求助∣关于液相色谱柱强吸附问题

请问各位同仁，液相分析经历中有没有遇到过色谱柱吸附的问题？之前检焦亚硫酸钠含量时遇到过，使用的是磺化交联的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氢型阳离子交换树脂，第一针永远偏小，第二针及之后正常，这个还好解释，每次先进一个平衡一下就可以；现在又遇到一种情况，使用普通C18柱测有关，紫外检测器，主峰没有影响，其中一个杂质在色谱柱首次用于此项目时峰面积会减小很多，甚至直接没有，这中情况只会在第一次使用这个柱子时出现，后续冲洗后再检测均正常，这样就很奇怪，说明发生了永久性强吸附还是与柱子里什么物质产生了降解？新柱子里到底有什么成分会产生这个作用？查阅资料发现这种首针效应的例子很少，求解