甲基化引物设计

大家好，目前我做甲基化遇到了一个问题，我的DNA经过天根的重亚硫酸盐处理之后，回收后的DNA浓度很低，20ng/ul左右。

然后一直在负20保存，用MethPrimer设计BSP的引物，一直没有条带。用的是高保真的酶进行的普通pcr。

想问一下大家都是怎么做的。