DefenCath获批用于预防透析患者导管相关血液感染

对于肾功能衰竭患者，血液透析通常通过导管帮助过滤血液中的废物和多余的水。但过滤过程会增加血液感染的风险。现在，美国FDA批准了一种新型药物DefenCath，可以在中心静脉导管不使用时注入，有助于防止中心静脉导管感染的发生。

据CorMedix公司11月15日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准DefenCath（taurolidine/heparin，牛磺罗定/肝素）导管封管液，用于降低通过中心静脉导管(CVC)接受长期血液透析的肾功能衰竭成年患者有限人群中导管相关血液感染(CRBSI)的发生率。

注意，该药物仅适用于通过CVC接受长期血液透析的肾衰竭成年患者。对适应症之外的其他人群的安全性和有效性尚未确定。在美国，预计将于2024年第一季度上市。目前，该药物已在欧洲和其他地区以Neutrolin商品名上市。