近日，国家药品监督管理局批准了胚胎植入前地中海贫血基因检测试剂盒（半导体测序法，PGT‑M 试剂盒）的上市，注册证号为国械注准 20263400858，该产品已于 5 月 8 日「世界地贫日」期间正式对外发布。

该产品为国内首个获批上市的地中海贫血胚胎基因阻断技术产品，有助于将地贫防控关口前移至胚胎植入前阶段，从源头上降低中重型地贫患儿的出生风险，为我国地贫防控体系建设提供重要的技术保障。

高发于长江以南地区

地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷引发的常染色体隐性遗传性溶血性贫血，也是全球分布最广、累及人群最多的单基因病之一，在两广、海南等长江以南的地区尤为高发。数据显示，广西人群携带率高达 24.5%，广东约 16.8%，海南约 15.4%，整体来讲，该区域地贫基因携带者约 3000 万人，其中重型和中间型患者约 30 万人，患者诊疗和家庭负担问题仍较突出。

重型地贫患儿出生后即面临严重贫血、肝脾肿大、发育不良等症状，需要定期的输血和祛铁治疗，且治疗周期往往较长，而每年高达数万元的医疗支出更是给患者家庭带来沉重的经济负担。

目前，我国地中海贫血防控主要依赖于孕期的产前诊断，对于地贫高风险家庭而言，一旦确诊胎儿为中重型地贫，将不得不面对极为艰难的生育抉择。

实现源头基因阻断

此次获批的 PGT‑M 试剂盒产品，依托胚胎植入前遗传学检测技术，在试管婴儿胚胎植入子宫前，对囊胚滋养层细胞进行基因检测，通过 SNP 连锁分析精准判断胚胎是否携带地贫致病突变，进而筛选出未检测到相关地贫致病变异的胚胎进行移植，将地贫防控关口进一步前移，实现从 " 被动治疗 " 到 " 主动预防 " 的跨越。

此前，国内胚胎地贫检测多采用实验室自建方法，各机构技术路径、质控标准不统一，检测结果难以横向比对。伴随着 PGT‑M 试剂盒的正式获批上市，建立起了标准化的检测流程和统一的质控体系，也让各级医疗机构的检测结果更为可靠，有助于提升地贫防控的规范化水平。

医保加持提升可及性

随着 PGT‑M 试剂盒逐步进入市场，尤其是向地贫高发区域下沉，在临床应用端，政策与民生保障同步发力。国家医保局信息显示，目前 31 个省份和新疆生产建设兵团均已将辅助生殖纳入医保。以北京为例，纳入医保报销范围的 16 项治疗性辅助生殖技术项目中，包括「胚胎单基因病诊断」等项目；海南也已明确将植入前胚胎地中海贫血基因检测项目纳入医保报销范围。

以海南为例，纳入医保后患者自付金额大为减少，家庭经济负担显著减轻，得以让更多地贫高危家庭「用得上、用得起、用得放心」。

PGT‑M 试剂盒的企业方贝康医疗也表示，同步启动了援助 100 个地贫携带者家庭的公益行动，后续将联合各级红十字会及罕见病防控相关公益组织，共同开展地贫的防治科普宣传，助力地贫高风险家庭能够真正运用基因阻断技术，实现优生优育诉求。

助力精准防控体系建设

出生缺陷防治是我国公共卫生体系建设的重点工作，《「健康中国 2030」规划纲要》也明确提出预防出生缺陷的重要性。在此背景下，我国持续推动出生缺陷防控关口不断前移，《「十四五」 国民健康规划》《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》均将地贫等单基因遗传病列为重点防治方向。

PGT‑M 试剂盒的获批上市，为临床提供了合规标准化的专业检测工具，对地贫高发地区筑牢出生缺陷防线、提升出生人口健康水平具有重要意义。同时，该标准化检测试剂盒的落地应用，有效统一了行业检测标准与质控规范，有助于提升各级医疗机构检测结果的一致性与可比性。

地贫虽难治，但可防。随着合规化 PGT-M 的产品正式获批，地中海贫血防控关口得以进一步向前延伸，为地贫遗传高危家庭提供了优生优育的新选择，也为减少重型地贫患儿出生，筑牢出生缺陷防控防线，提供了坚实的技术支撑，助力我国地贫精准防控体系不断完善。


* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

走进这里，看不见被家属“占领”的拥挤病房，也听不到来回穿梭的匆忙脚步。取而代之的是安静舒适的环境、护士和医疗护理员温和的叮嘱，还有患者放松的交谈声。在这里，一级护理患者中，免陪照护服务覆盖率超过 90%，患者对免陪照护服务的满意度达到 98%。

免陪照护服务病区

对很多家庭来说，这样的改变，缓解了“必须有人请假来陪护”的压力；对省人医和护理团队而言，这不只是服务升级，更是一场围绕“数智赋能+全周期管理”的深度变革。

专业团队+数智监护，免陪照护更有底气

自国家卫生健康委等三部门印发《医院免陪照护服务试点工作方案》以来，免陪照护服务试点工作在全国铺展开来。作为江苏省内的重要试点医院，省人医有一个清晰共识：“让专业回到专业，让家属不再被迫成为‘兼职护工’。”

从2003 年的“陪而不护”到如今数智赋能下的免陪照护模式，省人医一直走在实践的前列。在江苏省人民医院护理部主任李方看来，如今这一模式的成功运转，离不开两大底座—高专业度的护理团队与数智化技术的深度应用。

高专业度护理团队

医疗护理员的加入，承担起喂饭、翻身、拍背、协助排痰等基础生活照护，让护士将精力集中在更连续、更专业的病情观察与康复照护中。

数智化技术深度应用

“我们积极构建智慧生态，融合数智化技术，推动免陪照护病房的创新实施，实现有温度、具实效的照护服务。”护理部李方主任如是说道。通过智慧监护网络的搭建，以及可穿戴监护设备的引入，实现监护模式的变革、护士工作方式的重构、照护场景的重塑和照护边界的延伸，使患者能够在无时无刻，无微不至的全程照护服务中快速康复。

穿戴监护助力早期下床

数据盯着、护士守着，看得见的康复加速

护士：“葛叔叔，今天第一次下床活动感觉怎么样？”

患者：“刚开始有点紧张，但看看这上面显示的实时血氧、心律都正常，一下就放松不少。”

护士：“可以放宽心，我们的责任护士随时在您身边。与此同时，我们的中央监护大屏也实时显示着您的生命体征。早期下床活动，可以加速我们的康复。”

创新监护模式下，患者摆脱了传统监护的线缆束缚，依托更轻便的穿戴监护，获得实时精准监护，安全地动起来，并在以数据为支撑的功能恢复指导中，循序渐进进行肺部锻炼与早期活动（6分钟步行试验），让康复节奏更可控、更安心。

6分钟步行试验

与此同时，智慧监护网络下，连续的患者生命体征数据，实时上传护理系统，减轻了护士繁重的文书抄录工作，让他们有更多的时间回归患者身旁，实施内涵护理。胸外科一病区护士长曹娟补充道， “我们有了更多时间和精力观察患者复杂病情，持续跟进他们的状态变化，也能更充分地和患者、家属沟通康复要点。这些看起来‘不急不忙’的环节，对整个康复进程其实至关重要。“

在数智赋能下，免陪照护病房的康复效果也变得“可视化”，呼吸功能锻炼达标率由 72.66% 提升至 84.75%。

从病房到全周期管理，精准护理在这里闭环

对省人医来说，免陪照护病房只是一个起点。李方主任表示：“我们将继续拥抱智慧新生态，借助穿戴监护等更多数智化技术与设备的创新应用，实现覆盖诊疗全周期的精准化闭环护理。”基于试点的成功实践，省人医正在进一步完善智慧生态、推进智慧病房建设，沿着“数据闭环 – 智能决策 – 场景服务”的路径持续深化。

在这条路径上，可穿戴监护设备正成为关键枢纽。

院内，一方面，实时监测、自动采集患者生命体征数据，让护士从非护理核心工作中解放出来，把更多时间投入到患者病情观察与护理干预中；另一方面，动态识别患者危险状态，及时预警，并准确分发至相关责任医护，确保每一位患者的每一次异常波动都被快速响应、有效干预。

院外，实现从“医院专业照护”到“家庭延续康复”的无缝切换，让患者获得全生命周期健康照护。“未来，穿戴监护将成为患者-医院紧密连接的桥梁。患者在感到焦虑、不安时，可以点开界面，看看体征数据，了解状态。而我们，也能通过远程传输，随时掌握患者居家健康情况。必要时提前干预，而不是’出了问题再回医院’。“曹娟护士长畅想道。

从减轻家庭负担的民生关怀，到赋能专业护理的模式创新，再到延伸至全生命周期的健康守护，省人医免陪照护的探索，正在勾勒出智慧护理下未来医疗的清晰样本。

这不仅是设备的升级、生态的布局、模式的重塑、照护体系的前瞻性重构，更是面对社会结构变迁时，一所公立医院所给出的温暖而有力的时代答卷。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

在医院，ICU 常被称为距离死亡最近的地方。对广西医科大学第一附属医院重症医学科的医护团队来说，这里不仅是救治危重患者的最前线，也是与不确定正面交锋的战场。他们的每一次判断、每一次干预，都牵动着一个家庭的希望。

作为区域疑难危重症救治的重要力量，广西医科大学第一附属医院重症医学科一直在思考：面对海量而复杂的临床信息，如辅助识别病情变化趋势，如何更准确辅助诊疗决策，如何让医护之间形成更高效的协同，进而最终把更多时间和精力留给真正重要的事——「救人」。

基于此，科室与迈瑞展开深度合作，围绕重症临床核心诊疗场景，推进瑞智重症决策辅助系统在科室的应用，探索以信息化为基底、以数智化为驱动的学科高质量发展创新路径。

把无序数据变成临床决策依据，让复杂病情一目了然

「重症患者的数据非常大量，而且无序。」 广西医科大学第一附属医院重症医学科一病区陈朝彦副主任表示，在 ICU，从来不缺的便是数据。稀缺的是能被迅速提取、总结、辅助临床决策的信息。

过去，为了更全面地掌握患者病情，医护需手工抄录大量体征数据（比如出入量、感染指标、体温变化、生命体征等），再分类、统计、绘制曲线，分析病情变化趋势。耗费大量时间和精力，且可能缺乏连续性和准确性。

如今，系统带来的最直接改变，就是将原本分散在不同设备、不同记录、不同时间节点里的多维、多模态信息整合起来，构建患者全景数字孪生，并按照临床关注重点分模块呈现，为医护快速、全面掌握患者状态，制定下一步治疗方案提供有力支撑，并为有更多时间、精力投入复杂病情的分析与救治提供可能。

患者状态的全景数字孪生

重症医学科二病区蒋良艳副主任医师回忆，「有位年轻的器官移植术后患者让我印象深刻。由于使用免疫抑制剂，后来合并了病毒、真菌以及多重耐药菌感染，病情一度反复加重，甚至出现心跳骤停。治疗过程中，系统的应用，让我们全面而清晰地掌握患者多维参数变化，准确地追踪尿量、出入量和器官功能评分。为交班、查房和抢救时更快地形成一致性判断奠定基础。」

从被动发现到主动预警，让风险变化更早一步被看见

「没有突然变化的病情，只有病情变化被突然发现。」 在重症医学科二病区胡军涛副主任看来，很多危急变化都不是毫无征兆地发生。血压下降、心率加快、呼吸异常、氧合波动……这些变化的背后，常常早已有迹可循。但对临床医生而言，最难的便是动态评估和及时识别。

瑞智重症决策辅助系统的价值，正在于对患者生命体征的连续动态监测，病情变化的智能识别，恶化风险的早期预警，辅助医生进行病情评估等。这意味着，帮助医护团队更及时关注患者生命体征变化，为临床观察与评估提供参考。

与此同时，系统还像一座桥梁，紧密地连接起重症医生、护士等不同诊疗角色，让预警、响应和协同形成高效闭环，进一步提升临床诊疗效率和患者救治质量。

「前不久我们接诊了一位高龄患者，既往有 COPD 病史，术后接受机械通气治疗。过程中，系统提示患者指脉氧下降、心率明显加快，护士第一时间通知医生。医生来到床旁，听诊，查体，发现他右侧呼吸音有明显减弱。结合病史与系统给出的病情总结与处置建议，我们考虑是合并了张力性的气胸。于是马上进行了诊断性穿刺，抽出气体。随后联系放射科做床边片，证实判断和处置是对的。」重症医学科一病区陈朝彦副主任介绍道。「后面我们边抽气边缓解张力性气胸，同时喊来胸外科紧急做胸腔闭式引流。护理团队辅助输液等。整个过程，医护及相关科室的快速响应、紧密协作，让患者获得了很好的救治。

从临床应用到科室管理升维，数智化持续驱动重症高质量发展

面向未来，重症医学科二病区胡军涛副主任说道，「接下来，科室还将继续推进大数据和人工智能的深度融合。使其在现有系统基础上，为医生提供更有针对性的个体化诊疗方案，让医生在面对复杂疑难情境时，获得一个』第二视角』的决策支持。」

启元重症医学大模型的应用

随着瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型的持续落地，科室还将进一步推进数据库平台建设，推动临床、科研、教学、人才培养等多个维度系统性提升，为学科高质量发展注入更持久的动力。

这场由数智化驱动的变革，正为广西医科大学第一附属医院重症医学科探索出一条更加清晰的智慧化重症建设新路径。

「生死之门」前，瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型，正推动 ICU 走向更高效协同、更精准决策、也更有温度的「生命中枢」。

对于每天在高负荷中运转的临床医生而言，一个只会 " 陪聊 " 的通用 AI 意义有限；而大模型的 " 幻觉 " 硬伤，更是横亘在临床落地面前的一道致命鸿沟。

医生真正渴求的，是一个既能提供权威循证依据，又能帮助执行繁杂任务的 "AI 超级助理 "。

今天，这个分水岭正式显现，中康科技旗下医生超级助理 MedMate 小程序正式上线。这不只是多了一个工具入口——更值得关注的是，MedMate 将自身定位精准锁定在一个更高频、更刚需的方向：临床科研一站通。

这款医生端 AI 产品将权威医学检索与科研任务执行深度融合，以 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 双端协同框架，打通从临床循证到科研启动完整任务链的开创性实践。

01 告别单一问答，双引擎重构临床科研工作流

要读懂 MedMate 的分量，必须先看见中国医生群体的真实处境。

在医疗行业，医生的精力与时间正遭遇严重的 " 错配 "。受制于繁重的日常出诊，科室每年可用于科研的有效资源极度稀缺；高频临床问题需要反复核查指南、检索文献、核对用药——每一个环节都是时间黑洞。与此同时，82% 的医生不擅长将临床病例转化为科研课题，临床与科研之间长期存在一道难以逾越的断点。

面对这一深层产业困局，MedMate 给出的解法是：用 " 检索 + 任务 " 的双引擎驱动，让医生真正从 " 信息查询 " 走向 " 任务完成 "。

引擎一：临床循证引擎——更懂中国医生的专业知识底座。

MedMate 的底气，在于其扎实的医学知识体系：整合超过 4000 万篇中英文学术文献，覆盖多本国际医学顶刊；收录 3 万余份权威临床指南及 30 万余份药品说明书，构建起覆盖 " 文献—指南—用药 " 的完整医学知识链条。

更关键的是 " 全链路循证 "——医生得到的每一条诊疗参考，均可溯源并定位至原文依据，直指医疗 AI 最核心的 " 信息确定性 " 难题。

引擎二：科研任务引擎——国内首个面向医生的任务型 AI 助理。

在 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 的双端协同框架下，AI 不再是 " 一问一答 " 的被动工具，而是实现了真正 " 帮你推进任务 " 的能力跃迁。

以最令医生头痛的科研启动为例：过去，找科研选题要在文献库里大海捞针数周；现在，围绕研究方向，MedMate 可辅助完成文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架搭建、医学配图和学术表达等多个环节——将单线程的 " 苦熬 " 转变为多线程的 " 智能协同 "。

02 打通临床科研全链协同，构建医生一站式工作流的核心枢纽

做医疗 AI，技术能力只是入场券。真正能卡住生态身位的，是对核心专业数据的掌控力，以及对医生真实工作链路的深度理解。

MedMate 所服务的，不是一次孤立的问答，而是一段完整的工作流。

临床场景：围绕具体医学问题，检索权威指南、医学文献和药品说明书，辅助整理诊疗参考信息、鉴别思路、用药注意事项及随访建议，并查看可追溯的依据来源。每一步决策，都有据可依。

科研场景：围绕选题预研、文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架、医学配图和学术表达，提供科研启动的全链路支持——将临床问题顺畅地推进到可研究、可表达、可沉淀的科研路径中。

患者管理场景：辅助生成患教内容、随访计划、复诊提醒和健康科普内容，让患者管理不只是事务性工作，更成为临床观察和科研思考的沉淀来源。

MedMate 现已支持小程序、App、PC 三端协同开放，用户使用同一账号即可实现对话记录、订阅内容与定时任务的云端同步，满足随时用、连续用、深度做的多场景需求。

这条链路背后的核心变化是：过去，医生需要在不同平台之间反复切换，完成 " 查资料—整理依据—形成思路—启动科研—表达成果 " 的多个割裂步骤；现在，MedMate 将这些环节放进一个连续的 AI 协同过程。

这也是 " 临床科研一站通 " 的真正含义——它不替代医生判断，而是帮助医生更快找到依据、更好整理思路，并把临床问题更顺畅地推向科研路径。

03 从临床问题到科研成果，MedMate 卡位医生关键链路

剖析一款重磅产品的终局，离不开对其生态价值与战略逻辑的深层考量。

MedMate 的战略意图，不只是为医生提供一款生产力工具，更是要在 AI 时代全面抢占「医生全链工作流」的的制高点。

对于医生，MedMate 的价值在于：减少重复性资料整理和信息检索消耗，把更多时间留给患者、判断与专业成长。一个临床问题出现，从查指南、检文献、整理依据、推进科研到表达成果，一条工作链路在同一个工具中完成——这种效率释放，将极大提升医生群体对平台的使用粘性。

当医生的产能被 AI 释放，他们将有更多精力投入到患者管理、临床研究与专业成长中；由医生创造的高质量医疗知识与服务，也将进一步反哺整个医疗生态，形成 " 医-患-药-研 " 全链路的协同共振。

在这盘大棋中，MedMate 正是那个串联起全链路闭环的核心枢纽。

" 用科技服务医生，让医者从繁琐的重复性工作中解放，回归临床与科研。"

这不只是中康科技做医疗 AI 的初心，更是整个大健康产业面向未来发出的强音。

范东村全科医生为村民做健康检查

「阿姨，今天我们做一个颈动脉超声检查哈。」这样的对话不是发生在医院的超声科，而是在干窑镇范东村村民的家中。这也是范东村全科医生王医生的日常工作之一——用掌上超声为当地村民做健康检查。

随着人口老龄化的加剧，慢病管理也成为各地公共卫生管理的重要课题。在中国慢病管理大会的县域慢病管理典型单位案例中，来自浙江省的嘉善县干窑镇卫生院用超声连成一张网，稳稳地托住了当地的慢病患者。

如何以不足百人的团队，覆盖当地 9 个村、3 个社区，约 3.6 万居民，每年提供约 20 万人次基层医疗服务，干窑镇卫生院的探索受到全国各地医疗工作者的关注。

架构兜底——打造县域医共体的「毛细血管网」

在干窑，人手不足，是首当其冲的问题。

这也是乡镇卫生院普遍面临的问题。国家卫生健康委数据显示，2025 年我国基层医疗卫生机构诊疗人次占全国诊疗人次比例达 52.6%  。巨大的需求之下，却是基层卫生人才的不足。截至 2024 年底，全国基层卫生队伍共 525.7 万人，仅占全国医疗卫生机构总人数的三分之一。

干窑医疗健康服务体系

人手不足，体系来补。干窑镇卫生院通过架构「1 个中心+7 个村卫生室+N 个巡回医疗点+1 个县级医疗急救站点」的协同模式，保证在最小的人手数量下实现最高效、最适配干窑镇当地医疗健康需求。

「将持续性的医疗服务延伸到患者家中」，这是嘉善县第一人民医院医共体吕建楠副院长在采访中对干窑医疗健康服务体系的解释。

技术兜底——当超声设备从科室到患者家中

「走进家中」也是干窑探索在解决基层医疗慢病管理的一大进展。

对慢病管理而言，持续性是最重要，也是最难实现的——通过不断的复诊、检查、随访，以记录慢病患者的健康状况，作为调整治疗方案的依据。而多数慢病的失控，却始于「失联」。在基层卫生机构的语境下，多数患者受困于往返医院复诊的现实成本，以及病情没有明显起色的心理成本，最后导致「失联」发生。

2024 年，嘉善县筹备开展各项慢病管理新措施，目标以最低成本实现控病情、减负担、提质量。其中，拓展家庭病床服务，为行动不便患者提供上门诊疗，则化被动为主动，让慢病从被动管理转向主动管理，减少「失联」。

嘉善县开展各项慢病管理措施

掌超的应用，使得干窑镇卫生院打破村医原有的能力边界，让超声检查从医院下沉到村口和入户巡诊，有效增加能做的检查种类，拉近医疗与患者的距离。在检查后，相关图像报告也同步上传至医院，系统化留存相关资料，为后续的慢病管理提供依据。

实现医疗能力的覆盖后，如何取得患者的信任，这是干窑镇在探索中遇到的又一难题。「这医生这么年轻，他能检查得好吗？」村医们在刚开始做超声时很容易遭受村民的质疑。

基于掌超内置的 iWorks 智能协议，村医培训后即可在机器指引下实现对腹部、甲状腺、颈动脉等常见部位的标准化扫查，并通过瑞影生态的远程超声数智系统，让嘉善第一人民医院的专家远程接入到疑难病例的会诊中，实时查看超声图像并进行指导与会诊。

村医使用掌超进行检查，专家远程接入会诊

「阿姨，我看你左侧颈动脉有一个疑似斑块。我现在联系第一人民医院的裘主任给你瞧瞧。」现在，范东村的全科医生王医生遇到不明确的问题，就会通过这个方式向上级医院申请会诊，有了专家兜底，患者也能放心做检查。

能力兜底——让村医也能成为超声专家

在干窑镇健康服务体系落地后，不仅村民的医疗需求更容易被满足，作为村医的王医生也能感受到自己正在快速的成长。2025 年来，在干窑镇卫生院和嘉善县第一人民医院的组织下，以王医生为代表的村医参与了六场基层医生超声扫查培训。

通过远程超声，实现更低成本的教学培训

通过远程超声数智系统，当地可以更方便的将县级人民医院乃至高水平医院的教学资源下沉至基层，减少教学成本，提升学习效率。并在基层医疗工作者的日常中，通过瑞影生态 「智教培」的 AI 问答与练习、智能病例库、智能质控等功能，完成学习闭环。

村医通过瑞影云 APP 自行学习、巩固超声知识

《基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案（2026—2028 年）》指出，基层医疗质量面临的突出问题是，服务基础尚不够牢固、服务质量参差不齐，与「基层首诊」的功能定位还有差距。

当下，干窑镇模式已通过掌超设备与远程超声，让超声能力下沉，实现基础医疗的全面、高质量覆盖。而在未来，随着智能扫查协议、智能教培等一系列超声数智化方案的落地，干窑镇正从「村医扫查主任会诊」到「村医扫查村医诊断」的方向进步，为当地的高质量医疗服务奠定更扎实的基础。

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随着我国康复事业持续推进，肢体功能障碍人群的康复需求不断升级，智能矫形器、假肢凭借精准适配、智能随行、便捷使用等优势，成为提升肢体功能、改善生活品质的重要支撑。坐落于北京、上海、济南、武汉四个城市的奥托博克康复体验中心，依托全球康复领域领军企业奥托博克近百年技术积淀与本土化服务体系，率先构建起一套从智能矫形器、假肢解决方案全流程康复训练的一站式服务模式，打破高端康复辅具装配的专业壁垒，将国际领先技术与本地化服务深度融合，让优质、高效、可及的康复辅具服务惠及更多有需要的群体，让广大残疾人获得感、幸福感、安全感显著增强。

专业技术团队与设备的双重保障

智能矫形器并非普通支具，它需要根据使用者的肢体形态、运动轨迹及康复目标进行个体化适配。这需要专业技术团队以及高端设备支撑。其中，有几项关键的技术环节：其一，生物力线精准对线。矫形器不是简单套在腿上的「壳子」，其本质是重新建立人体正常的生物力线。从髋关节、膝关节到踝关节、足底，这条「力线」必须像车轮一样同轴对准。更关键的是，不仅要看站立时是否合格，还要在行走的动态过程中反复校验。如果力线偏移，即便外壳做得再贴合，也会导致代偿步态、关节磨损甚至腰痛。第二，取型阶段矫正点位精准标记。取型不是简单复制腿的形状，而是带着矫正目标去完成。操作前，技师需要精准标记多个关键点位，不同的病症如内翻、外翻、屈膝挛缩等，标记点位完全不同。标记偏差 1 厘米，后期成品的矫正效果就会有区别。中心严格遵循德国标准化的标记流程，把矫正逻辑前置在取型环节，从源头保证精准。

第三，受力分区与压力科学分布。矫形器最忌讳局部单点强压或大面积死压。智能矫形器还能借助内置的压力传感器和步态传感器，在行走中动态调节支撑力度，避免出现「静态戴着挺舒服，一走就磨破皮、压得疼」的情况。中心针对不同体态和不同病因（如儿麻、脑梗、脊髓损伤、脑卒中）进行受力分区建模，真正做到既矫正到位，又佩戴舒适。

奥托博克深耕行业百年，具备完善的技术人才储备与高端设备体系，可全方位支撑奥托博克康复体验中心为用户提供适体解决方案，全流程康复体验。

全流程服务打通康复「最后一公里」

在奥托博克康复体验中心，智能矫形器的装配并非孤立环节。奥托博克康复体验中心设有专属取型室，技师通过数字化扫描或传统石膏取型获得肢体数据后，随即进入修型、打磨、试戴调整等工序。尤为关键的是，中心将装配流程与后续康复训练无缝衔接，用户在同一地点即可完成从矫形器适配到步态训练、肌力强化等康复指导。这种「装配+康复」的一体化模式，大大缩短了用户在不同机构间奔波的周期。

奥托博克作为自 1988 年起即为残奥会提供假肢、矫形器与轮椅维修服务，是国际残奥委的全球合伙伙伴，其技术标准与设备体系已在世界顶级赛事中得到反复验证。技术人员均通过德国高水平技术认证，获得多项全球资质，具备丰富的实操经验、精湛的装配技术，可精准应对各类复杂的装配需求。

奥托博克自 1993 年进入中国，已深耕本土康复领域三十余年。目前在北京、武汉、济南、上海，拥有 4 家康复体验中心，同时拥有广泛的合作经销商网络。这一成熟布局，为智能康复产品，特别是矫形器和假肢的本地化服务提供了长期、稳定的专业技术支持和全面快速的售后响应。

科技与人文共同作答

智能矫形器和假肢的普及，让许多原本受限于肢体功能障碍的人重新获得站立、行走甚至奔跑的能力。但奥托博克康复体验中心的实践表明：比「拥有」更重要的，是「拥有适合自己的」，并通过专业康复训练让它真正成为身体的一部分。

