免费直播：IP/co-IP 背景脏、蛋白条带真假难辨？1 小时帮你搞定(含抽奖互动）

说起蛋白互作实验，多少占点「玄学」，不是co-IP拉不下来蛋白，就是拉下来的蛋白被抗体条带覆盖住了。

co-IP拉不下来蛋白可能是因为抗体与beads结合效率低、抗体与目的蛋白结合效率低或者蛋白洗脱效率低。建议选择亲和力更高的抗体，使用与抗体匹配的介质，推荐进行温和非变性洗脱。

而蛋白被抗体条带覆盖这种现象，又称为抗体条带干扰或抗体轻重链污染。其主要原因就是二抗识别了co-IP 产物中的一抗抗体。此时建议采用交联剂或用活化固定介质将抗体固定到支持物或磁珠上，使用只识别天然构象抗体的二抗。

实验过程中，除了上述这种没条带，条带污染现象，(过来人表示)其他问题也层出不穷，如背景很深的或者条带杂乱，目的条带位置不对的……..说多了都是泪！那要怎么快速掌握这项实验，轻松搞定各种疑难杂症呢？不要担心，打败IP/co-IP，无需魔法，我们帮你搞定！

于 3 月 23 日 14:00，丁香园联合赛默飞开展「免疫（共）沉淀」 专题直播。专家在线分享三十多年的IP/co-IP实战经验！现点击「阅读原文」或识别下方二维码，即可免费报名学习，前500名会获得免疫沉淀实验步骤干货资料，我们还准备惊喜抽奖环节：保温杯、凌美笔、自动晴雨伞，U型旅行枕等 100 份免费送哦~

报名入口：点此直达(报名链接： https://dxy.me/BJd3CZ)

参与此次直播，除了以上问题能得到解惑外，您还能获得如下更多干货，快来报名学习吧：

如何区分IP、co-IP、pull-down。

如何正确设立实验阴性对照，排除假阳性？

靶蛋白正好和抗体重链分子量接近，应该如何减少抗体干扰？

靶蛋白没有条带怎么办？实验用基质选择琼脂糖还是磁珠？

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 福利抢先看 

报名礼：500名份免疫沉淀实验步骤干货资料

前 500 名完成报名者，即可获得赛默飞的免疫沉淀实验步骤干货资料，其包括《免疫沉淀 (IP) 技术指南和实验方案》、《优化免疫亲和纯化的洗脱条件》、《蛋白A，蛋白G，蛋白A/G和蛋白L的抗体连接选择性》等，都些是日常进行IP/co-IP的必备资料。

直播抽奖福利：3 月 23 日当天送上 100 份惊喜好礼

直播当天抽奖环节，100 位心动体验官将有机会获得保温杯、凌美笔、自动晴雨伞，U型旅行枕等丰厚精美礼品。

注：以上所有奖品预计将于 4 月中旬起陆续发出，为了确保可以顺利接受快递，请您填写完整的联系方式；如发现报名问卷内容乱填、错误等情况，则默认放弃礼品。