Biotech 企业的出海、合成生物学等产业应用正在催生新的服务需求；第三是降本增效的趋势，我们需要更好地帮助客户把控质量、压缩试错时间、减少预算浪费。」

翟建华表示，当前，中国生命科学行业正处于重要转型期，科研资金结构调整、产业链本地化加速、国际合作复杂化等外部因素叠加，使整个行业进入了「高质量竞争」的新阶段。尤其在生命科学试剂市场，不仅对产品质量提出更高要求，也对企业的运营效率、服务能力提出新挑战。

对于市场的需求扩张和竞争变化，Abcam 的应对策略不是「卷价格」，而是重构底层体系：将验证机制、生产逻辑与服务能力全面本地化，建立与科研场景紧密联动的响应式能力系统。

首先是「产品可信」体系的构建。Abcam 通过建立一套「全生命周期质控体系」实现对抗体从研发源头到客户使用场景的全流程保障 —— 包括针对不同实验类型（如 WB、IHC、ICC）的场景化多轮验证。自 2020 年以来，Abcam 与加拿大开放科学组织 YCharOS 合作，在全球范围内参与了对多家主要抗体供应商产品的性能验证。

2024 年最新分析显示，Abcam 的重组单克隆抗体通过率和靶标覆盖度全面领先：WB 应用中，Abcam 抗体覆盖 78% 的靶标，通过率高达 87%；IP 应用中，覆盖靶标 65%，通过率为 51%；ICC 中，Abcam 以 68% 覆盖率和 66% 的通过率居领先地位。

其次，是能力平台的升级。在制造侧，Abcam 通过丹纳赫 DBS 系统推动智能化改革：自动化率达 54%，生产周期缩短 60%；订单交付时间缩短 40%，紧急响应能力提升 80%。柔性产线体系既支持高通量批量，也支持 500+年均定制任务的交付，满足从微克级研发到十克级中试的广泛需求。

物流体系方面，Abcam 已建立全流程可追溯的智能仓储平台，实现研发-生产-物流的端到端本地交付。当前可覆盖 130+国家/地区，并向全球客户提供稳定交付能力。为满足更快交付的承诺，Abcam 在更为积极地提升现货库存数量，预计在 2025 年 8 月实现 80% 的现货率，大大缩短供货周期。

更值得关注的是，Abcam 正在将其「制造转型」与「绿色低碳」战略融合，计划 2025 年实现温室气体排放减少 10%，并实现 100% 绿色能源使用。

Abcam 正通过全链条本地化能力和技术创新，实现从「试剂供应商」向「解决方案提供者」的升级转型。

「Abcam 是最早在中国实现研发和生产本地化的跨国试剂公司之一。早在 2012 年，我们就在杭州设立研发和生产基地，十多年来不断加码投入，致力于将海外高质量技术在地化，为本地客户提供更快速、定制化的产品支持。」

不是「高端品牌」，而是「优质选择」

在试剂领域，「高端」和「高性价比」往往被视为矛盾。但 Abcam 想要打破这一预设：「优质」不等于昂贵，而是更值得投入的长期信任。

Abcam 的客户复购率与长期合作意愿，正是对这一理念的佐证。在全球，共有 75 万名生命科学研究客户使用 Abcam 的抗体、试剂、生物标记物和检测方法。数据显示，截至 2024 年，Abcam 抗体累计被引超 600,000 次，仅 2024 年，《Cell》《Nature》《Science》三大顶刊中 Abcam 抗体被引超 400 次。在中国发表的科研文献中，Abcam 的抗体产品文献引用量在过去五年里始终领先，累计引用量超过 150,000 次。

针对帕金森病研究，Abcam 与 Michael J. Fox 基金会 (MJFF) 开展了长达 10 年以上的合作，共开发了超过 35 种独有重组抗体，涵盖 4 个关键的帕金森病靶标，包括 LRRK2, SNCA, DJ-1, RAB 8 & 10。这些优质抗体为学术界、工业界和非营利组织加速帕金森病的研究和治疗方法的开发提供了可靠工具。

围绕客户价值逻辑，Abcam 在服务端也同步推进体系升级：在杭州基地推进 ISO 13485 质量体系建设，以支持 IVD 向临床应用的转化通路；推出「靶点到抗体」一站式合作服务，帮助药企客户完成从表位预测到验证、从抗原筛选到细胞系开发的整体流程。这一能力已在多个抗体药物开发合作中落地实施。

Abcam 不否认中国市场存在价格战，但更强调「优质竞争」。翟建华表示，Abcam 在中国并不追求「高端品牌」的定位，而是「优质品牌」的实际体验。高性价比，不代表低价格，而是用同样预算获取更高产出，降低重复实验和试错风险。