当残奥会级别的技术标准落地，当全球前沿的数字化取型与德国康复理念在中国本地化服务中无缝衔接，奥托博克康复体验中心正在探索一条「一站式体验」服务的康复新路径。对于正在寻求高质量康复服务的肢体障碍人群而言，这无疑是一个值得关注的选择。

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近日，央视网的报道揭示了当下医美行业长期存在的隐痛：数据显示，68.3% 的患者在接受医美治疗后出现了皮肤屏障受损，其中 23% 的患者是由于术后护理不当所造成的。

市场隐痛背后，是医美围术期管理长期缺乏统一标准，存在认知分散、产品适配不足等问题。

4 月 27 日，以「妆械联合 共筑皮肤稳态新范式」为主题的第七届敏感性皮肤高峰论坛在上海举行。会上，薇诺娜联合新氧发布《轻医美修护指南图鉴》，首次针对医美全周期修护，明确妆字号与械字号产品的分阶使用规范，赋能专业从业者与消费者价值共赢。

一、皮肤稳态学理论首发，为医美围术期护理建立底层理论

医美遵循「先破后立」的治疗逻辑，因此无论何种轻医美项目，都会对皮肤屏障稳态造成损伤。

在术后护理中，普通妆字号产品可能含有防腐剂、香精等成分，不正确使用会加重敏感甚至引发感染，而械字号产品因其无菌标准、医疗用途，成为医美修护第一道安全防线。

论坛上，昆明医科大学第一附属医院、亚太皮肤屏障研究会副主席何黎教授在稳态医学概念的基础上，创新性提出皮肤稳态学，系统研究皮肤平衡稳态的机制，通过多维度干预来恢复、维护和增强这种平衡能力，从而维护皮肤长期健康与稳定，这一前沿理论为医美围术期管理提供了全新的学术框架。

在中韩皮肤学专家跨越国界深度对话中，韩国延世大学医学院皮肤科学名誉教授李胜宪强调，妆械联合是国际医美护理的趋势。

基于皮肤稳态学理论，复旦大学附属华山医院任捷教授系统阐述了光电围术期妆械联合的科学方案。术前使用妆字号功效性护肤品（如含神经酰胺、青刺果油等成分）强韧屏障，提升皮肤对光电刺激的耐受阈值；术后即刻及急性期根据有创/无创类型，选用械字号医用敷料（含透明质酸、胶原蛋白等）进行冷敷、封闭保湿、促进创面愈合；恢复期逐步引入妆字号舒缓修护产品，持续维稳屏障，预防炎症后色沉。

立足于敏感性皮肤光电治疗围术期科学管理的迫切临床需求，由众多权威专家共同编制的《敏感性皮肤光电治疗选择时机及围术期护理专家共识》在本届论坛上重磅揭幕。

这是国内首部聚焦敏感肌光电围术期护理领域的专家共识，其以妆械联合为核心应用策略，强调敏感性皮肤光电治疗的目标及介入时机，明确了敏感性皮肤光电围术期稳态管理路径，强调屏障修护在围术期的核心地位，将稳态理论转化为可操作的临床实践规范。

二、薇诺娜械字号家族亮相，打造医美全周期护理解决方案

此次论坛中，薇诺娜展示了其械字号产品与屏障系列妆字号产品的「妆械联合」护理路径，并推出 OTC 渠道专属核心品、渠道专供套组。

在械字号领域，薇诺娜构建了完善的产品矩阵。围绕核心成分透明质酸与重组胶原蛋白，打造了两大系列、剂型丰富的二类医疗器械单品，全面覆盖专业药房顾客在医美术后、皮炎湿疹、痤疮等专业创面修护场景。

薇诺娜械字号产品在行业内首创「透明质酸生物膜科技」，前沿分子动力学支撑，突破性立体成膜，高效隔离致敏源，续航保湿。

在妆械联合领域，薇诺娜以械字号产品筑牢安全底线，以妆字号产品护航术前、术后修护效果，构建了完整的医美全周期护理闭环，为消费者带来了科学、安全、有效解决方案。

据悉，在薇诺娜妆械联合产品打造中，薇诺娜遵循 NUTE 原则，围绕临床需求 (Need)、独特机制 (Unique)、科技赋能 (Technology) 和证据可信 (Evidence) 四大维度展开，确立专业领先地位。

在上海市皮肤病医院进行的、针对敏感肌射频治疗围术期的研究成果表明，使用薇诺娜妆械联合护理方案在敏感性皮肤射频治疗围术期中展现出显著优势，能够有效降低术后不良反应风险，维护屏障稳态，助力面部年轻化效果，提升整体治疗效果与体验。

作为一家以科研为驱动力，以责任为底色的品牌，薇诺娜正以多种形式助力皮肤健康领域的科学化、规范化发展。

2025 年，医药零售行业变革进入深水期，药店转型需求加剧。

论坛上，西安怡康医药连锁有限责任公司 CEO 田磊指出，优质品牌、硬核产品、成熟模式，是 OTC 渠道破局增收的核心关键。一心堂药业集团股份有限公司副总裁阮爱翔认为，薇诺娜有专业科研产品和皮肤健康解决方案，双方一起搭建妆械联合运营体系，互相赋能、共同突破增长难题，真正做到专业携手、共生共赢。

据悉，薇诺娜与药房的合作关系，正由传统的供货与销售，升级为以战略协同与价值共创为核心的伙伴模式。在丰富的妆、械产品矩阵支撑下，品牌以产品力为驱动、以专业能力赋能 OTC 渠道，推动药店从单一销售终端，转型为承载消费者信任的专业服务阵地。

三、多维度赋能，薇诺娜为中国皮肤健康生态注入力专业量

2010 年成立以来，薇诺娜以「皮肤科学、药植科技、循证研究、高质品控」为品牌核心基因，深度融合医学理论与护肤科技，依托云南药用植物活性成分的深入研究与创新应用，构建了一条基于医学循证、难以被短期模仿的专业化壁垒。

以专业树立行业标杆，以科研推动产业进步，用公益科研践行社会责任，薇诺娜全方位诠释头部品牌的时代使命与行业担当。

2020 年首届至今，薇诺娜承办的敏感性皮肤高峰论坛已成为国内敏感性皮肤领域规格最高、影响力最广、成果最丰硕的学术论坛，持续引领敏感性皮肤领域高质量发展。

论坛上，贝泰妮集团联合领域内核心学术期刊《中国皮肤性病学杂志》发布「损容性皮肤问题科研激励基金」，面向全国皮肤科医生及科研人员，资助具有创新性和临床转化潜力的研究项目，彰显了薇诺娜以引领者姿态助力皮肤建立事业发展的决心。

国家《「健康中国 2030」规划纲要》中指出:「实现国民健康长寿, 是国家富强、民族振兴的重要标志, 也是全国各族人民的共同愿望。

从妆械联合方案，再到专家共识、指南图鉴、专项科研基金——薇诺娜正在构建一套从理论到验证、从标准到落地的完整学术闭环，回应消费者需求，专业守护国人皮肤健康。



本文章仅供作为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对产品的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

实现运动肿瘤的精准放射治疗始终是临床核心诉求。长期以来，受限于软组织分辨率不足和呼吸运动带来的不确定性，肝胆胰腺等腹盆腔肿瘤的放疗往往面临视界困局。为了规避位移导致的脱靶风险，传统临床实践常被迫扩大照射范围，这种策略虽然保障了靶区覆盖，却也限制了照射剂量的提升空间，并增加了周边正常器官的受损概率。而此次核磁刀的技术升级，能够更好地破解这一临床痛点。

核磁刀的技术突破点在于其实现了高场强磁共振与放疗系统的深度融合。通过在治疗全程提供高对比度的实时影像引导，该系统让原本边界模糊的软组织病灶毫厘毕现，为临床医生提供了极佳的解剖结构视界。这种全维感知的影像能力，使得医生有底气在确保靶区剂量的同时，大幅收窄照射边界，从源头上降低了对正常组织不必要的误照。

针对随呼吸时刻位移的移动靶难题，新一代核磁刀搭载了对肿瘤实时跟踪的智能照射技术。其核心逻辑在于建立了一套智能制导机制：系统实时锁定肿瘤的实时运动，一旦监测到肿瘤移出预设靶区，射线便会瞬间自动暂停；待肿瘤随呼吸归位后，治疗即刻启动。这种位移即停、归位即打的主动避让机制，实现了对肿瘤运动轨迹的动态掌控，将放疗从被动防御转向了主动制导，也标志放射治疗正式步入实时自适应放疗领域。

从临床决策的维度分析，核磁刀的核心价值在于重构了高剂量照射与保护周围正常组织之间的平衡点。依托在线自适应技术与自动门控技术的双重保障，系统能够精准应对患者每日的解剖结构改变及实时的呼吸运动干扰。在亚毫米级的精度支撑下，临床医生得以尝试更高的治疗剂量，力求将难治性肿瘤的治疗目标从姑息控制向根治方向推进。与此同时，这种精度提升致力于有效保护患者的排便、泌尿等正常生理机能，切实守护其治疗后的生命尊严。

随着核磁刀在全国三大肿瘤中心同步推进升级部署，临床医生即将迎来应对复杂肿瘤的又一件攻坚重器。临床医生即将迎来应对复杂肿瘤的又一件攻坚重器。作为该领域的全球技术首创者，医科达核磁刀 Elekta Unity 已在美国 MD Anderson 癌症中心、英国皇家马斯登癌症中心等全球 100 多家知名癌症中心治疗患者，并在北京协和医院、中国人民解放军总医院等多家医疗机构落地应用。正是依托这些行业标杆扎实的临床沉淀，南北双中心此次的升级将加速推动前沿技术向临床诊疗能力的转化。在即将开启的临床实践中，这项医疗重器将协助医生为更多身处困境的肿瘤患者带来生存转机与新希望。

腾讯健康副总裁张渝在会上表示，腾讯健康愿做医疗健康行业最「扎实」的数字化底座、最「懂行」的 AI 能力提供方、最「长期」的产业合作伙伴，既深耕临床诊疗服务，也持续赋能医药产业升级，携手各方伙伴把 AI 真正送到医生手边、送到患者身边、送到每一个需要温暖的角落。

腾讯健康副总裁张渝

用 AI 打通医疗、医药、医保，助力公立医院高质量发展

当前，我国公立医院深入推进高质量发展。四川大学健康城市研究中心特约研究员方红指出，这需要政策体系、绩效评价、服务体系等多维度的系统集成形成合力，更得益于从顶层规划到专项资金的系统性保障。在这一进程中，坚持「强基、稳二、控三」正是推动公立医院高质量发展的关键路径。基层医疗机构应当好「健康守门人」，强化首诊与公共卫生服务能力；二级医疗机构要扮演「健康主力军」，发挥承上启下的枢纽作用，承接康复与慢病管理；三级医疗机构则需作为「健康引领者」，严控规模、聚焦疑难重症与前沿技术。

四川大学健康城市研究中心特约研究员方红

各级医疗机构的重新定位，离不开 AI 技术的深度支撑：基层需要 AI 补齐服务能力缺口，二级需要 AI 支撑高效协同与精准转诊，三级则需要 AI 驱动临床创新与科研突破。这意味着，公立医院实现高质量发展的核心路径，是构建一套能够贯穿各级医疗机构，以及打通「三医」和支撑全场景应用的系统化能力。而构建这一能力的前提，是底层技术从传统 IT 架构向 AI 原生架构跨越。

聚焦这一需求，腾讯健康首席架构师王星宇介绍，腾讯健康通过丰富的产品和行业解决方案，构建了覆盖智慧医疗、智慧医药、智慧医保的解决方案体系。其中，智慧医疗聚焦临床服务与医院运营，将 AI 融入智能导诊、预问诊、病案自动生成等环节，助力医院提质增效；智慧医药面向药企研发生产与营销全链条，提供从药物研发辅助到学术推广赋能的端到端支持；智慧医保则以医保电子凭证和智能客户服务为核心，支撑基金安全与便民服务双落地。通过开放能力与生态优势，腾讯健康可为各级医疗机构的智能化转型，以及医保基金智能监管、支付方式改革提供统一的技术支撑。

腾讯健康首席架构师王星宇

从医疗到医药，AI 的落地场景各有侧重。国内医药代表数量已从 2015 年的 300 万锐减至 50 万，而同期的全球药企 AI 投入则由 2 亿美元激增至 85 亿。人才规模的收缩，折射出传统「人情维护」模式难以为继；资本流向的转移，则印证技术驱动成为行业增长的新共识。这两组数据，深刻揭示出医药行业正从「规模驱动」转向「技术驱动」。

面对这一行业变局，腾讯健康产品技术总监王汪介绍了全新升级的 NGES 2.0。在医生端，平台聚焦获取专业知识的学术需求，以微信生态为入口，将前沿学术内容精准推送给目标医生。在医药代表端，平台通过智能营销、合规质检、数智决策三大场景，将 AI 深度嵌入工作全流程，覆盖访前智能规划、访中秒级应答、访后语音录入，在合规前提下显著提升沟通效率。数据显示，该平台让学术推广的互动效率提升近 10 倍，医药代表的行政事务时间减少 80%。

腾讯健康产品技术总监王汪

从医保监管到药企运营，AI 应用实践正在加速落地

在公共服务端，医保基金监管则是 AI 落地的另一个主战场。四川易企佳信息技术有限公司总经理刘飞表示，2025 年全国医保系统共追回医保基金 342 亿元，其中通过智能监管子系统挽回医保基金损失 30 亿元。易企佳与腾讯云联合打造的医保监管 2.0 方案，在原有「大数据+规则」的基础上引入 AI 能力，让 AI 自动把政策文件转化为可执行的筛查规则，新政策一经发布，系统即可理解监管意图、生成核查代码并回溯验证，把过去需要数月的规则落地周期大幅压缩。目前，该方案已在南宁市医疗保障局落地，让 AI 真正能够守护人民群众的「救命钱」。

四川易企佳信息技术有限公司总经理刘飞

在产业端，AI 重塑着医药企业的核心竞争力。重庆博腾制药科技股份有限公司数据创新部 IT 副总监余浩在分享企业 AI 实践时表示，药企引入 AI 的真正目标，不是比谁先接入大模型，而是看谁能先把 AI 变成真正的企业能力。在博腾内部，AI 已在办公提效领域深度应用，并在研发生产等高价值场景试点使用，当前单日 Token 消耗量呈现显著增长。为更广泛地通过 AI 赋能业务、打造核心竞争力，公司正同步推进业务流程优化、组织岗位调整和复合型人才培养，确保组织能力与 AI 效能同步增长。

重庆博腾制药股份有限公司数据创新部 IT 副总监余浩

医疗端的智慧化升级同样是「三医」协同的关键一环。卫宁健康售前咨询总监耿直在分享与腾讯健康的合作时介绍，双方基于腾讯云原生技术与卫宁 WiNEX 平台的深度融合，共同打造了自主可控的国产化智慧医院新基建。通过从底层架构到业务流程的全面贯通，双方联合开发的人医智助，已上线病历文书、影像报告等 5 大核心场景，让 AI 真正走进临床一线。目前，相关应用已在全国近 200 家医疗机构部署落地，包括北京大学人民医院、上海多家三甲医院等，部分应用还获得数字健康创新应用大赛二等奖。

卫宁健康售前咨询总监耿直

从政策解读到技术支撑，从产品实践到场景落地，本次智慧医疗专场聚焦 AI 在医保监管、医药创新、医院管理中的真实成效，系统展现腾讯健康以「三医」协同发展为导向、以「AI+云」为驱动的智能化升级路径。未来，腾讯健康将坚守「生态组织者」定位，持续开放 AI 能力与微信服务生态，携手医疗机构、医药企业、医保部门等各方伙伴，让技术创新真正转化为人民群众看得见、摸得着的健康福祉。

NAD⁺水平随增龄显著下降，与多种老年疾病密切相关

目前，我国 60 岁及以上人口已超过 3 亿，占总人口比例逾 22%，衰老相关疾病发病率持续攀升，给医疗卫生体系带来沉重负担。NAD⁺（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为细胞能量代谢、DNA 修复和应激反应的核心辅酶，其重要性正受到医学界的广泛关注。

共识指出，NAD⁺水平随年龄增长在人体多个组织和器官中明显下降，这一规律已在动物及人体研究中得到广泛验证，是衰老进程的共同生物学特征。共识援引的研究数据进一步印证了这一判断：人类皮肤、大脑、心脏、肝脏等组织的 NAD⁺水平随衰老至少下降 10%—50%，而这一持续下降与代谢性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、肿瘤及肌少症等多种衰老相关疾病的发生发展密切相关。

11 条推荐意见，覆盖 10 大临床核心问题

共识围绕 10 个临床核心问题，经两轮德尔菲调查及一轮面对面专家共识会议，最终形成 11 条推荐意见，专家共识度均达 80% 以上。按照循证医学规范，为临床医师提供分层参考。

在疾病获益方面，共识推荐意见涵盖多个重点病种：NAD⁺补充剂对改善糖尿病相关指标（如胰岛素敏感性）、调节肥胖人群体脂代谢及降低低密度脂蛋白具有一定潜在益处；NAD⁺注射对冠心病及心肌梗死患者具有潜在获益，有助于改善心功能；对心力衰竭患者，NAD⁺同样显示出改善心功能指标的作用；老年人群使用 NAD⁺补充剂，可能有助于预防肌少症、改善肌肉功能。

在安全性方面，共识明确指出，使用 NAD⁺时可能因滴注速度或个体耐受性差异，出现潮红、温热感、轻微胃肠道症状（如恶心、呕吐）以及头晕、头痛或肌肉不适等不良反应。值得关注的是，共识表明上述反应多数为轻度，调整滴注速度或停药后可缓解。

在用法用量方面，共识对注射剂型作出明确推荐：注射用辅酶Ⅰ推荐 50 mg/次，静滴，每日一次，疗程 14 天，用大于 100 ml 生理盐水溶解，单次输注时长不低于 30 分钟。上述规范针对药品级注射剂型，临床实践中应与口服补充剂加以区分，避免混用。

共识发布是起点，循证实践仍在深化

本共识的发布，为我国各等级医院老年医学和老年医疗保健医师、临床药师、营养师、相关专业临床医生及公共卫生医生提供了规范化的临床实践依据，对推进健康老龄化战略具有积极意义。然而，共识的发布是起点而非终点，随着更多高质量临床研究的积累，相关推荐意见将持续更新完善，为老年健康管理提供更加坚实的循证基础。(中华医学会老年医学分会)

会上，双方联合发布 “Doctor-Buddy（医生 AI 分身）” 解决方案，旨在通过AI工程化能力与医学影像临床经验的深度融合，解决医疗AI落地难的痛点，引领行业从“通用工具”迈入“专属智能体”的新阶段。

共创 Doctor-Buddy，构建规模化医疗数字孪生范式

当前，传统医疗体系正面临双重挑战：高强度的诊疗工作与繁琐流程持续消耗医护精力；而经验传承断层、管理效率受限等问题，进一步制约了服务能力的提升。与此同时，医疗AI的规模化落地常受困于工程化瓶颈：即便底座模型优异，如何将其稳定高效地部署至复杂医院场景并持续迭代，仍是行业难题。

在此背景下，腾讯健康与一脉阳光联合研发的Doctor-Buddy，创新构建了“医生AI分身”规模化建设的全新范式。其核心突破在于：首次为医疗机构全角色打造了可持续进化的专属数字孪生体系。

该体系将医护人员在诊疗、科研、教学及管理中的宝贵经验，凝练成具备主权特征的智能体资产，最终实现专家能力复制，让优质经验得以高效传承复用。

双层进化体系：工程化底层辅助与临床深度融合  

在技术架构上，Doctor-Buddy以腾讯6T新一代超算融合底座为支撑，将Harness工程化体系作为坚实辅助，整合腾讯云ADP、WorkBuddy及零信任安全等产品能力，构建起“模型层+能力层”的双层进化体系。这既是Harness体系作为底层辅助首次跨界医疗，也是腾讯健康赋能产业转型的重要实践。

为更好解决AI迭代成本高、落地难等痛点，方案提出“工作即训练、使用即进化、经验即资产”的理念。通过将复杂诊疗动作拆解为可编排的智能体任务，该方案在医生日常流程中即可自动驱动模型升级，无需额外标注成本，真正实现AI与临床协同进化。

在“临床即训练”的驱动下，每一次诊疗实践皆沉淀为数字能力。随着场景深入，AI分身将从通用工具进化为契合医生习惯的“专属孪生伙伴”，全面覆盖影像初筛、病历生成、诊疗推荐及长效随访，大幅释放医疗生产力。

从技术共创到生态共建，携手推动智能化纵深发展

不同于通用型医疗AI，Doctor-Buddy兼顾全场景覆盖与专业深度，精准切入高壁垒的临床核心场景。

在场景覆盖上，方案实现了临床、科研、教学、管理等流程的无缝衔接，支持全角色专属AI分身构建，为医院数智化转型提供全方位支撑。在专业深度上，一脉阳光孵化的人工智能企业影禾医脉作为国内深耕多模态大模型的企业，依托覆盖全国百余家影像中心的海量高质量数据，其自研的MIIA多模态医学影像大模型已形成深厚壁垒，具备精准的影像解读能力。借此优势，Doctor-Buddy得以深度切入影像诊断场景，高效完成批量初筛、多模态综合理解及个性化方案推荐，切实破解影像诊断人力紧张、效率不均的痛点。

医疗AI已迈入生态协同竞争新阶段。如何将AI深度嵌入工作流、实现规模化落地，成为行业核心命题。

腾讯健康与一脉阳光的战略合作，提供了可复制的实践路径。双方以技术底座+产业数据+真实场景的三重优势构建合作基础：腾讯云提供可靠底层架构及工程化辅助体系，保障方案稳定与可扩展；一脉阳光则以全国运营网络、基座模型的技术实力及AI-DIY的训练范式，为落地提供垂直行业的专业支撑。

目前，Doctor-Buddy正处于市场探索阶段，双方将持续深化技术对接与场景验证。未来，腾讯健康与一脉阳光将以开放姿态，推动医疗AI从技术交付向生态繁荣升级，共建互联互通的医疗协作生态，加速优质医疗资源的普惠可及。

当人工智能从实验室走向高流量、高合规、高稳定性要求的公立医院门诊，智慧医疗才算真正进入务实落地阶段。作为国家神经疾病区域医疗中心，中南大学湘雅医院江西医院在新医疗大楼启用后，联合魔珐星云推进  AI  智能服务终端全域部署，目前已实现门诊全覆盖并稳定运行。这套以多模态交互、医疗垂直知识对齐、本地算力部署为核心的智能服务体系，打通咨询、导诊、挂号、缴费、业务办理等关键环节，有效破解传统门诊服务痛点，为医疗  AI  从示范项目走向基础配套设施提供了可复制、可推广的实践样本。

技术底座升级：让  AI  在医疗场景实现可用、好用、敢用

此次落地的  AI  智能服务终端，并非传统自助设备的简单升级，而是面向医疗场景深度定制的智能交互体系。魔珐星云作为「AI 屏幕操作系统」的技术架构，构建了覆盖表达层、感知层、认知层的完整技术体系：

表达层依托两大核心技术能力。

其一是 AI 造人能力——魔珐拥有海量 3D 高质量角色库，支持 UGC 与 AIGC 方式快速生成数字人形象，用户可对脸型、五官、服装、发型等多维度进行个性化编辑，并可通过单张照片一键生成 3D 数字人。其二是 AI 具身驱动能力——基于魔珐自主研发的全球首个文生 3D 多模态大模型，可实现文本到 3D 动作与表情的实时生成；配合全球首创的 AI 端渲与端侧解算技术，高品质渲染可在百元级芯片上流畅运行。

感知层集成身份识别、表情识别、行为及环境识别三大能力模块，使 AI 屏能够精准识别用户身份、捕捉情绪状态、洞察行为意图，实现从「看见」到「看懂」的感知跃迁。

认知层通过「企业知识智脑」架构，融合大模型、RAG 知识库与智能体技术，赋予 AI 屏垂直场景的理解力与任务执行力，使其从「会聊天」升级为「能办事」。

在交互层面，终端打破传统设备操作壁垒，融合高精度语音识别、自然语言理解、可视化引导等能力，支持语音与触屏双模式交互。患者无需记忆流程、无需逐级点选菜单，以日常口语描述症状或需求即可触发服务，实现  「开口即办、上手即会」，显著降低全人群使用门槛。

在医疗专业能力层面，系统脱离通用大模型的泛化输出，深度对接医院科室设置、专家专长、诊疗范围、医保政策、检查流程等垂直信息，建立严谨的医疗知识逻辑与临床适配规则。面对患者症状描述，系统通过多轮引导问询锁定关键信息，输出更贴合临床实际的科室与专家建议，从源头提升首诊匹配准确率。

安全与稳定性是医疗  AI  落地的核心底线。终端采用医院本地算力部署模式，模型推理、数据处理、业务交互均在院内完成，实现数据不出院、隐私可保护、流程可追溯，完全契合公立医院合规要求。本地部署同时带来更低延迟与更强并发处理能力，在高峰时段仍保持流畅稳定运行，满足  7×24  小时连续服务需求。系统采用模块化架构，功能可按需叠加、快速上线，形成可持续迭代、可全域复制的智慧服务平台。

场景重构：AI  重新定义门诊一站式服务体验

依托成熟技术架构，AI  智能服务终端深入重构门诊服务流程，将分散、被动、割裂的传统服务，转变为一体化、主动化、一站式的智能服务。患者在就医初始环节即可通过终端完成症状描述与智能导诊，系统完成信息匹配后直接推荐最优科室与专家，并支持一键挂号，省去反复咨询与盲目选择，减少无效跑动与时间消耗。

针对挂号流程、科室位置、专家排班、医保政策、缴费报销、检查注意事项等高频咨询需求，终端提供统一、清晰、权威的标准化解答，持续分流窗口压力，让医护人员回归诊疗核心，释放优质医疗资源价值。智能挂号功能打破传统操作模式，支持自然语言直达办理，患者只需说出科室或医生姓名，系统即可快速进入流程，操作步骤大幅简化，效率显著提升。

终端实现多项服务一体化整合，就医咨询、分导诊、智能挂号、智能缴费、报告解读、智能建档、智能打印、信息查询、充值、出入院办理等十余项服务集中在一台设备完成。患者无需在多台设备、多个窗口之间切换，就医动线更短、流程更顺、体验更连贯。

规模化运营成效：真实场景验证  AI  服务价值

截至目前，湘雅江西医院已累计铺设 25  台智能设备（43  寸设备  24 台、75  寸大屏设备  1  台），其中  25  台  AI 具身智能体设备已投入使用，除核心导诊、咨询、挂号功能外，还拓展了智能缴费、报告解读、智能建档、出入院办理等十余项服务。从实际运营数据来看，设备已累计提供就医咨询 3996  人次、分导诊 1547  人次、完成智能挂号  2189 笔、智能缴费 2766  笔，应用成效显著，终端已承接大量高频就医咨询与业务办理需求，有效分担医院服务压力，提升整体运转效率。在真实门诊流量与长期运行考验下，系统的稳定性、实用性与便捷性得到充分验证，成为医院日常服务体系中不可或缺的组成部分。

