8 月 21 日-22 日，AICon 全球人工智能开发与应用大会深圳站如期举行。作为本届大会的共创伙伴，平安科技亮相深圳，与华为、腾讯等科技与产业领军企业共同探讨 AI 时代的发展路径与创新机遇。

聚焦「普惠健康保障」这一重大民生议题，平安科技依托代理式 AI 技术，构建普惠健康险的全链条创新体系，实现专病风险提早预测、保险保障精准触达重点人群、咨询理赔体验便捷可感。

专病预测：健康提前管理，风险预测精度超 90%

当前，我国高血压、糖尿病等慢病群体超四亿，健康管理已成为社会关注的焦点。平安科技依托上亿条医疗数据建模，协同海内外权威科研机构，识别超 1000 个风险因子，实现覆盖人体十大系统的疾病风险预测。相对于传统模式主要判断某一种疾病在特定时间点的发生风险，平安多维智能疾病预测算法可分析多种疾病之间的关联、健康状态随时间发生的变化，进而预测疾病发生时间等因素，使风险评估从单一结果走向对整个健康过程的持续刻画。

面向疾病高风险人群，平安专病预测模式提前预测疾病发生风险和医疗费用。预测结果用于支持客户疾病筛查、保险定价和个性化健康管理，让风险更早被看见、被管理。

专病保险：聚集四类弱保障人群，创新八项健康险产品

过去，一些慢病、癌症风险或高龄客户可能因为传统核保规则较难细分风险，面临保障不足、保障贵或保障难的问题。平安专病保险聚集慢病、癌症、老年、少儿四类人群，构建「慢病百万医」「家庭百万医」「肺结节守护宝」、「乳安康」等八大创新产品，综合分析用户多源医疗信息，形成完整的个人健康风险判断，为符合条件的客户提供更精细的承保方案。

这也是平安专病保险所打造的差异化优势：不仅帮助用户「管理健康」，更要进一步解决「风险来了谁来承接、病了以后谁来服务」的问题，通过更专业的风险识别和产品设计，推动健康险产品由传统经验定价向更加精准、动态、可解释、可持续的定价模式演进，为高风险人群提供保险保障。

智能服务：让保险咨询更清晰、理赔流程更便民

伴随保险产品种类的多样化和规则的复杂化，客户常常对「能不能买、能不能赔」感到迷惘。平安构建保险智能咨询模式，客户沟通过程中，由智能体为客户分析比较多个投保产品、提供投保建议，降低客户理解成本，提升服务透明度，让普惠健康险更加可接近、可理解、易办理。

在健康险理赔阶段，平安科技打造多智能体 AI 审核架构。客户的保单、病历、票据、检查报告等材料进入系统后，由总控审核智能体统一理解并分配任务，多个专业智能体分别完成材料完整度、既往病史、条款匹配度等审核，实现多智能体「秒级协同」，打造「材料一键上传、核赔秒级理算、赔付及时到账」的智能理赔新模式，为客户提供「赔得到、赔得准、赔得快」的便捷体验。

AI 普惠健康险创新生态的构建，标志着平安 AI 能力正在从保险的单个环节提效走向生态体系重构，从技术应用探索走向业务价值落地。面向未来，平安科技将持续深化 AI 技术与普惠健康险的融合，让保险回归保障本源，让技术进一步扎根惠民，推动健康险向更普惠、更智能、更便捷的方向发展。

声明：本文仅供医疗卫生及相关专业人士阅读，文中涉及的AI技术、疾病风险预测、健康管理及保险服务内容主要用于介绍相关技术和业务探索，不构成医疗诊断、疾病筛查结论、保险承保或投保建议。文中涉及的产品信息、保险责任、承保条件、理赔规则等均以相关保险产品正式条款、投保须知及官方最新信息为准。涉及模型性能、数据规模及技术效果的相关表述，应以经验证的具体研究或业务数据为准。

8 月，平安科技携手平安健康、北大医疗联合研发的平安医疗大模型 3.6，正式通过中国信息通信研究院、中国泰尔实验室检验认证，并获得检验证书。依据《大模型驱动的数字医疗健康应用技术要求》，此次检验围绕功能与性能、安全性、模型基础能力、模型服务能力四大维度，共设置 15 个核心测试项目，平安医疗大模型 3.6 全部通过，取得 100% 通过率。

《大模型驱动的数字医疗健康应用技术要求》由中国信息通信研究院联合各方共同编制，是医疗 AI 领域的权威技术规范，对应用技术、模型能力和安全伦理 3 大板块 15 个核心项目进行评测，维度全面、门槛极高。测评采用经脱敏处理的真实临床病历与问诊数据，从一致性、准确性、安全性、可解释性等方面进行综合评估。平安医疗大模型 3.6 全项 100% 通过，系统验证了其在医疗场景下的专业水平与服务能力。

随着大模型技术快速发展，AI 在医疗领域的应用正从健康知识查询、信息获取和在线咨询，逐步深入诊断、治疗和康复等更复杂的医疗服务场景。医疗大模型不仅要「聪明」，更要「可靠」。衡量医疗 AI 产品的标准，正从「回答得好不好」转向「能否专业、安全地解决实际医疗问题」。这一理念也体现在平安医疗大模型的持续升级中。

围绕这一目标，平安医疗大模型 3.6 聚焦肿瘤专病能力，依托平安健康、北大医疗集团等真实医疗业务场景和长期积累的「筛、管、治、康」全病程服务数据，持续强化真实场景下的医疗推理能力。今年 7 月，在世界人工智能大会（WAIC）上正式发布的北大医疗 AI 专病管家，是平安医疗大模型 3.6 专病能力升级后的重要应用落地。

目前，AI 专病管家已经覆盖乳腺癌、胃癌两个病种，为肿瘤重疾客户提供报告解读、重疾咨询、医生医院指导及康复管理等全病程服务。患者上传影像、病理和检测资料后，系统可以自动提取关键信息、标注异常指标，并主动追问补充病史，形成病情摘要和诊疗时间轴。随后，AI 结合相关医学知识生成分阶段的医疗信息辅助建议，为用户理解就医流程、治疗相关信息及复查重点提供参考。在治疗结束后，服务继续延伸到复查、用药和康复管理。

随着 "AI in ALL" 全面赋能平安集团服务创新，人工智能已深度融入平安各类核心业务场景，日均 Token（词元）消耗量已超 1,200 亿。在此基础上，平安持续建设服务内部场景的金融与医养垂域大模型。今年 4 月，平安医疗大模型 3.5 在 HealthBench Hard 测评中取得 57.27 分，位列榜首，展现其应对高难度、复杂医疗推理任务的技术能力。

目前，中国步入 " 长寿时代 "，平安积极构建特色的管理式医疗模式，代表支付方，整合供应方，为客户提供最具性价比的医养服务。2026 年上半年，AI 医生使用人数超 970 万，医疗健康服务超 2,000 万人次，覆盖疾病相关场景超 1.13 万种。" 到线、到院、到家、到企 " 的全场景服务网络持续完善。

从模型基础能力到专病推理能力，从单次问答到全病程服务，从线上信息获取到连接真实医疗资源，平安正在推动 AI 逐步深入医疗服务的核心环节。未来，平安将围绕「筛、管、治、康」持续完善全病程医疗 AI 能力，让人工智能成为专业医疗服务的重要组成部分。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，文中涉及的医疗人工智能产品及相关能力介绍仅用于技术及应用场景展示，不构成疾病诊断、治疗建议或医疗服务承诺。相关评测及数据来源于特定测试、评估或业务场景，相关结果不等同于临床诊疗效果。AI 生成内容仅供参考，实际医疗决策应由具备相应资质的专业医务人员结合患者具体情况作出。

康复辅具产业是支撑健康中国战略、积极应对人口老龄化战略的重要民生产业，也是我国民生保障体系的关键组成部分。今年 7 月，民政部、国家发改委等 14 部门联合印发《康复辅助器具产业扩能提质三年行动方案（2026-2028 年）》，该政策为行业未来三年发展划定清晰蓝图。方案明确将假肢矫形器列为重点突破产品，提出提升产业创新能力、推进智能制造应用、完善适配服务体系、攻坚仿生假肢等关键技术，推动康复辅具从「有产品可用」迈向「高质量适配」新阶段，为国内假肢康复行业划定清晰发展路径。随着政策落地推进，行业关注点逐步从硬件产品参数，转向个性化定制、数字化生产、全周期康复服务。

根据第六次全国人口普查数据，我国肢体残疾人达 2472 万，占残疾人口总数的 29.07%，是国内占比最高的残疾类别。政策红利释放的同时，行业痛点依然突出。长期以来，假肢接受腔制作依赖传统石膏取型工艺，生产流程涵盖肢体取型、石膏修整、板材成型等多个环节。传统石膏取型流程通常包含多个手工操作环节，对技师经验和操作一致性具有较高要求，制作周期和最终效果也可能受到具体操作流程及人员经验等因素影响。对于肢残人士而言，一副贴合舒适的假肢，远非简单的行走辅助器具，而是走出家门、回归职场的重要底气。

作为深耕康复辅具领域的国际领军企业，奥托博克 iFab 数字智造平台在本届 HICOOL 全球创业者峰会亮相。在峰会现场，企业完整展示康复辅具的全周期服务与数智生态平台。开展首日，展区便迎来络绎不绝的访客，产业投资人、康复医疗机构负责人、假肢矫形技师以及科创爱好者陆续驻足展台。在演示互动区，工作人员现场开启扫描设备，为到访嘉宾实景演示无接触肢体扫描全过程。

在数据采集端，iFab 采用 Spectra 蓝光 3D 扫描技术，仅需 3 至 5 分钟即可完成对残肢的无接触扫描，精度达到 0.1 毫米，全程无耗材、无污染，摒弃了传统石膏取型的繁琐与不适。采集到的数据随即进入智能设计平台。该平台能够整合患者的肢体功能状态、运动习惯及康复目标，通过算法自动优化接受腔设计方案。最后，经过数字化验证的设计数据被传输至多轴智能机器人或 3D 打印设备，实现接受腔的高精度、标准化成型。这一流程将传统制作周期大幅压缩至 8 至 24 小时。所有数据均可存档追溯，为未来的远程调整与康复评估提供了客观依据，后续穿戴调整、二次更换假肢时，康复机构可远程调取历史数据，大幅降低患者反复往返复诊的时间与经济成本。

对于行业而言，iFab 数字智造平台有望破解人才瓶颈，有效推动基层助残服务均衡普惠发展。当前，我国基层、偏远地区普遍存在资深假肢技师短缺、手工适配水平参差不齐的问题，大量县域、乡村肢残人群难以享受高品质的康复辅具服务。iFab 数字智造平台标准化、数字化的制作流程，大幅降低了人工经验门槛，基层从业者可借助数字化工具和标准化流程开展接受腔设计与制作，在一定程度上降低部分制作环节对个人经验的依赖。传统假肢矫形技师培养周期长、成本高，制约了基层服务能力的提升。展会现场，相关负责人介绍：「数字化不是替代技师，而是将传统技师从繁重的石膏取模中解放出来，把更多精力投入到患者评估与康复指导上，让标准化服务成为可能。」

当下，iFab 数字智造平台的规模化落地，既是市场主体精准响应国家产业政策的务实行动，更是科技企业深耕民生领域、践行社会责任的生动体现。在我国康复辅具产业从传统「经验驱动」向现代数字赋能转型的关键阶段，这套数字化解决方案为行业提质升级树立了标杆样本。

相关负责人介绍：「本次 HICOOL 峰会现场的技术亮相与产业交流，进一步打通了政策落地、技术创新、民生保障的价值闭环。」未来，科创之力赋能康复产业升级，政策护航民生福祉提质，一条「政策—产业—民生」三方协同共振的发展闭环正加速成型，康复辅助器具产业高质量发展的崭新图景正徐徐展开。随着更多智能康复科技成果加速转化落地，我国康复辅具产业将持续扩能提质、迭代升级，以新质生产力夯实民生保障底线，助力更多肢体障碍群体平等、体面、自信地参与社会生活。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士及相关行业从业者阅读，内容主要用于康复辅助器具及数字化制造技术交流，不构成医疗诊断、治疗或康复指导建议。文中涉及的产品性能、技术参数及应用效果以产品官方资料、实际应用条件及相关技术文件为准。康复辅助器具的适配和使用应根据使用者具体情况，由具备相应专业能力的人员进行评估和指导。

对京颐科技而言，这场转型不是离开医疗软件重新开始，而是以真实病区业务为底座，把多年沉淀的病区业务、护理流程、智能终端、数据接口和项目经验，转化为医疗 Agent 可理解、可调用、可协同的生产能力，让智能真正进入医疗生产流程。京颐科技正在以智慧病房为主阵地，从医疗软件与系统交付，走向全栈 AI 医疗解决方案与医疗 Agent 服务。

01 转型不是「加一个大模型」，而是让既有能力系统性升维

医疗 Agent 要进入临床生产环境，必须建立在稳定业务、真实数据、开放接口和持续运营之上。没有业务上下文，Agent 容易停留在演示；没有权限、审计与责任边界，也难以参与真实流程。

京颐科技长期深耕智慧病房。从床旁智能交互、护理工作站、医生查房、智能呼叫和病区大屏，到体征、输液、看护与护理管理，这些系统共同构成病区的感知层、交互层和执行层，承载着医生、护士、患者与管理者每天真实发生的工作。深圳市人民医院、重庆医科大学附属第一医院等项目实践，进一步沉淀了可复用的业务、终端、数据与接口能力。

因此，京颐科技不是推翻过去，而是沿着既有优势向上生长：从设备互联走向流程在线，再从流程在线走向 Agent 驱动，让传统智慧病房升级为能够持续感知、理解、协同和受控执行的 Agentic Ward。

02 从 Smart Ward 到 Agentic Ward，让 Agent 进入真实病区

智慧病房的演进可以概括为三个阶段：先实现呼叫互联，再通过物联网与移动护理让设备事件和护理流程在线，最终由 Agent 理解上下文、识别风险、调用服务并发起协同，在人工确认和治理机制下完成受控执行。

围绕真实岗位和业务事件，京颐科技正构建四类病区 Agent：医护协同 Agent 服务交班、护理执行和查房；患者服务 Agent 承接床旁问答、健康宣教与出院指导；安全守护 Agent 连接输液、体征、跌倒离床与母婴安全；病区运营 Agent 汇总床位、设备、质量和工作量。其目标不是替代医护人员，而是减少重复录入、跨系统查找、机械汇总与低价值协调，把更多时间还给临床判断和患者照护。

03 全栈 AI 的关键，是业务、智能与运行底座真正协同

京颐科技所说的「全栈」，不是产品堆叠，而是贯通三层能力：业务服务层连接智慧护理、床旁交互、医生查房、智能呼叫及场景 Agent；智能与数据层承载模型、Rich RAG、护理知识库、Skill / Tool、场景编排和患者上下文；运行与基础设施层负责 Agent 编排、权限治理、状态管理、资源调度与运行恢复。底层由星流计算提供系统级技术协同，上层则由京颐科技聚焦医疗场景、业务流程、终端连接和项目落地。

医院无需推倒重来。既可以在京颐智慧病房上持续叠加 Agent，也可以通过 MCP Server、API、Service Connector 与 IoT 接入 HIS、EMR、NIS、护理管理及第三方设备，按临床价值从单个场景起步，再逐步扩展到多 Agent 协同。

安全与治理同步进入方案：私有化部署、数据分类分级、统一身份与最小权限、模型和知识版本治理、工具准入、运行审计与成本可观测缺一不可；高风险动作采用 Human-in-the-loop 机制，由人工保留最终确认权。

04 从交付一套系统，到共建持续生长的智能能力

全栈 AI 转型最终要形成可感知、可管理、可量化的价值闭环：在业务端，推动护理记录、医嘱执行、患者服务和风险事件更高效地闭环；在管理端，让床位、任务、设备和质量指标实时可见；在经济端，通过复用既有系统与设备、统一运行治理和渐进扩展，减少重复建设并降低长期总拥有成本。

京颐科技自身的研发、交付与服务方式也将随之改变：研发从功能模块走向场景 Agent 与多 Agent 协同；交付从系统上线走向场景验证、持续优化与治理；服务从故障响应走向智能能力的长期运营。

从 Smart Ward 到 Agentic Ward，京颐科技不是给智慧病房增加一个 AI 标签，而是让智能进入床旁、护理、查房、安全与运营流程，成为安全可控、持续运行的病区生产能力。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容主要用于医疗人工智能及智慧病房相关技术与应用场景交流，不构成医疗诊断、治疗或其他医疗建议。文中涉及的产品、技术能力及应用场景以实际产品功能、医院部署情况及相关正式资料为准。医疗AI主要用于辅助信息处理、业务协同和风险提示，涉及诊疗决策、医嘱及其他高风险医疗行为，应由具备相应资质的医务人员进行判断和最终确认。

本届大会以“走进AI时代——健康产业的范式革命与路径选择”为主题。在贝泰妮品牌专场，薇诺娜净衡修颜遮瑕液正式公开亮相。这款专为面部有瑕疵，颜色较浅的皮肤打造的医研级物理遮瑕产品，以安全与便捷为核心定位，为白癜风患者的日常遮盖提供了全新选择。它的到来，也标志着薇诺娜净衡系列从辅助修护走向日常修饰，完成了覆盖白癜风患者场景需求的重要拼图。

白癜风是一种后天性色素脱失性皮肤病，全球患病率达0.5%至2%，中国约有3000万患者[1]。疾病本身易诊断、难治愈，皮损常发生于面部、手部等暴露部位。研究数据显示，白癜风患者中抑郁患病率达36%，焦虑患病率达38%[2]，56.3%[3]的患者因皮损感到尴尬。即使小面积的皮损，也可能造成巨大的心理压力。正因如此，遮瑕疗法作为一种非侵入性、快速起效、成本低廉的辅助手段，在白癜风综合管理中扮演着越来越重要的角色。然而，市面上的遮瑕产品却难以满足这群特殊用户的需求——要么存在皮肤刺激风险，要么颜色匹配困难、持妆力不足，要么缺乏兼容性的验证。尤其是儿童和青少年患者，家长对产品的安全性和温和度要求更高，适配的产品更是少之又少。

正是在这样的背景下，薇诺娜净衡修颜遮瑕液应运而生。它的研发并非一蹴而就。贝泰妮研究院历经打样、测试、反馈、调整、验证的多轮打磨，历时多年才完成配方定型。产品遵循NUTE原则构建科学证据链，从市场需求出发，依托前沿皮肤学研究成果，最终通过了严苛的科学验收。

在安全层面，净衡修颜遮瑕液给出了充分的保障。产品采用全油0酒精配方，不含化学染剂，依靠物理遮盖实现即时修颜。复配5重植萃养肤成分，温和修护脆弱皮肤。第三方检测机构SGS的功效验证显示，产品通过了光毒性风险测试、多次皮肤刺激性测试和急性眼刺激性测试。

在便捷层面，产品同样经得起考验。物理遮盖无需等待化学反应，涂抹即上色，少量多次叠加即可调至匹配肤色。联合杭州市第三人民医院开展的临床研究中，113例白癜风患者持续测试，使用满意度达80%，与国际知名品牌粉底液持平。SGS检测报告显示，产品可实现24小时持妆、8小时防水抗汗、8次防摩擦。日常卸妆产品即可清洁，操作门槛低。日常社交场景，净衡遮瑕都能轻松应对。

随着净衡修颜遮瑕液的推出，薇诺娜净衡系列形成了“净衡凝胶+净衡修颜遮瑕液”的产品矩阵，遮瑕液负责日常的修饰。从“日遮夜养”到全周期护理，薇诺娜正在用科学扎实的验证，回应白癜风患者最真实的需求。这不仅是一款产品的上市，更是皮肤全周期管理理念的一次落地。

参考文献：

[1]Krüger C, Schallreuter KU. A review of the worldwide prevalence of vitiligo in children/adolescents and adults. Int J Dermatol, 2012, 51(10): 1206-1212.

[2]Osunibio O, Grainge M.J., Hong L., et al. The prevalence of psychological comorbidity in people with vitiligo: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol, 2018, 178(4): e302-e302. doi:10.1111/bjd.16511.

[3]杨锦珠, 屈苗, 李吉钰等. 白癜风患者心理护理研究进展. 心理月刊, 2024, (19): 226-229. doi:10.19738/j.cnki.psy.2024.19.066.

云顶新耀董事会主席吴以芳表示：“2026年上半年，云顶新耀正式迈入3.0阶段，成为创新驱动的综合性生物制药公司。在2030战略指导下，公司持续提升创新资源整合能力、商业化运营能力和全球化发展能力，加速创新价值释放，为长期高质量发展奠定更加坚实的基础。未来，公司将坚持创新驱动发展，持续创造长期价值，成为一家’值钱、值得期待、值得信任’的公司。”

业内分析认为，这份业绩验证了耐赋康®持续放量的确定性，也显示出云顶新耀多元化增长动能正在加速形成。维适平®商业化落地提速，依嘉®上半年虽受供货紧张影响，但临床需求依然强劲。随着后续多个产品预计在未来12至36个月内陆续获批上市，覆盖心血管、眼科、肾科等高潜力治疗领域，公司已从“单品驱动”向“多元增长”演进，产品矩阵的平衡性正在增强，中长期成长路径进一步清晰。

商业化平台持续释放价值，核心产品商业化收入稳步增长

2026年上半年，云顶新耀商业化收入继续保持快速增长势头。肾病领域核心产品耐赋康®销售收入保持强劲增长达到8.89亿元，纯销同比增长94%。目前，耐赋康®已实现全国31个省、市、自治区医保100%覆盖，商业团队覆盖约2,500家目标医院，新患者累计超30,000人。

与此同时，真实世界循证医学证据持续积累，为耐赋康®在IgA肾病治疗中的临床应用提供了进一步的数据支持。此外，公司与海南合瑞就耐赋康®相关专利达成谅解，并获准其布地奈德肠溶胶囊诺必信®在中国大陆市场上市，由云顶新耀负责商业化，进一步拓展患者的用药选择。

维适平®于2026年2月在中国大陆获批后快速商业化落地，并于5月在韩国获得批准。公司正积极推进2026年下半年国家医保目录谈判，本地化生产建设亦持续推进。依嘉®院端销量保持稳健增长，临床需求持续强劲，但受海外供应链影响，产品供应阶段性趋紧，公司正有序推进本地化生产，全力保障产品供应及医保谈判相关工作。

此外，公司与海森生物商业化服务（CSO）合作稳步推进，该合作于2026年3月启动以来，已贡献1.45亿元销售收入及2,800万元利润。

“2026年上半年，公司围绕既定战略，加快推动创新成果转化，商业化、BD、自主研发和全球化布局协同推进，经营质量持续改善，增长动能进一步增强。商业化方面，公司核心产品持续释放增长潜力。依托‘A2MS’商业化运营体系及精益管理体系，公司持续提升市场覆盖和运营效率，推动创新产品与成熟产品协同增长。”云顶新耀首席执行官罗永庆表示。

“双向”BD持续深化，未来增长动能加速形成

2026年上半年，云顶新耀通过自主创新资产全球授权与优质创新资产引进协同发展的“双向”BD模式，不断完善创新产品组合，提升全球创新资源整合能力。

一方面，公司持续推动自主创新成果走向全球，实现创新价值外溢，并打造可复制、可持续的全球BD合作模式。公司与Travere Therapeutics就EVER001达成独家授权许可与合作协议，Travere获得EVER001除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。云顶新耀获得1.125亿美元首付款，并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，外加高个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。

EVER001 Ib/IIa期临床数据已取得积极结果，公司目前正在推进其在局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、微小病变肾病（MCD）以及IgA肾病（IgAN）等多种免疫介导性肾脏疾病中的开发。

另一方面，公司通过战略性BD合作引进具有商业潜力的创新产品，丰富未来增长管线。报告期内，公司持续推进高价值创新资产布局，通过引进高确定性、围上市期的创新产品，包括引进MT1013、倍捷欣®及DMX-200，进一步深化肾科布局；通过引进星必妥®和维卡格雷，快速搭建心血管/代谢领域基础产品组合；引进LNZ100，与VIS-101进一步拓展眼科布局。

创新产品管线梯队持续壮大，多个产品进展积极

报告期内，通过多项合作持续完善产品矩阵，覆盖多个高潜力疾病领域，目前，公司已逐步形成覆盖肾科、自身免疫性疾病、心血管/代谢、眼科及急重症等重点疾病领域的“N+X”产品矩阵，多个产品将在未来两至三年陆续迎来上市或关键临床里程碑。

心血管领域，用于阵发性室上性心动过速（PSVT）的鼻喷雾剂星必妥®预计于2026年第三季度在中国大陆获批，该产品采用鼻喷给药方式，公司预计其有望为成人PSVT急性发作患者提供新的用药选择。目前星必妥®已获美国FDA批准用于成人PSVT急性发作的治疗，其用于伴有快速心室率反应的房颤（AFib-RVR）适应症III期临床试验，预计2026年下半年启动。

第三代PCSK9抑制剂乐瑞泊®中国生物制品上市许可申请（BLA）已获得CDE受理，该产品具备快速、深度降脂等特点，预计于2027年获批上市。此外，维卡格雷则进一步丰富了公司在急性冠脉综合征领域的产品布局。

眼科领域作为新的增长曲线正加速形成。LNZ100已于2025年7月在美国获批，中国于2025年9月递交NDA，预计2027年上半年获得批准，有望进一步丰富国内老视治疗药物选择。针对湿性年龄相关性黄斑变性的VIS-101已启动IIb期临床试验，有望进一步增强公司眼科创新产品组合。

肾科及自身免疫领域，公司先后引入MT1013、倍捷欣®（MIL62）及DMX-200，DMX-200用于治疗FSGS，已获FDA、EMA双重孤儿药资格，全球III期临床已完成所有患者入组，公司预计其将于2029年前后迎来上市相关进展。MT1013用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT），中国III期临床试验入组已超50%，预计2026年底完成III期临床，有望于2028年获批上市。

全球化战略持续深化，自主研发平台持续突破

云顶新耀在3.0阶段持续深化全球化战略。EVER001海外授权合作不仅实现了自主研发创新资产的全球价值变现，更充分验证了公司链接中国创新与全球开发资源的能力。

同时，公司进一步完善亚洲商业化布局。报告期内完成对海森生物制药（新加坡）的收购，在此基础上打造亚太创新药商业化平台EverArc Pharmaceuticals，为亚太地区提供可负担的高质量医疗产品和服务，并进一步加强亚太市场布局，分阶段拓展中东和拉美市场。

自主研发层面，公司自主创新能力持续转化为临床开发成果。EVER001已在中国启动II期篮式试验研发，进一步探索其在多种自身免疫性肾脏疾病中的治疗潜力。此外，公司持续深耕具有自主知识产权和全球权益的mRNA技术平台，并已形成肿瘤疫苗与in vivo CAR-T两大技术方向。公司依托AI新抗原算法、LNP靶向递送和偶联技术等关键能力持续建设端到端mRNA技术平台。

