原核表达scFv用作WB或IFA的一抗来检测其与靶抗原的结合位点,如何优化抗体呢?

我求助🆘用的是菌体超声上清,ELISA检测P/N>20,但是用作WB一抗时,存在很多杂带;用作IFA一抗时,存在非特异性荧光。求助各位大佬,我该如何处理超声上清啊?(目前尝试过的方法:调节PH值;用一抗稀释液等比例混匀;PBS透析后浓缩。都失败了)
最后编辑于 2023-09-07 · 浏览 475
我求助🆘用的是菌体超声上清,ELISA检测P/N>20,但是用作WB一抗时,存在很多杂带;用作IFA一抗时,存在非特异性荧光。求助各位大佬,我该如何处理超声上清啊?(目前尝试过的方法:调节PH值;用一抗稀释液等比例混匀;PBS透析后浓缩。都失败了)
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