对患者而言，智能终端带来更省心、更高效、更有温度的就医体验，减少排队与跑动，降低就医门槛；对医院而言，AI  技术优化服务流程、提升运营效率、强化数据安全，同时以智慧服务创新彰显国家区域医疗中心的引领作用；对行业而言，这套落地模式打破医疗  AI  试点化、展示化局限，走出一条可复制、可推广、可规模化的务实路径。

院企协同创新：以新质生产力驱动医疗高质量发展

中南大学湘雅医院江西医院执行院长张乐表示，作为国家神经疾病区域医疗中心，医院始终紧扣区域医疗中心建设要求，将人工智能作为驱动医疗高质量发展的新质生产力，以技术创新推动服务升级、流程优化与模式革新。AI  智能服务终端的全域落地，是医院智慧医疗建设的重要实践。

未来，医院将持续拓展服务场景，逐步上线检验检查报告智能解读、诊前预问诊、院内智能导航、健康宣教、慢病管理提醒等功能，构建覆盖门诊、住院、医保、医技全环节的智慧就医服务体系，为实现江西百姓大病不出省的目标筑牢健康支撑。

魔珐星云相关负责人表示，公司始终以  「让每一块屏幕升级为  AI  屏」  为核心方向，专注  AI  具身智能与多模态交互技术的场景化落地。医疗是兼具社会价值与专业要求的核心场景，此次合作的核心是把前沿  AI  技术转化为贴合临床、服务患者、赋能医院的实用方案，以安全、稳定、可扩展的技术能力，助力公立医院数字化转型。未来，魔珐星云将持续深耕医疗场景，与更多医疗机构深度协同，推动  AI  技术在更多医疗环节落地普及，让智慧医疗更普惠、更可及。

行业启示与未来趋势：医疗  AI  从试点走向基础配套

医疗  AI  已走过概念普及阶段，进入务实落地深水区。能够解决真实痛点、符合合规要求、实现规模化运营、创造长期价值的解决方案，才是行业真正需要的方向。湘雅江西医院与魔珐星云的实践，印证了医疗  AI  落地的核心逻辑：以患者需求为中心，以临床刚需为导向，以安全合规为底线，以院企深度协同为支撑，才能让技术真正融入医疗服务体系，产生可持续价值。

未来，智慧医疗将呈现全流程、全周期、全场景的发展趋势。AI  技术将从门诊服务向诊前预筛、诊中辅助、诊后随访延伸，从面向患者的服务端，向面向医院的管理端、面向医护的辅助端渗透，最终成为贯穿医疗服务全链条的基础能力。AI  不会替代医护人员，而是成为医护的高效助手、患者的贴心陪伴、医院的效率底座，推动医疗服务向更高效、更便捷、更人性化、更公平的方向发展。

结语

医疗的本质是服务于人，技术的价值在于让服务更有温度、更有效率。湘雅江西医院  AI  智能服务终端的规模化落地，是技术向善与医疗为民的深度融合，是医疗  AI  从试点走向普及、从概念走向实用的重要标志。在新质生产力驱动下，越来越多务实、稳健、可复制的智慧医疗实践将不断涌现，持续优化就医体验、提升医疗效率、完善健康服务体系，为健康中国建设注入持续的创新动力。

近日，愈邦普惠药业携手华润医药、九州通医药举办发布会，宣布入驻美团、京东等线上平台，进一步拓宽优质医疗物资供给渠道，推动专业创面修复产品即时走进千家万户。

图为发布会现场

现场，愈邦普惠药业启动爱心公益“愈快健康行”，聚焦大疱性表皮松解症（俗称“蝴蝶宝贝”）这一罕见病群体，开展“护蝶”行动。据介绍，“护蝶”行动将通过捐赠、提供规范化护理指导等方式，为患者带来切实的医疗支持与人文关怀，让罕见病被看见、被重视、被温暖。

如今，一个来自北京顺义区的探索给出了全新的答案——京顺健康城，一个由二级综合医院升级打造的区重点建设项目，正式面向全国医疗 AI 企业、研究机构及创新团队，免费开放 5 万平方米的真实医疗场景，并提供合规、安全、高效的临床数据授权运营生态，邀请大家「拎包入住」，共同打造 AI 在预防、诊断、治疗、康复及医院管理全流程的应用样板。

我们不再是「采购方」，而是「开放平台」。

你不需要支付场地费，只需带着技术和产品来。

一、项目速览：一个真实的区域医疗新地标

位置：北京市顺义区京顺医院健康城

规模：总面积约 5 万平方米

目标：升级为现代化三级中西医结合医院 + 区域健康服务核心

驱动力：智慧医疗 – 本次升级的核心命脉

支撑背景：顺义区市政控股集团提供场地与战略支持，深度融入顺义区大健康产业蓝图

这里不是「概念园区」，而是实际运营的综合医院——有门诊、有住院、有康复、有体检，每天承载真实的患者流量与临床流程。

二、入驻到底能获得什么？我们逐条讲……

1.  真实流量 —— 向合规授权运营生态要价值

你能得到：

告别模拟数据：你的 AI 将直接面对覆盖 预防、诊断、治疗、康复、健康管理 全生命周期的真实数据。

多场景试炼：医学影像判读、AI 辅助诊断、智能病历生成、智慧医院管理、个性化健康方案推荐……健康城的 「一网五中心」服务体系 就是你的算法试炼场。

模型迭代加速：在真实临床环境中训练、测试、验证，极大提升模型的精准度、鲁棒性、实用性。

特别强调 —— 合规数据授权运营生态：

本项目积极响应国家「人工智能+医疗卫生」政策，致力于构建合规、安全、高效的临床数据授权运营机制。入驻企业在授权范围内，可利用符合《个人信息保护法》《数据安全法》等法规要求的临床数据资源，推动 AI 技术的临床转化与应用。数据不出域、应用合规化——这是我们的底线，也是你的保障。

硬核一句话：你不是在实验室里「猜」临床需求，而是在真实的患者流里「跑」出结果。

2.  零成本的「临床试验田」 —— 物理空间 + 临床专家深度协作

你能得到：

免费物理环境：办公、研发、测试工位，标准化数据接口，基础网络设施——全部免费。

每周与临床专家面对面：院内各科室资深医生、护士长、信息科负责人常态化为你提供一线反馈。

快速试错：一个功能好不好用，界面合不合理，流程痛不痛点——1 天就能拿到真实评价，而不是等 3 个月的外部验证。

现实收益：

以最低成本、最高效率完成产品从「算法」到「临床工具」的关键跃迁。

避免商业化后的弯路——一次真实场景的否定，可能帮你省下百万研发经费。

3.  政府背书 + 区域战略协同 —— 自动嵌入北京高精尖产业生态

你能得到：

官方认可：顺义区市政控股集团提供场地支持，这是区属国资平台的强力背书。

政策高地：顺义区近年来密集出台政策支持医药健康产业高质量发展，入驻即自动对接区域产业生态、科研机构、上下游资源。

标杆案例：你的项目将成为顺义区智慧医疗建设标杆，在政府汇报、行业会议、官方媒体中持续露出。

一句话价值：

当你拿着这个案例去谈其他医院、谈融资、谈 NMPA 审批时，它就是最硬核的敲门砖。

4.  品牌背书 + 市场准入「金钥匙」

你能得到：

联合宣传：通过新闻发布会、行业论坛、专业媒体，共同打造智慧医疗黄金案例。

加速 NMPA 审批：一个经过真实三级医院临床验证、数据详实的成功案例，是你申请医疗器械三类证时强有力的支撑材料。

撬动资本：对投资人而言，「北京真实医院落地案例」就是估值加分项。

三、我们特别邀请这几类伙伴

医疗 AI 创业团队：不需要再花几百万租场地、买数据、养医院关系。这里免费，你只需专注产品。

医院信息科/临床研究型医生：可在此开展临床问题驱动的 AI 科研，产出真实数据支撑的论文和专利。

已进入或准备进入 NMPA 流程的企业：这里可以作为补充临床试验基地，加速注册进程。

同时，我们诚邀：

信息化建设专家、AI 医疗企业代表共同参与智慧医疗落地方案研讨会，为医疗产业高质量发展提供可复制的参考案例。

四、响应国家号召，构建合规、开放、共赢的新范式

当前，国家多部委明确推动「人工智能+医疗卫生」融合发展，鼓励医疗机构开放场景、共享数据资源。京顺健康城的探索，正是对这一政策导向的率先落地：

合规先行：数据授权运营严格遵循国家法律法规，保护患者隐私，保障企业合规使用。

安全为本：院内网络、数据接口、隐私计算等技术手段确保数据「可用不可见」。

高效转化：让 AI 技术在最贴近真实需求的环境中快速成熟，最终服务于缓解看病难、提升诊疗效率的社会目标。

五、怎么入驻？联系方式与互动渠道

项目地址：北京市顺义区 · 京顺健康城

招募方向：医学影像 AI、CDSS、智能病历、智慧医院管理、康复机器人、健康管理 AI 等，不限于此。

合作形式：免费入驻，具体细节（数据授权范围、知识产权归属、商业转化分成等）

一事一议，友好协商。

视源股份旗下品牌 MAXHUB 医疗参展 CHIMA 大会，以「协同高效，守护有方」为主题，打造智慧医院沉浸式体验展区。通过协同办公、医技作业、智慧管理三大专区，MAXHUB 医疗集中展示了覆盖八大应用场景的智慧医疗解决方案，为医院数智化转型提供全方位支撑。

展会现场直击

当前医疗行业站在新的历史性交汇点 ——「十五五」规划将数智化医疗纳入国家重点布局，明确以智慧医疗新基建推动医疗系统数智化转型。医疗行业正经历从 「有数据」 向 「用数据」、从 「单点应用」 向 「全局协同」 的质变。

CHIMA 2026 作为医疗信息化领域的重要展会，既是前沿技术的展示平台，也是行业发展的风向标。CHIMA 大会上，MAXHUB 展位的多专区布局，清晰传递了布局医疗行业的落地思路。现场可见，展会设计了智慧会议、协同办公与信创升级、多学科远程会诊、健康宣教、运营管理八个数字化医疗空间。

数字化医疗空间相比传统的医疗空间会有哪些变化呢？以规培示教解决方案为例，传统的规培教室是线下培训模式，存在培训数据没有留存、培训成本高等问题。而 MAXHUB 医疗规培示教解决方案则构建了智能硬件、课堂软件与教学资源平台于一体的规培教学体系，能实现 AI 伴学、创新教学等形式，构建可持续的学习资产。比如，MAXHUB 医疗打造创新堂协同平台——医启教，在课堂讲解过程中，该软件可以在一个页面完成全部讲解书写，如「临床药理学」课题，知识点非常细化，利用瀑布流板书让关联知识点都整齐连续地排列，使讲解逻辑更顺畅。课程结束后，「医启教」也会完整记录课堂中产生的所有板书、互动数据、答题记录等生成性资源。这些内容自动归档，方便老师课后复盘教学效果，也为学生提供了宝贵的复习资料。

此外，MAXHUB 医疗协同视讯解决方案，则凭借超高清视讯、内网安全与多路影像接入能力，支撑远程会诊、MDT 多学科诊疗、手术示教等场景，推动优质医疗资源高效流动。

这些方案都诠释了对医疗协同的核心理解：协同的本质是创造高效体验与真实价值，让医生专注专业价值而非重复劳动，实现医院运营效率与成本控制的双向提升。

案例落地实践：标杆验证高效协同价值

MAXHUB 进军医疗，不是简单地把会议室产品搬进医院，而是基于医疗场景的深度重构，从日常工作场景切入，实现智能硬件终端、协同生态体系、运营管理数智化的全面升级。

MAXHUB 是视源股份旗下自主品牌，已连续 9 年在中国会议一体机市场占有率领先 *，不仅是众多中国 500 强企业提升组织效率的协作伙伴，更以高效协同的新模式，日益成为广大追求卓越的医疗机构实现智慧化升级的可靠基石。基于医疗行业数智化转型需求，MAXHUB 将高效协作基因深度融入医疗场景，构建完整解决方案体系。

MAXHUB 以全场景解决方案，为医疗机构构建高效协同、安全合规的数智化新基建。现场工作人员介绍：「真正的医疗协同必须沉入业务流，不是『能开视频会议』，而是 『会诊前信息互通，会诊中影像互通、实时交流，会诊后总结归档』的闭环。」

上海市第一人民医院的实践验证了这套逻辑。该院南北院区相距约五十公里，协同诊疗曾面临专家调度难、影像传输失真、设备接入复杂等多重挑战。引入 MAXHUB 医疗协同视讯解决方案后，两地专家可通过医疗影像级显示技术无损呈现 CT、MRI 细节，实现病例实时共享与书写批注，让跨院区多学科会诊高效、严谨开展。

目前，MAXHUB 智慧医疗解决方案已在四川大学华西医院、中国医学科学院北京协和医院等权威医疗机构落地，通过为医院构建稳定、安全、高效的数字化协同基座，重塑医疗工作流程，赋能医护、优化流程、提升服务。

* 指中国商用 IWB 市占率，数据源自 AVC-Revo-中国大陆 IWB 市场季度研究报告/2017 年-2025 年睿沃独立调研数据

乘势健康中国战略，锚定全生命周期健康管理赛道

2025 年正值 「十四五」 规划收官与 「健康中国」 战略实施过半的关键之年。随着居民健康意识持续提升、健康需求不断升级并向多元化延伸，我国医疗服务整体市场规模已稳步突破 10.5 万亿元。「十五五」 规划建议明确提出 「加强慢性病综合防控，发展防治康管全链条服务」，为大健康产业打开了全新的战略发展空间。

瑞慈医疗精准把握行业发展趋势，推动企业发展逻辑从「传统疾病筛查」向「全生命周期健康管理」深度转型。公司在积极倡导科学体检的同时，大力拓展健康咨询、专病专检等创新业务，构建「预防-筛查-干预-管理」 一体化服务闭环，助力实现「2030 年人均预期寿命增加一岁」的目标。这一前瞻性布局，不仅构筑了难以复制的核心竞争壁垒，更推动瑞慈在行业转型升级的浪潮中稳居第一梯队，成为健康中国战略落地的重要践行者。

根植纯正「医疗基因」，打造社会办医「瑞慈范本」

瑞慈医疗稳健成长的内核，深深根植于创始人方宜新医师与梅红医师的临床背景。作为「夫妇双医生」的创业典范，方宜新医师出身三甲医院麻醉科，梅红医师曾深耕妇产科临床一线，这种天然的「医疗基因」确保了企业的发展始终以医学逻辑而非纯商业逻辑驱动。二十六年来，瑞慈的专业底色从未改变，「严肃医疗」 的理念贯穿企业发展始终。不同于行业内多数品牌以 「设备利用率」 为核心的经营逻辑，瑞慈坚持将「疾病发现率」作为衡量体检价值的核心标尺，把每一个体检机构当作「三甲医院」来运营。

依托南通瑞慈医院这一高水平综合平台，公司实现了医疗资源、管理经验与专业人才的深度贯通。2025 年，南通瑞慈医院与上海市东方医院达成共建合作，引入核心专家团队，学科能力与诊疗水平显著提升。医院专家常态化下沉体检中心开展报告解读与诊疗指导，医检协同效应持续释放，成功入选 「华东社会办医高质量发展先进研究基地」，树立民营医疗高质量发展标杆。

深耕主业提质增效，高端品牌增长强劲

报告期内，体检业务持续担当公司营收压舱石与核心增长引擎，整体表现亮眼。高端品牌  「幸元会」 凭借专业的医疗配置与定制化服务体验，到检人次与收入贡献均实现大幅增长，「高端体检不用去日本，就在幸元会」 的品牌认知深入人心，成为拉动公司盈利增长的重要力量。体检业务毛利率同比显著提升，充分印证了  「瑞慈体检」 与 「幸元会」 双品牌协同模式及精细化运营管理带来的叠加效益。

截至 2025 年末，瑞慈医疗直营体检中心总数已达 86 间，其中 79 间正式投入运营，服务触角延伸至全国 28 个核心城市。年内，公司稳健推进重点区域网络布局，新开北京望京、北京国贸、苏州园区、广州珠江新城及南京鼓楼等 5 家重点体检机构。公司坚守 " 内生增长为主、外延扩张为辅 " 的发展路径，深耕长三角、大湾区、京津冀等高净值客群聚集地带，同步向新一线及重点城市有序渗透。

医疗质量管控方面，公司建立超声、放射、检验三大专科质控委员会，体检报告甲级率达  100%。全年成功跟踪确诊肿瘤病例 6,209 例，同比增长 17.4%，切实践行「早筛早诊早治」的医疗使命。客户服务满意度持续领先，「瑞慈体检」、「幸元会」 五星满意度分别达 97.9% 与 99.6%。

科研合作方面，瑞慈积极参与科研，为攻克重大疾病早筛难题，与 GE 医疗等多个前沿的医械、人工智能平台合作，携手上海长海医院承担国家科技重大专项（科技创新 2030 重大项目），共同攻坚胰腺癌早筛早诊难题，与上海市重大传染病和生物安全研究院在复旦大学枫林校区签署战略合作协议，共同推进慢病科学体检标准的制订，让高端早筛技术惠及更多民众。

品牌赋能方面，2025 年瑞慈体检以官方战略合作伙伴及指定医疗服务商身份，全程护航江苏省城市足球联赛（苏超）南通队。2026 年 4 月，瑞慈医疗再度携手江苏卫视与苏超南通赛区，升级为 2026 苏超南通赛区官方赛事合作商。瑞慈医疗以此为契机，积极践行「运动促健康、体检护安康」的科学理念，在提升瑞慈品牌价值的同时，让品牌影响力与全民健康价值观深度共振。

科技赋能全域医疗，启幕「十五五」健康管理新征程

顺应政策导向与行业趋势，瑞慈医疗全面启动向  「科技型医疗服务集团」 的战略升级，率先将人工智能深度融入体检服务全流程。公司自主研发的 「瑞慈方舟」 智能体检平台，覆盖检前智能咨询、检中精准导检、检后健康管理等全场景，为客户提供个性化、智能化健康解决方案。同时，公司在行业内率先构建 AI 与人工无缝衔接的智能客服体系，实现全天候健康 「云陪伴」。2025 年，平台进一步上线 「服务改进」 专项模块，全年累计监测并落地 807 项服务优化举措，客户服务不满留言率持续下降。当前，医疗 AI 正从辅助工具向核心支撑转变，瑞慈医疗的科技布局与国家战略高度契合，以数智化赋能体检服务，让每一次健康筛查都真正转化为守护生命质量的坚实保障。

步入 2026 年「十五五」规划的开局节点，大健康产业迎来跨越式发展的战略新窗口。十五五 " 规划纲要明确提出深化拓展 " 人工智能+"，赋能经济社会发展；2026 年政府工作报告亦围绕医疗卫生事业发展，为医疗 AI 行业划定了清晰的赛道——AI 辅助诊断系统、慢性病管理工具、智能预问诊与分诊系统等，将成为提升医疗机构能力、实现优质资源下沉的 " 效率倍增器 "。

二十六年来，「尊重生命」始终是瑞慈医疗不变的初心与底色。展望前路，在科技赋能与服务升级的双轮驱动下，公司将持续做深做透全生命周期健康管理，以专业、标准、可信赖的医疗品质，坚守国民健康守门人的责任与使命。

在采访中，医院中央急诊室（ZNA）的首席医师、麻醉学和重症监护医学专家 Christoph Schmitz 医生指出，他们一年需要处理约 3.3 万例急诊病例。让超声为急诊科的高效运行「保驾护航」，也是他们的重要课题之一。

追赶脚步：在走廊与抢救室之间

在急诊科的日常工作中，医生们习惯把许多东西揣在白袍口袋里：听诊器、剪刀，有时还会有一支圆珠笔。它不是最贵的工具，但却是最可靠的那一个——随手一握，落笔即成，不需要多想。

Christoph 医生第一次形容超声时，用的也是圆珠笔。他说：「在我们的急诊，超声应该像圆珠笔一样触手可及。」

Christoph 教授

实现这一效果，并非依赖于密集的设备布置。过多的设备会占用急诊科本就不充裕的空间资源，甚至影响到病人和医生的移动。让设备追上医生的脚步，是迈瑞 TEX20 系列超声对此的独特解法。

考虑到床旁超声应用中会存在频繁移动的需求，TEX20 系列超声进行了「大滚轮」、「可回缩电源线」、「悬挂探头」等系列场景适配设计。Christoph 医生在采访中对此表示认可，他指出：「TEX20 的设计能有效避免工作中压到线缆的风险。」

此外，院感防控也是阻碍超声等检查设备跟上医生脚步的一大问题。根据美国急诊医师学会（ACEP）和欧洲放射学会（ESR）等权威机构的指南，超声设备在每次接触患者后都必须进行清洁消毒，而对于接触过隔离患者、或用于穿刺引导的设备，则需要更高等级的消毒。

设备的消毒问题给 Christoph 医生留下很深刻的印象。在工作中，传统按键设计的医疗设备在消毒中需要更长的等待时间，也更容易损坏。他指出：「像 TEX20 这类触屏设备，可以支持我在接触隔离患者后，1 分钟内就能完成消毒并投入新的使用中。」

跑赢时间：让治疗更有方向

急诊的核心不是速度，而是方向。方向不对，速度越快越危险。跑在时间前面，在抢救的黄金窗口内，让医生「看到」病因而非「猜」病因，是超声在急诊核心价值的体现。在欧洲急诊医学的临床指南体系中，床旁超声被明确定义为「快速回答特定临床问题、指导立即决策」的核心工具。

当超声图像足够清晰，就能把模糊的猜测变成可见的证据。在气胸、不稳的循环状态、腹腔出血、心脏功能变化等一系列场景中，成为省时间且用更少设备的检查方案。

除了检查，超声也开始被应用于急诊中的置管、穿刺等医疗行为中。比如法国巴黎 SAMU 急救团队，就将超声应用于院外 ECPR 的置管工作中，将置管操作时间压缩至 20 分钟内。对此，Christoph 医生也深有感触，他表示：「我们常用 TEX20 的穿刺引导功能辅助置管、穿刺或麻醉等操作。」

稳住阵脚：每次抢救都有章可循

现代急诊医学在在高度不确定的抢救环境中以标准化的检查流程解放医生，让他们能在忙乱的现场能系统性地排查致命病因，将注意力留给临床决策——这也诞生了如 eFAST、RUSH 等标准化的超声路径。

但对霍赫赖因医院而言，这远远不够。作为该地区唯一的紧急医疗选择和弗莱堡大学的学术教学医院，中央急诊室不仅需要拥有面临更极端困境的能力，还承载着「急诊护理」等专业课程培训的职责。这里有各年资的急诊医生，也有面对重症的第一次、第二次、第三次。

如何让不同年资的医生拥有统一化的急诊能力，迈瑞 TEX20 中的 iWorks（超声图像自动化扫查工具）交出了让人满意的答卷。以 RUSH 方案在 ZNA 的应用为例，当遇到出现休克或相关低血压迹象的危重患者，急诊医生可以使用 iWorks 自动识别测量关键切面与参数，减少操作步骤，几分钟内即可获得循环状态的全面图像。不仅有效规范超声扫查流程提升效率，还能优化低年资医生的超声扫查学习曲线，更快成长。

Christoph 教授使用 TEX20 为患者检查

在霍赫赖因医院每年 3.3 万例急诊需求的背景下，一台超声设备是否称职，检验标准只有一个——它能不能让医生在需要的时候，立刻、精准、安心地使用它。从开机即用的响应速度，到各大部位的精准成像，再到超声方案的标准化流程，TEX20 超声在工作中稳定发挥。

正如 Christoph 医生在采访中提及对 TEX20 的印象：「我打开设备，就能立即开始使用。它让我能完全专注于患者。」

参考材料

[1]《Allzeit bereit – das Ultraschallgerät TEX20 in der Notaufnahme》https://healthcare-in-europe.com/de/news/mindray-tex20-ultraschall-notaufnahme.html

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何设备或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

近年来，国家日益重视慢性呼吸系统疾病，先后将其纳入健康中国建设整体部署和国家基本公共卫生服务项目。本次《共识》的发布，不仅填补了小气道病变诊疗规范的空白，更打破了在呼吸慢病中「重大气道轻小气道」的传统模式，推动我国呼吸慢病管理从「以治病为中心」向「以人民健康为中心」的转变，对国际呼吸慢病的全程管理及临床实践也有积极借鉴意义。

慢性呼吸系统疾病是全球范围内主要的非传染性疾病之一，已成为导致死亡和致残的关键健康问题  ^[1]。其中，慢阻肺病是我国最常见的慢性呼吸系统疾病，总患病人数近 1 亿人。我国 20 岁及以上哮喘患者已达到 4570 万人。全球阻塞性肺疾病负担（burden of obstructive lung disease，BOLD）研究显示，在 40 岁及以上人群中，小气道病变的患病率高达 24.0%～51.2% ^[2]。我国大规模横断面研究发现，在非慢阻肺病人群中，小气道病变的患病率高达 43.5%，且呈上升趋势  ^[3]。这些数据显示，小气道病变是一个被严重低估的公共卫生问题。

小气道通常指管径 ≤ 2 mm 的气道，从支气管树第 7～9 级分支开始，其容积占总肺容积的 98.8%，长期以来，小气道病变因发病隐匿和早期缺乏典型症状，被形象地称为肺部的「沉默区」 ^[4]。作为全球首个以小气道病变为核心构建包括多种慢性气道疾病诊治框架的共识，《共识》围绕 6 个核心临床问题提出 6 条推荐意见，为慢阻肺病、哮喘等疾病早期识别、表型分型、预后预测及治疗优化提供了临床价值，推动从关注「诊疗」向全面关注「促防诊控治康」六位一体的全方位健康照护。

广州医科大学南山学院副院长郑劲平教授表示，「作为国内外首个聚焦小气道的《共识》发布，该《共识》不仅统一了小气道病变的术语和诊断标准，并根据小气道评估方法的特点构建了多维度评估体系来指导个体化治疗，这体现了慢性气道疾病管理理念从『大气道为主』向『大小气道共治』的形式转换并向着更精细化个体化的诊疗路径发展。这不仅为呼吸健康的精准化防控奠定了坚实的循证基础，也期待为国际攻克慢性呼吸疾病提供更多强有力的参考价值。」

慢阻肺病、哮喘是生活中常见的慢性气道疾病，病程长、易反复，做好长期管理是控制病情的关键。而小气道功能监测，正是助力这类疾病科学管理的重要手段，能为病情防控提供精准指引。

对于健康人群而言，常规进行小气道功能监测，可及时识别出处于「健康向慢阻肺病过渡」的高风险人群，为疾病二级预防争取宝贵的「窗口期」，提前干预就能有效降低患病风险。对于已确诊的慢阻肺病患者，将小气道评估纳入「回顾病情－评估状态－调整方案」的长期管理框架，有助于实现个体化治疗。

在慢性气道疾病患者的治疗策略方面，《共识》指出，超细颗粒吸入制剂（MMAD＜2μm）相比非超细颗粒吸入制剂（MMAD 2～5μm）在外周小气道的沉积率更高  ^[5]。以吸入三联药物为例，超细颗粒倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵，加压定量吸入剂（pMDI）的 MMAD 约 1.1μm，具有更高的外周小气道沉积率。《共识》还特别提出了装置选择方面以患者为中心的个体化原则，由于慢阻肺病患者多为老年人，吸气流速往往偏低，手口协调能力下降，应优先选择低吸气流速要求和操作简便的装置。超细颗粒干粉吸入剂 (DPI) 的最低和最佳峰值吸气流速均为 35 L/min，且不受吸气流速影响，对吸气功能下降的患者更为友好。

上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科张旻教授指出：「《共识》同时贯穿慢阻肺病、哮喘、哮喘慢阻肺病重叠和支气管扩张症等多种疾病，体现了以疾病特征为导向的小气道功能和病理的新视角。通过其在早期筛查/诊断、急性发作/加重的影响以及通过干预改善症状、减少急性发作/加重、疾病进展和疾病负担，有望为慢性呼吸疾病患者和家属带来长期的经济效益。」

「随着评估技术的进步、诊断标准的统一和治疗策略的精细化，我们有理由相信，对小气道病变的关注将为慢性气道疾病患者，尤其是中国近亿慢阻肺病患者和近五千万哮喘患者带来更早的诊断、更完善的急性发作/加重预测、更精准的治疗和更好的预后。」北京大学第三医院呼吸与危重症医学科陈亚红教授补充道。

本次《共识》的发布，进一步推动了我国慢性气道疾病领域的规范化发展与公共卫生体系建设，在疾病关口前移及精细化诊疗方面迈出了坚实一步，同时也为减轻我国慢性呼吸疾病整体疾病负担、助力健康中国 2030 战略落地提供了有力支撑。其凝练形成的中国诊疗方案与实践经验，将为全球慢性气道疾病的规范化诊疗及行业标准制定提供重要参考与指引，为践行世界卫生组织《全球防治慢性呼吸疾病联盟（GARD）》战略、落实联合国关于哮喘与慢阻肺病的全球防控政治宣言贡献中国智慧与中国方案，助力全球亿万呼吸慢病患者共享更公平、可及、高质量的规范诊疗与健康福祉。

共识全文已于中华全科医师杂志网络预发表，可在中国医学期刊全文数据库下载。

参考文献

[1] Cao Z, He L, Luo Y, et al. Burden of chronic respiratory diseases and their attributable risk factors in  204 countries and territories, 1990–2021: Results from the global burden of disease study 2021 [J]. Chinese Medical Journal-Pulmonary and Critical Care Medicine, 2025, 3(2): 100-110. DOI: 10. 1016 / J. PCCM. 2025. 05. 005.