其中，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首次人体临床数据读出，其IIT Ia期部分临床数据于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上重磅公布；通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14中美I期临床稳步推进，EVM15已进入IND支持性研究阶段。

自体生成CAR-T项目EVM18已完成临床前概念验证，并正在推进全球IND相关工作，同时已启动针对自免疾病领域的IIT临床研究。EVM20处于PCC阶段，作为双靶点in vivo CAR-T，同时靶向B细胞和浆细胞，公司正在探索其在肿瘤及自身免疫性疾病领域的进一步开发可能性。随着自主研发管线梯队的逐步形成，将为公司未来持续输出拥有全球权益的创新资产奠定基础。

伴随商业化规模快速扩大，公司继续坚持精益运营、持续完善国际化生产质量体系，以提高供应链稳定性、降低长期生产成本，并为未来中国及亚太市场产品放量提供供应保障。此外，公司治理持续优化，主要股东康桥资本及公司董事自2025年12月以来累计增持516.3万股公司股份、交易金额超1.725亿港元，彰显对公司长期发展信心。同时，公司深化ESG实践，持续提升治理水平与可持续发展能力，创造企业与社会价值。

在提升患者可及性方面，公司多措并举：与海南合瑞就诺必信®开展商业化合作，丰富患者用药选择；持续完善维适平®多渠道准入、患者援助及创新支付体系；并携手京东健康拓展线上处方渠道；思他宁®纳入2026年版国家基本药物目录，亚宁定®、罗氏芬®继续保留，进一步提升了急重症药品在基层的可及性。

展望未来，随着商业化产品持续放量、创新管线不断丰富、“双向”BD持续深化及全球化布局稳步推进，云顶新耀将以全球创新资源整合和全价值链运营为核心，致力于成为亚洲领先的综合性生物制药公司。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，内容仅从医疗健康宣传合规角度进行审核。文中涉及的药品、临床研究、研发进展、财务数据及企业信息均以相关企业正式公告、监管机构公开信息及药品说明书等官方资料为准；处于研发阶段的产品尚未获得上市批准，其临床研究结果及未来上市计划不代表最终能够获批或实现预期效果。本文不构成对相关药品疗效、安全性或投资价值的评价，也不构成医疗或投资建议。

医疗设备是临床诊疗和重症抢救的基础保障。而当这些设备在临床应用场景需要参数设置、运维指引、技术支持等疑问时，谁能第一时间给出专业解答？

继推出首个临床落地重症医疗大模型——启元重症医疗大模型，腾讯健康与迈瑞医疗再度携手，以设备运维作为切入点，共同打造医疗技术服务大模型，让设备故障时的专业解答实现「AI 秒回」。从辅助医护人员到保障设备运行，AI 正从不同维度守护重症救治的生命线。

过去，设备使用或运维中遇到技术疑问时，值班人员可能需要人工查阅手册、匹配代码含义，再结合经验一步步排查；现在，通过医疗技术服务大模型，只需一句话描述问题，几秒钟后即可获得一份清晰的指引。通过将复杂问题转化为即时可获取的专业支持，医疗技术服务大模型大幅缩短了医疗设备运维支持与处理时间，为关键医疗场景提供持续保障。

这样的变化，正在全球越来越多的医院发生。背后，是腾讯健康携手迈瑞医疗，基于腾讯云智能体开发平台 ADP 打造并落地的首个医疗技术服务大模型，并通过迈瑞「瑞智服」小程序和全球服务官网等渠道，为临床工程师、设备科管理人员与一线医护人员提供 7×24 小时 AI 服务支持。

作为全球领先的医疗器械与解决方案供应商，迈瑞已构建起以生命信息与支持、体外诊断、医学影像为核心，并协同心血管介入、骨科及动物医疗等新兴领域的全方位版图，服务网络遍布全球 190 多个国家和地区。随着全球用户规模持续增长，医疗设备应用规模不断扩大，医疗机构对于技术支持服务的及时性、专业性和便捷性提出了更高要求。面对不同品类、年代等复杂多样的设备知识体系和全天候服务需求，传统服务模式在响应效率和知识获取便利性方面面临新的挑战。

为解决上述难题，基于迈瑞 30 多年积累的全球服务经验和知识体系，双方依托腾讯云智能体开发平台 ADP，共同打造了垂直领域医疗技术服务大模型，融入迈瑞 500 多款产品资料、5000 余项临床关键知识，进行了结构化处理和向量化嵌入，覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像等核心领域，关键问题回答准确率达 99%。

临床工程师、设备科管理人员与一线医护人员只需在微信找到「迈瑞客户服务中心」公众号，点击「瑞智服」，或直接搜索「迈瑞瑞智服」小程序，选择「智能问答」进入服务界面。在对话框内选择问题分类、机器型号、序列号等信息，系统能够快速完成知识检索与智能分析，并生成对应的排查指引和处理建议。

目前，该服务支持年均百万级量级的 7×24 小时即时响应，无论是凌晨突发设备报警，还是节假日紧急决策支持，无需记忆代码，不受时间限制，都能够让需求端获得及时专业支持。同时，已覆盖全球 190 多个国家和地区，支持 100 余种语言，日均产生专业问答超 1700 次。在国内，「瑞智服」注册用户已覆盖 95% 的三甲医院，上线半年知识库累计调用量超 31 万次。

在海外，这项服务突破了时差与语言壁垒，与迈瑞覆盖全球的本地服务网络深度协同。无论客户身处何地，都能快速获得标准化知识支持，并在需要时连接当地专业工程师，实现「AI 智能服务+本地服务网络」的双重保障。

从启元重症医疗大模型到医疗技术服务大模型，双方正将临床诊疗与设备运维领域的知识经验，沉淀为可检索、可交互、可复用的智能能力。未来，双方计划将医疗技术服务大模型的服务，逐步延展到更多业务场景。通过全球设备服务数据的持续汇聚，让 AI 进一步理解设备故障规律、用户需求分布和服务场景变化，实现预测性维护、远程服务、VR 培训、管理决策支持及更多临床应用功能。

注：该大模型提供的是设备技术信息查询和辅助排查建议，不能替代专业工程师判断。

声明：文章仅供医疗卫生专业人士阅读，文中涉及的“准确率99%”“首个”“覆盖95%三甲医院”“覆盖190多个国家和地区”“支持100余种语言”“百万级服务量”等数据、排名及首创性表述，均来源于相关企业提供的信息，具体统计口径、测试条件及适用范围以企业官方披露为准。文中AI产品主要用于医疗设备技术信息查询及辅助排查，不能替代专业工程师对设备故障、运行状态及安全风险的专业判断。涉及医疗设备使用及临床应用的具体问题，应结合设备说明书、相关操作规范及专业人员意见进行判断。

近日，由北京康护之家健康管理集团有限公司支持、中国研究型医院学会主办的，以「探索创新·协同共建」为主题的 2026 健康照护产业学术会议在北京举行，数百名护理管理专家、临床骨干、行业学者、百余名一线优秀医疗护理员工作者共同参会，本场学术会议设有主会场及两个平行分会场，围绕护理服务质量提升、临床照护标准化、医疗护理员队伍建设、保险支付与照护衔接等核心议题，共探照护服务高质量发展路径。

政策引领：全生命周期健康照护体系加速构建

原国家卫健委副主任王贺胜在书面致辞中指出，健全覆盖全生命周期的健康服务体系，是实施健康中国战略的重要民生任务。健康照护贯穿医院康复、社区支持、居家护理及失能保障等多个环节，直接关系亿万老年人和慢病群体的切身利益。中国研究型医院学会副秘书长杨万海表示，行业各方需协同发力、创新突破，推动照护服务从「有」向「优」转型升级。

康复护理：智慧赋能与价值重塑

国家康复辅具研究中心人工智能应用研究部‌主任李立峰指出，AI 与康复辅具深度融合将借政策红利破解设备短板，拓展智慧照护空间；泰达国际心血管病医院副院长安少路在代党委书记、院长刘晓程的发言中强调，康复护理是满足老龄人群长期照护刚需、提升生命质量、减轻家庭社会负担的关键。二者合力，凸显康复护理在「十五五」照护体系中的战略支点作用。

量化价值与模式破题：护理员评价体系与免陪照护落地成焦点

中国医科大学护理学院副院长许辉就「医疗护理员分级多维度价值测量体系构建」，为护理人力资源的价值评估提供了科学量化工具。南京市中西医结合医院院长邵蔚分享了「中西医协同免陪照护」模式，通过组建专业化护理员团队，融合中西医服务手段，有效破解「一人住院、全家奔波」的社会痛点。首都医科大学党委常委、副校长陈瑞则从公立医院改革与高质量发展视角，系统阐述了护理服务提质增效的实现路径，为护理管理实践提供了方法论支撑。

数字化赋能与项目落地：康复辅具数字底座与卒中康护项目启动

大会现场隆重发布康复辅具数字底座平台，该平台由国家康复辅具研究中心提供技术支撑，打通康复辅具研发、适配与服务各环节，以数字化手段驱动智慧照护能力提升；大会同步启动「暖阳计划」卒中患者全周期康护项目，致力于构建卒中患者从院内治疗到社区康复、居家照护的连续性服务闭环。与会专家一致认为，以标准化筑牢质量根基、以数字化驱动效能升级，将成为「十五五」时期照护产业高质量发展的主线方向。

双分会场：标准化照护与护理支付破局并行推进

临床照护服务标准化分会场上，专家们围绕老年整合照护、「医院-社区-家庭」连续性照护、护士与护理员协同配合、免陪照护模式落地及导乐陪伴等议题展开深入讨论，一致认为标准化是质量之基，多学科协同与模式创新是满足多元化需求的关键所在。另一保险行业与护理支付衔接分会场中，多位专家从健康保险服务标准化、长期护理保险支付设计、保险与照护生态共建等维度进行解读，指出构建可持续支付体系是产业高质量发展的核心引擎。

该指南基于临床证据、古籍文献及多学科专家共识编制，围绕高尿酸血症及其相关疾病，梳理了中医诊断要点与治疗方案，内容涵盖高尿酸血症、痛风性关节炎、痛风性肾病以及高尿酸血症合并肥胖、高血压、2 型糖尿病、心脑血管病等共 10 种疾病。

如意珍宝丸为藏药经典方剂，由珍珠母、沉香、石灰华、金礞石、红花等 30 味药材组成。

金诃藏药相关负责人表示，企业长期致力于藏医药的传承与创新，在保持传统炮制技艺的基础上，积极开展药理研究与临床循证探索。

近年来，随着民族医药标准化建设持续推进，多项藏医药相关标准陆续出台。2026 年初，我国首个民族医药疾病分类国家标准《藏医疾病分类与代码》正式发布；2026 年版国家基本药物目录也新增了部分民族药品种。行业观察人士指出，民族医药在标准化、规范化方面正在取得积极进展。

金诃藏药方面表示，未来将继续推进藏药的现代化研究与质量体系建设，加强与科研机构的合作，为藏医药的传承发展贡献力量。

参考文献：中国医师协会中西医结合医师分会内分泌与代谢病专业委员会，北京中西医结合学会内分泌专业委员会，王颜刚，倪青，司可，于永卓，邵珠海，张婧．高尿酸血症及其相关病中医诊疗指南 [J/OL]．世界中医药.

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，文中涉及药品、诊疗指南及相关研究内容仅作学术信息交流，不构成对任何药品的推荐、购买或使用建议，具体用药应以药品说明书及医生、药师等专业人士意见为准。

UniPert-G2CP整体框架的图形摘要

承载首个解决「化学扰动×细胞特异性响应」难题的AI虚拟细胞算法，此论文成功登上《Cell》主刊也为我国AI生命科学研究在精准医疗与虚拟试药方面开辟了一条全新路径。

一、打破化学建模的通用性陷阱

过去几十年里，药物研发与化学建模一直受制于一个隐形的天花板：模型越通用，往往离真实的病人需求越远。

尽管AlphaFold解决了蛋白结构预测问题，分子对接AI解决了化合物与靶点的结合问题，QSAR解决了类药性问题……它们共同将化学分子这一端的建模做得愈发精细，但几乎都还停留在分子本身好不好的层面。对于该药物对特定细胞、特定突变背景的患者是否有效这一关键痛点，始终未能给出理想的解答。

这一局限带来的代价也是比较高昂的：平均26亿美元的投入、十余年的研发周期、临床二期高达70%以上的失败率，以及无数在分子层面表现优异却在真实细胞与患者身上失效的化合物。

这也正是化学分子建模长期未能突破的通用性困境：脱离了特定的细胞背景，再先进的化学分子AI也仅仅是在解答半道题。

更为棘手的是数据本身的不对等。理论上的类药化学分子空间（可能成为药物的分子集合）超过10⁶⁰个分子，而目前全球最大的化学扰动图谱LINCS L1000仅覆盖约2万个化合物；相比之下，利用CRISPR（基因编辑）技术进行一次筛选实验即可平行测试数千个基因，单位成本远低于化合物筛选。

化合物层面存在的数据稀缺、空间巨大且高度依赖细胞背景问题，构成了计算建模最难啃的三重困境。

二、用基因扰动知识撬动化学扰动预测

该论文中的G2CP（Genotype to Cellular Phenotype，从基因型到细胞表型）正是解决上述困境的主线。其核心逻辑在于：从基因层面的扰动信息出发，去预测化合物在特定细胞背景下的表型响应。

《UniPert–G2CP》首次成功解答了药物研发的「另外半道题」。该算法不再将化合物和细胞割裂对待，而是利用AI技术将基因层面的扰动知识、化合物分子结构以及细胞内的转录组响应（即细胞内所有基因活动状态的整体变化）统一纳入同一个因果空间中。

UniPert-G2CP框架总览

这一创新带来了实质性的行业改变：第一次让in silico（计算机模拟）化合物筛选具备了细胞特异性，能够准确预测全新化合物在特定癌症细胞系上的扰动响应；第一次让CRISPR实验积累的密集数据知识，直接服务于数据稀缺且昂贵的化合物预测；第一次针对ESR1内分泌耐药这类真实的临床问题，完成了从算法预测到机制解释的闭环。

UniPert增强未见遗传和化学扰动效应预测

为实现这一目标，研究团队精心设计了两个核心模块：UniPert模块首次让基因扰动剂与化合物扰动剂进入同一个语义空间（同一套语言体系），成功解决了跨模态的统一表征问题；而G2CP模块则采取了先用密集、低成本的遗传扰动数据进行预训练，再用稀疏、昂贵的化学扰动数据进行迁移微调的策略，使AI模型不仅具备了细胞背景（cell context）感知能力，更能有效泛化至全新的化合物上。

G2CP实现具有成本效益且遗传信息辅助的化学扰动建模

三、从通用性陷阱迈向数字孪生诊室

这一突破性成果的诞生源于腾讯持续的研发投入与一以贯之的科学探索。自2022年相关成果发表于《Nature Machine Intelligence》（scBERT）起，腾讯生命科学实验室便确立了用统一语言描述生命系统的科研主线。

从scBERT将单细胞转录组语言化（2022年），到scPROTEIN处理单细胞蛋白质组的图对比学习（2024年，《Nature Methods》），再到scTranslator将中心法则转化为AI任务（2025年，《Nature Biomedical Engineering》），团队以平均每年一篇国际顶刊的节奏将同一核心命题层层向前推进。

《Cell》编辑团队与审稿人高度认可的正是该研究对工业界长期硬骨头的正面攻坚。过去几十年，化学分子建模多脱离细胞背景，只能预测分子好坏，却无法预测临床疗效。

《UniPert–G2CP》首次系统性地将化学扰动重新置于细胞背景之中，并通过ESR1内分泌耐药的真实生物学案例，完成了从算法预测到机制解释的闭环验证。

因果空间揭示ESR1扰动响应与耐药机制

此外，该论文的数据规模也极具代表性：涵盖4994个基因×7860个化合物×5个癌症细胞系，外加53963对CPI（化合物—蛋白相互作用）数据，是目前该研究方向上规模最大、数据模态最全的公开建模工作之一。

UniPert-G2CP揭示PCL细胞敏感性

据悉，该论文由中南大学博士生、腾讯生命科学实验室实习生李一鸣担任第一作者，其研究课题于实习期间开展并完成主要内容。腾讯生命科学实验室杨帆作为企业导师，与中南大学李敏教授、腾讯生命科学实验室首席科学家姚建华共同担任通讯作者并指导了该项研究。

面向未来，研究团队计划将UniPert–G2CP作为核心基础能力，集成至即将发布的AI生命科学Agent平台中。这将使虚拟细胞能力以Skill（技能）的形式，直接服务于实验科学家的真实科研工作流——从药物靶点的发现与验证，到候选化合物在特定细胞背景下的疗效评估，再到耐药机制的解析，让药物研发的关键环节获得可计算、可预测的智能支撑，最终打通从靶点发现到效果评估的虚拟药物研发全链路。

更长远而言，UniPert–G2CP提供的是虚拟细胞的基本计算单元，其意义如同GPU之于深度学习。当此类计算单元被规模化、模块化并Agent化后，数字孪生诊室将不再停留在实验室层面：未来，医生在面对真实患者时，可在云端实时构建该患者的数字孪生细胞群，对多种候选治疗方案进行虚拟试验，并基于反馈结果为患者制定最优的组合治疗方案。

从实验室里的一行代码，到未来诊室里的一次医疗决策，腾讯健康始终致力于让前沿生命科学成为人人触手可及的健康底座。这也是腾讯生命科学实验室坚持科研探索，成功登顶《Cell》的最终愿景：让AI真正深入精准医疗的内核，确保每一次技术进步都能切实惠及每一个个体的生命健康。

声明：本文仅供科研与学术信息交流，不构成医疗建议、诊疗依据或产品推荐。文中涉及的研究成果、专家观点、实验数据及未来发展设想均来源于公开发表论文、公开资料或研究团队披露内容，相关算法及技术目前主要用于科研探索，其性能表现和应用价值仍需进一步研究验证，不代表已实现临床应用或能够直接替代医疗专业人员的判断。涉及未来规划、应用前景及技术愿景的内容属于研究展望，不构成对实际应用效果或临床价值的承诺。

HJRA 医院（约瑟夫·拉沃阿汉吉·安德里亚纳瓦洛纳大学医院）作为马达加斯加最大的公立大学医院，承载着这个国家最沉重也最迫切的医疗期望，2026 年，他们与迈瑞携手建立了一所 M‑Ultrasound School（迈瑞超声学校），以医学影像为起点，助力提升当地医疗服务能力。

迈瑞超声学校揭幕

在迈瑞超声学校的揭幕仪式上，马达加斯加公共卫生部秘书长 Dr. Ephraïm Stéphanson Randrianambinina、医疗服务供应总局（DGFS）局长 Dr. Tombofeno Vagnono Jorondraza Jean Marc、HJRA 医院院长 Dr. RAKOTONAIVO Mamisoa Judicaël、影像中心主任 Dr. Rajaonarison Ny Ony 共同出席揭牌仪式，见证这一里程碑时刻。

多位领导共同出席揭幕仪式

「这个项目对提高马达加斯加的医疗质量至关重要。过去，许多患者被迫离开本院，甚至离开本国，才能获得某些专科检查。」 HJRA 医院影像中心主任 Dr. Rajaonarison Ny Ony 表示。

弥补缺失，从超声设备开始

根据世界银行 2023 年报告，马达加斯加 80.3% 的人口生活在贫困线以下，仅有 8% 的人口拥有医疗保险。同时，当地医疗资源极为紧张，不仅专业人力缺少，医疗基础设施也严重短缺——许多医院连一台功能正常的超声设备都无法保障。

当地医疗资源十分紧张

在马达加斯加，除首都塔那那利佛外，全国其他地区几乎没有 CT 和 MRI 设备，超声是基层医疗机构最主要的影像检查手段之一。相比其他影像设备，超声不仅具有非侵入性、成本可控的优点，其安装便捷、运输携带方便也非常适配当地需求。

HJRA 医院超声诊间 | 迈瑞 MX3 系列便携超声（左）、迈瑞 Consona N6 系列超声（右）

以当地医院使用的迈瑞 MX3 系列便携超声为例，其机身重量不到 4 kg，还拥有全天候的续航方案和 15.6 寸高清大屏幕，不仅能够提供优质的诊断体验，也能很好地适应当地电力供应不稳定的情况，保障医疗检查的稳定进行。

马达加斯加当地医生使用 MX3 进行扫查

此次 HJRA 医院选择与迈瑞合作，也是因为在二十年前，他们的实验室便长期使用迈瑞的产品，至今仍保持完全正常运转，为双方合作的信任奠定了基础。「这是对迈瑞设备可靠性和耐用性的认可。」院长 Dr. RAKOTONAIVO 在采访中表示。

HJRA 医院院长 Dr. RAKOTONAIVO

人力不足，用教育打造未来

当解决设备问题之后，另一个问题随之显现——人力。

马达加斯加的医疗体系分为四个层级：中央层级制定国家政策，地区层面协调实施，区级负责医院和初级卫生中心，社区层面依赖医务人员。结构层级覆盖完整。

但在实现超声设备的配备后，专业人士的不足依旧制约着当地的医疗服务能力——如何让更多人会使用它是亟待解决的问题。有研究表明，系统化地开展的超声培训，能够帮助中低收入国家的医生和临床工作人员掌握超声的使用。

这也是 HJRA 医院与迈瑞合作建设超声学校的重要原因，院长 Dr. RAKOTONAIVO 指出：「作为大学机构，HJRA 承担三项基本使命，专科医师的培养、按照最高科学标准提供医疗服务，以及开展医学研究活动。迈瑞超声学校的成立，让这三项使命都有了更坚实的支撑。」

HJRA 医院的超声教学

事实上，迈瑞超声学校的落成，让当地的学员实现了从获取影像设备到获得超声实践的双重跨越。无论是在塔那那利佛大学学习的医学生，还是医院在职的医生。在超声学校内，他们都可以直接在设备上进行实操训练，并通过设备装载的 iScanhelper 智能学习工具，更快掌握核心技能。

HJRA 医院影像中心主任 Dr. Rajaonarison Ny Ony

HJRA 医院影像中心主任 Dr. Rajaonarison Ny Ony 表示：「这个培训中心对学生和医疗专业人员来说都是重大机遇，它提供了直接在高端设备上培训的可能。」

能力成长，让医疗服务遍地开花

这些学员在经过系统化的培训后，也将会回到自身的岗位中或者去到其他的医疗机构，使用超声为患者提供更多服务——特别是在妇产超声领域。

根据世界卫生组织、世界银行等机构 2025 年 4 月联合报告，2023 年马达加斯加孕产妇死亡率高达每 10 万活产 445 例。三维超声的普及使高风险妊娠能被更早识别，为挽救母婴生命赢得宝贵时间。

这意味着，当一位马达加斯加的医生在迈瑞设备上学会如何完成三维胎儿扫图实操时，他掌握的不仅是一门技术，提升基层孕产超声诊疗能力。

而在临床工作中，迈瑞的 iWorks 智能工作流也可帮助他们更稳定的完成扫查工作并快速获取标准化图像，实现更高效与标准的超声检查。

HJRA 的愿景远不止一所学校。「超声培训中心是一个经过深思熟虑、长期构建的愿景的一部分，医院的长期目标是让每个科室都配备自己的超声设备，使检查可直接在科室内完成，患者无需再转往集中影像部门——从而减少诊疗延误，加速诊断，最终优化每一位患者的医疗服务。」影像科主任 Dr. Rajaonarison Ny Ony 透露。

这一宏图将从塔那那利佛大学现有的培训体系出发，逐步扩展至整个马达加斯加。通过人员能力的培训，实现各地医疗服务承接能力的提升，从而改善当地居民的健康状况。

对于迈瑞而言，马达加斯加等国的迈瑞超声学校也是「Project 2030（2030 行动）」中基础教育培训板块的重要组成部分。通过普及超声技术，让更多地区也能从影像开始获得更多医疗服务。

目前，迈瑞已携手各地医疗机构，在全球范围内建立了超 70 家超声学校，助力提升当地超声水平。预计在 2030 之前，迈瑞将建立 150 家超声学校，为 5 万名以上的医疗工作者提供超声教育。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，不构成医疗建议、诊疗依据或产品推荐。文中涉及的医疗机构、专家观点、统计数据及项目情况均来源于公开资料或相关受访内容，具体产品性能、适用范围及注册信息请以产品说明书及相关监管部门批准内容为准。文中所述培训项目、合作成果及发展规划不代表对未来效果的承诺，实际情况以项目实施结果为准。

图为 GBAICTI 行政总裁张文勇（左）、希华医药创办人林顺潮（中）、BAY TRIAL 临床运营总监唐玲（右）

此次合作是「一所一中心」与香港本地生物医药企业以具体项目推进跨境临床研究的重要举措。在「一所一中心」协作架构下，由香港特区政府设立的大湾区临床试验所，联同大湾区临床试验中心，共同致力完善大湾区临床试验发展生态，促进区域多中心研究协同落地。希华医药是一家以香港为总部、专注于后期临床开发的生物制药公司。透过本次合作，三方将共同探索加速创新疗法研发的可行路径，助力香港建设为具有国际竞争力的区域临床试验枢纽。

是次合作首批涵盖三项肿瘤及眼科临床研究。其中，口服紫杉醇与 Encequidar 治疗晚期实体瘤的多中心 I/II 期研究，首个研究中心已于 2026 年 6 月启动，并计划于 7 月完成首位患者入组；针对转移性乳癌的全球多地区 III 期注册研究，目标于 2026 年下半年完成首位患者入组；合作亦涵盖一项针对湿性老年黄斑病变的 III 期注册研究。三方还将围绕临床试验、学术交流、人才培养等领域开展深入合作，提升区域临床研究协同能力。

图为粤港澳大湾区国际临床试验所行政总裁张文勇教授

签署仪式上，大湾区国际临床试验所行政总裁张文勇表示，试验所将发挥桥梁纽带与平台促进作用，支撑高质量临床研究开展，推动大湾区临床研究领域深化协作。备忘录签署后，将与湾区临床试验中心紧密协同，全力支持希华医药的多中心研究项目落地，持续完善香港临床试验产业生态。

大湾区国际临床试验中心主任李镒冲表示，试验中心将持续深耕临床试验网络建设，推动跨境临床协作走深走实。相信本次备忘录的签署可有效提升区域临床研究竞争力，巩固大湾区作为全球生物医药创新重要枢纽的地位。

希华医药创办人、全国人大代表林顺潮表示，「一所一中心」的协作架构，为本土初创生物制药企业提供了至关重要的支撑。今次合作以香港作为临床开发、项目管理和国际连接的枢纽，联动香港、深圳及大湾区其他城市的医院、研究团队和机构，逐步构建开放协同的临床研究网络，整体提升区域承接和参与国际多中心临床试验的能力。

全国人大代表、希华医药创办人林顺潮教授表示，今次合作是跨境临床研究的重要里程碑

他指出，香港正全力建设国际创新科技中心与国际医疗创新枢纽。凭藉「一国两制」的制度优势，香港有条件成为连接国家生物医药创新与全球市场的重要桥梁，逐步成长为创新项目的组织者、协调者和价值创造者。希华医药正以自身实践印证这一方向，一方面引进全球极具潜力的中后期优质医药项目，依托大湾区推进临床验证与产业转化；另一方面协助内地优秀生物医药成果走向国际，服务国家生物医药产业「引进来、走出去」，推动香港在国家生物医药高水平对外开放中发挥「超级联系人」「超级增值人」和「超级合伙人」作用。

