6大抗焦虑抑郁药物,使用技巧一文总结,拿走不谢!
抗焦虑和抑郁药物的种类:常用的抗焦虑药物有苯二氮䓬类药物和5-HT1A受体部分激动剂。常用的抗抑郁药物包括选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)、5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)、去甲肾上腺素及特异性5-HT能抗抑郁剂(NaSSAs)、三环类和杂环类药物(TCAs)、单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)、可逆性单胺氧化酶A抑制剂(RIMAs)。此外还有抗焦虑和抗抑郁的复合制剂,如氟哌噻吨美利曲辛。
5-HT再摄取抑制剂
一、SSRIs药物列表
一线药物:
5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)为一线用药,主要有氟西汀(Fluoxetine)、帕罗西汀(Paroxetine)、舍曲林(Sertraline)、氟伏沙明(Flovoxamine)、西酞普兰(Citalopram)、艾司西酞普兰(Escitalopram)。
二、适应证
- 抑郁障碍:作为一线治疗药物,尤其适用于轻至中度抑郁症。
- 焦虑相关障碍:广泛性焦虑症、惊恐障碍、社交焦虑障碍。
- 强迫障碍(OCD):SSRIs是强迫症的首选药物之一。
- 创伤后应激障碍(PTSD):可改善创伤相关的回避行为和情绪麻木。
三、禁忌证
- 绝对禁忌:
- 对SSRIs类药物过敏者。
- 禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用(可能导致5-HT综合征)。
- 禁止与氯米帕明、色氨酸联用(增加5-HT能毒性风险)。
- 相对禁忌:
- 严重肝肾功能不全者需调整剂量。
- 孕妇及哺乳期妇女慎用(权衡利弊)。
四、常见不良反应
1. 胃肠道反应
- 恶心、呕吐、厌食、腹泻或便秘(发生率约15%-30%)。
- 机制:5-HT受体激活影响肠道蠕动和分泌。
2. 神经系统反应
- 头痛、头晕、失眠、乏力、震颤(尤其在用药初期)。
- 特殊风险:
- 转躁:双相障碍患者可能诱发躁狂(氟西汀风险较高)。
- 痉挛发作:癫痫病史者需谨慎。
3. 性功能障碍
- 阳痿、射精延迟、性欲减退。
- 机制:5-HT能抑制多巴胺和去甲肾上腺素对性功能的调节。
4. 其他不良反应
- 过敏反应:皮疹。
- 代谢异常:罕见低钠血症(老年患者需监测电解质)。
- 血液系统:极少数患者出现白细胞减少。
五、注意事项
- 监测指标:用药初期需监测肝功能、电解质及精神状态。
- 特殊人群:老年患者需警惕跌倒风险(因头晕或震颤);青少年用药需密切观察自杀倾向。
- 药物相互作用:SSRIs通过CYP450酶代谢,与华法林、地高辛等联用时需调整剂量。

表:常用的SSRIs类药物比较
5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)常用的药物有文拉法辛(Venlafaxine)和度洛西汀(Duloxetine)。该类药物起效较快,有明显的抗抑郁剂抗焦虑作用。
SNRIs类药物禁忌证包括严重肝肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与MAOIs和其他5-HT激活药联用,避免出现中枢5-羟色胺综合征。该类药物常见的不良反应可见恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、疲乏、出汗、嗜睡等。

表:常用SNRIs类药物比较
去甲肾上腺素及特异性5-HT能抗抑郁剂
常用的去甲肾上腺素及特异性5-HT能抗抑郁剂(NaSSAs)药物有米氮平。该药无明显抗胆碱能作用和胃肠道症状,对性功能几乎没有影响,改善睡眠障碍,有促进食欲的作用。适用于明显焦虑、激越、失眠的患者。推荐剂量为30mg/d,必要时可增至45mg/d,晚上服用。
米氮平常见的不良反应有镇静、倦睡、头晕、疲乏、口干、食欲和体重增加。少见有心悸、低血压、皮疹、震颤和水肿。该药的禁忌证包括严重心、肝、肾病,白细胞偏低的患者慎用。不宜与乙醇、苯二氮卓类和其他抗抑郁药物联用。禁与MAOIs和其他5-HT激活药联用,避免出现中枢5-羟色胺综合征。

表:常用NaSSAs类药物比较
传统抗抑郁药物
传统的抗抑郁药物有三环类抗抑郁药(TCAs)和四环类。常见的TCAs药物例如阿米替林(amitriptyline)、米帕明(imipramine)、氯米帕明(clomipramine)、多塞平(doxepine)。常见四环类药物有马普替林(maprotiline)。

表:传统抗抑郁药物比较
TCAs的不良反应包括:①中枢神经系统:过度镇静、失眠、惊厥、记忆力减退、转为躁狂发作;②心血管:体位性低血压、心动过速、传导阻滞、有可能出现心源性猝死;③抗胆碱能:口干、视物模糊、便秘、排尿困难;④其他:体重增加、性功能障碍。
苯二氮䓬类药物
苯二氮䓬类药物短期使用时可用于应激所致GAD样反应,严重的焦虑、惊恐发作,需要尽快控制焦虑症状等。该类药物的不良反应包括镇静、肌肉松弛及呼吸抑制,过量使用时可导致共济失调。此外,该类药物容易产生耐受性,不宜单一长期使用,尤其是短效苯二氮䓬类药物。

表:常用苯二氮䓬类药物比较
5-HT1A受体部分激动剂
5-HT1A受体部分激动剂为抗焦虑药物,常用的有丁螺环酮(15-30mg/d)和坦度螺酮(30-60mg/d)。该类药物的优点为不良反应轻微,没有依赖性和耐药性,缺点为起效较慢。适用于慢性焦虑。
药物治疗技巧
1、惊恐障碍的药方:一线用药包括SSRI、BZ、SNRI。二线用药包括加巴喷丁/普加巴林、MAOI、三环类、米氮平、曲唑酮。辅助治疗包括安眠药、认知行为疗法、SDA/DPA、拉莫三嗪、托吡酯。
2、广泛性焦虑障碍的治疗药方:一线用药包括SSRI、BZ、SNRI、丁螺环酮。二线用药包括加巴喷丁/普加巴林、三环类、米氮平、曲唑酮。辅助治疗包括安眠药、认知行为疗法、SDA/DPA。

图:抑郁的治疗流程

图:焦虑的治疗流程
焦虑和抑郁药物治疗的时候,在开始治疗阶段需要注意对患者进行关于服药的患者教育,从低剂量开始,滴定加量。1-2周时评价耐受性、依从性和治疗进展。一般4-6周后达到推荐剂量。达治疗剂量后4-8周内,每2周评估一次,尽可能单一用药,足剂量、足疗程用药。在药物减停阶段应逐渐减少药物剂量,密切观察。减药过程中出现症状,应及时加回到之前的剂量。一般停药通常需要数周时间或更长。

图:焦虑抑郁的初始治疗及停药
在治疗开始阶段应注意事项
- 关于服药的患者教育;
- 低剂量开始,滴定加量;
- 1-2周时评价耐受性、依从性和治疗进展;
- 4-6周后达推荐剂量;
- 达治疗剂量后4-8周内,每2周评估一次;
- 尽可能单一用药,足剂量、足疗程。
参考资料
[1]抑郁症治疗与管理的专家推荐意见(2022)
[2]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应的研究进展
[3]沈斌,周月红.3种选择性5-羟色胺再摄取抑制药代谢性相互作用的处方分析[J].医药导报, 2012, 31(4):3.DOI:10.3870/yydb.2012.04.042.
[4]医生汇
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