* 该实验成功率数据引自独立第三方 YCharOS 严苛的测试结果分析，其它品牌数据假设为 YCharOS 测试中涉及的所有品牌的平均成功率。
* 根据实验成功率推算, 预期要达到 90% 及以上概率实验成功，假设实验不成功即换用相应成功率的同一品牌的其它抗体（如有）。
* 以 WB 实验 2 天实验周期计，预期要达到 90% 及以上概率实验成功。
* 根据一次实验成功率推算，预期要达到 90% 及以上概率实验成功，分析的试剂成本包括一抗、二抗、蛋白预染 marker、SDS page 胶、ECL 显色液等。

「尤其是在经费紧张的时候，我们更要让客户每一分钱都花在刀刃上。」翟建华直言，Abcam 不仅在抗体筛选、验证上构建了全生命周期的质量体系，在客户服务层面，也通过在地响应团队、技术支持体系、灵活交付方式等手段，降低客户的「使用成本」。

这一点，在中国当前「价格战」与「无序内卷」并存的行业背景下，显得尤为重要。Abcam 坚持做正确的事：品质优先，创新驱动，用真实结果赢得客户口碑。

在翟建华看来，中国市场不是一个轻松的市场，却是一个最能锻造企业「内功」的市场。Abcam 之所以能在这片土地上扎根、拓展、进化，不仅因为它带来了高质量的产品，也因为它深刻理解客户的需求演变。

中国生命科学行业已不再是一个凭价格取胜的市场，而是拼体系、拼验证、拼响应速度的综合赛道。从抗体「可信可复现」的行业挑战，到本地化「可负担可持续」的战略应对，Abcam 正在用自己的行动与数据，重新定义「试剂供应商」的价值边界。

正如翟建华所说，抗体只是起点，体系才是壁垒。Abcam 通过「本土深耕+全球标准+科研协作」三重路径，正逐步建立中国生命科学行业「可信试剂标准」。这不仅是 Abcam 的「在中国、为中国」，更是 Abcam 对全球科研生态的承诺。

未来，Abcam 将持续强化在中国的研发、生产与技术服务能力，以 32,000+的重组抗体产品矩阵为基础，构建面向全球的抗体创新平台，并以「质量、效率、性价比」的组合优势，陪伴更多中国科研工作者走得更远。

这，正是 Abcam 对中国市场的信心，也是对生命科学未来的承诺。

参考资料：

1.https://www.researchgate.net/publication/374484629_Scaling_of_an_antibody_validation_procedure_enables_

quantification_of_antibody_performance_in_major_research_applications?utm_source = chatgpt.com

2.https://elifesciences.org/articles/91645?utm_source = chatgpt.com

目前「智医随行」大模型已在普外科、骨科、血液内科、神经外科、心血管内科、肿瘤科为重点的六大专科形成重要助力，覆盖肝切除术后、腰椎间盘突出、膝关节骨关节炎、造血干细胞移植、颅脑外伤、高血压、冠心病及肺部肿瘤等 9 类专病，经临床专家审核的专病管理路径，为患者提供个性化、精细化的健康管理服务。

中国科大党委常委、副校长，附一院党委书记刘连新在致辞中指出，医院着力打造以普外科、骨科、血液内科、神经外科、心血管内科、肿瘤科等为重点的国家级高峰学科，积极响应安徽省人民政府办公厅《关于推进高水平医院高质量发展的若干意见》文件精神，而「智医随行」大模型的推出，正是助力实现这一国家级高峰学科建设目标的重要支撑。

讯飞医疗执行总裁鹿晓亮在发布致辞中表示，中国科大附一院（安徽省立医院）与讯飞医疗的合作基础深厚，始终遵循「临床需求驱动技术创新，技术突破服务临床实践」的双向协同模式。自 2016 年共建医学人工智能联合实验室以来，双方基于医院场景研发了系列 AI 应用，例如智能导诊机器人「晓医」、医学影像辅助诊断系统等创新应用，共同推动安徽省立智慧医院（人工智能辅助诊疗中心）揭牌运营，并联合发布《智慧医院建设规范》团体标准。2025 年 3 月，医院率先完成讯飞星火医疗大模型的本地化部署，并与院内核心业务系统实现深度融合，为后续大模型应用奠定技术基座。「智医随行」大模型的发布恰逢其时，不仅是人工智能赋能医疗的坚实一步，更是推动整个人工智能事业发展的关键跨越。

面向患者，「智医随行」大模型重构了传统分散的诊前、诊中、诊后服务流程，通过医院微信小程序「健康小助手」，整合个性化健康宣教、复诊智能提醒、精准分诊导引、就医全程陪诊、智能检查报告解读、医学科普智能问答等功能，实现院前、院中、院后全流程服务闭环，显著提升患者就医体验。

