关于CRRT的一些干货!
一、血液净化分类

二、中心静脉导管置管术

三、CRRT常用治疗模式比较


红色=滤前=动脉端=引血端;蓝色=滤后=静脉端=回血段
四、适应证及禁忌证
(一)适应证
1.肾脏疾病
(1)重症急性肾损伤:伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质,如急性肾损伤合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼窘迫综合征、外科术后、严重感染等。
(2)慢性肾脏病并发症:合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。
2.非肾脏疾病
包括多器官功能障碍综合征、脓毒血症或感染性休克、急性呼吸窘 迫综合征、挤压综合征、乳酸酸中毒、急性重症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心力衰竭、肝性脑病、药物或毒物中毒、严重容量负荷、严重的电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤溶解综合征、热射病等。
(二)禁忌证 CRRT 无绝对禁忌证,但存在以下情况时应慎用:
1.无法建立合适的血管通路。
2.难以纠正的低血压。
3.恶病质,如恶性肿瘤伴全身转移。
五、治疗量、UFR、netUFR、FF相关计算
治疗剂量:单位时间内单位体重的废液流量,疗剂量建议为 20~25ml/(kg•h),若采用前稀释治疗模式时,治疗剂量可增加 5%~10%
UFR(ultrafiltration flow rate,超滤率):指单位时间内通过超滤作用清除的液体量。
netUFR(net ultrafiltration flow rate,净超滤率):表示单位时间内从患者体内净清除的液体量,netUFR=脱水速率。
FF(fltration fraction,滤过分数):是超滤量与经过滤器血浆流量的比值,一般要求控制在 25%~30%以内。
FF=QUF/QP=QUF/[QB(1-Hct)+QRPRE]
QUF=QRPRE+QRPOST+QNET
QUF为超滤量,QP为血浆流量,QB为血液流量,QRPRE为前稀释置换液流速,QRPOST为后稀释置换液流速,QNET为净超滤率
前稀释:FF=(QRPRE+QNET)/[QB(1-Hct)+QRPRE]
后稀释:FF=(QRPOST+QNET)/[QB(1-Hct)]
混合稀释:FF=(QRPRE+QRPOST+QNET)/[QB(1-Hct)+QRPRE]

六、置换液
A液:4000 ml置换液+12ml 10%氯化钾(钾浓度为4.02mmol/L)
B液:5% 碳酸氢钠注射液 250 ml
每 4000 ml置换液配合 5% 碳酸氢钠注射液 250 ml 使用时,各组份浓度如下表:

七、抗凝
(一)抗凝剂禁忌症
肝素或低分子量肝素
1.既往存在肝素或低分子量肝素过敏史。
2.既往诊断过肝素诱发的血小板减少症。
3.合并明显的出血性疾病。
4.有条件的单位推荐检测患者血浆抗凝血酶活性,对于血浆抗凝血酶活性<50%的 患者,不宜直接选择肝素或低分子量肝素;应适当补充抗凝血酶制剂或新鲜血浆,使患者血浆抗凝血酶活性≥50%后,再使用肝素或低分子量肝素。
枸橼酸钠
1.严重肝功能障碍。
2.低氧血症(动脉氧分压<60mmHg)和/或组织灌注不足(乳酸大于 4mmol/L)。
3.代谢性碱中毒、高钠血症。
(二)抗凝剂使用
1.普通肝素
预冲:500 U/dl(5U/ml,5000U肝素+1000ml 0.9%NS)肝素生理盐水预冲管路并保留20分钟,再以生理盐水冲洗
首剂:前稀释1875~2500U(15~20mg),后稀释2500~3750U(20~30mg)
维持量:前稀释625~1250U/h(5~10mg/h),后稀释1000~1875U/h(8~15mg/h)
(12500U肝素+50ml 0.9%NS,浓度为250U/ml)
监测指标:从管路动脉端或患者静脉采血检测,ACT/APTT正常值的 1.5~2 倍
2.4%枸橼酸钠
预冲:500 U/dl(5U/ml,5000U肝素+1000ml 0.9%NS)肝素生理盐水预冲管路并保留20分钟,再以生理盐水冲洗
首剂:无
维持量:血流速度(ml/min)的 1.3 倍(ml/h)
监测指标:滤器后的游离钙水平控制在 0.25~0.35mmol/L,静脉血游离钙应控制在 1.0~1.35mmol/L
注意:
a. 200ml/h 4%枸橼酸钠相当于100ml/h 5%碳酸氢钠,枸橼酸钠抗凝时应相应减少碳酸氢钠的量。
b. 治疗过程中,如果管路动脉端或患者静脉采血检测的总钙/游离钙(TCa/iCa)> 2.5,提示机体不能及时充分代谢枸橼酸盐,应减少枸橼酸钠输入剂量或停止治疗。
c. 含钙置换液不需额外补钙,当监测到静脉血游离钙低时给予补钙;使用无钙置换液时,在静脉端给予氯化钙生理盐水(10%氯化钙80ml加入到1000ml生理盐水中)40ml/h或10%葡萄糖酸钙25~30ml/h。
3.甲磺酸萘莫司他
预充:一般先进行0.9%NS 预冲,40mg萘莫司他5%GS溶解后+1000ml 0.9%NS,治疗开始前无需再使用NS冲洗。
首剂:无
维持量:20-50mg/h(50ml5%GS+500mg甲磺酸萘莫司他,浓度10mg/ml)
监测指标:从管路动脉端或患者静脉采血检测,ACT/APTT正常值的 1.5~2 倍
注意:避免使用生理盐水或无机盐溶液直接溶解本品,用5%GS溶解
八、压力检测

