国内上市参比制剂，研发公司怎么购买？

药品经营和使用质量监督管理办法

第四十九条　因科学研究、检验检测、慈善捐助、突发公共卫生事件等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。供货单位应当索取购药单位有关资质材料并做好销售记录，存档备查。

第七十九条　本办法自2024年1月1日起实施。

请问各位，我们研发公司做临床试验购买国内上市药品作为参比，是到省局的哪个处室备案的呢？各位是怎么操作的呢？