病毒转染后细胞状态越来越差

1月份使用慢病毒转染，转染时间8小时后换液，待传代分瓶后二次再病毒转染。用嘌呤霉素筛选后，收取存活细胞培养，当时看细胞状态也没啥变化，之后培养过程也冻了几管。

到二月份下旬，留下来继续养的细胞开始容易产生杂质，细胞容易2-3个聚团，背景脏，但是没有观察到会动的黑点啥的。以为是吹打不均匀，于是长到80％时候传代，仔细吹打分瓶，后边仍然是容易小团聚集，然后过2-3天就碎裂死亡了。然后复苏两管也是，第一天看到贴壁的细胞也是2-3个聚团的生长。第二第三天再看就是培养基变黄混浊，细胞全部漂浮死亡

请问一下各位同学老师，我这现在的情况，是过程中哪里出现问题了吗？是细胞本身传代太多次导致老化，还是慢病毒内载体片段发生改变，还是什么原因？