此次合作是「一所一中心」协作机制与香港本地生物医药企业推进跨境临床研究的标志性实践。三方将在保障患者安全和研究质量的前提下，推进研究中心启动、患者入组、数据管理和注册工作有序开展，为香港完善生物医药创新生态、提升国际临床试验组织能力提供实践支撑，助力大湾区建设具有全球影响力的生命健康创新高地。

签约仪式由引进重点企业办公室副总监（生命健康科技）张家进（左二）、香港科技园生命健康科技总监谢丽娟（左三）、香港大学深圳医院 GCP 中心项目管理员卓宝珊（左一）、香港生物科技协会副主席梁传昕（右三）等嘉宾共同见证。

本次大赛由中国医学装备协会、上海长三角商业创新研究院、上海长三角医创生命健康产业基金会联合主办。总决赛现场，来自全国各地的 300 余位行业领袖、专家学者、投资人与参赛团队齐聚一堂，共同见证中国医疗器械创新的高光时刻。赛事规模、项目质量、评审水平及参与范围，均创下同类赛事新高。

多方聚力，共启医工融合新篇章

开赛仪式上，中国医学装备协会副理事长、国家卫生健康委规划司原一级巡视员齐贵新，上海虹桥国际中央商务区管理委员会副主任杨旭波，复旦大学管理学院党委书记、上海长三角商业创新研究院院长陆雄文等领导出席并致辞。闵行区副区长、政府党组成员王喜梅，中国医学装备协会副秘书长易静薇，天津市河西区委副书记、一级巡视员梁春早，天津市河西区副区长、政府党组成员王中鹏，华山医院终身教授、上海生物医学工程学会理事长冯晓源，上海临床创新转化研究院董事长王兴鹏等嘉宾共同出席。来自上海市科委、市药监局、市卫健委、虹桥国际中央商务区管委会等市级部门，闵行区科委、区卫健委、区市场局、华漕镇、南虹桥集团、新虹桥公司、闵金投公司，以及产业界、医疗界、投资机构的代表齐聚一堂，共同见证这一医创盛事。

齐贵新在致辞中指出，医学装备是连接临床需求、工程技术与生命健康的重要纽带，是推动卫生健康事业高质量发展的关键支撑。当前，人工智能、新材料、先进制造等技术加速渗透医疗领域，医学装备创新需进一步强化临床牵引、医工协同与产业承接，推动更多自主创新成果惠及患者。

杨旭波表示，虹桥国际中央商务区依托长三角一体化枢纽优势，正加快集聚生命健康领域的创新资源与产业要素。此次总决赛落地闵行区新虹桥医学中心，为全国优秀团队提供了展示交流的平台，也为创新项目链接长三角医疗资源、产业空间和市场渠道创造了新机遇。

陆雄文在致辞中分享了对医疗器械创新的深刻洞察。他指出，创新不能闭门造车，需放眼全球、保持开放学习；科技专家向企业家转型过程中，管理能力不可或缺；政策环境仍需持续优化，打破区域壁垒，让好产品更快触达患者。他勉励参赛团队以比赛为新起点，攻克技术瓶颈，推动中国医疗器械产业迈向更高水平。

15 组项目同台竞逐，呈现医疗器械创新新景图

总决赛评审团由十位业界权威专家组成，涵盖学术研究、产业机构与知名企业三大领域：来自复旦大学管理学院党委书记陆雄文、华山医院终身教授冯晓源、上海临床创新转化研究院董事长王兴鹏、上海交大医学院附属第九人民医院学科规划处处长许锋等学术界的权威专家提供前沿思想与临床视角；产业界由上海联影智能医疗科技有限公司首席科学家高耀宗、苏州恒瑞医疗器械有限公司总经理谷可军、上海闵行生物医药产业发展有限公司副总经理陈雅萍等代表组成，贡献深厚的行业实践经验与行业洞察；华盖资本创始合伙人许小林、安永大中华区审计服务市场联席主管合伙人汤哲辉、启明创投合伙人张奥等资深投资人和机构专家，则从资本运作与市场潜力角度参与评判。

总决赛设置创业组与创新组两个组别，分别独立评审。创业组 6 个项目采用「8 分钟路演+5 分钟问答」方式，创新组 9 个项目采用「7 分钟路演+3 分钟问答」方式。

创业组项目覆盖脑健康智能诊疗、陶瓷牙种植体、血管支架电极脑机接口、智能软镜机器人、可穿戴超声监护及活细胞病理成像等前沿方向。参赛团队不仅展示了面向临床的产品解决方案，还就注册进展、临床验证、市场定位、量产路径及融资规划等问题回应评委提问。创新组项目聚焦心血管介入、抗体及药物制造工艺、绿色合成、胎儿影像诊疗、男科专用磁共振设备、麻醉药浓度监测、智能输液和可调径介入支架等领域。部分项目源于临床医生在诊疗中发现的真实问题，通过医工结合形成器械设计；部分项目融合人工智能、先进材料、合成生物学及流体仿真等技术，充分展现跨学科、跨行业及跨领域融合的创新特征。

比赛现场竞争激烈，选手们各展所长。评委提问犀利深入，直击项目核心痛点；选手答辩沉着应对，彰显扎实功底。现场气氛紧张而热烈，充分展现了中国医疗器械创新力量的蓬勃活力与专业素养。

荣耀加冕，见证医创新力量

经过评审团审慎合议与多轮讨论，最终奖项尘埃落定。陆雄文教授代表评审团作总结发言时指出，从 400 余组项目中脱颖而出的 15 支决赛队伍「各有千秋，都非常精彩」，既有来自高校科研院所的专家学者，也有产业一线的科技人才和临床医生，充分展现了民间创新创业的蓬勃活力。他强调，今天的成绩只是阶段性的，真正的成功在于能否走向市场、形成可持续的商业闭环。

随后，颁奖环节正式开始。评审团成员代表陆雄文、冯晓源、王兴鹏、许锋、高耀宗、谷可军、许小林等评委为获奖团队颁奖。中国医学装备协会副秘书长易静薇，上海市科委二级巡视员李祖兴，上海市卫生健康委员会二级巡视员吴宏，上海市药品监督管理局医疗器械注册处副处长高中，上海市企业联合会副会长兼秘书长赵广君，上海长三角医创健康产业基金会秘书长蒋斌，上海新虹桥国际医学中心建设发展有限公司董事长顾耀强等嘉宾共同出席颁奖仪式。

全链条赋能，探索医创孵化新模式

区别于传统赛事以赛为主的模式，「医心杯」构建了覆盖赛事全周期的赋能体系。赛前，「医心赋能营」围绕临床认知、创业规划、资本链接为参赛团队提供系统培育，帮助项目团队厘清从技术到产品的转化路径。总决赛期间，组委会组织参赛团队走进新虹桥国际医学中心开展产业微研学，60 余位参赛选手及嘉宾实地了解医疗机构、临床资源和医学园区之间的协同模式。同期举办医工转化赋能闭门会与「医心聚科创，资本启新程」投融资赋能闭门会，邀请上海理工大学医疗器械卓越工程师学院院长程云章、丹纳赫中国投资人俱乐部负责人杨正格、浙江省转化医学学会医工结合肿瘤学分会副主委方超，以及安永大中华区审计服务市场联席主管合伙人汤哲辉、华盖资本投资副总监陈勃、楹联健康基金合伙人王若麟等嘉宾，从工程教育、产业赋能、创业实践、资本对接等多维度为项目团队提供指导，现场讨论热烈，团队反响积极。

「医心先锋展」同期亮相，来自全国的 40 余组创新项目及闵行区推荐企业的产业生态成果集中展示，涵盖人工智能、智能诊疗、先进材料、精准医疗、康复辅助等前沿方向，吸引众多观众驻足交流。展览以成果展示、场景体验和互动交流等形式，生动呈现了医疗科技从实验室研发走向临床应用和产业转化的创新路径，为参赛团队与产业伙伴搭建了高效的对接平台。

从赛前的系统培育，到产业微研学与闭门会的精准对接，再到展览展示的资源链接，大赛以全链条服务理念打通了从创意到产业的转化通道，实现了以赛为媒、以赛促转的初衷。

多方协同，共筑医创新生态

本届大赛的成功举办，是多方力量协同发力的成果。闵行区政府为赛事提供了全方位的政策指引与落地保障，其生物医药产业专项政策与高端医疗器械产业集聚区建设方案，为创新项目从研发到产业化提供了清晰路径；虹桥国际中央商务区管委会充分发挥长三角一体化枢纽优势，在资源对接和产业生态构建等方面给予有力支撑，推动赛事与区域产业发展深度融合；新虹桥国际医学中心作为赛事举办地，汇聚了近 30 家海内外高端医疗机构，为参赛团队提供了近距离观察临床场景、对接医疗资源的实践平台。三方的合力支持，不仅保障了大赛的高规格呈现，更让创新项目在赛事期间即与产业生态建立了实质性连接。

本届大赛的举办，正值国家药监局「春雨行动」全面铺开之际，也是「十五五」规划明确全链条支持创新药和医疗器械发展应用的关键节点。主办方表示，未来将持续链接医疗机构、产业园区、投资机构与服务平台，跟踪项目发展需求，推动技术与临床、产业、区域生态深度融合。

从临床需求被看见，到技术被验证，再到产品服务患者，这条路漫长而复杂。「医心杯」所期待的，不仅是选出优胜者，更是让更多临床智慧获得工程回应，让技术探索找到转化路径，让创新最终抵达生命健康的真实需要。

本次大赛得到了多方力量的鼎力支持。特别感谢学术指导单位复旦大学管理学院、上海生物医学工程学会；指导单位上海虹桥国际中央商务区管理委员会、上海市闵行区人民政府；承办单位上海新虹桥国际医学中心建设发展有限公司、上海张江普汇转化医学研究院；协办单位上海南虹桥投资开发（集团）有限公司；以及法律支持单位上海市协力律师事务所、安徽艾德未来智能科技有限公司及微医的特别支持。正是各方的通力协作，为大赛的圆满举办提供了坚实保障。

附录：全国总决赛获奖名单

创新组

一等奖：具有负压助勃功能的男科专用磁共振线圈（天津医科大学第二医院）

二等奖：双抗/ADC 药物联产工艺开发（联生智造团队）；非植物源紫杉醇绿色合成技术（瀚顺科技）；可视化静脉麻醉药气药浓度监测仪（四川大学华西医院）

三等奖：用于颈动脉成形术的球囊和保护伞一体化系统（安徽医科大学第一附属医院）；胎儿侧脑室增宽的智能化影像诊疗系统（四川大学华西第二医院）；智能输液切换与监控系统（绵阳市第三人民医院）；TIPS 手术可变径覆膜支架系统（湖北省宜昌市中心人民医院）；胸主动脉微孔支架及评估体系（重庆医科大学附属第一医院）

创业组

一等奖：新一代脑健康智能诊疗装备（北京天航睿医科技有限公司）

二等奖：新一代高强-高韧-高表面活性陶瓷牙种植体（北京瑞瓷医疗科技有限公司）；智能化软镜机器人系统（天津大学医疗机器人与智能系统研究院）

三等奖：血管支架电极 BCI 系统开发与应用（深圳市应和脑科学有限公司）；可穿戴超声与 AI 融合的血流动力学智能监护预警决策平台（四川维思模医疗科技有限公司）；颠覆性活细胞病理成像系统及脑机精准植入导航方案（北京析光科技有限公司）

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，为活动资讯报道，相关项目名称、技术介绍及获奖信息以赛事公开资料为准。文中涉及的部分项目仍处于研发、验证或成果转化阶段，不代表相关产品已获医疗器械注册、备案或批准上市。具体产品信息、适用范围及应用情况，应以国家药品监督管理部门批准、注册或备案信息及产品说明书为准。本文不构成对任何医疗器械产品的推荐、宣传或使用建议。

深耕儿童齿科 11 年，全国 4 城共计 21 家门诊，极橙累计服务儿童就诊 140 万人次，长期专注儿童舒适化专业口腔诊疗。本次门店、医师同步登榜，既是三甲口腔专家评审团对品牌专业医疗实力的权威认可，也是全国万千家庭真实就诊口碑的客观印证。

国内权威口腔榜单，双轨严苛评审

大众点评司南口腔榜是国内首个聚焦家庭口腔健康的专业权威榜单，采用三甲专家专业评审+真实用户口碑核验双轨评价机制，评选准入标准严苛。

榜单评审组由华西口腔、上海九院、中山口腔等公立三甲院校 9 位学科教授牵头，联合 40 余位主任医师开展匿名交叉盲评，设置 242 项专业考察指标、1136 项量化得分细则，重点考核机构医疗资质、标准化院感管控、医师专业梯队、儿童复杂错颌畸形处置能力等硬核维度。

同时依托平台 5600 万口腔消费用户、328 万条真实就诊评价交叉核验，彻底规避营销刷分。经过 8 轮层层筛选，全国仅 576 家机构、367 位医师获得上榜资格。

极橙全国 4 家门店、11 名医师同步上榜，充分证明品牌在儿童口腔细分赛道，标准化诊疗体系、医疗专业度与家长满意度均处于行业领先水平。

11 年深耕儿童齿科，三大专业核心优势

一、全国 21 家标准化主题乐园门诊，专业行为引导体系降低就诊抵触

极橙全国 21 家连锁门诊统一打造童趣主题诊疗空间，覆盖太空、海洋、森林、糖果等多元场景，配套专属儿童游乐区、定制卡通诊疗牙椅。

区别于普通门诊单纯增设游乐设施，极橙建立标准化儿童行为引导专业流程，将口腔检查、诊疗操作设计为游戏化看牙体系。

医护人员均采用儿童行为引导，依托沉浸式童趣就诊环境，科学缓解孩子对器械、诊疗操作的恐惧，提升孩子看牙就诊时的服务体验。

二、自研 ODOS 数字化诊疗系统，构建 0-18 岁全周期专业口腔健康管理体系

为实现儿童口腔诊疗标准化、数据化长效管理，极橙 2021 年组建专业数字化研发团队，自主研发 ODOS 儿童牙科智能操作系统，搭建完整智能化诊疗管控平台。

全门店统一配备 3D 口扫、CBCT 专业影像设备，系统为每位儿童建立终身标准化电子口腔档案，持续动态追踪牙齿排列、颌骨发育逐年变化，精准预判龋齿、牙列拥挤、地包天、口呼吸腺样体面容等发育隐患，实现早预警、早干预。

诊疗服务完整覆盖幼儿涂氟防蛀、乳牙疾病治疗、替牙期咬合诱导、7-10 岁颌面早期矫治、青少年隐形正畸全品类项目，依托数字化数据留存、全程可追溯的诊疗流程，形成闭环式全周期口腔管理，用专业数字化体系消除家长随访断层、漏诊误诊等顾虑。

三、完善分级医师培养体系，11 位硕博专业上榜医师把控诊疗质量

极橙建立标准化阶梯式医师培育与分级诊疗制度，统一编制儿童口腔临床操作规范，定期开展复杂病例研讨、技术交流培训，按病例难度分级接诊，由正畸医疗总监、资深骨干医师复核疑难病例，筑牢医疗质量底线。

本次上榜的 11 位儿童牙医均为儿童牙科专业、正畸专业方向硕博专业背景，深耕儿童龋病防治、替牙期错颌畸形矫治等高专业度细分领域。

面诊过程中，极橙医师以通俗客观的表述讲解颌面发育逻辑、诊疗方案利弊，清晰解答家长各类专业疑问；同时运用成熟儿童行为干预技术，结合孩子骨骼生长周期定制个性化矫治方案，保障诊疗科学、适配、长效。

运营 11 年间，21 家门诊，累计 140 万人次家庭持续选择极橙，很多家长从孩子乳牙期跟进至青少年正畸阶段，长期复购与主动推荐，是品牌专业诊疗能力最直观的口碑佐证。

上榜是认可，更是持续深耕儿童口腔专业服务的新起点

本次多门店、多名医师同步入选司南口腔榜，是行业评审专家与就诊家庭对极橙整套儿童专业化诊疗体系的双重肯定。

未来，极橙儿童齿科将持续深耕儿童口腔专业赛道，持续输出专业、规范、温暖的一站式儿童齿科服务，全方位守护儿童牙齿与颌面正常发育，为广大家庭化解各类儿童牙颌健康困扰。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，用于介绍企业动态、行业合作及公开信息，不构成医疗建议、诊疗推荐或广告宣传。文中涉及的榜单、奖项、评审机制及相关数据均来源于榜单主办方或公开资料，具体信息以官方公布内容为准。患者如有口腔健康问题，请前往正规医疗机构就诊，并由专业医师根据实际情况进行诊断和治疗。

在她面前的屏幕上，由国内特需儿童康复领域头部机构大米和小米研发的 RICE AI 系统，正在同步记录孩子的行为数据、分析干预进展、生成下一阶段的课程建议。

这不是未来场景，而是一场正在发生的行业变革。在平顶山、苍南、连云港这样的三四线城市，这套系统已经运行了半年以上。

人力缺口百万，行业困在「人的天花板」里

特需儿童康复行业长期面临一个结构性问题：人不够。

根据教育部公开数据，2023 年全国特殊教育在校生 91.2 万人，专任教师仅 7.7 万人。若将孤独症、语言发育迟缓等更多类型的特需儿童计入，行业普遍估算实际需求在千万级别。按专业配比，所需从业者缺口以百万计。

瓶颈不仅在数量，更在质量。大米和小米儿童及青少年发展研究所执行院长曾松添介绍，国内特需康复行业最核心的短板是缺少对儿童共性、个性化问题干预方法、干预方案的结构化沉淀与数据积累。一线康复师需要在督导的指导下上课，而一名合格督导的培养周期长达数年，全国具备丰富实战经验的督导屈指可数。

在三四线城市，人才匮乏更为突出。河南平顶山向日葵负责人宋文涛说，本地特教康复人才储备极少，资深康复师和督导「高薪也难引进」。家长为了让孩子接受系统康复，只能往返于一二线城市，每年花费至少 10 万元以上，很多家庭中途放弃，孩子错过最佳干预期。

即便在一二线城市，康复师的工作状态也不乐观。广西南宁暖阳儿童康复中心负责人农芯仪反映，康复师大量时间被文书、报告、教具制作占据，新人培养周期长，人力成本不知不觉就上去了。

这不是个别机构的困境，而是整个行业的结构性瓶颈。当服务供给完全依赖人的时间和经验，规模化的天花板就锁死在人才培养速度和留存率上。

AI 辅助康复师，辅助康复师制定干预方案

2024 年 10 月，大米和小米推出 RICE AI——这是一套面向特教康复全流程的生成式 AI 系统。

大米和小米研发副总裁、众米互联 CEO 王占伟这样描述 RICE AI 的定位：「AI 不能代替康复师，AI 的价值是让康复流程从评估到干预，变得更简单，可以让更多人做这件事，让康复的成本降低，让更多孩子接受好的康复服务。」

具体而言，RICE AI 在三个环节介入：辅助完成能力评估并自动生成报告，完成时间从原来的几小时压缩至分钟级；基于海量个案输出个性化干预方案，由督导审核确认后执行；为年轻康复师提供接近资深督导水平的决策参考。

曾松添介绍，特需儿童康复的核心是人与人之间的真实互动，AI 无法替代。但 AI 可以通过流程标准化和经验数据化，让从业者不必每次从零摸索。「康复师与人的互动价值无可替代，但 AI 可以放大康复师的专业能力。」

曾松添引用了一组数据，证明机构使用 RICE AI 后，给特需儿童带来的变化。

「这是三家第三方机构基于两组共 65 位个案（平均年龄 4.3 岁），利用 PEP-3（标准评测工具）做的前后对比。分析结果显示，实验组（使用 RICE AI）在社交互动、语言表达与沟通、非语言表达与沟通、认知表现以及模仿能力五个关键领域，在相关案例研究中观察到积极变化。」曾松添介绍。

具体而言，实验组在「非语言表达与沟通」领域的提升幅度最为明显，后测得分较前测提高了 5.3 分，在「语言表达与沟通领域」，实验组也展现出显著的增长趋势，平均分提升 5.2 分，显著优于对照组的成长幅度。

在认知与模仿能力方面，数据同样支持了干预方案的有效性。实验组在「认知表现」的得分从 78.0 分提升至 83.5 分。在「社交互动」领域，实验组亦表现出显著优于对照组的进步。

机构降本增效：评估提速 10 倍，利润增长 40%

使用 RICE AI 课程给孩子带来成效，体现在家长们选择的改变。

平顶山向日葵是第一批引入 RICE AI 的机构之一。宋文涛给出的对比数据很直接：以前一个孩子从入校评估到给出方案，平均要两到三天，现在两到三小时即可完成，效率提升超过 10 倍。家长等待的时间在变短。

更重要的变化出现在商业层面。向日葵推出基于 RICE AI 的「RICE 社交训练课」，部分家长选择长期课程。2026 年上半年，机构利润同比增长 40%。宋文涛将增长归因于服务效率提升带来的产能扩大，以及可量化效果驱动的家长续费意愿增强。

温州苍南县方舟康复中心也呈现类似趋势。董事长陈裕欧说，「引入 RICE AI 后，传统 30 分钟课程切换为 45 分钟标准课时，用人模式也在改变——以前家长只认可资深教师，现在依托系统提供的标准化教学素材，年轻康复师上手很快，课堂质量更稳定。系统上线仅一周，新增学员十余名。」

温州市残联领导来机构调研时，专门了解了 RICE AI 的应用模式，对这套 AI 康复体系高度认可。陈裕欧表示，后续将开展 AI 特教应用专题培训，让这套模式惠及温州更多特需儿童。

江苏连云港馨康宝贝融合园的反馈同样指向降本增效。负责人黄鹏屹介绍，RICE AI 提供全流程标准化的新人培训课程，帮助新老师快速建立专业认知、掌握基础教学流程，有相关经验的新老师半个月就能独立上课，大幅缩短了培养周期。

更重要的是，RICE AI 提供的标准化体系统一了全员教学标准，机构不再因核心老师流失陷入被动，管理压力降低。

康复普惠：从直营机构到行业基础设施

2014 年，记者出身的姜英爽因女儿被诊断为「疑似孤独症」，创办了大米和小米。12 年间，这家公司在全国 30 多个城市开设了 80 多家直营中心。

让更多孩子享受到高质量的康复服务，是大米和小米创立以来最根本的信念，也是所有探索的起点。在这一信念之上，大米和小米坚守两条根基：一是坚持科学循证，二是在 AI 尚显「笨拙」的时期就坚信技术终将改造这个行业，因此长期深耕线下，为将来做准备。

2025 年，RICE AI 正式对外开放，从服务自有机构转向服务全行业。

截至目前，超过 300 家机构完成注册，100 余家常态化使用，用户覆盖河南、湖北、江苏、浙江、广西、海南、广东、山东、新疆等省区，从一线城市到边疆地区均有落地。

这条路走了 12 年。RICE AI 的技术壁垒来自这 12 年积累的 4 万余个真实个案、2 亿条干预数据、300 万条督导决策信息。王占伟解释，通用大模型缺乏特教行业的专业语料和上下文理解能力，无法生成真正可用的干预方案。RICE AI 基于 12 年积累的海量高质量垂直大数据进行模型微调，输出的是贴合行业标准的个性化方案。

在产品形态上，RICE AI 覆盖评估、方案、备课、教学、反馈、目标调整全流程。康复师从繁琐的文书和教具制作中解放，将精力集中于与孩子的互动教学——这是特需康复中最不可替代的部分。

「我们正在从连锁干预机构向行业基础设施转型，在行业的基础设施上面，每一家机构包括大小米的直营店以及大小米的生态伙伴，可以做出自己的特色。」王占伟透露，RICE AI 还在向前推进。随着学龄阶段特需儿童需求的持续增长（除孤独症外，还存在学习障碍、多动症等多元问题），近两年，大米和小米在持续拓展服务生命周期，打造专属学龄版系统。

2026 年 8 月，RICE AI 学龄版即将上线，该版本聚焦校园融入、课堂适应、学业支持，已有 100 多所学校报名申请（包含特校、普校和幼儿园），市场需求旺盛。

「让 AI 做好技术的部分，让康复师回归最本质的陪伴与引导，通过技术实现康复普惠。」王占伟表示，这就是 RICE AI 一直在做的事情，也是大米和小米坚定走下去的方向。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，所涉及案例、经营数据及用户反馈均来源于相关企业提供，仅用于介绍AI辅助康复技术在实际场景中的探索与应用，不构成对产品效果、经营收益或服务结果的承诺。文中涉及的研究数据来源于特定样本观察，其结果可能因个体差异、康复方案及实施环境不同而存在差异，请读者理性参考。

康复辅具的核心价值，在于实现与使用者的精准适配。当前，假肢接受腔的生产流程涵盖肢体取型、石膏修整、板材成型等多个环节。这套成熟的工艺体系依赖于技师的经验与手工操作，面临着生产周期较长、工序材料消耗较大等问题。同时，由于手工环节较多，适配精度在一定程度上存在波动，这对康复机构的人力配置和交付能力提出了更高的要求。在此背景下，如何将传统技艺的经验优势与现代智能化制造手段相融合，推动生产体系向标准化、高效化方向升级，已成为行业持续发展的重要课题。

奥托博克推出的智能数字化制作平台，是依托人工智能与算法运算构建的完整工艺技术。该技术升级传统生产思维，将数字化贯穿数据采集、假肢设计、生产制作全流程，实现产品设计与生产流程的智能化、自主化变革，升级假肢辅具的生产逻辑。与传统模式不同，iFab 技术以智能数字化制作平台为中枢，打通数据采集、云端运算、精准制作三大环节，形成完整闭环生产链路，一方面可降低康复机构、医院的制作门槛，另一方面优化使用者佩戴适配体验，兼顾行业服务效率与使用者实际需求。

在康复机构的实际应用场景中，智能数字化制作平台优势首先体现在无接触式精准数据采集环节。以往制作假肢，需通过石膏包裹患肢进行取型，耗材消耗量大，还易产生粉尘污染，同时用户需要长时间保持同一姿势等待石膏模型固化，取型过程中体能消耗大，易疲劳，且石膏凝固过程中的形态变化、操作人员的手法差异，容易造成数据偏差，影响后续假肢适配效果。而依托智能数字化制作平台，iFab 技术采用 3D 高精度扫描设备，仅需 3 至 5 分钟即可完成患肢数据采集，扫描精度高达 0.1 毫米，全程无耗材、无污染、无接触，让数据采集环节更精准、更环保、更舒适。

数据采集的革新，直接带动修型环节的人员效率最大化。传统假肢制作中，修型环节根据技师经验，需专业人员反复打磨、调整，限制了康复机构的人效提升。iFab 技术通过智能数字化制作平台，整合用户肢体功能状态、运动习惯、临床康复目标等多维数据，依托人工智能算法自动优化腔体设计，能够精准规避肢体高压受力区域，优化接受腔内部贴合度与受力分布，降低局部压迫风险。这一变革让原本需要人工完成的修型工作，由 1 至 2 名工作人员即可高效完成，节约人力配置，降低康复机构运营成本，实现人力资源利用效率的最大化。

