求助|重组蛋白跑sds条带明显和akta superdex 200 纯化峰也正常但是跑mals后UV峰很杂，
发布于 2024-11-16 · 浏览 191 · IP 云南云南
求助|重组蛋白跑sds条带明显和akta superdex 200 纯化峰也正常但是跑mals后UV峰很杂，或者出峰位置对不上，是什么原因？开始流动相不一致，后续调整流动相与蛋白保存液体一致还是峰型和superdex200不一致
最后编辑于 2024-11-16 · 浏览 191
1 收藏2
全部讨论（0）
默认最新
