脂多糖造HK2细胞损伤模型

各位大大们，🆘！我用lps（O111:B4和O55:B5）去刺激HK2细胞，lps浓度2.5μg/mL，5μg/mL，10μg/mL，作用24小时。可是实验结果，lps刺激后，与对照组相比，细胞活力几乎没有差异，凋亡也没有差异（都在7%左右），qrt跑的炎症因子（肿瘤坏死因子α，白细胞介素1β）也对照组也没差多少。可是看的好多文献里，lps刺激后，HK2活力明显降低，细胞产生损伤，炎性因子显著增多，凋亡也增加（20-30%）。可我反反复复做了好多次，一直没成功，有大大做这方面吗？可以一起交流学习吗？

是否饥饿处理细胞，在lps刺激时用无双抗培养基或者完全培养基，我都试了，一直没成功