在假肢接受腔制作环节，iFab 技术与 3D 打印技术深度协同，进一步释放智能数字化制作平台的效能优势。传统接受腔制作周期长达两天，用户需经历漫长等待，而目前通过智能化制作流程，个性化接受腔可快速成型，极大压缩用户康复等待时间，助力残障人士更快恢复行动能力、回归正常生活。

奥托博克落地这套智能数字化制作平台，其自研 iFab 技术可应用于假肢定制全流程，相关落地方案也为行业提供了可参考的实践案例。目前，iFab 技术已广泛应用于大腿假肢、小腿假肢等主流康复器具生产，凭借高精度适配、高效率交付、高耐用性的特点，为残障人士提供个性化假肢解决方案。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，进行行业交流参考，不构成对产品性能、使用效果或康复结果的保证。文中涉及的技术特点、应用场景及相关数据来源于企业公开资料或内部测试，具体产品性能及适用范围应以产品说明书、注册信息及实际使用情况为准；涉及未来应用前景或行业发展的内容为企业观点，不构成效果承诺或保证。

专利与成本双重承压，垂直领域突破成 AI 助力药物研发关键

长期以来，传统创新药研发遵循「双十定律」：一款新药从早期发现到最终上市，平均需要 10 年以上研发周期、超 10 亿美元研发投入，且临床中后期的失败率居高不下。加之专利到期的压力，传统研发模式的节奏，已经难以匹配药企维持长期营收的需求。在此背景下，AI 成为头部药企压缩研发周期、提升管线产出确定性的关键。然而，通用大模型在化学、生物学、药物发现等垂直领域的专业理解与推理能力仍存在短板，需要通过深度训练注入专业领域知识。

英矽智能在垂直模型训练和 AI 制药领域有扎实积累，其自主研发的生命科学模型训练框架 MMAI Gym for Science 可通过高质量行业数据，提升通用大模型在垂直场景中的专业理解、逻辑推理与任务执行能力。基于该框架，英矽智能已完成参数规模 140 亿的基座模型预训练，覆盖化学、生物学、蛋白质、ADMET 性质、合成反应及多模态分子推理六大领域。

腾讯健康在生命科学 AI 领域亦有深入布局，其自研生物模型与基于混元基座的行业专家模型已具备扎实的技术储备。为进一步提升通用大模型在化学、生物学等垂直领域的专业推理能力，双方将基于英矽智能的垂类基座模型与腾讯健康的混元模型开展能力协同，加速生命科学专精模型的建设与落地。

注入基座模型垂类能力，强化自研生物系列专精模型建设

在此基础之上，双方将合作成果进一步向产品化方向转化。腾讯健康将发挥自身在大模型、云计算、高性能算力等方面的平台优势，结合英矽智能在 AI 制药领域的科研积累与垂直模型训练经验，将药物发现场景中的专业理解转化为可落地的产品能力，面向药企、科研机构及 CRO 推出可灵活部署的 BioAI 垂类能力，助力 AI 加速融入药物研发一线。

双方计划打通更高效的轻量化路径，将经过深度训练和验证的系列专精模型，接入腾讯云生态并上架应用商店。依托腾讯云领先的基础设施，药企及潜在合作伙伴无需进行复杂的本地化部署，即可通过标准 API 接口调用这些生命科学专精模型，实现即插即用的智能化药物研发，有效降低先进生命科学 AI 能力的使用门槛。

从产品交付到生态共建，加速生命科学 AI 能力规模化落地

目前，英矽智能的相关能力已完成与腾讯云基础设施的深度融合。双方将以此为契机，积极拓展行业生态，赋能更广泛的产业场景。药企、科研机构、CRO 等合作伙伴均可在腾讯云端直接部署使用相关服务，并结合自身研发数据高效训练和优化自有模型，在保障数据安全与合规的前提下，加速先进分子与生物学解决方案的落地应用。

未来，双方将持续深化合作，共同探索 AI 在生命科学领域的应用边界，推动新药研发全流程的产业化与智能化发展，让更多创新药早日惠及患者。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，用于介绍企业合作及相关技术进展，不构成对任何产品、技术、服务或研发成果的效果承诺，也不构成投资建议或商业合作建议。

当前，AI 应用大多停留在通用对话场景，而医疗是最需要垂直落地的领域之一。风湿免疫病素有“不死的癌症”之称，包含类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等上百种病症，病程漫长且极易反复。传统模式下，医生只能在复诊时掌握病情，院外管理长期处于空白，患者亟需7×24小时不间断的智能管理。

为此，北京大学深圳医院风湿免疫科主任王庆文带领团队，联合腾讯健康探索出一条新路径：以SaaS订阅模式部署独立的慢病全周期管理平台。该系统由腾讯健康提供AI识别数据归档、智能预警、数据结构化等核心技术能力，配套面向医生的“智慧化慢病管理系统”和面向患者的“风免康护”小程序。

这不仅让患者拍照上传即可自动识别归档，更确保了科室对数据拥有完全自主权，能实现更快的落地与更强的数据把控。

面向患者：7×24小时实时运转，用户少跑路

“以前每次复查，至少要跑三趟医院。”确诊系统性红斑狼疮11年的患者黄潇（化名）回忆，过去开单、检查、拿报告复诊需要专门请假，各类单据繁杂难找。

现在，依托腾讯健康AI识别引擎，患者用手机拍照上传诊疗资料，系统即可自动归类并生成数字化健康档案和指标趋势图，异常数据会用不同颜色高亮标注。

临近复诊，系统会提前推送提醒并列明必查项目，患者可直接拿着手机去门诊开单，拿到电子报告后直接在线上完成复诊。在指标监测方面，AI预警引擎会实时追踪患者居家数据，一旦出现异常，系统将同步通知医患双方，经医生人工复核后介入，形成“AI预警+人工复核”的双重保障。

此外，系统内还集成了由多学科医生提供的权威科普内容。基于王庆文主任形象克隆的数智人也正在建设中，未来将批量生成患教科普视频，全面覆盖高频咨询场景。

面向医生：AI接管数据整理，从被动响应走向主动干预

“以前管患者全靠手动。”风湿免疫科医生过去需耗费大量时间翻病历，比对指标。而现在，系统可自动生成患者画像和病情时间轴，医生无需手动整理即可一目了然掌握全周期病史，将核心精力集中在诊疗研判上。

在精细化管理层面，系统针对痛风、类风湿关节炎等十大类常见风湿病，按初诊、复诊模式细分20个管理小组，支持医生制定个性化随访计划。过去，诊疗服务处于“被动等患者病情加重上门”的状态；如今，系统实时监测居家指标，在异常时提前预警并触发干预，推动诊疗模式优化。

区域协同：打通三级管理网络，AI助力防风湿“一张网”

在区域协同层面，该系统目前已打通北京大学深圳医院、深圳市新华医院、深圳市深汕医院三个院区的信息，确保患者享受同等质量的健康管理服务。

依托深圳市医防融合风湿性疾病项目，该系统正加速推进基层医疗机构—区域医疗中心—专科诊疗平台的三级管理网络建设。目前已在宝安、大鹏两个区的区级医院和社康中心落地，并从风湿免疫科逐步向内分泌科、消化科、妇产科等多个科室横向扩展。

截至目前，人工智能风湿免疫健康管理平台注册患者已突破3000人。这一创新服务模式收获了患者的广泛认可，也真正实现了“让数据多跑路，让患者少跑腿”。未来，腾讯健康将继续深化AI Agent与医疗服务的融合应用，为更多城市和科室的模式复制提供底层技术支撑。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在介绍医疗信息化建设实践及数字健康管理探索，所述功能主要用于健康管理及辅助信息处理，不构成医疗诊断或治疗建议。具体诊疗方案应由具有资质的医疗机构及执业医师结合患者实际情况作出。文中案例为个体体验，不代表所有患者均可获得相同效果；相关项目数据截至发稿时，由项目方提供。

同时本届论坛将重磅打造医疗器械投融资路演专场，聚焦行业资本热点，面向全球挖掘具备核心技术与高成长潜力的创新项目，重点覆盖脑机接口、手术机器人、外周/神经介入、心血管植介入等热门赛道，搭建 " 项目—资本—产业 " 精准对接平台，助力优质创新成果加速落地与商业化转化。

五大亮点

大咖领衔·主论坛：顶尖产业领袖专家同台，共话医疗器械行业未来趋势与战略方向。

脑机接口·前沿专场：聚焦侵入式/非侵入式脑机接口、神经调控、临床转化，抢占脑科学产业制高点。

十大论坛·全链覆盖：手术机器人、生物材料、高端植介入、医工融合、器械出海……核心赛道一网打尽。

器械出海 + MJ 创新创业专场：跨国巨头高管、上市企业创始人、资深医创企业家与资本合伙人，联袂分享实战心法。

三场投融资路演：汇聚头部资本、精准对接高潜项目，打造项目-资本-产业直通平台。

投融资路演

重点关注领域的创新技术与产品：

脑机接口：侵入式/非侵入式脑机接口、神经调控设备、脑电采集与信号处理系统、闭环刺激系统等。

手术机器人：骨科、腔镜、泛血管、经自然腔道等手术机器人系统，以及配套耗材、导航定位系统等。

外周/神经介入：外周血管支架、球囊、血栓抽吸装置、神经取栓支架、微导管、微导丝、弹簧圈等。

心血管植介入：心脏瓣膜（TAVR/二尖瓣/三尖瓣）、可降解支架、脉冲电场消融（PFA）、左心耳封堵器、人工血管等。

其他：具有高成长潜力的创新器械如再生医学材料、先进治疗设备等，也欢迎报名。

材料要求：

需提交项目商业计划书（BP），内容包括：项目简介、核心技术、团队背景、融资需求、进展规划等。BP 将由专业投资顾问进行初筛，确保路演项目质量。

报名方式与时间：

报名时间：即日起至 2026 年 7 月 30 日（额满即止，仅限 30 个路演席位）

筛选通知：

2026 年 8 月 15 日前，将通过邮件通知初筛通过项目，同步发送路演流程与准备指南。本届路演专场不收取任何报名费用，所有通过筛选的路演项目将获得 " 张江药谷创新项目培育包 "，包括政策申报指导、产业资源对接、投融资对接等增值服务。

组织架构

主办单位：

上海张江（集团）有限公司

承办单位：

上海浦东生命科学产业发展有限公司

上海睿械科技有限公司

协办单位：

上海市浦东新区生物产业行业协会

上海临床创新转化研究院

支持机构：

上海市生物医学工程学会、

全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）

新型生物材料与高端医疗器械广东研究院

Cubio innovation hub

在捷克国家足球队的训练场边，队医Dr. Rukavička总会习惯性地从上衣口袋掏出一个巴掌大的设备，为即将上场的U21年轻球员进行赛前扫查。正是这种日复一日的场边守护，构成了捷克足球未来的最大底气。

静默，运动损伤带来的职业停滞

对职业运动员而言，受伤是最让他们恐惧的事情。有数据统计，在欧洲足球五大联赛中，2020年至2025年期间共记录了2.2万起伤情，俱乐部为这些无法上场的球员支付的工资总额估计高达34.5亿欧元。

这并非是欧洲独有的情况，一项针对某足球队连续三个赛季（2021-2024）的研究显示，其一线队球员的受伤比例高达90.7%。这意味着，在漫长的赛季里，几乎每一个球员都在负伤比赛。

除了给运动俱乐部带来经济损失，运动损伤也成为足球运动员职业道路上难以跨越的阻碍。有研究表明，球员在肌肉损伤复出后，比赛中的最高速度、加速度、减速度、综合表现指数和冲刺次数均明显下降，且恢复期越长，表现越差。

如何保护好球员，也是各大俱乐部所关心的重要议题。

陪伴，便携超声为青年球员保驾护航

而在所有需要被保护的球员中，有一个群体尤为特殊——正在发育期的青年球员。由于骨骼发育未完全、身体持续生长，他们更容易在运动中遭遇损伤。而他们，又是代表国家足球未来水平的中坚力量。

这也是捷克国家足球队重视针对U21级别（年龄低于21岁）青年运动员进行超声监测的重要原因。为此，及时的保障与检测筛查成为捷克国家足球队队医的重要工作。

队医使用掌超为球员进行检查

在捷克国家足球队，无线掌上超声已成为其运动医学团队使用的工具之一。超声不只局限于医务室，而要跟随队医来到训练、比赛的场地，为运动员的健康保驾护航。

捷克国家足球队队医Dr. Rukavička表示：“目前的掌上超声设备足够小巧，可以放进衣服口袋里，无论是在办公室还是室外都可以有效帮助理疗师和球员。”

超声设备的便携性也带来了一个好处，除了快速评估处理赛中、赛后出现的运动损伤，队医也能在更多场景下进行风险筛查，有助于更早识别潜在风险。

预警，用超声技术避免可能的运动伤害

对运动员的风险筛查并非少数。近年来，国内外的俱乐部和医疗机构正在逐步开展肌骨超声筛查，精准识别慢性劳损、关节腔积液、骨骺炎等肉眼难以辨识的早期隐匿性损伤，实现早发现、早预警。

有研究显示，进行训前的超声检查可以发现无症状的肌腱异常，发现异常的运动员发生损伤的相对风险较无异常者最高可达21倍，通过超声扫查比患者自述过往病史和疼痛感能更好预测未来可能发生的运动损伤。

其中，超高频超声技术为临床带来了全新的视野。以迈瑞Resona A20系列超声搭载的超高频探头为例，探头采用宽带扩频技术、FreeWave任意波发射和接收技术，可实现最高33MHz的探头频率。

超高频率采样技术，系统采样率提高100%，大幅提升更高频信号的检测能力，探头能够提供更高的分辨率。这意味着，在筛查中，医生能更清晰的看到球员肌腱、韧带的微小纤维结构和早期炎症信号，为精准预警提供了影像基础。

超高频超声肌骨临床对比图

目前超声已成为运动医学中越来越重要检查手段，而超声方案的便携性和分辨率也在为俱乐部和医疗机构提供更多筛查和预后的可能。

对于超声的价值，北京大学第三医院运动医学专家崔国庆教授曾公开表示：“超声可对关节的动态结构进行更实时的检查。并且，超声在看液体时非常有优势，穿刺到液体部位时有超声引导，医生会更加有信心，运动医学领域应该普及超声。”

当超声从医院影像科走向绿茵场边，从“治疗工具”变为“预警机制”，更多像捷克U21球员一样怀揣梦想的年轻人，也能在职业生涯中获得更好的保障，远离伤病阴霾，无忧驰骋赛场。

参考文献：

[1] Howden集团《Howden’s 2024/25 Men’s European Football Injury Index》

[2] Bezuglov E.N., Malyakin G.I., Etemad O.A., Baranova D.S., Vinogradov M.A., Goncharov E.N. Injury epidemiology of the Russian Premier League leading soccer team during the competitive seasons 2021–2022 and 2023–2024. Sports medicine: research and practice. 2024;14(4):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.47529/2223-2524.2024.4.5 

[3] Pecci J, Sánchez-Trigo H, Mancha-Triguero D, et al. Return to performance: machine learning insights into how absence time following muscle injuries affects match running performance in LaLiga soccer players. Biology of Sport. 2025;42(4):275-286. doi:10.5114/biolsport.2025.151651.

[4] Cushman D M , Stokes D , Vu L ,et al.Ultrasound as a predictor of time-loss injury for the patellar tendon, Achilles tendon and plantar fascia in division I collegiate athletes[J].British Journal of Sports Medicine, 2025, 59(4).DOI:10.1136/bjsports-2024-109066.

声明： 本文旨在介绍运动医学领域的相关研究进展及超声技术应用信息，仅供医学知识交流，不构成医疗建议。文中涉及的研究结果来源于公开发表文献，不同个体情况存在差异，具体诊疗应由专业医疗人员结合实际情况判断。文中提及的产品功能及适用范围以国家批准的注册证及说明书为准。

早发现：一把「看得懂」的标尺

目前，婴幼儿牛奶蛋白过敏在中国患病率已从 2.69%[1] 攀升至 3.04%[2]，与此同时，诊疗过程还存在一些困境：孩子反复湿疹、腹泻，家长却不知是否过敏；到了医院，也常因缺乏统一标准而辗转难决。

针对「早发现」的诊断痛点，中国的专家团队开展了一项覆盖全国 30 城、近 8000 例疑似过敏病例的大规模研究，并汇总实际病例情况，开发了针对 0-3 岁婴幼儿食物过敏症状评估量表。该量表覆盖了与食物过敏高度相关并且临床易于观察的七大症状——吐奶、大便性状、血便、湿疹/特应性皮炎、荨麻疹、呼吸及全身症状。通过便于临床实操的打分体系，这个定制的量表可以帮助医生更好地针对疑似食物过敏患儿进行前端筛查，让高风险患儿能够尽早被发现。

确诊：按规范来，孩子少受罪

识别高风险患儿后，国内儿科各领域指南、共识明确指出，通过食物回避的确诊方法是目前确诊牛奶蛋白过敏的规范方式。然而，中国一项覆盖 15 省份、16 家医疗机构、390 例轻中度患儿的研究揭示了真实临床情况：仅 46.2% 的患儿通过食物回避的方式进行诊断，其余 53.8% 患儿则仅凭借临床对于症状的评估（20.5%）或单凭实验室检查结果（33.3%）进行诊断。

数据显示，通过食物回避诊断的患儿与通过症状评估或实验室检查结果诊断的患儿相比，病程时间平均减少了 1.24 个月。同时，食物回避期间选用氨基酸配方作为替代方案，也得到了各一线指南及共识的推荐。

管理：配方奶选得好，经济又有效

除了及时正确诊断以外，很多家长也十分关心采用何种管理方式的「性价比」更高。本次 ESPGHAN 大会上，来自中国的研究团队针对这一问题，从卫生经济学角度给出了答案。

从「中国实践」到「中国方案」

作为全球儿科营养领域最具影响力的学术峰会之一，ESPGHAN 年会每年汇聚近百个国家的顶尖专家，代表着国际儿科指南的极高水准。本次中国儿科团队发布的研究成果环环相扣，立足氨基酸配方的诊断优势，为食物过敏全病程管理的优化提供新证据，赋能国内外诊疗的发展。

作为深耕婴幼儿牛奶蛋白过敏领域多年的领军企业，达能纽迪希亚已连续多年参与 ESPGHAN 年会，并为全球参会人士展示专业的过敏领域配方解决方案。

（ESPGHAN 年会上的达能纽迪希亚展台）

达能生命早期营养事业部儿童医学营养业务副总裁方芳表示：「进入中国多年来，达能纽迪希亚始终致力于与医学界、公益组织及社会各界携手，推动过敏综合管理体系的建设。我们深知食物过敏儿童及其家庭面临的现实挑战，未来将继续依托全球科研实力，以更精准的营养解决方案和更落地的公众教育，切实为中国食物过敏儿童的健康成长保驾护航。」

据悉，达能纽迪希亚已将过敏管理作为核心公益方向之一，持续投入科普教育，帮助更多家庭科学应对过敏挑战。

据了解，达能纽迪希亚旗下的纽康特是食物蛋白过敏领域领导品牌，拥有齐全的产品线，覆盖氨基酸配方、深度水解配方及 0-1 岁、1 岁以上的全年龄营养解决方案，陪伴敏宝渡过每一个过敏阶段。

（达能纽迪希亚展台上的产品组合）

据了解，2026 年 6 月，纽康特、纽太特产品全线焕新，并通过品牌名清晰区分产品线——「纽康特」代表氨基酸配方，「纽太特」代表深度水解配方。原纽康特太益启、太益加焕新后将改名为纽太特太益启、太益加。

[1]JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2019 Aug；43(6)：803-808.

[2]Yang Min, et al. 待发表于 WJP. 数据来源于 5 个不同省份城市的多中心横断面流行病学调研（N = 10754）

[3]「先进蛋白水解科技」指通过预热，酶解，冷却，超滤，高温热处理的五个严谨科学步骤将食物蛋白过敏原进行深度水解。水解酶具有特异性，通过严格控制酶解温度，酶解时间及 PH 值，能够实现乳清蛋白精准切割，将其谁结成短肽及游离氨基酸。

说明：本文内容基于公开学术会议及相关研究资料整理，仅供医疗卫生专业人士学术交流与信息参考，不构成任何诊疗建议或产品推荐。具体诊疗及营养管理方案应由专业医生结合患儿实际情况进行评估和决定。

在澳洲的 Neuro Rehabilitation Sunshine Coast 诊所，康复医学专家 Warren Jennings-Bell 把针对肌肉痉挛等肌骨问题的治疗从依赖经验的摸索，变成一种笃定的精准操作。

Warren 医生所工作的诊所位于澳大利亚阳光海岸，是当地著名的神经康复中心。他专注于利用超声引导技术，对因中风、脑损伤、脊髓损伤等神经系统疾病导致的肌痉挛与颈性肌张力障碍，利用肉毒毒素注射方法进行精准治疗。

Warren 医生与其工作的诊所

他的患者中有一个庞大的群体——肌肉痉挛患者。这些人大都是因为脑中风或脊椎受伤后出现的肌肉僵硬、关节变形。澳大利亚中风基金会的数据指出，仅在澳大利亚就有约 44.5 万名中风幸存者，其中约 30% 会出现肌痉挛，而这些人里又有一半的痉挛问题需要治疗。据此估算，约有 6.5 万名澳大利亚中风康复者正被严重的肌肉痉挛所折磨，急需专业干预。还不包括其他因为脑瘫、多发性硬化等疾病患者。

Warren 医生非常关注这个备受疾病困扰的群体，他指出：「如果肌肉痉挛已经严重影响到生活，那么任何有可能改变现状的治疗，都不应该被耽误或放弃。」他对超声的探索，正是由此而生——因为看见患者的痛苦，所以想让治疗看得更清晰。

让问题被看见

超声引导技术，是他实现想法的钥匙。通过超声，他能直接看到问题出在哪里，避免很多低效的摸索。

目前，国内外常见的肉毒毒素注射定位方式包含了徒手定位、电刺激、肌电引导和超声引导。其中，徒手定位是最基本的方式，但是难以精细区分复杂解剖结构。而超声引导则弥补了这一点，它可以提供注射靶肌肉及临近结构的直观影像，引导并证实注射的部位。

Warren 医生使用超声进行扫查

在 Warren 医生的工作中，有一位腿疼的患者让他印象深刻。这位患者长期受到腿部疼痛的困扰，通过超声检查，才了解到真正的病因居然是因为坐骨神经的血管被紧绷的肌肉压迫，在使用肉毒毒素进行注射治疗后，这个问题迎刃而解。

这也是超声带来的关键变化：把治疗从「大概这里」的摸索，变成了「就是这里」的精准操作。

让治疗有依据

「如果没有彻底搞懂，就不要贸然去做。」这是 Warren 医生对待治疗的原则。

在很多如颈部肌张力障碍这样复杂的疾病中，会涉及到深层的小肌肉。此时，Warren 医生就会反复去查解剖图谱，搞清楚那些连医学资料上都讲得很少的深层小肌肉。「关于这些小肌肉到底在疾病中起什么作用，可靠的图像和经验都非常少」，他表示。

在过往的治疗中，他曾接待一位双手因痉挛紧紧握了八个月的病人。如何控制药量和药物到达位置，成为他所面对的重要难题。最终，凭借对解剖和药理的深刻理解，他找到了那个刚刚好的剂量。在接受进一步评估及治疗后，患者症状得到改善。

事实上，在肉毒毒素注射治疗中，徒手定位难以确认针尖的实际位置，因而也无法观察注药后的扩散范围和方向，对医生的经验有较高的要求。有研究指出，超声是唯一能够可视化内部结构的技术，它能够识别通往小或深层目标的安全注射路径。超声，让很多依赖手感和经验的操作，变成一种可理解的治疗模式。

让精准被普及

Warren 医生的实践有一个简单而重要的理念：更清晰的可视化，带来更好的结果。为了普及这种理念，Warren 医生还在澳大利亚与迈瑞合作开展超声引导技术培训，帮助更多临床医生提升操作能力。

Warren 医生在学术会议上分享自己的经验

在教学场景中，高质量影像尤为关键——清晰度、一致性与稳定性，直接影响对技术的理解与掌握。在培训及临床中，迈瑞超声系统的图像表现与操作体验，也为教学与实践提供了可靠支持，帮助医生建立信心并提升精准度。

长期以来，Warren 医生关注着肌骨超声的发展。他曾在自己的社交媒体上分享过一句电影台词「If you build it, he will come.（你若倾心搭建, 伙伴便会到来）」，对他而言，他正在搭建一座通向精准康复的桥梁。

目前，Warren 医生正准备推出一本包含其研究结论及实践经验的书籍，通过分享超声等新技术在康复治疗领域的应用，提升康复治疗水平，造福更多患者。

Warren 医生的新作品

参考文献：

[1] 肉毒毒素治疗应用专家组, 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国肉毒毒素治疗应用专家共识 [J]. 中华神经科杂志, 2018,51(10):8.DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.10.002.

[2] Karp BI, Ly A, Alter KE. Localization modalities for botulinum neurotoxin injection. Toxicon. 2025 Sep;264:108460. doi: 10.1016/j.toxicon.2025.108460. Epub 2025 Jun 16. PMID: 40532883; PMCID: PMC12259210.

声明：本文内容仅供医疗卫生专业人士阅读，用于医学信息交流与行业科普，不构成任何医疗建议、诊疗依据或产品推荐。文中所涉及的临床案例及治疗经验均来源于受访医生的个人实践分享，具体诊疗方案需由专业医疗人员根据患者实际情况进行评估和制定。医疗技术及产品的应用应以批准适应证、说明书及相关临床规范为准。

白天 AI 生成的方案，读起来条理清晰，可照着做完转化、涂板、挑克隆，结果菌落 PCR 却不出条带。回头一查：退火温度设置和引物 Tm 值对不上, 耗材的孔板规格也不匹配。

质粒构建、定点突变这类长流程实验更是如此，任何一环出错, 前面几天都可能白做。市面上多数「AI for Bio」工具，能做到的也就是生成一份读起来专业的方案，至于能否真的在设备上跑起来，它们给不出答案。

你期待的，或许是一个真正懂你的 AI 实验室：能把脑子里那个还没想清楚的实验设想，变成一套能直接上机、出了问题还能自己找原因改方案的完整流程。

这个期待，可能已经有了答案。2026 年 6 月 30 日，华大智造子公司涌生智能与上海人工智能实验室联合，在预印本平台 arXiv 发布论文《A Self-Evolving Agentic System for Automated Generation and Execution of Biological Protocols》[1]，提出自演化多智能体系统 ProtoPilot，并配套发布面向真实实验任务的评测体系 BioLab Bench。这次合作的关键，不是把一个模型和一个实验室简单接起来，而是补上 AI for Bio 最难的一半：真实世界。模型那一侧正在被越来越多团队买到、训练和快速拉平；但模型够不到的「物理那一半」——真实设备、真实湿实验、真实失败、真实约束和专家反馈，不能下载，也很难被蒸馏，只能在一次次实验试错中积累。

所以，当模型能力逐渐平权，真正拉开差距的，不是谁能生成更多答案，而是谁手里有真实实验世界这一侧。

当前，评估 AI 模型与智能体实验能力的代表性公开数据集之一，是 Future House 构建的 LAB-Bench。其中 ProtocolQA 子任务专门衡量模型能否理解实验 Protocol、进行流程推理，并识别实验设计与执行中的关键问题，分为选择题和开放问答两种形式，开放问答更接近真实科研场景，也更能反映模型的真实水平。

在本论文中，团队用这项任务对 ProtoPilot 做了一轮测评：在开放问答部分，ProtoPilot 结合 Qwen3.7 拿到 46.66% 的准确率，超过了目前表现最靠前的通用大模型 GPT 5.6 Sol (43.50%），并进一步尝试结合 GPT5.5 拿到了 52.38% 的准确率，逼近人类专家水平，相比 GPT5.5 提升了 12.38 个百分点。这背后体现的是一条不同于纯算力竞赛的路线：头部 AI 公司用 Scale compute 推高通用模型能力，而涌生智能选择从真实实验世界出发，通过 Agent scaling 和真实世界闭环数据工程，把真实任务、设备约束、专家反馈和湿实验结果组织成 AI 持续进化的训练场。

图片来源：参考文献 [1]

BioLab Bench：AI 说自己会做实验，凭什么信?