[2] Knox-Brown B, Patel J, Potts J, et al. Small airwaysobs truction and its risk factors in the Burden of Obstructive Lung Disease (BOLD) study: a multinational cross-sectional study [J]. Lancet Glob Health, 2023, 11(1): e69-e82. DOI: 10. 1016 / S2214-109X (22)00456-9.

[3] The Lancet. Respiratory medicine, 2019, Exploring the relevance and  extent of small airways dysfunction in asthma (ATLANTIS): baseline data from a prospective cohort study, 7(5), 402–416.

[4] Bonini M ,Usmani OS. The role of the small airways in the pathophysiology of asthma and chronic obstructive pulmonary disease [J].Ther Adv Respir Dis, 2015, 9(6): 281-293. DOI: 10. 1177 / 1753465815588064.

[5] 中华医学会呼吸病学分会肺功能学组（筹），中华医学会呼吸病学分会慢阻肺病学组，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组，等. 小气道病变与慢性气道疾病临床诊疗专家共识（2026 年）[J]. 中华全科医师杂志， 2026， 预发表. DOI:10.3760/cma.j.cn114798-20260302-00162.

非药物护鼻赛道品牌BGO鼻精灵应邀参展，携“清洁—舒缓—养护”全场景专业鼻腔护理产品矩阵重磅亮相，以专业医疗器械的研发实力与家庭化护鼻方案，向行业展示鼻腔护理日常化、家庭化的发展新趋势，助力“健康中国”建设。

全场景专业产品矩阵   覆盖家庭与临床双需求

在本次CMEF展会上，BGO鼻精灵带来了覆盖鼻腔清洁、舒缓、养护全链路的专业产品矩阵，涵盖海盐水护鼻喷雾、手动洗鼻器、洗鼻盐、电动洗鼻器等多款专业鼻腔类医疗器械，全面适配家庭日常护理与临床术后护理等多元场景，满足不同人群、不同阶段的护鼻需求。

其中，BGO鼻精灵海盐水护鼻喷雾作为品牌明星单品，成为展会现场的焦点产品。该产品采用0.9%新西兰纯化海盐水等渗配方，成分温和，PH值与人体体液高度匹配，无刺激、无依赖性，可有效清洁鼻腔、湿润黏膜、缓解鼻部不适；同时搭配德国进口奶嘴级喷头，雾化细腻不呛鼻，适配婴幼儿到老人全年龄段人群，既适用于家庭日常鼻腔清洁护理，也可用于鼻腔术后冲洗、鼻炎辅助护理等临床场景，实现了家庭护理与专业医疗的无缝衔接。

除核心喷雾产品外，BGO鼻精灵手动/电动洗鼻器、洗鼻盐等系列产品，同样凭借专业的设计与安全的品质，获得现场专业观众的高度关注。电动洗鼻器搭载智能恒压技术，可精准控制水流压力，避免呛水与鼻腔损伤，适配不同耐受度人群；洗鼻盐采用食品级原料，严格遵循等渗配比，确保冲洗效果与使用安全性，为家庭专业护鼻提供完整解决方案。

深耕专业医疗器械赛道推动鼻腔护理家庭日常化

BGO 鼻精灵总部位于中国重庆，由重庆巨象品牌管理有限公司运营，是立足中国、布局全球的专业鼻腔护理品牌。品牌践行 “取自全球，护鼻全家”研发理念，与新西兰、德国、法国等多国供应商建立长期合作并打造原料专供基地，同时布局中国、新西兰、法国等多原料中心，构建起包含中国广东惠州、新西兰奥克兰、法国亚眠及科洛米耶等全球化规模生产体系，以国际化标准实现研发、原料、生产、品控全链路管理，筑牢品牌研发生产护城河。

BGO鼻精灵在产品研发上始终坚守匠心，精益求精，也不断获得行业认可，2022年荣获福布斯中国颜值经济个护家清杰出品牌，2023年荣获德国iF 产品设计奖。

渠道布局上，BGO 鼻精灵持续深耕头部零售与专业院线渠道，同步推进全球化市场拓展。BGO鼻精灵持续深耕国内线上零售渠道，并荣获天猫婴童鼻眼清洗液热销榜TOP1、京东母婴度最佳新锐品牌、年度飞跃品牌、京东最受消费者喜爱品牌。国内线下零售市场已上架山姆会员店、costco会员店、永辉超市、盒马会员店、名创优品等头部连锁系统，且登上山姆换季好物榜单，朴朴黑马好物榜。

在海外市场上，目前品牌已覆盖新西兰、澳大利亚、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、哈萨克斯坦、迪拜等国家和地区，线下进驻新西兰国民商超 Countdown、全球化集合店 KKV（马来西亚、新加坡、越南、哈萨克斯坦）、潮流集合店 MUMUSU（迪拜）等核心终端；海外线上同步入驻亚马逊、Shopee、Lazada 等主流平台，实现线上线下一体化全渠道覆盖，产品畅销全球 30 多个国家和地区，为全球家庭提供合规、安全、高效的鼻腔护理方案。

此次亮相CMEF，是BGO鼻精灵持续深耕专业医疗器械渠道、深化B端布局的重要战略举措。自品牌创立以来，BGO鼻精灵始终以专业研发为核心驱动力，累计斩获200余项技术专利，旗下多款产品通过瑞士SGS、美国FDA、欧盟CE等多项国际权威认证，构建起从研发、生产到合规的全链路专业体系，为产品进入专业医疗渠道奠定坚实基础。

不同于消费端的品牌布局，BGO鼻精灵在专业医疗器械领域的深耕，核心目标是推动鼻腔护理从“临床治疗”向“家庭日常养护”转型。当前，我国过敏性鼻炎、慢性鼻炎等鼻部疾病发病率持续攀升，《2025中国呼吸健康白皮书》数据显示，超70%的中国家庭存在鼻腔护理需求，但大众对鼻腔日常护理的认知仍有待提升，专业医疗端对家庭化护鼻方案的推广力度不足。BGO鼻精灵希望通过CMEF行业平台，让更多临床医生、医疗机构、渠道伙伴了解日常化、家庭化护鼻方案的循证价值，推动鼻腔护理纳入家庭健康管理的常规范畴，实现“预防-护理-康复”的全周期健康管理。

展会期间，BGO鼻精灵重点对接医院采购部门、全国连锁药房、医疗器械经销商等核心客群，通过产品展示、技术交流、方案分享等形式，深化与专业渠道的合作，拓展专业市场布局。品牌相关负责人表示，CMEF是医疗健康行业的盛会，为品牌链接专业资源、传递专业价值提供了绝佳平台，BGO鼻精灵将以此次参展为契机，持续加大在专业医疗器械领域的研发与渠道投入，推动鼻腔护理行业的专业化、规范化发展。

以专业力量赋能行业  助力“健康中国”战略落地

在“健康中国2030”战略持续推进的背景下，家庭健康管理、疾病预防成为医疗健康行业的重要发展方向，鼻腔护理作为呼吸健康管理的核心环节，其市场价值与行业意义持续凸显。BGO鼻精灵此次参展CMEF，不仅是品牌专业实力的展示，更是其以创新力量推动行业发展、助力全民健康的责任体现。

业内专家表示，鼻腔护理行业正处于快速发展期，消费者需求从“应急治疗”向“日常养护”升级，对产品的专业性、安全性、便捷性提出更高要求。BGO鼻精灵以专业医疗器械的标准打造家庭护鼻产品，既填补了家庭专业护鼻产品的市场空白，也为临床医疗提供了有效的院外护理方案，实现了医疗端与消费端的双向赋能，为鼻腔护理行业的发展提供了全新思路。

BGO鼻精灵品牌负责人表示，未来，BGO鼻精灵将继续以专业研发为核心，深耕专业院线渠道，持续优化全场景鼻腔护理产品矩阵，深化与医疗机构、连锁药房、经销商等专业伙伴的合作，推动鼻腔护理日常化、家庭化理念的普及，以专业力量守护全民呼吸健康，为“健康中国”战略的落地贡献行业力量。

301 论健开幕式现场

大会期间，北京大学国际医院全科医学科主任、全科教研室主任刘芳勋教授受邀发表专题演讲，系统分享鲍勃米勒医生项目在功能基因组学、精准解读与个体化营养干预方面的探索成果，为主动健康管理和精准医学结合最新的 AI 诊疗发展提供了全新的解读途径。

刘芳勋主任做论坛专题报告

刘芳勋教授现任北京大学国际医院全科医学科主任、中国医院协会国际医疗专委会委员，长期深耕全科医学、健康管理及相关临床实践领域。此次在 301 论健上的专题分享，既立足临床健康管理需求，也紧扣精准医学、功能医学和个体化干预的前沿趋势，充分体现了学术研究与应用转化相结合的鲜明特点。

在 2025 年，鲍勃米勒医生项目已受邀参加北京第十二届 301 论健，并由项目首席医务官吴映鹏医生发表《AI 赋能功能基因破解代谢疾病》主题报告。时隔一年，鲍勃米勒医生项目再次受邀亮相 301 论健，体现出大会对项目 AI 创新实践的持续关注与认可。据介绍，至 2025 年 7 月，项目历经鲍勃米勒医生本人 30 年临床研究与实践积累，建立在功能基因组分析（FGA）平台 470 多代迭代与应用的基础之上。以功能基因组学为核心基础，围绕「精准个体基因、私人订制全案」展开系统化布局，致力于推动健康管理从传统经验判断走向更具个体差异精准识别能力的评估与干预。

活动现场

鲍勃米勒医生项目依托鲍勃·米勒医生在功能基因组医疗健康领域的长期研究积累，通过 FGA 多模态平台结合独家订制基因位点检测、功能基因解读体系及后续个体化营养支持方案，打通从检测、解析到干预、追踪的全流程服务链路。相关资料显示，该项目已形成涵盖基因检测、报告解读、医生培训认证及营养干预支持在内的项目主架构，并通过 FMChina 承接中文教培与专业转化。 

在本次分享中，刘芳勋教授重点阐述了功能基因组学在现代健康管理中的现实价值。与传统以单一症状或单项指标为主的健康评估方式不同，功能基因组学更强调从基因功能、代谢通路和个体差异层面识别风险因素，帮助医生和健康管理从业者更早理解「为什么同样的饮食、营养素或生活方式，在不同人群身上会产生截然不同的效果」。这一逻辑也为精准营养干预提供了更加清晰的科学依据，使营养管理从「普适型建议」逐步迈向「千人千策」的精确个体化路径。

值得关注的是，本次演讲还结合技术图谱体现的前沿生命科学逻辑，对项目的技术方向进行了进一步解读。相关研究材料显示，功能基因组学构成精准营养的遗传底层逻辑，表观遗传学则是连接遗传背景与环境干预的重要桥梁，而精准营养正是多组学整合、人工智能建模和健康管理应用的重要落地场景。

在这一框架下，健康管理不再停留于静态评估，而是逐步形成「功能基因组学数据采集—AI 解析—方案定制—动态监测与调整」的闭环体系。鲍勃米勒医生项目围绕这一思路展开实践，正体现出功能基因组、表观遗传学、精准营养与人工智能融合发展的趋势。

在检测落地方面，鲍勃米勒医生项目与北京博奥生物形成了坚实的技术协同。项目所有基因检测样本均由鲍勃米勒医生-北京博奥联合实验平台承担检测工作。北京博奥在基因检测技术、实验室质量管理和检测应用转化方面具备深厚积累与行业影响力。进一步夯实了项目在检测端的专业基础与质量保障能力，为功能基因组学成果在健康管理场景中的规范应用提供了重要支撑。

鲍勃米勒功能基因组检测与传统基因测序截然不同

业内人士认为，随着健康中国战略持续推进，公众对慢病预防、主动健康、科学营养和全生命周期管理的需求不断提升，建立以个体差异为基础、以精准干预为目标的健康管理模式，正在成为行业升级的重要方向。鲍勃米勒医生项目此次在 301 论健平台上的集中展示，不仅为业内专家、医疗机构及健康管理从业者提供了新的观察样本，也进一步推动了功能基因组学与精准营养理念在中国健康管理场景中的传播与认知。

活动现场

通过此次分享，刘芳勋教授从临床与健康管理结合的角度，呈现了精准营养干预从理念走向实践的可能路径，也展现了鲍勃米勒医生项目在推动国际前沿功能基因组研究成果本土化应用方面的积极探索。未来，随着多组学技术、人工智能与健康服务体系进一步深度融合，以个体化检测、精准解读和动态干预为特征的新型健康管理模式，有望为人民健康事业高质量发展注入更多创新动能。

2026 年 4 月 18 日，2026 肿瘤防治新模式国际会议（NMCPT 2026）在上海隆重开幕。本次会议由复旦大学公共卫生学院、复旦大学营养研究院（筹）、新疆塔里木大学医学院、乐博医疗（LaboHeal）联合主办，智研医学承办，上海市肿瘤研究所、湖州师范大学协办，佰泰科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司提供赞助支持，约翰威立国际出版集团提供出版支持。

会议以肿瘤防治新模式为核心主题，汇聚全球临床医学专家、顶尖科研学者、医药科技企业代表及青年科研人才，聚焦精准诊疗、免疫治疗、生物标志物、多组学研究、AI 医学影像、中医药抗癌、纳米诊疗技术等前沿方向，共商肿瘤防治创新路径，共享全球最新学术成果，为肿瘤全周期防治注入新动能。

图：2026 肿瘤防治新模式国际会议合影

高规格开幕，权威学者共启学术盛会

复旦大学卢国栋教授受邀担任开幕式主持人。开幕式上，复旦大学营养研究院（筹）院长高翔教授致辞，对远道而来的海内外专家学者表示热烈欢迎。本次会议立足国际前沿、聚焦临床需求，旨在搭建跨国界、跨学科、跨领域的高端学术交流平台，推动肿瘤防治模式从传统治疗向精准化、一体化、早筛早诊早治加速升级。

图：高翔教授

主旨报告环节，重磅专家前沿分享

西交利物浦大学、美国国家发明家科学院院士陈伟系统分享癌症光动力疗法新进展，聚焦智能传感与早期癌症检测技术突破。

图：陈伟院士

长江讲席教授、乐博医疗首席肿瘤专家倪以成深入解读梯次双靶广谱诊疗一体化（OncoCiDia）抗癌新模式，探索第一性原理在肿瘤诊疗中的创新应用。

图：倪以成教授

双分会场并行，覆盖全领域前沿热点

4 月 18 日下午，会议设置两大平行分会场，议题紧贴临床与科研前沿，研讨氛围热烈。

分会场一：多组学、免疫学与肿瘤转化创新

分会场一由意大利博洛尼亚大学 Pier Paolo Piccaluga 教授主持。聚焦单细胞组学、肿瘤免疫耐受、中药抗癌机制、纳米材料诊疗应用等方向，香港浸会大学禹志领教授、中国科学院上海营养与健康研究所 Andrew Teschendorff 教授、上海科技大学 Dipayan Rudra 副教授、伊朗塔比阿特莫达雷斯大学 Saman Hosseinkhani 教授等专家依次发言，分享肿瘤免疫调控、风险预测、天然药物抗癌等领域最新研究成果，为肿瘤转化医学提供理论与技术支撑。

图：分会场一特邀报告

图：分会场一合影

分会场二：肿瘤微环境与靶向、免疫治疗新浪潮

分会场二由中国科学院杭州医学研究所王海波教授主持。围绕肿瘤转移机制、组织再生、肿瘤代谢、应激反应调控、中西医结合抗癌等热点，上海市肿瘤研究所张凯副研究员、上海科技大学 Christopher L. Antos 副教授、复旦大学苏华教授、上海中医药大学何锋研究团队等带来前沿报告，深入解析肿瘤微环境调控、靶向治疗耐药突破、中西医结合抗癌等关键技术，为临床优化治疗方案、提高诊疗效果提供新思路。

图：分会场二特邀报告

图：分会场二合影

同期还开展青年学者口头汇报环节，来自北京大学、复旦大学附属中山医院、上海中医药大学等单位的青年科研人员分享临床与基础研究成果，展现肿瘤防治领域新生力量的创新活力。

图：口头报告

学术与产业融合，打造一站式创新平台

除主旨报告、分会场研讨外，还设置学术墙报展示、高质量论文交流、产业对接等环节。大会同步开展高水平论文征集工作，优秀成果推荐至国际权威期刊发表，打通「学术研究—成果发表—产业转化」全路径。

图：墙报展示、交流环节

作为立足中国、辐射全球的肿瘤防治高端学术盛会，NMCPT 2026 汇聚全球智慧，融合精准医学、人工智能、中医药、纳米技术等多领域创新成果，不仅为全球肿瘤科研人员提供交流展示平台，更推动前沿技术向临床落地转化，助力提升肿瘤早筛早诊早治水平，为健康中国建设与全球肿瘤防控事业贡献坚实力量。

依托腾讯健康强大的平台与底层技术，叠加中康科技深厚的产业资源与专业能力，双方携手打造医疗 AI 应用标杆，加速推动大健康服务的智能化升级。

行业首发医疗垂类 Skill，核心能力全面封装

作为深耕行业 19 年的 AI 科技服务企业，中康科技已构建起「数据+模型+场景+生态」的核心竞争力。在此次合作落地中，中康科技将其自研的卓睦鸟医疗大模型与天宫一号决策大模型能力，以及在健康管理、临床科研、医药市场研究等特定场景的专业沉淀，全面封装为 AI Skill。

中康科技研发的首批医疗健康 Skill 将陆续上架 WorkBuddy 通用版本技能商店。通过这种轻量化、插件化的「能力外化」模式，中康科技的专业积累将助力 WorkBuddy 为广大用户提供即插即用、且更加专业的医疗健康 AI 服务。

首个正式上线的，是直击大众用药痛点的「药品说明书检索」Skill。在医学场景里，药品说明书、疾病治疗指南、专家共识与临床研究文献，构成了最基础的「百科词典」。但对于不少用户来说，这张密密麻麻的纸片往往是用药安全的第一道门槛。看不清、看不懂的背后，是极易被忽视的药物不良反应风险。

针对这一痛点，WorkBuddy 药品说明书 Skill 将专业的医学知识转化为每个人都能听懂的「用药大白话」，以 AI 助力药品信息服务更好流转：

适老交互：用户无需费力辨认小字，只需对着 WorkBuddy 说出药品名称，或直接拍下药盒照片，系统即可显示用法用量与注意事项，真正实现「一问即答」的无障碍适老化服务。

智能解读：依托大模型能力，Skill 能将晦涩的医学术语化繁为简。用户无需再纠结「禁忌症」到底是什么意思，AI 会用通俗的语言明确告知适用人群与潜在反应。

安全守护：针对多重用药的老年慢病患者或拿捏不准儿童用量的新手父母，Skill 可辅助建立用药档案、自动检测潜在的药物相互作用并提前预警，同时提供用药提醒，做用户身边的健康安全管家。

优势互补，补强三方能力与产业纵深

此次行业首发合作，对腾讯健康深化医疗产业布局具有多维度的重要价值。双方通过技术平台与产业专家的深度联姻，实现了底层技术与产业深度的加速融合。

一方面，有效补强了腾讯健康的产业资源。腾讯健康拥有强大的底层技术与平台优势，而中康科技则深度链接了 18105 家医院、5000 余家连锁药店及 4.1 亿消费者。本次合作，将腾讯健康的技术底座扎入深厚的医疗产业土壤，夯实了腾讯健康的生态基石。

另一方面，加速推动 WorkBuddy 在医疗健康垂类场景的深耕。医疗是最大的 B2B 应用市场之一，通过引入中康科技的垂直专业能力，WorkBuddy 不仅是「AI 原生桌面智能体工作台」，也可成为「专业医疗 AI 工作流平台」。

同时，合作也赋能中康科技触达 WorkBuddy 海量 B/C 端用户，实现从 To B 向 To B + To C 的业务延展。

从单点到生态，携手探索医疗 AI 商业新闭环

医疗 AI 已从单点竞争迈入生态协同竞争的新阶段。根据双方规划，中康科技将陆续在 WorkBuddy 上线多个专业 Skill，覆盖从 C 端健康管理到 B 端产业服务的全场景需求。

在商业模式探索上，双方将共同推进专属专区与定制版本建设，探索多元化发展模式，实现高效转化的商业价值闭环。

未来，腾讯健康将继续坚持生态赋能者的定位，以开放的姿态与中康科技等行业领军企业深化合作，整合产业资源，共同探索在医疗数字运河、智能体等方面的合作，引领大健康产业全面迈入 AI 时代。

本次展会现场，富士胶片（中国）重点带来了两款国产新品：ELUXEO 8000 内镜系统和 ARIETTA 650 超声诊断系统。富士胶片 (中国) 致力于在国产化领域的持续进阶，为中国医生带来更从容的操作体验，为广大患者提供更加安心、可靠的诊疗支持。

富士胶片带来国产新品 ELUXEO 8000 内镜系统（左）及 ARIETTA 650 超声诊断系统（右）

围绕临床诊疗全流程，富士胶片（中国）展台精心打造了六大主题体验区：消化内镜、呼吸内镜、耳鼻喉镜、智慧内镜中心、超声及临床 POC。通过模拟操作与现场讲解，让参观者近距离感受丰富的技术应用场景。与此同时，展台重点展示了覆盖多科室的医疗解决方案，呈现 " 诊疗一体化 " 布局：

智慧内镜中心综合解决方案展区，覆盖了消化、呼吸、耳鼻喉等全领域的诊疗支持，致力于提升内镜中心的整体效能，实现以患者为中心的全流程管理，并为医疗专业人员提供卓越的工作体验。富士胶片内镜以国产化创新的新品为亮点，并以此次展出的多元产品矩阵为依托，始终致力于为中国医疗提供更安心、更高效的内镜解决方案，持续以科技融合临床需求，助力构建更优质的诊疗生态，为中国医疗高质量发展注入动力，共赴 " 你好，未来 " 的医疗新篇章。

在超声诊疗解决方案区域，集中展示了从超声综合诊疗到心脏、术中、辅助生殖、肛肠等多个专科方向的临床应用方案。围绕实际临床路径设计展示，让参观者能够了解不同超声系统在脏器成像、介入引导、生殖医学支持、盆底及肛肠诊疗等领域的应用特点，体现富士胶片在专科化、精细化医疗领域的持续实践。

此外，现场还展示了 POC 临床超声与临床前高频超声光声解决方案。这些方案基于床旁超声技术与智能分析，为麻醉、疼痛管理等场景提供快速决策支持，进一步丰富了富士胶片在临床诊疗领域的产品矩阵，从而更好地满足医疗机构的多元化需求。

富士胶片自 1936 年以医用 X 光片为起点进入医疗健康领域，始终将该事业视为核心发展方向。未来，我们将继续深耕中国市场，围绕本土需求，以丰富多元的创新解决方案助力医疗高质量发展，为实现 " 健康中国 2030" 愿景贡献力量，携手为世界绽放更多笑容。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

富士胶片内镜产品始终关注与贯彻世界卫生组织 " 早发现、早诊断、早治疗 " 的癌症防治策略，致力于为消化道早期癌症的诊疗提供助力。本次推出的内窥镜系统——ELUXEO 8000，是 "ELUXEO" 系列的新一代旗舰一体机，标志着富士胶片在内镜诊疗领域的最新突破。该系统可与去年底发布的富士胶片电子上消化道内窥镜 EG-840T 和 EG-840TP 配合使用，为消化道疾病治疗提供新的整体解决方案。

电子内窥镜处理器 ELUEXEO 8000 系统

ELUXEO 8000 与 EG-840T/TP 亮相第 93 届中国国际医疗器械（春季）博览会

本次新产品的开发结合了医生在临床使用的实际需求，致力于提升消化道疾病的诊疗体验。随着国产 ELUXEO 8000 以及 EG-840T/TP 的上市，富士胶片国产内镜产品线将得到进一步的完善和扩充。这一举措积极响应了国家推动医疗器械本土化生产的倡议，不仅彰显了富士胶片在医疗设备领域持续创新的实力和承诺，更充分体现了公司持续深耕中国医疗市场、助力本土发展的坚定决心。

自上世纪 60 年代起，富士胶片便在中国市场开展事业，中国既是重要的市场，也是重要的伙伴。未来，富士胶片将继续与临床专家紧密协作，深度结合本地需求和先进技术，致力于为中国医疗机构提供优秀的诊疗设备。富士胶片期待通过持续创新，推动内镜技术与消化道疾病诊疗领域的进步，积极助力中国医疗健康事业创新发展。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

2026 年 4 月 8 日，中康科技正式推出「医生智能体+医生小龙虾」双端协同的中国首个医生超级助理一一 MedMate。这标志着医疗 AI 从「只聊不做」的 1.0 时代，迈入「会思考、懂循证、能干活」的全场景执行 2.0 时代。

