首个靶向疗法！FDA批准Voranigo用于治疗两种IDH突变型低级别胶质瘤

施维雅制药公司的一种旨在穿透血脑屏障进入中枢神经系统的药物现在已获得美国FDA批准，用于治疗两种罕见类型的脑癌。这是近20多年来低级别脑癌治疗的首次重大进展。

据施维雅昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Voranigo(vorasidenib，沃拉西地尼)，用于在接受包括活检、部分全切除或全切除在内的手术后且存在易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤成人和12岁及以上的儿科患者。