BioLab Bench 是一款面向真实生命科学实验任务的 Bio Agent 评测体系，覆盖从理解用户实验意图，到生成 Protocol、SOP、自动化代码，再到设备执行的全链路。

过去不少 AI for Bio 评测考的是知识问答、论文理解、序列分析这类「知识层」能力，但你更在意的是：这个 Agent 到底能不能把实验跑起来?

相较于「知识层」评测，BioLab Bench 的四大差异化特点：

• 基于真实实验案例构建：不是设计好的示范题，而是基于真实湿实验案例构建的评测集，更接近你在实验室里真正会遇到的任务类型。

• 听懂需求 ≠ 设备愿意跑：AI 生成的方案读起来通顺, 不代表设备认可。BioLab Bench 采用两段式评测：Design2Protocol 看有没有真正听懂需求，Protocol2Code 看能不能转成设备能执行的流程，既看会不会想，也看能不能落地。

• 不只看方案顺不顺：同时评估科学性、完整性、可操作性、安全性、参数忠实度、SDK 合规性和设备可运行性，实验中的那些「会不会翻车」的问题，大多被纳入考察范围。

• 应用场景广泛：从基础液体处理、样本准备，到细胞实验、分子实验、测序建库、多组学工作流和复杂自动化联动都有涉及，你实际操作时会踩的坑，评测里大概率都有对应考点。

ProtoPilot：这三件事，AI 替你扛了

如果说 BioLab Bench 是一把「尺子」，回答的是「你怎么评估一个 Bio Agent」；那 ProtoPilot 就是真正下场跑流程的系统，回答的是「你怎么把它放进实验链路里」。

ProtoPilot 是一套自进化多智能体系统：你用自然语言描述实验目标后，它会拆解成科学合理的 Protocol，识别可用设备，转成可执行的 SOP 和自动化设备运行代码，经仿真校验与专家审查后下发执行，再根据湿实验反馈持续修正进化，形成从意图到执行的完整闭环。

它解决了什么问题：

• 需求模糊：你脑子里的实验设想，一开始大多是模糊的。ProtoPilot 靠多个智能体分工协作，陪你把一句模糊的话推理成结构化、参数完整的实验方案，不用你自己先想清楚每个细节。

• 「写得好」≠「跑得通」：真实执行要过孔位、体积、耗材、温控、设备 SDK、安全边界这些硬关卡，这也是很多「AI 方案」最后只能躺在文档里的原因。ProtoPilot 的 Protocol2Code 环节，专门补这段最容易掉链子的地方，把方案变成自动化设备能够执行的代码。

• 缺少反馈闭环：如果没有反馈闭环的工具，你问它为什么失败，它给不出比你更多的信息。而 ProtoPilot 会把失败原因、专家反馈和实验结果回流进系统，形成自进化，下一次不用你再从头教它一遍。

真实应用案例：干湿闭环是怎么自己转起来的

前面这些反馈机制说到底靠的是一件事：让「干」和「湿」真正接起来。不是纸面上的概念，下面这组真实实验数据，就是这套闭环在实验台上跑起来的样子：

• 在基础实验中，ProtoPilot 完成多孔板接种、连续梯度稀释和菌落 PCR 检测：96 个菌液接种样本孔均出现明显生长，OD600 读数分布稳定；24 个菌落 PCR 克隆均扩增出预期条带。

• 进一步在分子克隆任务中，系统支持完成 GLuc-WT 和 RLuc-WT 质粒构建，两个目标质粒均获得 Sanger 测序确认的正确克隆；

• 在 16 个酶突变体构建中，成功构建 15 个获得 Sanger 确认的突变体。对于更长流程的基于 PCA 法的 DNA 组装实验，96 个候选克隆中 93 个 colony PCR 阳性，阳性率达到 96.9%，并最终成功构建出全部目标 DNA 序列。

更关键的是，ProtoPilot 不只是「一次性生成流程」。在 PCA 组装实验中，当转化环节出现异常时，系统能够分析失败原因，识别抗性筛选失效等问题，并重新生成修正后的实验方案，使实验恢复到可继续筛选和验证的状态。

这只是链路的一部分

BioLab Bench 和 ProtoPilot 不是孤立发布的两个产品，而是涌生智能整条产品链路上的两个节点。它们能反哺此前发布的 αLab Brain 智能体系统（核心是 Bio Agent Harness），也补强了 SE-Fab 从实验意图到执行流程的 Agent 链路；对于华大智造现有的 PrepALL、AlphaTool、AIO 一体机等 Agent-Ready 的实验室自动化设备，则通过 Protocol2Code 和设备约束评估，让设备能接入更智能的实验任务链路。

如果有一天，实验室真的能这样运转

设想一下：你不再需要反复调试设备参数、不再需要在深夜自己排查每一次失败，而是可以把精力真正放在科学假设本身。用一句话说清楚你想做什么，剩下的方案设计、设备调度、执行监控、故障修正, 交给 Physical AI 去闭环完成。

当下不少海外科研 AI 产品，能力仍集中在文献、代码、模型这些「干实验」环节，产品官方也坦承距离完整的湿实验自动化还有一段路。而这一次，涌生智能与上海人工智能实验室联合交出的 ProtoPilot 和 BioLab Bench，是已经在真实实验台上跑通、有电泳条带和测序报告为证的干湿闭环。

AI 公司在集体进攻 Bio，但大多卡在同一步：模型可以买、可以训，真实设备、真实失败案例买不到。反过来，一家本就扎根实验室的公司要补上 AI 这一课，手里恰恰握着别人正在拼命找的东西：这或许就是这家中国跨界公司，能把干湿闭环做出来的原因。

生命科学实验室的 Physical AI，不会从聊天框里长出来，它长在实验室里——长在你每一次移液、每一次电泳、每一次深夜改方案里。

参考文献：

[1] https://doi.org/10.48550/arXiv.2606.31763

要理解消毒湿巾如何消杀病毒，首先需要明确一个基本认知：病毒和细菌同属于病原微生物范畴，都可以被消毒剂消杀、灭活。细菌是单细胞生物，有完整细胞结构；病毒虽没有细胞结构，必须寄生在宿主细胞内才能繁殖——但从消毒学的角度来看，两者都属于消毒剂的作用靶标，病毒、细菌都可以被有效成分灭活，原理不同，但结果一致。

市面上以苯扎氯铵、醋酸氯己定等季铵盐类成分为主要有效成分的消毒湿巾，其消杀病毒的核心原理在于破坏病毒包膜结构。根据病毒有无包膜，可将其分为包膜病毒和无包膜病毒两大类。包膜病毒（如流感病毒、冠状病毒等）外层包裹着一层脂质包膜，这层包膜是病毒入侵宿主细胞的关键结构。季铵盐类消毒剂属于阳离子表面活性剂，其作用机理是通过攻击病毒外层的包膜，改变其通透性，破坏其结构完整性。一旦包膜被破坏，病毒便失去了与宿主细胞吸附、融合的能力，从而被灭活。虽然消毒湿巾可以实现对病毒的消杀、灭活效果，但其所含消杀成分的浓度、与病毒的接触时间、擦拭材质的不同等也会对实际的消杀、灭活效果产生影响。

再说回消毒湿巾本身。关于这类产品，有一个被大众误解的认知。不少人以为只要湿巾宣称「消毒」就属于消毒产品，实际上并非如此。根据国家疾控部门和相关卫健部门的回函，《消毒产品生产企业卫生规范（2009 版）》第五十条规定：「消毒产品：是指纳入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品。」2002 年卫生部颁布的《消毒产品分类目录》不包括「消毒湿巾」，「消毒湿巾」目前没有纳入消毒产品管理，不应标识消毒产品生产企业卫生许可证号，无需按消毒产品申请备案。也就是说，按现行法规，消毒湿巾产品虽然名字里含「消毒」二字，但实际并不属于「消毒产品」，不需要在全国消毒产品备案平台上备案，也不能标注「消证字号」。

需注意，消毒湿巾属于日常辅助防护手段，并不能替代规范洗手和疫苗接种等核心防疫措施。它应当作为整体防护策略的一部分——与勤洗手、戴口罩、保持通风等措施协同使用。选对产品、用对方法，消毒湿巾才能成为你手中真正有效的防护工具。

* 本文内容基于公开科学资料与现有研究整理，仅用于健康知识科普与信息参考，不构成任何医学诊断、治疗建议或产品功效承诺。如涉及疾病预防或健康问题，请咨询专业医疗机构或相关领域专业人员。

今年 5 月，在 ESMO 乳腺癌大会上公布的 SATEEN 研究也观察到类似现象。在既往接受过 T-DXd（一种 TOPO1 载荷 ADC）治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者中，换用另一种靶向不同抗原的同类载荷 ADC（戈沙妥珠单抗）联合曲妥珠单抗，客观缓解率仅 3.7%。

抗体靶点换了，效果没有跟着来。两项独立的研究指向同一个结论：ADC 的交叉耐药，根源在载荷上。

「去年乳腺癌的 ADC 临床耐药数据也显示了载荷的耐药，其中约 13% 的病人有 TOPO1 酶突变。」真实生物总裁党群博士表示，这些临床数据进一步验证了行业内资深科学家的推测，后续更多的 ADC 耐药临床数据，也将进一步指导下一代 ADC 药物的研发方向：提高耐药的壁垒，或对现有 ADC 耐药肿瘤有效。

党群博士在医药行业拥有超过 31 年经验。他早年在美国长期从事小分子药物研发与外部合作，曾任职于 Metabasis Therapeutics、默克等公司，后在礼来负责亚太区业务发展。回国后，他先后在齐鲁制药、石药集团担任副总裁，分管业务发展与创新药研发。2021 年加入真实生物担任总裁。

真实生物的新型 TOPO1 抑制剂 ZSSW-136，正是在这一背景下应运而生。其利用自主开发的 AI-计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，成功取代了 CPT 核心母核五环中的一环，开发了一款非喜树碱类全新 TOPO1 抑制剂，意图从源头解决载荷层面的耐药问题, 从而开发新一代 ADC 产品。

绕不开的三个耐药机制

换载荷有效，换抗体靶点无效。一系列试验数据背后是肿瘤细胞针对 TOPO1 抑制剂已经建立起的防御体系。

根据党群博士分析，从目前的临床数据来看，TOPO1 抑制剂耐药的三个主要机制包括：药物外排泵表达上调，肿瘤细胞通过上调 ABCC1、ABCG2 等外排泵蛋白将药物泵出细胞外；TOPO1 基因点突变，改变酶蛋白结构，降低抑制剂与靶点的结合能力；DNA 损伤修复通路激活，肿瘤细胞通过 Tdp1、PARP 等通路修复药物诱导的 DNA 损伤。

「外排可能是第一个发生的机制，因为肿瘤在同靶点的小分子药物治疗已经几十年了，比如伊立替康，外排是肿瘤细胞最常见的耐药机制。」党群博士表示，不同肿瘤可能有不同的耐药机制，没有统一的数据。但行业内科学家普遍认为，主动外排增多成为导致 ADC 耐药的主要原因之一，很多不同载荷都存在这个问题，例如 DXd、SN-38。

他同时指出，随着越来越多的 ADC 药物在临床上应用，患者检测出靶点突变相关的耐药现象的情况可能会越来越多。

一个分子同时解决 3 个机制很难，但是能够控制其中的两个机制就会大大提高耐药的壁垒，有望延长 PFS，就像 HIV 治疗的鸡尾酒疗法一定要 2-3 个机制的联合用药来防止耐药产生。ZSSW-136 及新载荷分子平台正是瞄准了这一目标，针对其中两个机制进行结构层面的创新。

跳出喜树碱框架

过去 60 多年来，传统喜树碱（CPT）类衍生物一直是 TOPO1 抑制剂的主流方向。伊立替康等药物至今仍在多种实体瘤的治疗中占据重要位置，已成为多种抗肿瘤联合疗法的基石。

然而，一个关键问题始终没有被解决：耐药。CPT 药物面临原发性和治疗后的耐药性问题，已成为行业不得不面对的共同挑战。

更需要关注的是，现有药物几乎都是共享相同类型的母核结构，绝大多数新分子的开发思路也都集中在修饰 CPT 母核的侧链上，目前尚无成功地大幅度修改核心母核的五环平面结构的报道。所以，相同的母核分子很可能要面对相同的耐药问题。

「合成太难，15 步反应一个分子，SAR 进展太慢，」党群博士说，早年的母核改造工作属于盲人摸象，成功率极低，所以几十年的新分子都是改取代基，不敢碰母核。

要开发新一代的载荷，真实生物没有选择继续在喜树碱的骨架上修修补补，而是用 AI-计算机辅助药物设计（CADD）方法重新设计了一个新骨架——非喜树碱母核结构，直接取代了 CPT 核心母核五环中的一环。

具体来说，研发团队首先应用 AIDD 分析 TOPO1 酶与喜树碱结合的晶体结构，识别结合口袋中的关键氨基酸作用点，结合酶突变导致亲和力损失最大的位点，设计出全新母核的新分子。

解决了酶突变方向之后，又通过 AIDD 分析了外排泵 BCRP 的晶体结构，找到抑制外排的位点，设计了非外排的新分子。最终通过系统优化，发现了一系列非外排的 TOPO1 抑制剂，且对 TOPO1 野生型及突变型酶均展现出强效抑制活性。

同时，优化后的分子有效克服了喜树碱类毒素易被外排泵识别的问题，使药物在细胞内的驻留更具优势。

发现 PCC 分子

党群博士表示，合理应用 AIDD 大大缩短了研发周期，提高了分子成功率，发现了新一代 TOPO1 抑制剂。

作为 PCC 分子的 ZSSW-136 在耐药模型中的表现，验证了这一设计思路的可行性。临床前研究显示，ZSSW-136 对伊立替康耐药性人体癌症类器官的抑制效果是伊立替康的 400 倍，在伊立替康耐药的 PDX 动物模型中，表现出了比伊立替康高 50 倍以上的活性。

同时，安全性的考量贯穿了设计全过程。血液毒性是传统 TOPO1 抑制剂的常见副作用。ZSSW-136 在设计过程中也在回应这一临床痛点。研发团队对正常细胞进行了毒性测试，发现新一代抑制剂相比喜树碱类分子具有更高的安全性特征。

针对血液毒性，真实生物还建立了 CD34+人髓系干细胞的实验方法，进一步验证了分子在血液毒性方面的安全性。

目前，ZSSW-136 的 IND 支持性研究正在进行中，计划于 2027 年启动临床研究。

搭建新载荷平台

在开发新一代靶向 TOPO1 的 PCC 分子 ZSSW-136 的同时，真实生物还发现了几十个新载荷分子：对 Dxd 耐药和野生型肿瘤细胞都保持 1-10 纳摩尔的 IC50 活性, 而且在 CD34+人髓系干细胞实验中比 Dxd 高近 10 倍的安全窗。所以，这些新载荷对比 Dxd 在有效性和安全性上有大于 200 倍的治疗窗口。

据党群博士介绍，真实生物正在紧锣密鼓的合成这些新载荷的 ADC 分子，希望很快有动物模型的 Dxd 耐药 POC 结果。

一个目标，两条路径

围绕 ZSSW-136，真实生物正在推进两条并行的路径——自研管线与平台授权。

自研管线方面，公司将其作为实体瘤的一线治疗药物推进临床，重点方向包括结直肠癌和小细胞肺癌。

这两个适应症的选择并非随意。目前，伊立替康是结直肠癌化疗的基石药物，耐药问题突出，临床需求明确。

最新临床前研究提示，ZSSW-136 对 TOPO1 野生型和突变型酶均展现出强效抑制活性，而且在结直肠癌细胞耐药实验中对比伊立替康可以显著延长耐药的时间。所以，若用于以伊立替康为基础的一线治疗，ZSSW-136 在延长 PFS 方面在临床前研究中展现出进一步研究价值。

在自研管线之外，ZSSW-136 系列分子也在以 ADC 有效载荷的身份对外输出。目前 ADC 赛道的同质化竞争已经非常明显，大量管线使用相同或高度相似的载荷。据行业报告，2024 年进入临床阶段的 ADC 中有 60% 携带 TOPO1 抑制剂载荷，且绝大多数集中在喜树碱类衍生物上。这种高度集中的技术路径意味着，一旦耐药问题在临床中大规模显现，整个赛道的价值都将面临挑战。

ZSSW-136 和系列分子作为非喜树碱类 TOPO1 抑制剂，如果能从结构源头规避现有耐药机制，其价值就不仅仅是一款新药，而是一套全新的技术解决方案。这正是真实生物将 ZSSW-136 及其系列分子定位为平台型资产的原因。

「我们兼顾自研和 BD，但是尽量避免过早地卖青苗，」党群博士说，「希望在有关键 POC 数据后再启动 BD，这样可以给公司带来最大的近期获益。」

从行业视角看，这种双轨策略的意义在于降低风险，提高确定性和价值天花板。单一自研管线受制于临床节奏、适应症选择和商业化能力，平台授权则能以更低的时间成本获得更大的市场规模。如果 ZSSW-136 能跑通「自研验证+平台授权」这条路，它对中国创新药行业的启示将超越单一产品本身。一家 Biotech 可以不依赖单一管线的成败，而是通过技术平台的延展性实现多元价值释放。

临床前数据已经验证了 ZSSW-136 和新载荷在分子层面对两个主要耐药机制的规避能力，接下来需要的是在动物模型和人体中进一步检验这一逻辑。

对于整个行业而言，ZSSW-136 提供了一种值得关注的思路：在 TOPO1 抑制剂载荷开发日益同质化的今天，从母核层面重新设计分子、直面耐药机制，或许是一条值得探索的路径。这条路能否走通，还需要时间验证，但方向本身已经足够清晰。

源头创新的长期逻辑

中国创新药行业正经历一场深刻的分化。过去十年，在政策红利、人才回归与资本助推下，国产创新药获批上市数量连年攀升。

根据医药魔方 PharmaGo 数据库统计，国产创新药获批上市数量从 2015 年的 13 个增长至 2025 年的 74 个，中国启动的临床试验总数从 472 项激增至 2316 项。2025 年，中国创新药对外授权交易总额突破 1300 亿美元。数字很漂亮，但结构性问题同样突出。

行业正在从「数量爆发」转向「价值筛选」。资本不再为同质化的故事买单，而是涌向具备核心技术平台和明确临床价值的资产。

在党群博士看来，真正的差异化不是「做得不同」，而是真正解决临床未满足需要。尤其是在一个已经高度拥挤的赛道上，偏离主流路径的能力，选择 next generation 的方向本身就是一种稀缺资源。

真实生物正是在这样的标准下，向前推进 ZSSW-136。不停留在侧链修饰的层面上做优化，而从母核层面重新设计分子。这意味着它跳出了行业过去几十年的惯用路径，而是从底层改变分子的核心结构。这种创新的深度，决定了它可能构建的技术壁垒的厚度。

再从商业化路径看，真实生物采取的是「自研+授权」双轨并行的策略。自研管线验证分子本身的临床价值，平台授权则释放其作为技术底座的外部价值。这种模式的核心逻辑是，技术平台的复用性，决定了长期竞争力的上限。目前在关键 POC 数据完成之前，公司会优先推进自研管线的临床进度，待数据读出后再启动对外授权。

从全球竞争格局看，中国 ADC 载荷创新与欧美的差距，不在于合成能力或临床开发速度，而在于是否具备从底层结构出发的创新能力。ZSSW-136 的出现，至少说明这种能力在中国企业中是存在的。

一家 Biotech 的价值，可以来自一个重磅产品，也可以来自一个可延展的技术平台。前者依赖临床成功和商业化执行力，后者则更多取决于平台的差异化深度和复用空间。ZSSW-136 目前还处于临床前阶段，距离验证其临床价值还有很长的路要走。但从立项逻辑和分子设计来看，它已经做出了不同于主流路径的选择。

在全球 ADC 载荷日益同质化的今天，解决耐药的新载荷是行业的刚需，而真实生物的这种从结构源头重新设计的选择本身，就是一种差异化的开始。


* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，文中涉及的 ZSSW-136 及相关载荷分子均处于临床前研究阶段，相关研究结果来源于实验室及动物模型研究，不代表人体临床疗效或安全性。药物后续研发、审批及商业化进展存在不确定性，具体结果以监管机构批准及后续临床研究数据为准。

2026 年 6 月 24 日-26 日，中国牙病防治基金会第四届技能发展大会暨 2026 健康口腔大世界在江苏省扬州市举行。本次大会由中国牙病防治基金会、中国口腔清洁护理用品工业协会、江苏省扬州市生态科技新城管理委员会主办，江苏省杭集高新技术产业开发区管理委员会承办。

近日，中国生物技术发展中心公布第三批生物医学新技术临床研究备案清单，惠盾生物自主研发的细胞治疗产品格乐登赛临床项目成功通过备案！

「在接受标准治疗的新诊断胶质母细胞瘤（nGBM）患者中评价格乐登赛安全性和有效性的多中心、随机、开放和对照的临床研究」项目由上海惠盾生物技术有限公司发起，上海市第一人民医院牵头开展。此次备案成功标志着该创新疗法在规范化临床验证的道路上迈出了坚实的一步。

胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的原发性中枢神经系统肿瘤，复发率高、预后极差，临床亟需探索更有效的治疗手段。格乐登赛是惠盾生物研发的一款针对胶母细胞瘤的异质性的新型树突状细胞的治疗技术，本项目旨在评估创新疗法「格乐登赛」在标准治疗基础上的安全性和有效性，以期为 nGBM 患者带来新的治疗希望。

临床研究机构上海市第一人民医院建有完善的新技术转化和标准化临床试验平台，深耕细胞治疗、基因治疗、创新生物药等前沿领域，具备专业的临床评价、技术转化与项目统筹能力，长期牵头开展多项国家级、省部级生物医药新技术及多中心临床研究工作。此次合作，将为「格乐登赛」项目的科学、严谨推进提供有力支撑。

惠盾生物首席科学家万涛教授介绍：惠盾生物深耕创新生物医药领域，建立了蛋白质、细胞、mRNA 三大治疗性疫苗研发平台，聚焦恶性肿瘤、自身免疫性疾病等领域。惠盾布局创新产品管线十余项，其中肺癌治疗性疫苗、晚期前列腺癌治疗性疫苗等 3 项创新型治疗用生物制品 I 类产品已成功获得国家药监局临床批件，陆续进入 II 期临床研究。

818 新政的实施是国家对生物医学新技术监管的重大举措，此次惠盾生物项目的成功备案，不仅是对项目前期准备工作的充分肯定，更为后续多中心临床研究的顺利开展奠定了坚实的合规基础。上海惠盾生物将继续携手上海市第一人民医院等合作机构，为新诊断胶质母细胞瘤患者提供更多治疗选择。

癫痫分型近百种，精准诊断是临床首要难题。常规脑电图、影像学检查难以识别隐蔽致痫病灶，易出现漏诊误判情况。活动现场，由癫痫内科、功能神经外科、小儿神经科、神经心理科及生酮治疗共同组成的多学科专家团队，上海德济医院癫痫中心，使不少辗转求医多年的患者获得了正确救治。

上海市欧美同学会（上海市留学人员联合会）医务分会秘书长、上海市领军人才郭辉教授介绍：绝大多数癫痫患者经规范用药可治愈或有效控制发作；约 30% 患者属于药物难治性癫痫，需要手术治疗。目前中心已完成癫痫外科手术超过 3700 例，郭辉教授领衔的团队正攻关人工智能脑机接口闭环治疗方案，其自主研发的「体系化 SEEG 技术」融合高分辨率磁共振、多模态神经数据及脑机接口动态解码，通过 AI 智能分析匹配个体化脑电特征，为患者定制更精准的手术方案，推动癫痫治疗向精准智能化发展。

自 2016 年起，在上海市和国家战略倡导下，上海市欧美同学会医务分会联合上海仁德基金会、上海德济医院共同发起了国际癫痫关爱日大型公益活动，并设立专项救助基金，至今投入 1000 多万元，为困难患者减免医疗费用。2025 年承担上海市人民政府合作交流办的对口帮扶项目，专家们深入云南等偏远地区开展免费筛查与义诊，将先进的诊疗技术和规范的管理理念留在基层，让患者在家门口就能获得高水平的诊疗服务。

本届活动以「关注癫痫相关罕见病」为主题，将目光投向疾病谱系更为复杂、诊疗难度更高、社会关注度低、救治负担沉重的癫痫相关罕见病群体。活动于 6 月初启动，截至目前，线上科普内容累计浏览量已突破百万。

“此次BLA申请获得NMPA受理，是乐瑞泊®在中国商业化进程中的重要一步。乐瑞泊®凭借其显著的降脂疗效、良好安全性和便捷的给药优势，可更好满足患者长期居家血脂管理需求，提供新的治疗选择。我们将持续推进其在大中华区的可及性，力争早日惠及更多患者。”云顶新耀首席执行官罗永庆对此指出。

当前，心血管疾病仍然是全球及中国的主要死亡原因，血脂异常是其核心致病性危险因素。根据《中国心血管健康与疾病报告2024》，全国≥18岁居民血脂异常患病率为38.1%，相比2002年提升近20个百分点，患病人群已突破4亿。而接受降脂治疗的比例仅约14%，反映出渗透率偏低及显著地未满足医疗需求。

庞大潜在人群的沉默需求，意味着我国降脂药市场远未触及天花板。业内人士分析指出，虽然目前他汀类药物依托广泛认知度依旧占据市场基本盘，但其市场份额正在被创新药蚕食。作为降脂创新领域的核心品类，PCSK9抑制剂已迈入高速增长周期，推动国内降脂药市场从“存量竞争”转向“增量拐点”。