01  破局：从「工具过载」到「体系重构」

要理解 MedMate 的价值，必须先理解中国医生的真实处境。

临床挤压科研，文书挤占沟通，海量信息消耗决策精力。这不是某个环节的效率问题，而是整个工作流的系统性困境。

中国医生人均年接诊量超过 3000 人次，而培养一名合格医生的周期长达 10-15 年。供给端的刚性约束与需求端的爆发式增长之间，横亘着一道难以逾越的鸿沟。

更残酷的现实是：市面上的医疗 AI 产品，绝大多数仍停留在「你问我答」的对话阶段。

但医生需要的，从来不是另一个「会聊天的百科全书」。

他们需要的是一个能干活、懂循证、可托付的超级助理——能自动生成病历、能辅助科研选题、能提供可溯源的循证支持、能真正解放双手。

中康科技给出的答案，不是修修补补的工具迭代，而是一次彻底的生产力重构。

MedMate 以「医生智能体+医生小龙虾」双端协同为核心，构建了一套覆盖临床、科研、患者管理的 AI Agent 操作系统。

02 壁垒：三大「行业第一」，构建难以复制的护城河

做医疗 AI，懂技术只是入场券。真正能卡住生态身位、构建坚固护城河的，是对医学专业性与医药行业全域数据的极致掌控。

MedMate 的底气，来自三个「行业第一」。

第一，大模型的权威认证

MedMate 的医学底座卓睦鸟医疗大模型在权威医学测评 MedBench 中「医学语言理解能力」榜首，并已通过广东省生成式人工智能服务备案——这意味着它不仅「能用」，更「合规、可信」。

第二，全球顶级的医学知识库

MedMate 整合了超过 4000 万篇中英文学术文献，全面覆盖四大医学顶刊；同时收录 3 万余份权威临床指南及 30 万+份药品说明书，形成覆盖「文献-指南-用药」的完整知识链条。

第三，行业首创的五维循证架构

MedMate 独创时效性、权威性、证据性、相关性、逻辑性五维循证体系，让每一条医学结论都可溯源、可验证、可信任。

03 首创：医生「小龙虾」+ Skills Store，开启任务型 AI 新纪元

如果说医生智能体是医生的「大脑」，那么医生「小龙虾」就是医生的「双手」。

什么是「小龙虾」？

它是基于 OpenClaw 框架打造的国内首个医疗任务型 AI 助理，实现了从「一问一答」到「真能干活」的历史性跨越。

医生只需下发一句指令，AI 便能自动执行多步骤复杂任务：

·智能检索：一键检索中外文献指南药品疾病，自动翻译总结，30 秒获取权威信息，门诊查房随时查，大幅提升信息获取效率。

·临床循证：前沿研究实时同步，鉴别诊断给思路、治疗方案附循证依据，告别 AI 幻觉，降低误诊漏诊风险，提升诊疗规范性。

·科研助手：全流程 AI 辅助科研，自动生成选题报告、搭建论文框架，缩短科研周期，解决临床医生科研没时间、写论文慢的痛点。

·AI 生图：一键生成符合期刊要求的各类科研配图，无需专业技能，快速产出高质量图片，解决画图耗时难题，提升科研科普效率。

更值得关注的是 Skills Store——医生自己的能力商店。该商店涵盖学习、临床、科研、患者管理、通用办公五大分类，既有中康自研的专业医学 Skills，也开放生态伙伴接入。这意味着 MedMate 不再是一个固定功能的工具，而是一个可扩展、可生长、可个性化配置的医生智能体操作系统。

MedMate 医生小龙虾依托自研卓睦鸟医疗大模型，所有 Skills 源自医生智能体、iMDT 等成熟能力并经临床验证，拥有本地+云端一体化的全球顶级医学知识库，数据类型、数量与质量行业领先，医生无需自建知识库。

与其他小龙虾的核心区别在于：MedMate 从医疗原生能力出发，以医生验证为标准，以全域数据为底座，真正替医生完成检索、循证、科研、生图等专业医疗任务——它不是通用工具的简单改造，而是为医疗而生的执行型 AI，是值得托付的医生超级助理。

在数据安全方面，产品构建了包括数据隔离、加密通信在内的多层医疗级安全防护体系，确保医疗数据不出域、隐私不泄露。

04 跃迁：三大变革，MedMate 重构医疗生产力

对整个医疗行业而言，MedMate 的发布，是一场关于医疗生产力组织方式的深层变革。

第一，医生的全面解放。将医生从文书、科研、随访等非诊疗工作中彻底解放，让精力回归到患者与手术台。

第二，优质资源的下沉。让基层、县域医生拥有与三甲医院同等的循证支持，加速「大病不出县、分级诊疗落地」。

第三，行业范式的升级。从「问答 AI」到「任务型 AI」，让 AI 深度嵌入临床、科研与管理全流程。

目前，MedMate 双端已全面开放体验：

PC 端（医生「小龙虾」）：访问 MedMate Claw 下载客户

移动端（医生智能体 APP）：在主流应用商店搜索「MedMate」下载

这就是 MedMate：不是效率工具，而是医疗生产力的底层重构。

与会嘉宾合影

本次培训班主要面向乳腺影像领域的医师、专家、学者及从业人员，旨在促进专业知识传播与临床实践水平提升。来自中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、北京大学第一医院、天津医科大学肿瘤医院、郑州大学第一附属医院、武汉市妇女儿童医疗保健中心、重庆医科大学附属第一医院等国内医疗机构的专家们，依次带来了广泛而深入的课程内容，从技术分享、标准解读、案例分析到前沿展望，全面展现了乳腺影像从诊断到治疗的前沿学术成果和发展趋势，为与会者提供了丰富的学术滋养。

富士胶片（中国）医疗放射产品事业部事业部长张斌静作为企业代表为活动致辞。她表示：" 当前，乳腺影像技术正处于快速发展阶段，乳腺疾病诊断也向更早期、更精准的目标迈进。富士胶片始终坚持以临床需求为导向，持续推动技术创新，希望为临床提供更加可靠的诊断支持。" 张斌静事业部长还回顾了富士胶片乳腺影像产品在中国市场多年的发展基础，并对各位专家的长期支持表示感谢。她特别提到，" 富士胶片已于今年实现了包括乳腺影像产品在内的 DR、胃肠机以及 CT 等产品线的全面国产化，这不仅意味着制造层面的本地化，更代表着公司能够更快速地响应中国市场需求，并持续提升产品与服务能力。"

富士胶片（中国）医疗放射产品事业部事业部长张斌静致辞

在活动现场，富士胶片（中国）放射产品事业部乳腺产品技术专家但睿也带来了题为《从摆位规范和质控谈富士胶片乳腺机新价值》的专题分享，详细介绍了富士胶片乳腺摄影设备的技术与功能特点，展现了公司在乳腺影像质控与成像方面的实力。

富士胶片（中国）放射产品事业部乳腺产品技术专家但睿进行主题分享

本次培训班为乳腺影像领域的从业人员搭建了一个高水平的学术交流平台。富士胶片在中国深耕发展多年，始终致力于将创新技术融入本土医疗实践。未来，公司将继续以中国临床需求为核心，通过提供高质量的医疗解决方案，助力提升疾病早诊早治水平，为助力健康中国建设贡献更多力量，为世界绽放更多笑容。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

外泌体是一种源自真核细胞的大小约 30-150 纳米 [1] 的细胞外囊泡，因其携带母细胞的蛋白质、脂质和核酸等多种功能性分子和生物信息 ，外泌体在治疗和诊断领域备受关注 [2]。然而，外泌体的规模化生产仍缺乏统一的质量控制标准，这在一定程度上限制了外泌体向临床应用的转化。因此，建立高灵敏度的外泌体分析方法作为质量控制标准，对于推动外泌体疗法从实验室走向临床至关重要。

本次 Danaher Beacon 项目将聚焦外泌体表征这一行业共性痛点，基于贝克曼库尔特生命科学的纳米流式检测技术与 Abcam 的抗体平台，与同金干细胞共同开发外泌体表征的新方法，探索外泌体生物标志物的丰度分布与治疗效果之间的潜在关联，为外泌体生产质量控制标准的建立提供技术支撑。

贝克曼库尔特生命科学 CytoFLEX nano 纳米流式分析仪作为 CytoFLEX 系列的最新产品，专为外泌体 (EVs) 等微小纳米颗粒的高灵敏度检测而设计，可对小至 40 纳米的微小颗粒实现高灵敏度检测，配备 6 个荧光通道，可实现微小颗粒的全面表征。同时，Abcam 的抗体平台通过带有荧光标记的高特异性流式抗体，可实现对外泌体表面生物标志物的精准识别，与纳米流式检测技术形成互补，为外泌体的分析表征提供了新的解决方案。

丹纳赫集团执行副总裁、Cytiva 思拓凡首席执行官 Chris Riley 在同金干细胞董事长刘中民院长的陪同下，深入了解了同金干细胞的发展历程、产业布局以及其在干细胞与外泌体领域的最新科研进展，他表示：" 生命科学的创新离不开前沿技术与产业需求的深度融合。同金干细胞发展迅速、科研实力扎实，刘中民院长在干细胞与外泌体领域的长期投入与研究热忱令人印象深刻。丹纳赫希望通过 Danaher Beacon 项目，携手中国创新生物技术企业，共同攻克行业共性技术难题，推动高质量科研成果实现可持续、规模化的产业转化。"

丹纳赫中国首席科学官方焯表示：" 随着外泌体治疗研究不断推进，行业对其表征与质量控制提出了更高要求。本次 Beacon 通过结合贝克曼库尔特生命科学的纳米流式检测技术与 Abcam 的抗体平台，我们将探索高灵敏度分析方法在外泌体质量评价中的应用潜力，为其临床转化提供科学依据。"

同金干细胞董事长刘中民表示：" 精准可靠的检测是外泌体质量控制与临床应用的核心基础。同金干细胞很高兴能够与丹纳赫这样全球知名的创新技术领导者合作，为外泌体治疗的应用奠定基础，共同推动外泌体检测技术升级，加快科研成果转化，努力让安全、有效的外泌体技术惠及更多患者。"

参考文献：

[1] Tang Y, Zhou Y, Li HJ. Advances in mesenchymal stem cell exosomes: a review. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):71.

[2] Primorac D, Brlek P, Bulić L, et al. Therapeutic Potential of Extracellular Vesicles: From Biogenesis, Isolation and Molecular Characterization to Addressing Translational Gaps and Regulatory Barriers. Int J Mol Sci. 2026;27(4):1676.

关于 Danaher Beacon:

Danaher Beacon 项目是丹纳赫联合顶级学术机构、科研院在全球范围内发起的一项前沿科学研究计划，旨在开展前沿性的科学研究，开发改善人类健康的创新技术和应用。该项目专注的领域包括基因组药物、精准诊断、下一代生物制品制造、人类系统和数据科学等。

关于 Abcam

Abcam 坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。

我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了 130 多个国家的 75 万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、感染性疾病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。

关于丹纳赫

丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断, 更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约 63,000 名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。

丹纳赫（Danaher）旗下公司、全球知名的生命科学试剂与工具供应商  Abcam 3 月 17 日宣布，公司验证与技术质量副总裁  Will Howat 博士   荣获  CiteAb 2026 年度 " 卓越个人影响力奖 "。同时，Abcam 还被评选为  " 神经科学领域 IHC 年度供应商 "  并在 " 磷酸化抗体年度供应商奖 " 中获得高度评价。截至目前，Abcam 已连续十二年获得 CiteAb 奖项认可。

表彰在抗体验证与病理学领域的长期卓越贡献

Will Howat 博士是一位备受尊敬的科学家，三十余年来持续推动 IHC、ISH 及数字病理学领域的发展。他的贡献涵盖医学研究、呼吸系统疾病、癌症生物学及兽医科学，聚焦于成像技术与抗体验证领域。其职业生涯的重要科研成果包括：

• 1994 年，在死于婴儿猝死综合征的婴儿肺部发现嗜酸性粒细胞；

• 2001 年，发现哮喘患者基底膜存在孔隙；

• 2010 年，开发基于树脂的组织芯片技术；

• 2019 年，作为数字病理学的长期倡导者，带领团队开发出用于 IHC 组织识别的 AI 模型。

在 Abcam 任职期间，Will Howat 博士主导建立了全球抗体验证与表征的新标准，为抗体验证和表征建立了全球性标准，即引入 KO 细胞特异性检测和生物物理质量控制来减少抗体批间差，提高实验可重复性。他共发表 48 篇学术论文，并以第一作者身份发表于《The Lancet》，同时也在《Science》《Nature》等国际知名学术期刊中贡献重要研究。

被业内高度认可的抗体验证标准

Will Howat 博士表示：

" 能够因长期致力于提升 IHC 标准而获得 CiteAb 的认可，我深感荣幸。我始终相信高质量、经过严格验证的试剂，是推动科学取得真正进展的基石。看到这些努力为包括空间生物学在内的前沿研究领域提供支持，我感到非常欣慰。能够见证 Abcam 的抗体帮助研究人员获得可靠的洞见、解决复杂问题、推动科学研究向前发展，这更是莫大的荣幸。这一奖项反映了多年来我与众多同事共同努力的成果，我很自豪能与整个科学界所有高度重视研究可重复性与科研诚信的同仁分享这份荣誉。"

Abcam 产品管理与战略副总裁 Josh Johnson 表示：

" 我为 Abcam 的全体团队成员感到自豪，这份荣誉离不开他们的辛勤付出。Will Howat 博士荣获 ' 卓越个人影响力奖 '， 彰显了他为 Abcam 及整个科学界在抗体验证与表征，尤其是在 IHC 领域所确立的标准。同时，我们获评 ' 神经科学领域 IHC 年度供应商 '，并在 ' 磷酸化抗体年度供应商奖 ' 中获得高度评价，充分印证了客户对 Abcam 在质量与可靠性方面的期待和认可。"

CiteAb CEO 和联合创始人 Andrew Chalmers 表示：

" 抗体验证是我们高度关注的领域，而 Will 一直是推动该领域发展的坚实力量。我见证了他在 Abcam 的工作是如何为日常依赖于科研抗体的科学家们带来切实影响，并确信这些对于整个生命科学领域有着重要意义。得知评委评选他获得该本年度奖项，我感到由衷高兴，谨此向他和他的团队致以诚挚祝贺。"

Abcam 神经科学 IHC 抗体和磷酸化抗体获奖

在本次评选中，Abcam 还同时荣获神经科学领域 IHC 年度供应商奖，并在磷酸化抗体年度供应商奖中获得高度评价

" 神经科学领域 IHC 年度供应商 " 奖是基于文献引用数据评选得出，反映出研究人员对于 Abcam 经充分验证的 IHC 工具的信赖，这些工具为高质量的神经科学研究提供了有力支持。 在 " 磷酸化抗体年度供应商奖 " 中获得高度评价是基于在已发表的研究中的表现，这凸显了 Abcam 在这一尤具挑战性、且对信号通路研究至关重要的抗体类别中所展现的卓越质量。

CiteAb 抗体数据分析负责人 Rhys Williams 表示：

可靠的 IHC 抗体对于推动神经科学研究至关重要。此次获奖充分体现了 Abcam 对该领域研究人员的有力支持。向 Abcam 团队表示衷心祝贺！"

关于 CiteAb 奖项

CiteAb 奖项旨在表彰推动全球生命科学研究进步、增强研究可信度的供应商、产品及个人。该奖项依托真实世界的文献引用数据与独立评审机制，评选出在支持优化实验、增强可重复性、提升各学科领域科研可靠性方面作出卓越贡献的企业与个人。

关于 Abcam

Abcam 坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。

我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了 130 多个国家的 75 万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、感染性疾病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。

关于丹纳赫

丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断, 更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约 63,000 名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。

免责声明

本新闻稿中涉及未来计划、事件或业绩的陈述均为前瞻性声明，其中包含风险和不确定性，包括与合同取消、发展风险、竞争因素、客户订单不确定性、产品与服务需求、公司产品及服务市场开发等相关的不确定性。此类前瞻性声明仅反映截至本文发布之日的情况，特此提醒读者不应过度依赖上述前瞻性陈述。公司不承担任何义务就为反映本新闻稿发布日后发生的事件或情况，或为反映未预期事件的发生而对上述前瞻性陈述所作的任何修订结果进行公开披露。

本文所述所有产品和服务名称均为其各自所有公司的商标。

腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏在会上表示：「3.0 时代，腾讯健康愿做行业的「组织者」，以 OpenClaw 为开放式协同底座，实现多智能体协同发展，助力医院及产业伙伴打造可管、可信、可控的智慧医疗生态，将创新能力转化为医疗服务能力，把技术成果切实转化为对患者的实际帮助。」

腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏

聚焦患者全流程服务断点 开放平台嵌入微信生态

目前，超 90% 的三级医院通过服务号、小程序提供预约挂号、报告查询、缴费导航等服务；患者普遍依托微信生态完成就医全程操作。然而，患者在就医中仍面临「不知挂何科、难述病情、看不懂报告、易忘用药、失联随访」等体验断点；医院则受困于导诊效率低、问诊时间被基础信息占用、院外患者失联等问题，导致医疗资源和服务连续性被制约。

腾讯健康用户平台总经理吴志刚介绍，为解决上述服务断点，腾讯健康面向医院及产业伙伴开放六大 AI 能力——智能导诊、智能问答、智能预问诊、报告解读、用药计划和患者召回，并依托微信生态的闭环能力，在不改变用户习惯的前提下，推动医疗模式从「人找服务」转向「服务找人」。为降低接入门槛，平台提供多种灵活轻量的对接方式，合作伙伴可根据自身需求灵活选配。

腾讯健康用户平台总经理吴志刚

从三甲医院到社区药店 加速落地 AI 应用实践

腾讯健康的智慧化架构经历了三个阶段：在 1.0 时代，依托腾讯云「6T」基础设施完成技术底层的自主可控建设；在 2.0 时代，发展「一底一台」战略，通过「6T」助力医疗机构全面升级自主创新底座，并在此基础上形成医疗统一人工智能平台，实现 AI 与场景的深度融合；3.0 时代，腾讯健康将以 OpenClaw 为开放式协同底座，实现多智能体协同发展，助力医院及产业伙伴打造可管、可信、可控的智慧医疗生态，让 AI 普惠医疗行业的每一位从业者。

要让 AI 能力在真实医疗场景中稳定运行，离不开坚实、统一的数字化底座。腾讯健康首席架构师、区域生态架构负责人陈睿提到，腾讯健康正推动 AI 从单点工具向智能服务体系演进，通过构建 AI 原生的健康数字底座，让 AI 能够深度嵌入医院工作流与患者服务流程，实现从「能用」到「好用」的跨越。

腾讯健康首席架构师、区域生态架构负责人陈睿

智慧医疗的高质量发展，离不开新一代数字基础设施的支撑。瑞金医院太仓分院资产信息部主任左铭分享了该院与腾讯健康的深度共创实践：作为「十四五」江苏省重大专项，太仓分院在建设之初就选择腾讯健康联合打造统一、私有化部署的 AI 中台底座，不仅确保「患者数据不出院」，还融合了海量医学文献、临床指南、本院高质量病历及腾讯医学知识库，医学知识覆盖率达 98%。更重要的是，底座通过低代码智能体开发平台，可让临床、护理、后勤人员自主构建专属 AI 助手；通过「元宇宙大脑」推演系统，让管理者能在虚拟空间模拟运营决策，实现「过去可追溯、当下可镜像、未来可推演」。左铭强调：「我们不是在买系统，而是在共建一个能自我进化、自我生长的智慧医疗生态。」

瑞金医院太仓分院资产信息部主任左铭

AI 在医疗场景的规模化落地，则依赖产业伙伴的深度协同。卫宁健康公共技术中心总经理潘天海以深圳市第二人民医院龙华医院为例，介绍该院作为全国首批全院核心业务彻底云化的三甲医院，将 HIS 医院信息系统、EMR 电子病历系统、LIS 实验室信息系统等 28 个核心系统，全面部署在腾讯专有云仅用不到 2 个月时间，实现了「出厂即可用」。作为对比，传统医院信息化建设周期通常需要 12 至 18 个月，不仅大幅缩短交付周期、降低实施风险，也为大型公立医院全面云化提供了可复制的实践经验。

卫宁健康公共技术中心总经理潘天海

作为精准医疗的关键支撑技术之一，医学影像 AI 正加速从研发走向临床应用。影禾医脉首席技术官、副总裁张杏林指出，依托腾讯云的基础设施与高性能计算，公司自研的 MIIA 医学影像基座大模型，已经在头部三甲医院的临床科研场景中实现落地应用，可有效提升医生阅片效率与诊断一致性，助力影像科从「经验驱动」向「智能辅助」演进。

影禾医脉首席技术官、副总裁张杏林

AI 的价值不仅体现在大型医院，更在于向基层和家庭延伸。苏州华瓴科技公司副总裁叶咚咚介绍，公司依托腾讯健康开放能力，构建了融合「灵灵」AI 硬件、NaviMind 多模态引擎与医疗数字运河的药诊一体服务体系，已在德明体系门店及社区健康网点规模化落地，帮助患者在院外持续获得健康管理服务，尤其提升了老年人群和慢病患者的用药依从性与健康干预及时性。

苏州华瓴科技公司副总裁叶咚咚

聚焦医疗 AI 落地挑战 共探临床价值与生态协同路径

在圆桌对话环节，由腾讯健康智慧医疗大客户总监薛倩主持，复旦大学附属中山医院教授博导、复旦大学上海医学院副院长朱同玉，上海嘉会国际医院信息中心总监王健，温州医科大学附属第二医院信息中心大数据中心、信息中心总监徐苗桑，广慈-思南国家转化医学创新产业园产医融合创新发展部总监陆峥涛共同参与，从医院管理、临床实践、技术研发与生态建设等视角出发，深入探讨如何通过落地医疗 AI，构建可管、可信、可控的智慧医疗生态。

圆桌对话现场

嘉宾们系统交流了 AI 在医院信息化升级中面临的数据质控与跨机构共享难题，在临床应用中需解决的工程化集成与复合型人才缺口，并探讨了 OpenClaw 与 AI Agent 如何通过智能体工作流，推动 AI 从「辅助问答」迈向「任务执行」。同时，各方还就打通「研-产-学-医」全链条、加速 AI 驱动的科研成果转化，以及未来医疗向家庭与社区去中心化演进等趋势，分享了各自的实践经验与前瞻性思考。

圆桌嘉宾认为，AI 的落地既是一场技术攻坚的马拉松，更是一次生态共建的耐力考验。可管、可信、可控的智慧医疗生态，不仅是技术发展的基本要求，也是选择长期伙伴的基石，而打通数据、算法、场景与价值的全栈闭环，实现深度多维全栈智能，是 AI 真正向前一步的关键。复旦大学上海医学院副院长朱同玉认为，「我们不能为了隐私『一刀切』，也不能因为我们要用，就不顾病人的隐私。怎么把数据真正地用起来、流起来、动起来，发挥数据的价值，才是核心。」

从发布战略到开放能力，从场景实践到生态协同，本次智慧医疗专场聚焦 AI 在真实场景中的落地实效，系统展现了如何以患者为中心、以临床价值为导向推进智能化升级。未来，腾讯健康将坚守「生态组织者」定位，持续开放 AI 能力与微信服务生态，携手医院、科研机构等产业伙伴，打造开放、协同、共赢的「H+多元生态」，让技术创新真正转化为患者可感可及的健康服务。

2 月 25 日，商务部等 7 部门公布《鼓励进口服务目录》，含 2 类医疗与健康服务：其中重大疾病医疗服务，支持境内医疗服务机构进口重大疾病诊断试剂、药品研发等相关服务，同时允许外资及港澳台医疗机构、外籍个人依法在华开展诊疗及互联网健康管理、医疗咨询服务。

明确支持「诊断试剂」进口服务

与 2019 年版本相比，本次《目录》在医疗领域首次将「重大疾病诊断试剂」与「药品研发」并列纳入鼓励范围。这意味着，境内医疗机构引进境外重大疾病诊断试剂相关的服务，被明确列入国家鼓励进口的序列。

需要说明的是，《目录》强调的是「服务进口」而非单纯的「产品进口」。具体到诊断试剂领域，可涉及的技术服务包括：委托境外机构开展的试剂研发服务、技术验证服务、临床数据分析服务等与诊断试剂相关的专业技术支持。

明确主体为「境内医疗服务机构」

《目录》将享受政策支持的主体限定为「境内医疗服务机构」，包括各级医院、疾控中心、独立医学实验室等具备医疗服务资质的机构。这意味着，上述机构在开展重大疾病诊断试剂相关服务进口时，可获得政策层面的明确支持。

结核病、艾滋等重大传染病诊断属于「重大疾病」范畴

结核病是全球关注的重大传染病，也是我国法定的乙类传染病。世界卫生组织《2024 年全球结核病报告》显示，中国仍是结核病高负担国家之一，耐多药结核病的防控形势尤为严峻。艾滋病（HIV/AIDS）同样属于乙类传染病，其检测、治疗和防控是我国公共卫生体系的重要工作内容。从疾病负担、防控投入和公共卫生重要性来看，结核病和艾滋病均符合「重大疾病」的普遍定义和政策适用范围。

赛沛实践：与境内机构合作的「中国样本」

作为全球分子诊断技术的创新者，赛沛始终致力于通过快速、精准的检测技术，助力全球重大传染病的防控。在中国，赛沛的产品与服务已广泛进入各级疾控中心和医疗机构，成为境内医疗机构提升诊断能力的重要合作伙伴。

01 结核病分子诊断技术与服务

赛沛的 Xpert MTB/RIF Ultra 此前已在国内上市，2025 年 10 月，Xpert MTB/XDR* 检测技术获得世界卫生组织预认证，进一步印证了其在耐药结核检测方面的性能。在技术合作层面，赛沛可为境内医疗机构提供试剂应用的技术支持、检测数据分析、质量控制方案等服务。

02 艾滋病 POCT 化定量与定性检测解决方案

在艾滋病检测领域，赛沛提供基于 GeneXpert 平台的即时检测（POCT）解决方案，涵盖定量与定性检测两个维度：Xpert HIV-1 Viral Load XC 定量检测， Xpert HIV-1 Qual 定性检测。在技术服务层面，赛沛可为医疗机构提供技术培训、检测流程优化、质量控制支持等服务，这些均符合《目录》对「诊断试剂」相关服务的鼓励方向。

综合来看，《目录》将「重大疾病诊断试剂」相关服务纳入鼓励范围，为境内医疗机构引进结核病、艾滋病等领域的境外诊断技术提供了政策层面的明确支持。公开的采购信息显示，医疗机构在结核病分子诊断、HIV 核酸检测等领域对赛沛技术存在持续采购记录，这些现实需求为政策的落地提供了基础。《目录》发布后，医疗机构在引进同类技术服务时，可获得更明确的政策指引。

《鼓励进口服务目录》的修订发布，是国家推动医疗领域高水平开放的又一重要举措。对于奋战在结核病、艾滋病等重大传染病防控一线的中国医疗机构而言，这不仅是引进优质产品的机会，更是引进国际先进诊断理念和研发服务的契机。

