请教比浊仪的用法？

本人在做黏液铜绿的相关研究，里面需要配置一定浓度的菌悬液，因为黏液铜绿在平板上生长时，菌落外层会有一层黏液成分包裹，所以黏液铜绿菌悬液配置需要将铜绿接种到液体培养基增殖后再稀释配置，我需要配置麦氏单位为0.5的菌悬液，但是我使用的是LB培养基，颜色比较黄，不知道这个颜色会不会对比浊仪的测定产生干扰。

我在用比浊仪调整浊度的时候，是否应该先用无接种物的空白LB培养基归零，以校准培养基颜色的干扰？然后再用培养基进行稀释调整浊度？