小肠蛋白WB的问题，考马斯亮蓝染色蛋白分子量总体较低 应该是蛋白降解

一开始内参β-actin孵的还挺好，但找不到应该在65kDa的NF-Kb。做了几次无果之后我转膜孵整条泳道找几个目的蛋白位置，并且做了考马斯亮蓝染色。结果所有抗体的高信号在下端，但也不是最前端，在17kDa线maker附近，染料的最前端在10kDa那。我不知道是不是样品制备的问题，是不是蛋白降解了，在网上找不到讲降解电泳的经验，要么我感觉就是蛋白在一块没跑下去了。看别人的其它组织的染色觉得低分子量那里太多太密集了