赛沛愿做中国医疗机构可信赖的合作伙伴，用创新的分子诊断技术，携手应对重大疾病挑战，共同守护每一个生命的健康。

*Xpert MTB/XDR 尚未在中国上市，提供 RUO 科研服务试剂

仅供专业人士交流使用

参考文献：

来源：中华人民共和国商务部

从「治」到「诊」，多维度下的全新战略思维

于婧的职业生涯跨越了大健康领域的多个维度，她在丹纳赫中国医学诊断平台的履新，标志着她从单纯的「治疗」转向了「诊断」的全新战略思维。在过去的二十多年里，她一直专注于利用先进的医疗设备与机器人技术，帮助患者战胜疾病。但随着中国社会进入深度老龄化阶段，慢性病患者的数量持续增长，这不仅是一个社会关注的公共卫生问题，更是医疗行业必须面对的挑战。

于婧表示，随着「健康中国」战略的推进，国家的医疗体系正从「以治病为中心」向「以健康为中心」转型，而早筛早诊成为了未来医疗的重要方向。在这一背景下，丹纳赫也回归核心价值，抓住医疗未尽需求，致力于为肿瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 等领域提供创新的早期诊断解决方案，推动精准医疗的发展。她特别提到，尽管临床诊断只占整体医疗支出的一小部分，但却对超过 70% 的临床决策产生重大影响。基于这一现状，丹纳赫将继续发挥其在科技创新领域的优势，与国内顶尖医院共同推动早筛早诊的突破，为实现健康中国的目标贡献力量。

「创升中国」：从「中国制造」到「中国智造」的转型

在当下的跨国企业战略布局中，「本土化」已经不再是一个简单的词汇，而是深度融合创新与合作的必由之路。尤其在中国，很多跨国药械企业正面临着从「中国制造」到「中国研发」的转型，而丹纳赫无疑是这一转型的先行者之一。于婧指出，在丹纳赫的「创升中国」战略指导下，企业不仅实现了本土制造的突破，更通过深化与国内各大高校、科研院所和医疗机构的合作，推动本土创新成果的转化。

她透露，去年丹纳赫医学诊断平台在中国的制造端已达到 90% 的本土化率，试剂耗材的本土化率也达到了近 50%。其中，贝克曼库尔特的主力设备和徕卡的病理扫描仪等关键设备已经实现全面国产化，这不仅降低了供应链的风险，更顺应了国家政策的导向。研发方面，丹纳赫将目光聚焦于中国市场特有的疾病，尤其是神经退行性疾病与肿瘤的诊断技术，与复旦大学附属华山医院、中国医学科学院肿瘤医院等顶尖医疗机构合作，开发早期诊断与精准诊断解决方案。这些举措标志着丹纳赫的中国业务已经从单一的「中国制造」转向了更具深度的「中国智造」，并且在全球医疗领域中占据越来越重要的位置。

在全面夯实本土制造和本土研发成果的基础上，丹纳赫将视野投向更广阔的本土协同创新生态圈。与本土优秀企业联合，积极整合本土优质创新资源，推动临床医学、学术研究与产业转化的深度融合，共同探索出一条高质量发展的共赢之路，实现真正的价值致胜。

数智化赋能：用新的生产要素重塑诊断的未来

在医疗行业中，AI 和大数据的崛起无疑是改变游戏规则的力量。AI 不单单是一个更好的工具，他是一种全新的生产要素。就像电力、互联网，模型能力已然成为基础设施，真正的产品差异源于工作流设计、数据飞轮、用户体验和专业领域知识的深度嵌合。当数智化已经成为医疗诊断领域极其重要的发展趋势之时，丹纳赫一定是站在浪头之上的弄潮儿。

于婧表示，AI 的引入不仅能够提升医疗诊断效率，还能够帮助临床决策实现更高水平的精准度。在这一过程中，贝克曼库尔特的 DxAI 数智化整体解决方案发挥了关键作用。该方案以「智控、智研、智医」为核心，全面提升实验室质量管理、科研数据挖掘以及临床解读能力，打破了实验室数据孤岛，形成了从数据采集、分析到应用的闭环。此外，贝克曼库尔特全球还与知名 AI 公司达成战略合作，通过 AI 平台帮助实验室提升效率，优化诊疗决策。

在 POCT 即时检测领域，雷度米特的 POCT-IS 信息化管理系统则通过数据自动处理、质量监控与预警等功能，提升了医院的管理效率和决策支持能力。在病理领域，徕卡生物科技通过数字化技术构建了一个覆盖从科研到临床的智能病理工作流，AI 深度嵌入技术将进一步提高科研与诊断效率。这一切都表明，丹纳赫医学诊断平台在 AI 与医疗诊断结合的前景上，充满了信心和期待。

坚定信念：长期主义与中国市场的深耕

尽管全球经济面临诸多不确定性，丹纳赫对中国市场的信心从未动摇。于婧提到，丹纳赫 CEO 十分看好中国所具备的「Super Power」(超能力)，这正在成为驱动全球创新与增长的重要引擎。如何将中国市场这一独特优势与丹纳赫的全球资源与体系能力深度结合，已经成为企业战略思考的关键。

在于婧看来，这种「超能力」正是体现在中国医疗数字化、技术应用落地能力以及本土创新上的迅猛发展上，已经成为全球医疗行业新的增长点。尽管外部环境风云变幻，这些实打实的势能，都在推动丹纳赫中国战略的不断深化。

去年，丹纳赫中国实现了 20 多款产品的本土制造，并有 7 款新产品在国内研发并上市。于婧表示，这些成就不仅是「创升中国」战略的兑现，更标志着丹纳赫的中国业务已经从「中国制造」转向「中国智造」，具备了更强的全球竞争力。这也生动诠释了丹纳赫 C4 G(China for Global)，即「在中国，为全球」的愿景。丹纳赫不仅希望为中国医疗行业创造更多价值，更致力于将中国的创新成果转化为全球动能，为全球健康事业贡献更多力量。

创新引领未来，丹纳赫与中国共成长

从跨国医疗企业的高管到丹纳赫中国医学诊断平台的总裁，于婧以其多年的行业经验和全球视野，正带领丹纳赫在中国市场加速布局。在她的引领下，丹纳赫不仅致力于推动中国医疗的高质量发展，更积极参与到全球医疗创新的浪潮中。在未来的道路上，丹纳赫将继续通过创新技术和深度合作，为中国乃至全球的医疗事业贡献更多智慧与力量。

您是否在为大尺寸组织样本（如人脑、肺部）无法通过稳定的高性能空间技术进行全景分析而遗憾？您是否希望在保持超高灵敏度的同时，大幅降低单个样本的检测成本？

近期，10x Genomics 发布了 Visium HD 11 mm 捕获玻片。全新的玻片将组织覆盖面积提升 3 倍，配合升级的 2.0 版实验流程，灵敏度再创新高。为了让您抢先领略这一空间组学重器的实战表现，我们诚邀您参加本次新品发布网络研讨会。

直播时间：2026 年 4 月 9 日（星期四）上午 10:00

▶点此链接或扫描下方二维码预约参会

核心看点

• 视野重塑：10x 空间组学专家深度解析 Visium HD 11 mm 捕获玻片如何轻松驾驭大尺寸组织切片，实现从肿瘤核心到边缘基质的全景扫描。

• 大咖实测：北京大学曾泽贤老师全球首发分享 Visium HD 11 mm 捕获玻片在空间肿瘤免疫研究中的前沿应用与真实数据。并进一步突破单一转录组局限，开创同片 VDJ 免疫组库与菌群测序的空间多组学新范式。

• 降本增效：针对组织芯片（TMA）等小尺寸样本，解锁多样本并行检测的高通量方案，优化您的科研预算。

• 实时互动：讲座最后设有专门的答疑讨论环节，您可以与曾泽贤老师及 10x 的专家就产品细节，实验设计、数据表现等进行实时深度交流。

分享嘉宾

3 月 28 日，国科离子公司在重庆国际博览中心 2026 中国医学装备展览会国科离子展台成功举办「中国创造 世界首台——轻离子治疗装置发布会」，正式发布自主研制的世界首台轻离子治疗装置 HiTS 200。中国医学装备协会侯岩理事长、医学装备协会离子治疗分会陈明会长等行业领导专家莅临发布会，共同见证我国高端肿瘤治疗装备领域的这一重要突破。

本次发布的轻离子治疗装置（HiTS 200），不但可以提供 200MeV/u 的质子、氦离子束（射程 30 cm）用于临床治疗；还可提供射程 10 cm 的碳离子束用于头颈、四肢等部位肿瘤的治疗。装置占地面积仅 1500m²，相较于重离子治疗设备，可大幅降低设备和土建成本，解决综合投入过大的问题。

轻离子放射治疗系统总体布局示意图

轻离子治疗装置

该装置核心优势在于实现了质子（H+）、氦离子（4 He2+）、碳离子（12C6+）三种离子束的高度集成，形成兼具安全性、有效性与创新性的治疗体系。装置具备多种离子快速切换、单周期变能技术、快速重复扫描技术、Flash 剂量配送（>100 Gy/s）技术、360°旋转治疗头、弧形治疗、多离子混合治疗（LET 涂抹）等特色功能。

相较于单一离子治疗系统，该装置可实现多离子联合治疗。公司自研的 Phoenix 治疗计划系统，已经完成质子、氦、碳等多种离子剂量引擎模块开发，并且具备多离子联合治疗、LET 涂抹功能，结合本装置，可以利用不同离子的 LET 差异，在剂量优化的基础上进一步优化 LET 分布，使得剂量、LET 按照治疗需求进行个性化调整。通过三种离子的灵活组合，可针对不同病灶类型、不同病灶位置定制「量身化」放疗方案，实现精准抗癌。

发布会上，国科离子董事长马力祯在致辞中阐述了企业深耕离子治疗产业的初心与愿景，公司总经理助理杨文杰对 HiTS 200 的核心技术、临床应用价值进行详细介绍。侯岩理事长、陈明会长在致辞中对该装置的技术突破与产业价值给予高度肯定，认为其填补了我国多离子集成治疗装备领域的空白，为国产高端医疗装备创新发展提供了新范本。

公司董事长马力祯致辞

公司总经理助理杨文杰进行产品介绍

侯岩理事长致辞

陈明会长致辞

国科离子公司由中国科学院控股有限公司联合中国科学院近代物理研究所为推动医用重离子科技成果产业化而发起设立的公司。此次 HiTS 200 的发布，是国科离子在轻离子治疗领域的全新突破，标志着我国肿瘤放射治疗技术向「精准放疗」「个性化放疗」实现关键跨越。

未来，国科离子将加快推动产品产业化落地与全国布局，让轻离子治疗装置早日服务广大肿瘤患者，切实降低患者接受高端离子治疗的成本，实现普惠共享，持续提升我国医疗装备的国际竞争力，服务健康中国建设。

* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

由上海长三角商业创新研究院、上海长三角医创生命健康产业基金会及中国医学装备协会联合发起的 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛于 1 月正式启幕。大赛设置微创介入与植入器械、智能硬件与有源设备、康复辅助与家用器械、数字健康与智能医疗四大赛道，以「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务体系，为创新项目搭建从技术验证到产业落地的完整闭环。

报名火热，首批 370 余组项目凸显三大特征

自启动以来，大赛受到全国创新团队和一大批投资机构的广泛关注。截至目前，首批已吸引 370 余组项目参赛，呈现出三大鲜明特征：

一是「医工结合」属性强。68% 的项目源自临床一线与科研院所，专利覆盖率超过八成，展现出扎实的技术积淀与清晰的临床转化路径。

二是临床资源深度参与。来自全国 100 余家三甲医院的近 300 个项目报名参赛，充分体现了临床一线对创新医疗器械的迫切需求与积极参与。

三是前沿技术扎堆。微创介入、数字健康成为热门赛道，脑机接口、手术机器人、AI 辅助诊断等深度融合人工智能的创新项目层出不穷，技术风向标意义明显。

四大赛道：从技术突破到临床需求的精准回应

微创介入与植入器械组聚焦心血管、神经、肿瘤等领域的介入器械及新型植入物，国产替代空间巨大。

智能硬件与有源设备组聚焦手术机器人、康复机器人、智能影像及可穿戴设备，随着分级诊疗普及，具备主动感知能力的设备将在基层市场迎来爆发期。

康复辅助与家用器械组聚焦智能假肢、助行机器人及家用监测治疗设备，在老龄化背景下市场需求持续扩大。

数字健康与智能医疗组聚焦医疗 AI、智能手术规划、远程医疗核心硬件等，软件正从「辅助工具」升级为「治疗本身」。

首站厦门，四月启幕

大赛首场城市赛将于 4 月上旬在厦门生物医药港正式打响。作为海峡西岸经济区的重要中心城市，厦门长期将生物医药作为战略性新兴产业重点培育。厦门生物医药港是福建省、厦门市生物医药产业的核心区，连续 7 年入选全国生物医药产业园区综合竞争力前 15 名，形成以创新转化为引领的特色产业集群，拥有较为完善的产业基础和产学研医生态支撑。医疗器械是厦门生物医药港的核心优势版块之一，近年来高速发展，在体外诊断、植介入器械等领域形成覆盖创新研发、生产转化、临床应用的完整产业链。2025 年以来，厦门启动新优药械产品目录征集工作，对创新性强、临床价值高、具有国产替代意义的产品给予重点支持，对进入国家创新医疗器械特别审查程序的产品开辟「免评审」绿色通道。

厦门生物医药港在创新药械研发与产业化方面的支持政策力度显著，园区内设有福建省药监局「一站一院两中心」，省级审评审批服务下沉园区、靠前服务，助力企业提速产品注册上市进程。厦门生物医药港未来规划提出，聚焦生物医用材料、高端植介入、AI 医疗设备等前沿领域，加快推动医疗器械领域创新链与产业链深度融合发展。

首站落地厦门，将充分激活海峡西岸的创新活力，挖掘具有区域特色的医疗器械创新项目。届时，来自全国的优秀创新团队将齐聚厦门，展开激烈角逐。

全周期服务：从「提前介入」到「绿色通道」

大赛构建的「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务体系，将服务延伸至创新成果产业化的全过程：资金支持联合近 20 家投资机构，为优质项目提供资本对接；资源赋能对接 CRO 平台、产业基地、临床资源，加速转化进程；政策落地联动地方政府，提供落地扶持与绿色通道；生态链融入「医-研-产-融」创新生态圈。大赛通过汇集产业、临床、投资等多领域专家力量，确保创新方向与医疗场景及市场需求同频共振，系统连接创新链与产业链，形成推动产业创新孵化发展的合力。

2026 年是「十五五」开局之年。各地政策红利持续释放，中国高端医疗器械创新正加速从「跟跑」迈向「并跑」甚至「领跑」。

「医心杯」的初心，是让每一个有价值的医疗创新都能找到生长的土壤，让每一份创新活力汇入产业发展的大潮。创新不是孤立的火花，而是系统工程；不是短暂的赛事，而是长期的陪伴。

首场厦门城市赛即将于 4 月上旬正式开赛，大赛第二、三站城市赛报名仍在持续进行中。欢迎全国医疗器械创新团队、科研机构、高校及企业踊跃报名参与后续赛事，共同书写中国医疗器械创新的崭新篇章。

美国心脏协会（AHA）数据统计，全球每年有超过 380 万例院外心脏骤停发生，生存率仅为 8%-12%。对于法国，心脏骤停也是其面临的重要公共卫生挑战之一。据统计，法国每年因心脏骤停的死亡人数在 1.6 万到 2.7 万之间。这一系列数据的背后，是院外场景中，传统心肺复苏失败以及医疗转运的时间差带来的困境。

巴黎紧急医疗救援团队（SAMU de Paris）是法国国家急救体系中最重要、最特殊、且具有国际影响力的机构之一，也是全球首批探索院外 ECPR 应用的团队。通过引进优秀技术支撑模式创新，2025 年数据显示，巴黎 SAMU 在院外 ECPR 抢救中实现了 38% 的患者生存率，为院外心脏骤停患者带来生的希望。

一场与时间的赛跑

院外心脏骤停的救治，是一场与时间的赛跑。如未及时进行心肺复苏和除颤，心脏骤停患者的存活率每分钟将下降 7%-10%。

在传统心脏骤停急救流程中，存在心肺复苏 (CPR) 与院内急救之间的时间差。当 CPR 失败，无血流时间的长度将因为医疗转运而大大延长，极大降低患者生存率。

多年来，SAMU 团队与心脏骤停作斗争，他们深知，只有缩短无血流时间，才有可能从死神手中抢回患者，这也是他们探索院外 ECPR 应用的重要原因。

SAMU 团队使用迈瑞超声辅助院外 ECPR 开展

把医院送到患者身边

当急救中的时间被压缩到极致，让医院向患者奔去，就成为必然的选择。SAMU 团队把整个重症监护室（ICU）装到救护车上，并配备经过专业培训能部署 ECPR 的医生、护士和护理人员，实现了在院外实施体外心肺复苏（ECPR）这一尝试。

SAMU 团队的救护车

急救团队到达目的地后，会就地评估患者脑部情况并建立 ECPR 循环，以稳定患者状况并进行转运，这让无血流时间的长度大大缩短，有效帮助患者提高生存率与预后情况。

传统模式与院外 ECPR 模式对比

法国巴黎笛卡尔大学重症监护医学科、巴黎紧急医疗救援团队（SAMU）副主任 Lionel Lamhaut 教授接受采访时表示：「在这个模式下，我们有心脏骤停超过 60 分钟仍成功存活的病例。」

「生死通路」上的精细导航

院外 ECPR 中，ECMO 的部署是一项关键工作。而其部署的成败，往往取决于置管工作中 1 毫米的偏差。置管，是指将导管插入主要血管以连接 ECMO 回路的过程，也是急救中技术挑战性最高的操作之一，尤其在心脏骤停现场这种混乱的环境中。

据了解，SAMU 团队在院外 ECPR 中，置管时间往往不超过 20 分钟。如何在这类影响因素极多的环境下「快准稳」地实施这一操作，超声起到关键作用。

置管工作中，超声能实时、精确的显示出所需的血管成像内容，成为操作中的「导航仪」。Lamhaut 教授指出：「凭借掌上超声和 AR 眼镜，我们可以在不改变操作位置的情况下，实时观察穿刺部位。这能提升操作的准确性。」

无线掌超和 AR 眼镜使置管操作更安全

便携则是掌上超声给 SAMU 团队带来的又一惊喜。「你可以直接将它放进衣服口袋里。而在工作中，你可以用同一个探头完成所有操作，比如扫查心脏以及血管通路。」Lamhaut 教授在采访中表示。

创新扩散的背后

如今，巴黎 SAMU 团队的院外 ECPR 模式正快速地在全球各地落地。

法式急救哲学延伸出的创新模式在西班牙、意大利、英国和澳大利亚等国家，以及在北美、南美、亚洲等地区都证明了其价值。

Lamhaut 教授介绍 SAMU 团队的装备

除了置管等专业操作存在的难度，院外心脏骤停案例的临时性和不可控也是学习中的阻碍。如何保证团队成员不错过这些病例并能快速掌握院外 ECPR 的精髓，瑞影生态的远程超声数智系统给出了新颖的解决方案。

通过瑞影生态的远程超声数智系统，团队全员可以实时了解病例现场的所有图像——包括置管等操作的超声图以及现场情况。现场遇到问题的医生，也可以通过该系统实时反馈问题，获得专家的帮助，避免盲目的操作。

「这对我们来说非常有帮助，不仅能让操作更安全，同时也让院外 ECPR 更便于被普及。」 Lamhaut 教授评价道。

从巴黎到世界，迈瑞与 SAMU 并肩，应答每一次生命的呼唤，让心跳得以延续。未来，迈瑞医疗也将持续以技术创新为基础，打通更多临床通路，让生命医疗的需求得以及时响应落地。

移液过程为何引发 RSI？ 

围绕人体工学移液这一主题，有众多术语和缩写，例如：

• RSI：重复性劳损

• WRULD：工作相关上肢功能紊乱

• MSD：肌肉骨骼疾病

• CTD：累积性创伤障碍

简而言之，这些术语本质上都是指因长时间重复性动作而导致的手部、肘部、肩部或颈部疼痛，因此本文我们将统一使用「RSI」一词。移液导致 RSI 的可能性取决于多种风险因素。其中主要的三大因素是姿势、力度和重复性。

• 姿势：在许多实验室中，移液操作都是坐在实验台上进行的。就像坐在电脑前一样，应当尽可能地保持背部挺直，使头部和肩膀对齐，并保持肩膀放松。双腿应置于实验台下方，双脚平放于地面，或者根据需要放在脚凳上。理想情况下，手臂应尽量靠近身体；因此请整理好您的工作台，使所有试剂和实验器具都触手可及，避免不必要的肢体伸展。

• 发力：RSI 通常是由重复发力动作引起的。降低风险的方法之一是尽量减少执行某些任务的频次或者其所需的力量——最好能两者兼顾！握起移液器、在使用过程中保持其竖直、吸取和分配液体以及安装和弹出枪头都需要发力。一些因素可以减少移液所需的力量，我们将在本文的下一部分中为您讲述选择移液器时的注意事项。

• 重复性：每天几个小时、每周几天地重复相同而单调的动作是导致 RSI 的另一个重要风险因素。在下一部分中，我们还将探讨如何减少工作流程中涉及的移液步骤。

如何预防 RSI

如果您已经感受到了移液带来的疼痛，或者想要确保自己远离疼痛，那么请务必检查一下您的移液器是否符合人体工程学设计。移液时所需的力量和动作需要重复的频次往往受到以下几方面因素的影响。

• 握柄和指钩：如果不改用台式仪器或者自动化平台，那么握起移液器并保持其竖直位置所需的力量就是不可避免的。然而，设计轻巧，重量分布均衡的移液器会更容易握持。例如，指钩可以确保移液器的部分重量落在食指上，这样手和手指就不必紧握手柄。此外，带有可旋转手柄的移液器有助于保持手腕处于合适的位置，方便不同的使用者选择舒适的握持姿势。

• 柱塞弹力：移液器柱塞的上下移动控制着液体的吸取和分配。使用手动移液器时，需要借助拇指按下和释放柱塞。为了尽可能地降低出现拇指腱鞘炎等问题的风险，应当选择柱塞弹力和行程距离较小的移液器。使用电动移液器则是一种有效的替代方案，因为液体的置换过程是由微处理器控制的，所以能够进一步减轻拇指的负担。

• 枪头安装和弹出力：移液器枪头由聚丙烯制成，具有记忆效应，会逐渐恢复到其原始形状。这就是通用枪头（旨在适配不同品牌的锥形连接头）最终都会松动、泄漏或脱落的原因。为了避免这些问题，用户在使用通用枪头时必须大力锤击，将移液器敲入枪头，以确保其在整个移液过程中牢靠连接。这不仅会在安装时大量耗力，还会增大移除枪头所需的弹出力。而匹配设计了专用枪头（卡扣式连接）的移液器，其安装和弹出耗力都得以显著降低，能够有效减轻手部和拇指的负担。

• 体积调节机制：传统的手动移液器通常使用单个旋转刻度盘或柱塞来设定体积。对于腕部和手指而言，简单而又频繁的体积调节操作往往非常单调且冗长，尤其是跨度较大时。不过，现在也有一些移液器采用了其他的体积调节机制，例如带有多个调节滚轮的移液器，形似密码锁的数字转盘。这些机制可以减少扭转动作的次数，最大限度地降低 RSI 的风险。

• 效率：反复执行相同的动作会增加患上或加重 RSI 的风险，因此您应该挑选能够提高效率的移液器。使用多通道、可调枪头间距或者电动的移液器都会有所帮助。
  
  1）多通道移液器 vs. 单通道移液器：多通道移液器能够简化诸多移液任务，比如将试剂从储液槽中移入微孔板，在处理 96 孔板时，使用单通道移液器需要进行 96 次转移，而 8 通道移液器则只需 12 次，大幅减少了步骤数量。
  2）可调枪头间距移液器 vs. 单通道移液器：如果您所有的多通道移液器都是枪头间距固定的，那么在处理不同规格实验室器具之间的试剂或样品转移时，就需要使用单通道移液器。可调枪头间距移液器则能解决这一问题，因为它们可以在不同规格的实验室器具之间同步转移多个样品，例如试管和 384 孔板。
  3）电动移液器 vs. 手动移液器：电动移液器不仅可以减轻按压和释放柱塞所需的拇指力量，还能帮助您缩短移液耗时。例如，如果您需要以指定的试剂量填充一块 96 孔板的所有孔，在使用手动单通道移液器时，您必须在储液槽和微孔板之间往返 96 次。而电动移液器则提供了重复分配模式，您可以一次吸取大量液体，然后多次逐个分配到 96 孔板的若干孔中，大大减少了移液步骤的数量。

人体工学移液器的特点

总而言之，以下是选择移液器时需要询问的人体工程学问题清单：

• 移液器的上手平衡感如何？

• 是否需要紧紧握住才能抓稳移液器？是否有指钩？

• 移液器握柄是否可以旋转？

• 枪头安装和弹出是否省力？枪头采用卡扣连接还是需要大力锤入？

手动移液器用户也应该自问以下问题：

• 移液器轻重如何？

• 移液器柱塞弹力是否够小，行程距离是否够短？

• 调节体积需要扭转几次？

• 我是否应该改用多通道、可调枪头间距或者电动的移液器来减少重复运动的次数？

普瑞塞斯（INTEGRA）深谙移液之苦，在开发新产品时充分考虑人体工程学设计。现邀请您体验真正符合人体工学的移液器，多型号多规格移液器免费试用，可按需选择。

交流会伊始，富士胶片（中国）生命科学事业部总经理铃木峰彦先生发表开幕致辞，他表示，富士胶片生命科学事业部的核心战略，是为客户提供丰富的产品组合，提供从药物研发、临床试验到药品生产的全链条配套支持， " 我们将以值得信赖的合作伙伴身份，与国内企业、科研机构及上下游合作伙伴携手同行，推动中国创新药走向全球舞台，践行富士胶片集团的使命——为世界绽放更多笑容。"

富士胶片（中国）生命科学事业部总经理铃木峰彦先生发表开幕致辞

2015 年，富士胶片集团收购了由人类诱导多能干细胞（以下简称 "iPSC"）研究领域的先驱 James Thomson 教授创立的干细胞治疗药物的公司 Cellular Dynamics International，成立了 FUJIFILM CELLULAR DYNAMICS INC（以下简称 "FCDI"）。该公司专注于 iPSC 及其衍生细胞产品开发、制造与应用。在交流会上， 富士胶片（中国）生命科学事业部销售与技术支持负责人张鹏先生详细介绍了富士胶片生命科学业务的成长与发展，以及 FCDI 业务的整体框架。

随后，富士胶片（中国）生命科学事业部应用科学家范琪女士分享了 iCell 系列对在不同细胞类型的应用场景，展现了其广泛适用性及技术优势。iCell 系列作为富士胶片生命科学的核心产品，是基于人类 iPSC 分化的高质量功能细胞，具有高纯度、高批间一致性及可持续规模化供应的优势，能够为创新药研发中的靶点验证、药效筛选以及临床前毒性评估等关键环节提供稳定、可靠的体外模型，有效提升药物研发的效率与成功率。

