有奖直播 | 跟着顶刊做 AD 研究，从模型构建到应用一次搞定

β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑是阿尔兹海默症（AD）的主要病理之一。传统观点认为 β-淀粉样蛋白的产生主要归因于兴奋性神经元。是否有直接证据表明其他细胞产生与否？最新研究有了确切答案！今年 8 月，神经领域顶刊 Nature Neuroscience 发表最新研究，研究利用经典的人源化敲入 AD 小鼠模型（APPNLGF），发现少突胶质细胞也是 β 淀粉样蛋白的主要来源，与神经元一起促进斑块形成，促进 AD 疾病进程。该研究首次提供了体内证据，表明少突胶质细胞产生 β-淀粉样蛋白，导致 AD 发生发展，也为 AD 疾病的预防和治疗提供新的理论依据^[1]。

但目前对于 AD 的病理机制研究尚未完全明确，这也是疾病治疗的难点之一。如何进行 AD 病理机制研究，根据实验选择合适的 AD 小鼠模型？在实际应用中的重难点怎么解决？小鼠资源在哪能找到？

为了让大家更全面了解 AD 小鼠模型，顺利开展疾病机制研究。丁香园将联合杰克森实验室于 2024 年 8 月 29 日开展直播讲座《聚焦 AD 研究，探讨小鼠模型选择与应用》，针对 AD 研究中小鼠模型的使用，从模型构建、选择到具体应用，带你全面了解各种 AD 模型，助力您的科学研究。更有一对一答疑解惑和经验分享，报名参与直播还有机会抽取挂烫机、乐扣杯、乐默三合一数据线等精美礼品，赶快报名吧～

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精彩内容抢先看

1、常见 AD 小鼠模型分类与特征

我们将细致讲解经典基因工程 AD 小鼠模型的构建原理、表型特征，保证您对 AD 小鼠模型了如指掌。

2、AD 小鼠模型资源与选择要点

小鼠模型种类繁多，选择纠结？我们将为您介绍各类小鼠模型资源，解析 AD 小鼠模型选择的要点和注意事项，根据实验目的，有的放矢。

3、AD 模型在疾病与药物研发中应用

将介绍 AD 模型在基础机制探究和药物研发中的经典案例，学习相关研究思路和经验。

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