据Frost&Sullivan数据，中国PCSK9抑制剂市场2024年规模约30亿元，预计2030年将扩大至100亿元，成长空间广阔。

据悉，乐瑞泊®已进入上市审评阶段，如顺利获批，将为中国患者提供新的治疗选择，凭借每月一次小剂量单剂皮下注射给药方案的优势，该药物有望为患者长期规范化血脂管理提供全新选择。

北京大学第一医院心内科首席专家霍勇表示：“大量研究证实LDL-C是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）最重要且容易改变的致病性危险因素之一，已被国内外血脂管理指南确定为防治该疾病的首要干预靶点，在现有降脂疗法下，大部分心血管疾病患者或高风险人群（包括家族性高胆固醇血症）仍未能达到最新指南推荐的 LDL-C 控制目标，临床亟需更有效的创新疗法。”

作为新型第三代小分子量的重组融合蛋白治疗药物，乐瑞泊®由PCSK9结合域（Adnectin）和人血清白蛋白（HSA）组成，分子量约为77 kDa，并以皮摩尔级别的亲和力与PCSK9结合，为优异的临床疗效奠定了坚实的技术基础。

在总计超过2,900例患者入组的多项全球大型Ⅲ期临床试验中，乐瑞泊®可使心血管疾病(CVD)患者或极高/高风险族群的LDL-C持续降低≥60%，并使LDL-C升幅更严重的（包括HeFH）患者降低59%。

针对中国人群的Ⅲ期临床结果更加亮眼，300 mg每月一次给药方案中患者第12周降幅达65.9%，第10和第12周平均降幅为67.0%。同时，超过95%的患者成功达到了中国血脂管理指南推荐的LDL-C目标。

在用药体验与储存便利性上，该药物也展现出突出优势，乐瑞泊®的推荐剂量为每月一次皮下注射300毫克，且居家旅行皆可方便储存或携带，将助力患者依从性提升。

霍勇表示：“乐瑞泊®的生物制品上市许可申请获得NMPA受理，为广大患者带来了新的希望。中国Ⅲ期临床试验结果显示，乐瑞泊®在治疗期间显著降低中国高胆固醇血症患者的LDL-C水平，同时安全性和耐受性良好。结合其每月一次的小剂量单剂皮下注射给药方案，以及在室温下可稳定保存长达3个月的优势，乐瑞泊®将为患者血脂管理的长期居家或出行期间用药提供一种更有效、便捷的治疗选择。”

此次上市许可申请受理标志着这款降脂创新药向惠及中国血脂异常患者迈出关键一步，也体现了云顶新耀高效的临床开发与注册执行力。作为公司2026年重要研发里程碑的稳步落地，该进展既是2030发展战略的关键阶段性成果，也为公司在心血管创新药赛道持续深耕与商业化拓展奠定了坚实基础。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成任何药品推荐、购买或使用建议。药品最终适应证、疗效及安全性信息以国家药品监督管理部门批准说明书为准。

睑板腺堵了，补再多水都留不住

睑板腺是位于上下眼睑内的特殊皮脂腺，每条都有一个微小开口，位于睫毛根部附近的睑缘。每一次眨眼，腺体都会被挤压一次，将油脂推送出去。这层油脂覆盖在泪膜表面，唯一的功能就是——锁水。当睑板腺被堵住时，油脂出不来，泪膜失去保护，水分便会以正常速度的4到10倍加速蒸发。

造成堵塞的原因环环相扣：油脂氧化变质、化妆品残留堆积、清洁不到位导致微生态失衡，三者形成恶性循环——脂栓吸附粉尘、堵塞导致缺氧、炎症加剧、堵塞加重。这就是为什么眼药水只能暂时缓解——它在努力补水，而你的眼睛真正缺的是一层能把水锁住的“油”。

专家共识：睑缘清洁是关键一环

2025年发布的《中国干眼患者睑缘管理专家共识》明确指出，睑缘管理在干眼治疗中占据重要位置，患者居家睑缘清洁是长期管理的基础步骤。国际研究同样证实，每日规律清洁睑缘，可显著缓解睑板腺功能障碍相关症状。

Eco wish一棵愿望眼睑清洁湿巾所做的，正是将这一专业步骤日常化。睑缘清洁，不靠化学成分“硬搓。

当然，需要明确的是，它属于日常护理产品，不能替代眼科医疗。如果眼部不适症状持续或加重，应及时就诊。

本文仅介绍眼睑清洁相关健康知识及产品信息。产品属于日常护理用品，不用于疾病诊断、治疗或预防，不能替代专业医疗措施。如出现持续眼干、眼痛、视力下降等症状，请及时前往正规医疗机构就诊。

在此背景下，「鼻咽癌风险分层策略、早诊及疫苗研发」以及「鼻咽癌早筛新方法及综合治疗策略研究」等国家重大专项相继启动。更精准、更高效、更可及的筛查技术，正在成为鼻咽癌防治的重要研究方向。

近年来，以 P85-Ab 为代表的国产原创血清学标志物，实现了从实验室科研成果向真实世界临床应用的转化落地，为鼻咽癌早诊早治提供了新的技术选择。

日前，一项多中心研究证实，P85-Ab 在 98.7% 的特异性下，早期鼻咽癌的灵敏度达 92.9%。该研究成果已发表于耳鼻咽喉-头颈外科领域顶刊《JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery》上。这并非 P85-Ab 首次披露临床数据，此前相关成果已发表于《新英格兰医学杂志》和《JAMA Oncology》等国际顶尖期刊。

困境凸显：鼻咽癌早筛现存诸多现实难题

鼻咽癌全球约 80% 的病例发生在中国。受遗传、饮食习惯、EB 病毒易感性等多重因素影响，广东、广西、福建、江西、海南等华南地区发病率可达北方地区的 3-5 倍。早期鼻咽癌症状隐蔽，鼻塞、耳鸣等表现极易与普通鼻炎混淆，超过七成患者确诊时已错失最佳治疗窗口。

在检测技术层面，过往临床普遍采用 EBV 相关双抗体联合筛查方案，阳性预测值仅 4% 左右，意味着绝大多数阳性结果是「虚惊一场」。这不仅带来不必要的心理焦虑，还迫使受检者反复接受鼻咽镜等侵入式检查，直接降低了大众主动参与筛查的意愿。此外，传统检测流程繁琐、依赖高端设备，难以向基层医疗网点下沉。

提升筛查精准度、减少医疗支出、增强基层可及性，已成为我国鼻咽癌防控亟待解决的课题。

科研攻坚：中国原创标志物的循证之路

针对上述瓶颈，厦门大学夏宁邵院士带领团队历经十余年攻关，首次发现新型鼻咽癌血清学标志物 P85-Ab。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究证实，P85-Ab 在 2.5 万人前瞻性队列中展现出 97.9% 的灵敏度与 98.3% 的特异性，早期鼻咽癌检出率为 97.4%。

单项研究不足以证明全部价值，行业更看重持续积累的循证证据。2024-2026 年，包括中山大学肿瘤防治中心、湘雅医学院附属肿瘤医院等医疗机构开展的多项临床研究，进一步验证了 P85-Ab 的辅助诊断价值。

2026 年 3 月，发表于《JAMA Oncology》的前瞻性多中心研究结果显示，P85-Ab 的综合诊断性能在研究设定条件下显示出较好的综合诊断性能，显著减少了假阳性，同时创新性提出了症状导向的分层鉴别诊断策略。2026 年 5 月，来自台湾 6 家医院的病例对照研究证实，与传统筛查方案相比，P85-Ab 在筛查准确性、阳性预测值和便捷性方面均具优势，更适宜大规模人群筛查。未来仍需在真实世界前瞻性队列中进一步验证其对鼻咽癌分期迁移和生存获益的价值。

科研成果落地离不开产业化的支撑。万泰生物及旗下万泰凯瑞承接科研成果产业化工作，持续开展相关技术的标准化产品开发与注册申报，2024 年 10 月，P85-Ab 鼻咽癌诊断试剂盒正式获批上市，推动了原创成果从实验室正式落地于临床应用场景。

凭借突出的科研价值，基于 P85-Ab 的鼻咽癌筛查成果荣获国家科技进步二等奖，并荣膺《中国 2023 年度重要医学进展》，P85-Ab 试剂盒也入选了「中国医药生物技术十大进展」。与此同时，P85-Ab 已被纳入 CSCO 指南、CACA 指南及《鼻咽癌标志物临床应用专家共识（2025 版）》，逐步完成从科研成果到临床实践工具的转变。

产业转化：科研成果走出实验室下沉至公共卫生一线

产品的价值最终要在公共卫生实践中检验。近年来，P85-Ab 已进入基层医疗场景，广东中山、珠海、广州越秀、厦门海沧等鼻咽癌高发区县陆续引入该技术。截至目前，全国累计筛查突破 10 万人次。

各地形成了特色模式：中山市自 2020 年率先启动合作筛查项目，累计筛查超 6.5 万人次；厦门海沧将相关筛查纳入「为民办实事」项目，面向辖区居民开展普惠免费筛查；珠海依托「西江计划」把检测服务下沉至村镇基层，覆盖偏远乡村高危人群；广州越秀区立足城市社区特点，探索适配城区人口的常态化筛查模式。

在卫生经济学层面，厦门大学公共卫生学院和上海市卫生健康发展研究中心分别开展的相关研究表明，P85-Ab 筛查方案在提升早诊效率的同时，可通过降低假阳性率节约不必要的医疗资源消耗，从经济学层面为高发地区筛查项目推广提供新的依据。

在国内应用深化的同时，该技术也开始向海外拓展。已在印尼完成产品注册，并在马来西亚完成本地居民的初步筛查研究，为中国原创鼻咽癌筛查方案走向东南亚积累经验。

从科研发现、临床验证到产业化落地，再到指南收录和多地公卫筛查，中国原创鼻咽癌筛查技术正在探索一条从实验室走向公共卫生体系的转化路径。在这一过程中，以万泰生物为代表的产业力量，推动了创新成果走出实验室、进入临床与基层场景。随着更多真实世界证据积累以及应用场景拓展，鼻咽癌防治有望从「发现得更早」进一步走向「发现得更准」，为我国癌症早诊早治提供本土化的实践样本。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

依托 16 年的医疗积淀，第一健康在深圳打造的旗舰店，为「体检+健康管理」服务模式提供了实践参考。

一、从规模扩张到深耕存量

2018 年，国内民营体检行业普遍采取快速并购与门店扩张策略。与此同时，第一健康在创始人杨帆的主导下，选择了另一条发展路径：暂停外部扩张，将资源集中投向医疗能力建设！

自有资金重资投入 2 亿元，构建覆盖口腔、肠道微生态、细胞储存、功能营养等领域的十大专科健管中心，并以此为依托，确立了「631 营收结构」：

60% 基础体检：作为标准化的流量入口，是客户信任的起点；

30% 检后健管：核心利润来源，为客户提供门诊级干预与治疗； 

10% 技术增值：基于 500 万+健康数据库，提供定制化健康产品与医疗服务。

这一模型的商业价值已在深圳鼎和旗舰分院得到验证。数据显示，该院 2025 年营收突破 1.5 亿元，其中检后与增值服务贡献了主要利润。这表明，在大健康领域，深耕存量用户需求，生命周期价值的挖掘优于单纯的流量获取。

二、13 张门诊牌照构建的护城河

区别于仅持有体检资质的连锁机构，第一健康目前在全国 10 城布局的 13 家门店，100% 持有全科综合门诊牌照，且均为自有资金投入建设，这也从侧面印证第一健康模式的自主造血能力。

这一资质差异，决定了服务边界的不同：普通体检中心受限于诊疗资质，通常止步于「发现异常」，难以介入后续治疗；而第一健康凭借门诊资质，打通「筛查」到「诊断」再到「治疗」多环节。

此外，集团现拥有 500 余名全职医护人员，其中高级职称占比超 53%，覆盖内科、外科、胃肠、妇科、中医、心理、抗衰等全专科领域。其 2010 年成立的自有生化实验室，连续 15 年满分通过国家卫健委质评，并于 2022 年纳入深圳检验结果互认体系。这些硬指标与门诊牌照一起，共同构成了第一健康开展深度健康管理的合规底座。

三、由会员体系驱动的家庭健康资产托管

第一健康能够承接高客单价转化的关键，在于其运行成熟的三级会员分层体系。该体系依据用户需求深度，将服务从单次交易延伸至家庭全生命周期管理。

基础层级（守护级）主要面向大众及企业白领，提供高效筛查与基础健管服务，解决了「有人管」的信任问题，建立了首批私域底盘。

进阶层级（定制级）则针对企业高管及高净值个人，解锁专属诊室、名医一对一、绿通挂号及上门服务等权益，不再局限于体检，而是进入了「主动干预」阶段，解决了「管得好」的医疗痛点。

尖端层级（家族级）面向超高净值人群，提供涵盖高端基因检测、3.0T 核磁早筛、全项免疫评估等，最关键的是支持「权益共享」，将单一用户的健康管理升级为「家族健康资产托管」。

正是得益于这种深度的会员分层运营，第一健康累计沉淀了 23 万高净值个人用户与 3000 余家央国企、上市公司资源，完成了从「卖套餐」到「管家庭」的商业逻辑闭环。

四、 精准卡位健老龄化赛道

2026 年 4 月，第一健康完成对成都高崎至诚和爱日系高端体检中心的全资收购。

五、可复制的医疗级健康管理

医疗健康产业的长期主义，依赖于可复制的盈利模型与严格的合规控制。第一健康用 16 年时间，用 13 张行业稀缺的全科门诊牌照，搭配完善的会员体系，打造出了一套符合行业未来趋势的大健康产业模型，用市场反馈证明了「体检+门诊级管理」的 631 模式在中国市场的适用性。

目前，第一健康已具备成熟的医疗团队、合规的诊疗资质及标准化的运营体系。2026 年，随着第一健康在开年完成对日系高端体检中心的全资收购，今年的第一健康将会更加坚定推行「631 模式」的运营，以现有全国 10 城 13 店为版图基础，在未来 3 到 5 年内，这一经过验证的模式有望在全国范围内进行更多标准化复制，推动中国健康管理行业向医疗级标准进阶，以医疗级标准，重塑健康管理未来！

* 本文内容来源于企业公开资料及相关信息，仅用于行业信息交流，不构成任何医疗服务推荐、诊疗建议或投资依据。文中涉及的经营数据、业务布局及发展规划均以企业公开披露信息为准，具体服务内容请以相关医疗机构实际提供情况为准。

「过去这些年，腾讯医疗在 AI 方面一直在投入，成立了包括觅影、天衍、生命科学等多个实验室，推出了比较多的 BC 端医疗健康产品」吴文达介绍，目前，腾讯觅影医疗影像 AI 累计辅助医生完成近千万人次的医学检查；AI 导辅诊与全病程管理工具已在全国 34 个省区市的近一万家医疗机构应用；开箱即用的医疗 AI 解决方案落地已超 1300 家机构。

从 Chatbot 到 Agent，AI 能力边界正在大幅提升

「随着 Agent 能够让 AI 的能力边界大幅度提升，我们期望也可以扎扎实实把这个事情往前推进，让更多的人通过我们的医院伙伴、药企伙伴、药店伙伴，帮助他们自己的客户、帮助我们的用户」吴文达表示。

对此，腾讯健康正式发布 Agent 全栈解决方案，以「四层架构、四类角色、六大提效场景」为核心，构建覆盖医疗全链路的 AI Agent 体系。底层 AI Infra 提供异构算力、Agent Runtime 与安全沙箱等基础运行环境；AI 模型层整合混元大模型、医疗大模型、觅影及生命科学等自研能力，并通过 TiONE 平台统一交付；AI Skill 层汇聚应用生态 Skills 与医疗行业 Skills，将模型能力封装为可调用的原子技能；Agent 应用层面向用户、医疗机构、医疗/医药企业及研究机构四类角色，落地个人提效、服务提效、办公提效、开发提效、营销提效及流程提效六大场景。

目前，该方案已广泛落地：携手迈瑞打造智能知识问答平台，回答准确率达 85%，覆盖 200 多个国家和地区；助力药明生物从 0 到 1 搭建企业级 AI 中台，支撑全业务链；帮助叮当快药向用户提供更智能的问药、买药、用药服务，同时提升内部研发效率，内部代码采纳率达 80%，整体业务流程效率提升 50%。

从药企到医院再到用户，Agent 全场景落地见效

「腾讯健康 Agent 在医药营销、医院数字化和个人体验方面也有大幅度的助力提升。」吴文达介绍道。腾讯健康同步发布的 NGES 2026，以全面 AI 化重构的「重楼」底座与 MedAgent Suite 智能助手矩阵为核心，提供约 11 个标准 Skill 模块，药企可自由组合实现全链路 Agent 化，推动药企数字化系统从「静态 SaaS 系统」迈向可随市场与合规政策实时迭代的「数字化能力工厂」。与阿斯利康合作的「AI 找内容」功能，实现学术资料检索 3 秒响应、准确率约 95%，覆盖 1.2 万一线员工。智能拜访、合规质检等 Agent 也已在辉瑞、诺华、赫力昂、海正瀚晖等客户落地，效率和合规均有明显改善。

腾讯健康开放平台不断升级，面向医疗机构开放智能导诊、智能问答、智能预问诊、报告解读、用药计划、患者召回六大 AI 能力，医院可根据需求灵活组合，开箱即用，在微信生态内快速构建覆盖诊前、诊中、诊后的专属医疗 Agent 体系，既能提升运营效率，也能让患者获得更便捷、连贯的就医体验：诊前减少排队等待，诊中辅助医生分担事务，诊后让复诊与康复更顺畅。

与此同时，打通药企、药房和患者之间信息流的「数字运河」计划也在持续扩容。目前，数字运河已覆盖全国 35 万多家药房，占全国药房总数 54%，累计触达用户超 6 亿。试点数据显示，单品单月销量最高提升 6 倍，店员任务完成率 70% 以上，患者触达频次最高提升 30 倍，正推动产业从「卖药看病」向「全生命周期健康管理」升级，将线下的存量用户转化为线上运营增量。

针对个人用户，腾讯健康依托微信生态，推出了医保 AI 助手、药箱 AI 助手、健康管理助手、AI 健康问问等产品。医保 AI 助手已落地 11 个省市，累计会话咨询超 2000 万次，业务办理超 300 万次；药箱 AI 助手覆盖约 95% 市面流通药械，提供智能用药服务；用户可将体检报告、就诊记录存入健康管理助手，逐步形成家庭健康信息库；AI 健康问问能帮用户找医院、找科室、读报告、查药品、学习疾病知识。

「我们还持续关注 AI 技术怎样在最前沿的科研部分，给整个行业带来更多的可能性。」吴文达介绍，腾讯生命科学实验室持续投入蛋白质结构预测、虚拟筛选、分子设计优化、活性预测、ADMET 成药性预测、耐药性预测等六大方向的前沿研究。

医疗是长跑，腾讯健康愿做医疗健康最长期的伙伴

「我们在医疗 AI 这件事上有一个很基本的理念，其实 AI 是一个工具，AI 其实不能替代医生」在医疗 AI 这件事上，吴文达重申腾讯健康的基本理念：每一次诊断、每一个治疗方案，最终的决定权仍在医生手中。他指出，我们必须建立可靠的人机协作机制，确保 AI 在医疗领域的应用安全、可控、可信。

吴文达表示，腾讯健康将继续助力整个产业的升级，为医疗行业提供更好的技术支撑和数字化的基础设施。我们希望与行业伙伴在一起，让医疗资源更可及、让 AI Agent 在医疗行业成为真正提效的得力助手，为更多的用户提供更普惠、更温暖的医疗服务。

随着细胞与基因治疗（CGT）产业加速迈向规模化生产，如何实现高效、稳定且经济可行的生产，成为行业关注的焦点。富士胶片生命科学应用科学家黄欣发表专题演讲，以 " 从批培养到灌流：BalanCD HEK293 助力基因治疗高产时代 " 为题，系统阐述了 BalanCD HEK293 系列培养基在病毒载体生产中的工艺优化与商业化应用。演讲针对基因治疗行业 " 降本、提产、提质 " 的核心需求，展示了富士胶片在细胞培养基领域的创新技术实力。

富士胶片生命科学应用科学家黄欣发表专题演讲

随后，与会企业代表分别围绕体内 CAR-T 疗法的全球市场机遇与一体化解决方案、tLNP 平台从设计到制造、干细胞分化来源的血小板药物开发等话题进行了精彩分享。在圆桌讨论环节，各方代表就 CGT 在重大疾病治疗中的突破、产业化过程中的质量与注册挑战、原材料选择标准及上下游协同创新等热点议题展开深入交流。

富士胶片（中国）生命科学事业部销售技术负责人张鹏（左一）与业界代表展开圆桌讨论

富士胶片生命科学业务涵盖细胞培养基、细胞因子、iPS 衍生细胞、科研试剂等产品线，致力于为细胞治疗、基因治疗、抗体药物等前沿领域提供高品质、全流程的产品与服务。旗下 BalanCD HEK293 系列培养基、iCell iPS 衍生细胞等明星产品，已广泛应用于基因治疗、疫苗、抗体药物等领域，助力合作伙伴实现高效、稳定的工艺开发和产业化生产。

富士胶片生命科学细胞培养产品亮相 2026 药未来峰会

未来，富士胶片生命科学将继续秉持 " 为世界绽放更多笑容 " 的集团使命，携手行业伙伴通过提供更多针对行业痛点的解决方案，推动 CGT 等前沿疗法的加速落地，赋能中国乃至全球生物医药产业的高质量发展。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 258 家，员工 7.3 万余名，2025 财年销售总额 33,570 亿日元，营业利润 3,502 亿日元。（截至 2026 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

项目紧扣社区实际需求，致力于构建高标准人才评价体系，精准填补专业人才短板，健全基层心理健康服务网络，畅通心理服务「最后一公里」，为提升基层治理效能、守护群众心理健康筑牢坚实支撑。

通过规范认证工作，壮大社区心理服务人才队伍，切实化解矛盾纠纷、守护居民心理健康，为平安社区、健康社区建设注入坚实力量。

未来，协会将持续完善人才体系、发布行业动态，以专业标准引领社会心理服务高质量发展，为基层治理现代化与平安中国建设贡献积极力量。

上海医药集团药品销售有限公司党委书记、总经理，上海上药优品科技有限公司总经理牛锐，上海医药集团药品销售有限公司副总经理、财务总监韩慧，上海医药集团药品销售有限公司副总经理、上海上药优品科技有限公司常务副总经理杨春，华瓴科技副总裁、工业业务中心负责人韩建军，华瓴科技战略发展部总监罗甘芮，腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏， 腾讯云副总裁、腾讯营销与交易产品负责人李学朝，腾讯健康智慧医药总经理郑平，腾讯健康咨询总经理朱叶三方共同点亮并启动了「数字运河」的正式合作，签署「数字运河」三方战略合作协议。

" 数字运河 " 再扩容，打造医药产业数字化新基建

上海医药集团药品销售有限公司（简称「上药销售」）是一家专注终端营销的医药经营企业，是上海医药的全资子公司。上海医药集团旗下的研产销运营一体化试点平台上药优品深耕医药零售，拥有丰富产品矩阵与全国零售渠道网络，核心产品正是上药信谊研发的微生态大健康品牌——培菲康系列。

从药品到大健康，不是简单的品类延伸，而是制药级标准的系统性迁移。依托这一严苛标准，培菲康系列大健康产品实现了安全保障与品质可控。在此基础上，通过接入「数字运河」，培菲康打通了从药企精准供给、药房智慧触达到消费者全周期健康管理的数据闭环，让制药级微生态产品精准流向需求终端，打通了「品种力×数字化」的产业价值链条。

华瓴科技依托全国近 16 万家药房、7 万家诊所的销售网络及坚实的技术底座，能够将三方优势转化为药械企业、诊所、药房「能用、好用、爱用」的运营与技术解决方案；腾讯健康构筑的「数字运河」大健康产业基建，整合了腾讯企点的 CDP、MA、SCRM 等工具矩阵，融合腾讯的 AI 能力与国民级微信生态入口，持续为产业输出 AI 智能体与 CDP/MA 数据引擎的驱动力。

三方强强联合，各展所长，围绕患者（消费者）全生命周期的数字化服务体系，共同扩容腾讯健康「数字运河」生态，打造医药产业数字化新基建，让数据如运河之水奔涌流动，从而打破产业信息孤岛的困境。

优势互补，构建「药企-药房-患者（消费者）」全域服务闭环

大健康产业长期面临信息散落、链路断裂的痛点：药企难掌握药品离院后的真实流向与效果；药房守着线下客流却难以活化会员、实现精准服务；患者（消费者）在购药后缺乏持续的健康指导与随访关怀。

在此次合作中，三方以「数字运河」为基座，围绕药企精准供给、药店智慧运营、患者（消费者）全周期关怀三大核心场景精准破局，形成「数据驱动—场景赋能—价值共生」的闭环逻辑。

药企侧：全链路数据穿透，动销策略精准落地。腾讯的 CDP 与 MA 能力对接上药优品的产品资源和华瓴科技的药店网络，打通药品从出库到消费的全链路数据通路。药企可基于门店销售热力图、患者（消费者）复购率、患者（消费者）群体画像等实时数据，制定精准、实时的动销策略，实现推广投入精准触达。

药店侧：平台集成+智能运营，推动服务主动转型。华瓴科技的 AI 医疗助手「灵灵」平台与腾讯企点工具矩阵深度集成，门店客流、销售、处方等多维数据自动同步至 CDP，构建 360°患者（消费者）画像。通过 MA 营销自动化，药店可自动执行用药随访、复购提醒、慢病关怀等精细化动作，并借助多模态感知与语音识别实现全程留痕可监管，推动门店从「被动等客」向「主动智慧服务」转型。

患者（消费者）侧：线上线下融合，实现「一次到店，终身关怀」。线上小程序与线下门店打通，患者（消费者）既能享受一键购药、处方流转、药师咨询等便捷体验，也能获得 AI 分析的个性化用药提醒与健康科普，从「购药即离店」升级为「全周期健康关怀」。

三大场景环环相扣，形成「药企精准供货—药店智慧运营—患者（消费者）满意消费—数据反哺决策」的正向循环，让「数字运河」的每一滴水都流向产业效率提升与用户体验升级的双赢之地。

长效协同，织就全民健康服务网络

此次签约不只是腾讯健康、腾讯企点与上药销售、上药优品、华瓴科技的商业握手，更是健康新基建的实质性落子。当药企的产业纵深、数字化服务商的场景穿透力、互联网平台的生态连接力在「数字运河」交汇，一个覆盖「药企—药房—患者（消费者）」全链路的价值共生体由此成型。

未来，腾讯将继续携手上海医药、华瓴科技共同探索医药产品数字化发展新模式，推动医药服务向智能化、精准化、普惠化升级，助力健康中国建设。

慢病人群负担重，保障压力大

我国高血压、糖尿病等常见慢病人群高达 4 亿，肺结节、甲状腺结节等「准慢病」人群也超 3 亿。这些人群未来有较大风险发展为严重疾病，并且不少人需要长期服药，保障压力很大。