面向医护，「智医随行」大模型通过自动化处理重复性系统录入工作，帮助医护人员释放更多时间投入核心诊疗。其内置的专病管理路径知识库不仅经过临床专家严格审核，更在为每位患者制定管理方案前由医生二次核验，确保医疗安全与质量。在此基础上可为居家患者提供用药指导、风险评估、运动康复建议、体征动态监测等服务，并通过大模型赋能的智能随访及时识别潜在风险。同时，模型支持人机协同的全天候在线咨询，可快速解答居家康复科普问题，智能推送复诊挂号入口，并通过持续随访为普外科肝癌术后症状管理、心血管内科难治性高血压等项目的临床研究进行院外数据收集。

技术创新层面，「智医随行」大模型突破传统医疗应用局限，通过超高自然度语音合成、专科话术模拟及方言自适应理解，实现高度拟人化医患交互；依托多意图理解和动态问题规划能力提供精准的专科诊疗建议，并基于患者健康画像开展个性化的健康教育与风险预警，推动患者服务模式从「被动响应」向「主动服务」升级。

未来，讯飞医疗将持续深化与中国科大附一院（安徽省立医院）的战略协同，以底层技术突破与场景化创新为双轮驱动，共同探索大模型在诊疗全流程中的深度应用，通过技术赋能与模式重构，为公立医院高质量发展注入智能化新动能，引领「健康中国」战略下的医疗新范式。

当前，国家医保局推行的 DRG/DIP 付费 2.0 版分组方案落地实施，改革目标旨在引导医疗机构向低成本、高效率、高质量的「价值医疗」转变。商业医疗险公司可以通过与医疗机构的合作，共同推动医疗资源的优化配置和医疗服务质量的提升。而 MedGPT 在医保控费背景下为医生提供了多方面的价值，包括提升诊疗效率与准确性、优化医疗资源配置、促进医患沟通以及推动医疗技术创新等。这些功能也将有助于国家医保和商业保险公司更好的控制医疗服务成本，促进实现医疗、患者、国家医保、商业保险多方共赢的局面。

MedGPT 帮助患者节省八成诊疗费

本次测试共收集了 102 个线下医院的真实病例，涉及 84 个不同疾病，其中 17 个疾病拥有 2-3 个不同的病例，确保了测试数据的多样性和代表性。测试人员记录修改后的诊断和治疗和用药方案的价格，计算治疗和用药方案贵了还是省了。

在具体病例中，MedGPT 都能提供精准的诊断和合理的治疗方案供参考选择。例如，在某个病例中，MedGPT 可能会根据患者的具体症状（如尿频、尿痛、下腹疼痛等）和检查结果（如尿液分析）来制定治疗方案，推荐使用适当的抗生素和合理的治疗费用，从而达到治疗效果并降低患者的经济负担。

同样，在扁桃体炎等病例中，MedGPT 也能根据患者的具体情况和检查结果来制定个性化的诊疗方案。这些方案不仅考虑了疾病的诊断和治疗，还兼顾了患者的经济承受能力和药物的副作用等因素，为患者提供了更加全面和贴心的医疗服务。

测试结果显示，MedGPT 在诊断方面的表现令人瞩目。按疾病计算，正确率高达 81%，显示出 MedGPT 在疾病识别上的强大能力。

使用 MedGPT 推荐的药物方案，其节约效果尤为显著。在数百个病例中，有 80% 以上的病例使用 MedGPT 推荐的用药方案，其价格较线下实际费用节省了近 80%，平均节约比例为 79%，显示出 MedGPT 在优化治疗方案、降低患者经济负担方面的巨大潜力。

此外，治疗某疾病的线下总价格为 17471 元，而使用 MedGPT 推荐的用药方案的总价格 2821 元，使用 MedGPT 帮助患者省了 14650 元，总价格仅占线下总价格的 16%，这一数据直观地反映了 MedGPT 在医保控费或个人医疗费用节省方面的积极作用。

目前，MedGPT 对于节省费用的价值和功能仍需要测试，不过其展现出来的控费价值已经足够惊艳，这正好也与当下国家医保基金推行 DRG/DIP 支付的目标不谋而合，与商业保险公司控制赔付率的目标异曲同工。

MedGPT 帮助商保降低赔付率

通常商业保险公司的医疗险是在居民医保报销后，再以一定比例来报销的。具体报销比例和范围会根据医疗险的保险条款和合同约定而有所不同。一般来说，医疗险会覆盖一些居民医保不报销或者报销比例较低的项目，比如一些高端的医疗检查、药品费用、住院费用等。

以上述测试为例，治疗某疾病的线下总价格为 17471 元。假设一位患者购买了某家保险公司的门诊险，报销比例为 80%。基本医保能够报销 60%（各地医保报销比例不同），在没有起付线的情况下，基本医保支付 10483 元，个人自付 6988 元，经商业保险公司门诊险报销 5591 元后，个人需要自付 1397 元。

