【经验分享】高脂造模剂油酸,棕榈酸刺激剂如何配置?

本人离体实验需用高脂模型,苦于不知造模剂油酸与棕榈酸刺激剂如何配置,查阅大量文献和本人实操后,将经验和详细步骤分享给大家~
主要试剂:
油酸:细胞培养级,购自sigma,线性分子式:CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH CAS号:112-80-1 分子量:282.46 规格:安瓿瓶装,1g 开封后按200ul/tube进行分装,store at -20℃,注意使用封口膜进行封口(油酸为不饱和脂肪酸,易氧化)
棕榈酸:粉状,别的实验室薅的。
BSA:(注意是fatty acid free,FAF,无游离脂肪酸的BSA结合油酸的效果更好),购自翌圣
油酸储备液配置实验步骤:
(1) 配置0.1M的NaOH溶液:准确量取8mg的NaOH,溶于2mL的1640完全培养基中。
(2) 配置100mM的OA中间液:称取0.2mmol的OA(油酸式量为282.46,常温下密度为0.89g/ml,0.2mmol的油酸即为56.5mg,换算成体积即量取63.5ul的油酸液体),滴加到(1)中配置的0.1M NaOH溶液中,70℃水浴条件下不断搅拌,大约10min,直至液体不分层,且溶液中无固体颗粒或浑浊。(此步骤为皂化反应)
(3) 配置10%BSA溶液:量取1.8g BSA(fatty acid free,FAF),加入到18mL 1640完全培养基中,放在70℃水浴锅中预热。
(4) 将(2)中得到的100mM OA中间液趁热加入到(3)中的10%BSA溶液中,放置在70℃水浴锅中不断搅拌,可见溶液变成黄色澄清状,即得10mM的 OA储备液,0.22um滤头过滤后,1mL / tube分装在1.5ml EP管中,-20℃冻存备用。
配置棕榈酸,步骤不变,按照相应的式量换算即可。
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关于造模条件,和造模浓度,本人在此分享一篇文献,做的非常详细,参考价值很高。
本人用的是OAPA 2:1造模,效果非常好,已在L02细胞株(注:此细胞株是hela污染细胞株)和AML12细胞株上得到了验证