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福建--药师--对话录(脓胸病例)

发布于 2024-01-29 · 浏览 549 · IP 浙江浙江
这个帖子发布于 1 年零 111 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

福建--药师--对话录(脓胸病例)

注:这个微信对话录,没有上网,不便检索。现在整理发现,补发布。

2024-01-29,辛老师


原记录

长三角抗感染论坛T1群(478)--药师对话录

 1,吴药师(福建)(2022-09-23,下午,13:53)

老师们,咨询一下,我们有个脓胸病人,胸水和灌洗液培养都是星座链球菌,药敏也都是敏感的。用了莫西和哌拉西林他唑巴坦两周了都是高烧不退,现在继续用着,一边做灌洗治疗,这个要怎么弄;左侧胸腔积液多发分隔包裹。药物需要怎么调?

 

2,黄E-药师(上午,5:36):

@雪燕 用斯沃。

 

3,吴药师(上午,8:49);为啥?思路?

 

4,辛老师(2022-09-24,上午,9:28):

哌拉西林他唑巴坦的剂量?一天几次?每次多少时间?报一下。吴药师,这里涉及到PKPD理论。

药敏报告敏感,实际上无效,有几个相关因素。1),药敏所用的试剂,和临床实际应用的样品,不是同一档次。2),临床使用药动学药效学理论不到位。

我曾一文全国学术会议获奖论文,论述某一细菌的耐药研究进展,其中哌拉西林药品说明书提及,什么情况下,可以4小时一次给药。

这是多少年前的论文,现在这个方面认识与前期,更不一样了。

 

5,吴药师(2022-09-24,上午,10:21;)

4.5 q8h

 

6,辛老师(2022-09-24,晚,7:15:

这个哌拉西林是仿制品吧?有没有原研的头孢哌酮舒巴坦钠(舒普深)?如果有,给于一天4次,每次延时3小时。考察3天,保留着莫西沙星。过3天如不能显示疗效,或不理想,再分析调整。

我们经验,哌拉西林和头孢哌酮,药敏的流行病学信息,近10年资料(我完整资料8年),处同一档次,药敏敏感性都很好。但临床疗效,一个仿制品,舒普深原研,差距太大!

我的会诊病例,网上很多的小结报告,证明,舒普深是处强劲地位。所以我的课题研究,都以舒普深为样板,研究它的药动学药效学理论,和实践探索。得到概念,它的抗感染地位是强劲,且牢固的。

 

病人多大年龄?这个你没有报。

这个年龄很重要。

 

7,辛老师(2022-09-24,晚,7:30-7:59):

重新检索资料,我又改变了上述给你的建议

1),莫西沙星,是广谱偏阴性菌。

 

2),哌拉西林,广谱偏阴性菌。

 

3),头孢哌酮,是广谱偏阴性菌。

 

4),星社座链球菌,属阳性菌。

 

5),这个感染菌表达主体,是阳性菌。

 

一般感染病例,不止单一某个菌感染。刘又宁大会上说,一次感染,至少有10种菌参与。

所以,你前期疗效不理想,是否与抗菌药物的抗菌谱偏阴为主有关

 

我开始凭感觉跟着你的报告,脑子里想当然是“阴性菌”。现一查,星座链球菌,是阳性菌。

由于药敏试验,这些具有抗阳性和抗阴性菌的药物,在药敏试验中显示敏感。假如三代头孢中的头孢噻肟,头孢曲松,它们属于三代头孢,表现出以抗阴性菌见长的三代头孢药普遍特性。但它们又具备较强劲的抗阳性菌特征。

我们以前碰到似马链球菌,全体医生护士一致要求,按药敏,改头孢呋辛为头孢曲松(理由,药敏报告-敏感,更主要,一天一次,方便)。我不同意,通过后续深入研究,每一代抗菌药,前一代有进步,例,一代头孢,主阳性菌。二代头孢,兼阳性和阴性菌。三代头孢,抗阴性菌为主。四代头孢,又转向部份阳性菌加强,保留着阴性菌。

 

这个一代又一代抗菌药物开发,一定是针对原来的抗菌药物有某种缺点,作改正,获得成功。但总保留着原来的某些特性。

 

 

因此,上述星座链球菌感染主导的病灶,治疗2周,疗效不很理想。有抗菌药物的总体抗菌谱方向问题。还有可能,病人自身的抗病能力强弱问题。产科病人,年轻力壮。

老年病人,或其他多种老年慢病一起混合,治疗就非常麻烦。

 

8,吴药师((2022-09-25,上午,10:58)

;@辛老师 60岁

 

9,辛老师:(2022-09-25,下午,5:35)

这个病人同家人(外科医生)聊几句,他第一句话,脓胸分隔状态,药进不去,应该请B超室指导下定位穿刺,破坏分隔状态。他们经验,只要穿刺放脓,热度很快就退。

 

我也在想,单从药学角度局部分析,不够,应和主管医生讨论,全面分析病人的整体状态,如营养状况,按常规分析,莫西沙星的抗菌力度,足够强大。

外科病例,引流状态,顶半个抗生素作用。

脓胸 (16)

最后编辑于 2024-01-29 · 浏览 549

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