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川崎病的常用药物治疗

发布于 2024-05-25 · 浏览 1574 · 来自 Android · IP 四川四川
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常用药物

标准治疗:阿司匹林+静脉输注免疫球蛋白(IVIG)

抗血小板:阿司匹林,氯吡格雷(波立维)、双嘧达莫(潘生丁)

IVIG抵抗:治疗方案包括第二剂IVIG、第二剂IVIG+糖皮质激素、乌司他丁、英夫利昔单抗、依那西普、环孢素A、甲氨蝶呤和血浆置换等。

抗凝药物:低分子肝素、华法林

急性心梗溶栓:纤溶酶原激活因子、尿激酶

保护胃黏膜:奥美拉唑、西咪替丁、硫糖铝等

保护心肌:

1.β受体阻滞剂,美托洛尔、卡维地洛、比索洛尔等;

2.依那普利;

3.β受体阻滞剂不足以控制症状,加用钙通道阻滞剂或长效硝酸盐;

4.经验性使用他汀类药物。

基于川崎病冠脉病变(CAL)的治疗方案

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手术包括PCI(经皮冠脉介入治疗)、CABG(冠脉旁路移植术)、冠脉成形术。

阿司匹林

用法:30~50 mg/(kg·d),分2~3次口服。国外文献认为热退 48~72h或2周后改为小剂量。《儿科学》(9版)认为,在热退后3天逐渐减量,2周左右减至维持量3~5mg/(kg·d),1次口服,单次不超过100mg,维持6~8周。有冠脉病变时,用药至冠脉恢复正常。

肾功能损害:血尿素氮或肌酐升高,其次为少尿和肾功能衰竭,大剂量输注后5~7d达高峰。已有肾功能损害者应缓慢输注,适当水化,避免使用含蔗糖的IVIG。

血栓事件:发生血栓事件的危险因素包括首次大剂量使用IVIG、既往/目前血栓形成、既往动脉粥样硬化、高黏滞综合征、遗传性高凝状态、输注速度快,可采用预水化、速度低于50mg/(kg·h)、低渗IVIG产品(3%~6%)及预防性使用阿司匹林、低分子肝素等。已出现血栓者抗血栓治疗。

IVIG抵抗

IVIG用药后36h,体温仍高于38℃,或用药后2~7d,甚至2周内再次发热,并符合至少1项川崎病诊断标准者,为IVIG抵抗,发生率约10%~20%,同时也预示CAL风险较高。IVIG抵抗危险因素评估目前尚无统一标准。

治疗:尽早再次重复使用IVIG,用法同前。两次IVIG仍无法控制发热和急性炎症时加用糖皮质激素等其他药物。

参考文献

[1]川崎病冠状动脉病变的临床处理建议(2020年修订版).中华儿科杂志,2020,58(09):718-724.

[2]静脉输注免疫球蛋白在儿童川崎病中应用的专家共识[J]. 中国当代儿科杂志,2021(9).

[3]王卫平,孙锟,常立文. 儿科学(第九版),人民卫生出版社 [M]

[4]林瑶,李晓惠,石琳等,2017 年版《川崎病的诊断、治疗及远期管理——美国心脏协会对医疗专业人员的科学声明》解读. 中国实用儿科杂志.2017,32(9):641-648.

文章来源于:医学界儿科频道


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最后编辑于 2024-05-25 · 浏览 1574

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