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目的基因扩增求助

发布于 2024-08-29 · 浏览 491 · IP 山东山东

反转录cDNA扩增目的基因,找不到特异的前引物,相似度太高了,只有后引物是特异的,最后跑出来最高的那一条与自己的目的基因大小一致,但是条带非常暗,这种胶回收我怕回收不出来,有什么别的解决方法吗

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最后编辑于 2024-08-29 · 浏览 491

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