想问一下IL4诱导RAW264.7
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花匠是自己 推荐我养RAW264.7然后40ng/ml,20ng/ml的IL4都试过去做M2表型极化。但是都没有成功，具体细节如下
把RAW264.7从培养瓶中用培养基（DMEM高糖＋10%FBS＋1%双抗）轻轻吹打下来，3min，1000r离心去上清，然后用新的培养基重旋计数。
配置含有IL4的培养基，然后稀释铺板的细胞（空白组就用正常培养基稀释），按照每孔50万个细胞铺六孔板。24h以后配置含IL4的2%血清不完全培养基，用来稀释药物。然后用PBS洗两边六孔班，再把含药培养基加进去。
但是做流式细胞每次IL4诱导组和空白对照组没有什么区别。
（IL4用的propertech，mouse）
最后编辑于 2023-09-18 · 浏览 774
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