为此，平安科技联合平安产险推出线上「慢病百万医（普惠版）」产品。相比常规医疗险产品，它覆盖了更广泛的慢病及「准慢病」人群，一般既往症均可保可赔，可保慢病人群最高至 80 岁。除常规医疗外，该产品还创新提供 5 折慢病购药服务，覆盖 769 种常见慢病药品（含原研药），降低患者长期用药的经济负担。同时，针对肺结节等专病人群，根据疾病发展状况还可提供 10 万元重疾保险金，填补保障缺口，为家庭筑牢医疗防线。

依托医疗大数据+AI 大模型，破解保险产品设计与风控难题

慢病人群健康状况复杂，打造这类专属保险产品有两大难点：一是疾病进展风险难预测，产品设计和定价困难；二是用户投保需要提交很多疾病相关的信息，流程繁琐，核保复杂。

基于这一挑战，平安科技携手易联众，依托福建三医平台的医疗大数据，通过 AI 大模型实现 AI 疾病预测引擎和投保智能体产品，在精准风险定价和一键快捷投保方面取得突破。

在 AI 疾病预测方面，产品依靠 AI 深度解析异构诊疗及体检数据，提取数千维因子，辅助识别疾病风险因素和健康管理需求，为风险管理提供参考支持；在投保智能体领域，产品基于多模态大模型，客户只需一键上传检查报告图片，AI 即可辅助完成风险评估和核保决策，减少繁琐流程，优化投保体验。

深化 AI 应用，共建医险协同新生态

未来，平安科技还将依托福建三医平台，在拓展产品矩阵和深化 AI 技术创新两方面持续探索：推出癌症复发险、结节专病险等进一步拓展保障覆盖，并以 AI 保险顾问、AI-MDT（多学科智能会诊）等产品提升服务质量和技术壁垒。

随着医疗保障体系精细化发展，医险协同已成新趋势。双方将以福建为样板，探索医险协同创新模式，逐步将创新的医疗数据合规应用模式与 AI 技术成果推广至全国，为建设我国多层次医疗保障体系贡献硬核科技力量。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对产品或方案的推荐和推广。本文涉及保险保障范围、投保条件等内容仅作概要介绍，具体以正式保险条款、投保须知及相关协议约定为准。

新基地将扩大公司 iPSC 衍生细胞产品线的生产，这些产品正被日益广泛地应用于药物研发环节的新方法（NAMs）中。

" 该设施的落成正值 iPSC 领域的关键时期，FCDI 在过去 20 余年中始终专注于 iPSC 领域的技术研发与行业实践，积累了丰富的经验。"——富士胶片株式会社董事兼企业副总裁、生命科学战略本部及 Bio CDMO 事业部总经理饭田年久表示，" 新基地将帮助我们更好地响应来自制药企业、科研机构和学术界在新药研发领域日益增长的需求，进一步践行我们致力于为患者带来变革性医疗解决方案的承诺。"

近年来，美国和欧洲的监管指导意见推动行业逐步减少动物实验，转向新方法（NAMs）。在此背景下，iPSC 衍生分化细胞因其能更准确模拟人体生物功能，已被越来越多地应用于药物开发临床前阶段的有效性和安全性评估。

作为富士胶片此前宣布的 2 亿美元战略投资的一部分，这座占地 17.5 万平方英尺的新大楼集成了先进的细胞培养生产实验室、工艺开发实验室及基因编辑卓越中心，既能够支持科研级 iPSC 产品，也可为合作伙伴开发下一代细胞疗法提供开发服务。扩建后的产能将推动 FCDI 在产品开发、生产和商业化等方面的全面进步。

" 新基地的启用是 FCDI 发展的重要里程碑，也是美国 iPSC 研究与治疗基础设施升级的关键一步。"——FCDI 总裁兼首席执行官长川谷知行表示，" 通过扩展我们的研发和生产能力，我们能够更好地支持合作伙伴将干细胞科学转化为临床应用。我们的科研产品组合也支持不同治疗领域的药物发现，真正践行 'Partners for Life' 的品牌承诺。"

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 258 家，员工 7.3 万余名，2025 财年销售总额 33,570 亿日元，营业利润 3,502 亿日元。（截至 2026 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

龋病是全球高发口腔疾病，我国儿童龋病患病率居高不下，早期牙体脱矿的微创、安全修复需求迫切。传统含氟制剂存在氟斑牙风险，普通磷酸钙材料修复效率偏低、矿化致密性不足。CaPluster®仿生磷酸钙材料基于仿生矿化理念，以无定形磷酸钙（ACP）为核心活性相，精准调控晶体成核生长、持续释放高浓度钙磷离子，实现高效致密修复，兼具生物相容性好、无氟安全等优势。

本次研究构建标准化体外脱矿模型，模拟真实口腔环境与刷牙行为，通过显微硬度、扫描电镜、X 射线能谱三大权威检测，系统验证材料修复效能。结果显示：7 天干预后，脱矿牙釉质硬度提升 30.83%、恢复健康水平；牙本质 1 天即可快速封闭小管，7 天硬度提升 31.26%、完全恢复正常，修复效果显著优于对照制剂。

CaPluster®仿生磷酸钙技术突破传统修复局限，兼具快速起效、致密修复、无氟安全三大优势。适配儿童、高氟地区人群，推动口腔微创修复技术向高效、安全、无创方向发展。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

如果把血脑屏障比作「大脑守门员」，那么这项研究揭示的，就是帕金森病一种新的「入侵路径」——原本存在于血液红细胞中的 α-syn，可能通过受损的血脑屏障进入脑内，并进一步引发神经炎症和神经损伤。「这或许能解释，为什么不同帕金森病患者的症状和病程差异很大。」章京教授表示，「有的人进展很快，有的人多年症状较轻，背后可能与血脑屏障『防守能力』不同有关。未来，如果能保护好血脑屏障，或许有机会延缓甚至阻止疾病进展。」

长期以来，帕金森病一直被认为是「大脑里的疾病」。但近年来，越来越多研究发现，肠道、免疫系统、血液系统等身体外周变化，也可能参与疾病发展。与传统研究主要关注脑内病变不同，杨迎将目光转向了「脑外」。

研究人员发现，α-syn 不仅存在于神经系统，在红细胞中含量同样很高。但过去并不清楚，这些来自血液中的异常蛋白是否真的会影响大脑。为了解答这一问题，团队构建了特殊小鼠模型，使其骨髓和红细胞持续产生异常 α-syn。结果发现，这些蛋白不仅会出现在脾脏、肝脏和肺等器官中，还能进入脑组织。

进一步研究显示：当血脑屏障保持完整时，大部分异常蛋白会被挡在脑外；而一旦血脑屏障受损，进入脑内的异常蛋白明显增加，并诱发更强的炎症反应和神经退行性改变。在实验中，研究人员仅打开小鼠左侧脑区的血脑屏障，结果只有左侧脑内出现更多 α-syn 沉积。几个月后，小鼠还出现了与该侧脑损伤对应的运动异常。研究团队认为，这提示血脑屏障不仅是「大脑防线」，还可能是影响帕金森病不同亚型和进展速度的重要因素。

据了解，这项研究也为未来治疗提供了新的方向，包括保护血脑屏障、阻止外周异常蛋白进入脑内，以及清除血液循环中的异常 α-syn 等。未来，这些策略都有可能成为帕金森病新的干预手段。

责任编辑：戴虹红

眼睛干了，你的第一反应是不是滴眼药水？

许多人在出现眼干时会首先选择滴眼液缓解不适。但不同类型的干眼，其成因并不相同，部分患者仅依赖补水类滴眼液，可能无法从根本上改善症状。部分含防腐剂的滴眼液若长期、不规范使用，可能增加眼表刺激风险，建议在医生指导下合理选择。

眼睛的“渴”，很可能不是因为“缺水”

人的眼球表面有一层薄到肉眼几乎看不见的结构——泪膜。泪膜覆盖在角膜和结膜表面，虽然厚度仅有几微米，但其实它分别由最外面的脂质层，中间的水液层以及最贴近角膜的黏蛋白层组成。

大多数人感到眼干、眼涩、异物感，往往是因脂质层中的睑板腺功能障碍导致。研究显示，干眼患者中约有70%属于脂质异常型干眼，其主要致病原因正是睑板腺功能障碍。

单靠眼药水往水液层供水，并不能真正解决眼干、眼涩、异物感问题。

睑板腺：一条被忽视的“输油管道”

睑板腺是位于上下眼睑睑板内的特殊皮脂腺，上下眼睑各有20到30条。这些腺体像一排垂直排列的“小油管”，每条都有一个微小的开口，位于睫毛根部附近的睑缘。

正常状态下，每次眨眼，眼轮匝肌收缩会轻微挤压睑板腺，将腺体内的油脂像挤牙膏一样推到睑缘开口，油脂随即铺展到泪膜表面，完成一次“锁水层”的更新。但当它被堵住时，油脂出不来，泪膜就会失去脂质层的保护，进而眼部的水分会以正常速度的4到10倍加速蒸发——这在医学上正是蒸发过强型干眼的核心病理原因。

是谁堵住了睑板腺？

造成睑板腺堵塞的原因大致有三类。

第一，睑板腺所分泌油脂本身的氧化变质

第二，环境物质及化妆品的残留堆积

第三，清洁滞后，眼部微生态失衡

三个原因相互交织，任何一个环节出问题，都会导致眼部健康状况陷入“油脂氧化形成脂栓→脂栓吸附外部粉尘→堵塞导致微环境缺氧→螨虫过度繁殖→虫体及代谢物加剧炎症和腺管角化→堵塞进一步加重”的恶性循环。

那该怎么办？

上海市眼病防治中心明确指出，“眼睛一干涩就使用滴眼液”的做法是不可取的。眼药水并非“万金油”。绝大多数瓶装眼药水里还含有防腐剂，长期使用更会破坏眼表细胞，损伤本就脆弱的黏蛋白层，导致泪膜更加不稳定。

那么正确的解决逻辑应该是：

一拔：拔掉睑板腺腺管开口处氧化变质油脂形成的脂栓，疏通输油管道；

二清：深度清理环境及化妆品的残留堆积，和“油泥”拜拜；

三净：净化睑缘皮肤环境，恢复眼部微生态平衡。

眼部微生态恢复指南

第一步-热敷：用40到45℃的温热毛巾敷眼10到15分钟，使堵塞的脂栓软化。每天1到2次，坚持至少两周。

第二步-按摩：热敷后，洗净双手，用食指从眼睑内侧向外侧轻轻推压，帮助软化的油脂排出。

第三步-清洁：使用专用的眼睑清洁湿巾擦拭睫毛根部，清除堆积的“油泥”、皮屑和分泌物，不给螨虫滋生留机会。

进行眼睑清洁时，应选择正规渠道购买、适用于眼周清洁的产品，并注意避免刺激性成分。可优先考虑成分相对简单、温和的眼睑清洁产品，比如【植物来源成分，0药物、0防腐剂、0激素添加】的眼睑清洁专用湿巾，避免睑缘二次受损及眼部微生态平衡进一步恶化。

第四步-日常调整用眼习惯：平时有意识地增加眨眼次数，每20分钟远眺20秒，减少连续用眼时间。

第五步-饮食疗愈：饮食上应适当增加富含Omega-3的食物（如深海鱼、亚麻籽油），有助于提升油脂质量，改善睑板腺分泌功能。Meta分析研究证实，Omega-3必需脂肪酸的饮食干预可以有效改善干眼症患者的泪膜破裂时间和泪液分泌量。

如果上述措施实施后症状仍未缓解，或出现眼红、眼痛、视力下降等情况，应该及时前往眼科就诊，进行睑板腺功能检查，明确干眼类型后进行针对性治疗。

下次眼睛再喊“渴”的时候，不妨先问问自己：我需要的究竟是补水，还是“疏油清淤”？

参考依据：

[1] 中华医学会眼科学分会角膜病学组, 《中国干眼专家共识（2020年）》

[2] 中华实验眼科杂志, 2022,40(2): 97-103

[3] 《眼科新进展》: 《Omega-3治疗干眼的研究进展》

[4] 《Omega-3必需脂肪酸饮食干预用于治疗干眼症病人的系统评价》, 2024

[5] 科普中国：告别干眼困扰，体验精准治疗新视界

[6] 健康中国/科普中国：谣言终结站

[7] 科普中国：电子产品看多了会得干眼症？日常该如何预防？

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

津门启赛，医创汇流

上午 9 时，大赛正式开幕。天津市河西区委书记尹继辉、中国医学装备协会副秘书长易静薇、上海长三角商业创新研究院秘书长兼常务副院长蒋斌分别致辞。三位嘉宾围绕区域产业基础、行业发展趋势与赛事平台价值，表达了对天津城市赛的期待与支持。

尹继辉表示，本次大赛汇聚优质创新项目和「产、研、医、学、金」多方资源，为推动医疗器械创新与成果转化提供了重要契机。河西区医疗卫生资源丰富，创新平台和产业载体优势明显，未来将持续搭建合作平台、拓展应用场景、优化配套服务，吸引更多创新团队和优质企业了解河西、扎根河西。

易静薇

易静薇指出，当前医学装备产业正处于高质量发展的关键阶段，人工智能、脑机接口等前沿技术与医疗装备加速融合，医工协同成为行业创新突破的重要路径。「医心杯」不仅是一场竞赛，更是产业赋能、生态共建的平台，将进一步推动新技术、新产品从实验室走向临床应用。

蒋斌

蒋斌表示，创新不是单点突破，而是系统共建。大赛希望以赛事为纽带，将临床需求、技术成果、产业资本与政策资源紧密串联，构建开放、共生、持续赋能的创新平台。继厦门城市赛后，大赛移师天津，进一步连接长三角、粤港澳大湾区与京津冀医工融合创新资源，推动更多医疗器械创新项目从样品走向产品、从产品迈向产业。

赛不止于赛，赋能长远

「医心杯」医疗器械创新创业大赛组委会总干事、上海长三角医创生命健康产业基金会副秘书长闫肃对赛事情况作系统介绍。据介绍，截至 4 月 30 日，大赛共征集 431 组项目，其中 365 组项目通过初评进入城市赛阶段，项目来源覆盖全国 28 个省市、自治区、直辖市，并吸引海外项目报名。经过厦门、天津、上海三场城市赛比拼后，大赛将遴选 30 组优质项目进入全国 30 强 TOP 训练营，并于 6 月进行全国总决赛。

闫肃

她表示，医疗器械创新既需要商业创新的效率，也需要社会创新的温度。作为首届「医心杯」赛事，大赛坚持「赛不止于赛」的办赛理念，希望通过发现、奖育、生态互选三个阶段，陪伴创新项目从创新中来、向产业中去。大赛不仅为项目提供荣誉和奖金，更将整合科研、人才、政策、合规、资本、产业配套等多维资源，为创新创业团队提供长期陪伴和持续支持，为真正具备临床价值、产业潜力和社会责任感的创新项目提供成长土壤。

在现场嘉宾的共同见证下，中国医学装备协会副秘书长易静薇，天津市河西区副区长王中鹏，上海长三角商业创新研究院秘书长兼常务副院长蒋斌共同启动大赛，标志着 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛天津城市赛正式开赛。

专家引领，共促转化

白玉

开赛仪式后，大会围绕医疗器械创新转化、成果落地与产业赋能展开多维度分享。解放军四六四医院原院长、天津市健康管理协会会长、微医互联网医院院长白玉围绕健康管理与医疗器械创新进行分享。她表示，医疗模式正从以疾病为中心转向以人为中心、从被动治疗转向主动预防，可穿戴设备、智能监测终端、居家康复器械、数字疗法工具等创新产品正在推动健康管理从粗放走向精准、从片段式走向全周期。同时，作为评审专家代表，她表示，评委团队将坚持公平、公正、公开原则，以临床价值为导向、技术创新为核心、市场潜力为标尺、产业贡献为维度，专业严谨地评价每一个创新项目。

肖雪

四川大学华西第二医院副院长肖雪以成果转化为主题进行分享，围绕政策赋能、临床需求、医工融合和多中心临床研究等内容，系统分析了医疗科技成果从实验室走向临床应用的关键路径。她表示，医工融合不仅需要工程技术的理性，也需要医生对患者需求的理解、政策制定者的战略眼光以及资本与平台的长期支持。只有打破「医、研、产、金」之间的壁垒，建立全生命周期服务体系，才能真正提升成果转化效率。

林祯成

上海道彤投资管理有限公司合伙人林祯成从资本视角分享了对脑机接口赛道的判断。他表示，脑机接口正在成为医疗器械创新的重要前沿方向，技术突破、应用场景拓展和政策支持共同推动赛道进入新的发展阶段。

曹鹏

杭州佳量医疗科技有限公司创始人曹鹏结合企业实践，分享了脑机接口医工转化案例。他表示，医疗器械创业既要关注临床需求，也要重视商业化路径、安全性验证、团队能力建设和长期投入，真正具有源头创新能力的医疗器械产品，未来不仅能够服务中国患者，也有望走向全球市场。

金融润泽，载体承接

刘刚领

项目从赛场走向产业，离不开金融资源、空间载体与场景服务的协同支撑。天津银行副行长兼营业部党委书记、总经理刘刚领围绕科技金融服务体系进行推介。他表示，天津银行将医药产业特别是生物医药和高端医疗器械作为科技金融重点服务方向，构建「股、债、贷、基、租、保」一体化金融服务矩阵，为医疗器械企业提供覆盖研发、中试、产业化等全生命周期的综合金融支持。

邢涛

天津城市更新建设发展有限公司党总支副书记、总经理邢涛围绕「城投赋能，产业聚链」进行推介。他表示，天津城投集团及城投公司将依托城市更新、产业载体、基金投资和场景资源等综合优势，为科技创新企业在津发展提供空间承载和产业服务支持。设计之都核心区柳林街区城市更新项目将聚焦数字经济、科技创新和大健康科创赛道，打造服务河西产业升级的重要载体。

路演争锋，创新竞发

为保障赛事评审的专业性与权威性，活动现场举行了评委亮相及授证仪式。来自医疗机构、高校院所、产业企业、投资机构、金融机构和产业载体等领域的 24 位评审专家共同亮相，构成本次天津城市赛专业、多元、复合的评审阵容。

随后，天津城市赛项目路演评审启动。参赛团队按照创新组、创业组及相关赛道安排，进入不同评审环节开展项目展示与专业答辩。对于参赛团队而言，天津城市赛不仅是一次展示创新成果的机会，更是一次与临床专家、产业伙伴、投资机构、地方政府和专业服务机构深度交流的窗口。

从项目征集到城市赛路演，从专家评审到产业赋能，从金融支持到空间承载，天津城市赛集中呈现了「医心杯」大赛链接多方资源、服务创新转化的系统能力。作为 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛的重要城市赛区，天津城市赛不仅展示了我国医疗器械创新创业项目的前沿成果，也进一步推动了创新链、产业链、资金链、人才链的深度融合。

津门先行，协同筑链

大赛正式开幕的前一日，上海长三角商业创新研究院牵头组织「长三角大健康联合体企业家」成功走进天津河西。上海融智汇、泰格医药、迪安诊断、声通集团等 17 家产业龙头及盛迪投资、深蓝创投等专业投资机构代表，实地走访天津市肿瘤医院科创中心、河西区规划展厅及国家高值医用耗材联采办展厅。在随后的座谈会上，市科技局、河西区分别介绍了市级产业政策与区域发展环境。之后各方围绕创新药投资、临床 CRO、医学诊断、智慧医疗等方向深入交流，就应用场景开放、临床资源对接、资本合作等达成共识。此次城市行与城市赛形成有效联动，为跨区域产业协同奠定了坚实基础。

未来，大赛将继续发挥主办方在行业组织、产业链接、公益基金、资本赋能和区域协同方面的资源优势，推动更多优质医疗科技项目被发现、被培育、被链接、被转化，为我国医学装备和医疗器械产业高质量发展注入持续动能。

近日，国家药品监督管理局批准了胚胎植入前地中海贫血基因检测试剂盒（半导体测序法，PGT‑M 试剂盒）的上市，注册证号为国械注准 20263400858，该产品已于 5 月 8 日「世界地贫日」期间正式对外发布。

该产品为国内首个获批上市的地中海贫血胚胎基因阻断技术产品，有助于将地贫防控关口前移至胚胎植入前阶段，从源头上降低中重型地贫患儿的出生风险，为我国地贫防控体系建设提供重要的技术保障。

高发于长江以南地区

地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷引发的常染色体隐性遗传性溶血性贫血，也是全球分布最广、累及人群最多的单基因病之一，在两广、海南等长江以南的地区尤为高发。数据显示，广西人群携带率高达 24.5%，广东约 16.8%，海南约 15.4%，整体来讲，该区域地贫基因携带者约 3000 万人，其中重型和中间型患者约 30 万人，患者诊疗和家庭负担问题仍较突出。

重型地贫患儿出生后即面临严重贫血、肝脾肿大、发育不良等症状，需要定期的输血和祛铁治疗，且治疗周期往往较长，而每年高达数万元的医疗支出更是给患者家庭带来沉重的经济负担。

目前，我国地中海贫血防控主要依赖于孕期的产前诊断，对于地贫高风险家庭而言，一旦确诊胎儿为中重型地贫，将不得不面对极为艰难的生育抉择。

实现源头基因阻断

此次获批的 PGT‑M 试剂盒产品，依托胚胎植入前遗传学检测技术，在试管婴儿胚胎植入子宫前，对囊胚滋养层细胞进行基因检测，通过 SNP 连锁分析精准判断胚胎是否携带地贫致病突变，进而筛选出未检测到相关地贫致病变异的胚胎进行移植，将地贫防控关口进一步前移，实现从 " 被动治疗 " 到 " 主动预防 " 的跨越。

此前，国内胚胎地贫检测多采用实验室自建方法，各机构技术路径、质控标准不统一，检测结果难以横向比对。伴随着 PGT‑M 试剂盒的正式获批上市，建立起了标准化的检测流程和统一的质控体系，也让各级医疗机构的检测结果更为可靠，有助于提升地贫防控的规范化水平。

医保加持提升可及性

随着 PGT‑M 试剂盒逐步进入市场，尤其是向地贫高发区域下沉，在临床应用端，政策与民生保障同步发力。国家医保局信息显示，目前 31 个省份和新疆生产建设兵团均已将辅助生殖纳入医保。以北京为例，纳入医保报销范围的 16 项治疗性辅助生殖技术项目中，包括「胚胎单基因病诊断」等项目；海南也已明确将植入前胚胎地中海贫血基因检测项目纳入医保报销范围。

以海南为例，纳入医保后患者自付金额大为减少，家庭经济负担显著减轻，得以让更多地贫高危家庭「用得上、用得起、用得放心」。

PGT‑M 试剂盒的企业方贝康医疗也表示，同步启动了援助 100 个地贫携带者家庭的公益行动，后续将联合各级红十字会及罕见病防控相关公益组织，共同开展地贫的防治科普宣传，助力地贫高风险家庭能够真正运用基因阻断技术，实现优生优育诉求。

助力精准防控体系建设

出生缺陷防治是我国公共卫生体系建设的重点工作，《「健康中国 2030」规划纲要》也明确提出预防出生缺陷的重要性。在此背景下，我国持续推动出生缺陷防控关口不断前移，《「十四五」 国民健康规划》《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》均将地贫等单基因遗传病列为重点防治方向。

PGT‑M 试剂盒的获批上市，为临床提供了合规标准化的专业检测工具，对地贫高发地区筑牢出生缺陷防线、提升出生人口健康水平具有重要意义。同时，该标准化检测试剂盒的落地应用，有效统一了行业检测标准与质控规范，有助于提升各级医疗机构检测结果的一致性与可比性。

地贫虽难治，但可防。随着合规化 PGT-M 的产品正式获批，地中海贫血防控关口得以进一步向前延伸，为地贫遗传高危家庭提供了优生优育的新选择，也为减少重型地贫患儿出生，筑牢出生缺陷防控防线，提供了坚实的技术支撑，助力我国地贫精准防控体系不断完善。


* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

走进这里，看不见被家属“占领”的拥挤病房，也听不到来回穿梭的匆忙脚步。取而代之的是安静舒适的环境、护士和医疗护理员温和的叮嘱，还有患者放松的交谈声。在这里，一级护理患者中，免陪照护服务覆盖率超过 90%，患者对免陪照护服务的满意度达到 98%。

免陪照护服务病区

对很多家庭来说，这样的改变，缓解了“必须有人请假来陪护”的压力；对省人医和护理团队而言，这不只是服务升级，更是一场围绕“数智赋能+全周期管理”的深度变革。

专业团队+数智监护，免陪照护更有底气

自国家卫生健康委等三部门印发《医院免陪照护服务试点工作方案》以来，免陪照护服务试点工作在全国铺展开来。作为江苏省内的重要试点医院，省人医有一个清晰共识：“让专业回到专业，让家属不再被迫成为‘兼职护工’。”

从2003 年的“陪而不护”到如今数智赋能下的免陪照护模式，省人医一直走在实践的前列。在江苏省人民医院护理部主任李方看来，如今这一模式的成功运转，离不开两大底座—高专业度的护理团队与数智化技术的深度应用。

高专业度护理团队

医疗护理员的加入，承担起喂饭、翻身、拍背、协助排痰等基础生活照护，让护士将精力集中在更连续、更专业的病情观察与康复照护中。

数智化技术深度应用

“我们积极构建智慧生态，融合数智化技术，推动免陪照护病房的创新实施，实现有温度、具实效的照护服务。”护理部李方主任如是说道。通过智慧监护网络的搭建，以及可穿戴监护设备的引入，实现监护模式的变革、护士工作方式的重构、照护场景的重塑和照护边界的延伸，使患者能够在无时无刻，无微不至的全程照护服务中快速康复。

穿戴监护助力早期下床

数据盯着、护士守着，看得见的康复加速

护士：“葛叔叔，今天第一次下床活动感觉怎么样？”

患者：“刚开始有点紧张，但看看这上面显示的实时血氧、心律都正常，一下就放松不少。”

护士：“可以放宽心，我们的责任护士随时在您身边。与此同时，我们的中央监护大屏也实时显示着您的生命体征。早期下床活动，可以加速我们的康复。”

创新监护模式下，患者摆脱了传统监护的线缆束缚，依托更轻便的穿戴监护，获得实时精准监护，安全地动起来，并在以数据为支撑的功能恢复指导中，循序渐进进行肺部锻炼与早期活动（6分钟步行试验），让康复节奏更可控、更安心。

6分钟步行试验

与此同时，智慧监护网络下，连续的患者生命体征数据，实时上传护理系统，减轻了护士繁重的文书抄录工作，让他们有更多的时间回归患者身旁，实施内涵护理。胸外科一病区护士长曹娟补充道， “我们有了更多时间和精力观察患者复杂病情，持续跟进他们的状态变化，也能更充分地和患者、家属沟通康复要点。这些看起来‘不急不忙’的环节，对整个康复进程其实至关重要。“