富士胶片（中国）生命科学事业部 销售与技术支持负责人张鹏（左）与应用科学家范琪（右）进行分享

交流会上还围绕 iPSC 的实际应用案例开展了专题交流和分享，特邀行业专家们分享前沿见解和实践经验。来自上海睿智医药研究集团有限公司的资深研究员陈露岚女士分享了《hiPSC 衍生物细胞和器官样品的电生理学功能表型在生物效应评估中的应用》；中国科学院上海药物研究所离子通道研究平台的高级工程师方遂女士介绍了《hiPSC-CM 在药物心脏毒性评估中的应用》；上海昂朴生物科技有限公司 iPSC 部门高级总监潘微微女士则探讨了《诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞模型在新药研发领域的应用》。

从左至右：上海睿智医药研究集团有限公司资深研究员陈露岚、中国科学院上海药物研究所离子通道研究平台高级工程师方遂及上海昂朴生物科技有限公司 iPSC 部门高级总监潘微微交流分享专题

随着生物细胞技术的迅猛发展，现代医学正逐步从传统治疗模式向细胞治疗领域迈进。中国作为全球生命科学创新核心阵地之一，本土药企及科研机构对高品质细胞研发工具的需求也将日益迫切多元。此次技术交流会的召开也让各方对于 iCell 产品的发展和应用有了更加深入全面的了解。

未来，富士胶片将继续深化技术革新，携手本土合作伙伴，共同推动中国医疗健康事业与细胞培养领域的发展。

与会者参观上海富士胶片开放创新中心，了解富士胶片（中国）的主营业务和创新进展

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.，：简称 FCDI，专注于人类细胞开发与制造，产品广泛应用于药物研发、毒理测试、干细胞库建设及细胞疗法开发。公司与来自全球的创新者合作，将生物学上相关的人类细胞与前沿技术相结合，推动医学进步和健康生活的发展。

肿瘤巨大无法切除，多学科协作寻找「突破口」

该患者入院时即被诊断为肝脏恶性肿瘤，影像学检查显示肝内肿瘤负荷较大，病灶已超出安全切除范围。按传统治疗方案，患者仅能接受姑息性治疗，预后不佳。海医二院肝胆胰外科冉博主任团队评估后指出，患者肿瘤较大，若强行手术，剩余肝脏体积恐难以满足代偿需求，术后肝功能衰竭风险极高。

面对治疗困境，团队经多学科会诊（MDT）深入研判，并与患者及家属充分沟通后，决定采用医院引进的国际创新技术——钇 90 树脂微球选择性内放射治疗。

钇 90 精准爆破，为转化切除创造条件

钇 90 治疗原理是通过微创介入，将载有放射性核素钇 90 的树脂微球经导管精准输送至肿瘤供血动脉。微球选择性滞留在肿瘤末梢血管网，持续释放高能 β 射线，实现近距离「内部爆破」。因射线射程平均仅 2.5 毫米，对周围正常肝组织及邻近器官影响小。

此次治疗的核心目标在于「降期转化」——通过钇 90 促使肿瘤坏死、显著缩小，同时刺激剩余肝组织代偿性增生，从而将不可切除的肝癌转化为可切除，为患者争取手术机会。

手术当日，在周密规划与精准操作下，陆路副主任医师针对肿瘤供血血管特点，分别对肿瘤三支供血血管进行了超选给药，手术历时 3 个小时。术后患者生命体征平稳，无明显不适。

尖端设备+多学科协同，夯实精准诊疗根基

本次手术的成功，得益于海医二院强大的多学科协作平台以及乐城的特许政策，作为国内较早开展钇 90 治疗的省份之一，海南在该领域已积累丰富经验，众多晚期肝癌患者通过该技术实现「转化」，重获手术机会并走向康复。

海医二院肝胆胰外科为省级重点学科，常规开展腹腔镜肝切除、胰十二指肠切除、ERCP 等复杂术式，在肝脏肿瘤个体化综合治疗方面积淀深厚。医院配备磁共振引导直线加速器、PET/MR、DSA 等国际领先设备，为精准诊断与手术导航提供坚实支撑。

本地就医更便捷，前沿技术惠及更多患者

值得关注的是，随着海南省多层次医疗保障体系的不断完善，像钇 90 这样的创新疗法正加速从「高不可攀」走向「寻常百姓家」。目前，包括海南「惠琼保」、乐城特药险在内的多项普惠型商业健康保险，已将钇 90 治疗纳入保障范围，参保患者可按比例获得报销，极大减轻了患者家庭的经济负担。

海医二院肝胆胰外外科此次钇 90 治疗的顺利实施，再次彰显了医院在疑难危重肝脏疾病诊治领域的综合实力。医院表示，随着技术推广与多学科协作不断深化以及海南自贸港的持续发展，未来将有更多海南肝癌患者无需跨岛求医，在本地即可享受与国际接轨的先进医疗服务，依托钇 90 等创新技术，获得更长的生存周期与更高的生活质量。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

一、选药的痛点：看得见的价格，看不见的「安全红线」

随着国民健康意识的提升与男性健康需求的持续释放，他达拉非已成为国内抗 ED 治疗的一线用药，年使用人群持续增长，零售终端的产品种类多达数十种，价格从几元到几十元不等，给消费者带来了充足选择空间的同时，也埋下了不小的选择难题。

「买药的时候，只看得懂规格和价格，到底哪个更安全、品质更好，我们普通人根本分不清。」这是绝大多数消费者在选购男科用药时的普遍困境。很多人误以为，只要是有正规批文、符合国家药典标准的药品，品质就完全一致，却不知道，决定药品长期用药安全的核心，恰恰是普通消费者看不见、摸不着的「杂质管控」。

医药领域专业人士解释，药品中的杂质，是原料药生产、制剂加工、药品储存全流程中，产生的非治疗有效成分的物质。这些杂质看似含量极低，却直接关乎用药安全：轻则可能引发药品有效成分降解、药效下降，重则可能诱发过敏、不良反应，部分基因毒性杂质，甚至存在长期用药的潜在健康风险，是全球药品监管领域公认的「安全红线」。

但长期以来，国内他达拉非领域，仅有国家药典划定的最低合规底线，针对杂质的分类检测、分级限量、全流程管控，始终没有细化的专项团体标准。这就导致行业内各生产企业的内控标准天差地别：有责任的企业会制定远高于合规底线的内控标准，严控各类杂质风险；而部分主打低价的企业，为压缩生产成本，仅满足「刚及格」的最低合规要求，对潜在的未知杂质、基因毒性杂质管控缺位。

更关键的是，这些核心的质量管控信息，普通消费者几乎无从获知。选药时，大家只能对比价格、规格，却无法判断产品的杂质管控水平，只能被动依赖企业的宣传，陷入「怕买贵，更怕买的不安全」的两难焦虑，尤其是需要长期用药的患者，更是对长期用药的潜在风险心存顾虑。

二、标准来了！给消费者一把看得懂、用得上的「安全标尺」

此次由惯爱牵头制定的杂质管控专项标准，最核心的价值，就是把原本专业、隐蔽的药品质量管控规则，变成了可查的「安全标尺」，彻底终结了消费者「盲选」用药的困境。

对于普通消费者而言，这份标准带来的，是实实在在的三大核心获益，每一项都直击大家的用药痛点。

第一，告别选择焦虑，选药有了公认的「硬标准」。这份规范针对他达拉非原料药到片剂的全链条，明确了杂质的分类、精准检测方法、限量管控标准，尤其是对行业管控难点的基因毒性杂质、未知杂质，设定了远超国家基础合规要求的严苛限值。标准落地后，就相当于给所有他达拉非产品，划定了一把「品质刻度尺」。企业生产有了明确的高阶指引，消费者选药也有了权威的参照依据，不用再在五花八门的产品里纠结，不用再为「低价会不会有安全隐患」而焦虑。

第二，打破「质量黑箱」，国家级平台全公开，全社会可监督。不同于企业自说自话的内控标准，这份团体标准制定完成后，将在国家市场监督管理总局主管的全国标准信息公共服务平台公开发布，全行业、全消费者均可免费查询、核验。这意味着，惯爱把原本属于企业核心机密的质量管控体系，完整「晒」在了国家级聚光灯下，把药品安全的评判权，交到了全社会手中。企业有没有做到高标准、产品的安全管控到不到位，一目了然，彻底打破了药品生产的「质量黑箱」，让消费者的知情权、监督权真正落到了实处。

第三，拉高行业安全底线，让每一片药都更安心。合规只是药品生产的最低要求，而不是品质的天花板。此次标准的制定，本质上是把行业的安全门槛，从「及格线」拉高到了「标杆线」。一方面，惯爱将自身多年沉淀的、经过市场验证的严苛内控标准，转化为全行业通用的技术规范，向消费者兑现了「不止合格，更要标杆」的安全承诺；另一方面，高标准将倒逼全行业加大质量管控投入，告别过往「低价优先」的恶性内卷，推动整个品类的品质升级。最终，每一位用药的消费者，都能成为行业品质升级的受益者，哪怕是选购不同品牌的产品，也能享受到更规范、更安全的品质保障。

三、不止于做药，更要为千万消费者守住用药安全底线

作为此次标准的牵头制定方，惯爱早已是国内男科用药领域的国民品牌，凭借高纯度、高溶出率、高安全性的产品品质，以及普惠大众的定价，收获了千万级消费者的认可与信赖。

从品牌创立之初，惯爱就把杂质管控作为产品研发生产的核心核心，建立了覆盖原料药到制剂全生命周期的质量管控体系，其内控的杂质限量标准，长期远超国家合规要求，这也是其产品能在终端市场长期站稳脚跟的核心底气。

从「做好一款产品」，到「制定一个品类的安全规则」，惯爱此次牵头制定行业标准，实现的不仅是品牌自身的升维，更是把对消费者的安全承诺，写进了行业的发展规则里。

据了解，本次标准制定全程秉持严谨、专业、公开的原则，汇聚了国内医药领域的权威药学专家、顶尖科研机构、行业上下游企业共同参与，历经多轮调研论证、技术修订、专家评审，确保标准的科学性、先进性与可落地性。标准启动与发布的全流程，也将获得新华网、人民网等中央主流媒体的关注与报道，全程接受行业专家的专业审视与全社会的公众监督，绝非企业的「自说自话」。

「对医药企业而言，消费者的用药安全，永远是第一位的。」惯爱品牌相关负责人表示，患者选择一款药，不仅是选择了治疗效果，更是把自己的健康安全交到了企业手中。此次牵头制定杂质管控规范，就是要把这份信任落到实处——不仅要让消费者用得上、用得起好药，更要让大家用得放心、用得安心，让每一片药的纯净，都有标可循，让每一次用药，都少一份焦虑，多一份笃定。

对于千万男性患者而言，这份团体标准，从来不止是一份行业技术文件。它是一把清晰的标尺，让用药选择不再盲目；它是一道坚固的防线，让长期用药的安全更有保障；它更是一份郑重的承诺，让民族药企的责任与担当，真正落地到每一位消费者的健康守护之中。

* 以上仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

与其他乳腺癌亚型相比，由于雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达均为阴性，三阴性乳腺癌在较长一段时间内缺乏明确的治疗靶点，治疗手段相对有限，也因此成为乳腺癌诊疗领域中最具挑战性的类型之一。

对乳腺癌患者而言，最令人担忧的转折点，往往是疾病的复发转移。研究显示，三阴性乳腺癌具有更早且更易发生复发转移的特点，超过三分之一的患者会发生复发或远处转移 1。到了这一阶段，治疗的主要目标是延缓疾病进展，延长生存时间，改善患者的生活质量 1。针对转移性三阴性乳腺癌，化疗仍占据主导治疗地位 [Ⅰ]。然而，化疗过程中常见的不良反应，如恶心、呕吐、脱发和疲劳等，会严重影响患者的日常生活，对她们的治疗依从性和心理状态都带来极大的挑战，从而降低她们的整体生活质量 [Ⅱ] [Ⅲ]。

当前，随着科技水平的进步和医学模式的不断转变，对生活质量的关注已成为癌症管理中不可或缺的一部分。因此，如何在有效控制疾病的同时，尽可能降低治疗负担、帮助患者维持更稳定的生活状态，成为转移性三阴性乳腺癌治疗策略不断演进的重要方向。近年来，以 Trop-2 ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物）为代表的创新疗法在临床中日益广泛应用，为这一人群带来了新的治疗可能。

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授

西安交通大学第一附属医院癌症中心主任杨谨教授分享道：「ADC 通过将靶向抗体与细胞毒药物相结合，力求在提高抗肿瘤精准性的同时，减少对正常组织的影响。对于需要长期治疗管理的转移性三阴性乳腺癌患者而言，这类创新疗法的意义不仅体现在疾病控制层面，也逐渐被寄予改善治疗耐受性、降低长期不良反应负担的期待。」

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授

值得注意的是，ADC 并非单一、同质化的治疗选择。不同 ADC 产品在靶点选择、连接子设计以及药物释放机制等方面存在差异，相应地，其安全性特征和不良反应管理需求也各不相同。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑教授表示，「ADC 通常耐受良好，除了常见且易于管理的不良反应（如血液毒性中性粒细胞减少，消化道不良反应腹泻等），部分 ADC 需要特殊关注影响患者治疗依从性和生活质量的不良反应包括间质性肺病、口腔炎、眼部不良反应。因此，应做到根据患者个体情况选择用药方案，同时对不良反应早期发现、精准评估、及时干预。这意味着，在真实临床实践中，治疗决策不再只是『是否使用 ADC』，而是需要在疗效、安全性以及对患者生活质量的影响等多重因素之间进行综合考量。」

对于曾被视为「治疗选择有限、预后棘手」的转移性三阴性乳腺癌而言，创新治疗的不断涌现，正在为患者带来更多可能。而如何在延长生命的同时，尽量减少治疗负担、支持患者更有质量地生活，也正成为医生、患者及其家庭共同的期待与努力方向。

参考文献

[Ⅰ] 袁芃, 徐兵河. 中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南 (2024 版)[J].Chinese Journal of Oncology, 2024, 46(6).DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20240118-00034.

[Ⅱ] Bhave M, Traina T, Collin SM, et al. Treatment Patterns, Clinical Events, and Costs of Care for Patients With Triple Negative Metastatic Breast Cancer: A Retrospective US Claims Database Study. J Health Econ Outcomes Res. 2025;12(2):183-192. Published 2025 Nov 6. doi:10.36469/001c.144499

[Ⅲ]《2024 中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》

华南国际口腔展始办于 1995 年，历经三十年发展，已成为口腔领域专业展览会。本届展会聚焦口腔医疗细分领域数字化发展趋势，集中展示口腔行业新品与先进技术，同时开设技术攻关、临床应用等继续教育及培训课程，搭建覆盖口腔行业全产业链的产品展示与技术交流平台。

高露洁参展的核心产品之一为已上市 18 年的高露洁 360 牙膏系列，该产品应用「专利溶菌斑科技」，能从根源上对抗牙菌斑，一支解决口腔问题。这种直击口腔问题源头牙菌斑、360°口腔问题，1 支解决的思路，不仅获得行业专家的认可，更得到了中国牙病防治基金会的联合倡议。

当前，近九成人群受牙垢、牙龈出血、口气、龋齿等多项口腔问题困扰，很多人将牙龈出血、红肿、口臭等症状当作小问题忽视，殊不知这些问题多由含有七百余种细菌的牙菌斑引发，而牙周病本质就是长期存在的慢性感染灶。牙周细菌及其毒素可通过牙龈的破损处直接进入血液循环，侵袭血管壁并引发持续炎症反应。已有大量研究证实，严重牙周炎与心血管、脑血管、呼吸系统等疾病密切相关，会增加其患病风险。因此，中国牙病防治基金会及三甲医院牙科专家均发出倡议，建议日常选用可直击牙菌斑的护理产品，从源头防控口腔问题——好好刷牙、科学刷牙不仅是为了口腔美观，更是在保护全身健康。

高露洁 360 牙膏的「专利溶菌斑科技」，正是针对牙菌斑问题而研发！据展会现场介绍，该技术的作用机制分为「扫清菌斑」和「长效保护」两个阶段。刷牙时，纯度达 99% 的柠檬酸锌作为快速反应成分，能够迅速释放溶菌因子，减少全口 95.3% 菌斑，实现即时清洁效果。与此同时，纯度同样达到 99% 的氧化锌则在口腔中形成密集的保护网，持续稳定地释放有效离子，从而干扰菌斑的重新附着与积聚。相关成果获得权威认证，不仅拥有 15 项全球专利，还通过了 9 个三甲医院临床试验，并获得中国牙病防治基金会及口腔专家团的推荐认可。数据显示，该产品三年累计售出 4000 万支。

为了直观展现高露洁 360 系列牙膏的核心优势，高露洁在展区现场提供了抑制牙菌斑等多项实验展示。其中，抑菌实验通过模拟真实口腔环境与刷牙流程，对不同牙膏的使用结果进行客观对比，清晰呈现了高露洁 360 牙膏 12 小时长效抑制菌斑滋生的效果；牙釉质实验则以碳酸钙（粉笔）模拟牙齿，直观展示产品在强健牙釉质、抵御酸性物质侵蚀方面的抗敏特性。

基于核心技术，高露洁 360 系列牙膏进一步针对不同的细分市场需求，推出了多样化的产品方案。例如，「精粹养龈款」在溶菌斑科技的基础上，添加了天然橄榄叶精华，旨在缓解多种牙龈问题等不适；「清新舒爽款」则融入天然洋甘菊成分，注重于实现长效清新口气；「深洁净澈款」利用多孔备长炭的吸附特性实现深度洁净；「健康美白款」则通过添加矿物美白粒子，在去除牙渍的同时，注重对牙釉质的保护；「抗敏修复款」通过促生氟磷灰石让牙齿再矿化从而精准修复，再通过抗坏血酸对牙周进行强固防护。

除了产品与技术的展示，高露洁在本届展会期间还积极开展专业交流与公众科普活动。品牌携手中国牙病防治基金会及广东省口腔医院，共同举办了「牙病防治基金会培训」，旨在培训更多专业人士成为健康口腔推广大使。培训内容涵盖口腔护理技能培训、专业技能考试、牙釉质修复技术培训及牙菌斑危害讲解，吸引了约 200 名牙科从业者参与，现场授课物料也采用了高露洁的相关产品。在展会期间的专家讲座分会场上，南方医科大学口腔医院牙周病科主治医师陈晓川就牙菌斑与基础口腔问题进行了科普，讲座中强调，牙菌斑是多种口腔问题的共同源头，而科学刷牙结合搭载溶菌斑科技的高露洁 360 牙膏，对于去除牙菌斑至关重要。

此外，高露洁还与光华口腔医院合作举办了「高露洁学术专场」，围绕微创理念在儿童口腔诊疗中的应用、儿童釉质龋防控及早期矫正中的龋病管理等议题展开研讨，吸引了数百名专业人士参与。现场通过贝壳防蛀实验，对比涂抹不同牙膏的贝壳在酸性溶液中的反应，直观展示高露洁儿童牙膏对牙釉质的保护效果。

在本届华南国际口腔展上，高露洁通过专利技术展示、实证实验及专业学术研讨，将产品研发与临床需求紧密结合，反映出口腔护理行业向精准化、专业化预防发展的趋势。这种以科研实证为基础、联动专业机构共同提升公众口腔健康素养的模式，或将成为未来口腔行业发展的主流路径。

本次项目中，瑞慈医疗集团将从精准早筛核心维度切入，依托「早筛早诊早治」全链条机制，为降低胰腺癌死亡率、完善肿瘤防治体系提供核心支撑，助力我国胰腺疾病防治领域实现跨越式突破。

上海长海医院胰腺肿瘤防治中心揭牌仪式

一、顶尖团队领衔，攻坚「癌中之王」防治难题

胰腺癌素有「癌中之王」之称，起病隐匿、进展迅速、预后差，我国胰腺癌全国总体五年生存率仅 8.5%，85% 的患者确诊时肿瘤已处于不可切除阶段，无法手术，对应的五年生存率不足 5%，临床亟须突破现有诊疗范式，建立更高效的早筛预警、精准诊治体系。早发现、早诊断、早治疗是国际公认的肿瘤防治手段，早期胰腺癌手术切除率为 90%～100%，5 年生存率可达到 50%～70%，高危人群的早期筛查更是实现这一目标的关键前提。

本项目汇聚了国内顶尖的临床与科研力量。上海长海医院是国内顶尖的三甲综合性医院之一，其肝胆胰脾外科是国际最大的胰腺外科中心之一，在胰腺癌早期诊断、综合治疗及创新疗法领域积淀深厚。此次项目由国内胰腺外科领域的领军人物——上海长海医院肝胆胰脾外科主任金钢教授团队主导，旨在通过创新性地研发基于深度人工智能与前沿创新技术的胰腺癌早筛早诊新范式，提升我国胰腺癌防控水平，并为制定相关公共卫生政策提供数据支持与科学依据。

四大慢病国家科技重大专项新型组织形式项目启动会

二、坚守医学初心，筑牢科学体检基石

瑞慈医疗集团的参与，是项目实现从科研到临床转化、从精准早筛到健康管理闭环的关键一环。本次能够携手长海医院承担国家级重大科研任务，源于瑞慈医疗集团刻入企业基因的医疗底色与二十六年如一日的专业坚守。瑞慈医疗集团是科学体检的倡导者、标准制定者和践行者，以综合医院起家，自 2000 年创立以来始终专注于精准早筛与定制化健康管理医疗服务，逐步构建起综合医院、健康体检、数字医疗、养老、妇儿五大业务板块协同发展的格局，并于 2016 年在香港主板成功上市，成长为全国领先、长三角领跑的综合医疗服务集团。

创始人方宜新与联合创始人梅红均为医师出身，二人为扬州大学医学院同窗，拥有深厚的医学专业背景，2000 年携手创办了中国最早的大型民营综合医院，是中国民营医疗行业的先行者，秉持把每一个体检机构当作「三甲医院」来运营的理念，将严肃医疗深植于瑞慈医疗的企业基因中。

2026 新年伊始，瑞慈医疗集团即与上海市重大传染病和生物安全研究院共同推进「科学体检」标准的落地。此外，瑞慈医疗集团积极拥抱人工智能与数智化，与 GE 医疗、联影医疗等多个前沿的医械、人工智能平台合作，在提升实力同时，也为健康事业的发展贡献力量。本次合作将依托瑞慈长期积累的健康数据资产与全国服务网络，深度对接长海医院的临床资源与科研能力，共同探索胰腺癌早筛早诊的新范式。

瑞慈医疗集团健康业务

三、多方协同创新，助力健康中国建设

此次国家科技创新 2030 重大专项的启动，既是对上海长海医院与瑞慈医疗在肿瘤精准防治领域创新实力的国家级认可，也是公立三甲医院与民营医疗集团协同发展的重要实践，更是军民融合、产学研医深度融合发展的生动示范。

未来，瑞慈医疗集团将继续坚守医者初心，携手上海长海医院及各方伙伴，以本次国家重大专项为核心抓手，持续深耕胰腺癌早筛早诊与精准防治领域，充分发挥双方在临床科研、数据资源、应用场景等方面的互补优势，加速科研成果的临床转化与全民普及，力争破解  「癌中之王」的防治难题，推动胰腺癌早筛早诊新范式从实验室走向千万民众，让前沿科技成果真正转化为守护国民健康的坚实屏障，为「健康中国 2030」战略目标的实现贡献应尽的力量。

值得关注的是，皓康医院此前已成为国家人工智能应用中试基地（合肥）首批生态合作伙伴，该基地创新构建「政府主导、国资运营、生态共建」的运行机制，探索「技术+业务」融合模式，为技术落地提供场景支撑，为此次 AI 原生医院系统的研发与落地筑牢根基。

从工具到内生动力，打造 AI 原生标杆

作为全国首家 AI 原生医院，皓康医院以消化道诊疗为核心特色，构建了完整的 AI 原生医疗体系，形成一个以「智能中枢」为核心驱动力的医疗业务操作系统。这一中枢基于大规模医学知识图谱、多模态临床数据融合治理以及高度场景化的 AI 应用生态，使人工智能渗透进医疗质量与效率提升的内生动力，为医疗机构提供了一条清晰的 AI 原生进化路径。

从「动手」到「动口」，提升诊疗精准与效率

皓康 AI 原生医院的核心技术优势，集中体现在以 AI Agent 为核心的技术架构上，其依托大模型 LLM、知识图谱、专科知识库和算力平台，具备三大核心能力：一是临床路径构建能力，可自主规划诊疗方案；二是多维认知能力，能精准记忆医学知识与患者历史诊疗数据；三是全院协同调度能力，可连接各类医疗设备打通数据库，构建一体化的智能协同网络。在此基础上，AI Agent 可直接调用全院影像设备、检验系统、病历平台等资源，实现跨系统协同作业；同时深耕消化专科知识，全程辅助医生诊疗，在提升诊疗水平、补充知识盲区提高诊疗效率的同时，始终将最终决策权保留在医生手中，为患者提供更精准、更高效、更有温度的医疗服务。

交互层面，其具备强大的多模态理解能力，通过多模态输入终端、智能手表生命体征实时监测、智能小方盒语音交互等设备，全面采集患者生命体征、语音、图像、文本等多维度信息，可同步处理影像、文本数据，且支持语音指令交互，大幅提高诊疗质量与效率。例如胃肠镜检查中，AI Agent 可实时标定可疑病灶、生成结构化报告，为医生提供动态决策支持，并有效减轻记录负担，充分彰显了技术的临床实用性。

结语

皓康 AI 原生医院以系统集成、平台构建、专科深耕为核心策略，成功打破 AI 模块各自为政的局面，形成从数据入口到决策出口的智能闭环，为医疗行业智能化转型提供了一条可参照的系统化路径。

未来，皓康医疗将深度依托国家人工智能应用中试基地（合肥）的技术验证环境与产业孵化能力，持续推进专科 AI 能力的横向延展与纵向深化，聚焦为基层医疗机构构建「防、筛、诊、治、管、康」一体化的全周期服务能力，以专科 AI 创新为抓手，切实践行国家级基层医疗赋能使命。

此外，研究还首次发现：布洛芬可以逆转三代 EGFR#x2011;TKI 靶向药的耐药，为临床上解决耐药难题，提供了低成本、高可行性的新方向。

研发初衷：为「与死神的赛跑」争取「抢跑」的机会

肺癌目前是全球发病率和死亡率均排名第一的癌症，死亡病例约占全部癌症死亡病例的 20%。在肺癌治疗中，较为常用的 EGFR#x2011;TKI 类靶向药容易出现耐药，一直是临床上最难解决的问题。对于患者来说，靶向药一旦发生耐药，便意味着开始 「和死神赛跑」——重做一系列检测，探寻耐药原因，重做治疗方案，开始新一轮治疗——而类器官技术，可以利用患者自体组织样本，在患者体外培育出癌变器官的若干份「副本」，替患者「试药」，不仅能提前预测治疗效果，更能在靶向药发生耐药后，及时给出新的治疗方案，这无异于给患者带来「抢跑」的机会。

然而临床一线却往往面临因患者身体状况等原因无法完成手术或穿刺活检，因而无法提取样本培育类器官模型，后续检测、治疗便无从下手。

为解决这一困境，2023 年，西湖大学附属杭州市第一人民医院、杭州市肿瘤医院、成都中医药大学和艾名医学的研发团队经多次研究讨论后开启课题，尝试不使用手术或穿刺从患者器官提取样本，转而从肺部恶性积液中建立可用于疗效预测和耐药研究的类器官模型平台。

