[原创]抗磷脂抗体综合症

抗磷脂抗体综合症（Antiphospholipid syndrome，APS）：是由抗磷脂抗体引起的，以反复的动脉、静脉血栓，习惯性流产及血小板减少为主要临床表现的一组临床综合症。

病因包括原发和继发。原发性即无因可查型。继发原因包括自身免疫性疾病（如SLE、干燥症）、血液系统疾病（如ITP、溶血性贫血）、病毒感染（如HIV、腺病毒、水痘病毒）、支原体感染、恶性肿瘤等。

抗磷脂抗体(APL)：APL是一种自身免疫性抗体，是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体。它包括抗心磷脂抗体(ACA)和狼疮抗凝抗体(LA)。其中抗心磷脂抗体（ACA）最常见。

临床表现“三联症”：反复的动脉、静脉血栓；习惯性流产；血小板减少

辅助检查：1）APTT、PT均延长；2）凝血因子纠正实验：即刻检测及2小时后检测均得不到纠正；3）加入大量磷脂（4倍于正常）后凝血因子纠正实验能得到纠正。4）抗磷脂抗体阳性。

诊断标准：具备一项临床表现及一项辅助检查
抗磷脂抗体阳性为确诊必备条件

治疗：1）病因治疗。
2）没有临床症状，仅抗磷脂抗体阳性者，可不予处置，注意观察病情变化
3）有症状，抗磷脂抗体持续阳性，可根据病情轻重给予抗凝、丙球、免疫抑制剂、化疗药物

以上为今天我科病例讨论时本人记录总结的
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