醋酸格拉替雷长效制剂正在接受治疗复发型多发性硬化症的审查

8月7日，Viatris公司宣布称，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查醋酸格拉替雷(GA) Depot 40mg用于治疗复发型多发性硬化症的新药申请。预计将于2024年3月8日做出监管决定。

GA Depot 40mg是FDA批准的Copaxone（Glatiramer Acetate，醋酸格拉替雷）的长效版本，旨在每4周肌内注射(IM)一次。