司美格鲁肽在蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂质代谢中的研究

背景　司美格鲁肽作为胰高血糖素样肽1受体激动剂之一，对于缓解非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的进展有很大的潜力但是作用机制尚未明确。

目的　研究司美格鲁肽对肝脏脂质代谢的影响，进一步探究非酒精性脂肪性肝病的发病机制及帮助临床做出诊断和治疗。

方法　2022年9—11月30只SPF级5~8周龄雄性SD大鼠，体质量（180±20）g，大鼠适应性喂养1周后随机分为空白组、模型组和干预组，每组10只。制备NAFLD大鼠模型，干预组大鼠给予司美格鲁肽40μg/kg，溶解于0.9%氯化钠溶液皮下注射，空白组和模型组大鼠皮下注射等量0.9%氯化钠溶液。观察大鼠一般情况，苏木素-伊红（HE）染色和油红O染色观察大鼠肝组织病变情况，检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平，检测大鼠肝组织三酰甘油（TG）水平。反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测脂肪酸合成酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC1）、肉毒碱棕榈酰转移酶1α（CPT1α）、乙酰辅酶A氧化酶（AOX）、脂肪酸转运蛋白36（FAT/CD36）、肝脏脂肪酸结合蛋白（LFABP）、载脂蛋白B（ApoB）、微粒体甘油三酯转移蛋白（MTTP）mRNA表达量。蛋白质印迹试验（Westernblot）检测FAT/CD36蛋白含量。

结果　实验期间各组动物均无死亡，空白组大鼠毛发柔顺、有光泽、精神状态良好，模型组和干预组大鼠随喂养时间增长，表现为体质量明显减轻，毛发紊乱、无光泽，活动减弱，精神萎靡。干预结束后模型组体质量低于空白组，干预组高于模型组（P<0.05）。模型组肝脏质量高于空白组，干预组低于模型组（P<0.05）。模型组ALT、AST、TG水平高于空白组，干预组ALT、AST、TG水平低于模型组（P<0.05）。模型组CPT1α、AOX、LFABP、ApoB、MTTP低于空白组，干预组FAT/CD36低于模型组（P<0.05）。模型组FAT/CD36高于空白组，干预组低于模型组（P<0.05）。

结论　司美格鲁肽缓解了NAFLD大鼠肝脏的脂质沉积，这可能与FAT/CD36蛋白表达下调有关。

本文来源：张全爱,李沙,王恺悌,等. 司美格鲁肽在蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂质代谢中的研究[J]. 中国全科医学. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0534.（点击文题查看原文）