Ultomiris用于罕见病‘视神经脊髓炎谱系障碍’在欧盟获建议批准
发布于 2023-04-04 · 浏览 419 · IP 广东广东
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阿斯利康公司4月3日宣布，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对其长效C5补体抑制剂Ultomiris(ravulizumab)给出了积极的意见，建议批准在欧盟用于一种新的罕见疾病适应症。
该新适应症为：用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性(Ab+)的成年视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者。
视神经脊髓炎 (5)
最后编辑于 2023-04-04 · 浏览 419
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