零基础上手！单细胞测序样本制备、实验流程、文库构建一次说清
单细胞测序技术是当下研究的一个大热门，不仅在顶尖实验室被广泛应用，就连在大家周围的实验室里，也有不少的研究者开始从单细胞入手，获得研究的进一步突破。眼瞅着别人重量级的成果一个接一个，论文一篇接一篇，自己却还在单细胞研究的门口打转：
- 「单细胞测序，听起来就高深玄虚，又是表又是图，看不懂」
- 「师兄最近在做了，和我讲了几遍原理，我连个大概都没听明白」
- 「导师安排我做单细胞测序，要开肝了，但是完全没有肝的思路啊」
- 「单细胞测序成本贵吗？我们组是真没钱了」
- 「都说好用好用，但是单细胞测序技术真的适合我的研究吗？」
针对以上问题，丁香园联合瑞沃德开展「单细胞测序全解析：从样本制备、单细胞捕获到文库构建」专题直播，将从单细胞测序技术的基础实操讲起，带大家快速入门上手！报名直播还可申请纳米磁珠细胞分选产品、单细胞悬液制备仪试用，还有蓝牙音响、精美帆布包、钥匙扣等礼品等你来拿～
同时，课程实时答疑，现场为大家解惑。文内为大家整理了一些常见问题的 Q&A，希望能够解决大家的问题。
1，如何从零开始我的单细胞测序实验？好上手吗？
单细胞测序的流程包括：单细胞捕获——单细胞裂解——遗传物质的提取扩增——文库构建、测序与数据处理。相对于传统测序虽然更加复杂一点，但是单细胞测序也已经是一项很成熟的技术了。本次课程会为大家做一个单细胞测序的技术详解，在详细为大家拆解了各步骤的原理后，相信单细胞测序技术也不难上手。
2，单细胞悬液制作时总是粘稠，具体是啥原因，该如何解决？
● 核酸外溢：大量细胞被裂解后释放大量 DNA，使得细胞聚集粘稠。解决方案：增加酶混合液中 Dnase 酶的浓度。
● 组织样本问题：较大的软质地肿瘤组织血管缠绕多。解决方案：降低裂红溶液浓度或者减少裂红时间；取材过程中，仔细剔除血管和残留的血块等杂质，反复漂洗干净肿瘤组织，处理干净非实质的粘膜等。
● 消化过度：消化时间过久/酶解试剂选择有误。解决方案：调整酶混合液浓度和酶解时间进行改善，适当考虑加入纯度更高杂质更少的酶
更多内容报名直播观看，将为大家详细介绍技术的发展，并且会以具体的样本为例，把样本前处理、细胞捕获以及文库构建的内容一一详解，同时，课程实时答疑，现场为大家答疑解惑。单细胞，这次一定为你讲透！
最后编辑于 2023-09-18 · 浏览 1108
