Calcein AM/PI 双染试剂盒

请问第一步的操作对于96孔板：培养24h后，吸除培养基，每孔给予含药培养基100ul处理24h，吸除含药培养基，pbs洗涤多次洗掉血清和酚红，之后进行染色。

我的疑问：在吸除含药培养基和pbs洗涤多次后，不是把漂浮的死细胞都洗没了吗，怎么对其进行染色呢。