然而，传统类器官制备如同「从零建高楼」，需先获取高质量肿瘤组织再进行培养，「原料」稀缺是首当其冲的问题。而使用细胞含量极少的肺部恶性积液，更使「原料困境」雪上加霜，是全球类器官领域公认的难点。

历经三年艰苦攻关，在团队通力协作下，科学家们解决了多个课题卡点：比如胸水样本红细胞污染严重，常规裂解法难以彻底清除，且易损伤肿瘤细胞活性；又如恶性积液中肿瘤细胞多以单细胞形式分散存在，直接培养难以自发聚集形成类器官等等。

艾名医学依托在肿瘤类器官体系构建方面的技术优势，与临床团队反复调试培养体系。最终创新采用 Ficoll 密度梯度离心联合低贴壁培养技术，既高效富集肿瘤细胞、保留细胞活性，又通过悬浮震荡促进单细胞自聚集成簇，最终将类器官培养成功率提升至 82.8%，并建立了涵盖肺腺癌、鳞癌、小细胞肺癌等主要病理类型的生物样本库，最终实现从样本库建设，到精准用药指导再到耐药破解策略的全链条突破。

一位团队成员说，如果把晚期癌症患者比作溺水的人，那么团队的每一次实验，每一份数据，都会化成砖块垫在他脚下，让他离水面更近，离希望更近。他坚信，类器官技术已展现出巨大应用潜力，在不远的将来，癌症必将被人类攻克。

国内首台自研 AI 辅助全自动类器官系统培养鉴定智能工作岛 OSCAR-AI，可实现同时测试 100+种抗肿瘤药物效果，全流程无人值守自动化运行。

临床意义：为晚期肺癌治疗带来新希望

据介绍，本研究中构建的恶性积液类器官模型及发现的耐药逆转策略，在临床检测、精准治疗、耐药研究、新药研发等维度具有重要的临床应用价值。

首先是为晚期肺癌提供微创、高效的体外检测方式。本研究证实恶性积液可作为 PDO 构建的理想样本来源，通过常规引流操作即可预判靶向药有效性。相比手术或穿刺活检，不仅具有微创、可重复取样的优势，且方案成功率高、构建周期短，能快速为晚期患者建立个性化体外模型，为患者减轻痛苦，节约时间。

其次是提升肺癌精准治疗的临床决策效率。传统基因检测仅能依据驱动基因突变选择药物，无法预测患者对药物的实际响应，而本研究下的 PDO 模型可直接在体外进行药物敏感性检测，总预测准确率达 87.1%，能为临床医生提供更精准的个性化用药指导。同时，PDO 可富集肿瘤细胞，发现原代样本中未检测到的耐药突变，弥补了传统基因检测的不足，为治疗方案调整提供依据。

PDO 药物敏感性可精准预测临床治疗响应

此外，解析了三代 EGFR-TKI 耐药机制，提供潜在的临床联合治疗方案。本研究首次明确细胞外基质重塑、细胞周期失调、血管生成等通路是三代 EGFR-TKI 耐药的关键，为后续耐药靶点的开发提供了新的生物学视角。更重要的是，筛选出的布洛芬是临床常用的抗炎药，安全性高、价格低廉、可及性强，其与奥希替尼（一种三代 EGFR-TKI 靶向药）的协同作用为临床克服靶向药耐药提供了简单、可行的联合治疗方案，有望快速应用于临床。

布洛芬与奥希替尼协同逆转  EGFR-TKI  耐药

最后，为肺癌药物研发和耐药研究提供全新平台。本研究下的 PDO 模型能高度复刻患者肿瘤的病理和基因组特征，可作为个性化药物筛选和耐药机制研究的理想体外模型，不仅能用于已上市药物的敏感性检测，还能为新型抗肿瘤药物的研发提供高效的筛选平台，加速肺癌新药的研发进程。

补充阅读：什么是类器官

顾名思义，类器官即类似真实器官，是利用干细胞的自我更新和分化能力，在体外培养形成的一种微小组织器官类似物，在很大程度上具有体内相应器官的特征。类器官弥补了传统研究中细胞简单模型与动物复杂模型的不足，为生命体关键功能研究提供了重要实验基础，并在疾病机理研究、药物筛选、再生医学、生物材料评价等方面具有重大理论意义和应用前景，已成全球范围内的研究热点。科技部下发的《关于对「十四五」国家重点研发计划 6 个重点专项 2021 年度项目申报指南征求意见的通知》中，把「基于类器官的恶性肿瘤疾病模型」列为「十四五」国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。

参考文献：

[1] Chen Y, Xing H, Yang X, et al. Patient-derived malignant effusion organoids guide tailored therapy and dissect third-generation EGFR-TKI resistance mechanisms in lung cancer. Cancer Letters, 2026.

银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病，中国银屑病患者已超 700 万，其中中重度患者约占 500 万 ¹。银屑病的典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，常伴不同程度瘙痒，同时还可合并银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征以及抑郁、焦虑等多系统共病，对患者身心健康、工作与社会功能造成严重影响 ²。由于疾病无法根治且需长期管理，如何实现皮损的深度清除并维持长期疗效，是临床面临的核心挑战。IL-17A 作为银屑病发生发展炎症通路中的关键下游致病因子 3，相比其他靶点，直接阻断 IL-17A 能更快速、强效地抑制炎症。随着生物制剂的普及，银屑病的治疗目标已从传统的 PASI 75 提升至 PASI 90、PASI 100（皮损完全清除），意味着「临床治愈」已成为中重度银屑病管理的理想治疗目标。

安沐奇塔单抗可选择性结合人 IL-17A，并阻断 IL-17A 与其受体（IL-17R）IL-17RA、IL-17RC 的相互作用，中和 IL-17A 的活性，有效抑制炎性因子的释放。关键注册 III 期临床研究数据显示 ⁴，安沐奇塔单抗起效迅速，在第 2 周首次疗效评价时，即全面展现出较安慰剂组的明显疾病改善（p<0.05），第 4 周 PASI100 应答率可达 15%。第 12 周安沐奇塔单抗组达到主要疗效终点，实现 PASI 和 sPGA 全面应答，且疗效显著优于安慰剂组（p＜0.0001），持续改善至第 52 周，PASI 较基线变化率稳定在 95% 以上。同时，安沐奇塔单抗组治疗至第 12 周、52 周的 PASI100 应答率分别可达 42.9% 和 63.6%，均高于国内已上市的 IL-17A 抑制剂，提供了更高的「完全治愈」可能性。

免疫原性方面，安沐奇塔单抗抗药物抗体（ADA）发生率极低（仅 0.7%），且无患者产生中和抗体，优于国内已上市同靶点药物，低免疫原性是维持稳定的疗效和血药浓度的基础，也是安全性的重要保障，因此安沐奇塔单抗低免疫原性的优势有助于降低疗效衰减风险，支持患者长期稳定治疗。同时安沐奇塔单抗注射部位反应和严重感染发生率表现优异，为患者长期、安心用药奠定了基础。

作为可在维持期支持每 8 周一次给药的 IL-17A 抑制剂，安沐奇塔单抗在不影响疗效和安全性的基础上，简化给药方案可减少患者年度用药频率，有效降低长期治疗带来的时间成本与心理压力。

作为一款极具竞争力的国产 IL-17A 抑制剂，在临床研究中展现出了令人振奋的 PASI100 高应答率及长效给药优势，有望帮助更多患者实现皮损深度清除和长期疾病控制的治疗目标。

参考文献：

1. 胡煜 顾恒 陈崑. 中国中重度银屑病疾病负担和未满足治疗需求的系统综述 [J]. 中华皮肤科杂志, 2023,56(10):965-972.

2. 医学会皮肤性病学分会银屑病学组. 中国银屑病诊疗指南（2023 版）. 中华皮肤科杂志.

3. Lowes MA, et al. Pathogenesis and therapy of psoriasis. Nature. 2007;445:866–873.

4. 益赛拓® III 期临床数据

5. 益赛拓®说明书

2 月 11 日，腾讯健康、艾尔建美学与北京八大处整形第三医疗美容医院有限公司（以下简称「北京八大处整形第三医疗美容医院」）宣布达成战略合作，正式启动「医美科室数字化示范项目」。

北京八大处集团董事长赵延勇，艾尔建企业事务、公立及商务部执行总监陈之平，腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏等领导嘉宾出席仪式并见证签约。

此举标志着腾讯健康「数字运河战略」在院内市场正式开启。三方将通过科技+产业+医院的深度联动，打破传统医美运营的数据孤岛，打造可复制的数智化医院样板，为行业探索一条从院内协同到产业赋能的全新路径。

强强联手，共筑医美院内市场数字运河

「数字运河」是腾讯健康致力构建的行业级数字化基础设施。继零售药品领域的成功实践后，此次合作聚焦于更为复杂的院内市场数字运河。

作为业内的标杆性专科机构，北京八大处整形第三医疗美容医院始终致力于提供高质量的医疗服务。然而，随着行业竞争加剧，医疗机构正面临从传统信息化能力模型，向数据和智能驱动营销及用户管理能力模型转型的挑战。除了患者数据分散、标签体系缺失及随访依赖人工等行业共性痛点外，一套可落地、可衡量的用户管理工具，已成为医疗机构寻求业务稳定增长的重要抓手。

据悉，此次合作将以该院为「运河」源头试点，依托腾讯强大的连接优势，充分开放腾讯企点营销云在标签体系、用户画像及自动化运营（MA）等方面的核心能力。同时，针对院内 CRM 系统往往存在空缺或功能割裂的现状，三方将共同推出院内全链路联合解决方案，既补齐了客户自有的 CRM 短板，又通过腾讯的技术底座实现了数据流的无缝协同。

这套联合方案将帮助医生从海量的行为数据中提炼出可视化的全景画像，实现从「经验驱动」向「数据驱动」的跨越，为医疗机构的运营分析与服务管理优化提供数据支持。

在提升运营效率的同时，该项目更致力于解决传统医美服务中「随访难、管理断层」的痼疾。依托全生命周期管理平台，项目覆盖了诊前、诊中、诊后的全服务链条。

在诊前阶段，系统可基于患者授权的既有信息进行信息整理与流程支持，辅助医疗机构进行非诊疗性质的沟通准备，从而提升整体沟通与服务效率；在诊后阶段，针对患者普遍关注的服务跟进与信息获取需求，系统可基于规则化模型提供标准化的服务提醒与信息支持，不涉及任何医疗诊断或治疗建议，用于提升服务连续性与患者体验。

生态共建，加速推动行业科普落地

携手共建生态、持续助力产业升级，是此次合作更深远的长期意义。从院内数字化的单点突破，到行业生态的整体赋能，三方已经制定了清晰的演进路线图。

作为行业参与方之一，艾尔建美学在项目中支持相关探索与实践，发挥了连接多方的协同作用。未来，在完成院内数字化的初步建设后，艾尔建美学将与腾讯健康进一步探索数据的深度价值，比如基于真实的肉毒毒素治疗标签与脱敏数据，进行定量和定性的深度分析。

未来，双方还将计划联合发布行业白皮书，通过结构化的数据分析，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，促进信息透明度的提升。这种从数字化基建到行业经验总结的进阶模式，将有效提升行业信息透明度，为医疗机构及行业相关方提供决策参考，真正践行「科技向善」的理念。

据悉，随着北京八大处整形第三医疗美容医院试点工作的推进，这套标准化的医美数智化运营 SaaS 工具有望在今年上半年成型。未来，腾讯健康与艾尔建美学计划将这一经过实战验证的数字运河模式推广至全国更多公立及优质医美机构，共同推动中国医美行业迈向高质量、智能化的发展新阶段。

2026 年 1 月 28 日下午，意大利百年生物科技企业 Sacco System 在中国上海举行分公司开业典礼。本次活动以「百年新生：Sacco System 的中国篇章」为主题，融合意式科研精神与东方仪式美学，汇聚政府代表、行业协会、科研机构、合作伙伴及媒体近百位嘉宾，共同见证这一跨越文化与科技的融合时刻。Verga 家族第五代的代表 Viola Verga 与中方嘉宾共同参与点睛、剪彩等传统仪式，象征东西方在生命科学领域的深度对话与共创未来。

Sacco System 是一家专注于食品、营养健康、制药及农业兽医领域的国际生物技术集团，始终以「微生物创新者」为定位，致力于通过研究与开发微生物技术，提升人类、动物与植物的生命质量。集团产品涵盖乳酸发酵剂、益生菌、后生元、酶制剂等多种生物活性原料，持续推动全球健康产业发展。

创立超过 150 年来，Sacco System 始终以「滋养世界」（Nurturing the World）为使命，坚持家族企业的传承精神与本土扎根的价值理念，逐步发展为拥有 70 余位研发专家、8 个生产基地、4 个中试实验室，业务覆盖 110 多个国家与地区的全球行业标杆。

Sacco System 的亚太战略基于其深厚的百年积淀。集团旗下核心企业包括 1872 年成立的 Caglificio Clerici、1934 年创立的 Sacco 及 1948 年建立的 CSL，并于 2016 年整合为 Sacco System 集团，形成协同创新的全球布局。

自 2018 年在新加坡设立首家亚太子公司以来，集团持续拓展区域网络，2020 年进入日本，2023 年布局澳大利亚，2025 年正式落子中国，完成在亚太主要市场的战略闭环。中国分公司的成立，标志着 Sacco System 在亚太构建了「研发－生产－市场」一体化体系，并深度融入全球生物创新最活跃的区域生态。

「中国不仅是我们重要的战略市场，更是实践『滋养世界』使命的核心舞台。」Sacco System 旗下思益可（上海）生物科技有限公司负责人表示，「『思益可』这一名称寄托着我们的企业愿景：『思』考自然之道、『益』建健康生态、『可』续未来发展，这也正是集团全球使命『Nurturing the World』在中国的话语表达与实践延伸。」

未来，思益可将作为 Sacco System 在华实践「滋养世界」理念的核心载体，通过「双引擎创新」模式推动中欧科技融合：

1. 设立联合研发平台

结合中国饮食文化与健康需求，开发面向常用与下一代的益生菌与发酵技术。

2. 开展中西结合的微生物组研究

将意大利百年发酵工艺与中国本土健康智慧相结合，开发更贴合本地需求的产品与解决方案。

负责人总结道：「从意大利的百年实验室，到以『思益可』为名在中国扎根，我们期待与各方伙伴携手，让每一分微生物的力量都化为滋养生命、促进可持续未来的种子。我们相信，在这片充满活力的土地上，『思益可』将承载『滋养世界』的使命，与中国共同成长，共赢未来。」

近日，由中国医科大学附属第一医院内分泌科单忠艳教授牵头，联合国内多位内分泌与药学领域权威专家共同参与制定的《甲巯咪唑乳膏临床应用专家指导建议》（以下简称《指导建议》）在《中国实用内科杂志》正式发布。该《指导建议》历经八次讨论、七次修改，系统阐述了甲巯咪唑乳膏这一新型透皮给药制剂的药理机制、疗效、安全性、规范用法及在特殊人群中的应用策略，旨在为临床医生提供科学、实用的用药参考，推动甲亢治疗的精准化与个体化管理。

甲状腺功能亢进症（甲亢）是常见的内分泌疾病，抗甲状腺药物（ATD）是其基础治疗手段之一。甲巯咪唑作为一线 ATD，传统剂型为口服片剂。而甲巯咪唑乳膏作为一种创新剂型，通过甲状腺区域皮肤局部给药，利用透皮吸收技术实现靶向递药，在保证甲状腺组织内有效药物浓度的同时，显著降低全身血药浓度，从而为部分不耐受口服制剂或存在特定临床需求的患者提供了全新选择。

《指导建议》核心亮点聚焦于以下几方面：

一、机制明确，靶向优势显著

该《指导建议》详细阐释了甲巯咪唑乳膏的透皮吸收机制，得益于其适宜的分子量、优化的脂水两溶性配方及促透剂（月桂氮䓬酮）的添加，乳膏能有效穿透皮肤屏障。研究显示，与口服片剂相比，在相同给药剂量下，乳膏能在甲状腺组织中达到相当的药物浓度，而全身血药浓度更低，体现了「甲状腺高浓度、全身低暴露」的靶向优势，为减少系统性不良反应奠定了药代动力学基础。

二、疗效确切，安全性更优

多中心临床研究表明，甲巯咪唑乳膏在控制甲亢症状、降低甲状腺激素水平方面，疗效与口服甲巯咪唑片相当。其突出的优势在于安全性的改善。由于剂型改变，减少了药物在全身血液的暴露，乳膏显著降低了肝损害、粒细胞减少等全身不良反应的发生风险。临床数据显示，其全身不良反应发生率显著低于口服制剂。局部不良反应大多轻微、可控，多与乳膏基质相关。

三、规范用药，指导细致周全  

《指导建议》对甲巯咪唑乳膏的适应证、禁忌证、起始及剂量调整方案、与口服片的转换关系等提供了清晰指引。特别详细阐述了规范使用的方法，包括皮肤准备、精准涂抹部位（甲状腺体表投影区）、涂抹手法、用药后注意事项等，以确保药物充分吸收，提升治疗效果。还分析了影响吸收的多种因素，如皮肤状态、环境温湿度、患者年龄体重等，助力临床个体化用药。

四、关注特殊人群，拓展治疗可能

对于儿童、青少年、妊娠哺乳期妇女、老年人，以及合并肝损害、白细胞减少、甲状腺危象、或既往接受过甲状腺手术/消融治疗等特殊甲亢患者，《指导建议》基于现有证据和专家经验，进行了审慎评估并提出了谨慎使用的建议或替代考虑，为这些临床棘手情况提供了新的解决方式和用药依据，尤其适用于部分无法耐受或不适用口服 ATD 的患者。

五、权威建议，凝聚专家智慧

《指导建议》由来自全国多家顶尖医疗机构的内分泌学和药学专家共同起草与审阅，充分整合了现有研究证据与丰富临床经验，其形成过程严谨、指导性强，代表了当前该领域对甲巯咪唑乳膏临床应用的权威认识。

甲巯咪唑乳膏的上市与应用，是甲亢药物治疗领域的一项重要进步。它不仅丰富了 ATD 的治疗选择，其「靶向强、全身副作用少」的特点，尤其契合了对治疗安全性有更高要求的患者群体。《指导建议》的发布，将有力促进甲巯咪唑乳膏在临床的合理、规范使用，使更多甲亢患者获益。

随着临床经验的不断积累和更多高质量研究的开展，甲巯咪唑乳膏的应用策略将进一步完善，有望在甲亢的长期管理、提高患者生活质量和治疗依从性方面发挥更大作用。

作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并具有良好的安全性特征，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治疗选择。

UC 发病率上升并呈现年轻化趋势

黏膜愈合临床实现率低难达治疗目标

近年来，中国溃疡性结肠炎发病率持续上升，并呈现年轻化趋势，预计患者人数将由 2025 年的约 98 万增长至 2031 年的约 150 万。作为一种病因尚不明确、易复发的慢性肠道炎症性疾病，UC 临床表现为黏液血便、腹痛、腹泻、里急后重等症状，严重影响患者的长期生活质量。

然而，长期以来，我国溃疡性结肠炎治疗面临传统疗法疗效有限、复发率高、给药便捷性差以及不良反应多等诸多局限。已获批的生物制剂和小分子治疗也存在「疗效天花板」及「失应答」等问题。

黏膜愈合被国内外权威指南及共识一致列为 UC 的核心治疗目标，但长期处于达标率偏低、临床推进乏力的困境。《中国 IBD 蓝皮书》显示：临床实践中，仅 24% 的 UC 患者达到内镜下黏膜愈合。

「我国目前正处于溃疡性结肠炎发病率和患病率快速上升阶段，该疾病常反复发作，严重影响患者生活质量，对个人、家庭和医疗资源造成沉重负担。实现黏膜愈合有助于更有效地控制症状，降低复发风险，改善患者生活质量。黏膜愈合是国内外临床指南公认的溃疡性结肠炎治疗目标，这不仅关系到疾病的长期症状缓解，也与改善患者生活质量密切相关。」中华医学会消化病学分会前任主任委员、炎症性肠病学组组长、中山大学附属第一医院消化内科学术带头人、首席专家陈旻湖教授解释道。

「作为新一代高选择性 S1P 受体调节剂，通过每日一次口服的治疗方案，可快速起效、达到临床缓解，并在黏膜愈合和组织学改善等方面疗效显著，同时安全性良好，为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。」陈旻湖教授进一步表示。

精氨酸艾曲莫德片黏膜愈合率达 51.9%

可显著降低复发及癌变风险

此次获批，是基于亚洲多中心 III 期注册临床 ENLIGHT UC 研究（ES101002）的结果和全球 III 期注册研究 ELEVATE UC（包括 ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 研究）的结果。

据维适平®亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病组织执委兼司库、亚太地区消化病学会副主席、中华医学会消化病学分会第十、十一届副主委、空军军医大学西京消化病医院吴开春教授介绍：通过调控淋巴细胞迁移，从源头控制肠道炎症，并促进黏膜愈合。在多个临床研究中，展现出显著疗效，尤其在快速起效、实现无激素缓解及深度黏膜愈合方面具有明显临床优势。

「作为首个针对亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者开展的 III 期注册临床研究，该研究数据验证了精氨酸艾曲莫德片对中国及亚洲患者具有良好的疗效和安全性，其研究结果发表在国际顶级期刊柳叶刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》，获得全球学术认可。」吴开春教授表示：「此次获批标志着维适平®从临床研究到上市的完整验证，为患者提供创新治疗选择，并推动中重度溃疡性结肠炎管理进入新阶段。」

「获批不仅体现了创新疗法在溃疡性结肠炎治疗中的临床价值，也彰显了公司坚持以国际研发标准推进创新药物发展的长期战略。」云顶新耀董事会主席吴以芳表示：「我们期待通过持续拓展全球化布局，让更多患者受益于高质量、具有突破性的治疗选择。」

国际权威指南一线推荐

本土化生产启航助力患者可及

溃疡性结肠炎作为一种慢性非特异性炎症性肠病，具有反复发作特征，患者往往需要通过长期用药以维持缓解、减少复发及并发症风险。在这样的疾病管理需求下，药物的长期安全性就显得极为关键。

经过长期的临床研究验证，展现出肿瘤、感染发生率低的优势，其良好的长期治疗安全性，为该药物在溃疡性结肠炎患者中的长期临床应用提供了有力支撑。

基于卓越的临床疗效和良好安全性，精氨酸艾曲莫德片临床价值已获得多项国际权威指南的充分认可。目前，该药物已被纳入 2024 年美国胃肠病学协会（AGA）临床实践指南，推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗；并于 2025 年 6 月被纳入《2025 ACG 临床指南：成人溃疡性结肠炎》，获强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗，充分体现了国际权威学术机构对其疗效与安全性的高度认可。

其为成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者提供了一种有望实现无激素缓解的口服治疗选择，每日一次给药，且具有良好的获益–风险特征。云顶新耀首席执行官罗永庆表示，云顶新耀将加快推进商业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者从中受益。

伴随其临床应用价值获得不断认可，其可及性也在持续拓展。2024 年，被纳入粤港澳大湾区内地 9 市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（文件中名称为「伊曲莫德」），在大湾区率先实现临床应用。目前，已在美国、欧盟以及中国大陆、中国香港、中国澳门、新加坡等多个国家和地区获得新药上市批准。2025 年 3 月，云顶新耀启动维适平®嘉善工厂建设项目，为本地化生产及长期可及性提供有力支持。

大赛以构建「医-研-产-融」深度协同的创新生态为使命，通过「双组别、四赛道」的赛制设计与覆盖全国三大城市赛区的系统布局，全力推动我国医疗器械和医学装备产业实现系统性突破与高质量发展。

直面产业真问题，让每一颗「医心」找到土壤

中国医疗器械和医学装备产业正处在从「跟跑」向「并跑」甚至「领跑」转变的关键阶段，相关产品和技术创新层出不穷。但在重大疾病诊疗、精准医疗、应急救治等领域仍面临许多「卡脖子」技术难题。为进一步推动产品和技术创新，发掘创新项目与产品，加速科研成果落地，满足临床需求，大赛主办方基于长期深耕中国医疗健康产业创新生态建设、多年来的产业洞察、资源积淀与行业引领，以及与产业链创新企业、顶尖投资机构、权威科研院所和相关政府部门建立起的战略共识，发起举办本次大赛。

这不仅是一场赛事，更是一场以产业赋能为核心、以生态共建为目标的创新实践。赛事聚焦真实产业痛点，以临床需求为创新原点，构建覆盖项目筛选、技术评审、产品优化到产业转化的全流程培育机制。通过汇集产业、临床、投资等多领域专家力量，确保创新方向与医疗场景及市场需求同频共振，系统性连接创新链与产业链，形成推动产业发展的合力。

「医心杯」旨在成为中国医疗器械与医学装备创新的「加速器」。大赛力图通过系统化推进，实现以下目标：

发掘一批具有临床价值与技术前瞻性的创新项目；

培育一批具备国际视野与产业思维的创新人才；

构建一个持续运转、良性循环的医疗器械创新生态。

大赛将继续深化「筛-评-奖-育-投-产」全周期服务，推动项目在全国产业土壤中扎根成长，为中国医疗装备自主可控与高质量发展注入持久动力。

坚持到产业中去，精准助力生态的播种与培育

「医心杯」大赛最大亮点在于创新构建了「筛—评—奖—育—投—产」全周期服务体系。赛事不止步于评选，更将服务延伸至创新成果产业化的全过程。大赛不仅致力于发掘优质项目，更着力构建可持续的创新生态系统，让每个有价值的医疗创新都能找到生长土壤，让每份创新活力汇入产业发展大潮。

为进一步推动医工交叉与前沿技术融合，大赛设置微创介入、智能硬件、康复辅助、数字健康等多个赛道，鼓励人工智能、新材料、精密制造等领域技术与医疗临床场景深度结合。此举旨在助力突破行业技术壁垒，落实国家医工交叉与高端医疗装备自主可控战略，为构建安全可控、自主创新的医疗器械与医学装备产业体系提供支撑。

面对医疗装备创新转化周期长、环节多的挑战，大赛依托行业协会、创新创业平台及公益基金会，联合近 20 家投资机构、CRO 平台与产业基地，共同打造「资金+资源+政策」三位一体的赋能体系，为项目提供全方位支持。

评审方面，大赛邀请院士及行业专家全程参与。同时创新采用「全国巡演、深度下沉」模式，走进多个城市遴选项目，精准链接地方创新资源与临床资源。这一安排既是对中国医疗器械创新力量的一次系统性挖掘，也能有效触达不同区域的产业特色与临床需求，确保真实「痛点」被发掘、优质「火花」被点燃，助力创新项目在全国范围的产业沃土中扎根成长。

创新不是孤立的火花，而是系统的工程；不是短暂的赛事，而是长期的陪伴。大赛期待，与每一位怀揣「医者之心」的创新者同行，共同书写中国医疗器械高质量发展的新篇章。商创院、基金会以及装备协会将持续投入资源与智慧，携手各方力量，共同推动中国医疗器械从「制造」走向「创造」，从「本土」走向「世界」。

可前往大赛官网注册报名。