Jurkat细胞感染

请问大家用慢病毒怎么感染悬浮细胞的呀？我感染的条件是24孔板，每孔1*10^5，病毒上清液（未浓缩）加100ul/孔，加polybrene（终浓度8ug/ml），但感染之后细胞状态还行，但是加了puro筛过细胞就死了，筛过puro浓度是600ng/ml，已经降低过puro浓度药筛，但是状态还是很差很差，筛完之后没几天就死了，请问怎么解决呢？急！！！！