在数智赋能下，免陪照护病房的康复效果也变得“可视化”，呼吸功能锻炼达标率由 72.66% 提升至 84.75%。

从病房到全周期管理，精准护理在这里闭环

对省人医来说，免陪照护病房只是一个起点。李方主任表示：“我们将继续拥抱智慧新生态，借助穿戴监护等更多数智化技术与设备的创新应用，实现覆盖诊疗全周期的精准化闭环护理。”基于试点的成功实践，省人医正在进一步完善智慧生态、推进智慧病房建设，沿着“数据闭环 – 智能决策 – 场景服务”的路径持续深化。

在这条路径上，可穿戴监护设备正成为关键枢纽。

院内，一方面，实时监测、自动采集患者生命体征数据，让护士从非护理核心工作中解放出来，把更多时间投入到患者病情观察与护理干预中；另一方面，动态识别患者危险状态，及时预警，并准确分发至相关责任医护，确保每一位患者的每一次异常波动都被快速响应、有效干预。

院外，实现从“医院专业照护”到“家庭延续康复”的无缝切换，让患者获得全生命周期健康照护。“未来，穿戴监护将成为患者-医院紧密连接的桥梁。患者在感到焦虑、不安时，可以点开界面，看看体征数据，了解状态。而我们，也能通过远程传输，随时掌握患者居家健康情况。必要时提前干预，而不是’出了问题再回医院’。“曹娟护士长畅想道。

从减轻家庭负担的民生关怀，到赋能专业护理的模式创新，再到延伸至全生命周期的健康守护，省人医免陪照护的探索，正在勾勒出智慧护理下未来医疗的清晰样本。

这不仅是设备的升级、生态的布局、模式的重塑、照护体系的前瞻性重构，更是面对社会结构变迁时，一所公立医院所给出的温暖而有力的时代答卷。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

在医院，ICU 常被称为距离死亡最近的地方。对广西医科大学第一附属医院重症医学科的医护团队来说，这里不仅是救治危重患者的最前线，也是与不确定正面交锋的战场。他们的每一次判断、每一次干预，都牵动着一个家庭的希望。

作为区域疑难危重症救治的重要力量，广西医科大学第一附属医院重症医学科一直在思考：面对海量而复杂的临床信息，如辅助识别病情变化趋势，如何更准确辅助诊疗决策，如何让医护之间形成更高效的协同，进而最终把更多时间和精力留给真正重要的事——「救人」。

基于此，科室与迈瑞展开深度合作，围绕重症临床核心诊疗场景，推进瑞智重症决策辅助系统在科室的应用，探索以信息化为基底、以数智化为驱动的学科高质量发展创新路径。

把无序数据变成临床决策依据，让复杂病情一目了然

「重症患者的数据非常大量，而且无序。」 广西医科大学第一附属医院重症医学科一病区陈朝彦副主任表示，在 ICU，从来不缺的便是数据。稀缺的是能被迅速提取、总结、辅助临床决策的信息。

过去，为了更全面地掌握患者病情，医护需手工抄录大量体征数据（比如出入量、感染指标、体温变化、生命体征等），再分类、统计、绘制曲线，分析病情变化趋势。耗费大量时间和精力，且可能缺乏连续性和准确性。

如今，系统带来的最直接改变，就是将原本分散在不同设备、不同记录、不同时间节点里的多维、多模态信息整合起来，构建患者全景数字孪生，并按照临床关注重点分模块呈现，为医护快速、全面掌握患者状态，制定下一步治疗方案提供有力支撑，并为有更多时间、精力投入复杂病情的分析与救治提供可能。

患者状态的全景数字孪生

重症医学科二病区蒋良艳副主任医师回忆，「有位年轻的器官移植术后患者让我印象深刻。由于使用免疫抑制剂，后来合并了病毒、真菌以及多重耐药菌感染，病情一度反复加重，甚至出现心跳骤停。治疗过程中，系统的应用，让我们全面而清晰地掌握患者多维参数变化，准确地追踪尿量、出入量和器官功能评分。为交班、查房和抢救时更快地形成一致性判断奠定基础。」

从被动发现到主动预警，让风险变化更早一步被看见

「没有突然变化的病情，只有病情变化被突然发现。」 在重症医学科二病区胡军涛副主任看来，很多危急变化都不是毫无征兆地发生。血压下降、心率加快、呼吸异常、氧合波动……这些变化的背后，常常早已有迹可循。但对临床医生而言，最难的便是动态评估和及时识别。

瑞智重症决策辅助系统的价值，正在于对患者生命体征的连续动态监测，病情变化的智能识别，恶化风险的早期预警，辅助医生进行病情评估等。这意味着，帮助医护团队更及时关注患者生命体征变化，为临床观察与评估提供参考。

与此同时，系统还像一座桥梁，紧密地连接起重症医生、护士等不同诊疗角色，让预警、响应和协同形成高效闭环，进一步提升临床诊疗效率和患者救治质量。

「前不久我们接诊了一位高龄患者，既往有 COPD 病史，术后接受机械通气治疗。过程中，系统提示患者指脉氧下降、心率明显加快，护士第一时间通知医生。医生来到床旁，听诊，查体，发现他右侧呼吸音有明显减弱。结合病史与系统给出的病情总结与处置建议，我们考虑是合并了张力性的气胸。于是马上进行了诊断性穿刺，抽出气体。随后联系放射科做床边片，证实判断和处置是对的。」重症医学科一病区陈朝彦副主任介绍道。「后面我们边抽气边缓解张力性气胸，同时喊来胸外科紧急做胸腔闭式引流。护理团队辅助输液等。整个过程，医护及相关科室的快速响应、紧密协作，让患者获得了很好的救治。

从临床应用到科室管理升维，数智化持续驱动重症高质量发展

面向未来，重症医学科二病区胡军涛副主任说道，「接下来，科室还将继续推进大数据和人工智能的深度融合。使其在现有系统基础上，为医生提供更有针对性的个体化诊疗方案，让医生在面对复杂疑难情境时，获得一个』第二视角』的决策支持。」

启元重症医学大模型的应用

随着瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型的持续落地，科室还将进一步推进数据库平台建设，推动临床、科研、教学、人才培养等多个维度系统性提升，为学科高质量发展注入更持久的动力。

这场由数智化驱动的变革，正为广西医科大学第一附属医院重症医学科探索出一条更加清晰的智慧化重症建设新路径。

「生死之门」前，瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型，正推动 ICU 走向更高效协同、更精准决策、也更有温度的「生命中枢」。

对于每天在高负荷中运转的临床医生而言，一个只会 " 陪聊 " 的通用 AI 意义有限；而大模型的 " 幻觉 " 硬伤，更是横亘在临床落地面前的一道致命鸿沟。

医生真正渴求的，是一个既能提供权威循证依据，又能帮助执行繁杂任务的 "AI 超级助理 "。

今天，这个分水岭正式显现，中康科技旗下医生超级助理 MedMate 小程序正式上线。这不只是多了一个工具入口——更值得关注的是，MedMate 将自身定位精准锁定在一个更高频、更刚需的方向：临床科研一站通。

这款医生端 AI 产品将权威医学检索与科研任务执行深度融合，以 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 双端协同框架，打通从临床循证到科研启动完整任务链的开创性实践。

01 告别单一问答，双引擎重构临床科研工作流

要读懂 MedMate 的分量，必须先看见中国医生群体的真实处境。

在医疗行业，医生的精力与时间正遭遇严重的 " 错配 "。受制于繁重的日常出诊，科室每年可用于科研的有效资源极度稀缺；高频临床问题需要反复核查指南、检索文献、核对用药——每一个环节都是时间黑洞。与此同时，82% 的医生不擅长将临床病例转化为科研课题，临床与科研之间长期存在一道难以逾越的断点。

面对这一深层产业困局，MedMate 给出的解法是：用 " 检索 + 任务 " 的双引擎驱动，让医生真正从 " 信息查询 " 走向 " 任务完成 "。

引擎一：临床循证引擎——更懂中国医生的专业知识底座。

MedMate 的底气，在于其扎实的医学知识体系：整合超过 4000 万篇中英文学术文献，覆盖多本国际医学顶刊；收录 3 万余份权威临床指南及 30 万余份药品说明书，构建起覆盖 " 文献—指南—用药 " 的完整医学知识链条。

更关键的是 " 全链路循证 "——医生得到的每一条诊疗参考，均可溯源并定位至原文依据，直指医疗 AI 最核心的 " 信息确定性 " 难题。

引擎二：科研任务引擎——国内首个面向医生的任务型 AI 助理。

在 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 的双端协同框架下，AI 不再是 " 一问一答 " 的被动工具，而是实现了真正 " 帮你推进任务 " 的能力跃迁。

以最令医生头痛的科研启动为例：过去，找科研选题要在文献库里大海捞针数周；现在，围绕研究方向，MedMate 可辅助完成文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架搭建、医学配图和学术表达等多个环节——将单线程的 " 苦熬 " 转变为多线程的 " 智能协同 "。

02 打通临床科研全链协同，构建医生一站式工作流的核心枢纽

做医疗 AI，技术能力只是入场券。真正能卡住生态身位的，是对核心专业数据的掌控力，以及对医生真实工作链路的深度理解。

MedMate 所服务的，不是一次孤立的问答，而是一段完整的工作流。

临床场景：围绕具体医学问题，检索权威指南、医学文献和药品说明书，辅助整理诊疗参考信息、鉴别思路、用药注意事项及随访建议，并查看可追溯的依据来源。每一步决策，都有据可依。

科研场景：围绕选题预研、文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架、医学配图和学术表达，提供科研启动的全链路支持——将临床问题顺畅地推进到可研究、可表达、可沉淀的科研路径中。

患者管理场景：辅助生成患教内容、随访计划、复诊提醒和健康科普内容，让患者管理不只是事务性工作，更成为临床观察和科研思考的沉淀来源。

MedMate 现已支持小程序、App、PC 三端协同开放，用户使用同一账号即可实现对话记录、订阅内容与定时任务的云端同步，满足随时用、连续用、深度做的多场景需求。

这条链路背后的核心变化是：过去，医生需要在不同平台之间反复切换，完成 " 查资料—整理依据—形成思路—启动科研—表达成果 " 的多个割裂步骤；现在，MedMate 将这些环节放进一个连续的 AI 协同过程。

这也是 " 临床科研一站通 " 的真正含义——它不替代医生判断，而是帮助医生更快找到依据、更好整理思路，并把临床问题更顺畅地推向科研路径。

03 从临床问题到科研成果，MedMate 卡位医生关键链路

剖析一款重磅产品的终局，离不开对其生态价值与战略逻辑的深层考量。

MedMate 的战略意图，不只是为医生提供一款生产力工具，更是要在 AI 时代全面抢占「医生全链工作流」的的制高点。

对于医生，MedMate 的价值在于：减少重复性资料整理和信息检索消耗，把更多时间留给患者、判断与专业成长。一个临床问题出现，从查指南、检文献、整理依据、推进科研到表达成果，一条工作链路在同一个工具中完成——这种效率释放，将极大提升医生群体对平台的使用粘性。

当医生的产能被 AI 释放，他们将有更多精力投入到患者管理、临床研究与专业成长中；由医生创造的高质量医疗知识与服务，也将进一步反哺整个医疗生态，形成 " 医-患-药-研 " 全链路的协同共振。

在这盘大棋中，MedMate 正是那个串联起全链路闭环的核心枢纽。

" 用科技服务医生，让医者从繁琐的重复性工作中解放，回归临床与科研。"

这不只是中康科技做医疗 AI 的初心，更是整个大健康产业面向未来发出的强音。

范东村全科医生为村民做健康检查

「阿姨，今天我们做一个颈动脉超声检查哈。」这样的对话不是发生在医院的超声科，而是在干窑镇范东村村民的家中。这也是范东村全科医生王医生的日常工作之一——用掌上超声为当地村民做健康检查。

随着人口老龄化的加剧，慢病管理也成为各地公共卫生管理的重要课题。在中国慢病管理大会的县域慢病管理典型单位案例中，来自浙江省的嘉善县干窑镇卫生院用超声连成一张网，稳稳地托住了当地的慢病患者。

如何以不足百人的团队，覆盖当地 9 个村、3 个社区，约 3.6 万居民，每年提供约 20 万人次基层医疗服务，干窑镇卫生院的探索受到全国各地医疗工作者的关注。

架构兜底——打造县域医共体的「毛细血管网」

在干窑，人手不足，是首当其冲的问题。

这也是乡镇卫生院普遍面临的问题。国家卫生健康委数据显示，2025 年我国基层医疗卫生机构诊疗人次占全国诊疗人次比例达 52.6%  。巨大的需求之下，却是基层卫生人才的不足。截至 2024 年底，全国基层卫生队伍共 525.7 万人，仅占全国医疗卫生机构总人数的三分之一。

干窑医疗健康服务体系

人手不足，体系来补。干窑镇卫生院通过架构「1 个中心+7 个村卫生室+N 个巡回医疗点+1 个县级医疗急救站点」的协同模式，保证在最小的人手数量下实现最高效、最适配干窑镇当地医疗健康需求。

「将持续性的医疗服务延伸到患者家中」，这是嘉善县第一人民医院医共体吕建楠副院长在采访中对干窑医疗健康服务体系的解释。

技术兜底——当超声设备从科室到患者家中

「走进家中」也是干窑探索在解决基层医疗慢病管理的一大进展。

对慢病管理而言，持续性是最重要，也是最难实现的——通过不断的复诊、检查、随访，以记录慢病患者的健康状况，作为调整治疗方案的依据。而多数慢病的失控，却始于「失联」。在基层卫生机构的语境下，多数患者受困于往返医院复诊的现实成本，以及病情没有明显起色的心理成本，最后导致「失联」发生。

2024 年，嘉善县筹备开展各项慢病管理新措施，目标以最低成本实现控病情、减负担、提质量。其中，拓展家庭病床服务，为行动不便患者提供上门诊疗，则化被动为主动，让慢病从被动管理转向主动管理，减少「失联」。

嘉善县开展各项慢病管理措施

掌超的应用，使得干窑镇卫生院打破村医原有的能力边界，让超声检查从医院下沉到村口和入户巡诊，有效增加能做的检查种类，拉近医疗与患者的距离。在检查后，相关图像报告也同步上传至医院，系统化留存相关资料，为后续的慢病管理提供依据。

实现医疗能力的覆盖后，如何取得患者的信任，这是干窑镇在探索中遇到的又一难题。「这医生这么年轻，他能检查得好吗？」村医们在刚开始做超声时很容易遭受村民的质疑。

基于掌超内置的 iWorks 智能协议，村医培训后即可在机器指引下实现对腹部、甲状腺、颈动脉等常见部位的标准化扫查，并通过瑞影生态的远程超声数智系统，让嘉善第一人民医院的专家远程接入到疑难病例的会诊中，实时查看超声图像并进行指导与会诊。

村医使用掌超进行检查，专家远程接入会诊

「阿姨，我看你左侧颈动脉有一个疑似斑块。我现在联系第一人民医院的裘主任给你瞧瞧。」现在，范东村的全科医生王医生遇到不明确的问题，就会通过这个方式向上级医院申请会诊，有了专家兜底，患者也能放心做检查。

能力兜底——让村医也能成为超声专家

在干窑镇健康服务体系落地后，不仅村民的医疗需求更容易被满足，作为村医的王医生也能感受到自己正在快速的成长。2025 年来，在干窑镇卫生院和嘉善县第一人民医院的组织下，以王医生为代表的村医参与了六场基层医生超声扫查培训。

通过远程超声，实现更低成本的教学培训

通过远程超声数智系统，当地可以更方便的将县级人民医院乃至高水平医院的教学资源下沉至基层，减少教学成本，提升学习效率。并在基层医疗工作者的日常中，通过瑞影生态 「智教培」的 AI 问答与练习、智能病例库、智能质控等功能，完成学习闭环。

村医通过瑞影云 APP 自行学习、巩固超声知识

《基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案（2026—2028 年）》指出，基层医疗质量面临的突出问题是，服务基础尚不够牢固、服务质量参差不齐，与「基层首诊」的功能定位还有差距。

当下，干窑镇模式已通过掌超设备与远程超声，让超声能力下沉，实现基础医疗的全面、高质量覆盖。而在未来，随着智能扫查协议、智能教培等一系列超声数智化方案的落地，干窑镇正从「村医扫查主任会诊」到「村医扫查村医诊断」的方向进步，为当地的高质量医疗服务奠定更扎实的基础。

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随着我国康复事业持续推进，肢体功能障碍人群的康复需求不断升级，智能矫形器、假肢凭借精准适配、智能随行、便捷使用等优势，成为提升肢体功能、改善生活品质的重要支撑。坐落于北京、上海、济南、武汉四个城市的奥托博克康复体验中心，依托全球康复领域领军企业奥托博克近百年技术积淀与本土化服务体系，率先构建起一套从智能矫形器、假肢解决方案全流程康复训练的一站式服务模式，打破高端康复辅具装配的专业壁垒，将国际领先技术与本地化服务深度融合，让优质、高效、可及的康复辅具服务惠及更多有需要的群体，让广大残疾人获得感、幸福感、安全感显著增强。

专业技术团队与设备的双重保障

智能矫形器并非普通支具，它需要根据使用者的肢体形态、运动轨迹及康复目标进行个体化适配。这需要专业技术团队以及高端设备支撑。其中，有几项关键的技术环节：其一，生物力线精准对线。矫形器不是简单套在腿上的「壳子」，其本质是重新建立人体正常的生物力线。从髋关节、膝关节到踝关节、足底，这条「力线」必须像车轮一样同轴对准。更关键的是，不仅要看站立时是否合格，还要在行走的动态过程中反复校验。如果力线偏移，即便外壳做得再贴合，也会导致代偿步态、关节磨损甚至腰痛。第二，取型阶段矫正点位精准标记。取型不是简单复制腿的形状，而是带着矫正目标去完成。操作前，技师需要精准标记多个关键点位，不同的病症如内翻、外翻、屈膝挛缩等，标记点位完全不同。标记偏差 1 厘米，后期成品的矫正效果就会有区别。中心严格遵循德国标准化的标记流程，把矫正逻辑前置在取型环节，从源头保证精准。

第三，受力分区与压力科学分布。矫形器最忌讳局部单点强压或大面积死压。智能矫形器还能借助内置的压力传感器和步态传感器，在行走中动态调节支撑力度，避免出现「静态戴着挺舒服，一走就磨破皮、压得疼」的情况。中心针对不同体态和不同病因（如儿麻、脑梗、脊髓损伤、脑卒中）进行受力分区建模，真正做到既矫正到位，又佩戴舒适。

奥托博克深耕行业百年，具备完善的技术人才储备与高端设备体系，可全方位支撑奥托博克康复体验中心为用户提供适体解决方案，全流程康复体验。

全流程服务打通康复「最后一公里」

在奥托博克康复体验中心，智能矫形器的装配并非孤立环节。奥托博克康复体验中心设有专属取型室，技师通过数字化扫描或传统石膏取型获得肢体数据后，随即进入修型、打磨、试戴调整等工序。尤为关键的是，中心将装配流程与后续康复训练无缝衔接，用户在同一地点即可完成从矫形器适配到步态训练、肌力强化等康复指导。这种「装配+康复」的一体化模式，大大缩短了用户在不同机构间奔波的周期。

奥托博克作为自 1988 年起即为残奥会提供假肢、矫形器与轮椅维修服务，是国际残奥委的全球合伙伙伴，其技术标准与设备体系已在世界顶级赛事中得到反复验证。技术人员均通过德国高水平技术认证，获得多项全球资质，具备丰富的实操经验、精湛的装配技术，可精准应对各类复杂的装配需求。

奥托博克自 1993 年进入中国，已深耕本土康复领域三十余年。目前在北京、武汉、济南、上海，拥有 4 家康复体验中心，同时拥有广泛的合作经销商网络。这一成熟布局，为智能康复产品，特别是矫形器和假肢的本地化服务提供了长期、稳定的专业技术支持和全面快速的售后响应。

科技与人文共同作答

智能矫形器和假肢的普及，让许多原本受限于肢体功能障碍的人重新获得站立、行走甚至奔跑的能力。但奥托博克康复体验中心的实践表明：比「拥有」更重要的，是「拥有适合自己的」，并通过专业康复训练让它真正成为身体的一部分。

当残奥会级别的技术标准落地，当全球前沿的数字化取型与德国康复理念在中国本地化服务中无缝衔接，奥托博克康复体验中心正在探索一条「一站式体验」服务的康复新路径。对于正在寻求高质量康复服务的肢体障碍人群而言，这无疑是一个值得关注的选择。

本文章仅供学术交流或了解医学资讯目的使用，不代替任何医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

近日，央视网的报道揭示了当下医美行业长期存在的隐痛：数据显示，68.3% 的患者在接受医美治疗后出现了皮肤屏障受损，其中 23% 的患者是由于术后护理不当所造成的。

市场隐痛背后，是医美围术期管理长期缺乏统一标准，存在认知分散、产品适配不足等问题。

4 月 27 日，以「妆械联合 共筑皮肤稳态新范式」为主题的第七届敏感性皮肤高峰论坛在上海举行。会上，薇诺娜联合新氧发布《轻医美修护指南图鉴》，首次针对医美全周期修护，明确妆字号与械字号产品的分阶使用规范，赋能专业从业者与消费者价值共赢。

一、皮肤稳态学理论首发，为医美围术期护理建立底层理论

医美遵循「先破后立」的治疗逻辑，因此无论何种轻医美项目，都会对皮肤屏障稳态造成损伤。

在术后护理中，普通妆字号产品可能含有防腐剂、香精等成分，不正确使用会加重敏感甚至引发感染，而械字号产品因其无菌标准、医疗用途，成为医美修护第一道安全防线。

论坛上，昆明医科大学第一附属医院、亚太皮肤屏障研究会副主席何黎教授在稳态医学概念的基础上，创新性提出皮肤稳态学，系统研究皮肤平衡稳态的机制，通过多维度干预来恢复、维护和增强这种平衡能力，从而维护皮肤长期健康与稳定，这一前沿理论为医美围术期管理提供了全新的学术框架。

在中韩皮肤学专家跨越国界深度对话中，韩国延世大学医学院皮肤科学名誉教授李胜宪强调，妆械联合是国际医美护理的趋势。

基于皮肤稳态学理论，复旦大学附属华山医院任捷教授系统阐述了光电围术期妆械联合的科学方案。术前使用妆字号功效性护肤品（如含神经酰胺、青刺果油等成分）强韧屏障，提升皮肤对光电刺激的耐受阈值；术后即刻及急性期根据有创/无创类型，选用械字号医用敷料（含透明质酸、胶原蛋白等）进行冷敷、封闭保湿、促进创面愈合；恢复期逐步引入妆字号舒缓修护产品，持续维稳屏障，预防炎症后色沉。

立足于敏感性皮肤光电治疗围术期科学管理的迫切临床需求，由众多权威专家共同编制的《敏感性皮肤光电治疗选择时机及围术期护理专家共识》在本届论坛上重磅揭幕。

这是国内首部聚焦敏感肌光电围术期护理领域的专家共识，其以妆械联合为核心应用策略，强调敏感性皮肤光电治疗的目标及介入时机，明确了敏感性皮肤光电围术期稳态管理路径，强调屏障修护在围术期的核心地位，将稳态理论转化为可操作的临床实践规范。

二、薇诺娜械字号家族亮相，打造医美全周期护理解决方案

此次论坛中，薇诺娜展示了其械字号产品与屏障系列妆字号产品的「妆械联合」护理路径，并推出 OTC 渠道专属核心品、渠道专供套组。

在械字号领域，薇诺娜构建了完善的产品矩阵。围绕核心成分透明质酸与重组胶原蛋白，打造了两大系列、剂型丰富的二类医疗器械单品，全面覆盖专业药房顾客在医美术后、皮炎湿疹、痤疮等专业创面修护场景。

薇诺娜械字号产品在行业内首创「透明质酸生物膜科技」，前沿分子动力学支撑，突破性立体成膜，高效隔离致敏源，续航保湿。

在妆械联合领域，薇诺娜以械字号产品筑牢安全底线，以妆字号产品护航术前、术后修护效果，构建了完整的医美全周期护理闭环，为消费者带来了科学、安全、有效解决方案。

据悉，在薇诺娜妆械联合产品打造中，薇诺娜遵循 NUTE 原则，围绕临床需求 (Need)、独特机制 (Unique)、科技赋能 (Technology) 和证据可信 (Evidence) 四大维度展开，确立专业领先地位。

在上海市皮肤病医院进行的、针对敏感肌射频治疗围术期的研究成果表明，使用薇诺娜妆械联合护理方案在敏感性皮肤射频治疗围术期中展现出显著优势，能够有效降低术后不良反应风险，维护屏障稳态，助力面部年轻化效果，提升整体治疗效果与体验。

作为一家以科研为驱动力，以责任为底色的品牌，薇诺娜正以多种形式助力皮肤健康领域的科学化、规范化发展。

2025 年，医药零售行业变革进入深水期，药店转型需求加剧。

论坛上，西安怡康医药连锁有限责任公司 CEO 田磊指出，优质品牌、硬核产品、成熟模式，是 OTC 渠道破局增收的核心关键。一心堂药业集团股份有限公司副总裁阮爱翔认为，薇诺娜有专业科研产品和皮肤健康解决方案，双方一起搭建妆械联合运营体系，互相赋能、共同突破增长难题，真正做到专业携手、共生共赢。

据悉，薇诺娜与药房的合作关系，正由传统的供货与销售，升级为以战略协同与价值共创为核心的伙伴模式。在丰富的妆、械产品矩阵支撑下，品牌以产品力为驱动、以专业能力赋能 OTC 渠道，推动药店从单一销售终端，转型为承载消费者信任的专业服务阵地。

三、多维度赋能，薇诺娜为中国皮肤健康生态注入力专业量

2010 年成立以来，薇诺娜以「皮肤科学、药植科技、循证研究、高质品控」为品牌核心基因，深度融合医学理论与护肤科技，依托云南药用植物活性成分的深入研究与创新应用，构建了一条基于医学循证、难以被短期模仿的专业化壁垒。

以专业树立行业标杆，以科研推动产业进步，用公益科研践行社会责任，薇诺娜全方位诠释头部品牌的时代使命与行业担当。

2020 年首届至今，薇诺娜承办的敏感性皮肤高峰论坛已成为国内敏感性皮肤领域规格最高、影响力最广、成果最丰硕的学术论坛，持续引领敏感性皮肤领域高质量发展。

论坛上，贝泰妮集团联合领域内核心学术期刊《中国皮肤性病学杂志》发布「损容性皮肤问题科研激励基金」，面向全国皮肤科医生及科研人员，资助具有创新性和临床转化潜力的研究项目，彰显了薇诺娜以引领者姿态助力皮肤建立事业发展的决心。

国家《「健康中国 2030」规划纲要》中指出:「实现国民健康长寿, 是国家富强、民族振兴的重要标志, 也是全国各族人民的共同愿望。

从妆械联合方案，再到专家共识、指南图鉴、专项科研基金——薇诺娜正在构建一套从理论到验证、从标准到落地的完整学术闭环，回应消费者需求，专业守护国人皮肤健康。



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