普遍记录体内免疫细胞的相互作用

2024年3月6日《Nature》发表一项研究：免疫细胞依靠与其他免疫和非免疫群体的短暂物理相互作用来调节自身功能。为了在体内直接研究这些 "接吻就跑 "的相互作用，我们之前开发了LIPSTIC（通过SorTagging细胞间接触标记免疫伙伴关系），这种方法利用分子伴侣CD40L和CD40之间标记底物的酶转移来标记相互作用的细胞。然而，对这种途径的依赖限制了 LIPSTIC 在测量 CD4+ T 辅助细胞和抗原递呈细胞之间相互作用方面的应用。在这里，我们报告了通用版 LIPSTIC（uLIPSTIC）的开发情况，它可以记录免疫细胞之间以及免疫和非免疫群体之间的物理相互作用，而不受受体和配体的影响。我们的研究表明，uLIPSTIC 可用于监测树突状细胞对 CD8+ T 细胞的引诱，揭示调节性 T 细胞的稳态细胞伙伴，并根据其与生殖中心 B 细胞的认知互动能力来识别生殖中心驻留的 T 滤泡辅助细胞。通过将 uLIPSTIC 与单细胞转录组学相结合，我们建立了在稳定状态下与肠上皮细胞发生物理相互作用的免疫群体目录，并描绘了全身感染后多个器官中淋巴细胞色素膜炎病毒特异性 CD8+ T 细胞相互作用的演变过程。因此，uLIPSTIC 为测量和了解多个生物系统中的细胞-细胞相互作用提供了一种广泛有用的技术。