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降低复发风险!高危神经母细胞瘤首个口服维持疗法Iwilfin获得FDA批准

发布于 2023-12-15 · 浏览 573 · IP 广东广东
这个帖子发布于 1 年零 147 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了US WorldMeds的鸟氨酸脱羧酶抑制剂Iwilfin(eflornithine,依氟鸟氨酸)192mg片剂,用于降低患有高危神经母细胞瘤且对先前的多药物、多手段治疗(包括抗GD2免疫疗法)至少有部分应答的成人和儿科患者的复发风险。该药物预计将在未来几周内在美国上市。

最后编辑于 2023-12-15 · 浏览 573

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