肾脏病领域的公共数据库

1. United States Renal Data System (USRDS)：美国肾脏数据系统，收集和发布有关肾脏疾病和透析患者的数据，包括患病率、治疗模式、预后等方面的信息。
2. European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Registry：欧洲肾脏协会-欧洲透析与移植协会注册中心，收集和发布欧洲地区肾脏病患者的临床数据和透析移植相关信息。
3. Australian and New Zealand Dialysis and Transplant Registry (ANZDATA)：澳大利亚和新西兰透析和移植注册中心，收集和分析该地区透析和肾移植患者的数据。
4. Japan Renal Data Registry (JRDR)：日本肾脏数据注册中心，收集和发布有关日本肾脏疾病和透析患者的数据。
5. China Kidney Disease Network (CK-NET)：中国肾脏疾病网络，由中国医学科学院肾脏病研究所创建，收集和发布中国肾脏疾病患者的临床数据和研究信息。

6、DOPPS是血液透析患者国际研究计划（Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study）的缩写。DOPPS是一个由全球范围内的透析中心组成的长期研究项目，旨在改善透析患者的治疗结果和透析实践模式。

DOPPS由美国肯塔基大学医学中心的肾脏学专家所领导，该项目于1996年开始，并在美国、加拿大、欧洲和亚洲等地的多个国家开展。它是目前规模最大、最广泛的血液透析研究项目之一。

DOPPS的目标是收集和分析关于透析患者的临床数据、治疗模式和结果，以评估透析治疗的效果和影响因素。通过收集大量的数据，DOPPS可以研究透析患者的生存率、医疗并发症、透析质量、药物使用等方面的信息，并比较不同国家、地区和透析中心之间的差异。

DOPPS的研究结果对改进透析治疗实践、制定透析政策和提高透析患者的生活质量具有重要意义。它为医疗专业人员和决策者提供了宝贵的信息，帮助他们更好地了解透析患者的需求，并制定相应的护理和治疗策略。