而依据 MedGPT 推荐的治疗和用药方案，为患者平均节约 79% 费用的能力后，总费用为 2821 元。基本医保只需要支付 1692 元，商业保险公司只需要支付 903 元，个人仅自付 226 元。

经 MedGPT 推荐的治疗和用药方案，基本医保节省 8791 元，商业保险公司节省 4688 元，个人节省 1171 元。

一般来说，门诊险的价格在几百元到上千元不等。假设患者购买的门诊险价格为 1200 元，如果没有 MedGPT 的助力，在不算获客成本的情况下，该商业保险公司至少亏损 4391 元。而在 MedGPT 的助力下，该保险公司在这个客户的业务上成功实现扭亏为盈。

未来，MedGPT 可实现的功能不止于此。

由于深入到各个疾病的医疗场景，MedGPT 可以分析海量的医疗记录、诊断报告和患者病史，帮助保险公司更准确地评估每个投保人的健康风险。通过深度学习和自然语言处理技术，MedGPT 能够识别出潜在的健康问题和风险因素，从而帮助保险公司制定更合理的保费和保险条款。

MedGPT 可以自动化处理理赔申请中的常规任务，如文档审核和初步评估，提高理赔处理的效率和准确性。快速的理赔处理不仅可以提升客户满意度，还能减少因延误或错误处理而导致的赔付成本。

通过与投保人互动，MedGPT 可以提供个性化的健康建议和指导，帮助投保人预防疾病、管理慢性病，从而降低未来的健康风险。这不仅有助于降低赔付率，还能提升保险公司的品牌形象和客户忠诚度。

基于生成式 AI 的信息获取能力和推理能力，MedGPT 可以对历史赔付数据进行深度分析，发现赔付趋势和模式，为保险公司提供数据支持，以制定更有效的风险管理策略。基于数据分析的预测模型可以帮助保险公司预测未来的赔付情况，从而提前做好准备，降低赔付压力。

MedGPT 助力医患保多方共赢

由于商业保险公司是基于基本医保支付外的自付部分进行赔付，DRG/DIP 支付在节省了基本医保基金的同时，也为商业保险和个人医疗支出的降低起到决定性作用。

在 DRG/DIP 付费模式下，医保控费的目标，无形之中给医院和临床医生形成了压力。因此临床医生需要技术「外挂」，患者也需要更好地理解 DRG/DIP 为自身疾病健康诊疗所带来的价值，新的医保支付方式必然会给旧的支付体系带来挑战，患者的就医体验也会有巨大的改变。

为了控制费用，医保政策可能会对某些高费用或非必需的医疗项目和服务进行限制或排除，这可能导致患者在就医时面临选择受限的情况，影响患者的治疗体验和满意度。部分患者还会担心，医保控费会导致医疗机构为了降低成本而降低服务质量，如减少检查项目、缩短住院时间等，从而影响治疗效果和康复进程。

一直以来，医患之间的沟通，是摆在医疗机构面前的一道难题。医生每天面对大量排队等待就医的病人，无法对每个患者详细讲述诊疗建议和支付建议。

而在 DRG 支付的大背景下，医生和患者之间的沟通可能更加重要。医生需要向患者解释治疗方案的选择依据、费用情况及医保政策，而患者也需要更积极地参与治疗决策过程，共同寻找性价比最高的治疗方案。

在医保控费过程中，增强患者就医透明度是重要的一环。MedGPT 可以通过提供详细的治疗方案说明和费用预测，让患者更加清晰地了解自己的病情、治疗方案以及可能的费用支出。这有助于患者做出更为明智的就医决策，避免因信息不对称而导致的医疗费用增加。

医生可以借助 MedGPT 的智能分析结果，更为直观地向患者解释病情、治疗方案以及费用情况，增强患者的信任感和满意度。同时，患者也可以通过 MedGPT 提供的平台向医生提出疑问和反馈，形成更加良好的医患互动关系。

对于患者而言，高昂的医疗费用一直是沉重的负担，DRG/DIP 支付方在降低基本医保基金支付的同时，也会大幅降低个人的支付费用，商业保险公司也会因此而大大获益。

在本轮测试中，由于 MedGPT 的使用，超过八成的病例都实现了显著的费用节约，这对于缓解患者经济压力、提高就医满意度具有重要意义。未来，随着 MedGPT 技术的不断成熟和普及，将有更多患者受益于这一创新成果。与此同时，国家医保基金、商业保险公司也将整体降低赔付率，节省下来的国家医保基金和商业保险资金，将会大幅提升更多病种、更广泛人群的保障覆盖率，整体实现更好的社会福利保障。